去除化學(xué)鍍污水中銅離子的裝置 771     

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本實(shí)用新型涉及一種去除化學(xué)鍍污水中銅離子的裝置，包括：混合反應(yīng)器，其中，該混合反應(yīng)器接一廢水輸送裝置，混合反應(yīng)器上設(shè)置有一排泥裝置、一攪拌裝置和一排水裝置，其特征在于：所述混合反應(yīng)器分別與一氫氧化鈉投加裝置、一絮凝劑投加裝置、一顆粒物投加裝置和一甲醛液體投加裝置連接；混合反應(yīng)器中設(shè)置有一pH值在線檢測(cè)裝置和一甲醛含量檢測(cè)裝置。藉助上述結(jié)構(gòu)，本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)：布置緊湊，節(jié)省占地面積；運(yùn)行方式靈活，減少處理時(shí)間，提高處理效率；全自動(dòng)處理，減少人為參與；能夠有效去除化學(xué)鍍廢水中的銅離子，除銅效果好，達(dá)到國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)。

尿液檢測(cè)試劑 1134     

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本發(fā)明公開了一種尿液檢測(cè)試劑，包括載體，以及設(shè)置在所述載體上的插槽、尿液通道、檢測(cè)區(qū)；所述插槽設(shè)置在所述載體的中心位置；所述尿液通道的數(shù)量為2?10條，由所述載體中心向邊緣呈放射狀分布；所述檢測(cè)區(qū)設(shè)置在所述尿液通道之間，自所述載體中心向邊緣方向依次包括干化學(xué)檢測(cè)試劑區(qū)、膠體金檢測(cè)試劑區(qū)、基因檢測(cè)試劑區(qū)和層析法檢測(cè)試劑區(qū)。本發(fā)明的尿液檢測(cè)試劑，將四種檢測(cè)集中到一個(gè)載體上，通過一次收集新鮮尿液，完成所有關(guān)于尿液檢測(cè)的項(xiàng)目，為醫(yī)生和用戶節(jié)省時(shí)間，高效、快速、省時(shí)省力，優(yōu)化檢測(cè)效率、簡(jiǎn)化操作流程，實(shí)現(xiàn)用戶在家里就可以自行完成尿液樣本的收集和檢測(cè)，并獲得檢測(cè)結(jié)果。

具有靶向和可視化雙功能的電化學(xué)細(xì)胞傳感器及其制備方法 790     

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本發(fā)明公開了具有靶向和可視化雙功能的電化學(xué)細(xì)胞傳感器及其制備方法，本發(fā)明通過建立三維碳納米管(3D-MWCNTs)結(jié)構(gòu)增大與靶向小分子的有效結(jié)合面積，選擇氧化銦錫導(dǎo)電玻璃(ITO)作為電極，基于三價(jià)砷與相鄰巰基特異性結(jié)合的特點(diǎn)，合成新型靶向小分子AsC8H10NS2作為探針，對(duì)腫瘤細(xì)胞膜上的相鄰巰基蛋白進(jìn)行靶向識(shí)別，利用電化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)傳感器對(duì)腫瘤細(xì)胞的定性和定量檢測(cè)，通過顯微鏡技術(shù)直接觀測(cè)捕獲腫瘤細(xì)胞的狀態(tài)，成功的構(gòu)建了靶向、可視化雙功能的電化學(xué)生物傳感器。

利用聚多巴胺生物檢測(cè)表面進(jìn)行抗原檢測(cè)的方法及應(yīng)用 778     

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本發(fā)明涉及利用聚多巴胺生物檢測(cè)表面進(jìn)行抗原檢測(cè)的方法。該方法首先通過多巴胺(DA)的自聚合在基底表面修飾上一層聚多巴胺(PDA)，之后利用聚多巴胺的化學(xué)反應(yīng)性進(jìn)一步與抗體發(fā)生反應(yīng)，將抗體修飾在PDA表面，進(jìn)而通過雙抗夾心法檢測(cè)樣品中抗原的含量，為醫(yī)學(xué)、食品、環(huán)境檢測(cè)等提供依據(jù)。該方法較為新穎，且重現(xiàn)性較好，準(zhǔn)確率較高，在生物醫(yī)藥、疾病診斷、食品檢測(cè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)等方面具有良好的應(yīng)用前景。

防泄漏安全型化學(xué)品柜 1021     

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本實(shí)用新型公開了一種防泄漏安全型化學(xué)品柜，包括柜體和柜門，柜體的上端設(shè)置有檢測(cè)機(jī)構(gòu)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)包括外框架、伸縮彈簧、伸縮導(dǎo)向柱、滑座、動(dòng)金屬觸片、海綿、定金屬觸片、固定座、報(bào)警器和電源，外框架安裝在柜體上，外框架的內(nèi)壁連接有伸縮彈簧和伸縮導(dǎo)向柱，伸縮彈簧位于伸縮導(dǎo)向柱的外圍，伸縮彈簧和伸縮導(dǎo)向柱均遠(yuǎn)離外框架的一端均連接在滑座上，滑座上安裝有動(dòng)金屬觸片。本實(shí)用新型防泄漏安全型化學(xué)品柜，氟化氫接觸到蘸有水溶液的海綿后會(huì)反應(yīng)生產(chǎn)氫氟酸，氫氟酸遇到發(fā)泡劑H后立即反應(yīng)使海綿燃燒，此時(shí)動(dòng)金屬觸片和定金屬觸片接觸，報(bào)警器開始報(bào)警，用于提醒工作人員，避免氟化氫泄漏危害工作人員的身體健康，其安全性高。

用于物質(zhì)檢測(cè)的組合物及其在間充質(zhì)干細(xì)胞中的應(yīng)用 1052     

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一種用于電化學(xué)檢測(cè)的組合物，整合了電極的導(dǎo)電性特性與銀納米簇的電化學(xué)性質(zhì)，通過抗體的免疫識(shí)別引入滾環(huán)擴(kuò)增技術(shù)以及銀納米簇實(shí)現(xiàn)輸出信號(hào)的放大，使得檢測(cè)靈敏度高，特異性強(qiáng)，因而在臨床診斷等領(lǐng)域(如：間充質(zhì)干細(xì)胞)有廣泛的應(yīng)用前景。

合金納米晶/硫化鉬復(fù)合材料、其可拋棄式電化學(xué)傳感器及其制造方法 824     

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本發(fā)明公開了一種合金納米晶/硫化鉬復(fù)合材料、其可拋棄式電化學(xué)傳感器及其制造方法。本發(fā)明以硫化鉬超薄層狀材料為基底，采用原位合成法或分步修飾法將合金納米晶生長(zhǎng)于硫化鉬納米層狀材料表面。依靠合金納米晶的支撐作用在二維硫化鉬層間形成新的活性空間，為反應(yīng)物分子提供有效的物質(zhì)疏運(yùn)和電子傳輸通道，利用硫化鉬超薄層狀材料與合金納米晶的界面耦合效應(yīng)，改善了其對(duì)生物分子的選擇性吸附使其具有更加優(yōu)異的特異性響應(yīng)性能。本發(fā)明制造的可拋棄式電化學(xué)傳感器能夠在不同的氧化/還原電位下，實(shí)現(xiàn)對(duì)不同生物分子的選擇性檢測(cè)，具有制作便捷、成本低、靈敏度高、檢測(cè)下限低以及響應(yīng)時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)。

化學(xué)品船上P型總段總組與搭載的精度控制方法 798     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)品船P型總段總組與搭載精度控制方法，P型總段包括舷側(cè)分段、槽型隔艙分段和甲板分段，總段環(huán)段端面呈現(xiàn)P字形狀，所述控制方法包括如下步驟：s1準(zhǔn)備將分段在側(cè)態(tài)狀態(tài)下進(jìn)行合攏定位；s2舷側(cè)分段定位精度控制；s3槽型隔艙分段定位精度控制；s4甲板分段定位精度控制；s5對(duì)總段成型結(jié)構(gòu)加強(qiáng)；s6總段焊前三維精度檢測(cè)精度控制；s7焊接過程精度控制；s8總段焊后三維精度檢測(cè)精度控制；s9通過吊車將總段翻身為正態(tài)狀態(tài)，再通過吊車進(jìn)行吊裝運(yùn)輸進(jìn)行搭載合攏。本發(fā)明的有益效果為實(shí)現(xiàn)P型總段整體精度尺寸良好，避免現(xiàn)場(chǎng)的分段對(duì)接裝配偏差問題，保證化學(xué)品船舶的建造質(zhì)量。

基于電化學(xué)沉積與分子印跡的表面增強(qiáng)拉曼光譜傳感器及其制備方法 809     

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本發(fā)明公開了一種基于電化學(xué)沉積與分子印跡的表面增強(qiáng)拉曼光譜傳感器及其制備方法。本發(fā)明先基于分子印跡技術(shù)，在玻碳電極GCE表面電聚合模板分子和功能單體苯胺，形成分子印跡聚合物薄膜MIPs；然后采用電化學(xué)沉積法在MIPs表面合成納米銀顆粒AgNPs；最后將模板分子洗脫去除，得到基于納米銀?分子印跡聚合物薄膜修飾的電極傳感器。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、快速；得到的傳感器能實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)分子的快速、靈敏和選擇性檢測(cè)。本發(fā)明結(jié)合便攜式拉曼光譜儀，還可滿足現(xiàn)場(chǎng)、快速和高通量的實(shí)際檢測(cè)需求。

檢測(cè)層間粘附力的方法及檢測(cè)試片的制作方法 1022     

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本發(fā)明提供了基于四點(diǎn)彎曲法的檢測(cè)層間粘附力的方法及用于制作檢測(cè)試片的方法，該檢測(cè)方法包括：提供待檢測(cè)試片，待檢測(cè)試片上依次形成有第一介質(zhì)膜和第二介質(zhì)膜；在第二介質(zhì)膜上形成第一溝槽，直至第一介質(zhì)膜的表面；在第一溝槽內(nèi)填充金屬，并通過化學(xué)機(jī)械平坦化使金屬的表面與第二介質(zhì)膜齊平；在第二介質(zhì)膜上生長(zhǎng)氧化物膜，并在氧化物膜上與第一溝槽對(duì)應(yīng)的位置形成第二溝槽，且第二溝槽的深度小于等于所述氧化物膜的厚度；將氧化物膜與襯底粘合，并在襯底上與第一溝槽及第二溝槽對(duì)應(yīng)的位置形成開槽，以形成檢測(cè)試片；利用四點(diǎn)彎曲法檢測(cè)所述第一介質(zhì)膜與第二介質(zhì)膜之間的粘附力。

乙酰膽堿酯酶電化學(xué)生物傳感器的制備方法及其應(yīng)用 961     

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本發(fā)明公開了一種新型高效穩(wěn)定、可重復(fù)利用的乙酰膽堿酯酶電化學(xué)生物傳感器的制備方法及其在農(nóng)藥檢測(cè)中的應(yīng)用。本發(fā)明公開了一類采用殼聚糖和海藻酸鈉作為固定化材料固定乙酰膽堿酯酶電化學(xué)生物傳感器的制備方法，提高了傳統(tǒng)乙酰膽堿酯酶?jìng)鞲衅鞯撵`敏度，并將該類電流型酶生物傳感器成功應(yīng)用于有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥的環(huán)境檢測(cè)中，具有良好的使用前景。

多靶重金屬微流控電化學(xué)傳感器及其制備和應(yīng)用 836     

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本發(fā)明提供了一種多靶重金屬微流控電化學(xué)傳感器及其制備和應(yīng)用，傳感器包括絲網(wǎng)印刷電極和微流控芯片，絲網(wǎng)印刷電極包括基片、工作電極、對(duì)電極、參比電極和絕緣層；工作電極、對(duì)電極和參比電極設(shè)置于基片上，絕緣層設(shè)置于工作電極、對(duì)電極和參比電極的上方；工作電極為碳電極，對(duì)電極為碳電極，參比電極為銀和氯化銀電極，絕緣層為絕緣油墨層；工作電極的表面設(shè)有金納米粒子電極修飾、鉍膜電極修飾；所述微流控芯片與所述絲網(wǎng)印刷電極粘合封裝為一體。本發(fā)明通過在快速構(gòu)建一種微流控電化學(xué)傳感器，可實(shí)現(xiàn)了重金屬鉛、鎘離子的超高靈敏的多靶同步快速檢測(cè)，檢測(cè)靈敏度最高；具有制作成本低、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。

自置偏壓電化學(xué)傳感器 674     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器領(lǐng)域，尤其涉及一種自置偏壓電化學(xué)傳感器。本發(fā)明提供一種自置偏壓電化學(xué)傳感器，包括通過電解液形成離子導(dǎo)通的工作電極、參比電極和對(duì)電極，所述工作電極的材料和參比電極的材料具有不同電位，所述參比電極為貴金屬氧化物電極，具體為PtO3/PtO2電極、PdO3/PdO2電極、Rh2O3/RhO2電極、Ru2O3/RuO2電極、Ir2O3/IrO2電極、RuO2電極或IrO2電極中的一種。如上所述，本發(fā)明所提供的自置偏壓電化學(xué)傳感器，通過三電極傳感器系統(tǒng)，能夠在不施加任何外電壓的情況下，提供自置偏壓以進(jìn)行測(cè)量，可以檢測(cè)在零偏壓下難以氧化或還原一些氣體。

基于金屬離子增強(qiáng)的化學(xué)發(fā)光試劑及其應(yīng)用 823     

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本發(fā)明公開了一種基于金屬離子增強(qiáng)的化學(xué)發(fā)光試劑及其應(yīng)用，所述化學(xué)發(fā)光試劑包括過氧化物、熒光試劑、增強(qiáng)試劑、及金屬離子或金屬鹽。本發(fā)明中通過在化學(xué)發(fā)光試劑中添加金屬離子或金屬鹽，具有發(fā)光強(qiáng)度高、發(fā)光時(shí)間長(zhǎng)的優(yōu)點(diǎn)，有效提高了檢測(cè)靈敏度，降低了檢測(cè)成本。

用于全自動(dòng)自由基檢測(cè)儀上的檢測(cè)池系統(tǒng) 768     

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本發(fā)明涉及一種用于全自動(dòng)自由基檢測(cè)儀上的檢測(cè)池系統(tǒng)，包括控制裝置、加樣裝置、加熱裝置、檢測(cè)裝置、清洗裝置和反應(yīng)容器，控制裝置分別電路連接加樣裝置、加熱裝置、檢測(cè)裝置和清洗裝置，加樣裝置管路連接反應(yīng)容器，清洗裝置和加熱裝置均設(shè)置在反應(yīng)容器的器壁中，檢測(cè)裝置設(shè)置插設(shè)在反應(yīng)容器中，反應(yīng)容器底部設(shè)置有排水孔。本發(fā)明的用于全自動(dòng)自由基檢測(cè)儀上的檢測(cè)池系統(tǒng)設(shè)計(jì)巧妙，可以實(shí)現(xiàn)加樣、孵育、檢測(cè)、清洗全自動(dòng)化，且采用光化學(xué)發(fā)光法解決了以往自由基檢測(cè)需要復(fù)雜冗長(zhǎng)的樣品制備，無法實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化等局限性，適于大規(guī)模推廣應(yīng)用。

多巴胺類聚合物/貴金屬納米粒子電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 765     

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本發(fā)明提供了一種多巴胺類聚合物/貴金屬納米粒子電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用。該新型生物電化學(xué)傳感器為三電極體系傳感器，其中參比電極為飽和甘汞電極，對(duì)電極為鉑絲電極，工作電極是貴金屬納米粒子修飾的玻碳電極。本發(fā)明通過自組裝法將新制的多巴胺或其衍生物溶液與貴金屬前驅(qū)體的水溶液逐層滴在玻碳電極上，反應(yīng)制得貴金屬納米粒子。反應(yīng)生成的多巴胺類聚合物具有黏附能力，可以增加貴金屬納米粒子與玻碳電極的牢固性。該電化學(xué)傳感器可應(yīng)用于過氧化氫的檢測(cè)，結(jié)果表明它具有制備方法簡(jiǎn)易快速，牢固性高，檢測(cè)限低，重現(xiàn)性好，響應(yīng)快速的優(yōu)點(diǎn)。

化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)模板提取方法、系統(tǒng)、介質(zhì)及電子設(shè)備 914     

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本發(fā)明提供一種化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)模板提取方法、系統(tǒng)、介質(zhì)及電子設(shè)備，所述化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)模板提取方法包括：獲取一化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物；分析所述反應(yīng)物和生成物之間的原子對(duì)應(yīng)關(guān)系，匹配獲得未發(fā)生變化的原子映射；對(duì)于未匹配的原子進(jìn)行預(yù)估匹配，獲得原子配平映射；從所述原子配平映射中提取所述化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)模板。本發(fā)明利用計(jì)算機(jī)技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)快速準(zhǔn)確的化學(xué)反應(yīng)原子匹配及配平，以此能夠?qū)崿F(xiàn)準(zhǔn)確的反應(yīng)模板抽取；還能夠利用抽取的反應(yīng)模板匹配任意化合物，計(jì)算其可行的化學(xué)反應(yīng)，為化學(xué)反應(yīng)的正向發(fā)生設(shè)計(jì)和逆向合成設(shè)計(jì)都提供了強(qiáng)有力的基礎(chǔ)。

中藥中化學(xué)成份中核心結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生及其可視化方法 797     

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本發(fā)明是一種全新的中藥中化學(xué)成份中核心結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生方法及其可視化方法。這個(gè)新方法首先應(yīng)用結(jié)構(gòu)描述生成程序計(jì)算得到中藥中每個(gè)成份的結(jié)構(gòu)描述符。這些結(jié)構(gòu)描述符組成了描述中藥中成份的化學(xué)結(jié)構(gòu)超空間。由于一般來說這個(gè)描述空間的維數(shù)較高,因此先采用某種降維方法抽提原始描述符向量中所包含的特征組成一個(gè)維數(shù)較低的特征向量空間,然后采用聚類分析方法將中藥中的化學(xué)成份進(jìn)行分類。應(yīng)用本發(fā)明提供的特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)處理方法可以將所分得的每一類中所有化合物的核心結(jié)構(gòu)找出來。本發(fā)明還同時(shí)提供了將結(jié)構(gòu)描述符、結(jié)構(gòu)描述符矢量、中藥中所有化學(xué)成份、所有化學(xué)成份的分類和核心結(jié)構(gòu)的可視化方法,即將它們?cè)谟?jì)算機(jī)上用圖示方式表示。

化學(xué)發(fā)光增強(qiáng)劑 734     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)發(fā)光增強(qiáng)劑，由對(duì)苯二酚和3，5-二叔丁基水楊酸及 Tris-HCl緩沖液組成，其中有效成份對(duì)苯二酚的用量為1-100mMol/L，3，5-二 叔丁基水楊酸的用量為0.1-50mMol/L，Tris-HCl緩沖液的離子濃度為0.1-5 Mol/L，pH值為7.5-10。本發(fā)明的化學(xué)發(fā)光增強(qiáng)劑的優(yōu)點(diǎn)在于使用方便、成本 低、對(duì)魯米諾化學(xué)發(fā)光體系的發(fā)光強(qiáng)度與發(fā)光持續(xù)時(shí)間改善顯著，可廣泛用于 臨床檢驗(yàn)、生物學(xué)研究、農(nóng)林牧業(yè)及環(huán)境科學(xué)中對(duì)各種生物大分子與生物小分 子的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)。

比例型電化學(xué)生物傳感器用電極及其制備方法和應(yīng)用 1053     

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本發(fā)明公開了一種可用于檢測(cè)結(jié)合態(tài)N?羥乙酰神經(jīng)氨酸的比例型電化學(xué)生物傳感器用電極及其制備方法。該比例電化學(xué)生物傳感器采用三電極電化學(xué)體系，包括工作電極、參比電極和對(duì)電極；其中，工作電極包括基底電極，以及形成于基底電極表面的修飾層，該修飾層為硼酸適體復(fù)合物。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單、快速、具有良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性，靈敏度高，可以在2.186～360.396ng/mL范圍內(nèi)線性檢測(cè)結(jié)合態(tài)N?羥乙酰神經(jīng)氨酸；特異性強(qiáng)，在實(shí)際樣品中也可以有效的區(qū)分結(jié)合態(tài)N?羥乙酰神經(jīng)氨酸與其他糖類衍生物，表現(xiàn)出良好的精確度和實(shí)用性。

化學(xué)品船U型總段總組與搭載精度控制方法 747     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)品船U型總段總組與搭載精度控制方法，U型總段包括一甲板分段、一橫隔艙分段、兩縱隔艙分段，總段環(huán)段端面呈現(xiàn)U字形狀，所述控制方法包括如下步驟：s1準(zhǔn)備將分段在反態(tài)狀態(tài)下進(jìn)行合攏定位；s2甲板定位精度控制；s3橫隔艙定位精度控制；s4兩個(gè)縱隔艙同時(shí)定位精度控制；s5對(duì)總段成型結(jié)構(gòu)加強(qiáng)；s6總段焊前三維精度檢測(cè)精度控制；s7焊接過程精度控制；s8總段焊后三維精度檢測(cè)精度控制；s9通過吊車將總段翻身為正態(tài)狀態(tài)，再通過吊車進(jìn)行吊裝運(yùn)輸進(jìn)行搭載合攏。本發(fā)明的有益效果為實(shí)現(xiàn)U型總段整體精度尺寸良好，避免現(xiàn)場(chǎng)的分段對(duì)接裝配偏差問題，保證化學(xué)品船舶的建造質(zhì)量。

用于原位化學(xué)氧化高壓旋噴工藝中有害氣體收集處理裝置 750     

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本實(shí)用新型公開了一種用于原位化學(xué)氧化高壓旋噴工藝中有害氣體收集處理裝置，以高壓旋噴鉆桿為中心的地面上設(shè)置一個(gè)集氣罩，集氣罩通過管路連接風(fēng)機(jī)，風(fēng)機(jī)通過管路連接除濕模塊，除濕模塊連接吸附模塊，吸附模塊通過管路連接PID實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)模塊，PID實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)模塊通過管路連接尾氣樣品采集模塊，尾氣樣品采集模塊通過管路連接出口。本實(shí)用新型所述的用于原位化學(xué)氧化高壓旋噴工藝中有害氣體收集處理裝置，集氣罩透明設(shè)置，便于觀察，方便設(shè)備對(duì)孔、檢修等；增加除濕工序，提高活性炭的吸附能力及壽命；增加PID實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)報(bào)警系統(tǒng)，控制尾氣排放濃度；增加樣品采集接口，便于后期采樣檢測(cè)。

固定磨料化學(xué)機(jī)械研磨裝置 972     

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本發(fā)明提出一種固定磨料化學(xué)機(jī)械研磨裝置，包括：研磨機(jī)臺(tái)；固定研磨微粒帶，設(shè)置于所述研磨機(jī)臺(tái)上；供料滾軸和回料滾軸，分別設(shè)置于所述固定研磨微粒帶兩端，所述固定研磨微粒帶卷設(shè)于所述供料滾軸和回料滾軸上；激光器，設(shè)置于所述供料滾軸的內(nèi)部；光學(xué)感應(yīng)器，設(shè)置于卷設(shè)有固定研磨微粒帶的供料滾軸外側(cè)，并且處于所述激光器發(fā)出的光線路徑上。本發(fā)明提出的固定磨料化學(xué)機(jī)械研磨裝置，能夠?qū)崟r(shí)的探測(cè)到帶狀固定研磨微?？毂幌拇M的長(zhǎng)度點(diǎn)，避免晶圓由于接觸到?jīng)]有研磨顆粒的研磨帶而被嚴(yán)重刮傷。同時(shí)節(jié)省了通過良率檢測(cè)步驟檢測(cè)出被刮傷晶圓的時(shí)間和成本，并且由于本方法檢測(cè)的實(shí)時(shí)性，避免了后續(xù)晶圓也受到同樣影響的風(fēng)險(xiǎn)。

新型化學(xué)除磷裝置 925     

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本申請(qǐng)涉及一種新型化學(xué)除磷裝置，其包括除磷處理模塊、流量計(jì)、檢測(cè)并顯示進(jìn)水正磷信號(hào)的進(jìn)水正磷檢測(cè)模塊、檢測(cè)并顯示出水正磷信號(hào)的出水正磷檢測(cè)模塊、檢測(cè)并顯示出水總磷信號(hào)的出水總磷檢測(cè)模塊、生成向除磷處理模塊中添加藥劑的控制信號(hào)的除磷加藥控制模塊、以及響應(yīng)于除磷加藥控制模塊的控制信號(hào)而加藥的加藥模塊；流量計(jì)設(shè)置在除磷處理模塊的進(jìn)水口和/或出水口，進(jìn)水正磷檢測(cè)模塊設(shè)置在除磷處理模塊的進(jìn)水口，出水正磷檢測(cè)模塊設(shè)置在除磷處理模塊的出水口，出水總磷檢測(cè)模塊設(shè)置在除磷處理模塊的出水口，加藥模塊設(shè)置在除磷處理模塊的加藥口，能夠監(jiān)測(cè)進(jìn)水情況的變化，利于根據(jù)進(jìn)水情況的變化來調(diào)節(jié)加藥量。

基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的多電平變換器中點(diǎn)電壓平衡系統(tǒng)及方法 781     

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本發(fā)明涉及一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的多電平變換器中點(diǎn)電壓平衡系統(tǒng)及方法，所述系統(tǒng)包括輸入模塊、多電平變換器模塊、電壓電流檢測(cè)模塊、主控制模塊、人機(jī)交互模塊以及輔助模塊，所述的輔助模塊與主控制模塊連接，所述的主控制模塊包括FPGA模塊以及分別與FPGA模塊連接的IGBT驅(qū)動(dòng)模塊和DSP模塊，所述的DSP模塊分別與電壓電流檢測(cè)模塊、人機(jī)交互模塊連接，所述的多電平變換器模塊分別與輸入模塊、IGBT驅(qū)動(dòng)模塊和電壓電流檢測(cè)模塊連接；所述的DSP模塊或人機(jī)交互模塊上部署有基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法的中點(diǎn)電壓控制器模塊DRL?NPVC。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有調(diào)節(jié)響應(yīng)速度快、抗擾動(dòng)能力強(qiáng)、成本低等優(yōu)點(diǎn)。

化學(xué)品自動(dòng)切換供應(yīng)設(shè)備 775     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)品供應(yīng)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種化學(xué)品自動(dòng)切換供應(yīng)設(shè)備，包括過濾箱，過濾箱一側(cè)設(shè)置廢料口，轉(zhuǎn)軸上端與中端設(shè)置攪拌桿，過濾箱內(nèi)部上端與中端設(shè)置過濾網(wǎng)架，過濾箱底端設(shè)置水泵，水泵后端設(shè)置輸送管，輸送管前端設(shè)置偵測(cè)器一號(hào)，輸送管后端設(shè)置偵測(cè)器二號(hào)，供應(yīng)箱上端設(shè)置進(jìn)料口。該化學(xué)品自動(dòng)切換供應(yīng)設(shè)備，通過在輸送管的前端安裝偵測(cè)器一號(hào)，在輸送管的后端安裝偵測(cè)器二號(hào)，輸送管在長(zhǎng)時(shí)間的運(yùn)輸工作下兩端開口處會(huì)松弛，容易造成化學(xué)品的泄露，在輸送管兩端安裝偵測(cè)器可以及時(shí)檢測(cè)到輸送管的泄露情況并更換新的輸送管，避免化學(xué)品的浪費(fèi)或意外事故的發(fā)生，達(dá)到了具備減少供應(yīng)設(shè)備泄露的有益效果。

電化學(xué)傳感器的應(yīng)用 839     

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本發(fā)明涉及一種基于金納米顆粒與磁性四氧化三鐵納米粒子的電化學(xué)傳感器的在檢測(cè)小分子化合物或蛋白質(zhì)上的應(yīng)用。本發(fā)明電化學(xué)傳感器可應(yīng)用于過氧化氫的檢測(cè),此檢測(cè)方法具有良好的穩(wěn)定性,靈敏度高,且操作簡(jiǎn)單。?

基于核酸適配體的鎘離子電化學(xué)傳感方法 1131     

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一種基于核酸適配體的鎘離子電化學(xué)傳感方法，將六水硝酸鈷的水溶液和鈦酸四丁基酯的乙醇溶液混合并攪拌，收集滴入氨水后的沉淀并煅燒制備得到鈦修飾的四氧化三鈷；然后將鈦修飾的四氧化三鈷納米材料懸濁液滴加至絲網(wǎng)印刷碳電極上，與涂有鎘離子核酸適配體層的工作電極組成電化學(xué)傳感器；最后通過檢測(cè)核酸適配體特異性捕捉作為靶標(biāo)的鎘離子并產(chǎn)生的電流信號(hào)，實(shí)現(xiàn)鎘離子的定量檢測(cè)。本發(fā)明檢測(cè)限為0.027ng/mL，線性范圍為0.01?0.1，0.1?15ng/mL，同時(shí)具有很好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。

化學(xué)回收法再生滌綸鑒別方法 785     

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提供一種化學(xué)回收法再生滌綸鑒別方法，包括以下步驟：1.對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理。取樣品，加入環(huán)丁砜?二氯甲烷溶解、沉淀劑，180℃下震蕩30min，冷卻，離心分離，取上層清液，放入冰箱冷藏8小時(shí)以上，取出、過濾，放至室溫，用于高效液相色譜檢測(cè)。2.高效液相色譜檢測(cè)。對(duì)取得的上層清液進(jìn)行色譜檢測(cè)。3.纖維判定。截取在20.7min～20.8min、21.8min～21.9min停留時(shí)間段的高效液相色譜圖數(shù)據(jù)，作圖并放大，不同工藝?yán)w維差異顯現(xiàn)出來，再將將兩停留時(shí)間段內(nèi)的峰高值相加或者將兩停留時(shí)間段內(nèi)的色譜圖積分相加，若峰高之和大于170或者積分之和大于3000，均可判定纖維為采用乙二醇醇解生成的對(duì)苯二甲酸乙二酯(BHET)及其低聚物再聚合工藝生產(chǎn)的化學(xué)回收法再生滌綸纖維樣品。

化學(xué)發(fā)光試劑及其應(yīng)用 925     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)發(fā)光試劑及其應(yīng)用，所述化學(xué)發(fā)光試劑包括過氧化物、熒光試劑、增強(qiáng)試劑及環(huán)糊精或含有環(huán)糊精的混合物。本發(fā)明中通過在化學(xué)發(fā)光試劑中添加環(huán)糊精或含有環(huán)糊精的混合物，具有發(fā)光強(qiáng)度高、發(fā)光時(shí)間長(zhǎng)的優(yōu)點(diǎn)，有效提高了檢測(cè)靈敏度，降低了檢測(cè)成本。