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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種用于檢測(cè)乙二胺四乙酸鹽免疫磁珠的制備方法及制備的免疫磁珠。免疫磁珠制備方法如下:(1)取磁珠,洗滌后用緩沖液懸浮,得到磁珠懸液;(2)向磁珠懸液中加入乙二胺四乙酸鹽單克隆抗體溶液,震蕩混勻,10~45℃偶聯(lián)活化20~120min,然后置于磁力架靜置分層,棄上清,得到磁珠?抗體復(fù)合物;(3)向磁珠?抗體復(fù)合物中加入緩沖液使懸浮,再加入封閉液,室溫孵育后于磁力架上靜置分層,得到免疫磁珠。本發(fā)明制備的免疫磁珠特異性強(qiáng),靈敏度高,能快速與待測(cè)樣品溶液中的乙二胺四乙酸鹽特異性結(jié)合,快速富集待測(cè)樣品中乙二胺四乙酸鹽,極大地提高了乙二胺四乙酸鹽的檢出限和檢測(cè)準(zhǔn)確性。
本發(fā)明的目的是提供一種用于檢測(cè)磨具表面磨粒尖銳程度的裝置及方法,包括電極探頭、運(yùn)算放大器、顯示器;電極探頭包括用于接收和傳輸檢測(cè)電信號(hào)的正負(fù)極連接裝置、正極、負(fù)極;正極包括位于上層的第一金屬片、位于中層的電解液和位于下層的陰離子交換膜;負(fù)極包括第二金屬片;使用該裝置檢測(cè)磨具表面磨粒尖銳程度的方法包括以下步驟:測(cè)得被測(cè)砂輪表面的電動(dòng)勢(shì);測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)件表面的電動(dòng)勢(shì);通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)件的電動(dòng)勢(shì)與標(biāo)準(zhǔn)件的粒徑構(gòu)建函數(shù)曲線,通過(guò)曲線求被測(cè)件的粒徑;通過(guò)電化學(xué)原理將磨具表面磨粒尖端凸起的曲率半徑與電池電動(dòng)勢(shì)直接聯(lián)系起來(lái),定量地檢測(cè)任意復(fù)雜形狀的表面銳度,可便攜式檢測(cè),可以檢測(cè)任意自由表面,不受表面形狀尺寸的影響。
本發(fā)明提供了一種區(qū)分正常細(xì)胞和癌細(xì)胞的特異性檢測(cè)脂滴的熒光探針及應(yīng)用,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為
本發(fā)明涉及一種糧食蟲(chóng)蝕粒早期檢測(cè)方法及裝置,提取加熱后待測(cè)糧食籽粒熱成像的單個(gè)籽粒圖像,提取與每個(gè)籽粒對(duì)應(yīng)圖像的灰度值相關(guān)的特征參數(shù),無(wú)量綱處理后,作為已建立的分類(lèi)模型的輸入,并根據(jù)所述分類(lèi)模型的輸出,判斷每個(gè)籽粒是否染蟲(chóng)。本發(fā)明僅采集糧食籽粒的熱圖像,就能進(jìn)行不同種類(lèi)隱蔽性蟲(chóng)害的幼蟲(chóng)早期檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確,成像過(guò)程中不會(huì)破環(huán)籽粒的完整性、不需要任何化學(xué)試劑、不會(huì)產(chǎn)生任何有害物質(zhì),并且,本發(fā)明所提出的檢測(cè)方法的蟲(chóng)蝕粒的檢測(cè)和計(jì)數(shù)工作均由計(jì)算機(jī)自動(dòng)完成,不需要人工參與,不會(huì)影響工作人員的健康,是一種綠色無(wú)損的檢測(cè)技術(shù)。
本實(shí)用新型涉及一種儲(chǔ)糧中所含微生物的快速檢測(cè)儀,現(xiàn)有技術(shù)中采用測(cè)量溫度的方法監(jiān)測(cè)微生物發(fā)展,缺點(diǎn)是速度慢、麻煩、結(jié)果不可靠。本實(shí)用新型采用由檢測(cè)容器和檢測(cè)控制箱組成,利用糧食中含有的微生物酶在一定條件下可催化化學(xué)試劑導(dǎo)致氣體成分改變的現(xiàn)象,通過(guò)檢測(cè)氣體成分的變化值,反映儲(chǔ)糧微生物生長(zhǎng)、變化的水平,優(yōu)點(diǎn)是快速、簡(jiǎn)便、易于操作、結(jié)果可靠、便于普及,該快速檢測(cè)儀廣泛應(yīng)用于儲(chǔ)糧中所含微生物的測(cè)定。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種復(fù)合型有毒有害及可燃?xì)怏w快速檢測(cè)儀,包括殼體,殼體內(nèi)設(shè)有電控裝置以及與電控裝置相連接的存儲(chǔ)器、時(shí)鐘芯片、第一至第四信號(hào)調(diào)理電路;殼體外側(cè)壁連接有聲光報(bào)警器、氣泵、顯示屏,殼體內(nèi)設(shè)有第一至第三電化學(xué)傳感器和催化燃燒式氣體傳感器,聲光報(bào)警器、氣泵和顯示屏分別連接電控裝置;第一至第三電化學(xué)傳感器和催化燃燒式氣體傳感器均位于殼體的同一側(cè)。本實(shí)用新型可用于檢測(cè)環(huán)境中一種或多種氣體的含量,采用手持式設(shè)計(jì),攜帶方便、操作簡(jiǎn)單、在氣體濃度超標(biāo)時(shí)會(huì)發(fā)出報(bào)警信號(hào),可有效減少因有毒有害氣體濃度超標(biāo)而造成的人員中毒事故、以及可燃?xì)怏w引發(fā)的爆燃事故,對(duì)人身和設(shè)備安全具有重要意義。
本發(fā)明公開(kāi)了一種定量檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌γ干擾素的試劑盒,它包括γ干擾素檢測(cè)系統(tǒng)和刺激系統(tǒng):所述檢測(cè)系統(tǒng)包括發(fā)光底物,磁微?;鞈乙汉兔附Y(jié)合物工作液,其中磁微?;鞈乙褐械呐悸?lián)抗體為γ干擾素單克隆抗體或多克隆抗體,酶結(jié)合物工作液的抗體為辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的γ干擾素單克隆或多克隆抗體;所述刺激系統(tǒng)包括細(xì)胞培養(yǎng)板、淋巴細(xì)胞刺激用陰性對(duì)照品、淋巴細(xì)胞刺激用陽(yáng)性對(duì)照品和結(jié)核特異性抗原。本發(fā)明采用磁微粒酶促化學(xué)發(fā)光法,以磁微粒偶聯(lián)抗體作為固定分離相,用辣根過(guò)氧化物酶為催化酶催化發(fā)光底物發(fā)光,提高了試劑的檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確性;是一種檢測(cè)γ干擾素的有效方法,實(shí)現(xiàn)了對(duì)血漿中γ干擾素濃度的準(zhǔn)確檢測(cè)。
本實(shí)用新型提出了一種具有抗干擾性的紅外酒精檢測(cè)系統(tǒng),包括控制器單元、氣室選擇器、氣室組、信號(hào)檢測(cè)及放大轉(zhuǎn)換電路單元、輸入與顯示單元和供電單元,氣室選擇器、氣室組、信號(hào)檢測(cè)及放大轉(zhuǎn)換電路單元、輸入與顯示單元和供電單元均與控制器單元相連接,所述氣室組包含若干個(gè)氣室,氣室選擇器的入氣口與氣體采集單元相連接,氣體選擇器的出氣口與氣室的氣體輸入口相連接。本實(shí)用新型解決了傳統(tǒng)酒精檢測(cè)設(shè)備受溫度影響大,面對(duì)含有大量水汽或硫化物的氣體誤判概率高,以及通過(guò)電化學(xué)傳感器使用壽命短的問(wèn)題,提高了檢測(cè)設(shè)備準(zhǔn)確度和應(yīng)對(duì)復(fù)雜檢測(cè)環(huán)境的能力,同時(shí),通過(guò)改進(jìn)檢測(cè)方式有效延長(zhǎng)了檢測(cè)設(shè)備的使用壽命。
本發(fā)明公開(kāi)了一種呼吸道合胞病毒IgM抗體檢測(cè)試劑盒,包括抗人IgM抗體偶聯(lián)的磁性微粒,呼吸道合包病毒抗原溶液,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗呼吸道合胞病毒抗體,樣本稀釋液和化學(xué)發(fā)光底物液。本發(fā)明試劑盒技術(shù)原理上采用捕獲法,靈敏度和特異性都優(yōu)于采用間接法原理的試劑盒,另外捕獲法用天然的呼吸道合胞病毒作為橋連,用呼吸道合胞病毒的單克隆抗體作為示蹤物,其原理不同于采用抗原作為示蹤物的捕獲法試劑盒,避免了采用抗原作為示蹤物時(shí)因抗原的純度不夠或位點(diǎn)的不全面導(dǎo)致的特異性和靈敏度受到影響的問(wèn)題。將本發(fā)明試劑盒與申請(qǐng)人公司的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光儀AutoLumo?A2000等儀器配合使用,可實(shí)現(xiàn)對(duì)樣本的隨機(jī)自動(dòng)化檢測(cè),具有操作簡(jiǎn)單、快速、自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn)。 1
本發(fā)明公開(kāi)了大米檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域的一種大米新鮮度的近紅外光譜檢測(cè)方法,該大米新鮮度的近紅外光譜檢測(cè)方法包括如下步驟:S1:取材;S2:測(cè)定大米糊化粘度指標(biāo);S3:光譜測(cè)定;S4:建立數(shù)學(xué)模型:采用化學(xué)計(jì)量法建立數(shù)學(xué)模型,以S2中檢測(cè)的大米的糊化粘度指標(biāo)為定標(biāo)值,將樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù)作為自變量,建立大米的糊化粘度指標(biāo)與樣品近紅外光譜之間的映射關(guān)系;S5:模型驗(yàn)證;S6:預(yù)測(cè)未知樣品。根據(jù)大米的新鮮度不同,大米的糊化粘度指標(biāo)也不同的原理,通過(guò)檢測(cè)大米的糊化粘度指標(biāo)來(lái)判斷大米的新鮮度,該發(fā)明采用近紅外光譜檢測(cè)方法來(lái)檢測(cè)大米的新鮮度,具有快速無(wú)污染的優(yōu)點(diǎn),節(jié)約人力和物力。
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測(cè)解脲支原體和人型支原體的試劑盒,包括四種檢測(cè)試劑:檢測(cè)脯氨酸氨基肽酶活性用的酶底物為色原與L?脯氨酸的結(jié)合物;檢測(cè)亮氨酸氨基肽酶活性用的酶底物為色原與L?亮氨酸的結(jié)合物;檢測(cè)α?葡萄糖苷酶活性用的酶底物為色原與α?D?葡萄糖苷的結(jié)合物;檢測(cè)神經(jīng)氨酸酶活性用的酶底物為色原與神經(jīng)氨酸的結(jié)合物;色原為苯胺、萘胺、萘酚、吲哚酚及其衍生物。本發(fā)明通過(guò)干化學(xué)酶法檢測(cè)支原體在生長(zhǎng)過(guò)程中自身合成的酶或刺激寄主細(xì)胞產(chǎn)生的酶,達(dá)到檢測(cè)鑒別解脲支原體和人型支原體的目的,具有快速,簡(jiǎn)便,準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測(cè)生殖支原體的試劑盒,包括兩種方案:方案一是兩種試劑,包括甲硫氨酸氨基肽酶和白細(xì)胞酯酶,其中檢測(cè)甲硫氨酸氨基肽酶活性用的酶底物為含有色原的甲硫氨酸衍生物;檢測(cè)白細(xì)胞酯酶活性用的酶底物為含有色原的酯類(lèi)衍生物。方案二為三種試劑,即在方案一的基礎(chǔ)上還包括脯氨酸氨基肽酶檢測(cè)試劑,檢測(cè)脯氨酸氨基肽酶活性用的酶底物為含有色原的脯氨酸衍生物。本發(fā)明通過(guò)干化學(xué)酶法檢測(cè)生殖支原體在生長(zhǎng)過(guò)程中自身合成的酶或刺激寄生細(xì)胞產(chǎn)生的酶,達(dá)到檢測(cè)生殖支原體的目的,具有快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。采用本發(fā)明試劑盒檢測(cè)生殖支原體,靈敏度和特異性均較高,與現(xiàn)有同類(lèi)檢測(cè)試劑性能相近,可完全滿(mǎn)足臨床檢測(cè)需要。
本發(fā)明涉及一種基于生物活性檢測(cè)的熟地黃品質(zhì)評(píng)價(jià)方法,可有效解決從多重角度評(píng)價(jià)熟地黃的品質(zhì)、進(jìn)而保證熟地黃藥用質(zhì)量的問(wèn)題。本發(fā)明解決的技術(shù)方案是,工藝步驟為:藥材→前處理→制備供試品→清除自由基反應(yīng)實(shí)驗(yàn)→測(cè)定自由基清除率→供試品與工作對(duì)照品進(jìn)行比較→計(jì)算效價(jià)→方法學(xué)考察→測(cè)定多批次樣品效價(jià)值→進(jìn)行品質(zhì)評(píng)價(jià),本發(fā)明以熟地黃為對(duì)象,建立以藥效為基礎(chǔ)的中藥質(zhì)量生物測(cè)定方法,作為藥典常規(guī)和化學(xué)測(cè)定的補(bǔ)充與提高,能夠從多重角度共同把關(guān)其內(nèi)在質(zhì)量,完善現(xiàn)行質(zhì)量控制和品質(zhì)評(píng)價(jià)方法與標(biāo)準(zhǔn),并能為其它藥效物質(zhì)不明確的中藥質(zhì)量控制與品質(zhì)評(píng)價(jià)研究提供新的技術(shù)條件。
本發(fā)明屬于電化學(xué)生物傳感器領(lǐng)域,涉及妥布霉素的檢測(cè),特別是指基于EXOⅢ輔助鏈循環(huán)和CHA反應(yīng)的妥布霉素雙放大檢測(cè)方法和應(yīng)用。當(dāng)被檢測(cè)物與適配體結(jié)合時(shí),引發(fā)鏈1(T1)被釋放,該引發(fā)鏈能夠引發(fā)EXOⅢ輔助的核酸鏈循環(huán),并產(chǎn)生大量的引發(fā)鏈2(T2)。隨后,在T2的作用下,發(fā)夾探針H2和H3被相繼打開(kāi),從而發(fā)生CHA反應(yīng),產(chǎn)生大量的H2?H3復(fù)合物,該復(fù)合物能夠與通過(guò)PolyA固定在電極表面的信號(hào)探針進(jìn)行雜交,使得電化學(xué)信號(hào)降低,從而達(dá)到對(duì)目標(biāo)物進(jìn)行定量的目的。本方法操作簡(jiǎn)便,條件溫和,靈敏度高,線性范圍寬。
本發(fā)明公開(kāi)了一種丙型肝炎病毒抗原抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑盒,包括磁微粒、樣本稀釋液、陰性對(duì)照、抗原陽(yáng)性對(duì)照、抗體陽(yáng)性對(duì)照、酶結(jié)合物;在所述磁微粒上包被有重組HCV病毒抗原以及鼠抗人HCV核心抗原單克隆抗體;所述抗體陽(yáng)性對(duì)照含有HCV抗體陽(yáng)性人血漿;所述抗原陽(yáng)性對(duì)照含有HCV重組核心抗原。本發(fā)明試劑盒采用化學(xué)發(fā)光與磁微粒分離技術(shù)相結(jié)合,同時(shí)檢測(cè)血清中HCV病毒重組核心抗原及抗?HCV抗體,配合鄭州安圖生物工程股份有限公司的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光儀,可以作為臨床檢測(cè)的初篩試驗(yàn),進(jìn)一步縮短窗口期,有效控制了丙型肝炎的傳播。
本發(fā)明屬于一種溶酶體定位熒光探針、制備方法及在近紅外比率檢測(cè)精氨酸中的應(yīng)用,該探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:本發(fā)明的熒光探針的合成條件溫和、成本較低,對(duì)精氨酸具有很好的選擇性和抗干擾性,并且時(shí)間、溫度穩(wěn)定性好,在生物化學(xué)領(lǐng)域具有實(shí)際的應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明屬于一種溶酶體定位熒光探針在近紅外比率檢測(cè)肼中的應(yīng)用,該探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:本發(fā)明的熒光探針的合成條件溫和、成本較低,對(duì)肼具有很好的選擇性和抗干擾性,并且時(shí)間、溫度穩(wěn)定性好,在生物化學(xué)領(lǐng)域具有實(shí)際的應(yīng)用價(jià)值。
本實(shí)用新型涉及橋面徑流排放領(lǐng)域,尤其涉及一種基于智能檢測(cè)控制技術(shù)的橋面徑流分類(lèi)排液系統(tǒng),包括不少于兩組水平設(shè)置于橋面底部且與橋面泄水孔連通的排水管,排水管的兩端為封閉狀態(tài),每組排水管上均分布有1個(gè)排水支管,所述排水支管連接有用于控制液體是否流放的檢測(cè)控制裝置;所述排水管外側(cè)還平行設(shè)置有用于排放危險(xiǎn)化學(xué)品的排污管,所述排污管與每組排水管上方連通有用于控制危險(xiǎn)化學(xué)品排放至排污管的連通件,所述排污管上還連接有不少于兩個(gè)排污支管,排污支管的尾端通至應(yīng)急收集池或應(yīng)急收集罐;本實(shí)用新型通過(guò)智能檢測(cè)水質(zhì)、排放系統(tǒng)相結(jié)合,可以合理的將橋面的液體分類(lèi)排放和控制,從而達(dá)到保護(hù)水資源保護(hù)地、保護(hù)環(huán)境的目的。
本發(fā)明公開(kāi)了一種三碘甲狀腺原氨酸定量檢測(cè)試劑盒,包括包被有二碘甲狀腺原氨酸-明膠的磁微粒混懸液、三碘甲狀腺原氨酸系列校準(zhǔn)品、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的三碘甲狀腺原氨酸抗體、解離劑、發(fā)光底物A液、發(fā)光底物B液及濃縮洗液。本發(fā)明還公開(kāi)了該試劑盒的制備方法。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于采用了標(biāo)記抗體包被抗原類(lèi)似物的方法,包被了一種激素的化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)似物,而該類(lèi)似物與所測(cè)激素具有同等的免疫源性,因此能與該激素的抗體進(jìn)行特異性結(jié)合,但與甲狀腺結(jié)合蛋白(THBP)的結(jié)合能力卻大為降低,在很大程度上減小了結(jié)合蛋白對(duì)測(cè)量系統(tǒng)的影響。本試劑盒的靈敏度、精密性和檢測(cè)范圍大大提高,反應(yīng)時(shí)間大大縮短,提高產(chǎn)品性能的同時(shí)又降低了產(chǎn)品成本。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鼠抗人CD61單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株、單克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用、流式檢測(cè)試劑,屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以人外周血白細(xì)胞為免疫原免疫Balb/c小鼠,采用細(xì)胞融合技術(shù),利用免疫細(xì)胞化學(xué)和流式間接免疫熒光法篩選雜交瘤細(xì)胞,應(yīng)用免疫沉淀?質(zhì)譜法對(duì)單克隆雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體進(jìn)行特異性鑒定,經(jīng)Western?Blot驗(yàn)證,獲得一株能穩(wěn)定分泌鼠抗人CD61單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株ⅡD5G8,保藏編號(hào)為CGMCC?No.13300。采用動(dòng)物體內(nèi)誘生法制備單抗,鑒定抗體重鏈為IgG1,輕鏈為kappa型,抗體純化后經(jīng)FITC標(biāo)記可用于流式直標(biāo)免疫熒光檢測(cè)人外周血血小板CD61抗原表達(dá)。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種快速檢測(cè)玉米中類(lèi)胡蘿卜素含量的方法。利用拉曼光譜對(duì)玉米樣品進(jìn)行檢測(cè),記錄1003cm?1、1156cm?1和1525cm?1處特征峰的強(qiáng)度并分別計(jì)為X1、X2、X3,然后計(jì)算得到玉米中類(lèi)胡蘿卜素的含量。本發(fā)明不需要對(duì)樣品進(jìn)行前處理,大大縮減了檢測(cè)時(shí)間,簡(jiǎn)化了操作步驟,減少外界環(huán)境對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響,實(shí)現(xiàn)快速、簡(jiǎn)便、精準(zhǔn)檢測(cè)玉米類(lèi)胡蘿卜素含量;測(cè)定結(jié)果與分光光度計(jì)的檢測(cè)結(jié)果無(wú)明顯差異;同時(shí)本發(fā)明采用顯微拉曼光譜儀采集拉曼圖譜,避免了傳統(tǒng)檢測(cè)方法使用化學(xué)試劑的缺點(diǎn),環(huán)保無(wú)污染。
本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)人類(lèi)HTLV病毒(1+2)型抗體的試劑盒,包括磁微粒包被混懸液,酶結(jié)合物工作液和樣本稀釋液;所述包被抗原為HTLV(1+2)融合抗原;所述酶結(jié)合物為以辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的HTLV(1+2)融合抗原。本發(fā)明試劑盒采用磁微粒作為固相載體,具有較大的比表面積,能夠增大免疫反應(yīng)發(fā)生面積,提高反應(yīng)的靈敏度;磁微粒球形和均一的表面減少了化學(xué)性粘附和非特異性結(jié)合,提高了特異性酶促化學(xué)發(fā)光系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)對(duì)反應(yīng)信號(hào)的有效放大。本發(fā)明試劑盒特異性好,使抗原和抗體都達(dá)到了很高的檢出靈敏度,實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)測(cè)定。本發(fā)明試劑盒可配合全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光儀使用,降低了人為操作對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,使檢測(cè)結(jié)果更可靠、準(zhǔn)確、快速,更具有可重復(fù)性。
本發(fā)明公開(kāi)了一種游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測(cè)試劑盒,包括包被有二碘甲狀腺原氨酸-明膠的磁微粒混懸液、游離三碘甲狀腺原氨酸系列校準(zhǔn)品、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的游離三碘甲狀腺原氨酸抗體、發(fā)光底物A液、發(fā)光底物B液及PBS緩沖液。本發(fā)明還公開(kāi)了該試劑盒的制備方法。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于采用化學(xué)發(fā)光技術(shù)與免疫磁微粒技術(shù)相結(jié)合,以免疫磁微粒為反應(yīng)載體,增加了抗原的有效包被量,在節(jié)約原材料的同時(shí)也顯著提高了檢測(cè)的靈敏度和檢測(cè)速度。采用了標(biāo)記抗體包被抗原類(lèi)似物的方法,因此能與該激素的抗體進(jìn)行特異性結(jié)合,但與甲狀腺結(jié)合蛋白的結(jié)合能力卻大為降低,在很大程度上減小了結(jié)合蛋白對(duì)測(cè)量系統(tǒng)的影響。
本發(fā)明涉及一種丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus簡(jiǎn)稱(chēng)HCV)抗體檢測(cè)方法。屬疾病診斷領(lǐng)域中血清(漿)中抗體的ELISA檢測(cè)方法。通過(guò)基因工程方法或化學(xué)偶聯(lián)方法將HCV抗原(簡(jiǎn)稱(chēng)HCVAg)與一段肽或蛋白質(zhì)(橋蛋白)進(jìn)行連接,橋蛋白可與和其有親和力的酶標(biāo)記物進(jìn)行反應(yīng),HCVAg抗原通過(guò)橋蛋白與酶標(biāo)記物可形成HCV抗原-橋蛋白-酶標(biāo)記物的復(fù)合物,實(shí)現(xiàn)HCVAg的間接酶標(biāo)記,與包被抗原一起可以對(duì)血清(漿)中的HCVAb進(jìn)行雙抗原夾心法ELISA檢測(cè)。
本發(fā)明提供了一種基于香豆素的檢測(cè)革蘭氏陽(yáng)性菌的免洗熒光探針及應(yīng)用,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。
本發(fā)明公開(kāi)了一種腐蝕巖石的模擬裝置及實(shí)時(shí)檢測(cè)方法。本發(fā)明包括腐蝕巖石模擬裝置和電化學(xué)檢測(cè)裝置,所述的腐蝕巖石模擬裝置包括腐蝕模擬器、夾具、儲(chǔ)水槽和電極,儲(chǔ)水槽內(nèi)設(shè)有水泵,水泵通過(guò)水管與腐蝕模擬器相連通,腐蝕模擬器內(nèi)設(shè)有巖樣,巖樣兩端凸出腐蝕模擬器,電極設(shè)在巖樣和夾具之間,電極通過(guò)導(dǎo)線與電化學(xué)檢測(cè)裝置電連接。采用上述技術(shù)方案后的本發(fā)明通過(guò)實(shí)驗(yàn)溶液循環(huán)作用于巖石,對(duì)巖石進(jìn)行腐蝕模擬,通過(guò)電化學(xué)工作站對(duì)巖石微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)。
本發(fā)明涉及免疫學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域,特別涉及稀釋組合物及用于骨橋蛋白檢測(cè)的試劑或試劑盒。本發(fā)明公開(kāi)的磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法檢測(cè)骨橋蛋白的試劑盒包括:包被有骨橋蛋白單抗的磁微粒混懸液,含有骨橋蛋白單抗的酶結(jié)合物,樣品稀釋液及校準(zhǔn)品。本試劑盒基于磁微粒化學(xué)發(fā)光法制備而成,配合Auto Lumo系列全自動(dòng)免疫測(cè)定儀使用,可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化檢測(cè),操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)速度快。本發(fā)明試劑盒具有檢測(cè)范圍寬、靈敏度高、特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),可定量檢測(cè)血清、血漿中骨橋蛋白的含量,輔助用于胃癌、肺癌、肝癌、乳腺癌等的早期診斷、疾病進(jìn)程監(jiān)測(cè)、治療效果評(píng)價(jià)及預(yù)后監(jiān)測(cè)。
本發(fā)明提供一種非診斷目的用于熒光原位雜交檢測(cè)中精準(zhǔn)定位乳腺浸潤(rùn)癌及微小浸潤(rùn)癌的方法,將免疫組織化學(xué)雙染色檢測(cè)及熒光原位雜交檢測(cè)共同應(yīng)用在同一張切片上,在同一張切片上先進(jìn)行免疫組織化學(xué)雙染色,然后進(jìn)行熒光原位雜交檢測(cè),根據(jù)免疫組織化學(xué)Fastred顯色在熒光顯微鏡下有明亮的紅色熒光,而DAB顯色在熒光顯微鏡下沒(méi)有熒光的特點(diǎn),在熒光原位雜交檢測(cè)片子上精準(zhǔn)定位乳腺浸潤(rùn)癌或微小浸潤(rùn)癌的位置。
本發(fā)明提供一種可以對(duì)圓柱狀試驗(yàn)塊金屬材料表面進(jìn)行剝層,實(shí)現(xiàn)微米級(jí)階梯狀結(jié)構(gòu)來(lái)測(cè)量深度方向殘余應(yīng)力分布的試驗(yàn)夾具。所述模型孔底部結(jié)構(gòu)中,除直徑最大的模型孔以外的其余直徑較小的模型孔背面均有內(nèi)凹槽設(shè)計(jì);所述下托底中心處開(kāi)有通孔且有把手裝置;所述主體結(jié)構(gòu)外部留有4個(gè)可以用以試驗(yàn)時(shí)起到固定作用的裝置或剝層完畢后拆取金屬材料時(shí)的防松裝置;本發(fā)明的模型孔背面的內(nèi)凹槽設(shè)計(jì),可使圓柱狀試驗(yàn)塊不參與或不再參與剝層的,而且高度要高于當(dāng)前被剝層的所有表面,剛好與模型孔背面內(nèi)凹槽設(shè)計(jì)相匹配,同時(shí)起到保護(hù)已剝層結(jié)構(gòu)作用;下托底把手裝置可使模型孔背部表面與金屬材料表面貼合,即使存在一定的貼合誤差,也能通過(guò)調(diào)節(jié)下托底旋轉(zhuǎn)把手,確保緊密貼合。
本發(fā)明提供一種可以對(duì)齒輪鋼表面進(jìn)行剝層實(shí)現(xiàn)階梯狀結(jié)構(gòu)來(lái)測(cè)量深度方向殘余應(yīng)力分布的試驗(yàn)夾具。所述上模型蓋底部結(jié)構(gòu)中,除第一模型孔以外的第二模型孔以及更深層模型孔底部為內(nèi)凹槽結(jié)構(gòu);所述主體結(jié)構(gòu)與所述上模型蓋上均有定位孔;所述下托底中心處開(kāi)有通孔且有旋轉(zhuǎn)手把裝置;所述上模型蓋兩側(cè)為曲面結(jié)構(gòu);本發(fā)明的上模型蓋中除第一模型孔以外的其它模型孔背面均有凹槽,可在剝下層時(shí)將高于已剝層面的結(jié)構(gòu)置于凹槽內(nèi),即使存在一定的誤差,也能通過(guò)下托底旋轉(zhuǎn)調(diào)節(jié),確保緊密貼合。
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