可置換的化學(xué)發(fā)光光纖傳感器探頭 670     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種可置換的化學(xué)發(fā)光光纖傳感器探頭,將發(fā)光物質(zhì)固定在反應(yīng)池的底端,光纖與反應(yīng)池通過(guò)螺紋連接,反應(yīng)池上有被測(cè)樣品的流通孔,光纖、反應(yīng)池和發(fā)光物質(zhì)構(gòu)成化學(xué)發(fā)光光纖傳感器探頭的主體,通過(guò)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)來(lái)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)痕量待測(cè)物質(zhì)。該化學(xué)發(fā)光傳感器探頭便于攜帶,制造簡(jiǎn)單,易于操作維護(hù),且探測(cè)靈敏度高和測(cè)試成本低。

貼片式電化學(xué)氣體傳感器 901     

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本實(shí)用新型提供了一種貼片式電化學(xué)氣體傳感器，包括基座、氣敏檢測(cè)體和蓋體，所述蓋體頂部設(shè)置有進(jìn)氣孔，所述基座底部設(shè)置有金屬觸點(diǎn)，所述基座上設(shè)置有連接柱，所述連接柱電性連接所述金屬觸點(diǎn)；所述氣敏檢測(cè)體設(shè)置在基座上，所述氣敏檢測(cè)體通過(guò)導(dǎo)線(xiàn)連接所述連接柱；所述蓋體蓋設(shè)在所述氣敏檢測(cè)體外并設(shè)置在基座上。該貼片式電化學(xué)氣體傳感器具有體積小、使用方便的優(yōu)點(diǎn)。

基于內(nèi)循環(huán)放大策略的磺胺喹喔啉電化學(xué)適體傳感器制備方法 698     

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本發(fā)明涉及了一種基于內(nèi)循環(huán)放大策略的磺胺喹喔啉電化學(xué)適體傳感器制備方法，包括以下步驟：采用水熱法制備過(guò)雙金屬包裹的氨基化雙錐形金屬材料，利用還原劑，在金屬材料表面生長(zhǎng)雙金屬納米粒子，制得氨基化雙錐形金屬材料@雙金屬納米材料，通過(guò)水熱法合成超薄帶狀納米材料，通過(guò)金氨鍵將上述納米材料修飾至金電極表面得到氨基化雙錐形金屬材料@雙金屬/超薄帶狀納米材料/金電極，體外形成DNA雙鏈結(jié)構(gòu)，通過(guò)信號(hào)分子的響應(yīng)變化指示樣品中磺胺喹喔啉的含量，得到了用于磺胺喹喔啉檢測(cè)的基于內(nèi)循環(huán)放大策略的電化學(xué)適體傳感器。同其它用于磺胺喹喔啉含量檢測(cè)的電化學(xué)傳感器相比，所制備的基于內(nèi)循環(huán)放大策略的電化學(xué)適體傳感器具有靈敏度高、重復(fù)性好、準(zhǔn)確度高的優(yōu)點(diǎn)。

辛癸酸甘油酯主要化學(xué)成分的高效液相色譜分離制備方法 967     

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一種辛癸酸甘油酯主要化學(xué)成分的高效液相色譜分離制備方法，其特征在于：包括以下具體步驟：樣品溶液制備→液相色譜條件設(shè)置→樣品溶液進(jìn)樣分離→辛癸酸甘油酯各組分的自動(dòng)收集→數(shù)據(jù)處理等。本發(fā)明的創(chuàng)新點(diǎn)在于：使用合適的檢測(cè)波長(zhǎng)和參比波長(zhǎng)，首次實(shí)現(xiàn)了使用紫外檢測(cè)器對(duì)甘油酯類(lèi)化合物的檢測(cè)，為進(jìn)一步了解辛癸酸甘油酯的各方面性質(zhì)打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)；使用等度洗脫的方式，一次分離制備就可以得到高純度的辛癸酸甘油酯的各化學(xué)成分；使用餾分收集器實(shí)現(xiàn)自動(dòng)收集，整個(gè)進(jìn)樣、分離、收集過(guò)程自動(dòng)化程度高易于操作，具有進(jìn)一步產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的應(yīng)用價(jià)值；整個(gè)分離工藝穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，環(huán)保、分離總收率高，分離純度可達(dá)99%以上。

三維氮摻雜納米多孔碳及其電化學(xué)傳感器和應(yīng)用 1039     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種三維氮摻雜納米多孔碳及其電化學(xué)適配體傳感器和應(yīng)用，其三維氮摻雜納米多孔碳，通過(guò)以下方法制備：將干燥的植物生物質(zhì)研磨2小時(shí)，然后置于管式爐中并在通入空氣條件下以1℃min^?1的升溫速率至300℃加熱2小時(shí)。將得到的相應(yīng)黑色粉末浸入0.1mol?L^?1HCl溶液中過(guò)夜，除去KCl和其它雜質(zhì)，然后，用乙醇和水洗滌，最后，將沉淀物在真空下干燥12小時(shí)，得到三維氮摻雜納米多孔碳。本發(fā)明的三維氮摻雜納米多孔碳，制造成本低、環(huán)境友好，具有豐富的官能團(tuán)，適配體鏈具有較強(qiáng)的結(jié)合能力，相應(yīng)的電化學(xué)傳感器電化學(xué)活性?xún)?yōu)良，用于檢測(cè)甲胎蛋白線(xiàn)性范圍寬、檢測(cè)限低、特異性好、重復(fù)性好、穩(wěn)定性好。

氮摻雜石墨烯-異核酞菁銅氧釩電化學(xué)傳感器的制備及應(yīng)用 981     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種氮摻雜石墨烯?異核酞菁銅氧釩電化學(xué)傳感器的制備及應(yīng)用。制備過(guò)程包括：（a）氮摻雜石墨烯的制備；（b）異核酞菁銅氧釩制備；（c）氮摻雜石墨烯?異核酞菁銅氧釩制備；（d）氮摻雜石墨烯?異核酞菁銅氧釩電化學(xué)傳感器的制備。采用本發(fā)明所述方法制備的電化學(xué)傳感器實(shí)現(xiàn)了對(duì)巖白菜素的快速靈敏的檢測(cè)，并具有較低的的檢測(cè)限。

氮摻雜石墨烯-異核酞菁錳鎳電化學(xué)傳感器的制備及應(yīng)用 1067     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種氮摻雜石墨烯?異核酞菁錳鎳電化學(xué)傳感器的制備及應(yīng)用。制備過(guò)程包括：（a）氮摻雜石墨烯的制備；（b）異核酞菁錳鎳制備；（c）氮摻雜石墨烯?異核酞菁錳鎳制備；（d）氮摻雜石墨烯?異核酞菁錳鎳電化學(xué)傳感器的制備。本發(fā)明所制備的氮摻雜石墨烯以及異核酞菁錳鎳均對(duì)黃藤素有一定的催化作用，當(dāng)將二者共同作為電極修飾材料用于傳感器的制備當(dāng)中，制備的電化學(xué)傳感器實(shí)現(xiàn)了對(duì)黃藤素的快速靈敏的檢測(cè)，并具有較低的的檢測(cè)限。

用于動(dòng)物群體腦電同步化學(xué)習(xí)訓(xùn)練系統(tǒng) 857     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于動(dòng)物群體腦電同步化學(xué)習(xí)訓(xùn)練系統(tǒng)，包括訓(xùn)練裝置和控制系統(tǒng)；訓(xùn)練裝置為上開(kāi)口結(jié)構(gòu)的圓柱腔體，圓柱腔體分為上層的動(dòng)物活動(dòng)區(qū)和下層的設(shè)備安裝區(qū)；動(dòng)物活動(dòng)區(qū)由透明隔板分為多個(gè)獨(dú)立的動(dòng)物行為訓(xùn)練區(qū)，每個(gè)物行為訓(xùn)練區(qū)結(jié)構(gòu)相同，均包括：視覺(jué)刺激呈現(xiàn)裝置、行為檢測(cè)裝置和獎(jiǎng)懲裝置；視覺(jué)刺激呈現(xiàn)裝置設(shè)置在圓柱腔體側(cè)壁上，行為檢測(cè)裝置間隔設(shè)置在視覺(jué)刺激呈現(xiàn)裝置前方；獎(jiǎng)懲裝置由食盒和由驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)帶動(dòng)的食盒蓋組成。本發(fā)明既滿(mǎn)足了基于操作性條件反射的個(gè)體動(dòng)物神經(jīng)信號(hào)解碼前期行為訓(xùn)練要求，又滿(mǎn)足了基于集群解碼的訓(xùn)練要求，為動(dòng)物的群體社會(huì)行為神經(jīng)機(jī)制研究提供實(shí)驗(yàn)訓(xùn)練平臺(tái)，訓(xùn)練系統(tǒng)的自動(dòng)化設(shè)置減少了人為參與。

基于三維納米多孔金修飾硼摻雜金剛石電極的電化學(xué)生物傳感器的制備及應(yīng)用 673     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于三維納米多孔金修飾硼摻雜金剛石電極的電化學(xué)生物傳感器的制備及應(yīng)用，具體涉及一種硼摻雜金剛石電極制備，乙酰膽堿酯酶的固定及在有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測(cè)中的應(yīng)用。要解決的技術(shù)問(wèn)題是硼摻雜金剛石薄膜電極電催化活性低、表面再造困難、選擇性及靈敏性較差。本發(fā)明包括以下步驟：①在硼摻雜金剛石電極上制備三維納米多孔金并修飾硼摻雜金剛石電極；②將步驟①經(jīng)過(guò)修飾的三維納米多孔金修飾硼摻雜金剛石電極固定乙酰膽堿酯酶構(gòu)建成電化學(xué)生物傳感器。采用這樣的技術(shù)方案后的本發(fā)明用于固定乙酰膽堿酯酶，并用于有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的電化學(xué)檢測(cè)，可增加比表面積，促進(jìn)電子轉(zhuǎn)移，提高電催化活性，提高檢測(cè)的靈敏度。

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)實(shí)驗(yàn)用支架 678     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)用支架技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種實(shí)驗(yàn)室化學(xué)實(shí)驗(yàn)用支架，包括底座，所述底座的底部固定連接有軟膠層，所述底座的頂部均勻固定連接有支撐架，所述支撐架的頂端活動(dòng)連接有上固定圈。該實(shí)驗(yàn)室化學(xué)實(shí)驗(yàn)用支架，通過(guò)濕度探針，可以探測(cè)到吸水棉內(nèi)是否含有水分，當(dāng)剛剛清洗干凈的試管被倒放在該支架上時(shí)，試管上的水滴落在吸水棉上，濕度探針探測(cè)到吸水棉內(nèi)的水分含量增多并把結(jié)構(gòu)反饋到濕度檢測(cè)器，濕度檢測(cè)器控制加熱板所在的電路接通，試管下方的加熱板工作，加熱板散發(fā)的熱量烘干吸水棉內(nèi)的水分，通過(guò)加熱板散發(fā)的熱量可以加速試管內(nèi)外水分的蒸發(fā)，保持該支架的干燥，延長(zhǎng)該支架的使用壽命。

適用于砷污染場(chǎng)地土壤修復(fù)的化學(xué)穩(wěn)定劑及其使用方法 688     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種適用于砷污染場(chǎng)地土壤修復(fù)的化學(xué)穩(wěn)定劑，是由高錳酸鉀和雙氧水配制的催化氧化劑和由硫酸鐵、氯化鐵、硝酸鐵中的任意一種或兩種以上混合物組成的鐵基化合物按比例配制而成；使用時(shí)，先檢測(cè)待處理污染土壤中的砷含量及浸出毒性；按砷污染土壤:化學(xué)穩(wěn)定劑=5~50:1的質(zhì)量比，將化學(xué)穩(wěn)定劑鋪撒在土壤表面并充分混合，保持土壤含水量25%以上；覆蓋保濕材料養(yǎng)護(hù)5天以上，采樣檢測(cè)土壤中砷的浸出毒性：如果檢測(cè)結(jié)果不符合環(huán)保要求，可以延長(zhǎng)養(yǎng)護(hù)時(shí)間，必要時(shí)加水，直至檢測(cè)結(jié)果符合國(guó)家有關(guān)的規(guī)定要求。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于原料廣泛，成本低，制備方法簡(jiǎn)單、易操作；與傳統(tǒng)的治理方法相比，周期短，顯效快，治理效果好。

SnO2基電化學(xué)生物芯片及其制備方法和應(yīng)用 1049     

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本發(fā)明涉及一種SnO2基電化學(xué)生物芯片及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明采用液體直接沉淀法制備出球狀SnO2納米材料，采用旋涂法將SnO2納米顆粒涂覆在硅片表面形成SnO2-硅復(fù)合電極，并將其作為敏感膜組裝成乙烯利殘留檢測(cè)的生物檢測(cè)芯片。在過(guò)程中采用電化學(xué)交流阻抗法(EIS)考察了SnO2納米薄膜在緩沖溶液中的穩(wěn)定性和乙烯利吸附前后電化學(xué)性質(zhì)的變化，又采用了光電子能譜(XPS)考察了乙烯利吸附前后的材料組成變化。結(jié)果表明，SnO2-硅復(fù)合電極具有良好的穩(wěn)定性，且乙烯利能成功地吸附在SnO2納米涂層上，由于界面電荷轉(zhuǎn)移常數(shù)的變化可以對(duì)溶液中乙烯利的存在進(jìn)行靈敏地檢測(cè)，當(dāng)乙烯利濃度低達(dá)3.58pM時(shí)，采用電學(xué)交流阻抗法依然可以檢測(cè)到Rct的變化。

快速判別退役動(dòng)力鋰離子電池化學(xué)體系的方法 1024     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速判別退役動(dòng)力鋰離子電池化學(xué)體系的方法，該判別方法包括以下步驟：(1)建立鋰離子電池的電容、電阻、電池容量與電池極片面積的關(guān)系；(2)建立鋰離子電池的韋伯阻抗與電池極片面積的關(guān)系；(3)建立鋰離子電池的電池體系的特征參量模型，判斷鋰離子電池的化學(xué)體系。本發(fā)明利用電化學(xué)阻抗法建立一個(gè)與電池容量無(wú)關(guān)的電池體系的特征參量模型，將其集成于以電化學(xué)阻抗譜原理工作的特定設(shè)備之中，在檢測(cè)電池健康參量的同時(shí)，還可以獲得動(dòng)力鋰離子電池化學(xué)體系的信息，能夠快速地檢測(cè)和評(píng)估出退役動(dòng)力鋰離子電池的化學(xué)體系，為退役動(dòng)力鋰離子電池二次利用提供了直接幫助。

雙金屬-有機(jī)骨架材料、支架材料及其制備方法，電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法、應(yīng)用 1101     

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本發(fā)明具體涉及一種雙金屬?有機(jī)骨架材料、支架材料及其制備方法，電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法、應(yīng)用，屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的雙金屬?有機(jī)骨架材料的中心離子金屬為Ce³⁺離子和Fe³⁺離子。本發(fā)明的用于電化學(xué)免疫傳感器的支架材料的制備方法包括以下步驟：將本發(fā)明的雙金屬?有機(jī)骨架材料于惰性氣氛中在500～900℃煅燒處理，即得。本發(fā)明的用于電化學(xué)免疫傳感器的支架材料具有化學(xué)多功能性、特定晶體結(jié)構(gòu)和表面形態(tài)。本發(fā)明的支架材料用于構(gòu)建電化學(xué)免疫傳感器時(shí)可較好的吸附生物敏感材料，并且可以放大傳感器的電化學(xué)信號(hào)，從而提高電化學(xué)免疫傳感器的檢測(cè)靈敏度。

電化學(xué)適配體傳感器 899     

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本發(fā)明涉及一種電化學(xué)適配體傳感器，屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。電化學(xué)適配體傳感器包括電極、涂覆在電極表面的電化學(xué)適配體傳感器電極材料以及錨定在電化學(xué)適配體傳感器電極材料表面的核酸適配體；電極材料的制備方法包括以下步驟：將混合溶液進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，然后固液分離，將固液分離所得固體洗滌后進(jìn)行干燥處理，即得；混合溶液為Cu2+鹽、分散劑、對(duì)苯二甲酸、均苯三甲酸和1,1’?苯乙炔?3,3’,5,5’?四羧酸溶解在有機(jī)溶劑中形成的溶液。電化學(xué)適配體傳感器采用的電極材料不僅表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)活性，而且對(duì)適配體表現(xiàn)出更高的生物親和性，能夠顯著提高電化學(xué)適配體傳感器在復(fù)雜環(huán)境中檢測(cè)細(xì)菌的靈敏度，并降低檢測(cè)下限。

用于減少氣流影響的電化學(xué)氣體傳感器結(jié)構(gòu) 789     

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本實(shí)用新型提供了一種用于減少氣流影響的電化學(xué)氣體傳感器結(jié)構(gòu)，包括基座、殼體和氣敏檢測(cè)體，所述氣敏檢測(cè)體設(shè)置在殼體內(nèi)的基座上，所述氣敏檢測(cè)體與所述殼體同軸心設(shè)置，所述基座底部設(shè)置有電極，電極的頂部穿設(shè)出基座頂部并通過(guò)導(dǎo)線(xiàn)連接氣敏檢測(cè)體，所述基座中心處設(shè)置有透氣孔，所述殼體的頂部設(shè)置有多個(gè)進(jìn)氣孔，多個(gè)所述進(jìn)氣孔均布在殼體頂部的同一圓周上，該圓周的直徑大于氣敏檢測(cè)體的長(zhǎng)度。該用于減少氣流影響的電化學(xué)氣體傳感器結(jié)構(gòu)具有分散進(jìn)氣通路、減弱氣流沖擊力的優(yōu)點(diǎn)。

甲烷氣體薄層介質(zhì)電化學(xué)生物傳感器及其制備方法 1038     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種甲烷氣體薄層介質(zhì)電化學(xué)生物傳感器及其制備方法，該生物傳感器包括對(duì)電極，對(duì)電極一端預(yù)留一段用于檢測(cè)甲烷時(shí)連接電化學(xué)工作站，其余外部包裹有電解紙，電解紙的外部纏繞有碳纖維單絲，其中，碳纖維單絲的一端懸空用于檢測(cè)甲烷時(shí)連接電化學(xué)工作站，碳纖維單絲上附著有甲烷氧化菌。本發(fā)明采用電化學(xué)方法檢測(cè)甲烷濃度，避免了熱導(dǎo)方法的高溫條件，在常溫溶液條件下，充分保證了安全性。本發(fā)明采用甲烷氧化菌作為生物催化劑，利用了生物催化過(guò)程的高度專(zhuān)一性和高度選擇性的特性，提高了對(duì)甲烷氣體的檢測(cè)選擇性與靈敏度。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)空氣凈化設(shè)備 819     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)空氣凈化設(shè)備，其結(jié)構(gòu)包括機(jī)體、溫度檢測(cè)傳感器、溫度顯示屏、過(guò)濾器、風(fēng)機(jī)護(hù)罩、握把、防護(hù)網(wǎng)罩、電源接口、風(fēng)機(jī)調(diào)節(jié)旋鈕、燈管溫度調(diào)節(jié)旋鈕、直驅(qū)高效離心風(fēng)機(jī)，過(guò)濾器包括框架、過(guò)濾網(wǎng)、燈座、紫外線(xiàn)燈管、支撐臂、輔助導(dǎo)線(xiàn)、通電接口，為了實(shí)現(xiàn)化學(xué)實(shí)驗(yàn)空氣凈化設(shè)備具有溫度檢測(cè)和空氣消毒殺菌功能，空氣凈化設(shè)備上設(shè)有機(jī)體表面上設(shè)有溫度檢測(cè)傳感器能夠?qū)瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)室溫度進(jìn)行檢測(cè)，通過(guò)溫度顯示屏對(duì)檢測(cè)溫度進(jìn)行顯示，過(guò)濾器框架前端左右兩側(cè)支撐臂之間設(shè)有紫外線(xiàn)燈管，紫外線(xiàn)燈管能夠?qū)Ρ晃氲目諝膺M(jìn)行消毒殺菌，提升化學(xué)實(shí)驗(yàn)空氣質(zhì)量。

氧化鐵?介孔碳納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 980     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氧化鐵?介孔碳(Fe3O4@C)納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。所述Fe3O4@C納米復(fù)合材料包括：多孔碳基質(zhì)以及至少均勻分布于所述多孔碳基質(zhì)內(nèi)的復(fù)數(shù)個(gè)Fe3O4納米顆粒。本發(fā)明還了基于所述Fe3O4@C納米復(fù)合材料的適體傳感器，其制備方法簡(jiǎn)單，所采用的Fe3O4@C納米復(fù)合材料的納米結(jié)構(gòu)具有低毒性、高穩(wěn)定性和電化學(xué)活性，所采用的適體鏈和OTC之間存在識(shí)別能力的適體傳感器具有高靈敏度和選擇性，使得所述適體傳感器的比表面積高，生物親和力強(qiáng)，在用于OTC檢測(cè)時(shí)的檢測(cè)流程簡(jiǎn)單，檢測(cè)靈敏度高、檢測(cè)限低。

含有四氮唑的三苯胺基配位聚合物在嘔吐毒素的檢測(cè)中的應(yīng)用及檢測(cè)方法 967     

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本發(fā)明公開(kāi)了一含有四氮唑的三苯胺基配位聚合物在嘔吐毒素的檢測(cè)中的應(yīng)用及檢測(cè)方法。所述檢測(cè)方法包括：使電化學(xué)生物傳感器與可能含有嘔吐毒素的待檢測(cè)溶液接觸，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)嘔吐毒素的檢測(cè)。所述電化學(xué)生物傳感器包括含有四氮唑的三苯胺基配位聚合物，所述含有四氮唑的三苯胺基配位聚合物具有下述化學(xué)式：Mn3(TPA)2(DMA)6，DMA為N,N?二甲基乙酰胺，TPA的結(jié)構(gòu)式如下：所述含有四氮唑的三苯胺基配位聚合物結(jié)晶于六方晶系，空間群為R?3。本發(fā)明的基于含有四氮唑的三苯胺基配位聚合物的電化學(xué)生物傳感器用于嘔吐毒素檢測(cè)時(shí)簡(jiǎn)單便利，而且還具有高選擇性、重復(fù)性好、穩(wěn)定性好、檢測(cè)限低等優(yōu)點(diǎn)。

轉(zhuǎn)基因牡丹愈傷組織的GUS基因組織化學(xué)染色方法 881     

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本發(fā)明公開(kāi)一種轉(zhuǎn)基因牡丹愈傷組織的GUS基因組織化學(xué)染色方法，將轉(zhuǎn)基因牡丹愈傷組織從培養(yǎng)基中取出，用蒸餾水洗去殘留菌體，放入離心管中，加入Buffer?A至沒(méi)過(guò)愈傷組織，置于24℃環(huán)境中，侵泡1?h，用移液槍將Buffer?A吸出，加入Buffer?B至沒(méi)過(guò)愈傷組織，置于24℃黑暗環(huán)境中染色過(guò)夜或數(shù)小時(shí)，至愈傷組織出現(xiàn)藍(lán)色。本發(fā)明將原GUS基因組織化學(xué)染色方法中的37℃優(yōu)化為24℃。將試驗(yàn)篩選得到的增殖生長(zhǎng)良好的愈傷組織進(jìn)行GUS組織化學(xué)染色的檢測(cè)，試驗(yàn)結(jié)果成功檢測(cè)到GUS活性的表達(dá)，愈傷組織碎塊呈藍(lán)色，表明新生的愈傷組織中存在GUS活性位點(diǎn)。

化學(xué)發(fā)光儀瞬穩(wěn)靜態(tài)進(jìn)樣機(jī)構(gòu) 1125     

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一種操作維護(hù)簡(jiǎn)單、測(cè)試成本低廉、測(cè)試重現(xiàn)性好具有較強(qiáng)環(huán)境適應(yīng)性的化學(xué)發(fā)光分析儀靜態(tài)注射進(jìn)樣機(jī)構(gòu),本進(jìn)樣機(jī)構(gòu)采用一種新型的機(jī)械控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行半自動(dòng)進(jìn)樣,測(cè)試精度能夠達(dá)到流動(dòng)注射測(cè)定的水平,儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,價(jià)格低廉。

基于改進(jìn)蟻群算法的電化學(xué)儲(chǔ)能電站能量調(diào)度方法及系統(tǒng) 870     

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本發(fā)明提出基于改進(jìn)蟻群算法的電化學(xué)儲(chǔ)能能量調(diào)度方法及系統(tǒng)。首先從電化學(xué)儲(chǔ)能的信息采集系統(tǒng)中提取在某種場(chǎng)景中測(cè)量和計(jì)算的數(shù)據(jù)，然后運(yùn)用灰色關(guān)聯(lián)分析確定各數(shù)據(jù)所占能量調(diào)度方法權(quán)重，建立以成本最低、運(yùn)行效率高、損耗率小和輸出穩(wěn)定因素為目標(biāo)的能量調(diào)度尋優(yōu)模型，最后運(yùn)用蟻群算法求解能量調(diào)度模型，并通過(guò)引入相應(yīng)策略對(duì)蟻群算法加以改進(jìn)，實(shí)現(xiàn)電化學(xué)儲(chǔ)能電站在不同時(shí)段內(nèi)的合理調(diào)度，延長(zhǎng)了電化學(xué)儲(chǔ)能電站的使用壽命，促進(jìn)了儲(chǔ)能電站的可持續(xù)發(fā)展。

面向危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)領(lǐng)域的智能化消防監(jiān)控系統(tǒng) 955     

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本實(shí)用新型公開(kāi)一種面向危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)領(lǐng)域的智能化消防監(jiān)控系統(tǒng)，包括控制室和設(shè)置在危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的煙霧火災(zāi)報(bào)警器、氣體探測(cè)器、網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控?cái)z像機(jī)和智能消防炮；控制室內(nèi)設(shè)有多個(gè)控制器，所述煙霧火災(zāi)報(bào)警器、氣體探測(cè)器、智能消防炮和網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控?cái)z像機(jī)分別采用CAN總線(xiàn)與消防控制室內(nèi)的控制器連接。本實(shí)用新型針對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)領(lǐng)域現(xiàn)場(chǎng)情況的特點(diǎn)，通過(guò)煙霧火災(zāi)報(bào)警器、氣體探測(cè)器、智能消防炮的結(jié)合應(yīng)用，將火災(zāi)報(bào)警、現(xiàn)場(chǎng)氣體環(huán)境分析、自動(dòng)滅火相融合，而遠(yuǎn)程會(huì)議室的設(shè)置對(duì)于火災(zāi)監(jiān)控與安全救援提供了支持。

基于氣相色譜-四極桿靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜的研究卷煙煙氣化學(xué)成分差異性的方法 889     

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本發(fā)明提供一種基于氣相色譜?四極桿靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜的研究卷煙煙氣化學(xué)成分差異性的方法，包括如下步驟：I.待測(cè)卷煙制品的供試煙氣樣品制備，II.基于氣相色譜?四極桿/靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜對(duì)所述煙氣樣品進(jìn)行分析并采集數(shù)據(jù)，III.數(shù)據(jù)處理及成分差異性可視化。本發(fā)明利用氣相色譜?四極桿/靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜結(jié)合主成分分析和火山圖對(duì)不同類(lèi)型卷煙制品煙氣化學(xué)成分進(jìn)行全面分析和比較，并使被比較的不同類(lèi)型卷煙制品的煙氣成分差異可視化、直觀(guān)化。本發(fā)明為尋找國(guó)內(nèi)外加熱卷煙氣溶膠、加熱卷煙與傳統(tǒng)卷煙煙氣化學(xué)成分之間的差異提供了一種新的技術(shù)手段。

實(shí)驗(yàn)室用化學(xué)廢液分類(lèi)處理柜 1044     

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本實(shí)用新型涉及一種實(shí)驗(yàn)室用化學(xué)廢液分類(lèi)處理柜，水池底部連接設(shè)置直管，直管底部連接設(shè)置分析箱，分析箱內(nèi)設(shè)置重金屬感應(yīng)器和PH值感應(yīng)器，重金屬感應(yīng)器豎直穿過(guò)分析箱頂部，分析箱底部連接設(shè)置四通管，連接四通管的管道上設(shè)置電磁閥，含重金屬溶液儲(chǔ)存罐內(nèi)部設(shè)置液位感應(yīng)器，含重金屬溶液儲(chǔ)存罐底部設(shè)置滑輪，滑輪設(shè)置在軌道內(nèi)，集液管兩端分別設(shè)置電磁閥，中和箱內(nèi)部設(shè)置PH值感應(yīng)器，本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，通過(guò)重金屬感應(yīng)器和PH值感應(yīng)器測(cè)得分析箱內(nèi)的化學(xué)廢液的成分，單片機(jī)控制電磁電磁閥的開(kāi)啟與關(guān)閉來(lái)進(jìn)行溶液成分分類(lèi)，重金屬?gòu)U液儲(chǔ)存在含重金屬溶液儲(chǔ)存罐中，由專(zhuān)業(yè)公司進(jìn)行處理，防止含重金屬?gòu)U水排入城市污水管中難分解的問(wèn)題。

花崗巖蝕變分帶的地球化學(xué)判別方法 657     

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一種花崗巖蝕變分帶的地球化學(xué)判別方法：1.測(cè)試范圍與采樣點(diǎn)確定：確定不同蝕變程度巖體的采樣點(diǎn)位置；在測(cè)試點(diǎn)處標(biāo)記位置并采集巖石樣品，用于地球化學(xué)分析；2.巖石樣品分析測(cè)試：分別對(duì)巖石樣品的礦物主量元素含量、全巖主量元素含量和全巖微量元素含量分析測(cè)試；觀(guān)察是否存在礦物蝕變，初步判定蝕變礦物類(lèi)型和蝕變程度；3.巖體蝕變程度分析，確定蝕變巖蝕變類(lèi)型和程度，作為巖體蝕變程度的評(píng)價(jià)依據(jù)；4.巖體蝕變分帶判別，確定巖體蝕變分帶判別準(zhǔn)則；依據(jù)定量評(píng)價(jià)指標(biāo)，對(duì)巖體蝕變程度進(jìn)行定量評(píng)價(jià)；根據(jù)分帶判別準(zhǔn)則，對(duì)巖體進(jìn)行蝕變分帶判別。本發(fā)明首次將地球化學(xué)數(shù)據(jù)引入到巖體蝕變分帶判別中，測(cè)試手段先進(jìn)，判別方法更具新穎性。

化學(xué)發(fā)光底物液 800     

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本發(fā)明是一種高穩(wěn)定性化學(xué)發(fā)光底物液，用于免疫分析檢測(cè)領(lǐng)域。所述發(fā)光液中含有機(jī)溶劑二甲基甲酰胺（DMF）、魯米諾（luminol）、過(guò)氧化氫（H₂O₂）、增強(qiáng)劑4?（咪唑?1?基）苯酚（4?IMP）、苯甲酸鈉、Tris?HCl緩沖液。本發(fā)明的化學(xué)發(fā)光底物液穩(wěn)定性好、線(xiàn)性范圍長(zhǎng)、發(fā)光持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、靈敏度好、使用方便、成本便宜。

四羥基酞菁鋅-還原氧化石墨烯納米復(fù)合物及其制備的電化學(xué)傳感器和應(yīng)用 708     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種四羥基酞菁鋅?還原氧化石墨烯納米復(fù)合物及其制備的電化學(xué)傳感器和應(yīng)用，該四羥基酞菁鋅?還原氧化石墨烯納米復(fù)合物是基于水溶性四羥基酞菁鋅和還原氧化石墨烯大π鍵的存在通過(guò)非共價(jià)鍵結(jié)合而成，兩者的結(jié)合兼顧兩者優(yōu)勢(shì)的同時(shí)，改善了兩者分散性差的缺點(diǎn)，具有比表面積大，導(dǎo)電性好，穩(wěn)定性強(qiáng)，易得，無(wú)毒，環(huán)境友好的優(yōu)勢(shì)。通過(guò)一步滴涂法直接將Nafion四羥基酞菁鋅?還原氧化石墨烯納米復(fù)合物涂覆于玻碳電極表面，具有操作快速簡(jiǎn)單、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。制備的傳感器成本低廉，穩(wěn)定性和選擇性好，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)乙酰氨基酚的準(zhǔn)確、快速、高靈敏檢測(cè)，檢測(cè)范圍寬，檢測(cè)限低至10nmol/L，在臨床診斷和藥品分析等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

對(duì)苯二酚分子印跡光電化學(xué)傳感器、其制備方法和應(yīng)用 781     

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本公開(kāi)的實(shí)施例提供一種對(duì)苯二酚分子印跡光電化學(xué)傳感器、其制備方法和應(yīng)用。該傳感器包括參比電極、輔助電極和工作電極，參比電極、輔助電極和工作電極組成三電極體系，其中工作電極為分子印跡修飾電極，分子印跡修飾電極包括導(dǎo)電基體、負(fù)載于導(dǎo)電基體上的復(fù)合材料和分子印跡聚合物膜層；其中導(dǎo)電基體為L(zhǎng)型玻璃碳電極，復(fù)合材料為CdS納米顆粒/ZnIn2S4納米片異質(zhì)結(jié)構(gòu)，分子印跡聚合物膜層采用電聚合?洗脫方法制備得到。本公開(kāi)以CdS納米顆粒/ZnIn2S4納米片異質(zhì)結(jié)構(gòu)作為光電轉(zhuǎn)換層，通過(guò)電聚合技術(shù)修飾上能夠識(shí)別對(duì)苯二酚的分子印跡膜，實(shí)現(xiàn)對(duì)苯二酚的分析檢測(cè)。該傳感器檢測(cè)范圍寬、靈敏度高，選擇性好，傳感器檢出限能夠達(dá)到0.7nmol/L。