卷煙濾嘴提取液的加嚴(yán)提取方法 857     

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本發(fā)明涉及一種卷煙濾嘴提取液的加嚴(yán)提取方法，屬于煙草技術(shù)領(lǐng)域。此方法使用比真實(shí)條件更加嚴(yán)苛的方法將卷煙濾嘴完全浸泡在提取溶劑中進(jìn)行提取，其步驟為：1）隨機(jī)抽取卷煙樣品將濾嘴切割下來(lái)；2）測(cè)定受試卷煙濾嘴在40℃浸泡30min條件下的吸水性；3）稱(chēng)取制備好的濾嘴試樣，置于提取容器中；4）按照公式v=m×r+m×a計(jì)算濾嘴試樣的加水量；5）加入第4步計(jì)算出的加水體積的水，然后蓋緊容器塞子置于恒溫水浴搖床中，40℃下以100-200rpm的轉(zhuǎn)速震蕩提取30min，即得到卷煙濾嘴提取液，可進(jìn)行后續(xù)的化學(xué)分析和生物學(xué)分析。該方法可以最大限度地發(fā)現(xiàn)卷煙濾嘴或煙用濾棒中可溶出物的潛在影響，評(píng)估其潛在的安全性風(fēng)險(xiǎn)。

耐晶間腐蝕節(jié)Ni型雙相不銹鋼及其制備方法 1091     

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本發(fā)明提供一種耐晶間腐蝕節(jié)Ni型雙相不銹鋼，其化學(xué)成分及質(zhì)量百分比為：C：0.034～0.04％、Si：0.20～0.26％、Mn：5.9～14.6％、Cr：22.30～23.69％、Ni：2.12～2.40％、Mo：1.20～1.41％、Cu：0.10～0.14％、N：0.26～0.28％、P：≤0.008％、S：≤0.006％，余量為Fe和不可避免的雜質(zhì)；還提供一種耐晶間腐蝕節(jié)Ni型雙相不銹鋼的制備方法，通過(guò)真空冶煉及熱壓縮實(shí)驗(yàn)獲取實(shí)驗(yàn)用鋼，采用雙環(huán)動(dòng)電位再活化法(DL?EPR)測(cè)試不同Mn含量23％Cr節(jié)Ni型雙相不銹鋼固溶態(tài)和熱壓縮試樣的晶間腐蝕敏感度，通過(guò)調(diào)控錳含量與應(yīng)變速率、變形溫度之間的關(guān)系，分析相應(yīng)晶間腐蝕敏感度變化趨勢(shì)，分析了變形溫度、應(yīng)變速率和Mn含量變化對(duì)晶間腐蝕敏感性的影響規(guī)律，進(jìn)而獲得不同Mn含量情況下耐晶間腐蝕性能較好的雙相不銹鋼。

鋅鎳電池負(fù)極鋅鋁水滑石的改性方法 1124     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鋅鎳電池負(fù)極鋅鋁水滑石的改性方法，以鋅鋁水滑石為基礎(chǔ)，引入金屬元素鎵和釓，采用水熱法制備鋅鋁鎵水滑石和鋅鋁釓水滑石，通過(guò)煅燒鋅鋁鎵水滑石和鋅鋁釓水滑石獲得其氧化物，利用X射線衍射、掃描電鏡、BET比表面積分析等表征手段分析了制備出的樣品的晶體結(jié)構(gòu)和微觀形貌，利用電化學(xué)工作站對(duì)制備的鋅負(fù)極進(jìn)行半電池測(cè)試，并與燒結(jié)鎳組裝成全電池，改善了鋅鎳電池的放電性能以及循環(huán)性能；本發(fā)明提供了一種改性的水滑石制成的鋅鎳電池負(fù)極，通過(guò)本發(fā)明的改性方法可提升鋅鎳電池負(fù)極的耐腐蝕性以及提高電池的整體循環(huán)穩(wěn)定性。

示波極譜儀電解池信號(hào)放大器 1049     

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該實(shí)用新型是一個(gè)電化學(xué)分析領(lǐng)域中的示波極譜儀電解池信號(hào)放大器。其目的是解決JP-1A型示波極譜儀受50Hz市電干擾無(wú)法測(cè)試或穩(wěn)定性及靈敏度不高的問(wèn)題。其特征是該放大器中的電路采用運(yùn)放差動(dòng)輸入電路、反相放大電路,有源微分電路,并且對(duì)原示波極譜儀不需進(jìn)行改裝,對(duì)地球化學(xué)試樣,水,人體中的血、尿、毛發(fā),生物食品中的微痕量元素測(cè)試,擴(kuò)大示波極譜儀的使用范圍,使其靈敏度、穩(wěn)定性和抗干擾能力明顯提高。

煙葉分切的判定方法 698     

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發(fā)明公開(kāi)了一種煙葉分切的判定方法。挑選葉長(zhǎng)基本一致的20片煙葉,從葉基到葉尖測(cè)量煙葉總長(zhǎng)度;以每段長(zhǎng)3～4cm為單元,從葉尖到葉基把煙葉樣品進(jìn)行均分,并切成煙絲且混勻,分成2份,一份用于常規(guī)化學(xué)成分含量測(cè)定,一份用于感官質(zhì)量進(jìn)行評(píng)定。以常規(guī)化學(xué)成分指標(biāo)和感官質(zhì)量總分為評(píng)價(jià)因素,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,找出這些指標(biāo)變化的明顯拐點(diǎn)。根據(jù)指標(biāo)含量(評(píng)分)相近的原則,以出現(xiàn)明顯拐點(diǎn)(即變化最大處)為分切點(diǎn)。該方法判定結(jié)果可靠性高,簡(jiǎn)單易行,成本低廉,具有良好的實(shí)際應(yīng)用前景。

煙草HPLC指紋圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)的建立方法及應(yīng)用 855     

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本發(fā)明提供一種煙草HPLC指紋圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)的建立方法，經(jīng)過(guò)烤煙成分提取、HPLC指紋圖譜分析，得到烤煙原始指紋圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)，通過(guò)計(jì)算機(jī)編程技術(shù)，將烤煙原始指紋圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)轉(zhuǎn)換成烤煙指紋圖譜分時(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)，采用主成份分析法對(duì)烤煙指紋圖譜分時(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行分析，以達(dá)到對(duì)不同品質(zhì)的煙葉進(jìn)行分類(lèi)的目的。本發(fā)明能客觀的描述烤煙指紋圖譜的信息特征，更科學(xué)地反映煙草的內(nèi)在品質(zhì)，能取代傳統(tǒng)的人工評(píng)吸及普通化學(xué)測(cè)定等方法在烤煙品質(zhì)判定實(shí)際中應(yīng)用，對(duì)于提高煙草品質(zhì)評(píng)價(jià)的科學(xué)性及提高烤煙生產(chǎn)經(jīng)濟(jì)效益具有重要意義。本發(fā)明的特征是，利用指紋圖譜分時(shí)軟件建立烤煙指紋圖譜的分時(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)，通過(guò)主成份－聚類(lèi)分析方法建立烤煙質(zhì)量分類(lèi)體系。本發(fā)明還公開(kāi)了這一方法在烤煙品質(zhì)分級(jí)、打葉配方及品牌識(shí)別中的應(yīng)用。

碳酸鹽巖油氣儲(chǔ)層黃鐵礦銣-鍶同位素年代學(xué)方法 933     

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本發(fā)明屬于油氣成藏技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種碳酸鹽巖油氣儲(chǔ)層黃鐵礦銣?鍶同位素年代學(xué)方法，該方法包括選擇定年對(duì)象、樣品制備、樣品清洗、樣品烘干、樣品稱(chēng)取并溶樣、樣品的蒸干與重溶、化學(xué)分離、組分溶液處理、測(cè)定同位素組成和分析對(duì)比十個(gè)步驟，本發(fā)明結(jié)合Rb?Sr年代學(xué)以及放射性和穩(wěn)定同位素研究，提供了一種確定碳酸鹽巖儲(chǔ)層油氣成藏時(shí)代的方法。本發(fā)明的方法單次分析所用的樣品量是常規(guī)分析的1/10至1/100，樣品用量極少，大大減少了采樣次數(shù)，減少了工作量，縮短了分析時(shí)間。

果香菊提取物及其應(yīng)用 1006     

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本發(fā)明涉及一種果香菊提取物及其應(yīng)用，屬卷煙生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的果香菊花提取物經(jīng)如下步驟得到：將新鮮果香菊花采用冷浸提取，經(jīng)濃縮、醇溶制備得到酊劑和凈油。通過(guò)Headspace-GC-MS儀器對(duì)諾麗提取物的揮發(fā)性進(jìn)行成分分析，通過(guò)MassLynx？V4.1化學(xué)工作站數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，在Nist2008和WILYL標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)中檢索，結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行譜圖解析，確認(rèn)其揮發(fā)性成分。定量分析通過(guò)面積歸一化法，分別求得各揮發(fā)性成分的相對(duì)百分含量。本發(fā)明的果香菊凈油按重量百分比0.03-0.17%的比例在100g卷煙配方葉組中的應(yīng)用。本發(fā)明的果香菊酊劑按重量百分比0.1-1%的比例在100g卷煙配方葉組中的應(yīng)用。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：具有增加香氣豐富性、甜韻感，改善余味的功效。

基于深度學(xué)習(xí)算法的煙葉近紅外光譜定量建模方法及應(yīng)用 1082     

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基于深度學(xué)習(xí)的煙葉近紅外光譜定量建模方法，利用近紅外光譜儀進(jìn)行光譜信息采集，獲取煙葉的近紅外光譜信息，并對(duì)光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，獲取煙葉的主要化學(xué)成分信息，使用稀疏特征學(xué)習(xí)方法對(duì)煙葉近紅外光譜數(shù)據(jù)應(yīng)用K?SVD算法創(chuàng)建過(guò)完備字典，利用OMP算法計(jì)算得到光譜的稀疏表示系數(shù)；采用PSO?SVM學(xué)習(xí)算法，結(jié)合稀疏表示系數(shù)和化學(xué)成分信息建立近紅外光譜回歸預(yù)測(cè)模型。本發(fā)明利用光譜分析和機(jī)器學(xué)習(xí)雙技術(shù)，并聯(lián)合模式識(shí)別中的支持向量機(jī)算法實(shí)現(xiàn)對(duì)煙葉的近紅外光譜快速定量建模，并應(yīng)用所建模型準(zhǔn)確預(yù)測(cè)煙葉的主要化學(xué)成分信息。

用于鈦砂礦找礦的方法 987     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于鈦砂礦找礦的方法，所述方法包括：根據(jù)地質(zhì)地貌狀況，確定找礦靶區(qū)；在所述找礦靶區(qū)內(nèi)，圈定含鈦富鐵質(zhì)基性巖風(fēng)化殼出露范圍；在所述圈定的范圍內(nèi)，由稀至密的布置鉆探；所述鉆探的過(guò)程中，在所述鉆孔位置施工淺井，一方面是為了，核查鉆探礦體質(zhì)量，另一方面是為了測(cè)取礦石有關(guān)評(píng)價(jià)參數(shù)提供依據(jù)；根據(jù)淺井施工過(guò)程在礦體垂向上取礦物樣品，測(cè)取各礦層礦石的大體重值和含礫率，并將所述礦物樣品做化學(xué)基本分析、物相分析和重砂分析，評(píng)估所述鈦礦的含礦率。本發(fā)明實(shí)施例的用于鈦砂礦找礦的方法，不僅找目標(biāo)把礦的準(zhǔn)確度高，而且在勘查過(guò)程中節(jié)約了勘查成本，縮短了勘查周期，而且找目標(biāo)把礦的準(zhǔn)確度高。

精密庫(kù)侖滴定電解池 1176     

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本實(shí)用新型所說(shuō)的電解池為主要由預(yù)電解池和滴定池組成的雙層型結(jié)構(gòu),可拆卸和組合,所說(shuō)的滴定池既能用作待分析試樣的溶解、化學(xué)處理,又能組合到整個(gè)電解池體系中進(jìn)行精密庫(kù)侖分析。進(jìn)行精密測(cè)定時(shí),整個(gè)電解池為密封體系,并采用惰性氣體連續(xù)排除空氣,保證了實(shí)驗(yàn)溶液系統(tǒng)免受空氣的干擾,其分析精密度可達(dá)0.03%以上,特別適合于對(duì)物質(zhì)的主成份、純度進(jìn)行測(cè)定,如測(cè)定金、鉑的純度等。

基于煙葉特征的全信息在線采集系統(tǒng)及方法 914     

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本發(fā)明涉及一種基于煙葉特征的全信息在線采集系統(tǒng)及方法，屬于煙葉信息采集技術(shù)領(lǐng)域。該系統(tǒng)包括包括RFID信息采集模塊、圖像采集模塊、圖像處理模塊、測(cè)厚模塊、稱(chēng)重模塊、近紅外光譜采集模塊、化學(xué)成分分析模塊、數(shù)據(jù)分類(lèi)模塊和數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模，通過(guò)本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)煙葉特征的全信息在線采集，包括圖像信息、物理信息、化學(xué)信息等，并可構(gòu)建煙葉特征全信息數(shù)據(jù)庫(kù)，便于后續(xù)分析、生產(chǎn)使用；本發(fā)明方法簡(jiǎn)單可靠，易于推廣應(yīng)用。

含塵廢氣治理裝置 824     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種含塵廢氣治理裝置，包括紅外氣體分析儀、全自動(dòng)化學(xué)分析儀、第一沉淀箱，還包括第三支管、第二支管、第一支管、水箱、第一沉淀箱；第一沉淀箱一端連接設(shè)置有進(jìn)氣管，另一端連接設(shè)置有出氣管，出氣管上設(shè)置有第一支管，所述水箱連接設(shè)置在第一支氣管上，水箱底部設(shè)置有支管連接至全自動(dòng)化學(xué)分析儀；水箱頂部設(shè)置有管道連接至空氣干燥設(shè)備，空氣干燥設(shè)備上設(shè)置有管道連接至紅外氣體分析儀上。本裝置解決了在目前廢氣的處理中，經(jīng)由處理后的廢氣，其內(nèi)所含有的成分含量不易監(jiān)測(cè)，有時(shí)達(dá)不到排放標(biāo)準(zhǔn)就進(jìn)行排放，污染環(huán)境的問(wèn)題。

基于煙堿定量轉(zhuǎn)化率和基因表達(dá)篩選朱砂煙種子的方法 1090     

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本發(fā)明公開(kāi)一種基于煙堿定量轉(zhuǎn)化率和基因表達(dá)篩選朱砂煙種子的方法，包括從朱砂煙種子庫(kù)中選種育苗；出苗到生長(zhǎng)30～40d且長(zhǎng)至30～40cm高后選底部第2至第4片狀態(tài)良好煙葉取樣；將取樣置于乙烯利+脫落酸混合溶液中浸潤(rùn)后打孔，將打孔后剩余煙葉干燥至表面無(wú)水分；將無(wú)水分煙葉烘干至恒重；用化學(xué)分析煙葉的煙堿和降煙堿含量，計(jì)算煙堿轉(zhuǎn)化率；檢測(cè)打孔煙葉CYP82E4基因表達(dá)；根據(jù)煙堿轉(zhuǎn)化率和CYP82E4基因表達(dá)，篩選出符合煙堿定量轉(zhuǎn)化率的煙株培植，同時(shí)去掉轉(zhuǎn)化率不符煙株；將篩選出的煙株套袋至成熟留種，即得到煙堿定量轉(zhuǎn)化率的朱砂煙種子。本發(fā)明具有穩(wěn)定可靠、篩選速度快、準(zhǔn)確率高、種子煙堿轉(zhuǎn)化率可控等特點(diǎn)。

脫硫石膏資源化綜合利用的方法 986     

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本發(fā)明涉及一種脫硫石膏資源化綜合利用的方法，是利用高硫煤作為還原劑使燃煤煙氣脫硫產(chǎn)生的脫硫石膏還原分解回收硫資源聯(lián)產(chǎn)水泥熟料的方法，屬于一種化學(xué)處理技術(shù)領(lǐng)域。將高硫煤與干燥后的脫硫石膏以質(zhì)量比1∶7－20的比例加入還原分解爐進(jìn)行分解，控制反應(yīng)溫度為800－1400℃，反應(yīng)時(shí)間0.5－2.5小時(shí)，反應(yīng)過(guò)程中煙氣成分用煙氣分析儀進(jìn)行在線檢測(cè)，控制SO2體積百分含量≥16％反應(yīng)結(jié)束。脫硫石膏分解率≥96％，脫硫率≥90％，過(guò)程無(wú)二次污染。產(chǎn)出的氣體可作為硫酸生產(chǎn)原料氣直接送入制酸工序，固體渣料冷卻后作為水泥熟料進(jìn)行水泥生產(chǎn)。

超分子印跡固相微萃取纖維涂層及制備方法與應(yīng)用 705     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測(cè)及樣品前處理技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種超分子印跡固相微萃取纖維涂層及制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明使用四環(huán)素類(lèi)抗生素作為模板分子，與功能單體相作用，制備具有多重氫鍵作用的超分子印跡固相微萃取纖維涂層；由于這種多重作用力的存在可提高特異吸附能力。首先通過(guò)預(yù)組裝得到基于DAD?ADA(三重氫鍵締合方式)三重氫鍵的模板分子與功能單體復(fù)合物；然后在交聯(lián)劑和引發(fā)劑存在條件下通過(guò)水浴加熱引發(fā)聚合。聚合反應(yīng)結(jié)束后得到纖維涂層，并截取至合適長(zhǎng)度，即制得多重氫鍵的超分子印跡固相微萃取纖維涂層。本發(fā)明制備得到的纖維涂層能應(yīng)用于四環(huán)素類(lèi)抗生素的吸附分離與富集。

COD高效消煮設(shè)備 1016     

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一種COD高效消煮設(shè)備。本實(shí)用新型屬于消煮設(shè)備領(lǐng)域，具體涉及一種高效的化學(xué)分析檢測(cè)中用于測(cè)定COD的消煮設(shè)備。該設(shè)備在支架上順序間隔安裝一系列加熱片，每個(gè)加熱片上方通過(guò)支架懸掛一套回流冷凝管，各相鄰的冷凝管之間的首尾進(jìn)出口用橡皮管依此連通，首件冷凝管的進(jìn)水口用橡膠管接自來(lái)水龍頭，末件冷凝管的出水口接另一橡膠管，加熱片通過(guò)電線與接觸式調(diào)壓器相連。本實(shí)用新型一次性可消煮多個(gè)水樣的設(shè)備，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、設(shè)備固定、無(wú)需拆解，易于在實(shí)驗(yàn)室推廣應(yīng)用。

用酸性電解水配置的清洗液及其制備方法和應(yīng)用 866     

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本發(fā)明涉及醫(yī)療器械消毒技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用酸性電解水配置的清洗液及其制備方法和應(yīng)用，所述清洗液包含體積百分比為85％?95％的酸性電解水、0.01?0.1％的吐溫80、0.5?1.5％的Tris鹽酸和4?15％的異丙醇。本發(fā)明的清洗液有效的避免了使用強(qiáng)酸氯化氫和強(qiáng)堿氫氧化鈉(危險(xiǎn)品)來(lái)配置，且能夠有效滅菌的同時(shí)清洗檢測(cè)儀器殘留的蛋白、鹽和糖類(lèi)，通過(guò)對(duì)全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的管道和樣本針進(jìn)行清洗，清洗效果顯著，能有效清洗掉管道和采樣針殘留物質(zhì)，避免不同樣本間測(cè)試時(shí)造成的交叉污染和保證監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確。

車(chē)用催化劑Al2O3-LaOx-CeO2-BaO復(fù)合氧化物涂層材料及其制備方法 674     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高溫?zé)岱€(wěn)定性車(chē)用催化劑涂層材料及其制備方法，用于車(chē)用催化劑復(fù)合氧化物涂層材料及其制備等領(lǐng)域。該復(fù)合氧化物涂層材料具有很好的熱穩(wěn)定性和氧儲(chǔ)存能力。本發(fā)明提供的復(fù)合氧化物其各氧化物的重量百分比含量為：Al2O3：70－80wt％、LaOx：10－20wt％、CeO2：3－5wt％、BaO：3－8wt％；X－射線衍射測(cè)試表明，各氧化物以高度分散和穩(wěn)定的形式存在于復(fù)合物中，很少有結(jié)晶態(tài)出現(xiàn)；在比表面分析儀上經(jīng)液氮吸附法檢測(cè)，該復(fù)合物即使在1000℃的高溫下處理2小時(shí)，其比表面積仍維持在105－115m2/g；在化學(xué)吸附儀上進(jìn)行的H2－TPR測(cè)試表明，合成的該復(fù)合物氧存儲(chǔ)能力極好，且其低溫還原峰隨焙燒溫度的升高而向低溫方向移動(dòng)。

基于生化整合指數(shù)指導(dǎo)三七生熟異用的方法 869     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于生化整合指數(shù)指導(dǎo)三七生熟異用的方法，包括步驟：1)測(cè)量生熟三七中藥效相關(guān)的活性成分含量；2)測(cè)定活性成分的抗凝血效應(yīng)及抗氧化效應(yīng)；3)分別計(jì)算三七抗凝血生化整合指數(shù)及抗氧化生化整合指數(shù)；4)根據(jù)抗凝血及抗氧化生化整合指數(shù)來(lái)指導(dǎo)三七的生熟異用；本發(fā)明基于生化整合指數(shù)指導(dǎo)三七生熟異用的方法是以三七傳統(tǒng)用藥理論為導(dǎo)向，整合生物效應(yīng)檢測(cè)和化學(xué)成分分析的生熟三七質(zhì)量個(gè)體化控制方法，能解決生、熟三七質(zhì)量差異性控制的問(wèn)題，并為三七生產(chǎn)、采供和使用提供客觀量化的參考依據(jù)，減少由于生熟混用引起的療效下降或不良反應(yīng)增加，提高中藥臨床用藥水平，有利于三七有效性和安全性的保證。

電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀 875     

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本實(shí)用新型屬于分析化學(xué)設(shè)備領(lǐng)域。目的是提供一種可免拆卸清洗、便于養(yǎng)護(hù)的電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀。該光譜儀包括進(jìn)樣系統(tǒng)、光源系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)；所述進(jìn)樣系統(tǒng)包括蠕動(dòng)泵、霧化器和霧化室。所述光源系統(tǒng)包括RF高頻發(fā)生器、等離子矩管和氣路系統(tǒng)。所述氣路系統(tǒng)包括多通閥和連接管道；所述連接管道包括多根進(jìn)口管和一根出口管，出口管與多通閥之間設(shè)有流量計(jì)；所述多根進(jìn)口管分別連有清洗液瓶和氬氣瓶，連接氬氣瓶的進(jìn)口管內(nèi)設(shè)有加熱絲。本實(shí)用新型通過(guò)利用和改造傳輸氬氣的氣路系統(tǒng)，使其具備輸送清洗液的功能，這樣使霧化器和等離子矩管得到及時(shí)的清洗和養(yǎng)護(hù)，可有效延長(zhǎng)其使用壽命，有利于節(jié)約檢測(cè)成本。

基于柱串聯(lián)技術(shù)高效分離乳酸對(duì)映體的方法 711     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于柱串聯(lián)技術(shù)高效分離乳酸對(duì)映體的方法，屬于分析化學(xué)研究領(lǐng)域其包括以下步驟：①樣品前處理；②通過(guò)串聯(lián)高效液相色譜柱將乳酸對(duì)映異構(gòu)體分離。③通過(guò)質(zhì)譜法對(duì)分離的乳酸對(duì)映異構(gòu)體進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明的方法分離度好、靈敏度高、抗基質(zhì)干擾好，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)乳酸對(duì)映異構(gòu)體的分離和定量檢測(cè)。

基于近紅外光譜技術(shù)的烏天麻鑒別方 844     

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本發(fā)明涉及一種基于近紅外光譜學(xué)及化學(xué)計(jì)量學(xué)的烏天麻鑒別方法，以不同產(chǎn)地，不同變型的天麻樣品為研究對(duì)象。選擇烏天麻鑒別的3個(gè)敏感譜段，分別為4007.02?cm^?1~7254.89cm^?1，4080.84?cm^?1~7046.62cm^?1，7594.57?cm^?1~8651.10?cm^?1，采用偏最小二乘法?判別分析方法和TQ?Analyst?9判別分析方法建立鑒別模型；從樣品中選擇烏天麻標(biāo)準(zhǔn)樣品集，校正樣品集和驗(yàn)證樣品集，通過(guò)馬氏距離計(jì)算來(lái)來(lái)鑒別天麻樣品的變型情況。本發(fā)明高效無(wú)損，檢測(cè)迅速，準(zhǔn)確度高，可用于烏天麻鑒別。

具有MA特異性識(shí)別的柱芳烴、柱芳烴-石墨炔復(fù)合材料、制備方法及其用途 1076     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有MA特異性識(shí)別的柱芳烴、柱芳烴?石墨炔復(fù)合材料、制備方法及其用途，該具有MA特異性識(shí)別的柱芳烴的分子式為C55O30H40Na10。本發(fā)明通過(guò)設(shè)計(jì)合成具有MA特異性識(shí)別的柱芳烴，結(jié)合柱芳烴優(yōu)秀的主客體識(shí)別性能和石墨炔復(fù)合材料優(yōu)異的導(dǎo)電性、多孔性及大比表面積等特點(diǎn)，制備具有MA特異性識(shí)別的柱芳烴?石墨炔復(fù)合材料并以此作為電化學(xué)傳感器，利用該傳感器實(shí)現(xiàn)一種簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)且不需要復(fù)雜儀器設(shè)備的適用于復(fù)雜樣品中檢測(cè)MA的電化學(xué)分析方法。

利用富含多酚的植物修復(fù)有機(jī)污染土壤的方法 1012     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用富含多酚的植物修復(fù)有機(jī)污染土壤的方法，所述方法包括以下步驟：S1：對(duì)污染土壤取樣，檢測(cè)分析土壤的受污染情況和理化性質(zhì)；S2：根據(jù)步驟（1）的分析結(jié)果對(duì)污染土壤投加相應(yīng)濃度的鐵源，鐵源的濃度范圍為0.2～20 g/L；S3：接著向污染土壤中投加處理后的富含多酚的植物的提取物，濃度范圍為1～50 g/L；S4：向攪拌均勻后的土壤場(chǎng)地，投加過(guò)硫酸鹽氧化劑，濃度范圍為0.4～40 g/L；S5：完成被污染土壤的降解修復(fù)。通過(guò)富含多酚的植物參與的化學(xué)氧化法，能實(shí)現(xiàn)有機(jī)污染土壤的高效修復(fù)。在該修復(fù)過(guò)程只需將藥劑加入土壤中攪拌均勻，無(wú)需額外大型設(shè)備，與傳統(tǒng)方式修復(fù)有機(jī)污染土壤相比，具有操作簡(jiǎn)單、成本低廉、易于操作的特點(diǎn)。

基于抗凝血生化指數(shù)評(píng)價(jià)三七活血作用的方法 1163     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于抗凝血生化指數(shù)評(píng)價(jià)三七活血作用的方法，包括步驟：1)測(cè)定三七中活性成分的含量；2)檢測(cè)活性成分的抗凝血效應(yīng)；3)計(jì)算三七抗凝血生化指數(shù)；4)根據(jù)抗凝血生化指數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)三七的活血作用并指導(dǎo)其用藥劑量調(diào)節(jié)；本發(fā)明能整合化學(xué)分析及生物評(píng)價(jià)優(yōu)勢(shì)，具有關(guān)聯(lián)功效、重現(xiàn)性強(qiáng)、操作易行等特點(diǎn)，可僅通過(guò)檢測(cè)三七中活性成分含量而體現(xiàn)其活血作用，對(duì)評(píng)價(jià)三七藥材及飲片質(zhì)量、指導(dǎo)臨床用藥標(biāo)準(zhǔn)的完善具有重要意義。

腈菌唑分子印跡反蛋白石光子晶體水凝膠傳感器的制備方法及應(yīng)用 811     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種腈菌唑分子印跡反蛋白石光子晶體水凝膠傳感器的制備方法，該方法先制備良好單分散性的SiO₂微球、進(jìn)而得到帶有蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體的玻璃片、然后通過(guò)熱聚合在蛋白石三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)熱聚合形成腈菌唑印跡結(jié)構(gòu)，最后去除SiO₂微球、腈菌唑分子，制得分子印跡光子晶體水凝膠薄膜傳感器；傳感器中的腈菌唑印跡空腔可快速捕捉腈菌唑分子，導(dǎo)致其布拉格衍射峰發(fā)生紅移，將化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)換為光學(xué)信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中腈菌唑濃度的快速檢測(cè)；該方法步驟簡(jiǎn)單，操作方便，并具有高靈敏度和選擇性、檢測(cè)時(shí)間短、低檢出限等優(yōu)點(diǎn)，克服了傳統(tǒng)分析方法步驟復(fù)雜、設(shè)備昂貴、耗時(shí)長(zhǎng)等缺點(diǎn)。

萬(wàn)向可調(diào)速式多孔徑消化管搖勻裝置 793     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種萬(wàn)向可調(diào)速式多孔徑消化管搖勻裝置，包括球形支撐體、萬(wàn)向滾輪、底座、膠質(zhì)消化管固定裝置和萬(wàn)向滾輪電機(jī)；底座上方固接有球形支撐體，球形支撐體內(nèi)部設(shè)有膠質(zhì)消化管固定裝置，膠質(zhì)消化管固定裝置內(nèi)部安裝有膠質(zhì)消化管孔道支撐體，膠質(zhì)消化管孔道支撐體上均勻設(shè)置有消化管插孔。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，成本低廉，使用壽命長(zhǎng)，批量進(jìn)行搖勻，搖勻效果好，極大的提高搖勻效率，且多方向進(jìn)行搖勻、搖勻時(shí)間、速度可控，避免搖勻次數(shù)不夠等人為因素導(dǎo)致的檢測(cè)數(shù)據(jù)變異系數(shù)大甚至出現(xiàn)數(shù)據(jù)偏離等現(xiàn)象，提高儀器檢測(cè)樣品的成功率。

快速篩選基因編輯素材的方法 724     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速篩選基因編輯素材的方法，本方法是通過(guò)采集水培環(huán)境下、同批次移栽的基因編輯素材和對(duì)照親本煙株的現(xiàn)蕾期新鮮煙葉；制備煙葉粉末后根據(jù)基因編輯位點(diǎn)檢測(cè)靶標(biāo)代謝物化學(xué)成分；基于三步法確定對(duì)照親本組樣本中靶標(biāo)代謝物的含量范圍；采用區(qū)間分析法，將基因編輯素材靶標(biāo)代謝物化學(xué)成分含量與對(duì)照親本組樣本中靶標(biāo)代謝物的含量范圍進(jìn)行比對(duì)和顏色填充標(biāo)識(shí)，從而獲得靶標(biāo)代謝物化學(xué)成分含量高于或低于對(duì)照親本組的基因編輯素材；本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了基于靶標(biāo)化學(xué)成分含量變化，對(duì)水培種植環(huán)境下海量基因編輯素材的快速且較為準(zhǔn)確篩選，為加快獲得煙草優(yōu)良品種提供技術(shù)支持。

烤煙GC/MS指紋圖譜的建立方法及應(yīng)用 687     

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本發(fā)明提供一種烤煙GC/MS指紋圖譜的建立方法，經(jīng)過(guò)待測(cè)液制備、烤煙GC/MS指紋圖譜的獲得、GC/MS指紋圖譜共有峰數(shù)據(jù)庫(kù)的建立，對(duì)烤煙指紋圖譜共有峰數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行聚類(lèi)分析，從而判定煙草品質(zhì)級(jí)別。本發(fā)明能客觀的反應(yīng)烤煙的內(nèi)在品質(zhì)，取代傳統(tǒng)的人工評(píng)吸和普通化學(xué)測(cè)定方法。不僅降低評(píng)吸人員的工作強(qiáng)度，還使煙草品質(zhì)的評(píng)價(jià)更具科學(xué)性，對(duì)提高烤煙生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)效益具有重要意義。本發(fā)明的特征是，針對(duì)烤煙的致香成分，采用超純水體系同時(shí)蒸餾萃取方法提取、GC/MS檢測(cè)，獲得基線分離好、特征峰多、峰響應(yīng)度高的GC/MS指紋圖譜。本發(fā)明的核心是將建立的烤煙GC/MS指紋圖譜及其配套分析技術(shù)應(yīng)用于烤煙品質(zhì)分級(jí)、產(chǎn)地識(shí)別和配方打葉中的煙葉質(zhì)量控制。