異硫氰酸苯酯衍生化法測定微透析樣品中氨基酸的方法 916     

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本發(fā)明涉及一種異硫氰酸苯酯衍生化法測定腦內(nèi)透析樣品中氨基酸的方法,屬生物醫(yī)學領域。該方法由樣品的采集(即腦內(nèi)微透析)、樣品的衍生和干燥以及HPLC分離等組成。實驗前一周,在動物特定部位埋植透析導管。待恢復后,安裝透析探針,并以一定流速灌流人工腦脊液,間隔一定時間收集一次透析樣品。然后,在樣品中加入一定量的內(nèi)標試劑,經(jīng)冷凍干燥、異硫氰酸苯酯衍生、再干燥、稀釋等步驟處理后,樣品經(jīng)反相HPLC洗脫,紫外檢測。本發(fā)明具有簡便快速、衍生產(chǎn)物穩(wěn)定、分析時間短、化學選擇性和分析靈敏度高(可達1pmol)、一、二級氨基酸均可檢測的分析方法,由此可實現(xiàn)微透析與反相高壓液色譜紫外檢測技術結合對腦內(nèi)痕量活性物質(zhì)的動態(tài)監(jiān)測。

硅氮合金中硫含量的測定方法 1150     

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本發(fā)明公開了一種硅氮合金中硫含量的測定方法，包括前處理、準備測定用備品、測定硫含量空白值、高頻紅外碳硫分析儀校準和試樣測定步驟。本發(fā)明通過改變助熔劑的用量和加入順序并使用高頻感應爐燃燒后紅外吸收法測定試樣的二氧化硫含量，使試樣的二氧化硫釋放完全，且操作方便，大大縮短了檢測周期，提高了檢測效率，同時不需要使用化學試劑，減輕了化學試劑對環(huán)境造成的污染，還減少了化學試劑對試驗人員的身體傷害。采用本發(fā)明方法測定硅氮合金中的硫含量具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準確性，可以滿足日常硅氮合金硫含量的檢測要求。

測定尿液中8-異構前列腺素F2α的裝置和方法 1015     

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本發(fā)明涉及一種測定尿液中8?異構前列腺素F2α的裝置和方法，屬于分析化學領域。該方法為：制備好的樣品進樣后，用富集泵輸送通過氧化石墨烯鍵合硅膠固相萃取柱富集。樣品富集完后，通過六通閥切換，用分析泵輸送流動相，從和樣品富集相反的流向洗脫固相萃取柱，洗脫下來的成分流經(jīng)分析柱分離，再通過檢測器檢測測定樣品中待分析成分含量。本發(fā)明中在線固相萃取方法的使用實現(xiàn)了樣品在富集柱上高倍數(shù)富集，在色譜峰沒有明顯變寬的前題下使樣品進樣量提高近三個數(shù)量級，方法的分析靈敏度大大提高，可準確測定尿液樣品中pg/mL數(shù)量級的8?異前列腺素F2α含量。為吸煙與氧化應激反應相關性的研究提供了靈敏、準確、可靠的新方法。

用在線固相萃取測定卷煙煙氣苯并[α]芘方法及其裝置 880     

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本發(fā)明公開了一種卷煙煙氣苯并[α]芘的檢測方法及其裝置，屬于分析化學技術領域。所述苯并[α]芘的檢測方法包括樣品制備和分析，具體包括用濾片捕集，加入有機溶劑超聲震蕩得供分析樣品；樣品經(jīng)液相色譜分離，將需要的流出組分切割到氣相色譜中，通過固相萃取柱吸附；然后啟動GC-MS，把待測組分帶入毛細管分離柱分析。所述裝置為帶在線固相萃取凈化功能的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀，其中液相色譜和氣相色譜之間的溶劑處理為固相萃取。通過本發(fā)明裝置可實現(xiàn)樣品的高效凈化和氣相色譜更大體積進樣。對于超低含量的樣品，還可讓經(jīng)液相分離組分多次累加，積累到理想分析量后再轉入氣相色譜分析，在實現(xiàn)樣品高效凈化的同時大大提高了分析靈敏度。

基于磁性固相萃取的卷煙煙氣中苯并[α]芘釋放量的測定方法 802     

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本發(fā)明公開了一種基于磁性固相萃取的卷煙煙氣中苯并[α]芘釋放量的測定方法，屬于分析化學技術領域。所述測定方法包括以下步驟：(1)用玻璃纖維濾片捕集卷煙主流煙氣中的總粒相物；(2)將捕集后的所述玻璃纖維濾片加入到有機溶劑中，超聲萃取后過濾；(3)向濾液中加入磁性固相材料進行固相萃取，經(jīng)磁性分離、溶劑洗脫并將最后的洗脫液過濾得分析液；(4)將步驟(3)制得的分析液采用高效液相色譜進行分析，用熒光檢測法定量測定苯并[α]芘。本發(fā)明的測定方法可用于檢測烤煙型和混合型卷煙主流煙氣中苯并[α]芘的釋放量，具有前處理簡單、定量準確、檢出限低等優(yōu)點。

采用GC-MS同時快速測定酒精中9種醇類化合物含量的方法 1076     

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本發(fā)明涉及采用GC?MS同時快速測定酒精中9種醇類化合物含量的方法，屬于分析化學技術領域。該方法包括內(nèi)標儲備液的制備、樣品前處理、標準工作曲線的繪制、待測酒精樣品中9種醇類化合物含量的測定等步驟。本發(fā)明提供的測定方法能用于酒精樣品中9種醇類化合物，填補了現(xiàn)有技術中空白。本發(fā)明方法簡便、快速、準確，9種醇類化合物在0.2?10mg/L內(nèi)有很好的線性范圍，相關系數(shù)均在0.993以上，定量限在0.60~0.85?mg/kg之間，經(jīng)6次平行測定結果的相對標準偏差為1.89%?4.28%，加標回收率為88.9%?105.2%，該方法檢出限低，精密度好，準確可靠，具有推廣應用價值。

康復新液制劑指紋圖譜的檢查方法及標準指紋圖譜 799     

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本發(fā)明涉及一種藥品的檢測方法，特別是涉及康復新液制劑指紋圖譜的檢查方法及標準指紋圖譜，其特征在于將康復新液制劑制成供試品，通過高效液相色譜法分離檢測，獲得康復新液制劑的指紋圖譜；所述方法包含如下步驟：a.對照品溶液的制備、b.供試品溶液的制備、c.制作指紋圖譜。本發(fā)明公開的康復新液指紋圖譜檢查方法及其指紋圖譜，對于其特征物質(zhì)進行了有效表征，提供了一種通過整體指紋圖譜信息對康復新液質(zhì)量進行評價的方法，避免了只測定其中一兩種化學成分就對康復新液整體質(zhì)量判斷的片面性，使得康復新液質(zhì)量控制更加準確客觀，本發(fā)明提供的指紋圖譜檢測方法分離度好，檢查時間合理，重復性和穩(wěn)定性好。

測定可溶性總蛋白中14-3-3蛋白表達水平的方法 1001     

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本發(fā)明涉及一種測定可溶性總蛋白中14?3?3蛋白表達水平的方法，屬于電化學分析技術領域。本發(fā)明選用導電性良好的碳漿電極，經(jīng)多壁碳納米管/納米金(MWCNTs/AuNPs)復合物修飾絲網(wǎng)印刷碳電極表面，把14?3?3蛋白抗體固定于印刷電極表面上，再加入14?3?3蛋白檢測樣品；由于該抗體與14?3?3蛋白特異性結合，碳電極能快速識別并捕獲樣品中的14?3?3蛋白，之后再加入14?3?3蛋白信號抗體探針，探針上的14?3?3抗體能快速識別結合碳電極捕獲的14?3?3蛋白，制得電流型免疫傳感器。信號抗體探針上的CAT酶催化H₂O₂產(chǎn)生還原氧化反應，通過電化學分析工作站檢測該反應的信號電流峰值，可快速實現(xiàn)對14?3?3蛋白表達水平檢測。該檢測方法具有靈敏度高、檢測限低、選擇性和重復性好等優(yōu)點，可用于14?3?3蛋白表達水平的定量檢測。

同時測定地蜈蚣藥材中5種黃酮類化合物的方法 794     

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本發(fā)明公開了一種同時測定地蜈蚣藥材中5種黃酮類化合物含量的方法，包括：供試品溶液的制備、對照品溶液的制備和高效液相色譜檢測分析等步驟。本發(fā)明首次同時檢測地蜈蚣藥材中5種黃酮類活性成分，即阿福豆素?3?O?α?L?鼠李糖、紫云英苷、Multiflorin?B、阿福豆苷和Multiflorin?A。本發(fā)明的檢測方法靈敏度高，重復性好，回收率高。本發(fā)明建立了以地蜈蚣中主要化學成分為檢測指標的地蜈蚣藥材的檢測方法，對于地蜈蚣藥材的質(zhì)量控制研究和指導臨床應用具有重要意義。

測定煙草中總黃酮含量的方法 1064     

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本發(fā)明公開了一種測定煙草中總黃酮含量的方法。采用全自動間斷化學分析儀在510nm波長處檢測，以亞硝酸鈉?硝酸鋁作為顯色劑，并配制氫氧化鈉溶液，標準工作曲線方程為y＝0.0023x+0.0051，相關系數(shù)r²＝0.9991，將待測煙末樣品溶液所對應的總黃酮儀器測定值代入公式計算，即可得到待測煙草中的總黃酮含量。本發(fā)明首次將間斷化學分析儀應用于煙草中總黃酮含量的測定。該方法的回收率在96.25％～102.6％之間；2個樣品在不同時間、不同批次檢測的變異系數(shù)均小于5％；檢出限和定量限分別為0.011mg/g和0.037mg/g。本發(fā)明操作簡便、分析速度快，重復性、穩(wěn)定性和準確性均較好，具有良好的應用前景。

快速測定煙草中甲霜靈殘留含量的方法 947     

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本發(fā)明公開了一種快速測定煙草中甲霜靈殘留含量的方法。運用電化學分析法，以甲霜靈作為模板分子，鄰苯三酚為修飾材料，利用電聚合手段將甲霜靈分子印跡膜修飾到玻碳電極表面，制得電化學傳感器。鄰苯三酚的引入不僅可以增加電子傳遞速率，且與分子印跡膜結合后，使印跡材料的比表面積增加，電流響應信號增強，提高了傳感器的靈敏度，選擇性好。該方法回收率范圍為98.5％～107.8％；變異系數(shù)小于4.01％；檢出限和定量限分別為0.003mg?Kg^?1、0.01mg?Kg^?1。本發(fā)明前處理方法簡單、操作簡便、檢測速度快，準確度和精密度高，成本低廉，具有良好的應用前景。

快速測定煙草中苯霜靈殘留含量的方法 1072     

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本發(fā)明公開了一種快速測定煙草中苯霜靈殘留含量的方法。運用電化學分析法，以苯霜靈作為模板分子，石墨烯納米材料為基底，利用紫外引發(fā)聚合手段將苯霜靈分子印跡膜修飾到絲網(wǎng)印刷電極表面，制得電化學傳感器。石墨烯的引入不僅可以增加電子傳遞速率，且與分子印跡膜結合后，使印跡材料的比表面積增加，電流響應信號增強，提高了傳感器的靈敏度，選擇性好。方法回收率范圍為101.3％?107.2％；變異系數(shù)小于3.1％；檢出限和定量限分別為0.003mg?Kg^?1、0.01mg?Kg^?1。本發(fā)明前處理方法簡單、操作簡便、檢測速度快，準確度和精密度高，成本低廉，具有良好的應用前景。

卷煙主流煙氣中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥含量的測定方法 1033     

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一種卷煙主流煙氣中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥含量的檢測方法,屬煙草化學分析技術領域。本發(fā)明測定方法為:樣品用丙酮提取,經(jīng)本方法選定的自制混合層析柱凈化后于氣相色譜儀上進行檢測,該法根據(jù)5種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥和煙氣這個復雜基質(zhì)的性質(zhì)選擇合適的吸附劑,對吸附劑的使用量進行優(yōu)化后按照從上至下次序將5種吸附劑或吸水劑填充至一個玻璃層析柱中,依次用5mL丙酮和5mL正己烷活化;將待凈化的樣品試液轉移至層析柱內(nèi),用5mL體積比為3∶2的丙酮-正己烷混合溶劑重復洗脫兩次,洗脫速率不超過5.0mL/min,收集洗脫液,于旋轉蒸發(fā)儀上濃縮至0.5mL,用體積比為3∶2的丙酮-正己烷混合溶劑定容至2.0mL,于GC-ECD上進行分析。本發(fā)明具有簡便、高效、準確的優(yōu)點。

ICP發(fā)射光譜法測定永磁鐵氧體添加劑和助溶劑中硅、鈣、鋁含量的測定方法 672     

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本發(fā)明涉及一種ICP發(fā)射光譜法測定永磁鐵氧體添加劑和助溶劑中硅、鈣、鋁含量的測定方法，待測試樣加入濃鹽酸和濃硝酸，低溫溶解后，定容在100mL容量瓶中，搖勻待測。用配制好的硅、鈣、鋁標準溶液在等離子體原子發(fā)射光譜儀上做出硅、鈣、鋁譜線強度-質(zhì)量分數(shù)工作曲線，用該曲線分析待測試樣，得到永磁鐵氧體添加劑和助溶劑中硅、鈣、鋁含量。本發(fā)明使用的分析方法使用的化學試劑較少，對環(huán)境污染小，分析成本低，可以多元素同時測定，操作方便，分析速度快，縮短了分析周期，提高了分析效率，減輕了分析操作人員的勞動強度，測定結果有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準確性、可靠、實用，能滿足日常永磁鐵氧體添加劑和助溶劑中硅、鈣、鋁含量的測定需要。

入水狀態(tài)檢測用信號傳感裝置 954     

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本實用新型公開一種入水狀態(tài)檢測用信號傳感裝置，其特征在于，包括端蓋、螺釘、比較電路、電纜、大螺母；端蓋由橫段和縱段組成，為一體結構；橫段下側設置有大密封槽，橫段上側設置有貫通于縱段的螺孔，縱段內(nèi)設置比較電路腔，比較電路腔頂部設置比較電路，縱段外側設置螺紋，并嵌套大螺母；螺釘由螺孔穿過端蓋橫段與比較電路，抵達比較電路腔；比較電路上設有電纜，比較電路腔由E?44環(huán)氧樹脂灌膠填充。本實用新型入水傳感器尺寸較小，適用于小型水下機器人的空間布置要求；本實用新型與水接觸的螺釘僅通過微小電流，可以有效避免螺釘?shù)碾娀瘜W腐蝕，并且密封性能好。

硬質(zhì)包裝內(nèi)器械齊全檢測裝置 951     

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本實用新型公開了一種硬質(zhì)包裝內(nèi)器械齊全檢測裝置，包括箱體，所述箱體開口側通過鉸鏈轉動設置有箱門，所述箱體內(nèi)側縱向開設有滑槽一，所述滑槽一內(nèi)設置有若干個滑塊一，所述滑塊一與所述滑槽一滑動配合，每個所述滑塊一內(nèi)側固定設置有隔板，所述滑塊一的安裝位置可固定，每個所述隔板底部均開設有放置槽，所述放置槽內(nèi)安裝有紅外線發(fā)射器，所述紅外線發(fā)射器與微型處理器電連接，所述微型處理器設置在顯示屏內(nèi)，所述顯示屏安裝在所述箱體頂部一側，本實用新型解決了目前往往在使用包裝時才發(fā)現(xiàn)包裝內(nèi)的器械少了，化學指示卡等沒放的問題。

用于離子檢測的氨基功能化多孔硅基復合材料的制備方法 1085     

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本發(fā)明提供一種用于離子檢測的氨基功能化多孔硅基復合材料的制備方法，將N型或P型硅片進行預處理，再將硅片放入腐蝕液中以雙電槽或單電槽電化學腐蝕法，將硅片作為陽極，鉑片作為負極，施加腐蝕電流，即將硅片腐蝕得到多孔硅；然后進行清洗，再對多孔硅表面進行熱氧化處理，使其表面引入硅羥基鍵，然后將多孔硅放入含氨基配體的物質(zhì)中，攪拌進行氨基功能化處理，即得到氨基功能化多孔硅基復合材料。該材料表現(xiàn)出對痕量銀離子和銅離子具有較高的靈敏度和選擇特性；具有極大的比表面積和高的表面活性，這有利于對其進行簡便、高效的表面改性。且該方法簡單，易于操作，且能快速獲得氨基功能化多孔硅基復合材料。

快速檢測卷煙加料均勻性的方法 905     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測卷煙加料均勻性的方法。在pH試紙上印刷網(wǎng)格,并將試紙分切成與煙片尺寸相近似的規(guī)格。加料時將試紙摻入煙片,加料后依據(jù)片煙和試紙各自的外觀特征,人工挑揀出試紙,觀察并數(shù)出試紙上網(wǎng)格塊內(nèi)變色點的數(shù)目,再通過計算相對標準偏差得到表征卷煙加料均勻性程度的量化數(shù)值。該方法不受底物(煙片、再造煙葉)顏色和化學成分的制約;不會對煙草物料的指標和品質(zhì)造成影響;具有快速、及時、直觀、有效的特點,應用前景良好。

檢測稻瘟菌效應蛋白從水稻根部轉移至葉緣的方法 1144     

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本發(fā)明公開了一種檢測稻瘟菌效應蛋白從水稻根部轉移至葉緣的方法，它涉及植物保護和生物技術領域，它將稻瘟病菌效應蛋白基因表達產(chǎn)物于4℃離心機離心收集菌體，用新鮮配制的緩沖液懸浮菌體，在冰水浴上進行超生破碎細胞后離心收集上清，將該原核表達產(chǎn)物，利用GST純化柱純化，將純化后的表達產(chǎn)物按照5.0mg/ml的濃度處理感病水稻品種麗江新團黑谷的根尖0.5cm處6h，滅菌水漂洗4h，將處理后的水稻植株的葉片進行石蠟切片，用免疫細胞化學方法處理水稻葉片切片，共聚焦顯微鏡觀察根尖皮層細胞微管骨架；它鑒定到了一種從水稻根部轉移至地上部葉緣的稻瘟病菌效應蛋白，可為今后進一步研究提供重要的實驗依據(jù)。

用于檢測銅離子的可視化探針3aa及其合成路徑 701     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測銅離子的可視化探針3aa，其特征在于，其化學名為2?氨基?5?苯胺基?[1,4]苯醌?4?苯基亞胺，其分子式為：C18H15N3O，反應以化合物2?氨基苯酚和苯胺作為模板底物，NH4I為媒介，LiClO4為電解質(zhì)，乙腈作為溶劑，在室溫條件下，使用碳棒作為電極陰極和陽極，反應混合物先攪拌，然后恒流5?15mA在未分隔的電解池中反應制得。本發(fā)明制備所需的2?氨基?5?苯胺基?[1,4]苯醌?4?苯基亞胺合成方法簡單，易于操作，反應條件溫和，產(chǎn)率較高。在二價銅離子存在下吸收光譜發(fā)生顯著改變，選擇性強，具有專一性，不易受其他金屬陽離子的干擾，生物相容性好，并具有實時性，可瞬間實現(xiàn)濾紙可視化反應，檢測限為2.8著改變?7mol/L，具有較高的靈敏度。

微波傳感器檢測液滴吸波特性和表面張力的方法 1077     

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本發(fā)明涉及微波傳感器技術在物理化學領域中的應用。本發(fā)明所述方法由以下步驟組成:一、提供微波與待測液滴的強相互作用區(qū),在此作用區(qū)內(nèi)垂直設置毛細滴管,使毛細滴管末端的液滴在強相互作用區(qū)內(nèi)逐漸長大,最后液滴落下;二、開啟計算機和外部電路;三、調(diào)節(jié)毛細滴管上的閥門,控制液滴緩慢落下的周期,為幾十秒到幾百秒一滴;四、計算機控制微波信號發(fā)生器快速掃頻,掃頻信號作用后經(jīng)微波經(jīng)耦合裝置輸出進入微波檢測器,再通過接口電路進入計算機;五、測量每滴液滴的重量,其信號進入計算機;六、計算機同時處理上述兩個接口傳來的信號,通過計算同時測量液滴吸波特性和表面張力。

檢測土壤重金屬浸出規(guī)律的模擬試驗裝置 1155     

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本實用新型公開了一種檢測土壤重金屬浸出規(guī)律的模擬試驗裝置，包括儲液桶、進液泵、進液管、手柄、搖桿、三岔管、鉆桿、攪拌葉片、鉆頭、LED光源、溢流液收集桶、取樣孔、過濾網(wǎng)Ⅰ、過濾網(wǎng)Ⅱ、滲濾液收集桶、底座、通氣管、流量泵、氣瓶、橡膠插孔塞、試驗箱，本實用新型可進行土壤的電化學檢測以及不同溫度、濕度下，土壤中重金屬規(guī)律，還可以模擬不同光照強度，不同光色下，土壤中重金屬的規(guī)律，本實用新型可進行多個方向的研究，適用范圍廣，本實用新型的試驗裝置使得到的試驗數(shù)據(jù)更準確，模擬性較強，且具有較強的可操作性。

過氧化銅/氫鍵有機骨架納米材料及其探針、一種檢測脂質(zhì)運載蛋白-2試劑盒 1048     

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本發(fā)明提供了一種過氧化銅/氫鍵有機骨架納米材料及其探針、一種檢測脂質(zhì)運載蛋白?2試劑盒，屬于生物傳感技術領域。本發(fā)明以HOF作為納米酶載體，所得過氧化銅/氫鍵有機骨架納米材料具有良好的生物穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性；同時，HOF具有大的比表面積和良好的吸附性，能夠增加HOF?CuO2周圍的底物濃度，對信號分子具有富集作用，從而提高HOF?CuO2的過氧化物酶活性和漆酶活性。此外，HOF?CuO2用于ELISA法檢測脂質(zhì)運載蛋白?2時，CuO2納米粒子能為檢測抗體或親和性肽提供強有力的結合位點。

快速檢測石油中碳、氫、氧、氮、硫的方法 686     

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本發(fā)明屬于化學領域,適用于石油中碳、氫、氧、氮、硫的檢測。本發(fā)明所述石油中碳、氫、氧、氮、硫的測定方法由以下步驟組成:一、準確稱量石油樣品,置于特制樣品杯中,密封;二、每1毫克石油樣品定量通入氦氣、氬氣、氧氣,測定碳、氫、氮、硫含量;每1毫克石油樣品定量通入氦氣-氫氣混合氣、氬氣,測定氧含量;三、石油經(jīng)高溫裂解、在純氧中燃燒,樣品中的碳、氫、氧、氮、硫分別轉化成CO2、H2O、CO、N2、SO2;四、CO2、H2O、CO、N2、SO2經(jīng)色譜柱分離,熱導檢測碳、氫、氧、氮、硫含量。

表面增強拉曼散射快速檢測汞的方法 930     

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本發(fā)明公開了一種表面增強拉曼散射快速檢測汞的方法，該方法包括章胺碳點的制備、章胺碳點金納米拉曼散射增強劑的制備、Hg2+的SERS特征峰的確定、樣品中Hg2+測定的步驟；本發(fā)明方法利用碳點表面所帶基團如羥基（?OH）及制備碳點原料章胺本身具有的還原性，以此作為制備金納米的還原劑及穩(wěn)定劑，制備章胺碳點金納米拉曼散射增強劑具有顯著的拉曼增強效應及穩(wěn)定性，其能夠加強Hg2+在金納米表面及碳點的相互作用，起到了電磁增強及化學增強的雙重效果，實現(xiàn)Hg2+高靈敏檢測，檢出限達0.1μg/L。

便攜式食物檢測裝置 674     

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本實用新型涉及一種便攜式食物檢測裝置，其特征在于：包括握持部(1)、置于握持部(1)內(nèi)部的蓄電池(2)、安裝于握持部(1)一端的攝像裝置(5)、通過結合部(3)安裝于握持部(1)上并通過數(shù)據(jù)線與攝像裝置(5)相連的觸控屏(4)、照明裝置(7)、安裝于照明裝置(7)前端面的傳感模塊(8)，所述傳感模塊(8)安裝于照明裝置(7)的前端，由柱形腔體化學反應室(13)、氣體通道(14)、氣體傳感器陣列(15)、密封膜(17)和透明保護膜(18)組成。本實用新型的有益效果是，在不影響食品食用的前提下，簡化裝置，提高檢測裝置攜帶和使用的便攜性、通用性，實現(xiàn)普通群眾即可進行新鮮程度檢測的目的。

檢測酸腌菜中亞硝酸鹽、硝酸鹽的方法 850     

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本發(fā)明屬于化學領域，適用于酸腌菜中亞硝酸鹽、硝酸鹽的檢測。本發(fā)明所述快速檢測酸腌菜中亞硝酸鹽、硝酸鹽方法，由以下步驟組成：一、超聲波萃取酸腌菜中亞硝酸鹽、硝酸鹽。二、使用亞硝基氮(NO2-)標準溶液，繪制校準曲線。使用硝基氮(NO3-)標準溶液，繪制校準曲線。三、酸腌菜中亞硝酸鹽經(jīng)對氨基磺酰胺重氮化，與鹽酸N-(1-萘基)乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料，在540nm測定亞硝酸鹽含量。四、酸腌菜中硝酸鹽經(jīng)鎘柱還原為亞硝酸鹽，測定亞硝酸鹽，減去同一樣品中已測定的亞硝酸鹽，換算得硝酸鹽含量。

絕緣油中金屬顆粒的無損檢測裝置及方法 1143     

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本申請?zhí)峁┝艘环N絕緣油中金屬顆粒的無損檢測裝置及方法，包括太赫茲波產(chǎn)生部件、樣品測試部件和配套計算機，方法包括建立數(shù)據(jù)庫、樣品測試以及計算扣除計算后，得到積分值，判斷金屬顆粒是否存在，利用太赫茲輻射照射金屬顆粒時和照射絕緣油時透射率有較大差異的原理，在不需要添加化學藥劑的前提下檢測出絕緣油中金屬顆粒含量。絕緣油中水含量的信息通過太赫茲波的振幅差異顯示出來，經(jīng)過放大處理，相比于現(xiàn)有技術中，電力變壓器絕緣油檢測采用等離子體反射光譜法，此方法操作步驟簡單，對設備進行測試前調(diào)節(jié)精度要求低，且測試樣品能夠回收利用。

卷煙煙氣對細胞水滲透性影響的檢測方法 717     

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本發(fā)明涉一種卷煙煙氣對細胞水滲透性影響的檢測方法，屬于生物應用技術領域。本發(fā)明采用生物化學及細胞學方法，利用BMP6處理細胞，模擬了干燥綜合癥發(fā)生時的細胞微環(huán)境，從而研究卷煙煙氣對水滲透性的影響，相較于動物實驗而言更為簡單、高效；在卷煙煙氣的捕集上采用了口腔仿生模擬裝置，更貼合實際的人抽吸狀態(tài)；同時采用了高內(nèi)涵系統(tǒng)，可在不同時間點同時檢測多個樣品對細胞水滲透性的影響，可快速準確可視的進行多樣品檢測，為卷煙煙氣的功效性評價提供了一個新的快速手段。

納米材料復合物的加工方法及在雙酚A檢測中的應用 929     

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本發(fā)明公開了一種納米材料復合物的加工方法及在雙酚A檢測中的應用，該方法首先合成柱[5]芳烴，然后通過修飾石墨烯合成納米復合材料CP5@RGO；通過鉑鈀（PtPd）貴金屬合金的引入合成PtPd?CP5@RGO納米復合材料。以柱[5]芳烴為超分子主體，雙酚A（BPA）作為客體分子，通過π?π堆積作用、靜電作用、疏水作用與主體分子CP5相結合。以PtPd?CP5@RGO作為電化學傳感平臺，利用鉑鈀（PtPd）貴金屬合金的引入提高了雙酚A（BPA）氧化峰的電流響應信號，來檢測雙酚A；本發(fā)明方法克服了現(xiàn)有技術的雙酚A檢測方法樣品前處理比較繁瑣，儀器太昂貴，靈敏度不夠高等缺陷，本發(fā)明方法簡單、方便、快速、高效，適于工業(yè)化生產(chǎn)及具有廣闊的市場應用前景。