以磁性微粒為固相載體檢測(cè)游離甲狀腺素的試劑盒及其制備方法 1064     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種以磁性微粒為固相載體檢測(cè)游離甲狀腺素的試劑盒,包括偶聯(lián)有三碘甲狀腺原氨酸-明膠復(fù)合物的磁微?；鞈乙?游離甲狀腺素系列校準(zhǔn)品;辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗甲狀腺素抗體溶液;發(fā)光底物A液和B液和濃縮洗液。本發(fā)明還公開(kāi)了該試劑盒的制備方法。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于采用磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法結(jié)合了磁微粒固相偶聯(lián)技術(shù),無(wú)磁場(chǎng)存在時(shí),磁性微粒懸浮在液體中,抗原抗體反應(yīng)類似于均相反應(yīng);磁性微粒在外加磁場(chǎng)的作用下方便分離,洗滌快速,做為免疫學(xué)載體,可提高檢測(cè)的精密性、穩(wěn)定性。本試劑盒組成簡(jiǎn)單,操作方便,結(jié)果穩(wěn)定可靠,相對(duì)市面上的酶聯(lián)免疫試劑盒和板式化學(xué)發(fā)光試劑盒,反應(yīng)時(shí)間僅為其1/8-1/4的時(shí)間。

高核鈷簇取代硅鎢酸鹽納米簇合物及其制備方法與應(yīng)用 763     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高核鈷簇取代硅鎢酸鹽納米簇合物及其制備方法與應(yīng)用。所述高核鈷簇取代硅鎢酸鹽納米簇合物具有下述化學(xué)式：Na₁₈[Co(H₂O)₆]₂{[Na(H₂O)₄]₂[Na(H₂O)₂]₂[Co(H₂O)₃]₂[Co₂₁(H₂O)₄(OH)₁₂](SiW₁₀O₃₇)₆}·24H₂O，所述高核鈷簇取代硅鎢酸鹽納米簇合物結(jié)晶于三斜晶系，空間群為P?1。本發(fā)明的基于高核鈷簇取代硅鎢酸鹽納米簇合物的電化學(xué)生物傳感器用于敵敵畏檢測(cè)時(shí)簡(jiǎn)單便利，而且還具有高選擇性、重復(fù)性好、穩(wěn)定性好、檢測(cè)限低等優(yōu)點(diǎn)。

檢測(cè)煙絲中各組分摻配比例的方法 704     

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本發(fā)明屬于煙草加工檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測(cè)煙絲中各組分摻配比例的方法的專利申請(qǐng)事宜。該方法包括：對(duì)煙絲各組分樣品進(jìn)行預(yù)處理及構(gòu)建校正集樣品、構(gòu)建基于綜合化學(xué)因子得分的摻配比例預(yù)測(cè)模型、建立綜合因子得分的近紅外預(yù)測(cè)模型、檢測(cè)、判定等步驟。本申請(qǐng)所提供的檢測(cè)煙絲中各組分摻配比例的方法，以綜合性的多種化學(xué)因子作為表征煙絲摻配比例的化學(xué)特性值，因此能夠更好地滿足不同類型、不同類別卷煙煙絲摻配均勻性的評(píng)價(jià)要求。利用本申請(qǐng)所提供的檢測(cè)煙絲摻配比例的檢測(cè)方法，不僅可為煙絲組分的檢測(cè)判定奠定基礎(chǔ)，也可為煙絲摻配均勻性的在線持續(xù)監(jiān)測(cè)和控制奠定良好基礎(chǔ)，具有較好的實(shí)用價(jià)值和推廣應(yīng)用意義。

巰基銀簇配位聚合物在有機(jī)溶劑檢測(cè)中的應(yīng)用 960     

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本發(fā)明公開(kāi)了巰基銀簇配位聚合物在有機(jī)溶劑檢測(cè)中的應(yīng)用，屬于納米材料和配位化學(xué)的交叉領(lǐng)域。所述聚合物以12核銀硫簇為結(jié)點(diǎn)，雙齒有機(jī)配體橋聯(lián)的銀硫簇基多孔配位聚合物。該化合物的化學(xué)式為：[(Ag12(SBut)8(CF3COO)4(bpy)4)]n。材料具有雙親性的孔道，對(duì)溶劑小分子具有較強(qiáng)的吸附能力?？椎乐腥軇┓肿优c配體相互作用，影響材料激發(fā)態(tài)能級(jí)；導(dǎo)致不同極性溶劑中，材料熒光性質(zhì)發(fā)生變化。且溶劑的極性與材料的熒光最大發(fā)射峰波長(zhǎng)具有很好的線性關(guān)系。因此，可根據(jù)熒光光譜來(lái)識(shí)別、檢測(cè)有機(jī)溶劑。這種銀硫簇基多孔配位聚合物材料具有無(wú)侵入性、高靈敏性、安全性等優(yōu)點(diǎn)，在有機(jī)溶劑識(shí)別、檢測(cè)方面具有很好的應(yīng)用前景。

磺胺六甲氧嘧啶檢測(cè)試劑盒、其制備方法及其應(yīng)用 1070     

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本發(fā)明公開(kāi)了磺胺六甲氧嘧啶檢測(cè)試劑盒、其制備方法及其應(yīng)用,屬生物化學(xué)領(lǐng)域。該檢測(cè)試劑盒包括微孔板和檢測(cè)試劑,其中所述微孔板為不透明塑料板且其各孔包被有濃度為2μg/mL磺胺六甲氧嘧啶的包被抗體;所述檢測(cè)試劑由:酶標(biāo)抗原(辣根過(guò)氧化物-磺胺六甲氧嘧啶HRP-SMM)、磺胺六甲氧嘧啶標(biāo)準(zhǔn)品梯度溶液、酶標(biāo)抗原樣品稀釋液、化學(xué)發(fā)光底液A、化學(xué)發(fā)光底液B、洗滌液組成。本發(fā)明用于牛奶、雞蛋、肉及其制品中磺胺六甲氧嘧啶含量的檢測(cè),本試劑盒設(shè)計(jì)方法新穎,便于現(xiàn)場(chǎng)大批量快速檢驗(yàn)、費(fèi)用低,同時(shí)具有操作簡(jiǎn)單、高靈敏度和高特異性的優(yōu)點(diǎn),作為檢測(cè)獸藥磺胺六甲氧嘧啶的殘留具有較好的的應(yīng)用前景。

甲醛快速檢測(cè)試劑及其制備方法與應(yīng)用 802     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種甲醛快速檢測(cè)試劑及其制備方法與應(yīng)用，本發(fā)明所提供的一種甲醛快速檢測(cè)試劑的化學(xué)名稱為2-胺基-3-(3-胺基-1H-苯并[d]咪唑)-吡啶，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式I所示：所述試劑的制備方法包括如下步驟：步驟1：將煙酰胺和氨基磺酸銨的混合物200℃油浴中反應(yīng)6小時(shí)合成中間體3；步驟2：中間體3在酸性環(huán)境中升溫回流4小時(shí)，冷卻至室溫后pH調(diào)至7～8得到中間體2；步驟3：中間體2與二鹽酸1，2，4-三氨基苯反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物，按照上述方法制得的試劑可以很容易地檢測(cè)到甲醛的濃度，本發(fā)明具有合成路線簡(jiǎn)單、成本低廉、處理方便、適合實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用、探針響應(yīng)速度快、靈敏度高的特點(diǎn)，本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)環(huán)境以及食品中甲醛的定量、高靈敏度的快速檢測(cè)。

激光熔覆層厚度檢測(cè)方法 764     

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本發(fā)明提供了一種激光熔覆層厚度檢測(cè)方法，包括以下步驟：制備若干標(biāo)準(zhǔn)樣塊：采用與工件批量生產(chǎn)時(shí)相同的基材、相同的熔覆粉末、相同的工藝參數(shù)，制作熔覆層厚度不同的若干標(biāo)準(zhǔn)樣塊；熔覆層表面化學(xué)成分檢測(cè)：采用便攜式光譜儀對(duì)每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣塊的熔覆層表面的關(guān)鍵化學(xué)成分含量進(jìn)行檢測(cè)；制作化學(xué)成分?熔覆厚度關(guān)系曲線圖：以關(guān)鍵化學(xué)成分含量和熔覆層厚度為橫縱坐標(biāo)建立坐標(biāo)系，將若干個(gè)坐標(biāo)點(diǎn)擬合成化學(xué)成分?熔覆厚度關(guān)系曲線圖；工件熔覆層厚度檢測(cè)：采用便攜式光譜儀對(duì)工件熔覆層表面的關(guān)鍵化學(xué)成分含量進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)檢測(cè)到的關(guān)鍵化學(xué)成分含量，在化學(xué)成分?熔覆厚度關(guān)系曲線圖上找到對(duì)應(yīng)的厚度，即為工件熔覆層厚度。

精確度高的空氣甲醛含量檢測(cè)方法 793     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種精確度高的空氣甲醛含量檢測(cè)方法，包括下列步驟：使用傳感器和取樣器采集大氣樣品；將樣品使用氣體吸管以丙酮作萃取溶劑連續(xù)萃??；使用活性炭作為凈化吸附劑裝罐，裝罐后先用清水對(duì)吸附劑預(yù)淋洗；將步驟(2)中的萃取液上罐后使用，洗脫液濃縮至3?6?8mL，放置在零下6?8度的環(huán)境中避光保存3?4小時(shí)。本發(fā)明是通過(guò)被測(cè)樣品中甲醛與顯色劑反應(yīng)后生成有色化合物對(duì)可見(jiàn)光有選擇性吸收顯色而建立的比色分析法，通過(guò)轉(zhuǎn)換與預(yù)先設(shè)定的化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比對(duì)，再對(duì)空氣中溫度、濕度、壓力影響的修正，直接給出精確的甲醛濃度值，無(wú)需再通過(guò)人工運(yùn)算，現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試省時(shí)省力，且測(cè)試結(jié)果更精確。

琥珀酸曲格列汀及其對(duì)映異構(gòu)體的分離檢測(cè)方法 790     

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本發(fā)明涉及藥物分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種琥珀酸曲格列汀及其對(duì)映異構(gòu)體的分離檢測(cè)方法。該方法以多糖涂敷型正相手性柱為色譜柱、以正己烷?低級(jí)醇溶液為流動(dòng)相、可以定量測(cè)定琥珀酸曲格列汀及其對(duì)映異構(gòu)體的含量，專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，可以用于有效控制琥珀酸曲格列汀原料藥的質(zhì)量。

汞離子檢測(cè)試紙條及其使用方法 819     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種汞離子檢測(cè)試紙條及其使用方法。制備步驟如下，純化納米顆粒，制備納米顆粒分散液；向分散液中加入1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亞胺鹽酸鹽溶液和N?羥基琥珀酰亞胺溶液，混合后，加入巰基乙醇溶液，蛋白質(zhì)小分子溶液和甘氨酸溶液，反應(yīng)結(jié)束后加入超濾管，離心后用磷酸鹽緩沖液復(fù)溶至原體積，重復(fù)離心兩次，定容至原體積的一半，得納米顆粒?蛋白質(zhì)復(fù)合物；將所得復(fù)合物劃在硝酸纖維素膜上，制備硝酸纖維素膜，干燥后組裝到試紙條上。將待測(cè)樣品滴在試紙條的樣品墊上，跑樣并記錄熒光淬滅值，計(jì)算待測(cè)樣品中汞離子的含量。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、應(yīng)用范圍廣、成本低廉，且靈敏度高、選擇性好。

噁唑類化合物及其制備方法、在檢測(cè)Cu²⁺方面的應(yīng)用 861     

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本發(fā)明涉及一種噁唑類化合物及其制備方法、在檢測(cè)Cu²⁺方面的應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的噁唑類化合物具有如式I所示的結(jié)構(gòu)，是一種全新的帶有熒光基團(tuán)的有機(jī)化合物，具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、易于制備的優(yōu)點(diǎn)，該噁唑類化合物能夠?qū)崿F(xiàn)在水溶液中對(duì)Cu²⁺的高選擇性的識(shí)別和快速測(cè)定，并對(duì)其他金屬離子有很強(qiáng)的抗干擾能力，在活細(xì)胞中表現(xiàn)出低毒性和對(duì)Cu²⁺的直觀檢測(cè)。

利用核磁共振氫譜檢測(cè)藍(lán)莓味加熱卷煙逐口穩(wěn)定性的方法 871     

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本發(fā)明涉及一種利用核磁共振氫譜檢測(cè)藍(lán)莓味加熱卷煙逐口穩(wěn)定性的方法，以藍(lán)莓味加熱卷煙為對(duì)象，采用旋轉(zhuǎn)式逐口吸煙機(jī)進(jìn)行抽吸，收集每一口加熱卷煙氣溶膠，溶劑萃取、濃縮，所得樣品用氘代試劑溶劑，通過(guò)核磁共振技術(shù)獲得對(duì)應(yīng)樣品的核磁氫譜，通過(guò)核磁共振氫譜指紋圖譜上化學(xué)位移、峰高、峰面積等信息，比較各樣品譜圖相似性，從而測(cè)定藍(lán)莓味加熱卷煙逐口穩(wěn)定性。該方法準(zhǔn)確高效，適用于藍(lán)莓味加熱卷煙逐口穩(wěn)定性分析檢測(cè)。

線粒體定位的碳點(diǎn)、制備方法及其在銀離子檢測(cè)中的應(yīng)用 844     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種線粒體定位的碳點(diǎn)、制備方法及其在銀離子檢測(cè)中的應(yīng)用，所制備的碳點(diǎn)在銀離子的濃度為0至1毫摩爾每升發(fā)光強(qiáng)度呈現(xiàn)線性降低，具有比較寬的pH應(yīng)用范圍、很好的光和熱穩(wěn)定性、選擇性、抗干擾性，并且能夠定位線粒體，適用于細(xì)胞內(nèi)銀離子的雙通道熒光檢測(cè)。

用于原發(fā)性肝癌早期診斷的GP73檢測(cè)試劑盒 1103     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于原發(fā)性肝癌早期診斷的GP73檢測(cè)試劑盒，包括GP73校準(zhǔn)品，包被GP73第一抗體的磁微?；鞈乙海瑯悠废♂屢?，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的GP73第二抗體的酶結(jié)合物。本發(fā)明采用夾心法原理進(jìn)行檢測(cè)，用GP73抗體包被磁微粒，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記GP73抗體制備酶結(jié)合物；通過(guò)免疫反應(yīng)形成抗體—抗原—抗體—酶復(fù)合物，該復(fù)合物催化發(fā)光底物發(fā)出光子，發(fā)光強(qiáng)度與GP73的含量成正比。本發(fā)明試劑盒引入的樣稀組分對(duì)樣本進(jìn)行稀釋，在最大可稀釋倍數(shù)范圍內(nèi)稀釋結(jié)果可信。本發(fā)明試劑盒基于磁微粒化學(xué)發(fā)光法平臺(tái)制備而成，配套安圖生物的全自動(dòng)免疫測(cè)定儀可實(shí)現(xiàn)血清、血漿中GP73的快速、自動(dòng)化檢測(cè)，分析靈敏度低，線性范圍寬，更便于臨床應(yīng)用。

胃蛋白酶原Ⅱ檢測(cè)試劑盒 745     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種胃蛋白酶原Ⅱ檢測(cè)試劑盒，包括包被有胃蛋白酶原Ⅱ單克隆抗體的磁微粒，含有辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記胃蛋白酶原Ⅱ單克隆抗體的酶稀釋液，含有胃蛋白酶原Ⅱ抗原的校準(zhǔn)品及樣品稀釋液；所述樣品稀釋液中含有阻斷劑成分；所述阻斷劑為一種或多種中和HAMA干擾的人抗鼠抗體。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于將高靈敏度的化學(xué)發(fā)光技術(shù)和磁微粒制備技術(shù)相結(jié)合，配套使用AutoLumo全自動(dòng)檢測(cè)分析儀，實(shí)現(xiàn)了檢測(cè)全自動(dòng)化；同時(shí)在樣品稀釋液中添加了阻斷劑成分，可消除樣本中嗜異性抗體，大大提高了試劑盒的抗干擾能力。

實(shí)時(shí)檢測(cè)煙氣暴露條件下動(dòng)物腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)變化的方法 1109     

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一種實(shí)時(shí)檢測(cè)煙氣暴露條件下動(dòng)物腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)變化的方法，其特征在于：采用動(dòng)物口鼻式吸入煙氣暴露系統(tǒng)將動(dòng)物實(shí)時(shí)暴露于煙氣中，通過(guò)在線微透析技術(shù)收集動(dòng)物腦組織樣品，再利用高效液相色譜?庫(kù)侖陣列電化學(xué)檢測(cè)器對(duì)腦透析液樣品中的單胺類神經(jīng)遞質(zhì)及其代謝物進(jìn)行快速分析，從而實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)煙氣暴露前后動(dòng)物腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的變化特征。本方法對(duì)動(dòng)物的煙氣暴露更加接近于人類吸食煙草制品的方式，克服了無(wú)法實(shí)時(shí)模擬、評(píng)價(jià)煙氣吸入（煙堿攝入）引起的單胺神經(jīng)遞質(zhì)變化的技術(shù)難題，具有操作簡(jiǎn)便、結(jié)果準(zhǔn)確可靠等優(yōu)點(diǎn)，與現(xiàn)有技術(shù)相比取得了明顯進(jìn)步，開(kāi)創(chuàng)了一種新的用于煙氣暴露后動(dòng)物腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)代謝變化的監(jiān)測(cè)方法。

用于沼氣成份檢測(cè)的在線氣體監(jiān)測(cè)裝置 654     

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本實(shí)用新型涉及氣體監(jiān)測(cè)設(shè)備領(lǐng)域，特別涉及一種用于沼氣成份檢測(cè)的在線氣體監(jiān)測(cè)裝置，包含殼體和設(shè)于殼體內(nèi)的探測(cè)模塊，殼體上設(shè)置有電源開(kāi)關(guān)、出氣口和進(jìn)氣口，探測(cè)模塊包含激光甲烷探測(cè)器、固態(tài)電化學(xué)氣體探測(cè)器、油水過(guò)濾器、流量計(jì)、抽氣泵和分子篩；進(jìn)氣口通過(guò)管路依次與分子篩、流量計(jì)、抽氣泵、油水過(guò)濾器、激光甲烷探測(cè)器、固態(tài)電化學(xué)氣體探測(cè)器和出氣口連接，形成工作氣路。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，設(shè)計(jì)科學(xué)合理，通過(guò)激光甲烷探測(cè)器利用激光傳感技術(shù)測(cè)量沼氣中甲烷氣體，具有無(wú)交叉干擾、無(wú)零點(diǎn)漂移，測(cè)試準(zhǔn)確快速可靠；并利用固態(tài)電化學(xué)氣體探測(cè)器，實(shí)現(xiàn)低溫環(huán)境準(zhǔn)確測(cè)量沼氣中氧氣濃度，操作方便，實(shí)用性強(qiáng)，具有較強(qiáng)的推廣應(yīng)用價(jià)值。

檢測(cè)聚氨酯中胺類化合物殘留的探針及其制備方法與應(yīng)用 724     

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本發(fā)明涉及有毒有害化合物檢測(cè)分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，更具體而言，涉及一種檢測(cè)聚氨酯中胺類化合物殘留的探針及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明探針為化合物(Ⅰ)，制備方法具體包括以下步驟：將4?甲酰基三苯胺溶于無(wú)水乙醇中，加入2?肼基苯并噻唑，加熱回流攪拌，將溶液純化后得到淺黃色化合物(Ⅱ)；在室溫環(huán)境下，將化合物(Ⅱ)溶于丙酮溶液，逐滴加入硝酸銅甲醇溶液，并不斷進(jìn)行攪拌得到紅色溶液，將溶液純化后得到化合物(Ⅰ)。本發(fā)明制備的檢測(cè)聚氨酯中胺類化合物殘留的探針，合成工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，總體成本低廉，具有較大的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，是一種比色型探針，可檢測(cè)的胺類化合物種類多，范圍廣，具有廣泛的應(yīng)用前景。

檢測(cè)糖類抗原15-3的試劑盒 821     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)糖類抗原15?3的試劑盒，包括包被有兩個(gè)CA15?3抗體的包被板，兩個(gè)HRP標(biāo)記的抗CA15?3抗體的酶結(jié)合物，樣品稀釋液和標(biāo)準(zhǔn)品。本發(fā)明試劑盒為化學(xué)發(fā)光免疫分析法，屬于改良的雙抗體夾心，采用雙包被雙酶標(biāo)一主一副兩對(duì)抗體，既具有放射免疫的高靈敏度，又具有酶聯(lián)免疫的操作簡(jiǎn)便、快速的特點(diǎn)，易于標(biāo)準(zhǔn)化操作。且測(cè)試中不使用有害試劑，試劑保持期長(zhǎng)，應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)研究和臨床實(shí)驗(yàn)診斷工作，成為非放射性免疫分析法中最有前途的方法之一。

胃蛋白酶原Ⅰ檢測(cè)試劑盒 1134     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種胃蛋白酶原Ⅰ檢測(cè)試劑盒，包括包被有胃蛋白酶原Ⅰ單克隆抗體的磁微粒，含有辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記胃蛋白酶原Ⅰ單克隆抗體的酶稀釋液，含有胃蛋白酶原Ⅰ抗原的校準(zhǔn)品及樣品稀釋液；所述樣品稀釋液中含有阻斷劑成分；所述阻斷劑為一種或多種中和HAMA干擾的人抗鼠抗體。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于將高靈敏度的化學(xué)發(fā)光技術(shù)和磁微粒制備技術(shù)相結(jié)合，配套使用AutoLumo全自動(dòng)檢測(cè)分析儀，實(shí)現(xiàn)了檢測(cè)全自動(dòng)化；同時(shí)在樣品稀釋液中添加了阻斷劑成分，可消除樣本中嗜異性抗體，大大提高了試劑盒的抗干擾能力。

金/鈷氫氧化物膜修飾玻碳電極在酚類物質(zhì)檢測(cè)中的應(yīng)用 935     

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一種金/鈷氫氧化物膜修飾玻碳電極在酚類物質(zhì)檢測(cè)中的應(yīng)用，特別是在檢測(cè)鄰苯二酚和對(duì)苯二酚中的應(yīng)用。本發(fā)明利用GNPs/CoOOH復(fù)合修飾電極對(duì)鄰苯二酚和對(duì)苯二酚同時(shí)分析檢測(cè)，用循環(huán)伏安(CV)法和差示微分脈沖伏安(DPV)法考察了兩種物質(zhì)在裸GCE、CoOOH/GCE和GNPs-CoOOH/GCE上的電化學(xué)行為。結(jié)果標(biāo)明GNPs-CoOOH/GCE對(duì)鄰苯二酚和對(duì)苯二酚具有較高的電催化能力，電信號(hào)大大增強(qiáng)，且獲得了較低的檢出限。另外，此修飾電極還具有優(yōu)良的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性、較強(qiáng)的抗干擾能力等優(yōu)點(diǎn)。

玉米赤霉烯酮表面印跡聚合物及其合成方法和在谷物檢測(cè)中的應(yīng)用 744     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種玉米赤霉烯酮表面印跡聚合物及其合成方法和在谷物檢測(cè)中的應(yīng)用。以香豆素?3?羧酸作為玉米赤霉烯酮替代模板，選取金屬有機(jī)骨架MIL?101(Cr)作為吸附材料載體，采用物理包裹和化學(xué)鍵接枝的方法合成MIL?101(Cr)@MIPs。將其作為柱填料制備成固相萃取小柱，用于糧食樣品中玉米赤霉烯酮的前處理。與固相萃取技術(shù)相結(jié)合，從而達(dá)到對(duì)復(fù)雜基質(zhì)樣品中痕量玉米赤霉烯酮的快速、靈敏提取以及準(zhǔn)確的定量測(cè)定。

定量區(qū)分檢測(cè)Cys、Hcy、GSH和H₂S的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 716     

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本發(fā)明屬于熒光檢測(cè)領(lǐng)域，涉及同時(shí)區(qū)分檢測(cè)Cys、Hcy、GSH和H₂S的熒光探針，特別是指一種定量區(qū)分檢測(cè)Cys、Hcy、GSH和H2S的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。探針的分子結(jié)構(gòu)如下：。該探針?lè)肿記](méi)有熒光，與生物硫醇作用后發(fā)出紅色、綠色熒光與藍(lán)色熒光。本發(fā)明所述的探針?lè)肿硬粌H可以定性分析生物硫醇，而且可以實(shí)現(xiàn)快速、定量檢測(cè)生物硫醇，在生物化學(xué)等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

主流煙氣中煙堿檢測(cè)的前處理方法及其應(yīng)用 1050     

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本發(fā)明涉及化學(xué)物質(zhì)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種主流煙氣中煙堿檢測(cè)的前處理方法及其應(yīng)用。所述方法包括以下步驟：（1）在吸煙機(jī)上抽吸煙草制品，用劍橋?yàn)V片捕集主流煙氣總粒相物；（2）將劍橋?yàn)V片與溶劑混合，提取劍橋?yàn)V片中的煙堿，提取后過(guò)濾，收集濾液；（3）以步驟（2）得到的濾液為供體相，采用加電輔助液膜萃取技術(shù)萃取濾液中的煙堿，得到凈化后的煙堿提取物。該樣品前處理方法將分離和凈化步驟一體化，操作簡(jiǎn)單、有機(jī)溶劑用量少、具有突出的樣品凈化能力，能夠降低主流煙氣中其它雜質(zhì)對(duì)煙堿檢測(cè)的干擾，極大地提高了煙堿的檢測(cè)準(zhǔn)確度和精度，且可實(shí)現(xiàn)高通量檢測(cè)。

艾地骨化醇軟膠囊中雜質(zhì)含量的檢測(cè)方法 721     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種艾地骨化醇軟膠囊中雜質(zhì)含量的檢測(cè)方法。所述檢測(cè)方法，包括以下步驟：配制樣品溶液：將稱取后的艾地骨化醇軟膠囊內(nèi)容物加入到活化后的固相萃取柱中萃取，然后依次經(jīng)淋洗、洗脫、收集洗脫液、氮?dú)獯蹈桑詈笥靡译嫒芙?，即得樣品溶液；采用反相高效液相色譜法對(duì)樣品溶液進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)條件為：色譜柱固定相為：十八烷基硅烷鍵合硅膠；流動(dòng)相為：以乙腈和水為流動(dòng)相，進(jìn)行梯度洗脫；進(jìn)樣樣品溶液，按校正因子的面積歸一化法計(jì)算雜質(zhì)含量。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)艾地骨化醇與雜質(zhì)的完全分離，最小分離度在1.5以上，有效地避免了各組分之間的干擾影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，同時(shí)，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體檢測(cè)試劑盒及其應(yīng)用 919     

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本發(fā)明涉及免疫檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體檢測(cè)試劑盒及其應(yīng)用，試劑盒以抗熒光素FITC抗體標(biāo)記的磁微粒溶液、熒光素FITC標(biāo)記的豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗原溶液、標(biāo)記物、質(zhì)控品、發(fā)光底物、緩沖液、濃縮洗滌液為成分。以磁微粒作為載體，增加了包被表面積和抗體的有效包被量，節(jié)省了抗體，又有助于建立較寬的檢測(cè)范圍；同時(shí)采用抗熒光素FITC抗體偶聯(lián)磁珠增大抗體結(jié)合率，使得與熒光素標(biāo)記的生物配體結(jié)合更加快速、準(zhǔn)確，很好的降低了非特異性結(jié)合；本發(fā)明將具有高靈敏度的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)技術(shù)與高特異性的免疫反應(yīng)相結(jié)合，操作簡(jiǎn)單，用時(shí)短，無(wú)需長(zhǎng)時(shí)間顯色及終止，靈敏度高，特異性好，能快速、簡(jiǎn)便、靈敏地檢測(cè)豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體。

賴氨葡鋅顆粒中氨基酸雜質(zhì)的液相檢測(cè)方法 750     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種賴氨葡鋅顆粒中氨基酸雜質(zhì)的液相檢測(cè)方法。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法能夠有效定量賴氨葡鋅顆粒中精氨酸、蘇氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、異亮氨酸、亮氨酸6種氨基酸雜質(zhì)，相較現(xiàn)有方法各雜質(zhì)的保留時(shí)間提前，線性范圍更寬，檢測(cè)時(shí)間短，專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高，精密度、重復(fù)性和耐用性良好，操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)成本相對(duì)較低。本發(fā)明的方法對(duì)不同制備工藝生產(chǎn)的賴氨葡鋅顆粒中6種氨基酸雜質(zhì)均能實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確測(cè)定，對(duì)賴氨葡鋅顆粒生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制及成品檢驗(yàn)具有重要意義。并且，該方法還可用于鹽酸賴氨酸原料中氨基酸雜質(zhì)的定量檢測(cè)。

用于環(huán)境檢測(cè)的計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng) 894     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于環(huán)境檢測(cè)的計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，包括氣體濃度檢測(cè)單元、顆粒物檢測(cè)單元、高危環(huán)境檢測(cè)單元、中央處理器、預(yù)警單元以及無(wú)線通信模塊；氣體濃度檢測(cè)單元用于實(shí)時(shí)檢測(cè)空氣中二氧化硫濃度、一氧化氮濃度以及臭氧濃度；高危環(huán)境檢測(cè)單元用于實(shí)時(shí)檢測(cè)空氣中輻射氣體濃度、有毒氣體濃度以及化學(xué)腐蝕氣體濃度；顆粒物檢測(cè)單元用于實(shí)時(shí)檢測(cè)空氣中的顆粒物直徑；本發(fā)明能夠?qū)Νh(huán)境的各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行綜合檢測(cè)，中央處理器可以快速高效地進(jìn)行數(shù)據(jù)的采集、傳輸、分析、保存、顯示及報(bào)警，本發(fā)明較現(xiàn)有技術(shù)智能、高效。

低級(jí)醇檢測(cè)探針、制備方法及應(yīng)用 734     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種低級(jí)醇檢測(cè)探針、制備方法及應(yīng)用，屬分析化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。其具有如下結(jié)構(gòu)通式：式中R1為氫原子，R2為氮原子或基團(tuán)，R3為氫或甲氧基。將本發(fā)明探針?lè)肿又苽涑蓹z測(cè)板，與低級(jí)醇作用后變?yōu)榧t色或粉紅色，現(xiàn)象明顯，裸眼即可識(shí)別；使用方便，成本低廉，可以直接用于檢測(cè)溶液中低級(jí)醇的存在，可以實(shí)時(shí)快速檢測(cè)低級(jí)醇，適于大規(guī)模實(shí)際生產(chǎn)使用，在環(huán)保領(lǐng)域有著很好的應(yīng)用前景。避免了傳統(tǒng)檢測(cè)方法需要借助大型儀器，必須要專業(yè)人員且較長(zhǎng)時(shí)間利用專業(yè)工具和軟件才能得到結(jié)果。

毛發(fā)質(zhì)譜檢測(cè)芯片及毛發(fā)快速鑒定方法 936     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種毛發(fā)質(zhì)譜檢測(cè)芯片，按照下述方法制備而成：首先將毛發(fā)樣品粉碎，并用清洗液清洗干凈后，干燥處理；將干燥的毛發(fā)樣品使用裂解液懸浮，超聲或研磨處理后加入提取液進(jìn)行蛋白提??；將蛋白提取液離心，取上清液滴加至靶面材料上，干燥后覆蓋基質(zhì)溶液，干燥處理后即得到毛發(fā)質(zhì)譜檢測(cè)芯片。本發(fā)明還公開(kāi)了采用制備的毛發(fā)質(zhì)譜檢測(cè)芯片對(duì)毛發(fā)進(jìn)行快速鑒定的方法。本發(fā)明鑒定方法簡(jiǎn)單，易操作，耗時(shí)短（≤30分鐘），對(duì)檢測(cè)人員要求低；所用樣本預(yù)處理試劑均為普通化學(xué)試劑，無(wú)安全風(fēng)險(xiǎn)且價(jià)格低廉，容易獲取，檢測(cè)成本低；測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，數(shù)據(jù)容易解讀，無(wú)需專業(yè)人員分析；檢測(cè)通量高，便于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。