近紅外光譜快速測定山藥中尿囊素含量的方法 1035     

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本發(fā)明涉及一種近紅外光譜快速測定山藥中尿囊素含量的方法,可有效解決山藥中尿囊素含量的快速測定,提高生產(chǎn)效率的問題,其方法是,首先建立校正模型,收集山藥樣本作為校正樣本集,并掃描得到校正樣本集的近紅外光譜圖,對得到的光譜數(shù)據(jù)進行光譜的預(yù)處理,然后采用常規(guī)分析-高效液相色譜法的分析結(jié)果為參考值,應(yīng)用化學計量學中的偏最小二乘法建立山藥藥材光譜與其中尿囊素含量之間的校正模型,經(jīng)過校正模型的測定即得到該山藥中尿囊素的含量,光譜數(shù)據(jù)輸入由計算機及其軟件實現(xiàn),整個過程時間短、速度快、準確,可在線測量,提高生產(chǎn)效率,節(jié)省大量的人力和物力,是山藥中尿囊素含量測定上的一大創(chuàng)新,經(jīng)濟和社會效益巨大。

奶牛全混合日糧營養(yǎng)成分預(yù)測模型的構(gòu)建與應(yīng)用 764     

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本發(fā)明公開了一種奶牛全混合日糧營養(yǎng)成分預(yù)測模型的構(gòu)建與應(yīng)用預(yù)測，旨在解決化學分析法對奶牛全混合日糧營養(yǎng)成分測定過程中流程多、工作量大、速度緩慢、使用化學試劑造成污染的技術(shù)問題。其通過關(guān)聯(lián)奶牛全混合日糧營養(yǎng)成分中各成分的化學分析數(shù)據(jù)庫和近紅外光譜數(shù)據(jù)庫，建立各成分的近紅外光譜數(shù)據(jù)和化學分析數(shù)據(jù)之間的映射，得到各成分的近紅外光譜預(yù)測模型。本發(fā)明測定一個奶牛全混合日糧樣品的組分只需要3～4分鐘即可完成，并且操作簡單，無試劑藥品消耗，在大量樣品分析時，將為企業(yè)節(jié)約出可觀的人工與分析成本。

新型監(jiān)測滅鼠毒餌站 665     

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本實用新型提出一種新型監(jiān)測滅鼠毒餌站，用于解決現(xiàn)有滅鼠毒餌站餌料槽貼地面不通風、毒餌易發(fā)霉，老鼠不易取食，毒餌站短，鼠類不易入內(nèi)和餌料離洞口近，易外溢污染環(huán)境，無法實時監(jiān)控老鼠取食情況的問題。所述毒餌站包括上蓋、底盒和固定板，上蓋與底盒可拆卸連接，底盒與固定板可拆卸連接。本實用新型通過動態(tài)視像檢測裝置將數(shù)據(jù)傳輸至手機或后端，可以實時監(jiān)控和分析老鼠取食情況；通過底盒與固定板的可拆卸連接達到室內(nèi)和室外滅鼠相結(jié)合；通過餌料槽投放餌料與物理捕鼠器械相結(jié)合，達到化學滅鼠與物理滅鼠雙重滅鼠的功效，結(jié)合40cm以上的空間便于鼠類入內(nèi)棲居增加捕鼠機率，餌料離洞口距離較遠，減少餌料外溢，減少浪費和減少污染環(huán)境。

總鐵測定液及其比色測定管 822     

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本發(fā)明涉及一種水質(zhì)、廢水中微量化學元素含量 的測定方法及其測定器具——水質(zhì)中總鐵測定液及其比色測 定管。總鐵測定液含有水和鹽酸羥胺，以單位體積、單位重量 份為例，在2000ml水中含有乙醇100～200ml，聯(lián)吡啶3～6g， 鹽酸羥胺50～80g?？傝F比色測定管含有等截面真空密封玻璃 管，在玻璃管中裝有總鐵測定液，測定液在玻璃管中的高度 H1和玻璃管等截面留空高度 H2之比為 H1∶ H2＝1∶3～5。本發(fā)明能夠進行 現(xiàn)場測試，檢測時僅需配備極少量的1∶1鹽酸試劑對待檢水 樣進行酸化處理，不需要其它儀器設(shè)備，使用簡單，測定結(jié)果 準確、可靠，測量范圍較大，可用于實驗室、石油、工礦企業(yè) 供水管網(wǎng)及各種環(huán)?，F(xiàn)場水質(zhì)監(jiān)測，省時，省力，省工，效果 明顯，有推廣價值。

太陽能蟲情測報燈 891     

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本實用新型公開了一種太陽能蟲情測報燈，包括箱體，所述箱體的頂部設(shè)置有支架，所述支架遠離箱體的一端設(shè)置有太陽能電池板，所述支架上設(shè)置有誘捕裝置，所述誘捕裝置的下方設(shè)置有收集槽，所述收集槽通過管道與箱體內(nèi)部連通，所述箱體內(nèi)部設(shè)置有分級篩選裝置，所述分級篩選裝置包括多個分選篩，所述分選篩可拆卸設(shè)置在箱體內(nèi)部，所述分選篩下方設(shè)置有用于殺死害蟲的化學滅殺裝置，通過對不同體型的蟲子進行逐級分類，進而提高檢測分析結(jié)果，得到有效數(shù)據(jù)對該區(qū)域的病蟲害進行防治。

硫氰酸鹽中氰根的測定方法 758     

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本發(fā)明公開了一種硫氰酸鹽中氰根含量的測定方法，屬化學分析領(lǐng)域。該方法通過向硫氰酸鹽溶液中加入硫酸亞鐵飽和溶液，使氰根轉(zhuǎn)化為普魯士藍而顯色，測定其在700nm波長處的吸光度，而同樣處理條件下硫氰酸根離子在此波長范圍內(nèi)幾乎沒有吸收，避免了硫氰酸根的干擾。該法在氰根含量為4-30ppm范圍內(nèi)成很好的線性，得線性回歸方程為Y=0.0261X-0.0433，相關(guān)系數(shù)r為0.9993。本方法在50%濃度的硫氰酸鈉存在下相對標準偏差為2.03%，加標回收率為98.8%-105.7%，最低定量檢出限為2.04ppm。這種方法簡單、靈敏度高、穩(wěn)定性好、檢測費用低，所用試劑安全無毒。

基于疏水離子交換固相萃取的卷煙主流煙氣中煙草特有N?亞硝胺的提取及測定方法 805     

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本發(fā)明涉及一種基于疏水離子交換固相萃取的卷煙主流煙氣中煙草特有N?亞硝胺的提取及測定方法，屬于煙草化學檢驗技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明卷煙主流煙氣中煙草特有N?亞硝胺的提取方法，將捕集有主流煙氣總粒相物的濾片置于乙酸銨溶液，過濾，采用HiCapt MCX固相萃取柱進行固相萃取，即得。本發(fā)明卷煙主流煙氣中煙草特有N?亞硝胺的提取方法，能有效去除雜質(zhì)及干擾物，提高測定方法的準確度和精密度，方法的相對回收率介于92.2％～108.9％之間，日內(nèi)及日間精密度分別小于4.6％和4.2％。

基于磁性固相萃取的卷煙主流煙氣中苯并[a]芘的測定方法 1086     

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本發(fā)明屬于化學檢驗技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種基于磁性固相萃取的卷煙主流煙氣中苯并[a]芘的測定方法。本方法以吸煙機抽吸卷煙，并用劍橋濾片捕集卷煙主流煙氣，以含氘代苯并[a]芘內(nèi)標的溶液萃取濾片，萃取液經(jīng)磁性固相萃取處理后以氣相色譜-質(zhì)譜檢測，建立了卷煙主流煙氣中苯并[a]芘的磁性固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜測定方法。與國標方法相比，本方法具有樣品預(yù)處理操作簡單快速的優(yōu)點，適合大量樣品的快速分析。

可實現(xiàn)卷煙煙氣氣溶膠實時測量的裝置 700     

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一種可實現(xiàn)卷煙煙氣氣溶膠實時測量的裝置,特征是:包括樣氣發(fā)生單元、煙氣稀釋單元和氣溶膠顆粒物檢測單元,各單元之間通過氣路連接。本裝置的優(yōu)點是:1)能實現(xiàn)卷煙煙氣氣溶膠顆粒粒徑大小、濃度、分布狀態(tài)的實時測量;2)響應(yīng)時間快,煙氣產(chǎn)生后立即被稀釋和檢測,避免了吸煙機采樣時管路長、停留時間長造成的測試誤差;3)可通過添加濾膜的方式將卷煙煙氣顆粒物分級收集,用于后續(xù)分級顆粒物的化學成分分析;4)各單元之間連接管路短,并且連接管均內(nèi)襯防吸附材料,減弱了因管壁吸附造成的測試誤差;5)結(jié)構(gòu)緊湊、體積小,便于移動;6)可實現(xiàn)煙氣采樣時間、流量等參數(shù)調(diào)節(jié),滿足標準抽吸模式和非標準抽吸模式下的測量。

炭加熱卷煙供熱體材料逐口燃燒放熱量的測量方法 1011     

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一種炭加熱卷煙供熱體材料逐口燃燒放熱量的測量方法，其特征在于：利用可調(diào)諧二極管激光吸收光譜技術(shù)檢測炭供熱體在逐口抽吸過程中煙氣中的一氧化碳、二氧化碳、氧氣含量，進而獲得供熱體材料在該口抽吸中生成的一氧化碳、二氧化碳量和消耗的氧氣量，結(jié)合炭供熱體的低位熱值和元素分析數(shù)據(jù)，經(jīng)過化學計量學推導(dǎo)和數(shù)學運算過程，即可得到該抽吸過程中供熱體材料的燃燒放熱量。本發(fā)明為有效測定供熱體材料在不完全燃燒時的放熱量提供了一種較為完整、可行的方案，同時可實現(xiàn)檢測炭供熱體逐口消耗量，為調(diào)整炭供熱體配方提供了一種技術(shù)手段。

煙草、煙草制品及煙氣中揮發(fā)性N-亞硝胺的測定方法 1127     

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本發(fā)明公開了一種煙草、煙草制品及煙氣中揮發(fā)性N?亞硝胺的測定方法，屬于煙草化學檢驗技術(shù)領(lǐng)域。測定方法包括：在樣品提取液中加入石墨化炭黑、N?丙基乙二胺鍵合硅膠、無水硫酸鎂和氯化鈉吸附劑，經(jīng)分散固相萃取凈化后離心、過濾，得到待測溶液；取待測溶液進行氣相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜分析，對照標準曲線得到待測溶液中揮發(fā)性N?亞硝胺的含量，經(jīng)計算得到樣品中揮發(fā)性N?亞硝胺的含量。該方法檢測靈敏度高，準確性和重復(fù)性好，操作簡單且快速高效，相對回收率介于82.4％～112.4％之間，日內(nèi)及日間精密度分別小于9.1％和8.2％。

鎳比色測定管 1020     

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本實用新型涉及一種水質(zhì)中微量化學物質(zhì)的測 定器具，特別是涉及一種鎳比色測定管，它含有等截面真空密 封玻璃管，在玻璃管一端設(shè)有密封連通毛細管段，在玻璃管中 裝有鎳測定液，測定液在玻璃管中的高度 H1和玻璃管等截面留空高度 H2之比為 H1∶ H2＝1∶3～15，所述鎳測定液由 0.5％的肟類化合物1～20單位體積，5％的助劑1～20單位體 積，PH緩沖液1～30單位體積混合配制而成。本實用新型將 檢測技術(shù)產(chǎn)品化，商品化，將預(yù)先配制好的測定液封裝于真空 玻璃管中，可直接用于測定，攜帶、使用方便，測定簡單快速、 準確，保存時間長。檢出限符合國家污水綜合排放要求標準， 檢測結(jié)果符合水質(zhì)分析誤差精度要求。

煙草卷接包車間的通風流場測量方法 971     

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本發(fā)明涉及煙草卷接包車間的通風流場測量方法，可有效解決煙草卷接包車間風速的快速測定，保證煙草卷接包車間生產(chǎn)環(huán)境和煙草生產(chǎn)質(zhì)量的問題。從目前煙草卷接包車間風速檢測的實際應(yīng)用環(huán)境出發(fā)，將現(xiàn)代傳感技術(shù)、機器學習技術(shù)、數(shù)學建模融合到風速檢測之中，將聚類方法和數(shù)據(jù)處理技術(shù)相結(jié)合，通過采集到的傳感器電流數(shù)據(jù)而得到風速數(shù)據(jù)，以滿足煙草卷接包車間各檢測點風速的初步快速測定，本發(fā)明能夠快速、實時的采集到各檢測點的風速，有效解決使用在線分析儀器成本高、維修保養(yǎng)難、數(shù)據(jù)生成不實時等問題，易操作，測試準確，可廣泛應(yīng)用于大型購物商場、生物實驗室，化學實驗室，礦井下等封閉、半封閉環(huán)境中的風速測量，應(yīng)用面廣。

利用反相高效液相色譜法測定樺木酮酸?氨基酸衍生物含量的方法 880     

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本發(fā)明公開了一種反相高效液相色譜法測定樺木酮酸?氨基酸衍生物含量的方法，屬分析化學領(lǐng)域。本發(fā)明色譜條件為：C18(4.6×250mm，5μm)，流動相為甲醇：質(zhì)量百分含量0.5%甲酸水溶液=78：22，使用DAD檢測器檢測，檢測波長為205nm。本發(fā)明檢測方法中樣品濃度與峰面積線性關(guān)系好、準確性高、具有良好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。測定樺木酮酸?氨基酸衍生物的線性范圍為0.10μg/mL～100μg/mL，線性相關(guān)系R=1，重復(fù)實驗RSD=0.15%，穩(wěn)定實驗RSD=0.24%。

氟化物測定液及其比色測定管 1139     

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本發(fā)明涉及一種微量化學物質(zhì)的測定方法及其 測定器具，特別是涉及一種快速測定水質(zhì)中氟化物含量的測定 液及其比色測定管。測定液含有0.001mol/L氟試劑18～38單 位體積，3.5％醋酸鈉5～15單位體積，0.001mol/L硝酸鑭18～ 38單位體積，溶劑丙酮18～38單位體積，混合配制而成。測 定管含有等截面真空密封玻璃管，一端設(shè)有一段密封連通毛細 管段，其中封裝有一定高度的氟化物測定液，測定液的高度 H1和玻璃管留空高度 H2之比為1∶7～12。本發(fā)明將檢 測技術(shù)產(chǎn)品化，商品化，無需在每次測試時配制標準溶液及有 關(guān)試劑，使用時只需在待測水樣中折斷測試管的毛細管段，水 樣即自動定量吸入管中與測定液發(fā)生變色反應(yīng)，測定簡單、快 速，免除預(yù)處理、排除干擾等有關(guān)步驟，工作量低；測定管、 測定液保存時間長，使用價值較好，易于推廣。

測定細胞培養(yǎng)液及細胞提取物中的NNK及其代謝物的液質(zhì)聯(lián)用方法 709     

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一種測定細胞培養(yǎng)液及細胞提取物中的NNK及其代謝物的液質(zhì)聯(lián)用方法，其特征在于：首先利用中性紅法分析NNK的細胞毒性，選定適宜的染毒范圍，在選定的染毒范圍內(nèi)對細胞進行NNK的染毒試驗，并對染毒后所得的細胞培養(yǎng)液及細胞提取物中的NNK及其代謝物進行液質(zhì)聯(lián)用分析。該方法特點是通過毒理學與生物化學相結(jié)合，利用建立的液質(zhì)聯(lián)用方法，分析NNK在細胞中的代謝，具有前處理簡單快速、選擇性好、檢測靈敏度高的優(yōu)點。

基于吸頭-微萃取的卷煙主流煙氣中煙草特有N-亞硝胺和多環(huán)芳烴的同時測定方法 1139     

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本發(fā)明屬于卷煙煙氣化學檢驗技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種基于吸頭-微萃取的卷煙主流煙氣中煙草特有N-亞硝胺和多環(huán)芳烴的同時測定方法。本方法以吸煙機抽吸卷煙，并用劍橋濾片捕集卷煙主流煙氣，以含內(nèi)標的溶液提取濾片，提取液經(jīng)吸頭-微固相萃取凈化后進行檢測。與標準方法相比，本方法將兩類化合物一起測定，提高了測試效率；對煙氣提取液進行吸頭-微固相萃取凈化后即可檢測，具有操作簡便、快速高效的優(yōu)點。

同時測定卷煙主流煙氣中煙草特有N-亞硝胺和多環(huán)芳烴的方法 681     

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本發(fā)明屬于卷煙煙氣化學檢驗技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種同時測定卷煙主流煙氣中煙草特有N-亞硝胺和多環(huán)芳烴的方法。該方法以吸煙機抽吸卷煙，并用劍橋濾片捕集卷煙主流煙氣，以含內(nèi)標的溶液提取濾片，提取液過濾后直接用在線凝膠色譜-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測。與標準方法相比，本方法將兩類化合物一起測定，提高了測試效率；僅需對煙氣提取液進行過濾即可檢測，具有操作簡便、快速高效的優(yōu)點；以在線凝膠色譜-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測，具有自動化程度高、有機溶劑消耗量少的優(yōu)點。

鏤空蝕刻揭啟檢驗?zāi)喝⒎纻螛俗R 686     

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本實用新型涉及一種鏤空蝕刻揭啟檢驗?zāi)喝⒎纻螛俗R,標識包括特種印刷層、基膜、熒光層、保護層、特制檢測層、真空鍍銅層、激光全息層、規(guī)則揭鏤層、化學蝕刻圖案保護涂層、不干膠層,標識集多種防偽技術(shù)措施于一體,綜合制作,具有防偽手段使用方便并益于廣大消費者識別的優(yōu)點,是防偽領(lǐng)域的新式武器,其強大的防偽力度和廣泛的實用性是產(chǎn)品安全的首選保護措施。

卷煙主流煙氣中感官相關(guān)酰胺類化合物的測定方法 684     

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本發(fā)明涉及一種卷煙主流煙氣中感官相關(guān)酰胺類化合物的測定方法，屬于卷煙煙氣中痕量化學物質(zhì)分析技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：1)采用吸煙機對卷煙進行抽吸，使主流煙氣依次經(jīng)過濾片和XAD?4樹脂；2)抽吸結(jié)束后，將濾片、XAD?4樹脂與內(nèi)標物、三烷基胺和提取溶劑混合，對濾片和XAD?4樹脂中的酰胺類化合物進行提取，得到提取液；3)采用石墨化碳黑對提取液進行凈化，然后采用氣相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜對凈化后的溶液中的酰胺類化合物進行檢測分析。本發(fā)明的卷煙主流煙氣中感官相關(guān)酰胺類化合物的測定方法，可同時對卷煙煙氣中物化性質(zhì)差異明顯、含量水平較大的多種感官相關(guān)酰胺類化合物進行有效分析。

煙草及煙草制品中感官相關(guān)酰胺類化合物的測定方法 924     

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本發(fā)明涉及一種煙草及煙草制品中感官相關(guān)酰胺類化合物的測定方法，屬于煙草及煙草制品中痕量化學物質(zhì)分析技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：1)將待測樣品與石墨化碳黑、內(nèi)標物、三烷基胺、提取劑混合后，對待測樣品進行提取，得到提取液；2)采用氣相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜對所得提取液中的酰胺類化合物進行檢測分析。本發(fā)明的煙草及煙草制品中感官相關(guān)酰胺類化合物的測定方法，集樣品的提取、凈化于一體，操作簡單，省時省力，并且可同時對煙草及煙草制品復(fù)雜基質(zhì)中物化性質(zhì)差異明顯、含量水平差距較大的多種感官相關(guān)酰胺類化合物進行有效分析。

用于不極化電極的規(guī)范化匹配電子測量裝置 1076     

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本實用新型公開了一種用于不極化電極的規(guī)范化匹配電子測量裝置，包括多個不極化電極測量模塊、理想不極化電極測量模塊、理想不極化電極、標準信號源模塊、通信模塊、電源模塊、時鐘模塊和MPU。本實用新型用于不極化電極的規(guī)范化匹配電子測量裝置通過對多個不極化電極分別與理想不極化電極的數(shù)據(jù)測量和對比，分析出最為匹配的實驗數(shù)據(jù)，并通過時鐘模塊加入時間域測量的概念，對不極化電極的電化學性能的穩(wěn)定性進行分析，檢驗電法勘探領(lǐng)域里生產(chǎn)科研裝備是否合乎技術(shù)指標提供良好的參考數(shù)據(jù)，為電法勘探領(lǐng)域里不極化電極的快速測量和分析提供一種數(shù)據(jù)采集裝置。

小麥粉及其面粉處理劑中乙酰氧肟酸的測定方法 1059     

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本發(fā)明公開了一種小麥粉及其面粉處理劑中乙酰氧肟酸的測定方法。屬于化學分析技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：試樣提??；凈化分析；繪制標準曲線；將試樣定性定量鑒定。本發(fā)明基于氣相色譜技術(shù)檢測乙酰氧肟酸，通過乙醇提取，C18固相萃取柱進行凈化，過濾后采用配備氮磷檢測器的氣相色譜儀進行檢測，利用氣相色譜法保留時間定性，外標法定量。方法簡便，靈敏度高，非常適用于小麥粉及其面粉處理劑中乙酰氧肟酸的測定。檢出限為為10mg/kg；定量限為30mg/kg。

便攜式在線電導(dǎo)率表電極常數(shù)檢驗裝置 1006     

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本實用新型涉及一種便攜式在線電導(dǎo)率表電極常數(shù)檢驗裝置，將待檢驗的電極固定到電導(dǎo)流通池乙中，將待檢驗電導(dǎo)率表電極通過引線連接到接線面板上相應(yīng)的待檢驗電極接線柱上；打開標準電導(dǎo)率表二次儀表的電源開關(guān)；兩個電導(dǎo)流通池的排水口分別接排水管；取樣管接通電導(dǎo)率符合檢驗要求的水樣；分別調(diào)節(jié)流量控制閥，使浮子流量計指示的流量相同且符合測量要求，將接線面板上的四個單刀雙擲開關(guān)都撥至與標準電極接線柱相連接的一側(cè)，讀取標準電導(dǎo)率表二次儀表的顯示值；再將接線面板上的四個單刀雙擲開關(guān)都撥至與待檢電極接線柱相連接的一側(cè)，讀取二次儀表的顯示值；參照DL/T?677?2009《發(fā)電廠在線化學儀表檢驗規(guī)程》計算出被檢驗電極的電極常數(shù)。

窄帶濾光片在測光儀器上的應(yīng)用 986     

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本發(fā)明公開了一種窄帶濾光片在測光儀器上的應(yīng)用，所述測光儀器為化學發(fā)光免疫分析儀，在所述化學發(fā)光免疫分析儀的待測光源與光電倍增管之間的光路中設(shè)置有窄帶濾光片，所述窄帶濾光片的波長為420~550nm之間的單一波長或相鄰波長組合。本發(fā)明的優(yōu)點在于在待測光源與光電倍增管之間的光路中增加了相應(yīng)的窄帶濾光片后，非中心波長光或雜光被濾除，相應(yīng)的光信號就會減弱，這樣可擴寬光電倍增管的上限范圍，且對測量下限影響不大；同時因窄帶濾光片的使用，可擴大光電倍增管的測量線性范圍，提高測光儀器的性能。在免疫檢測項目中，待測物在陽性血清中含量較高如HCG，HBsAg等項目中，測試線性范圍的擴大更具有重要意義。

青貯玉米營養(yǎng)成分預(yù)測模型的構(gòu)建方法與應(yīng)用 859     

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本發(fā)明公開了一種青貯玉米有效成分預(yù)測模型的構(gòu)建方法與應(yīng)用，旨在解決資源浪費、經(jīng)濟效益低技術(shù)問題。該方法為：取樣品干燥粉碎；分析化驗粗蛋白、水分、中性洗滌纖維、酸性洗滌纖維、淀粉含量值；采用近紅外光譜儀的光柵連續(xù)光譜方式對樣品進行近紅外光譜的掃描收集；對所得數(shù)據(jù)的漫反射原始光譜進行去趨勢校正和標準正態(tài)變量變換預(yù)處理，再運用偏最小二乘法建立對應(yīng)的預(yù)測模型。利用該模型檢測青貯玉米營養(yǎng)成分的含量。本發(fā)明將近紅外光譜技術(shù)和化學計量學方法相結(jié)合，并利用多元數(shù)據(jù)分析軟件建立青貯玉米的主要成分化學值與其近紅外光譜數(shù)據(jù)之間的定性定量校準數(shù)學模型，從而建立青貯玉米主要成分的快速檢測方法，為精準飼喂打下基礎(chǔ)。

測定肝臟組織中NNN代謝產(chǎn)物含量及預(yù)測NNN暴露風險的方法 1142     

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本發(fā)明涉及一種測定肝臟組織中NNN代謝產(chǎn)物含量及預(yù)測NNN暴露風險的方法，屬于生物化學分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法通過測定血液中的NNN直接代謝產(chǎn)物及肝臟組織內(nèi)NNN的間接代謝產(chǎn)物，在獲得NNN及其代謝物的入體循環(huán)相對量的基礎(chǔ)上，分別根據(jù)血液中α?羥基化代謝途徑產(chǎn)物總量與進入體循環(huán)的NNN相對量的比值和主要代謝器官內(nèi)代表性DNA加合物的產(chǎn)量來評價NNN暴露后在不同個體內(nèi)的α?羥基化反應(yīng)程度。本發(fā)明的方法評價結(jié)果準確、可靠，具有可比性，開創(chuàng)了一種新的可用于NNN早期暴露風險評估的方法。

氫氟酸濕法消解測定土壤中全硅的方法 928     

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本發(fā)明屬于分析化學技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種氫氟酸濕法消解測定土壤中全硅的方法。本發(fā)明的檢測方法是在解決加入氫氟酸后易產(chǎn)生揮發(fā)性的氟化硅，以及加入緩沖液后易產(chǎn)生的二氧化硅沉淀的條件下進行測定，適用于各種不同土壤性質(zhì)，使用試劑少，減少實驗成本和對環(huán)境的污染操作簡便；測量范圍寬，從低含量到高含量樣品可一次同時分析，減少不必要的重復(fù)實驗；測量精度高，使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀分析大大提高了準確度；本發(fā)明檢出限低、穩(wěn)定性好、分析時間短、成本低，可實現(xiàn)批量檢測，滿足現(xiàn)代分析對高效便捷的要求。

基于LCOE和學習曲線的儲能平準化成本測算及預(yù)測模型 927     

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本發(fā)明涉及一種基于LCOE和學習曲線的儲能平準化成本測算及預(yù)測模型，其特征在于，包括以下具體方法得出：S1：基于儲能的全壽命周期成本，對總耗電量進行平準化處理；S2：考慮時間貨幣價值，引入資金貼現(xiàn)率，更新平準化處理模型，用于對當前儲能的平準化成本進行測算；S3：根據(jù)學習曲線原始模型，類比得到雙因素學習曲線模型；S4：對雙因素學習曲線模型進行擬合回歸處理，得到新型儲能平準化預(yù)測模型，用于預(yù)測儲能未來的平準化成本。本發(fā)明能夠?qū)﹄娀瘜W等新型儲能的技術(shù)經(jīng)濟成本進行分析及預(yù)測，研判其未來成本變化情況，從而為電力系統(tǒng)相關(guān)利益主體提供決策參考。

液體無損探測識別電子系統(tǒng) 985     

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本發(fā)明是一種液體無損探測識別電子系統(tǒng)，采用嵌入式處理器LPC2148和波長可調(diào)諧的分布反饋（DFB）激光器設(shè)計并研制了液體無損探測識別電子系統(tǒng)，控制DFB激光器出射波長通過被檢測液體的揮發(fā)氣體，根據(jù)譜帶的吸收情況進行探測，并將數(shù)據(jù)經(jīng)過USB接口傳輸?shù)缴衔粰C進行PCA和BP混合算法處理和分析，上位機根據(jù)氣體信息數(shù)據(jù)庫識別出被檢測液體，通過對五種食用醋的測試結(jié)果表明，設(shè)計的電子系統(tǒng)可以在不破壞待測物質(zhì)化學性質(zhì)的前提下，快速準確地進行探測和區(qū)分識別，如建立更加全面的數(shù)據(jù)庫，還可以實現(xiàn)對不同物質(zhì)的探測和識別分析，可以在不破壞待測物質(zhì)化學性質(zhì)的前提下快速準確地進行探測和區(qū)分識別，具有很大的開發(fā)和推廣價值。