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本發(fā)明基于顏色傳感器的干化學(xué)法精確檢測(cè)裝置及方,涉及顏色識(shí)別技術(shù)領(lǐng)域,是一種利用顏色識(shí)別技術(shù)對(duì)干化學(xué)法試紙條進(jìn)行顏色識(shí)別,并確定待測(cè)物濃度的儀器裝置。針對(duì)干化學(xué)方法檢測(cè)的弊端,提供一種基于顏色傳感器的精確顏色識(shí)別裝置,可以實(shí)現(xiàn)干化學(xué)法的精確定量。本發(fā)明由試紙條測(cè)量單元、LED光源組件、顏色傳感器單元、通訊單元、控制單元等主要部分構(gòu)成。同時(shí)也發(fā)明了建立顏色與待測(cè)物濃度定量關(guān)系模型的方法,以及未知物的定量方法。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于磁性材料快速檢測(cè)青霉素鈉的電化學(xué)方法,特點(diǎn)是吸附了青霉素酶的磁性微孔碳材料(MHM)通過(guò)磁性吸引作用固載到磁性玻碳電極上,其制備方法包括:MHM的制備;MHM對(duì)青霉素酶的吸附;工作電極的制備;使用差分脈沖伏安法檢測(cè)。將工作電極浸入含0.5mg/mL氧化蘇木精的不同濃度的青霉素鈉待測(cè)樣品中,根據(jù)電流值與青霉素鈉濃度的定量關(guān)系,確定待測(cè)樣品中青霉素鈉的濃度。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于吸附酶的材料具有磁性,吸附酶后可用磁鐵分離,操作簡(jiǎn)單;與磁性玻碳電極通過(guò)吸引作用固載,減少交聯(lián)劑的干擾;所制備的傳感器酶吸附量大、檢測(cè)范圍廣、靈敏度高且檢測(cè)速度快,為青霉素鈉的檢測(cè)提供了一種具有良好發(fā)展前景的技術(shù)。
巰基乙胺修飾電極用于檢測(cè)痕量三價(jià)無(wú)機(jī)砷的電化學(xué)方法,涉及電化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。解決現(xiàn)有檢測(cè)三價(jià)砷的電化學(xué)方法過(guò)程復(fù)雜、檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)、重現(xiàn)性差及抗干擾能力差的問(wèn)題。該方法是以巰基乙胺修飾的金電極為工作電極,銀-氯化銀為參比電極,鉑為對(duì)電極組成的三電極體系,通過(guò)微分脈沖伏安法施加電壓進(jìn)行恒電位沉積,在巰基乙胺修飾的金電極表面發(fā)生砷的溶出氧化反應(yīng),在磷酸鹽緩沖溶液中檢測(cè)三價(jià)砷。該方法電極制備方法簡(jiǎn)單,避免了高電位下的電化學(xué)極化過(guò)程,提高了此傳感檢測(cè)的靈敏度和重現(xiàn)性,并解決了銅離子干擾的問(wèn)題,檢測(cè)時(shí)間短,檢出限可以達(dá)到0.02μgL-1,可用于實(shí)際樣品中砷的檢測(cè)。
鈣衛(wèi)蛋白化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒及其制備方法,屬于體外檢測(cè)領(lǐng)域,解決了現(xiàn)有試劑盒存在的靈敏度低、成本高、準(zhǔn)確性差、操作時(shí)間長(zhǎng)、自動(dòng)化程度低、不能定量的問(wèn)題。本發(fā)明包括鏈霉親和素磁顆粒、化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物標(biāo)記的鈣衛(wèi)蛋白抗體、偶聯(lián)標(biāo)記物標(biāo)記的鈣衛(wèi)蛋白抗體、化學(xué)發(fā)光底物液和鈣衛(wèi)蛋白校準(zhǔn)品。磁珠濃度為0.02~1%,粒徑為1.0~3.0μm。鈣衛(wèi)蛋白抗體與化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物的摩爾比為1:3~20。鈣衛(wèi)蛋白抗體與偶聯(lián)標(biāo)記物的摩爾比為1:5~20?;瘜W(xué)發(fā)光標(biāo)記物為吖啶酯、魯米諾、異魯米諾或三聯(lián)吡啶釕。偶聯(lián)標(biāo)記物為生物素。本發(fā)明靈敏度高、準(zhǔn)確度高、特異性強(qiáng)、自動(dòng)化測(cè)量程度高、成本低、誤差小、測(cè)量時(shí)間短、適用范圍廣。
本發(fā)明公開(kāi)了一種冬瓜和牛奶制備用于鉛離子檢測(cè)的電化學(xué)傳感器的方法,屬于電化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域。通過(guò)將冬瓜水熱處理、冷凍干燥后得到冬瓜氣凝膠,再與牛奶充分接觸后在管式爐中高溫加熱碳化,得到氮摻雜的碳材料;將該氮摻雜的碳材料磨成粉末后,溶于1.0wt%的萘酚?異丙醇溶液,經(jīng)超聲處理后得到分散均勻的懸浮液,將懸浮液修飾于玻碳電極上構(gòu)成工作電極,并與對(duì)電極Pt絲、參比電極Ag/AgCl電極、電解質(zhì)0.1M,pH=4.5的醋酸?醋酸鈉緩沖溶液組成電化學(xué)傳感器。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)中汞膜電極安全性低以及制備過(guò)程繁瑣的問(wèn)題,實(shí)現(xiàn)了提高鉛離子檢測(cè)的安全性,降低檢測(cè)成本,同時(shí)使得操作更加方便,綠色環(huán)保的目的。
本發(fā)明提供一種鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒及其制備方法,屬于體外檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該試劑盒包括:鏈霉親和素磁顆粒懸浮液、化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物標(biāo)記的鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原單克隆抗體和偶聯(lián)標(biāo)記的鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原抗體。本發(fā)明還提供一種鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒的制備方法。本發(fā)明的試劑盒為全自動(dòng)的測(cè)量樣本,并直接給出數(shù)值,減少人為操作誤差,并且實(shí)現(xiàn)無(wú)人值守,縮短了臨床檢測(cè)所需的時(shí)間、檢測(cè)精度較高,試劑與儀器組成封閉系統(tǒng),系統(tǒng)誤差小。
一種用于水中氨氮直接電化學(xué)檢測(cè)的敏感電極材料及其制備方法,屬于電化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域。是以碳布為支撐電極,首先對(duì)碳布進(jìn)行清洗,然后用二甲基咪唑、甲醇和鎳鹽作為溶液,將碳布置于其中,裝入反應(yīng)釜進(jìn)行溶劑熱反應(yīng),制備得到碳布支撐的氫氧化鎳;然后以其為工作電極、鉑片為對(duì)電極、飽和甘汞電極為參比電極,進(jìn)行電化學(xué)沉積;沉積完成后在工作電極表面得到鉑納米片,清洗干燥后得到本發(fā)明所述的用于水中氨氮直接電化學(xué)檢測(cè)的敏感電極材料。以其為氨氮敏感電極,對(duì)水中的氨氮進(jìn)行了敏感性能測(cè)試。測(cè)試結(jié)果表明其具有較靈敏度高、線性范圍寬和檢出限低等特點(diǎn),還有穩(wěn)定性好,重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種乳酸檢測(cè)干化學(xué)試紙及其制備方法,屬于體外診斷試紙技術(shù)領(lǐng)域。解決了如何提供一種簡(jiǎn)單、快捷、安全、有效,對(duì)陰道炎的診斷具有很高的敏感度和特異性的乳酸檢測(cè)干化學(xué)試紙及其制備方法的問(wèn)題。本發(fā)明的乳酸檢測(cè)干化學(xué)試紙,為分散有底物、酶、螯合劑、保護(hù)劑和緩沖物的濾紙;其中,底物為聯(lián)苯胺類或聯(lián)苯胺類衍生物;酶為乳酸氧化酶和過(guò)氧化物酶。該干化學(xué)試紙可一步測(cè)定乳酸含量,簡(jiǎn)單、快捷、安全、有效、敏感度高、特異性好。
一種建立化學(xué)發(fā)光免疫法檢測(cè)和肽素試劑盒,屬于免疫學(xué),光化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是建立CLIA檢測(cè)CPP試劑盒,快速檢測(cè)血液中CPP濃度的建立化學(xué)發(fā)光免疫法檢測(cè)和肽素試劑盒。本發(fā)明所述試劑盒包括:A.CPP校準(zhǔn)品;B.AE?CPP抗體反應(yīng)液(R1Buffer);C.Biotin?CPP抗體反應(yīng)液(R2 Buffer);D.SA?MMP反應(yīng)液(R3 Buffer);E.H2O2預(yù)激發(fā)液;F.NaOH激發(fā)液;G.洗滌液。本發(fā)明建立的CLIA檢測(cè)CPP試劑盒,靈敏度高,特異性強(qiáng),用于早期診斷腦血管栓塞及AMI的發(fā)生。
異常凝血酶原化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒及其制備方法,屬于體外檢測(cè)領(lǐng)域,該試劑盒包括:鏈霉親和素磁顆粒、化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物標(biāo)記的異常凝血酶原單克隆抗體、偶聯(lián)標(biāo)記物標(biāo)記的異常凝血酶原單克隆抗體、化學(xué)發(fā)光激發(fā)液、異常凝血酶原校準(zhǔn)品。鏈霉親和素磁顆粒中磁顆粒濃度0.01~1%,粒徑0.05~3μm。異常凝血酶原單克隆抗體與化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物的摩爾比為1:1~20。異常凝血酶原單克隆抗體與偶聯(lián)標(biāo)記物的摩爾比為1:1~50?;瘜W(xué)發(fā)光標(biāo)記物為吖啶酯、魯米諾、異魯米諾或三聯(lián)吡啶釕。偶聯(lián)標(biāo)記物為生物素。本發(fā)明靈敏度高,特異性強(qiáng),準(zhǔn)確性高,檢測(cè)時(shí)間短,操作方便。
一種用于水中氨氮直接電化學(xué)檢測(cè)的敏感電極及其制備方法,屬于電化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域。是以碳材料為支撐電極,將碳材料裁剪后在清洗溶液中進(jìn)行超聲清洗;再以一種第四周期過(guò)渡金屬化合物和一種第六周期過(guò)渡金屬化合物的混合水溶液為電解液,通過(guò)電化學(xué)沉積法在碳材料表面沉積雙金屬;然后在30~50℃條件下干燥1.5~3.0h得到敏感電極;最后敏感電極在三電極體系下進(jìn)行水中的氨氮檢測(cè)。本發(fā)明成功制備出了能夠?qū)崿F(xiàn)快速直接檢測(cè)氨氮的敏感電極,一定程度上改善了檢測(cè)過(guò)程復(fù)雜,檢測(cè)時(shí)效性差等缺陷,具有較高靈敏度、高抗干擾性以及環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及臨床體外診斷試劑技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種用于檢測(cè)液體樣本的干化學(xué)試劑片的制備方法。該干化學(xué)試劑片依次包括支持層、顯色層、試劑層和擴(kuò)散層;試劑層中的試劑包括緩沖體系、親水性膠體、生物酶、激活劑及其它組分,其它組分選自輔助底物、輔酶、螯合劑、表面活性劑、保護(hù)劑、穩(wěn)定劑中的一種或幾種。本發(fā)明所述干化學(xué)試劑片制備的方法,檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性高,精密度好,特異性好,穩(wěn)定性好,保存期長(zhǎng),操作簡(jiǎn)便,適用范圍廣,無(wú)需專業(yè)人才等優(yōu)點(diǎn)很好的補(bǔ)充了濕化學(xué)法的不足之處,其測(cè)定準(zhǔn)確度和精密度已經(jīng)接近濕化學(xué)測(cè)定方法,在臨床快速檢測(cè)領(lǐng)域提供了極大的便利。
本發(fā)明涉及一種單純皰疹病毒抗體IgG化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒及其制備方法,屬于免疫檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。解決現(xiàn)有技術(shù)中檢測(cè)單純皰疹病毒IgG抗體的方法存在的試劑有效期短、操作繁瑣、靈敏度低、檢測(cè)成本高的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明的試劑盒包括R1試劑、R2試劑和項(xiàng)目稀釋液,R1試劑包括磁珠包被抗原,抗原為HSV?1抗原或HSV?2抗原;R2試劑包括化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物標(biāo)記的抗人IgG抗體;項(xiàng)目稀釋液為pH6.0~8.0的含有鹽、表面活性劑、防腐劑及蛋白的緩沖液。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好、重復(fù)性好、檢測(cè)范圍廣、檢測(cè)時(shí)間短、成本相對(duì)較低的優(yōu)點(diǎn),可廣泛用于臨床檢測(cè)。
本發(fā)明涉及臨床體外診斷試劑技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種定量檢測(cè)血紅蛋白含量的干化學(xué)試劑片及其制備方法。該干化學(xué)試劑片包含三個(gè)疊層,依次為支持層、試劑層和擴(kuò)散層;試劑層中的試劑包括親水性膠體、非離子型表面活性劑、堿性試劑;擴(kuò)散層中的試劑包括親水性高分子聚合物、非離子型表面活性劑、顆粒物質(zhì)。本發(fā)明干化學(xué)試劑片檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性高,精密度好,穩(wěn)定性好,保存期長(zhǎng),操作簡(jiǎn)便,適用范圍廣,無(wú)需專業(yè)人才等優(yōu)點(diǎn),很好的補(bǔ)充了濕化學(xué)法的不足之處,其測(cè)定準(zhǔn)確度和精密度已經(jīng)接近濕化學(xué)測(cè)定方法,在臨床快速檢測(cè)領(lǐng)域提供了極大的便利。
本發(fā)明涉及臨床體外診斷試劑技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種定量檢測(cè)白蛋白含量的干化學(xué)試劑片及其制備方法。該干化學(xué)試劑片包含四個(gè)疊層,依次為支持層、試劑層、反應(yīng)層和擴(kuò)散層;試劑層中的試劑包括緩沖體系、親水性膠體、表面活性劑、陰離子染料和助溶劑;反應(yīng)層中的試劑包括親水性膠體。本發(fā)明干化學(xué)試劑片檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性高,精密度好,特異性好,穩(wěn)定性好,保存期長(zhǎng),操作簡(jiǎn)便,適用范圍廣,無(wú)需專業(yè)人才等優(yōu)點(diǎn),很好的補(bǔ)充了濕化學(xué)法的不足之處,其測(cè)定準(zhǔn)確度和精密度已經(jīng)接近濕化學(xué)測(cè)定方法,在臨床快速檢測(cè)領(lǐng)域提供了極大的便利。
本發(fā)明涉及一種幽門螺旋桿菌磁微粒化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒及其制備方法,涉及化學(xué)發(fā)光體外診斷技術(shù)領(lǐng)域。解決現(xiàn)有幽門螺旋桿菌檢測(cè)方法存在測(cè)試耗時(shí)長(zhǎng),重復(fù)性差,穩(wěn)定性差,靈敏度差,準(zhǔn)確度差的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明試劑盒,包括:鏈霉親和素磁微粒溶液、化學(xué)發(fā)光物質(zhì)標(biāo)記的幽門螺旋桿菌抗體溶液、生物素標(biāo)記的幽門螺旋桿菌抗體溶液、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品。本發(fā)明還提供幽門螺旋桿菌磁微?;瘜W(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒的制備方法。本發(fā)明的試劑盒采用均相的磁微粒發(fā)光技術(shù)和夾心法直接檢測(cè)血清中幽門螺旋桿菌濃度,具有測(cè)試速度快,測(cè)試結(jié)果重復(fù)性好,試劑性能穩(wěn)定,靈敏度高,測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明屬于腐蝕接頭毛細(xì)管電泳電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)裝置,利用氫氟酸腐蝕毛細(xì)管,通過(guò)剝?nèi)ゲ糠值木埘0吠繉?腐蝕毛細(xì)管的一面來(lái)增強(qiáng)毛細(xì)管腐蝕部分的強(qiáng)度;毛細(xì)管腐蝕部分和毛細(xì)管末端7毫米的距離可以有效消除毛細(xì)管電泳高壓電場(chǎng)對(duì)電化學(xué)發(fā)光過(guò)程,且不明顯降低毛細(xì)管的有效長(zhǎng)度;此裝置的主體為長(zhǎng)方體,包括池體,光學(xué)玻璃窗,底板三部分,池體和底板用螺絲連接固定,光學(xué)玻璃窗安裝于池體和底板之間用O形密封圈密封。本發(fā)明既保留了毛細(xì)管電泳的分辨率高、分離時(shí)間短、樣品試劑用量小的優(yōu)點(diǎn),又有效消除毛細(xì)管電泳高壓電場(chǎng)對(duì)電化學(xué)分離過(guò)程的影響,實(shí)現(xiàn)了電化學(xué)發(fā)光的原位,高靈敏檢測(cè)。
本發(fā)明涉及一種基于親和性的敞開(kāi)式電化學(xué)流動(dòng)檢測(cè)池,包括:檢測(cè)溶液盛放裝置,用于檢測(cè)溶液;電極,用于對(duì)檢測(cè)溶液進(jìn)行檢測(cè);管線,用于在泵的作用下將檢測(cè)溶液輸送至電極;數(shù)據(jù)采集裝置,其與電極連接,用于采集檢測(cè)數(shù)據(jù);在電極和管線的出口之間靠液體和電極表面的親和性形成有一段無(wú)需封閉的敞開(kāi)式水路。本發(fā)明的基于親和性的敞開(kāi)式電化學(xué)流動(dòng)檢測(cè)池,可以方便的清洗電極而無(wú)需拆卸,而且檢測(cè)器構(gòu)造簡(jiǎn)單,加工方便。
本發(fā)明屬于毛細(xì)管電泳柱端電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)池 的設(shè)計(jì)。檢測(cè)池為圓柱體形, 主要分為池體, 光學(xué)玻璃窗, 底板三 部分, 池體和底板用螺絲連接固定, 光學(xué)玻璃窗安裝于池體和底 板之間, 分別用O形硅橡膠墊圈隔開(kāi)。該檢測(cè)池采用較大直徑 的盤電極, 大于或等于300μm, 分離毛細(xì)管內(nèi)徑25μm, 工作電 極由于直徑較大, 與毛細(xì)管外徑尺寸360μm相當(dāng), 因此使用普 通的光學(xué)顯微鏡即可以準(zhǔn)確地調(diào)節(jié)工作電極與毛細(xì)管準(zhǔn) 直。檢測(cè)靈敏度高, 優(yōu)于文獻(xiàn)報(bào)道的水平, 在檢測(cè)三丙胺, 藥物苯海拉明和舒必利時(shí), 檢測(cè)限分別達(dá)8×10-9M, 2×10-9M, 3.3×10-8M, 檢測(cè)信號(hào)響應(yīng)線性范圍達(dá)3-4個(gè)數(shù)量級(jí), 分離效率達(dá)4-5×104/米理論塔板數(shù)。此外還可應(yīng)用于魯米諾-過(guò)氧化氫體系的電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)。
本發(fā)明的一種用于檢測(cè)苯胺的電化學(xué)傳感器電極材料的制備方法屬于電化學(xué)傳感器的技術(shù)領(lǐng)域,具體步驟為:以P型摻雜單晶硅片為襯底,通過(guò)手動(dòng)研磨法或超聲震蕩法,利用微米金剛石粉對(duì)硅片表面進(jìn)行處理,并利用酒精清洗,然后利用微波等離子體化學(xué)氣相沉積方法沉積硼、氮共摻雜金剛石薄膜,得到用于檢測(cè)苯胺的電化學(xué)傳感器電極材料。本申請(qǐng)制備的電極材料具有良好的電化學(xué)性能,以其為工作電極對(duì)苯胺進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè),實(shí)現(xiàn)了極高的檢測(cè)靈敏度,同時(shí)檢測(cè)范圍大,重復(fù)性好。
本發(fā)明提供一種用于檢測(cè)神經(jīng)元特異性烯醇化酶的化學(xué)發(fā)光免疫試劑盒,屬于體外診斷技術(shù)領(lǐng)域。該試劑盒A包括:校準(zhǔn)品、磁顆粒反應(yīng)液Ra1、示蹤結(jié)合物反應(yīng)液Ra2和捕獲抗體反應(yīng)液Ra3。該試劑盒B包括:校準(zhǔn)品、磁顆粒反應(yīng)液Rb1、示蹤結(jié)合物反應(yīng)液Rb2和項(xiàng)目稀釋反應(yīng)液Rb3。該試劑盒C包括:校準(zhǔn)品、磁顆粒反應(yīng)液Rc1和示蹤結(jié)合物反應(yīng)液Rc2。本發(fā)明的試劑盒檢測(cè)線性范圍寬、靈敏度高、特異性好,該試劑盒為全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光儀器配套試劑,適用于血清和血漿中NSE的定量測(cè)定,本發(fā)明通過(guò)添加適量的Mg2+離子,實(shí)現(xiàn)血清和EDTA血漿樣本的一致性測(cè)定,血清與血漿測(cè)值相關(guān)系數(shù)r>0.975。
本發(fā)明屬于檢測(cè)細(xì)菌的電化學(xué)生物傳感器電極的制備其步驟如下:a、硅基底的處理;b、金膜的制備;c、硫醇自組裝膜的制備;d、聚雙炔朗繆單分子層的制備。采用自組裝技術(shù),實(shí)現(xiàn)了用硫醇和聚雙炔及帶有受體的聚雙炔雙分子層仿生膜對(duì)金電極表面的修飾,并用循環(huán)伏安法檢測(cè)了該電極與細(xì)菌培養(yǎng)后電流的響應(yīng)值,制備了檢測(cè)細(xì)菌的電化學(xué)生物傳感器,其原理是雙層仿生膜中的聚雙炔單分子層的結(jié)構(gòu)受生物分子識(shí)別的影響,這阻礙了探測(cè)分子與金電極表面的運(yùn)輸,從而產(chǎn)生了非常明顯的電流響應(yīng)。這種生物傳感器與以前的相比具有制備簡(jiǎn)單,特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明快速地對(duì)細(xì)菌進(jìn)行檢測(cè),在醫(yī)療診斷、食品工業(yè)和環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域均具有十分重要的意義。
本發(fā)明提供一種神經(jīng)元特異性烯醇化酶化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒及其制備方法,屬于體外檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該試劑盒包括:鏈霉親和素磁顆粒懸浮液、化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物標(biāo)記的神經(jīng)元特異性烯醇化酶單克隆抗體和偶聯(lián)標(biāo)記物標(biāo)記的神經(jīng)元特異性烯醇化酶單克隆抗體。本發(fā)明提供一種神經(jīng)元特異性烯醇化酶化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒的制備方法。本發(fā)明的神經(jīng)元特異性烯醇化酶化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒為全自動(dòng)的測(cè)量樣本,并直接給出數(shù)值,減少人為操作誤差,并且實(shí)現(xiàn)無(wú)人值守,縮短了臨床檢測(cè)所需的時(shí)間,同時(shí)檢測(cè)精度較高,試劑與儀器組成封閉系統(tǒng),系統(tǒng)誤差小。
本發(fā)明公開(kāi)了一種玉米赤霉烯酮的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒及其檢測(cè)方法。將已包被包被抗原和封閉液的不透明白色發(fā)光板,順序加入玉米赤霉烯酮標(biāo)準(zhǔn)品溶液或樣品及辣根過(guò)氧化酶標(biāo)記的玉米赤霉烯酮單克隆抗體,競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)后加入化學(xué)發(fā)光底物液,通過(guò)化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀進(jìn)行玉米赤霉烯酮的定量檢測(cè)。本發(fā)明所述的玉米赤霉烯酮化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒較傳統(tǒng)的ELISA方法具有靈敏度高,簡(jiǎn)便快速,安全穩(wěn)定的特點(diǎn)。
本發(fā)明提供一種定量檢測(cè)血漿腎素含量的磁微粒化學(xué)發(fā)光試劑盒及其制備方法,屬于化學(xué)發(fā)光體外診斷技術(shù)領(lǐng)域。該試劑盒包括:鏈霉親和素磁微粒懸浮液、化學(xué)發(fā)光物質(zhì)標(biāo)記的腎素單克隆抗體和生物素標(biāo)記的腎素單克隆抗體。本發(fā)明還提供一種定量檢測(cè)血漿腎素含量的磁微粒化學(xué)發(fā)光試劑盒的制備方法。該試劑盒使用生物素?親和素體系,避免了抗體直接包被磁微粒導(dǎo)致的磁微粒凝集,解決了穩(wěn)定性的問(wèn)題,生物素?親和素體系是通過(guò)鏈霉親和素?生物素之間特異性相互作用,將生物素標(biāo)記的抗體連接到磁微粒上。本發(fā)明使用化學(xué)發(fā)光法直接檢測(cè)腎素,試劑性能穩(wěn)定,靈敏度高,檢測(cè)速度快,重復(fù)性好。
本發(fā)明涉及一種定量檢測(cè)血管緊張素II含量的磁微粒化學(xué)發(fā)光試劑盒及其制備方法,屬于化學(xué)發(fā)光體外診斷技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的定量檢測(cè)血管緊張素II含量的磁微?;瘜W(xué)發(fā)光試劑盒,包括:鏈霉親和素磁微粒、生物素標(biāo)記的血管緊張素II類似物和化學(xué)發(fā)光物質(zhì)標(biāo)記的血管緊張素II單克隆抗體。本發(fā)明還提供定量檢測(cè)血管緊張素II含量的磁微?;瘜W(xué)發(fā)光試劑盒的制備方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有血管緊張素II檢測(cè)試劑盒測(cè)試耗時(shí)長(zhǎng),重復(fù)性差,穩(wěn)定性差,靈敏度差,準(zhǔn)確度差等問(wèn)題。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是測(cè)試速度快,測(cè)試結(jié)果重復(fù)性好,試劑性能穩(wěn)定,靈敏度高,測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確等。
本發(fā)明涉及中藥質(zhì)量控制技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種人工牛黃的電化學(xué)指紋圖譜的檢測(cè)方法。該檢測(cè)方法包括:在恒溫條件下將人工牛黃加入振蕩反應(yīng)體系中,然后以鉑電極作指示電極,以飽和甘汞電極作參比電極,在攪拌狀態(tài)下進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè),繪制E?t曲線,得到人工牛黃的電化學(xué)指紋圖譜;以g/mL計(jì),人工牛黃與振蕩反應(yīng)體系的質(zhì)量體積比為(1~4):100。本發(fā)明對(duì)人工牛黃所有化學(xué)成分反映出的電化學(xué)指紋圖譜,操作方法快捷便利,所用耗材價(jià)格相對(duì)低廉,且重現(xiàn)性好,準(zhǔn)確性高,有很好的鑒別效果,且可用于定量檢測(cè);可達(dá)到對(duì)中藥人工牛黃進(jìn)行鑒別、產(chǎn)地優(yōu)選、質(zhì)量控制的目的,信息可靠,適用于在人工牛黃安全檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域廣泛推廣應(yīng)用。
本發(fā)明涉及一種結(jié)核分枝桿菌特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)磁微?;瘜W(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒及其制備方法,屬于化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒技術(shù)領(lǐng)域。解決了現(xiàn)有技術(shù)中結(jié)核分枝桿菌特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)檢測(cè)試劑盒檢測(cè)耗時(shí)長(zhǎng),重復(fù)性差,穩(wěn)定性差,靈敏度差,準(zhǔn)確度差等技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒,包括R1試劑、R2試劑和R3試劑;R1試劑為含有鏈霉親和素磁微粒的緩沖液;R2試劑為含有化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物標(biāo)記的γ干擾素單克隆抗體的緩沖液;R3試劑為含有生物素標(biāo)記的γ干擾素單克隆抗體的緩沖液。該化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒測(cè)試速度快,測(cè)試結(jié)果重復(fù)性好,試劑性能穩(wěn)定,靈敏度高,測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確。
一種檢測(cè)甾體類激素及多環(huán)芳烴的高效生物化學(xué)發(fā)光傳感器,屬于分子生物學(xué)及微生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,其特征是:將質(zhì)粒pTopo-3α-F1和質(zhì)粒p6轉(zhuǎn)化進(jìn)大腸桿菌中,建立了一種發(fā)光檢測(cè)系統(tǒng),重組質(zhì)粒p6含有3α-HSD全部調(diào)控基因,共5257堿基對(duì);當(dāng)環(huán)境中存在雌激素等物質(zhì)時(shí),可以誘導(dǎo)p6質(zhì)粒上3α-HSD的調(diào)控序列表達(dá)調(diào)控作用的蛋白,該蛋白可使質(zhì)粒pTopo-3α-F1上的啟動(dòng)子啟動(dòng)進(jìn)而表達(dá)出熒光素酶,加入熒光素酶底物后,能夠產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,此時(shí)發(fā)光強(qiáng)度嚴(yán)格受到誘導(dǎo)物含量的控制。有益效果是:與綠色熒光蛋白基因相比,檢測(cè)發(fā)光強(qiáng)度高出十倍以上,且檢測(cè)系統(tǒng)穩(wěn)定。表達(dá)具有放大、增強(qiáng)效應(yīng),進(jìn)一步擴(kuò)大了檢測(cè)的線性范圍??蓱?yīng)用于所有甾體類激素及多環(huán)芳烴的檢測(cè)。
本發(fā)明涉及石墨烯電化學(xué)發(fā)光生物傳感器檢測(cè)乙醇的方法。將酶與電化學(xué)發(fā)光試劑Ru(bpy)32+協(xié)同固定在石墨烯、PEDOT及PSS功能化納米膜上。通過(guò)靜電引力作用,帶正電荷的Ru(bpy)32+有效固定在帶負(fù)電荷的電極表面。作為電子高速傳輸通道的石墨烯具有高度共軛、強(qiáng)疏水性及大表面積的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),為吡啶釕的有效固定提供良好平臺(tái)。高電導(dǎo)性的PEDOT作為優(yōu)秀導(dǎo)電膜材料改善了復(fù)合納米膜的導(dǎo)電性。石墨烯電化學(xué)發(fā)光生物傳感器檢測(cè)乙醇具有節(jié)省試劑、靈敏度高、選擇性好以及操作簡(jiǎn)單的優(yōu)勢(shì)。對(duì)乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液檢測(cè)的線性范圍為2.5×10–5-2.5×10–2mol/L,檢測(cè)下限為2.5×10-6mol/L。
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