本發(fā)明公開了一種新型高密封性澆鑄用鋁合金,其特征在于,由下述化學成分組成:Si,F(xiàn)e,Cu,Mn,Mg,Zn,Sn,Pb,Sr,Ca,Al余量。通過1)熔化,2)取樣檢測,3)添加合金元素,4)二次熔化,5)檢測,6)精煉,7)清渣,8)氮氣噴吹在線除氣,9)鑄造成型制備而成。與現(xiàn)有技術中普通的ZLD107鋁合金相比,加入了一定量的Sr作為合金元素,對合金中的硅共晶起到了細化作用,提高了產(chǎn)品的韌性,延伸率由2%提高到3.5%以上。采用氮氣旋轉(zhuǎn)噴吹二次在線除氣技術,有效除廢鋁中的雜質(zhì),使其與純鋁具有等效作用,使產(chǎn)品具有高純凈度特點,產(chǎn)品氣密性更高的特點。
本發(fā)明公開了具有高時間分辨率的單液滴更替捕獲微芯片系統(tǒng)及其應用,屬于微芯片及細胞分析技術領域,芯片系統(tǒng)內(nèi)設置有微通道,通道高度遠小于單液滴直徑;通道內(nèi)設置有凹陷的勢阱,勢阱內(nèi)徑小于單液滴直徑,勢阱用于捕獲單液滴。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單、操作方便,液體更替捕獲過程具有高時間分辨率,因此通過對單液滴的更替捕獲控制,可原位完成化學反應及細胞的高時間分辨率分析。
本實用新型涉及化學衍生化設備技術領域,且公開了離子色譜的柱前衍生儀器,包括檢測儀,所述檢測儀的內(nèi)腔固定安裝有反應器,所述反應器的底部固定安裝有半導體制冷片,所述半導體制冷片的外表面熱量傳導機構(gòu),所述檢測儀內(nèi)腔的底部固定安裝有散熱機構(gòu),所述熱量傳導機構(gòu)包括傳導架和傳導桿,所述散熱機構(gòu)包括散熱箱、電機、旋轉(zhuǎn)軸、散熱風扇、熱風引導箱和灰塵濾網(wǎng),該離子色譜的柱前衍生儀器,解決了柱前衍生儀器內(nèi)部半導體制冷片的制冷效果不理想,柱前衍生儀器使用時會有灰塵從散熱孔進入設備中,灰塵的堆積,導致柱前衍生儀器內(nèi)部的電子元器件散熱效果變差,導致柱前衍生儀器使用壽命變低。
本發(fā)明公開了一種生物傳感裝置,涉及電化學裝置技術領域,本發(fā)明包括裝置外殼,裝置外殼一表面固定連接有固定探測針,固定探測針周側(cè)面轉(zhuǎn)動連接有若干連接件,連接件一端轉(zhuǎn)動連接有活動探測針,裝置外殼一表面固定連接有把手,把手內(nèi)表面螺紋連接有底蓋,把手活動連接有內(nèi)膽,內(nèi)膽一表面滑動連接有閃存芯片,內(nèi)膽一表面與裝置外殼電性連接,本發(fā)明通過連接件和活動探測針相互配合,根據(jù)植物形狀進行數(shù)量和形狀的調(diào)整,使得傳感裝置能夠與植物完美的貼合,解決了植物葉片薄、組織液少、莖稈木質(zhì)化導致檢測困難的問題,提高裝置檢測的效率,使得傳感裝置具有模塊化動態(tài)調(diào)整的優(yōu)點。
本發(fā)明基于核酸適體與其配體特異性結(jié)合作用以及腺苷脫氨酶的脫氨基作用,構(gòu)建了以單磷酸腺苷和腺苷脫氨酶為激發(fā)物的電致化學發(fā)光DNA邏輯門。含有單磷酸腺苷適體的單鏈DNA與修飾了發(fā)光劑和淬滅劑的兩條單鏈DNA雜交,形成DNA邏輯門。單磷酸腺苷與其適體發(fā)生特異性結(jié)合后,修飾了發(fā)光劑的單鏈DNA釋放出來,并被碳納米管修飾的電極捕獲,電致化學發(fā)光信號增強;加入腺苷脫氨酶催化單磷酸腺苷脫氨基,破壞其與適體的結(jié)合作用,適體與修飾了發(fā)光劑的單鏈DNA形成雜交體,脫離電極,電致化學發(fā)光信號降低。本發(fā)明通過改進邏輯門結(jié)構(gòu),引入淬滅劑,降低了背景干擾,提高了檢測的靈敏度。
本發(fā)明公開了一種原甲酸三乙酯生產(chǎn)中醇解的方法,將原甲酸三乙酯反應釜內(nèi)的混合物料,放料到抽濾罐中在-0.02~-0.04MPa壓力下進行抽濾,抽濾液再泵到原甲酸三乙酯反應釜內(nèi)循環(huán)使用,然后將抽濾罐中的濾餅用混合物料重量比為5∶1的無水乙醇沖洗到醇解釜內(nèi),醇解釜溫在40~45℃,常壓進行保溫反應3~3.5小時,取上層清液檢測乙醇重量百分比含量≤3%時,即可放料進行固、液分離。本發(fā)明采用抽濾法將溶劑與結(jié)晶物先進行分離,溶劑回用,然后用乙醇與結(jié)晶物直接進行化學反應。這樣兩者直接反應,濃度高、反應徹底,既減少了后步系統(tǒng)的負荷,又降低了蒸餾系統(tǒng)的能耗,本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術存在反應物濃度較低、產(chǎn)品得率低和雜質(zhì)多的技術問題。
本發(fā)明涉及一種降解農(nóng)藥殘留的生物制劑及其制備工藝,其特征在于所述生物制劑包括按重量份計的下列組分:輕稀土30-40份、氨基酸25-35份、茶堿0.5-2份、酸水解植物蛋白5-15份、甘草酸0.5-2份、硼酸1.5-3份、硝酸鋅1.5-3份、有機質(zhì)5-12份、苯鉀酸鈉0.5-2份和水10-20份;制備工藝包括:1)組織檢驗原材料;2)定溶;3)稀土浸漬;4)輔料浸漬;5)混合組成;6)下料;7)攪拌;8)儲存檢測包裝。該制劑采用主要原料稀土進行降解,不僅可以實現(xiàn)降解率達74-81%,且可以有效降低化學物質(zhì)對環(huán)境的二次污染,且制備工藝簡單。
本發(fā)明涉及一種防止大姜生長中瘟病的生物液體及其制備工藝,其特征在于所述生物液體包括按重量份計的下列組分:輕稀土10-30、氨基酸30-55、土壤殺菌劑2-5、土壤消毒劑2-5、抗瘟病藥劑5-15、硼酸0.5-2、硫酸鋅1.5-3、苯鉀酸鈉0.5-2和水10-20;所述制備工藝:1)組織檢驗原材料;2)定溶;3)稀土浸漬;4)輔料浸漬;5)混合組成;6)下料;7)攪拌;8)儲存檢測包裝,制備出的生物液體可以有效防止大姜生長瘟病,采用稀土作為主成分,降低了化學物質(zhì)對環(huán)境的二次污染,有利于環(huán)保;且制備工藝簡單。
本發(fā)明涉及一種適體和魯米諾?金納米粒子功能化的RNA膜及其制備方法和應用,屬于生物材料制備技術領域。本發(fā)明提供了一種適體和魯米諾?金納米粒子功能化的RNA膜,本發(fā)明提供的適體和魯米諾?金納米粒子功能化的RNA膜含有大量的氨基,能夠保證所形成的RNA及RNA膜穩(wěn)定;魯米諾?金納米粒子對RNA膜的表面修飾能夠使其具有電致化學發(fā)光的性質(zhì);Ramos適體對RNA膜的表面修飾能夠使其對Ramos細胞有特異性識別作用。本發(fā)明提供的功能化的RNA膜能夠?qū)崿F(xiàn)循環(huán)腫瘤細胞的捕獲和釋放,且APS能夠使電致化學發(fā)光增強,實現(xiàn)生物傳感的高效檢測。
大型智能開啟式觀景露臺,它涉及一種觀景露臺。它由導軌安裝圖(1)上設置有化學地腳螺栓(32),化學地腳螺栓(32)上面設置有墊板(7),墊板(7)上設置有導軌(3)、(4),導軌(4)和導軌(3)之間設置有軸承座(15),導軌(3)靠近軸承座(15)的一端設置有支座(16),支座(16)的上方穿有銷軸(17),銷軸(17)外設置有擋板(18)等組成,本發(fā)明的優(yōu)點是它能人性化自選式開啟調(diào)節(jié),遙控及手動觸摸操作,人機功能對話,智能防風雨系統(tǒng),紅外感應人體安全保護,自動故障檢測報警,剎車自動鎖閉系統(tǒng),定時開關和防誤操作功能。
本發(fā)明涉及一種鋰離子電解液電池的電能轉(zhuǎn)變控制方法及系統(tǒng),包括如下步驟:(S1)、檢測是否存在轉(zhuǎn)接頭,如果是,則執(zhí)行步驟(S2),如果否,則按照第一預設標準控制電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W能;(S2)、檢測轉(zhuǎn)接頭的連接端口的線材是否符合標準,如果否,則執(zhí)行步驟(S3),如果是,則按照第二預設標準控制電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W能;(S3)、按照第一預設標準控制電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W能,通過第一溫度傳感器檢測轉(zhuǎn)接頭第一端口的第一溫度,判斷第一溫度是否超過第一溫度閾值,如果是,則降低充電電流值;通過第二溫度傳感器檢測轉(zhuǎn)接頭第二端口的第二溫度,判斷第二溫度是否超過第二溫度閾值,如果是,則降低充電電流值。本發(fā)明能夠控制電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W能的速度。
本發(fā)明屬于中藥制劑分析領域,涉及一種小兒消積止咳口服液提取過程質(zhì)量控制方法,具體涉及以近紅外光譜分析技術進行小兒消積止咳口服提取過程質(zhì)量控制的方法,包括樣品收集、近紅外光譜數(shù)據(jù)采集、提取過程煎煮液指標成分HPLC含量測定和近紅外光譜定量分析模型的建立。本發(fā)明提取過程質(zhì)量控制方法是光譜測量技術和化學計量學的結(jié)合,具有快捷、無損、綠色的優(yōu)點,能實現(xiàn)多組分同時測定,適用于小兒消積止咳口服液煎煮過程,實現(xiàn)其生產(chǎn)過程中的在線實時質(zhì)量監(jiān)控,對提高小兒消積止咳口服液生產(chǎn)過程的數(shù)字化、智能化和綠色化水平具有重要推動作用。
本實用新型的名稱為一種成分研缽吹掃輔助工具,包括槍身和轉(zhuǎn)塊,槍身的前端設置有槍管,槍身的下方設置有槍把,槍管的端部側(cè)面設置有側(cè)塊,轉(zhuǎn)塊活動安裝在所述側(cè)塊上,轉(zhuǎn)塊的一端設置有刀頭、另一端設置有刷毛;槍管和槍身內(nèi)設置有彼此連通的氣道,槍身的后側(cè)面設置有若干進風口,進風口連通所述氣道,槍身的正面設置有電機,電機的轉(zhuǎn)軸上設置有葉輪,葉輪位于所述氣道內(nèi)。本實用新型,刀頭可將研缽內(nèi)壁粘附的塊狀物料刮下,刷毛可將研缽內(nèi)壁粘附的粉塵、層狀物料掃下,再配合槍管吹出的氣流,可將研缽內(nèi)完全吹掃干凈,清掃工作更干凈、效率更高,使不同物料的化學檢驗互不干擾,化學分析檢驗更加準確、科學,更加貼合生產(chǎn)需求。
本發(fā)明屬于化學藥物技術領域,本發(fā)明公開了一種匹多莫德組氨酸鹽;并對其晶型通過X?射線粉末衍射進行了檢測分析。其制備方法是匹多莫德和組氨酸在等摩爾的投料比下,在合適的溶劑中進行反應,降溫析晶,干燥至恒重得到;該方法得到的匹多莫德組氨酸鹽提高了匹多莫德的穩(wěn)定性,更提高了匹多莫德的溶解性;該鹽可在匹多莫德片劑、膠囊劑和注射劑等領域廣泛應用。該鹽制備方法簡單適合工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明提供一種巖礦心的采取處理方法,測制鉆孔設計地質(zhì)剖面圖并確定設計鉆孔位置,在現(xiàn)場布設孔位,打方向樁和定位樁,場地平整后依據(jù)定位樁到孔位的距離重新確定孔位,安裝鉆機,采取巖礦心,對巖礦心進行整理和分析。采取巖礦心是巖心鉆探的主要目的,是檢驗鉆孔質(zhì)量的一項重要指標。通過對巖礦心的觀察、鑒定、化驗和分析,可以了解礦體的埋藏深度、厚度、產(chǎn)狀、分布規(guī)律、礦物組成、礦石品位、化學成分、礦物與巖石的結(jié)構(gòu)構(gòu)造,礦石的選冶性能和水文地質(zhì)特性。本發(fā)明還提供一種巖礦心二分設備,將巖礦心二分。
本發(fā)明公開一種以ITO為基底的鐵離子光電傳感器及其制備方法,屬于金屬離子檢測技術領域。本發(fā)明鐵離子光電傳感器,包括改性熒光材料和ITO基底兩部分。通過對ITO進行修飾,將4甲基傘形酮和殼聚糖改性的異硫氰酸熒光素材料固化在ITO的表面,構(gòu)建兼具熒光性能和電化學性能的“一體兩用”鐵離子傳感器。結(jié)合熒光分析的可視化及電化學分析靈敏快速的優(yōu)勢,利用電極的熒光特性實現(xiàn)對水體鐵離子的可視化濃度判定。結(jié)果表明,該傳感器對Fe3+有選擇性的熒光識別作用,在10?1~10?7范圍內(nèi),可以可視化判斷鐵的濃度。本發(fā)明Fe離子光電傳感器對Fe3+也表現(xiàn)出較好的電化學檢測性能,對Fe3+的檢測限可低至5nM。
本發(fā)明涉及一種便攜式測定消毒液濃度的裝置。所述裝置含有吸入式金屬探針(1)、殼體(2)、中央微處理器(3)、直流電源(4)、LCD顯示屏(5)、儲存器(6)、電化學傳感模塊(7)、數(shù)模?模數(shù)轉(zhuǎn)換模塊(8)、信號感測?放大模塊(9)和電流/電壓轉(zhuǎn)換模塊(10),所述裝置具有便于攜帶,可以在多個場所對消毒液的濃度進行準確測定。
本實用新型公開了一種水體COD在線監(jiān)測設備,包括監(jiān)測機箱,所述監(jiān)測機箱的內(nèi)部設置有水浴加熱槽和電加熱槽,電加熱槽位于水浴加熱槽的正下方,電加熱槽的內(nèi)部安裝有電加熱管,水浴加熱槽的內(nèi)部安裝有溫度傳感器,所述監(jiān)測機箱的上方兩側(cè)均安裝有絲杠,絲杠的頂端安裝有限位塊,絲杠的表面安裝有驅(qū)動滑塊,絲杠的下端通過轉(zhuǎn)軸與安裝在監(jiān)測機箱內(nèi)部的伺服電機轉(zhuǎn)動連接,所述驅(qū)動滑塊的表面設置有絲杠槽孔,驅(qū)動滑塊之間安裝有升降滑板,升降滑板的表面設置有試管固定槽。本實用新型通過利用水浴加熱可對試管中待檢測水體樣本進行便捷式加熱,確保對水體COD(化學需氧量)監(jiān)測時溫度適宜,提高催化劑與水體樣本反應更加充分。
本發(fā)明屬于化學檢測技術領域,具體涉及一種復方紅衣補血口服液中6種多酚類化合物的含量測定方法。所述多酚類化合物為咖啡酸、沒食子酸、對羥基肉桂酸、阿魏酸、兒茶素和表兒茶素,所述含量測定方法為UPLC法。方法學實驗結(jié)果表明:咖啡酸、沒食子酸、對羥基肉桂酸、阿魏酸、兒茶素、表兒茶素線性范圍分別為2.35~235.00μg/mL、0.20~20.00μg/mL、0.27~27.00μg/mL、0.63~63.00μg/mL、1.80~180.00μg/mL、0.26~260.00μg/mL;定量限分別為105、100、135、315、90、130ng/mL,檢測限分別為36、33、45、105、30、43ng/mL;精密度、穩(wěn)定性、重復性試驗的RSD均小于2.0%;平均加樣回收率分別為98.07%。
本申請?zhí)峁┝艘环N鐵礦石中鉀、鈉、鉛、鋅含量的測定方法,使用X射線熒光光譜儀檢測,與樣品中的元素的化學狀態(tài)無關,從而有效地避免了因化學反應帶來的檢測誤差,能夠測定鐵礦石中的鉀、鈉、鉛、鋅元素的含量,測定范圍較寬,精密度和準確度較高,且操作簡單;本申請采用粉末壓片制樣法,代替了強酸溶樣制樣法,從而避免了現(xiàn)有技術中的溫度過高會導致鐵礦石中的鈉揮發(fā)進而造成檢驗結(jié)果偏低的問題,且不用強酸溶樣制樣,也不用轉(zhuǎn)移溶液試劑,從而避免了溶液試劑轉(zhuǎn)移時易造成交叉污染進而造成檢驗結(jié)果誤差較大的問題,且粉末壓片法的步驟簡單,易操作,方便快捷高效;本申請對檢驗微量元素更準確;檢驗周期較短,方便快捷高效。
本發(fā)明提供一種甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP?L3)測定試劑盒,試劑盒含有試劑R1和試劑R2;試劑R1中含有以下成分:哌嗪?1,4?二乙磺酸(PIPES)緩沖液、NaCl、表面活性劑、助懸劑、防腐劑。試劑R2:哌嗪?1,4?二乙磺酸(PIPES)緩沖液、羊抗人AFP?L3抗體包被膠乳顆粒、羊抗人AFP?L3抗體包被磁性納米顆粒、助懸劑、穩(wěn)定劑、防腐劑。本發(fā)明同時提供了該試劑盒的制備方法和應用,該試劑盒可以有效替代化學發(fā)光免疫分析儀試劑盒,是一種新型穩(wěn)定性強,靈敏度高,重復性好,成本低的液體試劑盒,便于項目在臨床的開展和應用。
本發(fā)明涉及一種檢驗以及預防糖尿病的藥物組合物,由桑葉30、牛蒡葉30、玉米須25、枸杞22、地黃20、玉竹20、葛根18、菊花16、甘草10、丹參6、菟絲子6、白術4、仙鶴草2、地骨皮2制備而成。該藥物組合物配伍合理,不含西藥化學成分,對機體無任何無毒副作用,能夠有效地降血糖濃度,其制備工藝簡單可行,并且采用針對不同的原料藥物特點進行不同的處理方式,可最大限度的發(fā)揮每種原料藥物的藥效作用。
本發(fā)明公開了一種植物體液pH值器外測定的方法,步驟如下:依次用自來水和去離子水洗滌風干或烘干的植物器官樣品各5次,干燥箱中40℃下烘干,然后用植物粉碎機粉碎,過60目分析篩;準確稱量0.4-0.6g所得粉末,置于聚四氟乙烯坩堝中,然后加入2-5mL去離子水,使去離子水完全浸沒粉末,靜置浸泡30-60min;將浸出液濾出,用pH電極測定浸出液的pH值,即得到植物體液的pH值。本發(fā)明解決了現(xiàn)有植物體液pH值只能器官內(nèi)原位測定的技術難題,為利用pH值進行植物生理學、植物營養(yǎng)學或生物地球化學領域的應用研究提供技術保障。
本發(fā)明公開了一種滾塑發(fā)泡檢查井的生產(chǎn)配方及工藝,包含以下操作步驟:皮料加工,中間PE微發(fā)泡層混配料;皮料和中間料混合,模具進入滾塑機進行滾塑成型得到半成品,修整,本發(fā)明的檢查井為一次性成型設計,通過采用外層和內(nèi)層的外部設置有衛(wèi)生許可級PE樹脂層,內(nèi)外壁光滑,阻力系數(shù)低,內(nèi)層防腐,具有良好的耐化學腐蝕性,同時這兩層的強度比芯層高,可以保證檢查井具有足夠的機械強度和良好的抗沖擊性,本發(fā)明通過將檢查井中間增加為PE微發(fā)泡設計,可以節(jié)約塑膠的用量,降低企業(yè)生產(chǎn)檢查井的成本。
本發(fā)明涉及一種新利司他中雜質(zhì)A生物樣品的測定方法,屬于醫(yī)藥技術領域。該方法采用超高效液相色譜?電噴霧離子化串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC?MS/MS)來檢測生物樣品中新利司他雜質(zhì)A濃度。本發(fā)明所建立的新利司他雜質(zhì)A血漿樣品LC?MS/MS測定法在準確度、精密度、專屬性、穩(wěn)定性、提取回收率及基質(zhì)效應等方面均達到了中國藥典2015年版以及SFDA2014年頒布的《化學藥物非臨床藥代動力學研究技術指導原則》對生物樣品的分析要求。為新利司他新藥開發(fā)以及指導臨床合理用藥提供了有力保證。
本發(fā)明涉及一種生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分及其代謝產(chǎn)物的測定方法,屬于醫(yī)藥技術領域。該方法是采用超高效液相色譜法?電噴霧離子化串聯(lián)質(zhì)譜法來檢測生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分及其代謝產(chǎn)物的,液相條件中流動相由0.1%甲酸?5mM乙酸銨水和乙腈組成,梯度洗脫。本發(fā)明所建立的測定生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分的UPLC?MS/MS測定法在準確度、精密度、專屬性、穩(wěn)定性、提取回收率及基質(zhì)效應等方面均達到了中國藥典2015年版以及SFDA2014年頒布的《化學藥物非臨床藥代動力學研究技術指導原則》對生物樣品的分析要求。
本發(fā)明屬于分析化學領域,具體涉及一種測定含片的體外釋放曲線的方法,該方法利用流通池法測定含片的體外釋放曲線,并采用高效液相色譜法測定含片的釋放度;其中流通池法中新型的流通池構(gòu)池模式和新型的開環(huán)系統(tǒng)能夠更好的表征含片的釋放情況,具有更好的區(qū)分力;高效液相色譜法中采用氰基鍵合相色譜柱,并在流動相內(nèi)加入離子對試劑,能夠更好地實現(xiàn)準確、定量檢測;本發(fā)明的測定方法有助于含片的處方開發(fā)和質(zhì)量控制。
本發(fā)明涉及生物采樣分析技術領域,涉及一種水果樣本中乙烯濃度的方法,通過將水果釋放氣體中的乙烯濃度信號轉(zhuǎn)換為電流信號后,將電流信號經(jīng)調(diào)節(jié)放大后改變電致變色材料的顏色,通過檢測裝置的顏色變化即可判斷水果的成熟程度;本發(fā)明還涉及到一種乙烯檢濃度測儀,是由安裝在外殼中的輸氣系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和顯示系統(tǒng)組成,結(jié)構(gòu)簡單可靠,且易于維護;本發(fā)明的創(chuàng)新點在于用電致變色材料與電化學傳感器結(jié)合的方式繞過催化發(fā)光技術檢測乙烯需要高溫環(huán)境的缺陷,提供了一種可在常溫下使用的基于發(fā)光現(xiàn)象的氣體傳感器,無需與大型分析儀器聯(lián)用、受環(huán)境影響小,使用條件寬松的烯濃度檢方法和儀器。
本發(fā)明為一種煉鋼化渣劑壓片X熒光測量方法,包括對煉鋼化渣劑進行研磨;制備用于校準曲線的校準樣品,校準樣品是是經(jīng)過化學分析定值的廠內(nèi)煉鋼化渣劑樣品;對校準樣品進行灼燒;通過壓片機對校準樣品進行壓制;建立校準曲線;利用X射線熒光光譜儀分析待測樣品樣片,獲得元素校正后的熒光強度值;設置元素測量條件。本發(fā)明能夠?qū)掍摶鼊┲墟V和硅含量用X射線熒光光譜方法進行分析,可應用于煉鋼化渣劑中鎂和硅含量元素的測定,能夠?qū)崿F(xiàn)高鈦渣的快速全面快速分析,優(yōu)于同類高溫熔融X射線熒光分析的檢驗周期,滿足對于準確、快速檢驗的要求。
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