測定造紙法再造煙葉提取過程煙草化學成分提取率的方法 737     

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本發(fā)明涉及一種測定造紙法再造煙葉提取過程煙草化學成分提取率的方法，包括a1)采集煙草原料，基于其絕干重量，測定煙草原料中的化學成分的重量含量D；a2)采集煙草原料，基于其絕干重量，測定煙草原料中的熱水不溶物的重量含量n₁；b1)采集煙草原料經(jīng)浸泡提取后的殘余固體，基于其絕干重量，測定殘余固體中的化學成分的重量含量E；b2)采集煙草原料經(jīng)浸泡提取后的殘余固體，基于其絕干重量，測定殘余固體中熱水不溶物的重量含量n₂；c)根據(jù)以下公式計算煙草化學成分提取率η：

化學多參數(shù)在線監(jiān)測儀表 950     

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本實用新型涉及汽水取樣檢測儀器領域，具體而言，涉及一種化學多參數(shù)在線監(jiān)測儀表。其包括多參數(shù)顯示儀表、比電導流通池、氫柱、氫電導流通池和溶解氧流通池；比電導流通池、氫柱、氫電導流通池和溶解氧流通池依次串聯(lián)；多參數(shù)顯示儀表分別與比電導流通池、氫電導流通池和溶解氧流通池連接，能夠將比電導值和氫電導值進行計算后顯示。本實用新型不需要安裝在線的PH值表，結構簡單方便，可以節(jié)水、降低投資費用和維護成本，可以提高自動化及運行管理的水平。

五電極電化學噪聲腐蝕監(jiān)測探針 1040     

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本實用新型涉及一種腐蝕在線監(jiān)測技術中的探針設備，尤其涉及一種可用于固液混合環(huán)境的電化學噪聲腐蝕監(jiān)測探針。參比電極上側和下側各有一對研究電極和輔助電極，研究電極導線與研究電極、參比電極導線與參比電極、輔助電極導線與輔助電極分別進行連接；輔助電極、研究電極、參比電極安裝在塑料絕緣模塊上，塑料絕緣模塊安裝在探測結構上，前端螺母與探測結構連接，探測結構與主桿連接，研究電極導線、參比電極導線、輔助電極導線通過主桿內(nèi)連接至電連接器的端子，電連接器連接固定在主桿末端，手柄固定在主桿上。本實用新型可減小電極間接觸電阻，提高探針的抗干擾能力和檢測精準度，進而提高腐蝕在線監(jiān)測和腐蝕評估的準確性。

用于鋰離子電池的原位電化學測試裝置 781     

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本實用新型公開了一種用于鋰離子電池的原位電化學測試裝置，包括底座、玻璃窗片、頂蓋、氣體收集件和兩個連接件；所述底座上端設置有安裝槽；所述安裝槽內(nèi)的底座上設置有測試槽；所述玻璃窗片蓋設于安裝槽底部；所述頂蓋設有觀察口；所述底座兩側設置有連接孔；所述連接件包括連接旋鈕和導電金屬棒；所述連接旋鈕緊密套設于導電金屬棒外部且其與連接孔螺紋連接；所述導電金屬棒內(nèi)端抵靠在電極材料上，導電金屬棒外端與電化學工作站連接；所述底座設置有檢氣孔；所述氣體收集件包括內(nèi)管、硅膠墊片和外管；所述內(nèi)管內(nèi)端與檢氣孔螺紋連接，內(nèi)管外端內(nèi)沿設置有墊片槽；所述硅膠墊片放置于墊片槽內(nèi)；所述外管內(nèi)端與內(nèi)管螺紋連接并將硅膠墊片壓緊。

混凝土化學成分測試用試驗臺 943     

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本實用新型公開了一種混凝土化學成分測試用試驗臺，涉及混凝土成分檢測領域，包括支座、試驗臺臺面，試驗臺臺面被抬升板隔成待檢測區(qū)和合格品區(qū)，試驗臺臺面的左右兩側設有置物空腔，置物空腔內(nèi)部設有可推拉的推拉框，推拉框上設有隔板，隔板之間形成用于放置試劑的安裝槽。本實用新型通過在試驗臺臺面上設置抬升板，利用抬升板進行隔區(qū)，方便對檢測前、檢測中、檢測后的試劑管分區(qū)放置，不會造成混淆，同時在試驗臺臺面的左右兩側設置置物空腔，方便推拉框推拉，方便不合格試劑定區(qū)放置，利用側邊夾板和推拉框之間的滾動鋼珠，方便推拉框的推動、收納和限位，實現(xiàn)了多區(qū)域分區(qū)檢測和試劑測量結果分類。

基于金納米團簇探針的酸性磷酸酶電致化學發(fā)光測定方法 708     

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本發(fā)明公開一種基于金納米團簇探針的酸性磷酸酶電致化學發(fā)光測定方法。本發(fā)明采用還原法制備高量子產(chǎn)率金納米團簇電致化學發(fā)光探針，以二氧化錳納米材料為電致化學發(fā)光猝滅劑，利用酸性磷酸酶選擇性水解2?磷酸?L?抗壞血酸三鈉鹽產(chǎn)生的抗壞血酸與二氧化錳的氧化還原反應恢復電致化學發(fā)光信號，實現(xiàn)對酸性磷酸酶含量的測定。在2.0×10^?4~2.0×10^2?U/L的濃度范圍內(nèi)酸性磷酸酶濃度的對數(shù)值與相對電致化學發(fā)光強度變化值呈線性關系，檢測限為6.5×10^?5?U/L。本發(fā)明操作簡單、成本低、靈敏度高、重現(xiàn)性好，可用于實際樣品中酸性磷酸酶的測定，具有較好的臨床應用前景。

抗壞血酸電致化學發(fā)光測定方法 841     

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本發(fā)明公開一種抗壞血酸電致化學發(fā)光測定方法。本發(fā)明所述金納米團簇探針的抗壞血酸電致化學發(fā)光測定方法是采用還原法制備高量子產(chǎn)率金納米團簇電致化學發(fā)光探針，以二氧化錳納米材料作為電致化學發(fā)光猝滅劑，利用抗壞血酸與二氧化錳的氧化還原反應恢復電致化學發(fā)光信號，實現(xiàn)對抗壞血酸含量的測定。在1.0×10^?9~1.0×10^?2?mol/L的濃度范圍內(nèi)抗壞血酸濃度的對數(shù)值與相對電致化學發(fā)光強度變化值呈線性關系，檢測限為2.56×10^?10?mol/L。并且，本發(fā)明操作簡單、靈敏度高、重現(xiàn)性和選擇性好，因而具有較好的應用前景。

基于納米金簇電致化學發(fā)光探針的堿性磷酸酶測定方法 871     

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本發(fā)明公開一種基于納米金簇電致化學發(fā)光探針的堿性磷酸酶測定方法。所述納米金簇電致化學發(fā)光探針的堿性磷酸酶測定方法是采用還原法制備高量子產(chǎn)率納米金簇電致化學發(fā)光探針，以二氧化錳納米材料作為電致化學發(fā)光猝滅劑，利用堿性磷酸酶選擇性水解2?磷酸?L?抗壞血酸三鈉鹽產(chǎn)生的抗壞血酸與二氧化錳的氧化還原反應恢復電致化學發(fā)光信號，實現(xiàn)對堿性磷酸酶含量的測定。在1.0×10^?4~2.0×10^2?U/L的濃度范圍內(nèi)堿性磷酸酶濃度的對數(shù)值與相對電致化學發(fā)光強度變化值呈線性關系，檢測限為1.5×10^?5?U/L。具有操作簡單、成本低、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點，可用于實際樣品中堿性磷酸酶的測定，具有較好的臨床應用前景。

電化學適配體傳感器的免校正定量測量方法 868     

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本發(fā)明涉及一種電化學適配體傳感器的免校正定量測量方法，包括以下步驟：（1）室溫下制備結構轉換式電化學適配體傳感器，通過自組裝將硫醇化的結構轉換核酸適配體組裝在溫控金盤電極表面，得到溫度可控的電化學適配體傳感器；（2）將電化學適配體傳感器作為工作電極，與參比電極、對電極一同放置于裝有待測樣品溶液的容器中，然后將其浸入冰水浴，對該傳感器進行預校準；（3）對得到的校準結果，使用希爾公式進行擬合，確定該傳感器的出廠參數(shù)；（4）得到的出廠參數(shù)對相同條件下制備的該類型傳感器通用，對于未校準的該類型傳感器即可通過希爾公式變式對待測樣品進行定量檢測。該方法有利于避免對傳感器的頻繁校準，并提高傳感器的靈敏度。

三磷酸腺苷電致化學發(fā)光測定方法 1016     

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本發(fā)明公開一種三磷酸腺苷電致化學發(fā)光測定方法。所述三磷酸腺苷電致化學發(fā)光測定方法是以高量子產(chǎn)率金納米團簇為電致化學發(fā)光探針，以二氧化錳納米材料作為猝滅劑，三磷酸腺苷存在時，適配體將與其特異性結合而無法形成脫氧核酶，谷胱甘肽與電極表面二氧化錳發(fā)生氧化還原反應，金納米團簇探針的電致化學發(fā)光信號隨著三磷酸腺苷濃度的增加而逐漸恢復，從而實現(xiàn)對三磷酸腺苷含量的測定。在3.6×10?12~3.6×10?3?mol/L的濃度范圍內(nèi)三磷酸腺苷濃度的對數(shù)值與電致化學發(fā)光強度變化值呈線性關系，檢測限為1.4×10?12?mol/L。本發(fā)明操作簡單、成本低、靈敏度高、重現(xiàn)性好，可用于實際樣品中三磷酸腺苷的測定，因而具有較好的臨床應用前景。

基于抑制納米氧化銅增強魯米諾化學發(fā)光的單寧酸測定方法 683     

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本發(fā)明公開一種基于抑制納米氧化銅增強魯米諾化學發(fā)光的單寧酸測定方法，包括如下步驟：將單寧酸溶液經(jīng)蠕動泵運輸進入混合器中與納米氧化銅膠體溶液混合，而后與魯米諾-過氧化氫溶液混合，三者混合后進入流動池反應，產(chǎn)生的化學發(fā)光強度經(jīng)光電倍增管檢測以測定單寧酸；基于納米氧化銅對過氧化氫氧化魯米諾化學發(fā)光的催化作用以及單寧酸對增強發(fā)光信號的抑制作用，結合流動注射技術，提供了一種檢測單寧酸的新方法。測定線性范圍為10~100nmol/L，檢測限為2.6nmol/L。該方法靈敏度高、重現(xiàn)性好、樣品需求量少、檢測速度快。本方法可應用于中藥五倍子中單寧酸的測定。

納米氧化銅為催化劑的流動注射化學發(fā)光測定膽固醇的方法 931     

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本發(fā)明公開一種納米氧化銅為催化劑的流動注射化學發(fā)光測定膽固醇的方法，包括如下步驟：將膽固醇、膽固醇氧化酶和磷酸鹽緩沖溶液混合溫浴后成反應液，將反應液稀釋后，經(jīng)蠕動泵運輸進入混合器中與納米氧化銅膠體溶液混合，而后與魯米諾溶液混合，三者混合后進入流動池反應，產(chǎn)生的化學發(fā)光強度經(jīng)光電倍增管檢測以測定膽固醇。利用膽固醇氧化酶催化膽固醇氧化產(chǎn)生過氧化氫，結合流動注射技術，增強膽固醇測定中的化學發(fā)光信號，增強倍數(shù)約為600，利用膽固醇-膽固醇氧化酶-魯米諾-納米氧化銅流動注射化學發(fā)光法對膽固醇含量進行測定，線性范圍為0.625~12.5umol/L?？蓱糜谑称分心懝檀己繙y定以及血清中游離膽固醇與總膽固醇的測定。

基于金納米團簇探針的谷胱甘肽電致化學發(fā)光測定方法 971     

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本發(fā)明公開一種基于金納米團簇探針的谷胱甘肽電致化學發(fā)光測定方法。本發(fā)明所述金納米團簇探針的谷胱甘肽電致化學發(fā)光測定方法是利用谷胱甘肽對金納米團簇探針?過硫酸根電致化學發(fā)光體系發(fā)光強度的抑制作用，從而表現(xiàn)出電致化學發(fā)光強度的變化，可以直接用于谷胱甘肽含量的測定。在1.0×10?9?mol/L~1.0×10?5?mol/L和1.0×10?5?mol/L~1.0×10?1?mol/L的范圍內(nèi)谷胱甘肽濃度的對數(shù)值與相對電致化學發(fā)光強度值呈線性關系，檢測限為3.2×10?10?mol/L。本發(fā)明操作簡單、重現(xiàn)性好，靈敏度高，可用于實際樣品中谷胱甘肽的測定。

基于質(zhì)譜分析的毒品快速采集與分析方法及系統(tǒng) 871     

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本發(fā)明提出基于質(zhì)譜分析的毒品快速采集與分析方法與系統(tǒng)，屬于毒品檢測技術領域。方法包括步驟S100：預先建立標準質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫；S200：獲取待檢測樣品的樣品質(zhì)譜圖；S300確定待檢測樣品的潛在毒品范圍；S400：確定待加載的毒品分析模型；S500：加載所述毒品分析模型，得到所述待檢測樣品的毒品分析結果。系統(tǒng)包括標準質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫、樣品質(zhì)譜圖獲得子系統(tǒng)、潛在毒品范圍確定子系統(tǒng)、毒品分析模型確定子系統(tǒng)以及定量分析子系統(tǒng)。若無法確定待檢測樣品的潛在毒品范圍，則執(zhí)行熒光免疫分析和化學計量后更新所述標準質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫。本發(fā)明的技術方案可以非靶向的實現(xiàn)毒品快速采集與分析的同時實現(xiàn)數(shù)據(jù)庫動態(tài)更新。

Ni/ZnO/Cu復合材料電極、制備方法、應用以及水體化學需氧量的檢測方法 840     

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本發(fā)明涉及一種Ni/ZnO/Cu復合材料電極及其制備方法和應用。一種Ni/ZnO/Cu復合材料電極，包括作為襯底的鎳片、生長在所述鎳片表面的ZnO納米柱以及電沉積在所述ZnO納米柱表面的銅。本發(fā)明首先通過溶液法在作為襯底的鎳片上生長出ZnO納米柱，然后將銅電沉積到ZnO納米柱上。本發(fā)明具備制備工藝、操作簡單以及節(jié)能環(huán)保等特點，制得的Ni/ZnO/Cu復合材料電極擁有優(yōu)越的電催化活性，對水體COD的檢測具有較高的靈敏度和較低的檢測限，數(shù)值準確，具有很好的環(huán)保和經(jīng)濟效益。

新型免疫捕獲化學發(fā)光檢測試劑盒 928     

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本實用新型公開了一種新型免疫捕獲化學發(fā)光檢測試劑盒，其中，所述試劑盒包括預包被有抗原或抗體的免疫捕獲棒、含有吖啶酯標記的抗原或抗體溶液的第一反應杯、含有洗滌溶液的第二反應杯、含有稀堿性溶液的第三反應杯，所述免疫捕獲棒能分別插置活動于所述第一、二、三反應杯中，所述第一、二、三反應杯彼此獨立設置。所述試劑盒還可包括有一個上方開口的盒體，所述第一、二、三反應杯均設于盒體內(nèi)。相比現(xiàn)有技術，本實用新型能使操作步驟更加簡單，并有效節(jié)約實驗成本。

基于化學鍵合法獲得氧化氮摻雜碳納米管涂層固相微萃取纖維及其用于芳香胺的檢測 811     

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本發(fā)明屬于納米材料制備領域，具體涉及一種基于化學鍵合法獲得的氧化氮摻雜碳納米管涂層固相微萃取纖維及其制備方法和其在用于芳香胺的檢測上的應用。該材料基于氧化氮摻雜碳材料，通過制備涂覆有ONCNTs材料的SPME纖維涂層并對芳香胺進行萃取，隨后利用氣相色譜?串聯(lián)三重四級桿質(zhì)譜法(gas chromatography?tandem mass spectrometry,GC?MS/MS)對其進行檢測。本發(fā)明制備的ONCNTs材料熱穩(wěn)定性好，吸附活性位點豐富、負電性強，比表面積大，制備的ONCNTs涂層纖維重現(xiàn)性好，工作壽命長，所建立的方法能同時測定復雜基質(zhì)中的多種芳香胺。

檢測三葉青葉中多種化學成分的RRLC-Q-TOF-MS方法 1038     

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本發(fā)明公開了一種檢測三葉青葉中多種化學成分的RRLC?Q?TOF?MS方法，包括以下步驟：a、對照品溶液的制備：b、對照品溶液的檢測：c、供試品溶液的制備：d、供試品溶液的檢測。本發(fā)明的方法，可以通過RRLC?Q?TOF?MS法快速定性鑒定或定量檢測三葉青葉中主要黃酮成分，為三葉青葉的開發(fā)利用和質(zhì)量評價提供了可靠的實驗依據(jù)。

基于紙芯片結合絲網(wǎng)印刷電極在線檢測細胞內(nèi)過氧化氫的電化學生物傳感器 952     

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本發(fā)明公開一種基于紙芯片結合絲網(wǎng)印刷電極在線檢測細胞內(nèi)過氧化氫的電化學生物傳感器。將制備的納米鉑/多壁碳納米管材料修飾在絲網(wǎng)印刷電極表面，與自制集成化細胞培養(yǎng)平臺?紙基芯片有機結合，制作出一種在線監(jiān)測PC12細胞（腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞）釋放過氧化氫的生物傳感裝置。該裝置與電化學工作站相連，實現(xiàn)了PC12細胞及阿爾茲海默癥（AD）模型細胞活性的在線監(jiān)測，該裝置特異性好、靈敏度高，為細胞活性監(jiān)測等相關領域研究提供了新方法。

流動注射化學發(fā)光霍亂弧菌檢測器 958     

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本實用新型公開一種流動注射化學發(fā)光霍亂弧菌檢測器，包括樣品前處理濾件、進樣管、蠕動泵、流動注射泵、霍亂弧菌發(fā)光檢測器、光電倍增管和電腦；在后濾件的過濾側設有兩個開口，一個過濾側開口為洗脫液進口，另一個過濾側開口為洗脫樣本的出口，濃縮后樣本管、連接洗液的進樣管口、連接鼠抗霍亂弧菌抗體的進樣管口、連接辣根過氧化物酶標記的羊抗鼠IgG的進樣管口和連接魯米諾底物的進樣管口均連通到檢測進液管路上，使樣品處理和霍亂弧菌檢測在一個流動的體系中進行，消除檢測過程中手工采集、樣品處理、加樣、檢測中的繁瑣步驟，大大提高樣品檢測的速度和安全性。具有在線化、操作安全簡便、經(jīng)濟實用的特點，該裝置制作方法極易被推廣使用。

可精確控制電極距離的微流控芯片電化學檢測裝置 760     

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本發(fā)明提供一種可精確控制電極距離的微流控芯片電化學檢測裝置,包括具有檢測池和微流管道的微流控芯片,所述微流管道的一端與樣品池、緩沖液池、樣品廢液池相通,微流管道另一端連接檢測池,其特征在于:所述檢測池內(nèi)設置有三電極系統(tǒng),所述三電極系統(tǒng)中的工作電極檢測端正對著微流管道出口端,所述工作電極安裝在可相對微流管道出口端移動的調(diào)節(jié)驅動機構上。本發(fā)明裝置的特殊結構可以使工作電極輕松的對準芯片分離管道的出口端并精確的控制電極的移動距離,而且使用方便、測定快捷、重現(xiàn)性好,制作簡單,安裝方便、成本低廉。

危險化學品廢水的成分質(zhì)譜檢測裝置 1128     

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本發(fā)明公開了一種危險化學品廢水的成分質(zhì)譜檢測裝置，包括檢測箱以及固定連接在檢測箱內(nèi)壁上的密封隔板，且密封隔板的頂部與檢測箱之間形成檢測室，密封隔板的底部與檢測箱之間形成樣品放置室，檢測箱的內(nèi)部且對應樣品放置室的位置設置有送樣機構，檢測箱的頂部且對應檢測室的位置安裝有開啟機構；其中，檢測箱的正面且對應樣品放置室的位置安裝有箱門，檢測箱側面的頂部安裝有真空泵，且真空泵的抽空管與檢測室相互連通。本發(fā)明，既方便對待檢測的廢水樣品進行送檢，從而方便工作人員的操作，又能夠保證檢測過程中的氣密性，從而避免漏氣對檢測結果的影響，也因此保證了檢測的精準度。

用于同時檢測多種疾病標志物電化學適配體傳感器 921     

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本發(fā)明公開了一種用于同時檢測多種疾病標志物電化學適配體傳感器，包括以下步驟：選取材料和儀器：DNA序列均由生工生物工程股份有限公司合成，名稱包括CEA?Apt1（A1），序列為5’?SH?TATCCAGCTTATTCAATT?3’、CEA?Apt2（A2），序列為5’?COOH?AGGGGGTGAAGGGATACCC?3’、PDGF?BBApt1（B1），序列為5’?SH?CAGGCTACGGCACGTAGAGCATCACCATGATCCTG?3’、PDGF?BB Apt2（B2），序列為5’?COOH?CAGGCTACGGCACGTAGAGCATCACCATGATCCTG?3’；本發(fā)明解決了目前只能單獨對一種疾病標志物進行檢測，需要對多種疾病進行檢測時只能利用多種傳感器，而且靈敏度交底，抗干擾能力差，響應性差的問題，具備金球良好的導電性能夠增強導電能力，加速電極表面電子的轉移，儀器操作簡單、靈敏度高、響應性好和抗干擾能力強，能夠實現(xiàn)單一目標物檢測和雙目標物同時檢測的優(yōu)點。

可同時檢測糧食中重金屬鉛和鎘離子的電化學傳感器電極 655     

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本發(fā)明公開了一種用于同時檢測重金屬鉛和鎘離子的電化學傳感器電極及其制備方法與應用，通過將水熱反應合成的氮化碳納米片負載鉍球復合納米材料以滴涂法修飾玻碳電極，構建傳感器電極敏感界面，實現(xiàn)了微量鉛、鎘離子的同時方波陽極溶出伏安法檢測。本發(fā)明改善了傳統(tǒng)的鍍汞膜和鉍膜電極在制備或檢測重現(xiàn)性方面的不足，傳感界面修飾的氮化碳納米片增加了電極的比表面積與吸附能力，具有良好的電催化性能，同時還可以借助鉍球與重金屬離子的結合作用，提高傳感器對鉛、鎘離子的選擇性富集能力，且對鉛離子和鎘離子的響應靈敏度高、選擇性好，檢測線性范圍寬，適用于糧食樣品中重金屬鉛和鎘離子的同時快速定量檢測。

連接酶結合核酸外切酶“零背景”檢測CYP2C19*2基因型的電化學方法 782     

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本發(fā)明公開一種連接酶結合核酸外切酶“零背景”檢測CYP2C19*2基因型的電化學方法。特點是選用生物樣品檢測中穩(wěn)定性較強的電活性指示劑亞甲藍（MB）修飾信號探針，作為電信號來源，結合兩種酶促反應特異性擴增、剪切的特性，僅當CYP2C19*2存在時，MB修飾長ssDNA才會被指數(shù)擴增出來，隨后，此ssDNA通過“倒立型”結構形式被具有篩選ssDNA特性的高密度DNA自組裝單分子層捕獲雜交，MB靠近金電極表面，發(fā)生電子傳遞，最后，使用方波伏安法（SWV）搜集電信號。在人全血臨床樣品檢測中，本發(fā)明可區(qū)分CYP2C19*2的三種基因型，且實現(xiàn)了“零背景”空白檢測。此外，本發(fā)明對如何降低檢測背景信號具有較為重要的設計參考價值，同時可為個體化藥物基因型檢測方法提供新思路、新方向。

檢測纖維連接蛋白的電化學免疫傳感器的制備方法 830     

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本發(fā)明公開一種檢測纖維連接蛋白的電化學免疫傳感器的制備方法，包括如下步驟：纖維連接蛋白單克隆抗體1作為捕獲探針，利用蛋白質(zhì)巰基與金形成穩(wěn)定的共價鍵，自組裝固定在電極表面；在纖維連接蛋白存在下，單克隆抗體捕獲探針與纖維連接蛋白結合；末端標記有生物素的纖維連接蛋白多克隆抗體再與纖維連接蛋白結合；親和素標記的辣根過氧化物酶可通過與多克隆抗體標記的生物素結合，使HRP固定在電極表面；將構建的電極置于含TMB和H2O2的溶液中，在酶催化下，TMB被氧化生成雙偶氮聯(lián)苯胺類物質(zhì)，并在電極上產(chǎn)生電信號，即制備了一種檢測纖維連接蛋白的電化學免疫傳感器。具有簡便、經(jīng)濟、靈敏度高，特異性強特點。

碳點@氧化石墨烯復合材料的電化學生物傳感器檢測PML/RARα基因的方法 909     

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本發(fā)明公開一種碳點@氧化石墨烯復合材料的電化學生物傳感器檢測PML/RARα基因的方法，包括如下步驟：（1）根據(jù)待測的基因片段設計特異性的探針，本發(fā)明以急性早幼粒細胞白血病PML/RARα融合基因為例；（2）捕獲探針通過酰胺鍵自組裝在C-dots?@GO/GCE表面，同時以亞甲基藍（MB）為電化學雜交指示劑，構建的DNA電化學傳感器，與待測溶液雜交后，根據(jù)電信號的差異判斷待測液中是否含有PML/RARα融合基因。此法制備的C-dots@GO納米復合材料具有良好的導電性，且GO表面豐富的羧基可以增加捕獲探針的量，基于此構建的DNA傳感器具有選擇性好和靈敏度高的特點。

超敏感的電化學LCR傳感器用于檢測關節(jié)液中耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 912     

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本發(fā)明公開一種超敏感的電化學LCR傳感器用于檢測關節(jié)液中耐甲氧西林金黃色葡萄球菌，包括如下步驟：（1）根據(jù)MecA基因的保守系列設計特異性的兩條雙鏈短探針（S?dsDNA）。（2）在LCR反應體系中，以MecA基因為模板，通過DNA連接酶將兩條短系列的探針連接形成長的雙鏈DNA（L?dsDNA）。接著以L?dsDNA模板，進行循環(huán)擴增形成大量L?dsDNA。（3）將形成的帶有巰基及生物素修飾的L?dsDNA通過金?硫鍵固定于BSA修飾的金電極上，通過滴加親和素?PolyHRP與L?dsDNA上的生物素結合，最后將電極置于含TMB和H₂O₂的底液中，在HRP的催化下，H₂O₂能氧化TMB產(chǎn)生電化學信號。本方法具有經(jīng)濟、快速、高靈敏度及特異性等優(yōu)點，可用于單堿基突變系列的檢測，并且實現(xiàn)了對關節(jié)假體周圍感染病人關節(jié)液中MRSA的檢測。

化學建材透黃風險評價的檢測方法 665     

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本申請?zhí)峁┝艘环N化學建材中可遷移易黃變有機物析出造成外觀污染的風險程度的檢測方法，其特征在于，至少包括以下步驟：a)將溶劑與含有待測化學建材的固體接觸，得到浸出液；b)將步驟a)所得浸出液進行老化，得到老化后浸出液；c)測定老化后浸出液的色度；老化后浸出液的色度的大小反映了化學建材出現(xiàn)透黃風險的大??；或者，所述化學建材透黃風險的評價方法包括以下步驟：將膩子涂在含有待測化學建材的固體表面，放置不少于3d后進行加速老化后，測量膩子表面的顏色變化，膩子表面的顏色變化的大小反映了化學建材出現(xiàn)透黃風險的大小。

微量電化學發(fā)光檢測池 1114     

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本發(fā)明涉及一種微量電化學發(fā)光檢測池。該檢測池的特征在于:包括透光板,透光板上覆蓋有透光面板,所述透光面板鑿有一洞穴以在透光板上形成微量貯液池,所述微量貯液池內(nèi)分別設有參比電極和輔助電極,微量貯液池上方的定位支架設置有指向微量貯液池的工作電極,所述的工作電極與定位支架為可拆連接。該檢測池不僅構造簡單,調(diào)控使用方便而且有利于大幅度減少測試液體的用量,從而降低實驗成本。