Cu₃P@Ti-MOF-NH₂復(fù)合材料、電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 1030     

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本發(fā)明涉及一種Cu₃P@Ti?MOF?NH₂復(fù)合材料、電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用。該復(fù)合材料采用以下步驟進(jìn)行制備：將2?氨基對(duì)苯二甲酸、鈦酸四丁酯、Cu₃P在溶劑中進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，即得。本發(fā)明提供的Cu₃P@Ti?MOF?NH₂復(fù)合材料，Cu₃P和Ti?MOF?NH₂之間存在強(qiáng)的協(xié)同作用，可以促進(jìn)催化劑界面上的有效電荷分離和轉(zhuǎn)移，從而促進(jìn)對(duì)水合肼的電催化氧化作用。電化學(xué)試驗(yàn)表明，Cu₃P@Ti?MOF?NH₂復(fù)合材料對(duì)水合肼的氧化顯示出突出的電催化活性，以該復(fù)合材料制作的電極對(duì)水合肼的檢測具有較高的靈敏性和選擇性，在電化學(xué)分析領(lǐng)域的應(yīng)用前景巨大。

小麥過敏原特異性IgE的檢測試劑盒及其檢測方法 834     

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本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種小麥過敏原特異性IgE的檢測試劑盒及其檢測方法。該試劑盒包括磁微粒、酶標(biāo)記抗人IgE抗體、生物素標(biāo)記的小麥過敏原；所述小麥過敏原由小麥蛋白提取物經(jīng)熱處理或預(yù)處理劑處理獲得；所述預(yù)處理劑包括疊氮化鈉處理、L?半胱胺酸、L?半胱胺酸鹽酸鹽中的一種或多種。本發(fā)明將小麥過敏原進(jìn)行特定的預(yù)處理后進(jìn)行生物素標(biāo)記，利用鏈霉親和素制備磁微球、辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgE抗體的化學(xué)發(fā)光免疫分析法，全自動(dòng)操作，保證了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，提高了測試通量和檢測結(jié)果的特異性、靈敏度。

分子印跡修飾TiO₂納米管-CdS量子點(diǎn)復(fù)合材料、光電化學(xué)傳感器及制備方法及應(yīng)用 1043     

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本發(fā)明涉及光電化學(xué)分析與環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域，具體來說是分子印跡修飾TiO₂納米管?CdS量子點(diǎn)復(fù)合材料、光電化學(xué)傳感器及制備方法及應(yīng)用，TiO₂納米管?CdS量子點(diǎn)復(fù)合材料以陽極氧化法制備得到TiO₂納米管薄膜，并以TiO₂納米管薄膜為基體，通過水浴法沉積上CdS量子點(diǎn)并吸附上持久性有機(jī)污染物，再通過高溫煅燒技術(shù)制備得到了分子印跡修飾TiO₂納米管?CdS量子點(diǎn)復(fù)合材料，本發(fā)明制備的傳感器以TiO₂納米管?CdS量子點(diǎn)復(fù)合材料作為光電轉(zhuǎn)換層，表面修飾含有持久性有機(jī)污染物識(shí)別位點(diǎn)的無機(jī)骨架分子印跡，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)持久性有機(jī)污染物的檢測，其具有靈敏度高，響應(yīng)穩(wěn)定，選擇性好等優(yōu)點(diǎn)。

葉酸檢測試劑盒及檢測方法 811     

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本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種葉酸檢測試劑盒及檢測方法。該試劑盒包括包被有葉酸衍生物的磁微粒混懸液，酶標(biāo)記的葉酸結(jié)合蛋白，樣品處理液，化學(xué)發(fā)光底物；所述樣品處理液包括樣品處理液1、樣品處理液2和樣品處理液3。本發(fā)明試劑盒采用特定的樣品處理液對(duì)待測樣本進(jìn)行處理，可溫和地將葉酸與蛋白質(zhì)分離開，檢測過程中不會(huì)產(chǎn)生蛋白沉淀，也不會(huì)對(duì)辣根過氧化物酶造成破壞，檢測結(jié)果精密度好，與羅氏試劑盒相關(guān)性良好，檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠；檢測速度快，40分鐘即可出結(jié)果，適用于葉酸含量的臨床檢測。

心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白C的定量檢測方法及檢測試劑盒 772     

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本發(fā)明公開了一種心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白C的定量檢測方法，首先取抗體偶聯(lián)超順磁微粒與待測樣本發(fā)生特異性結(jié)合反應(yīng)，得到第一反應(yīng)物，其中抗體偶聯(lián)超順磁微粒為超順磁微粒與抗cMyBP?C單克隆抗體A偶聯(lián)得到的產(chǎn)物；然后取第一反應(yīng)物與酶標(biāo)物發(fā)生特異性結(jié)合反應(yīng)，得到第二反應(yīng)物，其中酶標(biāo)物為酶與抗cMyBP?C單克隆抗體B偶聯(lián)得到的產(chǎn)物；最后取化學(xué)發(fā)光底物與第二反應(yīng)物發(fā)生酶促反應(yīng)，測定發(fā)光信號(hào)，獲得cMyBP?C的濃度值。本發(fā)明的方法學(xué)模式為夾心法，與cMyBP?C?ELISA試劑盒相比，本發(fā)明的檢測方法以及制備的試劑盒可大大提升其檢測靈敏度和線性范圍。通過對(duì)本發(fā)明制備的試劑盒進(jìn)行方法學(xué)評(píng)價(jià)，其分析靈敏度為0.05ng/ml，檢測范圍0.1?50ng/ml，與臨床AMI患者具有較高的相關(guān)性和符合率。

基于熒光碳點(diǎn)的熒光材料在化學(xué)發(fā)光方面的應(yīng)用 1088     

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本發(fā)明屬于熒光碳納米材料應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于熒光碳點(diǎn)的熒光材料在化學(xué)發(fā)光方面的應(yīng)用。該熒光材料為熒光碳點(diǎn)和雙草酸酯?過氧化氫體系的組合，代替?zhèn)鹘y(tǒng)熒光染料大分子實(shí)現(xiàn)了雙草酸酯?過氧化氫體系的高亮度、長壽命化學(xué)發(fā)光，避免了熒光染料大分子的接觸致癌性，具有良好的生物相容性與環(huán)境安全性。所述熒光碳點(diǎn)可以由水熱法或微波法制備而成，所述熒光材料可以應(yīng)用于化學(xué)發(fā)光冷光源、化學(xué)發(fā)光分析或化學(xué)發(fā)光成像方面，具有生物毒性低、檢測靈敏度高、成像靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)。

基于煙葉化學(xué)成分的植煙土壤綜合評(píng)價(jià)方法 1106     

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本發(fā)明涉及基于煙葉化學(xué)成分的植煙土壤綜合評(píng)價(jià)方法，可有效解決植煙土壤的綜合性優(yōu)劣的問題，解決的技術(shù)方案是，確定地區(qū)內(nèi)不同植煙土壤的土壤類型和土壤質(zhì)地；取不同植煙土壤上的煙葉樣品；檢測不同植煙土壤煙葉樣品的主要化學(xué)成分；根據(jù)分析目的，剔除特異值；求標(biāo)準(zhǔn)化后煙葉樣品彼此之間的灰色關(guān)聯(lián)度；確定臨界值，將不同植煙土壤進(jìn)行劃分類別；對(duì)煙葉樣品化學(xué)成分指標(biāo)的聚類結(jié)果進(jìn)行方差分析；對(duì)不同類別土壤及單一土壤做出綜合評(píng)價(jià)結(jié)果；本發(fā)明對(duì)植煙土壤的選擇、劃分及改良有積極的意義，以及為卷煙廠對(duì)煙葉替代的選擇提供依據(jù)，是植煙土壤評(píng)價(jià)方法上的創(chuàng)新。

白介素-6的定量檢測方法及檢測試劑盒 733     

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本發(fā)明公開了一種白介素?6的定量檢測方法以及制備的專用檢測試劑盒，由順磁微粒偶聯(lián)抗體、生物素化抗體與抗原反應(yīng)，形成超順磁微粒偶聯(lián)抗體—抗原—生物素化抗體免疫復(fù)合物；經(jīng)過洗滌然后再加入親和素反應(yīng)，形成超順磁微粒偶聯(lián)抗體—抗原—生物素化抗體—親和素免疫復(fù)合物；經(jīng)過洗滌再加入生物素化酶反應(yīng)，并加入與酶對(duì)應(yīng)的化學(xué)發(fā)光底物，免疫復(fù)合物上的酶作用于發(fā)光底物，在酶促作用下發(fā)光，由測定儀檢測發(fā)光信號(hào)。本發(fā)明提供的試劑盒與現(xiàn)有試劑盒相比，可以大大提高化學(xué)發(fā)光試劑產(chǎn)品的靈敏度。通過對(duì)本發(fā)明制備的試劑盒進(jìn)行方法學(xué)評(píng)價(jià)，其分析靈敏度為1.0pg/ml，檢測范圍1.5?5000pg/ml，本發(fā)明試劑盒與市售的羅氏IL?6電化學(xué)發(fā)光法試劑具體較高的相關(guān)性和符合率，性能相當(dāng)。

基于金屬納米顆粒/納米纖維素復(fù)合物的無酶葡萄糖電化學(xué)傳感器及其制備方法 1036     

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本發(fā)明公開一種基于金屬納米顆粒/納米纖維素復(fù)合物的無酶葡萄糖電化學(xué)傳感器，包括由工作電極、對(duì)電極和參比電極組成的三電極體系，所述工作電極的表面覆蓋有納米纖維素/金屬納米顆粒復(fù)合物，所述納米纖維素的表面修飾有強(qiáng)陽離子導(dǎo)電聚合物，其相應(yīng)的制備方法為：納米纖維素表面經(jīng)強(qiáng)陽離子導(dǎo)電聚合物修飾后，金屬納米顆粒原位沉積在其表面，制得納米纖維素/金屬納米顆粒復(fù)合物，將該復(fù)合物修飾工作電極即可。本發(fā)明提高對(duì)葡萄糖分析的靈敏度和選擇性，使得傳感器靈敏度高、響應(yīng)迅速、性能穩(wěn)定且抗干擾能力強(qiáng)，對(duì)葡萄糖檢測的線性范圍為4μM-15mM，檢測限為1.4μM，其制備方法簡單、成本低廉，且制備過程中無任何酶的介入。

液相化學(xué)發(fā)光儀 765     

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一種新型液相化學(xué)發(fā)光儀,具有操作維護(hù)簡便、測試成本低廉、探測靈敏度高、測試重現(xiàn)性好、能夠測定瞬間化學(xué)發(fā)光且具有較強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)性等特點(diǎn)。該液相化學(xué)發(fā)光儀應(yīng)用了新式的進(jìn)樣裝置和液相反應(yīng)系統(tǒng),并采用了抗干擾電路。本實(shí)用新型可廣泛應(yīng)用于化學(xué)分析、免疫分析、巖礦分析、食品檢驗(yàn)、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。

單波長激發(fā)區(qū)分檢測GSH和H₂S_n(n>1)的熒光探針 686     

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本發(fā)明公布了一種單激發(fā)區(qū)分檢測GSH和H₂S_n(n>1)的熒光探針，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，其分子結(jié)構(gòu)式如下：該探針與GSH反應(yīng)后發(fā)出綠色熒光，與H₂S_n反應(yīng)后發(fā)出紅色熒光。該探針在單波長激發(fā)下即可實(shí)現(xiàn)對(duì)GSH和H₂S_n(n>1)的同時(shí)區(qū)分檢測，而且具有較好的選擇性、高靈敏度、較寬的pH工作范圍等特點(diǎn)。同時(shí)，在檢測過程中該探針能發(fā)射出紅色熒光。這些優(yōu)良的性能表明該熒光探針在環(huán)境及生物等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

雙通道區(qū)分檢測GSH和H₂S_n(n>1)的熒光探針 1101     

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本發(fā)明公布了一種雙通道區(qū)分檢測GSH和H₂S_n(n>1)的熒光探針，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，其分子結(jié)構(gòu)式如下：該探針與GSH反應(yīng)后發(fā)出綠色熒光，與H₂S_n反應(yīng)后發(fā)出紅色熒光。該探針不僅能實(shí)現(xiàn)對(duì)GSH和H₂S_n(n>1)的同時(shí)區(qū)分檢測，而且具有較好的選擇性、高靈敏度、較寬的pH工作范圍等特點(diǎn)。同時(shí)，在檢測過程中該探針能發(fā)射出紅色熒光，且表現(xiàn)出較大的斯托克斯位移。這些優(yōu)良的性能表明該熒光探針在環(huán)境及生物等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

超低檢測線、高靈敏度的比率型熒光氧氣檢測材料 916     

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本發(fā)明公開了一種超低檢測線、高靈敏度的比率型氧氣檢測材料及其制備方法，屬于納米材料和配位化學(xué)的交叉領(lǐng)域。所述材料是以12核銀硫簇為結(jié)點(diǎn)，雙齒有機(jī)配體橋聯(lián)的銀硫簇基金屬?有機(jī)框架材料，具有比率型氧氣檢測性能。該化合物的化學(xué)式為：[Ag₁₂(SBu^t)₈(CF₃COO)₄(bpy?NH₂)₄]_n，屬于四方晶系；空間群為I?42m。其在無氧條件下具有強(qiáng)的黃色熒光，包含456 nm和556 nm兩個(gè)發(fā)射峰，熒光壽命分別為0.37 ns和3.12 ms；556 nm處的熒光對(duì)氧氣極為敏感，在0–2.4 Pa的含氧量范圍內(nèi)，其熒光強(qiáng)度淬滅與氧氣壓力呈很好的線性關(guān)系，能對(duì)氧氣進(jìn)行定量檢測。該材料具有檢測線低，響應(yīng)快速、靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。

可調(diào)節(jié)溫度和壓強(qiáng)的化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng) 911     

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本發(fā)明公開了一種可調(diào)節(jié)溫度和壓強(qiáng)的化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)，通過設(shè)置外筒加入加熱液，利用加熱液傳導(dǎo)使罐體內(nèi)的溫度平穩(wěn)升高，防止反應(yīng)物的劇烈反應(yīng)，增加罐體的安全性；通過設(shè)置壓力監(jiān)測機(jī)構(gòu)一和壓力監(jiān)測機(jī)構(gòu)二，若罐體內(nèi)的壓力值小于設(shè)定值時(shí)，第一檔板受到彈性機(jī)構(gòu)的彈力作用向靠近進(jìn)氣管的一端移動(dòng)，此時(shí)第一檔板與氣流進(jìn)口進(jìn)行錯(cuò)位，由于受到負(fù)壓的作用，氣體通過氣流進(jìn)口和回流口進(jìn)入到回流管中，從回流管中進(jìn)入到罐體內(nèi)，當(dāng)氣流快速通過氣流進(jìn)口時(shí)，氣流通過小的孔徑時(shí)能夠發(fā)出哨聲的警示聲音，便于提醒操作人員罐體內(nèi)的氣壓不足，準(zhǔn)確及時(shí)的對(duì)罐體內(nèi)的壓力進(jìn)行監(jiān)控。

點(diǎn)擊化學(xué)和去點(diǎn)擊化學(xué)在藥物定量合成和釋放中的應(yīng)用 720     

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本發(fā)明提出了點(diǎn)擊化學(xué)和去點(diǎn)擊化學(xué)在藥物定量合成和釋放中的應(yīng)用，基于模板分子，利用Click?chemistry和Declick?chemistry?實(shí)現(xiàn)了N?乙酰?L?半胱氨酸（NAC）、谷胱甘（GSH）、甲硫咪唑、硫普羅寧、卡托普利、巰嘌呤等含有巰基藥物分子的定量組裝和釋放，并利用該過程中的熒光變化監(jiān)測了含巰基藥物分子的組裝和釋放過程。本發(fā)明模板分子可以與含巰基藥物分子在表面活性劑的存在下快速1:1的反應(yīng)，模板分子與含巰基藥物分子組裝之后的分子可以在親核試劑的存在下快速的發(fā)生declick?chemistry釋放含巰基藥物分子。在含巰基藥物分子釋放過程中存在熒光上的變化，可以方便的利用其熒光變化監(jiān)測藥物分子的釋放。

乙二醇分析化驗(yàn)用試管清潔裝置 1089     

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本實(shí)用新型公開了一種乙二醇分析化驗(yàn)用試管清潔裝置，涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)器材技術(shù)領(lǐng)域。該乙二醇分析化驗(yàn)用試管清潔裝置，包括殼體，所述殼體的內(nèi)壁底部固定連接有試管固定座共兩個(gè)，所述殼體的內(nèi)部通過滑軌滑動(dòng)連接有升降板，所述升降板的底端固定連接有清潔刷共兩個(gè)，所述殼體的內(nèi)壁頂端固定連接有升降組件一、升降組件二，所述殼體的內(nèi)部左側(cè)設(shè)置有驅(qū)動(dòng)組件、控制組件，所述殼體的內(nèi)部設(shè)置有傳動(dòng)組件。本實(shí)用新型通過升降組件一與升降組件二的配合，能夠有效調(diào)節(jié)清潔刷的高度，打開旋轉(zhuǎn)電機(jī)，然后通過轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)塊，控制清潔刷小幅度的上下移動(dòng)，從而達(dá)到對(duì)試管內(nèi)壁進(jìn)行全面清潔的目的，提高了工作人員的工作效率。

適用于煙草材料加熱非燃燒狀態(tài)下煙氣分析評(píng)價(jià)的加熱裝置 851     

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一種適用于煙草材料加熱非燃燒狀態(tài)下煙氣分析評(píng)價(jià)的加熱裝置,其特征在于：包括筒狀加熱體和套裝在筒狀加熱體中的抽吸管以及與加熱體相連接的溫控機(jī)構(gòu)，筒狀加熱體由筒形外殼及設(shè)置在筒形外殼中的加熱管構(gòu)成，在筒形外殼與加熱管之間填充有隔熱絕緣材料，抽吸管由依次連接的吸嘴、吸管、煙草填充腔構(gòu)成，抽吸管后部安裝在加熱管的管腔中，所述溫控機(jī)構(gòu)由插裝在加熱管后部管腔中的溫度傳感器以及與加熱管、傳感器電連接的控制箱構(gòu)成。本實(shí)用新型具有以下優(yōu)點(diǎn)：該裝置設(shè)計(jì)簡單，控溫準(zhǔn)確，升溫迅速，可滿足不同溫度下各種不同性質(zhì)的煙草材料或其它香味生成材料在加熱非燃燒狀態(tài)下的釋放煙氣進(jìn)行感官評(píng)價(jià)和化學(xué)分析的要求。

環(huán)境空氣揮發(fā)性有機(jī)化合物的快速分析裝置及方法 1061     

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一種環(huán)境空氣揮發(fā)性有機(jī)化合物的快速分析裝置及方法，其裝置，包括環(huán)境空氣采樣瓶、樣品引入機(jī)構(gòu)和經(jīng)改造的大氣壓化學(xué)電離串聯(lián)質(zhì)譜儀；其快速分析方法是用環(huán)境空氣采樣瓶直接采集環(huán)境空氣，然后將采樣瓶轉(zhuǎn)移到實(shí)驗(yàn)室，所采集的環(huán)境空氣不經(jīng)過任何濃縮處理，通過氣體手動(dòng)切換四通閥將環(huán)境空氣直接引入到離子源經(jīng)改造后的APCI-MS/MS進(jìn)行快速分析。與傳統(tǒng)的分析環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機(jī)化合物的方法相比，本方法中的環(huán)境空氣采樣瓶和樣品引入裝置結(jié)構(gòu)簡單、操作方便，離子源經(jīng)改造后的APCI-MS/MS可以實(shí)現(xiàn)氣體樣品的直接引入，從進(jìn)樣到數(shù)據(jù)采集只需幾秒鐘時(shí)間，靈敏度高，日內(nèi)精密度和日間重復(fù)性好，適合用于環(huán)境空氣中痕量揮發(fā)性有機(jī)化合物的快速分析。

白云巖、石英巖型鉑族礦床中鉑鈀金相態(tài)分析方法 1044     

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本發(fā)明白云巖、石英巖型鉑族礦床中鉑鈀金相態(tài)分析方法，步驟一，巖礦中Pt、Pd、Au全量分析；步驟二，巖礦中Pt、Pd、Au的賦存狀態(tài)劃分；?步驟三，碳酸鹽賦存相中Pt、Pd、Au的分析；步驟四，硫化物賦存相中Pt、Pd、Au的分析；步驟五，金屬互化物相中Pt、Pd、Au的分析；步驟六，殘?jiān)嘀蠵t、Pd、Au的分析。本發(fā)明通過研究Pt、Pd、Au元素狀態(tài)的分布，能夠了解元素不同親和性的差異，為研究貴金屬元素所處的地球化學(xué)環(huán)境及其行為特征提供了重要信息，對(duì)研究鉑族金屬元素成礦作用、成礦規(guī)律和尋找隱伏礦提供理論依據(jù)，并在異常評(píng)價(jià)、選礦研究、中低品位鉑族金屬回收及綜合利用工作中發(fā)揮作用。

卷煙主流煙氣在線分析裝置及方法 1082     

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一種卷煙主流煙氣在線分析裝置及方法，其裝置包括吸煙機(jī)和大氣壓化學(xué)電離串聯(lián)質(zhì)譜儀；其在線分析方法是，卷煙抽吸后，主流煙氣被采集進(jìn)入主流煙氣采集瓶中，煙氣樣品經(jīng)氣體樣品進(jìn)樣閥直接被引入到大氣壓化學(xué)電離串聯(lián)質(zhì)譜儀離子源進(jìn)行快速分析。與傳統(tǒng)的分析卷煙主流煙氣的方法相比，本方法中吸煙機(jī)和樣品采集及引入裝置結(jié)構(gòu)簡單、操作方便，通過毛細(xì)管將吸煙機(jī)的采樣瓶與質(zhì)譜儀的離子源相連，可以實(shí)現(xiàn)氣體樣品的直接引入，從卷煙抽吸到進(jìn)樣分析只需幾秒鐘時(shí)間，靈敏度高，重復(fù)性好，適合用于單口及逐口抽吸卷煙主流煙氣中有機(jī)化合物的在線分析。

石油鉆井中X射線熒光陸源碎屑巖孔隙度的分析方法 660     

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本發(fā)明涉及利用X射線熒光分析石油鉆井中的陸源碎屑巖孔隙度的方法。該方法包括采用能量色散型X射線熒光分析儀在石油鉆井現(xiàn)場隨鉆井深度對(duì)巖心、巖屑中的化學(xué)元素進(jìn)行連續(xù)分析,得出隨深度變化的X射線熒光分析數(shù)據(jù),選擇與巖石的儲(chǔ)集性有明顯正、負(fù)相關(guān)關(guān)系的硅鐵元素,利用硅鐵元素的數(shù)據(jù)進(jìn)行0-1歸一化數(shù)據(jù)計(jì)算,然后計(jì)算孔隙度,最后繪制出孔隙度曲線,根據(jù)孔隙度曲線和孔隙度值評(píng)價(jià)儲(chǔ)集層性質(zhì)。本發(fā)明的方法能實(shí)時(shí)進(jìn)行X射線熒光分析和陸源碎屑巖孔隙度分析,實(shí)時(shí)利用孔隙度數(shù)據(jù)進(jìn)行巖石儲(chǔ)集性能的定量評(píng)價(jià),形成基于X射線熒光分析的隨鉆地質(zhì)解釋評(píng)價(jià)方法,能正確有效地指導(dǎo)石油天然氣勘探開發(fā)實(shí)踐。

石油鉆井中X射線熒光泥質(zhì)含量的分析方法 752     

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本發(fā)明公開一種利用X射線熒光分析石油鉆井中泥質(zhì)含量的方法。該方法是采用能量色散型X射線熒光分析儀在石油鉆井現(xiàn)場隨鉆井深度對(duì)巖心、巖屑中的化學(xué)元素進(jìn)行連續(xù)分析,得出隨深度變化的X射線熒光分析數(shù)據(jù),采用線性回歸方法對(duì)所述X射線熒光分析數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)性分析和統(tǒng)計(jì),計(jì)算出不同元素之間的相關(guān)系數(shù),然后計(jì)算某元素與其他11種元素的平均相關(guān)系數(shù),從中選出平均相關(guān)系數(shù)最大的元素;進(jìn)行泥質(zhì)含量的計(jì)算;繪制出隨鉆井深度變化的泥質(zhì)含量曲線。本發(fā)明的方法可用于鉆井現(xiàn)場,對(duì)已鉆地層的巖性進(jìn)行及時(shí)、準(zhǔn)確地泥質(zhì)含量分析,并根據(jù)泥質(zhì)含量分析數(shù)據(jù)進(jìn)行巖性和儲(chǔ)集性能的定性和定量評(píng)價(jià),形成基于X射線熒光分析的隨鉆地質(zhì)解釋評(píng)價(jià)方法,能正確有效地指導(dǎo)石油天然氣勘探開發(fā)鉆井生產(chǎn)。

用于反應(yīng)動(dòng)力學(xué)機(jī)理研究的原位分子熒光分析裝置 1116     

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本實(shí)用新型提供了一種用于反應(yīng)動(dòng)力學(xué)機(jī)理研究的原位分子熒光分析裝置，包括紫外激發(fā)光源，所述紫外激發(fā)光源發(fā)出的紫外光經(jīng)可設(shè)計(jì)性光路裝置與原位反應(yīng)池相連，原位反應(yīng)池產(chǎn)生的熒光進(jìn)入熒光接收器，熒光接收器與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)相連。本發(fā)明反應(yīng)過程原位分子熒光分析儀采用高品質(zhì)波長可調(diào)諧激光光源，對(duì)反應(yīng)體系中熒光顯性物質(zhì)進(jìn)行原位的定性和定量測定，實(shí)時(shí)、快速獲得反應(yīng)體系的紫外吸收、熒光發(fā)射協(xié)同特征信號(hào)，深入解析反應(yīng)體系中物質(zhì)化學(xué)鍵的變化，揭示化工反應(yīng)機(jī)理，期望指導(dǎo)工業(yè)反應(yīng)的逐級(jí)放大。

用于反應(yīng)動(dòng)力學(xué)機(jī)理研究的原位分子熒光分析裝置 1055     

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本發(fā)明提供了一種用于反應(yīng)動(dòng)力學(xué)機(jī)理研究的原位分子熒光分析裝置，包括紫外激發(fā)光源，所述紫外激發(fā)光源發(fā)出的紫外光經(jīng)可設(shè)計(jì)性光路裝置與原位反應(yīng)池相連，原位反應(yīng)池產(chǎn)生的熒光進(jìn)入熒光接收器，熒光接收器與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)相連。本發(fā)明反應(yīng)過程原位分子熒光分析儀采用高品質(zhì)波長可調(diào)諧激光光源，對(duì)反應(yīng)體系中熒光顯性物質(zhì)進(jìn)行原位的定性和定量測定，實(shí)時(shí)、快速獲得反應(yīng)體系的紫外吸收、熒光發(fā)射協(xié)同特征信號(hào)，深入解析反應(yīng)體系中物質(zhì)化學(xué)鍵的變化，揭示化工反應(yīng)機(jī)理，期望指導(dǎo)工業(yè)反應(yīng)的逐級(jí)放大。

在線水泥生料鈣、鐵自動(dòng)分析儀 902     

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本實(shí)用新型提供一種分析水泥生料中鈣、鐵含量的裝置,即在線水泥生料鈣、鐵自動(dòng)分析儀。在水泥生產(chǎn)中,水泥熟料質(zhì)量與生料的制備有密切關(guān)系。由于原料成分在不斷地變化,需不斷地測定其生料化學(xué)成分,以改變?cè)吓浔仁股匣瘜W(xué)成分滿足工藝要求。本實(shí)用新型構(gòu)造簡單、性能穩(wěn)定、生產(chǎn)成本低,不需昂貴的恒溫室,適合在一般大中小水泥廠生產(chǎn)線上使用。

火力發(fā)電機(jī)組鍋爐水冷壁結(jié)垢類型和原因的分析方法 1060     

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本發(fā)明公開了一種火力發(fā)電機(jī)組鍋爐水冷壁結(jié)垢類型和原因的分析方法，所述的分析方法是通過宏觀檢查、金屬金相檢查和X射線衍射物相分析三種手段的結(jié)合，綜合診斷火力發(fā)電機(jī)組鍋爐水冷壁結(jié)垢的類型和原因，主要包括：水冷壁管樣結(jié)垢的宏觀形貌觀察、切割、剝皮、對(duì)剖、清洗、清洗后的形貌觀察、金相分析、垢質(zhì)組分的X射線衍射物相分析等等。本發(fā)明的方法可準(zhǔn)確、系統(tǒng)的診斷火力發(fā)電機(jī)組鍋爐水冷壁結(jié)垢的類型和原因，為制定預(yù)防措施和優(yōu)化熱力設(shè)備運(yùn)行方式提供依據(jù)。本發(fā)明得到的診斷結(jié)果準(zhǔn)確，可應(yīng)用于電廠的化學(xué)技術(shù)監(jiān)督工作。

化合物的應(yīng)用、基質(zhì)效應(yīng)補(bǔ)償劑、植物提取物中香味成分的分析方法 785     

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本發(fā)明涉及一種化合物的應(yīng)用、基質(zhì)效應(yīng)補(bǔ)償劑、植物提取物中香味成分的分析方法，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的具有式I所示結(jié)構(gòu)的化合物在抑制氣相色譜活性位點(diǎn)吸附中的應(yīng)用中，式I中，m為0或1，n為0或1；R₁為甲基或甲氧基；R₁為甲基時(shí)，R₂為C2?C18烷氧基或C2?C18烷基，R₁為甲氧基時(shí)，R₂為C2?C18烷基。本發(fā)明的應(yīng)用，由于式I化合物的分子一端為極性基團(tuán)，另一端為非極性烷烴。當(dāng)式I化合物進(jìn)入氣相色譜系統(tǒng)后，在固體表面進(jìn)行定向分子自組裝，極性基團(tuán)吸附于固體表面的活性位點(diǎn)，非極性烷基伸展于氣相流路內(nèi)，由于烷基呈惰性，不會(huì)形成新的吸附位點(diǎn)，可以對(duì)待分析物形成良好的保護(hù)作用。

在線總有機(jī)碳分析儀 784     

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本實(shí)用新型公開了一種在線總有機(jī)碳分析儀，包括分析儀本體，分析儀本體的一端設(shè)置有顯示屏，顯示屏的底部設(shè)置有若干按鍵，分析儀本體的側(cè)面設(shè)置有在線檢測裝置，分析儀本體的頂部設(shè)置有配料倉，在配料倉的內(nèi)部豎直設(shè)置有若干根配液試管，配料倉的表面設(shè)置有與配液試管相對(duì)應(yīng)的玻璃視窗，玻璃視窗的表面設(shè)置有刻度線，刻度線的底部設(shè)置有出液閥，配料倉的側(cè)面設(shè)置有若干出液軟管，分析儀本體的內(nèi)部設(shè)置有石英玻璃管，石英玻璃管的一側(cè)設(shè)置有延遲線圈，延遲線圈與石英玻璃管之間設(shè)置有紫外燈，石英玻璃管與第一電導(dǎo)率傳感器連接，延遲線圈與第二電導(dǎo)率傳感器連接，增加可以對(duì)化學(xué)試劑計(jì)量和配液的裝置，使儀器在使用時(shí)更加高效和精準(zhǔn)。

含羥基化合物的應(yīng)用、基質(zhì)改進(jìn)劑、煙草中香味成分的分析方法 662     

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本發(fā)明涉及一種含羥基化合物的應(yīng)用、基質(zhì)改進(jìn)劑、煙草中香味成分的分析方法，屬于化學(xué)分析測試技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的含羥基化合物在在抑制氣相色譜活性位點(diǎn)吸附中的應(yīng)用，所述含羥基化合物為具有式I或式II所示結(jié)構(gòu)的化合物，式I中，R₁選自C2?C18烷基；式II中，R₂選自C2?C18烷基酰氧基或C2?C18烷基，n為1或2。本發(fā)明的含羥基化合物的應(yīng)用，將具有式I或式II所示化合物加入待測溶液混勻后進(jìn)樣，式I或式II化合物可迅速填充氣相色譜進(jìn)樣口、色譜柱、檢測器內(nèi)的活性位點(diǎn)，裸露在氣相流路內(nèi)的為烷基惰性基團(tuán)，不會(huì)形成新的吸附位點(diǎn)，從而減小氣相色譜分析過程中活性位點(diǎn)吸附對(duì)檢測結(jié)果的影響。

能夠分析牛奶成分的智慧奶瓶 725     

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本實(shí)用新型公開了一種能夠分析牛奶成分的智慧奶瓶，包括奶瓶和奶瓶套，所述的奶瓶套裝在奶瓶套內(nèi)，所述奶瓶為透明結(jié)構(gòu)，奶瓶套上設(shè)置了光化學(xué)分析傳感器、紅外溫度傳感器、控制器、無線傳輸單元、電源和顯示單元，其中光化學(xué)分析傳感器的檢測端口正對(duì)奶瓶的中部，能夠在牛奶充分混合后檢測其營養(yǎng)成分，并上報(bào)給移動(dòng)客戶端，能夠?qū)崟r(shí)的監(jiān)測牛奶的成分，能夠在喂養(yǎng)嬰幼兒前，對(duì)奶瓶內(nèi)部的液體成分進(jìn)行分析營養(yǎng)成分，同時(shí)紅外溫度傳感器能夠檢測牛奶的實(shí)時(shí)溫度，并在顯示單元上顯示，結(jié)構(gòu)合理，功能多樣，使用方便，給人們的生活提供了便利，為科學(xué)喂養(yǎng)提供了支持。