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本實(shí)用新型提供一種膜系統(tǒng)旁路污堵試驗(yàn)系統(tǒng),在反滲透膜進(jìn)水側(cè),最容易發(fā)生微生物的污堵,在濃水側(cè),處于最濃縮的階段,是最容易發(fā)生無(wú)機(jī)鹽結(jié)垢的位置,1812型旁路膜裝置并聯(lián)在這兩個(gè)位置,污染物會(huì)首先在這兩處1812型旁路膜裝置富集,比反滲透膜堆提前污堵,從而可以提前分析1812型旁路膜裝置中的污染物,并針對(duì)污染物調(diào)整前處理及各項(xiàng)運(yùn)行參數(shù),緩解反滲透膜堆的污堵,減少化學(xué)清洗次數(shù);本實(shí)用新型所提供的膜系統(tǒng)旁路污堵試驗(yàn)系統(tǒng)能夠提前判斷反滲透膜堆污染,減少反滲透膜堆的化學(xué)清洗次數(shù),延長(zhǎng)反滲透膜的壽命,提高了生產(chǎn)效率,產(chǎn)生良好的經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明公開(kāi)了一種硅酸鎂鋰預(yù)鋰化氧化亞硅負(fù)極材料制備方法,包括以下步驟:(1)配料:獲取氧化亞硅負(fù)粉體,所述氧化亞硅粉體為未經(jīng)歧化處理的氧化亞硅粉體;獲取氧化鋰粉體,所述氧化鋰粉體為分析純、無(wú)水的氧化鋰粉體;獲取氧化鎂粉體,所述氧化鎂粉體為分析純;(2)混料:將所述氧化亞硅粉體、氧化鋰粉體和氧化鎂粉體按照一定比例加入到混料機(jī)中常溫下攪拌混合,得到均勻的混合粉末A;(3)熱處理:將步驟(2)中混合粉末A在惰性氣體下進(jìn)行熱處理反應(yīng),得到中間產(chǎn)物B;(4)CVD碳包覆:通過(guò)化學(xué)氣相沉積法將步驟(3)中得到的中間產(chǎn)物B在碳源氣體下進(jìn)行碳包覆,制得的產(chǎn)物具有較高的首次庫(kù)倫效率、良好的循環(huán)穩(wěn)定性。
本申請(qǐng)公開(kāi)了一種西紅花色香味多組分定量結(jié)合指紋圖譜質(zhì)量評(píng)價(jià)方法,本發(fā)明首先采用HPLC?DAD?ESI?MSn技術(shù)對(duì)西紅花中色、香、味的代表成分西紅花苷、藏花醛和苦藏花素等化學(xué)成分進(jìn)行分析和鑒別,鑒定了7種西紅花苷類、苦藏花素、苦藏花素的苷元(HTTC)、藏花醛和2種山奈酚為苷元的黃酮類成分。在基于西紅花中“色香味”多藥效組分和質(zhì)譜鑒定的基礎(chǔ)上,利用波長(zhǎng)切換HPLC?DAD技術(shù)通過(guò)色香味多組分定量結(jié)合指紋圖譜,構(gòu)建了西紅花的多組分質(zhì)量評(píng)價(jià)方法,可對(duì)西紅花進(jìn)行較全面的質(zhì)量分析,提高西紅花臨床應(yīng)用的安全性和有效性。
本發(fā)明方法公開(kāi)了一種用于評(píng)價(jià)碳材料同鉛親和力的方法,通過(guò)將碳材料制成碳電極,在不同活化掃描速度條件下形成多孔有活性的結(jié)構(gòu),然后進(jìn)行循環(huán)伏安測(cè)試,獲得不同活化掃描速度下碳電極的比容量,將各掃描速度下的比容量進(jìn)行線性擬合,在活化掃描速度測(cè)試范圍內(nèi),對(duì)擬合線性進(jìn)行面積積分,根據(jù)該面積積分的大小評(píng)價(jià)碳材料同鉛的親和力,積分值越大,親和力越高,越小親和力越低。本發(fā)明方法能夠較為簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地檢測(cè)碳材料與鉛親和力的情況,克服了碳材料不易溶于水,不方便用電化學(xué)方法進(jìn)行檢測(cè)的問(wèn)題。
一種自動(dòng)廢酸中和裝置,屬于廢酸中和裝置,包括廢液池,還包括中和液儲(chǔ)罐,用于給廢液池中提供中和液,中和廢液池中的廢酸;壓縮空氣泵,用于攪拌廢液池內(nèi)的廢酸,加快中和液與廢酸化學(xué)反應(yīng)的效率;中央控制器,用于控制中和液儲(chǔ)罐和壓縮空氣泵的開(kāi)關(guān)和工作時(shí)間;廢液池內(nèi)安裝廢酸液位測(cè)量器和酸度傳感器,廢酸液位測(cè)量器和酸度傳感器都與中央控制器連接。本裝置通過(guò)中央控制器對(duì)廢酸池進(jìn)行檢測(cè),通過(guò)檢測(cè)數(shù)據(jù)統(tǒng)一控制中和液儲(chǔ)罐和壓縮空氣泵,對(duì)廢液池進(jìn)行中和反應(yīng)。
本實(shí)用新型涉及化工廢液回收再利用設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,且公開(kāi)了含鐵廢硫酸溶液的資源回收利用裝置,包括底座,所述底座上部左側(cè)固定安裝有儲(chǔ)存桶,所述儲(chǔ)存桶頂部固定連接有沉淀腔,所述沉淀腔通過(guò)輸入管固定連接有反應(yīng)球,所述反應(yīng)球底部固定連接有過(guò)濾管,所述過(guò)濾管兩側(cè)通過(guò)連接管固定連接有電解箱,所述過(guò)濾管通過(guò)輸出管固定連接有檢測(cè)箱。該含鐵廢硫酸溶液的資源回收利用裝置,通過(guò)設(shè)置沉淀腔能夠?qū)U酸中的固定雜質(zhì)經(jīng)過(guò)過(guò)濾沉淀后儲(chǔ)存在儲(chǔ)存桶內(nèi),通過(guò)反應(yīng)球可以對(duì)廢酸進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),將溶液中的重金屬離子結(jié)晶出來(lái)后,經(jīng)過(guò)過(guò)濾管過(guò)濾出來(lái),通過(guò)電解箱對(duì)過(guò)濾出的重金屬物質(zhì)進(jìn)行電解提純金屬元素,最后通過(guò)檢測(cè)箱能夠?qū)μ幚砗蟮牧蛩徇M(jìn)行檢測(cè)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種太陽(yáng)能充電控制器,包括控制器、電池組、太陽(yáng)能接收板和指示燈,所述控制器包括儲(chǔ)存電容、電流檢測(cè)裝置、電壓檢測(cè)裝置、過(guò)充保護(hù)裝置、控制電路板、充電指示器和過(guò)流保護(hù)裝置,所述太陽(yáng)能接收板通過(guò)儲(chǔ)存電容經(jīng)電流檢測(cè)裝置和電壓檢測(cè)裝置分別與控制電路板相連,所述控制電路板通過(guò)過(guò)充保護(hù)裝置和過(guò)流保護(hù)裝置與電池組相連,所述控制電路板通過(guò)充電指示器與指示燈相連。本發(fā)明是利用光伏效應(yīng)通過(guò)吸收太陽(yáng)光,將太陽(yáng)輻射能通過(guò)光電效應(yīng)或者光化學(xué)效應(yīng)直接或間接轉(zhuǎn)換成電能的裝置;將電能從臨時(shí)蓄電裝置取出并用于給常規(guī)電池充電,以提高電池性能和壽命。
本發(fā)明提供了一種礦下利用氣體轉(zhuǎn)化電能系統(tǒng)及其電力設(shè)備,包括氣體發(fā)電系統(tǒng)和無(wú)線電能傳輸系統(tǒng),氣體發(fā)電系統(tǒng)包括氣體收聚輸送模塊和燃料電池模塊,所述氣體收聚輸送模塊用于將礦下化學(xué)氣體集中在一起并將其輸送到燃料電池模塊中;燃料電池模塊為輸送過(guò)來(lái)的化學(xué)氣體提供化學(xué)反應(yīng)環(huán)境及條件,并將化學(xué)能裝換為電能。本發(fā)明可以將礦下空氣中的氧化氮?dú)怏w、甲烷、甲醛、二氧化硫等化學(xué)氣體進(jìn)行吸收并轉(zhuǎn)換為電能且通過(guò)無(wú)線傳輸電力為礦下用電設(shè)備進(jìn)行供電。這樣減少了礦上為礦下供電造成的安全隱患,又可以將礦下的環(huán)境數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)的傳輸?shù)降V上,供礦上控制中心分析,以降低工作人員危險(xiǎn)性。
本發(fā)明涉及一種體外診斷醫(yī)療器材所用的染色劑,特別是一種化學(xué)氧化還原反應(yīng)后產(chǎn)生的一種色素,可用以定量檢測(cè)血液中的生物化學(xué)物質(zhì)。染色劑的前驅(qū)體容易與芳香胺或醇類結(jié)合,在過(guò)氧化氫和氧氣環(huán)境中產(chǎn)生穩(wěn)定的色素,所產(chǎn)生的色素在特定波長(zhǎng)內(nèi)不會(huì)受血紅素干擾。
本發(fā)明涉及一種利用鉛酸蓄電池正極板制造中淋酸副產(chǎn)物制備四堿式硫酸鉛的方法,該方法包括如下步驟:a瀝干淋酸副產(chǎn)物表面的水分,通過(guò)化學(xué)分析和重量分析法,分別測(cè)定出淋酸副產(chǎn)物中硫酸鉛、氧化鉛、單質(zhì)鉛以及水分的含量,并確定硫酸鉛和氧化鉛的百分含量;b取瀝干表面水分后的淋酸副產(chǎn)物加入反應(yīng)釜內(nèi),根據(jù)步驟a的測(cè)定結(jié)果補(bǔ)加氧化鉛或鉛酸蓄電池生產(chǎn)用鉛粉,使反應(yīng)釜內(nèi)氧化鉛和硫酸鉛的物質(zhì)的量比達(dá)到3~6.5:1范圍內(nèi),反應(yīng)體系以去離子水為反應(yīng)介質(zhì);c四堿式硫酸鉛的制備。本發(fā)明原料來(lái)源于鉛酸電池副產(chǎn)物又應(yīng)用于鉛酸電池生產(chǎn),實(shí)現(xiàn)廢物循環(huán)再利用,可以減少鉛酸蓄電池的生產(chǎn)成本同時(shí)對(duì)環(huán)境友好,而且可以提高電池的品質(zhì),可謂一舉多得。
本發(fā)明涉及一種排氣式啟停用鉛酸蓄電池動(dòng)態(tài)充電接受能力的研究方法,采用質(zhì)量比對(duì)的方法,在市面上采購(gòu)主流的啟停電池產(chǎn)品進(jìn)行動(dòng)態(tài)充電接受能力的測(cè)試。在得到檢測(cè)結(jié)果后,對(duì)每個(gè)電池進(jìn)行解剖,從電池的正極電化學(xué)性能分析鉛酸蓄電池循環(huán)壽命。本發(fā)明有助于起停電池產(chǎn)品的市場(chǎng)開(kāi)拓,規(guī)范生產(chǎn)和銷售,增強(qiáng)企業(yè)的自主創(chuàng)新能力,增加新產(chǎn)品經(jīng)濟(jì)效益,同時(shí)減少對(duì)環(huán)境的污染。
本發(fā)明公開(kāi)了一種乳腺癌診斷標(biāo)志物及其應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)ADRM1蛋白在乳腺癌組織中的表達(dá),結(jié)果顯示ADRM1在乳腺癌患者的癌組織中顯著上調(diào),并且與腫瘤大小顯著相關(guān)。同時(shí),通過(guò)UALCAN數(shù)據(jù)庫(kù)分析發(fā)現(xiàn),TP53突變型和非突變型乳腺癌中ADRM1的表達(dá)水平顯著高于正常乳腺癌中的表達(dá)水平,表明ADRM1的表達(dá)與TP53在乳腺癌中的表達(dá)密切相關(guān),可通過(guò)ADRM1蛋白和TP53蛋白聯(lián)合檢測(cè)乳腺癌患者組織中ADRM1和TP53蛋白的表達(dá),準(zhǔn)確率高。
本發(fā)明公開(kāi)了一種補(bǔ)中益氣口服液HPLC特征圖譜建立的方法,屬于中藥制劑分析領(lǐng)域。此方法優(yōu)化了特征圖譜檢測(cè)條件,基于化學(xué)模式識(shí)別技術(shù)篩選標(biāo)志性特征峰,經(jīng)過(guò)方法學(xué)考察,最終確定HPLC特征圖譜分析方法。采用Kromasil 100?5?C18色譜柱(4.6×250mm,5μm);以乙腈(A)?0.2%甲酸水溶液(B)作為流動(dòng)相;梯度洗脫,流速0.80mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)260nm,進(jìn)行高效液相色譜分析,得到補(bǔ)中益氣口服液特征圖譜。該方法具有重復(fù)性好、穩(wěn)定性和精密度高,操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),本發(fā)明所測(cè)得的補(bǔ)中益氣口服液特征圖譜,充分展示了口服液的化學(xué)成分特征,為補(bǔ)中益氣口服液后續(xù)質(zhì)量評(píng)價(jià)研究提供參考。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種織物阻燃測(cè)試儀的內(nèi)部除煙結(jié)構(gòu),包括外殼、噴淋板和風(fēng)管,使用時(shí),首先將進(jìn)液管與外部反應(yīng)液供應(yīng)管道相連通,在水中添加氫氧化鈉等堿性溶液形成的反應(yīng)液流入噴淋板后,會(huì)逐漸滴落在蓄水填料上,蓄水填料為蓄水材料,可以吸收反應(yīng)液,隨后接通外部電源,啟動(dòng)進(jìn)風(fēng)扇,通過(guò)進(jìn)風(fēng)扇帶動(dòng)空氣和煙霧進(jìn)入到風(fēng)管內(nèi),煙氣進(jìn)入到風(fēng)管內(nèi)部后,首先穿過(guò)濾芯進(jìn)入到蓄水填料內(nèi),濾芯可以將煙霧中的大部分顆粒物進(jìn)行攔截吸附,而煙氣在蓄水填料內(nèi)部會(huì)與蓄水填料內(nèi)儲(chǔ)存的反應(yīng)液進(jìn)行接觸進(jìn)而發(fā)生化學(xué)反應(yīng),同時(shí)通過(guò)隔板使得煙氣的排出速度小于進(jìn)氣速度,使煙氣可以更長(zhǎng)時(shí)間地與蓄水填料內(nèi)部的反應(yīng)液相接觸,提高除煙效果。
本發(fā)明提供了一種電池內(nèi)阻的測(cè)量方法,對(duì)被測(cè)電池以預(yù)設(shè)的電流進(jìn)行充電或放電操作后,記錄充電或放電截止時(shí)到電壓穩(wěn)定時(shí)的電壓值,計(jì)算得出電池的三種極化(即歐姆/電阻極化、電化學(xué)極化和濃差極化)各自對(duì)應(yīng)的內(nèi)阻。本發(fā)明利用了上述三種極化在充電或放電結(jié)束后恢復(fù)到新平衡態(tài)的特征時(shí)間量級(jí)的差別,通過(guò)清晰明確的界定方法來(lái)將這三個(gè)極化的值提取并區(qū)分開(kāi)來(lái)并用于各自對(duì)應(yīng)內(nèi)阻的計(jì)算。經(jīng)過(guò)與其他相關(guān)實(shí)驗(yàn)對(duì)比以及多個(gè)實(shí)施例驗(yàn)證表明本發(fā)明提出的方法具有較高的可信度和很強(qiáng)的實(shí)用性。
本實(shí)用新型提供一種電能計(jì)量箱進(jìn)線快速連接測(cè)溫裝置,包括底座、固定立柱、接線盒、快速連接彈簧壓片、導(dǎo)電塊、監(jiān)測(cè)模塊以及通信模塊。接線盒與底座連接,接線盒包括盒體、下接線端子以及上接線端子,快速連接彈簧壓片以及導(dǎo)電塊均安裝在盒體內(nèi),下接線端子以及上接線端子通過(guò)導(dǎo)電塊連接,下接線端子以及上接線端子均與一快速連接彈簧壓片連接。本實(shí)用新型的實(shí)質(zhì)性效果是:1)解決了積水造成的電線發(fā)熱以及短路問(wèn)題;2)解決了導(dǎo)線與端子接觸不良造成的電線發(fā)熱以及短路問(wèn)題;3)解決了導(dǎo)線容易發(fā)生電化學(xué)氧化的問(wèn)題;4)解決了電網(wǎng)部門不能及時(shí)收到表箱溫度異常信息的問(wèn)題。
本發(fā)明公開(kāi)了一種木素磺酸鈉測(cè)試電極及其制備方法,制備方法包括以下步驟:(1)將木素磺酸鈉溶于水中得到溶液a,于溶液a中加入有機(jī)溶劑得到溶液b,再向溶液b中加入粘合劑得到溶液c,將溶液c加入氧化鉛粉末中攪拌得到混合物d;(2)將混合物d涂抹在金屬基底上,干燥、固化得到復(fù)合電極;(3)將復(fù)合電極置于硫酸溶液中進(jìn)行電化學(xué)處理得到所述的木素磺酸鈉測(cè)試電極。本發(fā)明采用水溶液預(yù)溶解木素磺酸鈉再添加有機(jī)溶劑和粘合劑的工藝步驟,解決了木素磺酸鈉在有機(jī)溶劑中因可溶性差導(dǎo)致分散不均勻的問(wèn)題;采用本發(fā)明的制備方法,可提高木素磺酸鈉在測(cè)試電極中的含量,可接近在電池中的添加量。
一種制作覆膠極柱測(cè)試樣品的模具,其特征在于:包括模具本體、制膠管、密封件,所述模具本體設(shè)有模腔,所述制膠管、所述密封件均設(shè)于所述模腔內(nèi),所述密封件設(shè)于所述制膠管的底部。本實(shí)用新型的有益效果是:利用模具本體上的模腔以及模腔內(nèi)的制膠管、密封件,可以方便、快速地制造出極柱密封膠耐電化學(xué)腐蝕強(qiáng)度測(cè)試所需要的覆膠極柱測(cè)試樣品,制膠管還可以重復(fù)利用。
本發(fā)明涉及鉛酸蓄電池領(lǐng)域,公開(kāi)了一種鉛酸蓄電池測(cè)試用工作電極及其制備方法。該工作電極包括導(dǎo)電基體、多孔活性物質(zhì)層和離子可滲透薄膜;多孔活性物質(zhì)層由多孔活性物質(zhì)漿料涂覆于導(dǎo)電集體表面后固化形成。離子可滲透薄膜包覆于多孔活性物質(zhì)層表面。本發(fā)明能夠克服原有過(guò)程工作電極測(cè)試使用的極板面積大,對(duì)儀器測(cè)試量程要求大和不能精準(zhǔn)測(cè)量過(guò)程中活性物質(zhì)質(zhì)量變化,造成研究過(guò)程操作的不足。利用該工作電極可以從電化學(xué)方面來(lái)研究在化成過(guò)程或者循環(huán)過(guò)程中活性物質(zhì)材料的變化過(guò)程,能夠滿足鉛酸蓄電池研究活性物質(zhì)特性時(shí)儀器的測(cè)試量程和測(cè)試安裝,研究過(guò)程操作方便。
本實(shí)用新型涉及物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)中溶解熱的測(cè)定,具體是一種操作方便的溶解熱測(cè)定儀。本實(shí)用新型解決所述技術(shù)問(wèn)題的方案是:本實(shí)用新型解決所述技術(shù)問(wèn)題的方案是:一種溶解熱測(cè)定儀,包括雙層錐形平底燒杯,帶有一個(gè)密封圈的透明塑料蓋,保溫效果好,塑料蓋中帶有一個(gè)密封圈的溫度計(jì)插口,并且?guī)в幸粋€(gè)凸起的具塞加樣品口。本實(shí)用新型的目的在于提供一種操作簡(jiǎn)單、方便、安全的溶解熱測(cè)定儀。
一種紡織品及皮革制品中硝基苯類化合物的測(cè)試方法,涉及利用高效液相色譜法、氣相色譜法、氣相色譜?質(zhì)譜法測(cè)定紡織品及皮革制品中的硝基苯類化合物。通過(guò)對(duì)提取條件的優(yōu)化,確定了最合適的前處理方法;建立了高效液相色譜、氣相色譜、氣相色譜?質(zhì)譜對(duì)15種硝基苯類化合物的參考參數(shù)。本發(fā)明的方法具有快速可靠、靈敏度高、回收率高、精密度好的特點(diǎn),且試劑用量少,避免了大量化學(xué)試劑的使用,減少了環(huán)境污染,用于測(cè)定紡織品及皮革制品中硝基苯類化合物時(shí)可行的;并且對(duì)控制產(chǎn)品質(zhì)量,保障人們的生命健康,具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于有機(jī)半導(dǎo)體的柔性光電探測(cè)器及其制備方法,涉及光電傳感器或柔性電子學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,柔性光電探測(cè)器從下到上依次包括多孔增透膜,柔性透明襯底,柔性透明陰極,陰極緩沖層,光活性層,陽(yáng)極緩沖層和陽(yáng)極;柔性透明襯底背面旋涂有熱交聯(lián)的多孔聚合物增透薄膜修飾層;多孔聚合物薄膜預(yù)先通過(guò)熱交聯(lián)形成均勻包裹離子液體的聚合物,后洗去離子液體形成;本發(fā)明通過(guò)在柔性透明襯底背面引入一層交聯(lián)的聚合物多孔增透薄膜,無(wú)需轉(zhuǎn)印,工藝簡(jiǎn)單,不僅有效地增強(qiáng)了光的透過(guò)率,提高了探測(cè)器的能量轉(zhuǎn)換效率,而且通過(guò)熱交聯(lián)提高了聚合物表面的機(jī)械魯棒性和物理化學(xué)穩(wěn)定性,延長(zhǎng)了該增透膜的使用壽命。
本實(shí)用新型涉及物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)中雙液系相圖的測(cè)定,具體是一種操作方便的雙液系沸點(diǎn)測(cè)定儀。本實(shí)用新型解決所述技術(shù)問(wèn)題的方案是:一種雙液系沸點(diǎn)測(cè)定儀,包括錐形平底燒瓶,在錐形平底燒瓶的一側(cè)有一個(gè)三通彎管,彎管一通帶蓋,便于取氣相冷凝液,另一通由一個(gè)帶活塞的玻璃管與錐形平底燒瓶鏈接,便于多余的氣相冷凝液回流至燒瓶,燒瓶另一側(cè)有一個(gè)加液口。本實(shí)用新型的目的在于提供一種操作簡(jiǎn)單、方便、安全的雙液系沸點(diǎn)測(cè)定儀。
本發(fā)明提供一種簡(jiǎn)單、快速,結(jié)果準(zhǔn)確的鉛酸蓄電池的鑄焊鉛渣Sn的測(cè)試方法。本發(fā)明是將析出的鑄焊鉛渣,經(jīng)過(guò)400目的篩網(wǎng),將鑄焊鉛渣和極板廢粉分開(kāi);分別對(duì)篩上物和篩下物進(jìn)行錫元素含量的測(cè)試,該測(cè)試方法簡(jiǎn)單,均使用一些日?;瘜W(xué)藥品,操作簡(jiǎn)單,一致性好。本發(fā)明將測(cè)試方法分成兩步,先將二氧化錫溶解后,再將單質(zhì)錫和氧化亞錫進(jìn)行溶解,將兩者液體合并后,測(cè)試錫離子含量。實(shí)驗(yàn)條件較為溫和,不需要苛刻的反應(yīng)條件,操作簡(jiǎn)單,不需要進(jìn)行高溫熔融,能耗小,更經(jīng)濟(jì),符合綠色生產(chǎn)要求。
本發(fā)明涉及本發(fā)明提供了一種測(cè)定游離鉛含量的方法,包括以下步驟,步驟1,取樣m克,至于100mL燒杯中,加入醋酸?醋酸鈉溶液,微熱溶解氧化鉛;步驟2,用吸管把上層溶液吸出2/3,加入醋酸?醋酸鈉洗液,搖勻后靜置片刻;步驟3,重復(fù)步驟2操作直至無(wú)沉淀即可;步驟4,加少許硝酸溶液和純水,加熱微沸,溶解游離鉛,并冷卻;步驟5,加醋酸鈉溶液,滴加氨水調(diào)至溶液pH值;步驟6,加六次甲基四胺溶液和二甲酚橙,搖勻;步驟7,用EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定;結(jié)果計(jì)算:本發(fā)明的測(cè)試方法,測(cè)試時(shí)間少,操作簡(jiǎn)便,節(jié)省化學(xué)試劑,測(cè)試結(jié)果十分準(zhǔn)確。
一種多任務(wù)的離子測(cè)定裝置,涉及化學(xué)測(cè)定領(lǐng)域,使得在利用離子計(jì)測(cè)定樣品數(shù)據(jù)時(shí)能夠同時(shí)、多任務(wù)地進(jìn)行測(cè)定過(guò)程,并且通過(guò)工作站軟件自動(dòng)進(jìn)行實(shí)時(shí)測(cè)定數(shù)據(jù)的穩(wěn)定判斷和讀取記錄。本發(fā)明的上述技術(shù)目的是通過(guò)以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的:包含有測(cè)定裝置和樣品放置裝置,其中,所述測(cè)定裝置包含有與主機(jī)座連接的機(jī)械臂,所述機(jī)械臂包含有水平位移臂和豎直升降臂,所述豎直升降臂包含有固定臂和伸縮臂,所述伸縮臂位于所述固定臂中空腔并沿所述固定臂延伸方向間隔排列、并可垂直于所述固定臂延伸方向伸縮,在直徑最小的所述圓環(huán)直筒兩側(cè)端部有用于夾放離子計(jì)的放置部。
本發(fā)明提供了一種基于密度泛函理論預(yù)測(cè)高壓環(huán)境下鈣鈦礦材料熱電性能的方法,包括以下步驟:步驟1,對(duì)材料進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化,獲得優(yōu)化后的晶胞結(jié)構(gòu);步驟2,基于步驟1中優(yōu)化的結(jié)構(gòu)作為初始結(jié)構(gòu),再進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化,獲得模型;步驟3,結(jié)構(gòu)優(yōu)化計(jì)算完成后進(jìn)行材料的自洽計(jì)算,從而獲得材料的電子輸運(yùn)性質(zhì);步驟4,基于步驟3得到的結(jié)果,估算材料在高壓環(huán)境下的功率因子。本發(fā)明方法在整個(gè)過(guò)程中不涉及實(shí)驗(yàn)和不使用化學(xué)用品,不產(chǎn)生化學(xué)污染,符合綠色環(huán)保理念;且本發(fā)明成本較低、操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確性高、應(yīng)用廣泛且重復(fù)性好,易于實(shí)現(xiàn),適合推廣應(yīng)用。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種蓄電池引出端子表面鍍層質(zhì)量測(cè)試裝置,包括恒流充電機(jī)、正極固定板和負(fù)極固定板,所述正極固定板上設(shè)置有并聯(lián)的三個(gè)端子槽,端子槽內(nèi)可放置正極端子,負(fù)極固定板上設(shè)置有一個(gè)板柵槽,板柵槽內(nèi)可放置負(fù)極板柵,所述恒流充電機(jī)的正極連接到端子槽,負(fù)極連接到板柵槽,正極固定板和負(fù)極固定板均浸入電解液內(nèi)。本實(shí)用新型采用恒流充電機(jī)模擬引出端子的實(shí)際使用環(huán)境,通過(guò)對(duì)引出端子進(jìn)行電化學(xué)實(shí)驗(yàn),能夠快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)出引出端子表面鍍銀層的厚度及致密性是否符合質(zhì)量要求,使引出端子的質(zhì)量得到可靠保證。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種多用途鋰離子電池內(nèi)阻測(cè)試系統(tǒng),包括防爆試驗(yàn)箱、繼電器、電化學(xué)測(cè)試儀、內(nèi)阻測(cè)試儀和數(shù)據(jù)采集卡,所述防爆試驗(yàn)箱的側(cè)壁安裝有多個(gè)航空插頭,所述電化學(xué)測(cè)試儀與所述內(nèi)阻測(cè)試儀分別與防爆試驗(yàn)箱的內(nèi)壁滑動(dòng)連接,且電化學(xué)測(cè)試儀位于內(nèi)阻測(cè)試儀的正下方,所述防爆試驗(yàn)箱的下端內(nèi)壁固定連接有驅(qū)動(dòng)電機(jī),所述驅(qū)動(dòng)電機(jī)的輸出軸固定連接有滾珠絲杠,所述滾珠絲杠上連接有與其匹配的滑動(dòng)板,所述滑動(dòng)板的上端側(cè)壁固定連接有擋板,所述滑動(dòng)板的側(cè)壁固定連接有兩個(gè)升降桿。本實(shí)用新型能夠自動(dòng)化地對(duì)防爆試驗(yàn)箱中的電池進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè)和內(nèi)阻檢測(cè),測(cè)試過(guò)程快速準(zhǔn)確,并且將檢測(cè)好的電池送到箱口,便于取放。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鉛蓄電池板柵合金性能測(cè)試方法,先將板柵合金制成三組標(biāo)準(zhǔn)樣塊和二組檢測(cè)樣條,然后對(duì)第一組標(biāo)準(zhǔn)樣塊的檢測(cè)表面依次進(jìn)行拋光、研磨、化學(xué)拋光處理以及界面腐蝕,此時(shí)檢測(cè)第一組標(biāo)準(zhǔn)樣塊的金相結(jié)構(gòu);接著用硬度計(jì)測(cè)試第二組標(biāo)準(zhǔn)樣塊的硬度;再用三電極體系檢測(cè)第三組標(biāo)準(zhǔn)樣塊的電化學(xué)腐蝕性能,從而得到循環(huán)伏安曲線,以判定標(biāo)準(zhǔn)樣塊的電化學(xué)腐蝕性能合格;而第一組檢測(cè)樣條則進(jìn)行拉伸測(cè)試,第二組檢測(cè)樣條進(jìn)行蠕變測(cè)試,當(dāng)完成全部測(cè)試項(xiàng)目時(shí),即可判定板柵合金是否合格。本發(fā)明可對(duì)板柵合金的品質(zhì)和性能進(jìn)行一個(gè)綜合的檢測(cè),從而準(zhǔn)確地判斷板柵合金的性能,避免在后續(xù)蓄電池生產(chǎn)時(shí)因板柵導(dǎo)致的批量性質(zhì)量問(wèn)題。
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