獸用帕伐醌注射液中帕伐醌的含量測定方法 692     

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本發(fā)明公開了一種獸用帕伐醌注射液中帕伐醌的含量測定方法，涉及分析化學領(lǐng)域。本發(fā)明其特征在于，對含有帕伐醌的獸用帕伐醌注射液用高效液相色譜進行成分分析，所述高效液相色譜：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠作為固定相填充到液相色譜儀的色譜柱內(nèi)；采用甲醇?0.05mol/L醋酸鈉溶液作為流動相并調(diào)節(jié)其pH值至3.6，甲醇和0.05mol/L醋酸鈉溶液的體積比為85：15；檢測波長為252nm；色譜柱的柱溫保持在30℃。按外標法以峰面積計算，即得獸用帕伐醌注射液中帕伐醌的含量。本發(fā)明可以準確測出獸用帕伐醌注射液中的帕伐醌含量。

測定增碳劑中氮含量的方法 820     

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本發(fā)明公開了一種濕法測定增碳劑中氮含量的方法，屬于分析化學技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括待測溶液制備、氫氧化鈉標準溶液制備、pH8.5參比溶液制備和氮含量的測定等步驟。本發(fā)明提供的檢測方法操作簡單，準確性和穩(wěn)定性好，能夠快速檢測增碳劑中氮的含量，適用于大量樣品較寬范圍的氮元素的檢測。

測定水質(zhì)、土壤或城市污泥中揮發(fā)酚和氰化物的方法 1108     

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本發(fā)明屬于化學成分檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種測定水質(zhì)、土壤或城市污泥中揮發(fā)酚和氰化物的方法，所述測定水質(zhì)、土壤或城市污泥中揮發(fā)酚和氰化物的方法包括：分別進行揮發(fā)酚溶液和氰化物溶液的配制；進行揮發(fā)酚和氰化物標準曲線濃度確定；進行土壤或是城市污泥的處理，制備待測樣品；分別進行揮發(fā)酚和氰化物的測定、分析；分別進行揮發(fā)酚溶液和氰化物溶液的吸光度測定，并分別進行線性回歸方程的獲取。本發(fā)明的揮發(fā)酚和氰化物測定方法可以實現(xiàn)對水以及土壤、城市污泥等物質(zhì)中揮發(fā)酚和氰化物含量的準確測定，避免其對人體造成的傷害；本發(fā)明的測定方法操作簡單，檢測的準確性更好；繪制標準曲線便于之后的檢測。

堿骨料反應(yīng)程度測試方法及測試裝置 1050     

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本發(fā)明提供了一種堿骨料反應(yīng)程度測試方法及測試裝置，屬于混凝土檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過在一定電壓范圍內(nèi)，測的頻率與阻抗的關(guān)系曲線，進而得到電化學阻抗復平面圖，通過計算，判斷骨料是否具有堿活性，對混凝土堿骨料反應(yīng)程度以及混凝土結(jié)構(gòu)安全性具有重要意義。本發(fā)明提供的方法可先在實驗室通過頻率與阻抗的變化曲線，得到n個阻抗值，得到電化學阻抗的復平面圖，通過計算比較與限定值的大小關(guān)系，判定是否存在堿骨料反應(yīng)。本發(fā)明通過對交流阻抗譜特征來定性的判斷集料的堿活性大小，測試結(jié)果比傳統(tǒng)的方法更加準確。本發(fā)明可用于檢測堿骨料反應(yīng)的程度，測試方便，計算簡明，結(jié)果可靠。

固相萃取-液相色譜聯(lián)用測定水中微量苯乙酸的方法 959     

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固相萃取?液相色譜聯(lián)用測定水中微量苯乙酸的方法，屬于化學分析檢測的技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：(1)標準樣品的制備：稱取純度為99％以上的苯乙酸，采用流動相定容，制備成濃度為0.1?1mg/L的標準溶液；(2)固相萃取柱凈化：依次用純甲醇和水活化固相萃取柱，將待凈化液經(jīng)過固相萃取柱進行凈化處理，處理后純水淋洗固相萃取柱，然后用5％氨水乙腈進行洗脫，氮吹后用流動相定容至10mL，經(jīng)過微孔濾膜過濾，得待測液備用；(3)高效液相色譜檢測：使用液相色譜柱分別對標準樣品和待測液進行檢測，記錄色譜圖，經(jīng)積分得到峰面積，繪制標準曲線，計算得到待測液中苯乙酸的含量。本發(fā)明方法可以測定水樣中微量的苯乙酸，檢測準確、靈敏。

測定鈮鐵中碳含量的方法 1148     

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本發(fā)明公開了一種測定鈮鐵中碳含量的方法，所述方法以高頻紅外碳硫分析儀作為測量儀器，以純鐵、高純錫和高純鎢作為助熔劑，試樣通氧燃燒后產(chǎn)生的CO₂氣體能強烈吸收某特定波長紅外光，通過測定進入紅外檢測池前后的紅外光的強度變化得出待測樣品中的C含量。本方法選擇了最佳助熔劑，采用鋼中標準樣品進行標準化校正，解決了快速測定鈮鐵中碳含量的問題，具有分析步驟簡便、化學干擾少、分析周期短，結(jié)果準確度高等特點，為鈮鐵的冶煉、應(yīng)用及質(zhì)量控制提供可靠的技術(shù)保障，有效配合了科研及專項生產(chǎn)工作的進行。

套筒檢驗用熱軋帶肋鋼筋及生產(chǎn)方法 696     

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本發(fā)明涉及一種套筒檢驗用熱軋帶肋鋼筋及生產(chǎn)方法，屬于冶金行業(yè)熱軋帶肋鋼筋生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。技術(shù)方案是：鋼筋化學成分及重量百分含量為：C：0.24～0.28%，Si：0.4～0.8%，Mn：1.40～1.60%，V：0.43～0.50%，Ni：0.015％～0.020％，Mo：0.20％～0.40％，Cr：0.03％～0.08％，V：0.03％～0.05％，P≤0.030%，S≤0.015%，N：0.010～0.012%，As≤0.01％，Sb≤0.01％，O≤0.005％，H≤0.0001％，其余為Fe和不可避免的雜質(zhì)。本發(fā)明的有益效果是：能夠保證套筒檢測用熱軋鋼筋的力學性能。

滴定檢驗終點識別控制系統(tǒng) 1087     

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本實用新型屬于化學實驗設(shè)備領(lǐng)域，具體涉及一種滴定檢驗終點識別控制系統(tǒng)。包括滴定傳感模塊、滴定終點反饋模塊及反饋模塊，所述的濁度傳感模塊的輸出端與滴定終點反饋模塊控制連接，所述的滴定終點反饋模塊的輸出端與開關(guān)模塊控制連接，本實用新型采用滴定傳感模塊檢測反應(yīng)液的濁度，當達到預定濁度后滴定傳感模塊發(fā)出控制信號，滴定終點反饋模塊根據(jù)該控制信號進行開關(guān)模塊的通斷控制，保證計量泵的及時停止，避免滴定檢驗錯過終點，實現(xiàn)對滴定終點的識別。

鎳鐵中鎳含量的測定方法 843     

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本發(fā)明公開了一種鎳鐵中鎳含量的測定方法，該方法采用下述測定步驟：（1）準確稱量鎳鐵試樣，用稀王水分解，然后高氯酸冒煙溶解試樣，得到試樣溶液；（2）選用標準樣品按照步驟（1）的方法進行處理，測定得到的標準樣品溶液的譜線強度，繪制譜線強度-鎳含量的標準曲線；（3）測定樣品試液中鎳的譜線強度，根據(jù)標準曲線即可得到樣品中鎳的含量。本方法利用稀王水和高氯酸溶解試樣，并冒高氯酸煙降低基體干擾，從而使之可采用ICP—AES法進行分析，規(guī)避了化學濕法方法復雜繁瑣的操作及較長的分析周期，具有靈敏度高，干擾少，分析方法快速，分析結(jié)果準確可靠的優(yōu)點，適用于企業(yè)的日常分析檢測。

補骨脂藥材的梯度、多種顯色檢視條件、多信息薄層鑒別方法 662     

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本發(fā)明涉及一種補骨脂藥材的梯度、多種顯色檢視條件、多信息薄層鑒別方法。其特征在于：采用甲醇和含水甲醇超聲的上清液，作為供試品或?qū)φ账幉娜芤?；?種不同極性的展開劑，在6塊薄層板上，多種顯色和檢視條件下，共檢視到補骨脂藥材的100余種信息斑點，歸屬為近40余種化學成分。各成分相互交叉，但在各自的檢視條件下，互不干擾，都能呈現(xiàn)出清晰的熒光斑點或顏色斑點。該薄層鑒別只需藥材和對照藥材各0.4g、提取溶劑8ml、展開劑60ml、時間2小時。簡便、快捷、高效，是檢測信息量最多的。適用于補骨脂藥材的多信息快速質(zhì)量監(jiān)督與評價；并為其組方的復方制劑提供了可供選擇的多種無干擾特征斑點圖譜與方法。

用氣相色譜法測定洗油中萘含量的方法 1052     

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本發(fā)明涉及一種用氣相色譜法測定洗油中萘含量的方法,特別適用于低萘洗油的分析,屬于焦化工業(yè)化學分析試驗技術(shù)領(lǐng)域。技術(shù)方案是確定氣相色譜儀檢測器為FID,檢測器溫度為310℃,色譜柱采用HP-5MS(35m*0.32mm*0.25mm),3階程序升溫,初始柱溫:100℃,保持2min后,以40℃/min的速度升溫至120℃,保溫1.5min,以45℃/min的速度升溫至160℃,恒溫6min,最后以45℃/min的速度升溫至270℃,恒溫5min。試樣采用溶劑石油醚進行稀釋,注樣器溫度為290℃,定量方法采用內(nèi)標法,內(nèi)標物選擇正十一烷。分流比為45:1,最小峰面積為300mm2。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明優(yōu)于國家標準的洗油中萘含量的測定方法,具有分析時間短、準確度高、污染少、穩(wěn)定性高等特點。

腫瘤良惡性測試儀 1026     

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一種運用現(xiàn)代生物化學分析技術(shù)對患者的腫瘤標志物——細胞內(nèi)鈉離子濃度進行分析檢測,對良、惡性腫瘤進行診斷的儀表,尤其是在快速、準確、早期發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤方面,克服現(xiàn)有檢測設(shè)備價格昂貴、對病人身體造成創(chuàng)傷、損害大、檢測時間長等不足,該儀表不僅能給患者提供方便快捷費用少的檢測方法,而且取消許多不必要的程序如多種診斷試驗、活檢和復雜的侵入性手術(shù)。儀器在結(jié)構(gòu)設(shè)計上采用集成一體化設(shè)計,在使用過程中只需將生化檢測傳感器通過電纜連接到儀器信號輸入接口,通過操作儀器上的鍵盤或觸摸屏進行相應(yīng)的操作,檢測結(jié)果在儀器的屏幕上直觀的顯示出來。它適合于普查和在基層醫(yī)院門診部推廣使用,給潛在癌癥患者,尤其是廣大腫瘤患者帶來福音。

右旋糖酐鐵注射液中苯酚的含量測定方法 758     

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本發(fā)明公開了一種右旋糖酐鐵注射液中苯酚的含量測定方法，涉及分析化學領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟：A、制備供試樣品：精密量取右旋糖酐鐵注射液置于容量瓶中，純化水稀釋，搖勻制備為供試樣品；B、標準品溶液的制定：精密稱量苯酚置于容量瓶中，加水溶解并定容，搖勻；然后定量稱取溶液置于容量瓶中，流動相稀釋至刻度，搖勻，過濾制備為標準品溶液；C、高效液相色譜測定：同體積定量稱取步驟A、B中的供試樣品與標準品溶液進行高效液相色譜測定，色譜條件為：色譜柱選用十八烷基硅烷鍵合硅膠柱；柱溫：30℃；流動相：甲醇:乙腈:水＝45:25:30V/V；流速：1.0ml/min；檢測波長：270nm；進樣量為10μL。本發(fā)明能簡單、快速、準確地將苯酚含量測定出來。

鐵礦粉中硫酸根含量的測定方法 843     

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本發(fā)明公開了一種鐵礦粉中硫酸根含量的測定方法，其采用下述測定步驟：（1）測定精確重量的鐵礦粉試樣的總硫量C1；（2）另取鐵礦粉試樣，用沸水將硫酸根離子溶解；然后過濾、烘干，得到沉淀樣；（3）稱取與步驟（1）相同重量的沉淀樣，測定硫含量C2；（4）采用公式（一）計算硫酸根的含量Wso4-2；Wso4-2=（C1-C2）×96.07/32.07（一）。本方法采用儀器分析與化學分析相結(jié)合的辦法，規(guī)避了單純化學濕法方法復雜繁瑣的操作，分析方法快速，分析結(jié)果準確可靠，適用于企業(yè)的日常分析檢測。

苯氧乙酸被測樣品中苯氧乙酸含量的測定方法 969     

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本發(fā)明公開了一種苯氧乙酸被測樣品中苯氧乙酸含量的測定方法，屬于化學分析領(lǐng)域，采用高效液相色譜法測定苯氧乙酸的含量，包括如下步驟：(a)對照品溶液的制備；(b)被測樣品溶液的制備；(c)色譜條件：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以pH3.5磷酸鹽：稱取68g磷酸二氫鉀加入純化水至1000ml，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.5即可，流動相：水：甲醇：pH3.5磷酸鹽＝100:80:20，波長：220nm，流速：1.4。(d)測定法：分別精密量取被測樣品溶液和對照品溶液各10μL，注入液相色譜儀，記錄被測樣品和對照品的色譜圖，按外標法以峰面積計算，即得被測苯氧乙酸樣品中的的含量。本發(fā)明操作過程簡單方便，精確度高，穩(wěn)定性好，可有效滴定法對測定結(jié)果的影響。

錳鋁球中三氧化二鋁含量的測定方法 1079     

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本發(fā)明公開了一種錳鋁球中三氧化二鋁含量的測定方法，其采用下述工藝步驟：（1）稱取錳鋁球試樣，用過氧化鈉熔融后測定試樣中的全鋁含量w1；（2）稱量錳鋁球試樣，用氯化鐵溶液等量置換出試樣中的金屬鋁，過濾；（3）測定步驟（2）所得濾液的鋁含量w2；（4）采用公式（一）計算三氧化二鋁的含量wAl2O3；wAl2O3=（w1-w2）×101.96÷53.96（一）。本測定方法采用儀器分析與化學分析相結(jié)合的辦法，規(guī)避了單純化學濕法方法復雜繁瑣的操作，靈敏度高，干擾少，分析方法快速，分析結(jié)果準確可靠，適用于企業(yè)的日常分析檢測。

具有自檢功能的空氣過濾器 1101     

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本實用新型屬于空氣過濾裝置領(lǐng)域，具體涉及一種具有自檢功能的空氣過濾器，包括第一物理空氣過濾器、第二物理空氣過濾器、第一化學空氣過濾器以及第二化學空氣過濾器，所述第一物理空氣過濾器與所述第二物理空氣過濾器固定連接，所述第一化學空氣過濾器與所述第二化學空氣過濾器固定連接，所述第一物理空氣過濾器可拆卸式連接于所述第一化學空氣過濾器，所述第二物理空氣過濾器可拆卸式連接于第二化學空氣過濾器，結(jié)合空氣粒子計數(shù)器和甲醛檢測儀器，進行自檢的效果。

體外診斷測試條制備方法以及診斷測試方法 917     

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一種電化學分析體外診斷測試條的制備方法以及診斷測試方法，通過電流型生物傳感器檢測葡萄糖、尿素、尿酸、乳酸、膽堿、半乳糖、谷氨酸、多肽等分析物在生物樣本中的含量。其中，在電化學分析體外診斷測試條中設(shè)置與工作電極不同時間形成的第四電極，用于修正第四電極用于修正電子介體被氧化或者還原帶來的電流誤差，從而使體外診斷結(jié)果更加準確。

針對FT4體外診斷試劑盒的高靈敏檢驗儀 947     

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本發(fā)明公開了一種針對FT4體外診斷試劑盒的高靈敏檢驗儀，包括化學發(fā)光分析儀主體，化學發(fā)光分析儀主體內(nèi)設(shè)有安裝腔，安裝腔內(nèi)安裝有真空泵，真空泵包括外殼，外殼上連接有輸出管，化學發(fā)光分析儀主體上連接有連接管，連接管與輸出管之間連接有防漏密封連接件；防漏密封連接件包括連接件主體，連接件主體上對稱開鑿有安裝卡合腔。本發(fā)明通過化學發(fā)光分析儀內(nèi)真空泵連接處相應(yīng)機構(gòu)的設(shè)置，便于大幅增加真空泵與化學發(fā)光分析儀的連接效果，避免泄漏的問題，同時也方便維修人員進行拆卸檢查維修，提高了維修人員的工作效果，大大降低化學發(fā)光分析儀的使用誤差，便于醫(yī)生獲得最準確的結(jié)果，便于對病人病情有正確的分析判斷。

ESI跨期數(shù)據(jù)智能檢索方法 1071     

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本申請?zhí)岢隽艘环NESI跨期數(shù)據(jù)智能檢索方法，該方法以作者、機構(gòu)、數(shù)據(jù)庫來源、院系、標題等為目標對ESI全部跨期數(shù)據(jù)進行快速統(tǒng)計和分析，通過深度強化學習算法進行檢索匹配預測，為用戶在多期歷史ESI數(shù)據(jù)中提供一站式服務(wù)，更加智能和精確地給出檢索結(jié)果，從而避免了用戶只能單個數(shù)據(jù)庫搜索且人工合并多個搜索結(jié)果所帶來的繁瑣的作，進而提高了搜索效率。

鋁基導線的元素成分檢定方法 839     

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本發(fā)明涉及一種鋁基導線的元素成分檢定方法，其步驟為：稱取干燥的、新鮮未污染的光潔表面的鋁基導線，處理成不規(guī)則粒狀后定量稱??；采用濃硝酸加熱消解法對定量的鋁基導線分析樣品進行預處理；加熱消解后滴加少量氫氟酸的方式對鋁基導線分析樣品溶液進行預處理；用稀酸溶液對溶解后的樣品進行轉(zhuǎn)移并定容，制備成分析溶液；用全譜直讀等離子體發(fā)射光譜儀對主量及雜質(zhì)元素的含量同時進行準確測定。本發(fā)明能夠快速準確地測定鋁基導線中的元素成分，不但能快速測定作為基體的主量鋁元素，而且同時也準確測定出一般化學法無法測定的多種微量雜質(zhì)元素，對確保電力輸送系統(tǒng)的安全高效運行非常重要。

液體硬度檢測裝置 1116     

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本實用新型提供了一種液體硬度檢測裝置，屬于實驗器材技術(shù)領(lǐng)域。其中，在容器中具有試劑通道，試劑瓶倒置的絲接固定在試劑通道的入口處，在試劑通道的出口上方具有豎直的旁路，閥桿位于所述旁路中，閥桿固定連接在電動推桿下端，在閥桿的下端固定連接有閥芯，閥芯與試劑通道的出口相配合，在閥桿上具有小徑段；試劑通道的出口位于進水通道上方，進水通道延伸至顯色池中，在控制回路的兩端分別連接有電極，兩個電極分別懸置固定于顯色池中，進水閥固定連接在進水通道中，進水閥與控制回路電性連接。本實用新型能機械化的完成進樣、加藥、棄液等操作，在一定程度上提高了化學測定方法的自動化水平，同時具有更高的實驗效率。

用于危爆物檢測的拉曼探頭 887     

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本發(fā)明涉及一種用于危爆物檢測的拉曼探頭，包括拉曼探頭主體，所述拉曼探頭主體內(nèi)裝配一個帶彈簧的支架，所述支架上裝配一個物鏡，所述物鏡支架由電機驅(qū)動，所述電機的輸出端與物鏡連接，該設(shè)計可以收集被照射區(qū)域樣本的平均拉曼信號，尤其是當樣品的化學成分成非均勻分布的時候；使激光焦點面積的平均功率密度可以減少100倍，不會誘導被測危爆物樣品發(fā)生有害變化，本發(fā)明使用方便，操作簡單，設(shè)計新穎，實用性強。

皮帶硫化檢測裝置 939     

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一種皮帶硫化檢測裝置，溫度傳感器與溫控儀表相連，通過壓力傳感器、溫控儀表將壓力、溫度傳送到上位機，上位機同時記錄時間參數(shù)，實現(xiàn)對壓力、溫度、時間三個參量的監(jiān)測、記錄。然后根據(jù)皮帶硫化過程中的物理和化學反應(yīng)規(guī)律，建立了皮帶接頭硫化質(zhì)量評價的準則。以皮帶接頭硫化質(zhì)量評價準則為依據(jù)，以測得的壓力、溫度、時間作為監(jiān)測參量，通過上位機計算，得出皮帶接頭硫化質(zhì)量評價結(jié)果。皮帶接頭硫化過程中的壓力、溫度、時間參量的實時數(shù)據(jù)和記錄數(shù)據(jù)以及硫化質(zhì)量評價結(jié)果的記錄數(shù)據(jù)均可以在上位機顯示。

基于高溫轉(zhuǎn)化和光譜技術(shù)的硫化氫檢測裝置及方法 1117     

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本發(fā)明提供一種基于高溫轉(zhuǎn)化與紫外差分吸收光譜技術(shù)結(jié)合的硫化氫氣體濃度檢測裝置，其包括氘燈、第一石英凸透鏡、20cm石英樣品池、光屏障、第二石英凸透鏡、光纖、光譜儀、計算機、加熱系統(tǒng)、水冷裝置、石英螺旋管、紫外激發(fā)光燈、30cm石英樣品池、氧氣儲氣罐、硫化氫儲氣罐、電磁閥以及流量計等裝置。氘燈發(fā)出的光依次經(jīng)同軸的第一石英凸透鏡、20cm石英樣品池及第二石英凸透鏡后匯聚到光纖上，光纖與光譜儀相連，光譜儀的輸出端連接計算機。紫外激發(fā)光燈用于激發(fā)30cm石英樣品池中的氣體分子，被激發(fā)的氣體分子進入加熱系統(tǒng)發(fā)生化學反應(yīng)。本發(fā)明可以獨立完成各種氣體流速下的硫化氫實時濃度測量，測量速度快且準確度高。

定性檢驗有機磷的試劑的制備及含量測定方法 974     

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本發(fā)明涉及一種定性檢驗有機磷的試劑的制備方法。它是根據(jù)酶化學底物法測定有機磷的原理,將合成的苯基-(偶氮-1)2-醋酸萘酯制成試劑,用以定性檢驗有機磷。用本方法制成的試劑,解決了試劑來源,降低了成本,縮短了反應(yīng)時間,提高了色澤的穩(wěn)定性,便于有機磷的定性檢驗,有廣泛的應(yīng)用價值。

玻璃中Fe2+和Fe3+比值的檢測方法 867     

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本發(fā)明提出一種玻璃中Fe2+和Fe3+比值的在線檢測方法。在玻璃池爐的成型部，插入三 根電極，分別是主電極(測量電極)、副電極(修正電極)、參比電極，根據(jù)電化學基本原理， 采用伏安測量法，測出電極間電動勢，將測出主、副電極電動勢結(jié)果，進行對比，排除非濃 度因素所造成電動勢差異，計算出Fe2+和Fe3+濃度比值。本測試方法具有過程簡單、操作方 便、快速準確的特點。

用于檢測Vav3蛋白的試劑盒及其應(yīng)用 1119     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測Vav3蛋白的試劑盒，其特征在于，包括Vav3蛋白抗體、封閉液、抗小鼠生物素化二抗、HRP標記的鏈親和素和DAB顯色液；本發(fā)明試劑盒能夠基于免疫組織化學法實現(xiàn)對患者腫瘤組織中Vav3蛋白的檢測，通過對固定在基底上的Vav3抗體和抗原進行結(jié)合、顯色確定腫瘤組織中是否含有Vav3蛋白，并可以根據(jù)表達情況準確判斷患者預后。

可存放多種檢測液體的取樣裝置 967     

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本實用新型公開了一種可存放多種檢測液體的取樣裝置，包括箱體，箱體的內(nèi)壁固定安裝有氣缸，氣缸活塞桿的一端固定連接有承接板，承接板的表面固定安裝有機箱，機箱的內(nèi)壁固定安裝有電機，電機轉(zhuǎn)軸的一端貫穿承接板，電機轉(zhuǎn)軸的一端固定連接有第一齒輪，承接板的底端固定安裝有軸承，軸承的內(nèi)壁固定連接有第二齒輪，第二齒輪的表面與第一齒輪的表面相嚙合，第二齒輪的底端固定連接有轉(zhuǎn)桿，轉(zhuǎn)桿的表面固定連接有攪拌桿，箱體的底端固定安裝有海綿層。通過設(shè)置有電機、攪拌桿和轉(zhuǎn)桿，達到攪拌化學藥劑的目的，防止其方式分層或沉淀，利于接下來進行的檢測。

試劑盒檢測裝置的防濺射機構(gòu) 800     

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本實用新型公開了一種試劑盒檢測裝置的防濺射機構(gòu)，包括底座和殼體，所述底座上安裝有殼體，所述殼體內(nèi)安裝有檢測裝置本體，所述底座的中部安裝有低速電機，所述低速電機的輸出端固定有轉(zhuǎn)盤，所述轉(zhuǎn)盤上開設(shè)有多個放置口，每個所述放置口內(nèi)均放置有試劑盒，所述轉(zhuǎn)盤的上端中部固定有固定柱，所述固定柱上滑動連接有活動套。本實用新型通過同時拉動兩個拉桿，并向下帶動活動套移動，拉桿帶動卡塊和定位銷離開擋頭，活動套此時向下移動，可帶動保護套向下移動套在試劑盒上，通過定位螺栓將擋頭上端進行固定，試劑盒上端可以得到加高保護，從而避免在低速電機帶動轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動時，造成化學試劑濺出的問題，從而保護試劑盒檢測時的安全性。