超高效合相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)拆分、測(cè)定手性農(nóng)藥甲霜靈和烯酰嗎啉對(duì)映體的方法 928     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域和農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種超高效合相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)拆分、測(cè)定手性農(nóng)藥甲霜靈和烯酰嗎啉對(duì)映體的方法，涉及多種手性農(nóng)藥的外消旋體的拆分及定量方法。該方法采用QuEChERS方法提取煙草及干果中的甲霜靈和烯酰嗎啉，用合相色譜手性固定相結(jié)合三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜同步檢測(cè)了甲霜靈和烯酰嗎啉2種手性農(nóng)藥的對(duì)映體。本發(fā)明首次采用合相色譜快速的對(duì)甲霜靈和烯酰嗎啉進(jìn)行手性分離，靈敏度高。以超臨界CO2為流動(dòng)相，節(jié)省了大量有機(jī)溶劑的使用，綠色環(huán)保。

超高效合相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)拆分、測(cè)定手性農(nóng)藥苯霜靈對(duì)映體的方法 701     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域和農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種超高效合相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)拆分、測(cè)定手性農(nóng)藥苯霜靈對(duì)映體的方法，涉及手性農(nóng)藥的外消旋體的拆分及定量方法。該方法采用QuEChERS方法提取煙草、谷物及干果中的苯霜靈，用合相色譜手性固定相結(jié)合三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)苯霜靈手性農(nóng)藥的對(duì)映體。本發(fā)明首次采用合相色譜快速的對(duì)苯霜靈進(jìn)行手性分離，靈敏度高。以超臨界CO2為流動(dòng)相，節(jié)省了大量有機(jī)溶劑的使用，綠色環(huán)保。

全株青貯玉米營(yíng)養(yǎng)成分預(yù)測(cè)模型的構(gòu)建方法與應(yīng)用 822     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種全株青貯玉米營(yíng)養(yǎng)成分預(yù)測(cè)模型的構(gòu)建與應(yīng)用，具體包括如下步驟：（1）全株青貯玉米樣品預(yù)處理，控制樣品水分，粉碎篩分至合適的粒度用于化學(xué)分析法測(cè)定與近紅外光譜掃描；（2）化學(xué)分析法測(cè)定全株青貯玉米樣品成分；（3）全株青貯玉米樣品進(jìn)行近紅外光譜收集；（4）全株青貯玉米樣品成分化學(xué)值與其近紅外光譜數(shù)據(jù)之間的定性定量校準(zhǔn)數(shù)學(xué)模型的建立。本發(fā)明所述的近紅外快速檢測(cè)方法測(cè)定一個(gè)全株青貯玉米樣品的組分只需3分鐘～4分鐘即可完成，并且操作簡(jiǎn)便，無(wú)需試劑藥品消耗，在進(jìn)行大量樣品分析時(shí)，將為企業(yè)節(jié)約出可觀的時(shí)間、人力與分析成本。

煙草中煙堿旋光異構(gòu)體的測(cè)定方法 805     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種煙草中煙堿旋光異構(gòu)體的測(cè)定方法，屬于煙草化學(xué)分析領(lǐng)域。本發(fā)明采用醋酸水溶液對(duì)煙草樣品中的煙堿進(jìn)行提取，提取液過(guò)濾、稀釋后，使用UPC2?MS/MS對(duì)煙堿的兩種旋光異構(gòu)體進(jìn)行分離和檢測(cè)。以低毒性的CO2為主要流動(dòng)相，在3min的時(shí)間內(nèi)即可完成2種旋光異構(gòu)體的拆分與定量，前處理操作簡(jiǎn)單，測(cè)定快速，結(jié)果準(zhǔn)確且靈敏度較高，不僅可以用來(lái)計(jì)算兩種旋光異構(gòu)體的含量比例，也可以實(shí)現(xiàn)煙堿含量的準(zhǔn)確測(cè)定，其中S?(?)?尼古丁的檢出限為10.4ng/mL，定量限為34.6ng/mL，R?(+)?尼古丁的檢出限為6.6ng/mL，定量限為22ng/mL，是目前煙草中煙堿檢測(cè)效率最高的色譜類(lèi)測(cè)定方法。

測(cè)試注漿體滲流和凝固時(shí)間特性的試驗(yàn)系統(tǒng)和方法 1070     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)試注漿體滲流和凝固時(shí)間特性的試驗(yàn)系統(tǒng)，包括樣品滲透率測(cè)試裝置、注漿加壓裝置、注漿模擬裝置和電化學(xué)檢測(cè)裝置，所述滲透率測(cè)試裝置與注漿加壓裝置連接，注漿加壓裝置與注漿模擬裝置連接，注漿模擬裝置與電化學(xué)檢測(cè)裝置連接；通過(guò)加壓轉(zhuǎn)換裝置把水壓力傳至注漿漿液中，從而把注漿漿液壓送至盛有試驗(yàn)樣品的試驗(yàn)桶中；開(kāi)始加壓注漿，利用電化學(xué)工作站測(cè)試樣品注漿過(guò)程的電化學(xué)阻抗譜，通過(guò)轉(zhuǎn)換電極測(cè)試試樣不同區(qū)段的電化學(xué)阻抗譜隨時(shí)間的變化特征；利用電化學(xué)阻抗譜的特征參數(shù)分析注漿滲凝的時(shí)間效應(yīng)。本試驗(yàn)系統(tǒng)可以測(cè)試整個(gè)注漿過(guò)程以及在漿液滲凝的過(guò)程中樣品電化學(xué)信號(hào)的變化，通過(guò)電化學(xué)特征參數(shù)分析漿液滲凝的時(shí)間效應(yīng)。

燃燒法測(cè)定水溶蛋白的真空干燥裝置 884     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)分析或檢驗(yàn)檢測(cè)領(lǐng)域，特別是指一種燃燒法測(cè)定水溶蛋白的真空干燥裝置。解決了現(xiàn)有試驗(yàn)過(guò)程中液體或流體試樣的干燥問(wèn)題。包括電熱板和真空罩，所述電熱板的加熱面板四周設(shè)有橡膠墊，橡膠墊的各邊中部設(shè)有凹型卡槽，真空罩為長(zhǎng)方體結(jié)構(gòu)，真空罩的四邊插入橡膠墊上的凹型卡槽，電熱板對(duì)稱(chēng)的兩側(cè)邊上設(shè)有至少一對(duì)鎖扣，所述真空罩上設(shè)有進(jìn)氣孔和排氣孔；排氣孔與真空泵通過(guò)導(dǎo)管相連。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，能夠提高化學(xué)分析或檢驗(yàn)檢測(cè)過(guò)程中液體或流體試樣的真空干燥的自動(dòng)化、標(biāo)準(zhǔn)化，適用于化學(xué)分析試驗(yàn)過(guò)程中遇到的一些特殊液體或流體試樣的加熱、蒸發(fā)、干燥，特別適用于燃燒法測(cè)定水溶蛋白含量過(guò)程中水溶蛋白提取溶液的干燥。

測(cè)定肝微粒體中NNK代謝物的液質(zhì)聯(lián)用方法 862     

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測(cè)定肝微粒體中NNK代謝物的液質(zhì)聯(lián)用方法，屬于生物化學(xué)分析領(lǐng)域，具體為一種分析測(cè)定肝微粒體中4-(甲基亞硝基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)代謝物的液質(zhì)聯(lián)用方法。本發(fā)明方法主要包括以下步驟：（1）肝微粒體孵育體系的配制；（2）樣品處理：（3）樣品分析，通過(guò)液質(zhì)聯(lián)用方法進(jìn)行肝微粒體中NNK代謝物測(cè)定。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：前處理簡(jiǎn)單、分析速度快、選擇性好、檢測(cè)靈敏度高，且可分析比較NNK在不同種屬肝微粒體中的代謝?？梢詾檫M(jìn)一步研究NNK及其他亞硝胺化合物的體內(nèi)外代謝奠定方法學(xué)基礎(chǔ)，具有重要意義。

煙用香精中甜味劑和防腐劑同時(shí)測(cè)定的方法 892     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種煙用香精中甜味劑和防腐劑同時(shí)測(cè)定的方法，屬于煙用輔料化學(xué)成分檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：1)取待測(cè)樣品稀釋?zhuān)⒄{(diào)節(jié)溶液pH值為9～10，萃取，萃取液過(guò)Oasis?HLB柱凈化，過(guò)濾備用；2)取濾液進(jìn)行離子色譜分析，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得到待測(cè)樣品中甜味劑和防腐劑的含量。本發(fā)明根據(jù)不同類(lèi)型煙用香精的理化特性，分類(lèi)凈化去除香精中干擾測(cè)定的雜質(zhì)，并采用AS17C分析柱和電導(dǎo)檢測(cè)器對(duì)樣品中3種甜味劑(甜蜜素、安賽蜜、糖精鈉)和2種防腐劑(山梨酸、苯甲酸)進(jìn)行一次進(jìn)樣，同時(shí)分離測(cè)定，相較行業(yè)推薦的測(cè)定方法，該方法具有線性范圍寬、定量限低、取樣量少、測(cè)定效率高等優(yōu)點(diǎn)。

超高效合相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)拆分、測(cè)定手性農(nóng)藥喹禾靈和吡氟禾草靈對(duì)映體的方法 765     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域和農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種超高效合相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)拆分、測(cè)定手性農(nóng)藥喹禾靈和吡氟禾草靈對(duì)映體的方法，涉及手性農(nóng)藥的對(duì)映體的拆分及定量方法。該方法采用QuEChERS方法提取煙草及干果中的喹禾靈和吡氟禾草靈，用合相色譜手性固定相結(jié)合三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜同步檢測(cè)了喹禾靈和吡氟禾草靈2種手性農(nóng)藥的對(duì)映體，方法檢出限分別為0.0018和0.0016?mg/kg。本發(fā)明首次采用合相色譜快速的對(duì)喹禾靈和吡氟禾草靈進(jìn)行手性分離，以超臨界CO2為流動(dòng)相，節(jié)省了大量有機(jī)溶劑的使用，綠色環(huán)保。本發(fā)明方法使用合相色譜分析速度快，耗時(shí)僅僅5分鐘，靈敏度高，手性異構(gòu)體之間分離度好。

利用RP-HPLC測(cè)定非甾體類(lèi)抗雄性激素化合物G含量的方法 651     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種反相高效液相色譜法測(cè)定非甾體類(lèi)抗雄性激素化合物G含量的方法，屬分析化學(xué)的儀器分析領(lǐng)域。該方法確定了反相高效液相色譜法測(cè)定非甾體類(lèi)抗雄性激素化合物G含量的最佳條件：C₁₈(4.6×250mm，5μm)，流動(dòng)相為乙腈：質(zhì)量百分含量0.02%甲酸水溶液=51：49，使用DAD檢測(cè)器檢測(cè)，最大檢測(cè)波長(zhǎng)為270?nm。本發(fā)明檢測(cè)方法中樣品濃度與峰面積線性關(guān)系好、準(zhǔn)確性高、具有良好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。測(cè)定非甾體類(lèi)抗雄性激素化合物G的線性范圍為0.10μg/mL～100μg/mL，線性相關(guān)系R=1，重復(fù)實(shí)驗(yàn)RSD=0.11%，穩(wěn)定實(shí)驗(yàn)RSD=0.16%。

超高效合相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)拆分、測(cè)定手性農(nóng)藥異丙甲草胺對(duì)映體的方法 979     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域和農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種超高效合相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)拆分、測(cè)定手性農(nóng)藥異丙甲草胺對(duì)映體的方法。該方法采用QuEChERS方法提取煙草及谷物、干果中的異丙甲草胺，用合相色譜手性固定相結(jié)合三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)了異丙甲草胺手性農(nóng)藥的對(duì)映體，方法檢出限為0.0012mg/kg本發(fā)明首次采用合相色譜快速的對(duì)異丙甲草胺進(jìn)行手性分離，以超臨界CO2為流動(dòng)相，節(jié)省了大量有機(jī)溶劑的使用，綠色環(huán)保。本發(fā)明方法使用合相色譜快速分析，有利于同分異構(gòu)體的分離分析速度快，耗時(shí)僅僅4分鐘，靈敏度高。

煙草中NNN旋光異構(gòu)體分離及測(cè)定的合相色譜串聯(lián)質(zhì)譜方法 766     

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本發(fā)明涉及一種煙草中N?亞硝基降煙堿（NNN）旋光異構(gòu)體分離及測(cè)定的合相色譜串聯(lián)質(zhì)譜方法，屬于煙草化學(xué)分析領(lǐng)域。本發(fā)明采用含0.5%醋酸的甲醇溶液對(duì)煙草樣品中的(S)?NNN和(R)?NNN進(jìn)行提取，提取液過(guò)濾后，使用UPC2?MS/MS對(duì)提取液中(S)?NNN和(R)?NNN的濃度進(jìn)行分析和定量。該方法的樣品前處理過(guò)程簡(jiǎn)單、快速，便于批量樣品的分析。且在以合相色譜串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，所用到的主要流動(dòng)相為超臨界流體CO2，助溶劑使用極少量的甲醇，具有環(huán)境友好的優(yōu)點(diǎn)。本檢測(cè)方法對(duì)(S)?NNN的檢出限為0.21ng/mL，定量限為0.69ng/mL，對(duì)(R)?NNN的檢出限為0.34ng/mL，定量限為1.12ng/mL。該方法靈敏度高，重復(fù)性好，適用于煙草樣品中N?亞硝基降煙堿旋光異構(gòu)體的分離及測(cè)定。

煙草中NNK和NNN的合相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定方法 874     

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本發(fā)明涉及一種煙草中4?（甲基亞硝胺基）?1?（3?吡啶基）?1?丁酮（NNK）和N?亞硝基降煙堿（NNN）的合相色譜串聯(lián)質(zhì)譜的測(cè)定方法，屬于煙草化學(xué)分析領(lǐng)域。本發(fā)明采用含0.5%醋酸的甲醇溶液對(duì)煙草樣品中的NNK和NNN進(jìn)行提取，提取液過(guò)濾后，使用UPC2?MS/MS對(duì)提取液中NNK和NNN的濃度進(jìn)行分析和定量。該方法的樣品前處理過(guò)程簡(jiǎn)單、快速，便于批量嚴(yán)工的分析。且在以合相色譜串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，所用到的主要流動(dòng)相為超臨界流體CO2，助溶劑使用極少量的甲醇，具有環(huán)境友好的優(yōu)點(diǎn)。本檢測(cè)方法對(duì)NNK的檢出限為0.05ng/mL，定量限為0.18ng/mL，對(duì)NNN的檢出限為0.04ng/mL，定量限為0.12ng/mL。該方法靈敏度高，重復(fù)性好，適用于煙草樣品中NNK和NNN的同時(shí)測(cè)定。

提高腫瘤標(biāo)志物準(zhǔn)確性的檢驗(yàn)系統(tǒng) 970     

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本發(fā)明涉及一種提高腫瘤標(biāo)志物準(zhǔn)確性的檢驗(yàn)系統(tǒng)，包括試樣，包括超聲信號(hào)發(fā)生組件和電極，所述超聲信號(hào)發(fā)生組件通過(guò)超聲探頭作用于試樣，所述電極通過(guò)捕獲探針捕獲試樣中的腫瘤標(biāo)志物，所述捕獲探針和電極將信號(hào)進(jìn)行富集和放大處理后傳送至電化學(xué)工作站，并將信號(hào)轉(zhuǎn)換為電化學(xué)信號(hào)；本發(fā)明提供的檢驗(yàn)系統(tǒng)，通過(guò)超聲信號(hào)對(duì)檢測(cè)試樣的血清腫瘤標(biāo)志物信號(hào)產(chǎn)生放大作用，增強(qiáng)早期腫瘤標(biāo)志物的相對(duì)信號(hào)強(qiáng)度，待檢樣品被捕獲探針捕獲，通過(guò)超分子材料、電活性材料和納米材料等富集和放大信號(hào)，并將信號(hào)轉(zhuǎn)換為電化學(xué)信號(hào)，確立電信號(hào)與待檢標(biāo)準(zhǔn)品的濃度線性關(guān)系，最終實(shí)現(xiàn)待檢樣品的定量檢測(cè)，可有效地提高早期癌檢測(cè)的靈敏度和特異度。

鏤空蝕刻揭啟檢驗(yàn)?zāi)喝⒎纻螛?biāo)識(shí)及其生產(chǎn)工藝 1067     

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本發(fā)明涉及一種鏤空蝕刻揭啟檢驗(yàn)?zāi)喝⒎纻螛?biāo)識(shí)及其生產(chǎn)工藝,標(biāo)識(shí)包括特種印刷層、基膜、熒光層、保護(hù)層、特制檢測(cè)層、真空鍍銅層、激光全息層、規(guī)則揭鏤層、化學(xué)蝕刻圖案保護(hù)涂層、不干膠層,工藝為:原材料→印制熒光層→涂制保護(hù)層(信息層)→涂制特殊檢驗(yàn)層→真空鍍銅→全息模壓→印制規(guī)則揭鏤層→印制化學(xué)蝕刻圖案保護(hù)涂層→化學(xué)蝕刻→特種油墨印刷→涂不干膠→模切、分切→檢驗(yàn)包裝,標(biāo)識(shí)集多種防偽技術(shù)措施于一體,綜合制作,具有防偽手段使用方便并益于廣大消費(fèi)者識(shí)別的優(yōu)點(diǎn)。

高聚物漿液物理發(fā)泡劑溶解度曲線適用性檢驗(yàn)方法 630     

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本發(fā)明適用于化學(xué)灌漿技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種高聚物漿液物理發(fā)泡劑溶解度曲線適用性檢驗(yàn)方法，包括以下步驟：讀取不同時(shí)刻高聚物漿液的溫度和液面高度，根據(jù)液面高度計(jì)算得到不同時(shí)刻高聚物漿液的密度；將給定的溶解度曲線用于高聚物漿液反應(yīng)過(guò)程仿真分析，計(jì)算得到不同時(shí)刻高聚物漿液的溫度和密度變化；根據(jù)數(shù)值仿真和試驗(yàn)結(jié)果兩者偏差大小判斷給定的物理發(fā)泡劑溶解度曲線的適用性。本發(fā)明步驟簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確性高，為開(kāi)展高聚物擴(kuò)散過(guò)程仿真、研究高聚物注漿機(jī)理奠定基礎(chǔ)。

汞測(cè)定液及其比色測(cè)定管 1099     

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本發(fā)明涉及一種水質(zhì)中微量化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方 法及其測(cè)定器具，特別是涉及一種水質(zhì)中汞測(cè)定液及其比色測(cè) 定管。本發(fā)明汞測(cè)定液，由0.005％的苯肼化合物10～50單位 體積，pH緩沖液10～70單位體積，混合配制而成。其測(cè)定管 含有等截面真空密封玻璃管，在玻璃管一端設(shè)有密封連通毛細(xì) 管，在玻璃管中裝有汞測(cè)定液，測(cè)定液在玻璃管中的高度 H1和玻璃管等截面留空高度 H2之比為： H1∶ H2＝1∶2～16。本發(fā)明將檢測(cè)技 術(shù)產(chǎn)品化，商品化，將預(yù)先配制好的測(cè)定液封裝于真空玻璃管 中，可直接用于測(cè)定，攜帶，使用方便，測(cè)定簡(jiǎn)單快速、準(zhǔn)確， 保存時(shí)間長(zhǎng)。檢出限符合國(guó)家污水綜合排放要求標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)結(jié) 果符合水質(zhì)分析誤差精度要求。

鉛測(cè)定液及其比色測(cè)定管 1065     

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本發(fā)明涉及一種水質(zhì)中微量化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方 法及其測(cè)定器具，特別是涉及一種水質(zhì)中鉛測(cè)定液及其比色測(cè) 定管。本發(fā)明鉛測(cè)定液，由0.05％的偶氮苯酚化合物1～10單 位體積，0.01％的表面活性劑0～10單位體積，0.01mol/L的氫 氧化鈉10～50單位體積，混合配制而成。其測(cè)定管含有等截 面真空密封玻璃管，在玻璃管中裝有鉛測(cè)定液，測(cè)定液在玻璃 管中的高度H1和玻璃管等截面 留空高度H2之比為 H1∶ H2＝1∶2～20。本發(fā)明將檢測(cè)技 術(shù)產(chǎn)品化，商品化，將預(yù)先配制好的測(cè)定液封裝于真空玻璃管 中，可直接用于測(cè)定，攜帶、使用方便，測(cè)定簡(jiǎn)單快速、準(zhǔn)確， 保存時(shí)間長(zhǎng)。檢出限符合國(guó)家污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)要求，檢測(cè)結(jié) 果符合水質(zhì)分析誤差精度要求。

鎳測(cè)定液及其比色測(cè)定管 1028     

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本發(fā)明涉及一種水質(zhì)中微量化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方 法及其測(cè)定器具，特別是涉及一種水質(zhì)中鎳測(cè)定液及其比色測(cè) 定管。本發(fā)明鎳測(cè)定液由0.5％的肟類(lèi)化合物1～20單位體積， 5％的助劑1～20單位體積，pH緩沖液1～30單位體積混合配 制而成。其測(cè)定管含有等截面真空密封玻璃管，在玻璃管一端 設(shè)有密封連通毛細(xì)管段，在玻璃管中裝有鎳測(cè)定液，測(cè)定液在 玻璃管中的高度H1和玻璃管等 截面留空高度H2之比為 H1∶ H2＝1∶3～15。本發(fā)明將檢測(cè)技 術(shù)產(chǎn)品化，商品化，將預(yù)先配制好的測(cè)定液封裝于真空玻璃管 中，可直接用于測(cè)定，攜帶、使用方便，測(cè)定簡(jiǎn)單快速、準(zhǔn)確， 保存時(shí)間長(zhǎng)。檢出限符合國(guó)家污水綜合排放要求標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)結(jié) 果符合水質(zhì)分析誤差精度要求。

銻測(cè)定液及其比色測(cè)定管 925     

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本發(fā)明涉及一種水質(zhì)中微量化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方 法及其測(cè)定器具，特別是涉及一種快速測(cè)定水質(zhì)中銻含量的測(cè) 定液及其比色測(cè)定管。本發(fā)明的銻測(cè)定液，含有0.005％的吡 啶偶氮化合物1～30單位體積，0.5mol/L的無(wú)機(jī)酸1～50單位 體積，混合配制而成。其測(cè)定管含有等截面真空密封玻璃管， 在玻璃管中裝有銻測(cè)定液，測(cè)定液在玻璃管中的高度 H1和玻璃管等截面留空高度 H2之比為 H1∶ H2＝1∶1～20。本發(fā)明將檢測(cè)技 術(shù)產(chǎn)品化，商品化，將預(yù)先配制好的測(cè)定液封裝于真空玻璃管 中，可直接用于測(cè)定，攜帶，使用方便，測(cè)定簡(jiǎn)單快速，準(zhǔn)確， 保存時(shí)間長(zhǎng)。檢出限符合國(guó)家污水綜合排放控制要求標(biāo)準(zhǔn)，檢 測(cè)結(jié)果符合水質(zhì)分析誤差精度要求。

鈷測(cè)定液及其比色測(cè)定管 991     

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本發(fā)明涉及一種水質(zhì)中微量化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方 法及其測(cè)定器具，特別是涉及一種水質(zhì)中鈷測(cè)定液及其比色測(cè) 定管。本發(fā)明鈷測(cè)定液，由0.005％的亞硝基化合物溶液1～30 單位體積，PH緩沖液0～20單位體積，混合配制而成。其測(cè) 定管含有等截面真空密封玻璃管，在玻璃管中裝有鈷測(cè)定液， 測(cè)定液在玻璃管中的高度H1和 玻璃管等截面留空高度H2之比 為H1∶ H2＝1∶2～20。本發(fā)明將檢測(cè)技 術(shù)產(chǎn)品化，商品化，將預(yù)先配制好的測(cè)定液封裝于真空玻璃管 中，可直接用于測(cè)定，攜帶、使用方便，測(cè)定簡(jiǎn)單快速、準(zhǔn)確， 保存時(shí)間長(zhǎng)。檢出限符合國(guó)家污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)結(jié)果符 合水質(zhì)分析誤差精度要求。

二氧化氯測(cè)定液及其比色測(cè)定管 851     

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本發(fā)明涉及一種水質(zhì)中微量化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方 法及其測(cè)定器具，特別是涉及一種水質(zhì)中二氧化氯測(cè)定液及其 比色測(cè)定管。本發(fā)明二氧化氯測(cè)定液，由0.005％的甲基紅或 甲基橙12～24單位體積，0.001％的鄰聯(lián)萌胺1～7單位體積， 濃度為1mol/L的硫酸40～85單位體積混合配制而成。其測(cè)定 管含有等截面真空密封玻璃管，在玻璃管一端設(shè)有密封連通毛 細(xì)管段，在玻璃管中裝有二氧化氯測(cè)定液，測(cè)定液在玻璃管中 的高度H1和玻璃管等截面留空 高度H2之比為 H1∶ H2＝1∶7～12。本發(fā)明將檢測(cè)技 術(shù)產(chǎn)品化，商品化，將預(yù)先配制好的測(cè)定液封裝于真空玻璃管 中，可直接用于測(cè)定，攜帶、使用方便，測(cè)定簡(jiǎn)單快速、準(zhǔn)確， 保存時(shí)間長(zhǎng)。檢出限符合國(guó)家飲用水要求標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)結(jié)果符合 水質(zhì)分析誤差精度要求。

銀測(cè)定液及其比色測(cè)定管 727     

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本發(fā)明涉及一種水質(zhì)中微量化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方 法及其測(cè)定器具，特別是涉及一種水質(zhì)中銀測(cè)定液及其比色測(cè) 定管。本發(fā)明銀測(cè)定液，由0.2％聯(lián)氮化合物1～20單位體積， 0.05％的三苯甲烷類(lèi)染料1～20單位體積，pH緩沖液10～50 單位體積，混合配制而成。其測(cè)定管含有等截面真空密封玻璃 管，在玻璃管中裝有銀測(cè)定液，測(cè)定液在玻璃管中的高度 H1和玻璃管等截面留空高度 H2之比為 H1∶ H2＝1∶3～12。本發(fā)明將檢測(cè)技 術(shù)產(chǎn)品化，商品化，將預(yù)先配制好的測(cè)定液封裝于真空玻璃管 中，可直接用于測(cè)定，攜帶、使用方便，測(cè)定簡(jiǎn)單快速、準(zhǔn)確， 保存時(shí)間長(zhǎng)。檢出限符合國(guó)家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求，檢測(cè) 結(jié)果符合水質(zhì)分析誤差精度要求。

鈾測(cè)定液及其比色測(cè)定管 913     

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本發(fā)明涉及一種水質(zhì)中微量化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方 法及其測(cè)定器具，特別是涉及一種快速測(cè)定水質(zhì)中鈾含量的測(cè) 定液及其比色測(cè)定管。本發(fā)明鈾測(cè)定液，含有0.005％的黃酮 化合物1～30單位體積，pH緩沖液1～30單位體積，混合配 制而成。其測(cè)定管含有等截面真空密封玻璃管，在玻璃管中裝 有鈾測(cè)定液，測(cè)定液在玻璃管中的高度 H1和玻璃管等截面留空高度 H2之比為 H1∶ H2＝1∶2～15。本發(fā)明將檢測(cè)技 術(shù)產(chǎn)品化，商品化，將預(yù)先配制好的測(cè)定液封裝于真空玻璃管 中，可直接用于測(cè)定，攜帶，使用方便，測(cè)定簡(jiǎn)單快速，準(zhǔn)確， 保存時(shí)間長(zhǎng)。檢出限符合國(guó)家污水排放要求標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)結(jié)果符 合水質(zhì)分析誤差精度要求。

硼測(cè)定液及其比色測(cè)定管 870     

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本發(fā)明涉及一種水質(zhì)中微量化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方 法及其測(cè)定器具，特別是涉及一種快速測(cè)定水質(zhì)中硼含量的測(cè) 定液及其比色測(cè)定管。本發(fā)明硼測(cè)定液，含有0.0001％的芪偶 氮苯磺酸鹽5～30單位體積，pH調(diào)節(jié)劑10～50單位體積，混 合配制而成。其測(cè)定管含有等截面真空密封玻璃管，在玻璃管 中裝有硼測(cè)定液，測(cè)定液在玻璃管中的高度 H1和玻璃管等截面留空高度 H2之比為 H1∶ H2＝1∶2～20。本發(fā)明將檢測(cè)技 術(shù)產(chǎn)品化，商品化，將預(yù)先配制好的測(cè)定液封裝于真空玻璃管 中，可直接用于測(cè)定，攜帶，使用方便，測(cè)定簡(jiǎn)單快速，準(zhǔn)確， 保存時(shí)間長(zhǎng)。檢出限符合國(guó)家飲用水要求標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)結(jié)果符合 水質(zhì)分析誤差精度要求。

錳測(cè)定液及其比色測(cè)定管 941     

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本發(fā)明涉及一種水質(zhì)中微量化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方 法及其測(cè)定器具，特別是涉及一種快速測(cè)定水質(zhì)中二價(jià)錳含量 的測(cè)定液及其比色測(cè)定管。本發(fā)明二價(jià)錳測(cè)定液，含有0.005 ％的吡啶偶氮苯酚1～20單位體積，0.01％的表面活性劑1～ 20單位體積，pH緩沖溶液5～30單位體積，混合配制而成。 其測(cè)定管含有等截面真空密封玻璃管，在玻璃管中裝有二價(jià)錳 測(cè)定液，測(cè)定液在玻璃管中的高度 H1和玻璃管等截面留空高度 H2之比為 H1∶ H2＝1∶2～15。本發(fā)明將檢測(cè)技 術(shù)產(chǎn)品化，商品化，將預(yù)先配制好的測(cè)定液封裝于真空玻璃管 中，可直接用于測(cè)定，攜帶，使用方便，測(cè)定簡(jiǎn)單快速，準(zhǔn)確， 保存時(shí)間長(zhǎng)。檢出限符合國(guó)家飲用水要求標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)結(jié)果符合 水質(zhì)分析誤差精度要求。

有效氯測(cè)定液及其比色測(cè)定管 1053     

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本發(fā)明涉及一種水質(zhì)中微量化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方 法及其測(cè)定器具，特別是涉及一種水質(zhì)中有效氯測(cè)定液及其比 色測(cè)定管。本發(fā)明有效氯測(cè)定液，由0.05％的偶氮化合物1～ 10單位體積，1.0％的有機(jī)胺酸1～40單位體積，0.5％氫氧化 鈉1～10單位體積，混合配制而成。其測(cè)定管含有等截面真空 密封玻璃管，在玻璃管中裝有有效氯測(cè)定液，測(cè)定液在玻璃管 中的高度H1和玻璃管等截面留 空高度H2之比為 H1∶ H2＝1∶2～20。本發(fā)明將檢測(cè)技 術(shù)產(chǎn)品化，商品化，將預(yù)先配制好的測(cè)定液封裝于真空玻璃管 中，可直接用于測(cè)定，攜帶、使用方便，測(cè)定簡(jiǎn)單快速、準(zhǔn)確， 保存時(shí)間長(zhǎng)。檢出限符合國(guó)家衛(wèi)生部有效氯殺菌劑使用濃度范 圍，檢測(cè)結(jié)果符合水質(zhì)分析誤差精度要求。

砷測(cè)定液及其比色測(cè)定管 743     

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本發(fā)明涉及一種水質(zhì)中微量化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方 法及其測(cè)定器具，特別是涉及一種快速測(cè)定水質(zhì)中砷含量的測(cè) 定液及其比色測(cè)定管。本發(fā)明的砷測(cè)定液，含有0.01％的氨荒 酸化合物1～50單位體積，pH調(diào)節(jié)劑1～50單位體積，有機(jī) 溶劑1～30單位體積，混合配制而成。其測(cè)定管含有等截面真 空密封玻璃管，在玻璃管中裝有砷測(cè)定液，測(cè)定液在玻璃管中 的高度H1和玻璃管等截面留空 高度H2之比為 H1∶ H2＝1∶2～20。本發(fā)明將檢測(cè)技 術(shù)產(chǎn)品化，商品化，將預(yù)先配制好的測(cè)定液封裝于真空玻璃管 中，可 直接用于測(cè)定，攜帶，使用方便，測(cè)定簡(jiǎn)單快速，準(zhǔn)確，保存 時(shí)間長(zhǎng)。檢出限符合國(guó)家污水綜合排放控制要求標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)結(jié) 果符合水質(zhì)分析誤差精度要求。

釷測(cè)定液及其比色測(cè)定管 656     

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本發(fā)明涉及一種水質(zhì)中微量化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方 法及其測(cè)定器具，特別是涉及一種快速測(cè)定水質(zhì)中釷含量的測(cè) 定液及其比色測(cè)定管。本發(fā)明的釷測(cè)定液，含有0.005％的雙 偶氮化合物1～60單位體積，0.5mol/L的無(wú)機(jī)酸1～50單位體 積，混合配制而成。其測(cè)定管含有等截面真空密封玻璃管，在 玻璃管中裝有釷測(cè)定液，測(cè)定液在玻璃管中的高度 H1和玻璃管等截面留空高度 H2之比為 H1∶ H2＝1∶2～20。本發(fā)明將檢測(cè)技 術(shù)產(chǎn)品化，商品化，將預(yù)先配制好的測(cè)定液封裝于真空玻璃管 中，可直接用于測(cè)定，攜帶，使用方便，測(cè)定簡(jiǎn)單快速，準(zhǔn)確， 保存時(shí)間長(zhǎng)。檢出限符合國(guó)家污水綜合排放控制要求標(biāo)準(zhǔn)，檢 測(cè)結(jié)果符合水質(zhì)分析誤差精度要求。

鋁測(cè)定液及其比色測(cè)定管 991     

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本發(fā)明涉及一種水質(zhì)中微量化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方 法及其測(cè)定器具，特別是涉及一種水質(zhì)中鋁測(cè)定液及其比色測(cè) 定管。本發(fā)明鋁測(cè)定液，由0.01％的羥基蒽醌化合物1～50單 位體積，PH緩沖液1～50單位體積混合而成。其測(cè)定管含有 等截面真空密封玻璃管，在玻璃管中裝有鋁測(cè)定液，測(cè)定液在 玻璃管中的高度H1和玻璃管等 截面留空高度H2之比為 H1∶ H2＝1∶2～15。本發(fā)明將檢測(cè)技 術(shù)產(chǎn)品化，商品化，將預(yù)先配制好的測(cè)定液封裝于真空玻璃管 中，可直接用于測(cè)定，攜帶、使用方便，測(cè)定簡(jiǎn)單快速、準(zhǔn)確， 保存時(shí)間長(zhǎng)。檢出限符合世界衛(wèi)生組織飲用水標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)結(jié)果 符合水質(zhì)分析誤差精度要求。