可有效吸附分解甲醛的紙面石膏板 996     

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本實(shí)用新型公開了一種可有效吸附分解甲醛的紙面石膏板，它包括石膏板板體，所述石膏板板體一側(cè)面附著有一層吸附層，該吸附層的厚度為石膏板板體厚度的1/6～1/4。該吸附層是由凹凸棒土為載體，配以甲酰胺和碳酸銨為化學(xué)反應(yīng)劑制成的吸附分解反應(yīng)型甲醛消除劑，該甲醛消除劑與石膏粉混配后制成所需的吸附分解層。由于在現(xiàn)有石膏裝飾板面層附著一層可吸附分解甲醛的吸附分解層，該吸附分解層對(duì)室內(nèi)甲醛污染物可產(chǎn)生有效的吸附和分解作用，能長期有效去除室內(nèi)的大量醛類物質(zhì)，可使室內(nèi)甲醛濃度迅速降低，消除室內(nèi)異味明顯，可使室內(nèi)空氣質(zhì)量得到明顯改善，經(jīng)檢測(cè)，甲醛去除率可達(dá)65%以上，使用方便，無污染，價(jià)格低廉，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益顯著。

容量瓶搖勻裝置 847     

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本實(shí)用新型涉及一種容量瓶搖勻裝置，屬于冶金行業(yè)化學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)器械技術(shù)領(lǐng)域。技術(shù)方案是：包含步進(jìn)電機(jī)（1）、減速機(jī)（2）、氣缸（5）、燒瓶（6）、壓緊裝置（7）、定位塊（8）、框架（9）和底座（11），步進(jìn)電機(jī)（1）通過減速機(jī)（2）和框架（9）驅(qū)動(dòng)連接，框架（9）轉(zhuǎn)動(dòng)連接在底座（11）上，若干個(gè)燒瓶（6）分別通過氣缸（5）和壓緊裝置（7）固定在框架（9）內(nèi)，相鄰兩個(gè)燒瓶（6）之間設(shè)有定位塊（8）。本實(shí)用新型的有益效果是：該實(shí)用新型利用氣缸和壓緊裝置將容量瓶牢固的固定在框架內(nèi)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單可靠；通過控制步進(jìn)電機(jī)的旋轉(zhuǎn)，可以進(jìn)行任意角度的擺動(dòng)和旋轉(zhuǎn)框架，較大程度的滿足各種溶液的搖晃要求，適用范圍廣，效率高。

具有報(bào)警功能的防護(hù)欄 863     

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本實(shí)用新型公開了一種具有報(bào)警功能的防護(hù)欄，屬于防護(hù)欄技術(shù)領(lǐng)域，包括固定框，所述固定框的內(nèi)部固定安裝有防護(hù)欄支撐組件，所述固定框的內(nèi)部固定安裝有用于對(duì)防護(hù)欄組件進(jìn)行檢測(cè)的警報(bào)組件，所述防護(hù)欄支撐組件包括橫向支撐鋼管和縱向支撐鋼管，所述橫向支撐鋼管與縱向支撐鋼管呈垂直焊接；本實(shí)用新型通過筑芯滾動(dòng)軸、混合填料和筑芯填料的設(shè)置，可以增加防護(hù)欄遇到化學(xué)破壞或物理破壞時(shí)的阻遏時(shí)間，針對(duì)物理機(jī)械切割能提供較長的阻遏時(shí)間，當(dāng)護(hù)欄發(fā)生拆除或破壞時(shí)，延長破壞或拆除時(shí)間，通過警報(bào)組件的設(shè)置，當(dāng)出現(xiàn)護(hù)欄被破壞的狀況時(shí)，震動(dòng)傳感器和受力傳感器會(huì)向外發(fā)出警示信息，提供準(zhǔn)確報(bào)警位置，為人員處置爭(zhēng)取時(shí)間。

治療胃癌的中藥復(fù)方 875     

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本發(fā)明公開了一種治療胃癌的中藥復(fù)方，包括以下重量份的原料：包括以下重量份的原料：僵蠶10g?12g、蟬蛻1g?3g、姜黃6g?12g和大黃3g?8g，通過Q?Orbitrap高分辨液質(zhì)聯(lián)用檢測(cè)升降散出的化學(xué)成分共1287種，根據(jù)口服生物利用度(OB≥30％)和類藥性(DL≥0.18)篩選出活性成分，利用String數(shù)據(jù)庫收集其相應(yīng)靶點(diǎn)，將收集的靶點(diǎn)轉(zhuǎn)化為基因名稱；本發(fā)明的目的在于提供一種治療胃癌的中藥復(fù)方，具備胃癌防治和抑制胃癌腫瘤的生長的優(yōu)點(diǎn)，解決了胃癌發(fā)生發(fā)展過程中內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)發(fā)生了巨大改變，不利于調(diào)控胃癌內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)對(duì)于防治胃癌發(fā)生發(fā)展，傳統(tǒng)藥物無法調(diào)節(jié)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)，不能抑制胃癌發(fā)生發(fā)展的問題。

氣敏材料及其制備方法、氣敏裝置及其制備方法 943     

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本發(fā)明公開一種氣敏材料及其制備方法、氣敏裝置及其制備方法，涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述微納米復(fù)合銀膏包括碳氮化合物。碳氮化合物中存在sp²雜化的氮原子，使得碳氮化合物中存在孤對(duì)電子，這有利于靶氣體的吸附，從而提高氣敏靈敏度，此外，一般情況下，碳氮化合物具有較大的比表面積和良好的化學(xué)穩(wěn)定性，提高了氣敏性能，使得其作為氣敏材料性能穩(wěn)定。本發(fā)明提出的氣敏材料，靈敏度高，可廣泛應(yīng)用于氣敏檢測(cè)中。

高強(qiáng)度高韌性高鐵剎車閘片的生產(chǎn)工藝 930     

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本發(fā)明涉及一種高強(qiáng)度高韌性高鐵剎車閘片的生產(chǎn)工藝，具體包括如下步驟：一、熔煉工序：1、備料；2、熔煉，二、球化及孕育工序：1、球化，2、出鐵水，3、第一次扒渣，4、倒包孕育，5、第二次扒渣處理；三、鑄造工序；四、熱處理工序；五、機(jī)加工工序；本發(fā)明通過嚴(yán)格控制各原料的選材、配比加入順序和加入方式等參數(shù)，從而將爐后化學(xué)成分控制在理想的范圍內(nèi)，使得鑄造出的產(chǎn)品的金相檢測(cè)指標(biāo)優(yōu)異，力學(xué)性能表現(xiàn)突出，工藝穩(wěn)定、廢品率低，完全滿足高鐵閘門的生產(chǎn)要求。

司替戊醇中間體雜質(zhì)和司替戊醇雜質(zhì)的合成方法和應(yīng)用 897     

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本發(fā)明涉及化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體公開一種司替戊醇中間體雜質(zhì)和司替戊醇雜質(zhì)的合成方法和應(yīng)用。司替戊醇中間體雜質(zhì)的合成方法包括以下工藝步驟：a、將頻吶酮和液溴于第一有機(jī)溶劑中進(jìn)行溴代反應(yīng)，生成α?溴代頻吶酮；b、將α?溴代頻吶酮和三苯基膦于第二有機(jī)溶劑中進(jìn)行回流反應(yīng)生成α?溴代頻吶酮三苯基膦鹽；c、將α?溴代頻吶酮三苯基膦鹽溶于水中，加入胡椒醛，回流反應(yīng)生成司替戊醇中間體雜質(zhì)。司替戊醇雜質(zhì)的合成方法為將司替戊醇中間體雜質(zhì)和硼氫化鹽于第三有機(jī)溶劑中進(jìn)行氫化反應(yīng)得到。本發(fā)明得到的司替戊醇中間體雜質(zhì)和司替戊醇雜質(zhì)可直接作為監(jiān)控司替戊醇中間體或者司替戊醇產(chǎn)品中雜質(zhì)含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

熒光化合物、熒光探針和熒光傳感薄膜及其制備方法和應(yīng)用 787     

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本發(fā)明涉及熒光化合物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種熒光化合物及其制備方法和應(yīng)用，以及利用該熒光化合物制備的熒光探針和熒光傳感薄膜及其制備方法和應(yīng)用。該熒光化合物采用單酰亞胺作為功能片段進(jìn)行衍生，通過向功能片段中引入長鏈烷基等助溶基團(tuán)，提高了聚合物材料的溶解性和成膜性，并且可以調(diào)節(jié)其組裝行為，進(jìn)而產(chǎn)生豐富的光物理行為，使最終制備得到的熒光化合物具有優(yōu)良的溶解性，較高的熒光量子產(chǎn)率，優(yōu)異的光物理性質(zhì)，并且光化學(xué)穩(wěn)定性性能突出，采用該熒光化合物制備得到的熒光探針和熒光傳感薄膜能實(shí)現(xiàn)對(duì)水蒸氣和有機(jī)溶劑中微痕量水進(jìn)行快速，準(zhǔn)確的特異性檢測(cè)。

低溫高韌性球墨鑄鐵蝶閥體的鑄造工藝 895     

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本發(fā)明涉及一種低溫高韌性球墨鑄鐵蝶閥體的鑄造工藝，包括以下步驟：一)熔煉工序：1、備料；2、熔煉；二)球化及孕育工序；三)澆注、拔箱工序；四)熱處理工序；本工藝通過原料的嚴(yán)格配比，投料熔融分時(shí)分批次操作，在兩次投料之間添加入碳化硅，改變傳統(tǒng)的熔融過程，利用壩式球化包結(jié)合夯實(shí)的孕育劑保護(hù)球化劑，以控制球化的時(shí)間和方式，并且是分批次球化再混合，達(dá)到理想的球化效果，最終產(chǎn)品的爐后化學(xué)成分理想，金相檢測(cè)指標(biāo)優(yōu)異，力學(xué)性能表現(xiàn)突出，完全滿足閥門低溫環(huán)境的運(yùn)行要求。

軟性材料標(biāo)準(zhǔn)化裁樣設(shè)備 851     

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本發(fā)明公開了一種軟性材料標(biāo)準(zhǔn)化裁樣設(shè)備，包括用于放置樣品的底座以及用于裁切樣品的刀片，還包括平行間隔設(shè)置的刀片支撐架，刀片支撐架之間平行間隔設(shè)有N個(gè)兩端與刀片支撐架相連的刀片固定架，每個(gè)刀片固定架上可拆卸連接有刀片，刀片支撐架繞刀片支撐架下部轉(zhuǎn)動(dòng)，能夠帶動(dòng)刀片固定架上的刀片沿上下及前后移動(dòng)，其中，N≥1。本發(fā)明能夠快速、清潔、標(biāo)準(zhǔn)化地將樣品裁切成指定大小。本發(fā)明適用于化學(xué)檢測(cè)中，用于裁切樣品。

車用醇基復(fù)合燃料 975     

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本發(fā)明公開了一種車用醇基復(fù)合燃料，該車用醇基復(fù)合燃料是由多種低碳醇、高級(jí)醇與輕烴類基礎(chǔ)油為原料，借助添加劑，通過一定的化學(xué)反應(yīng)生成的衍生物于液態(tài)烴進(jìn)行混合復(fù)配而成的新型液體燃料。本發(fā)明在全國部分地區(qū)推廣的車用甲醇汽油的基礎(chǔ)上進(jìn)行了很大的提高改進(jìn)。完全脫離使用汽油，獨(dú)立代替汽油，不用改動(dòng)車輛就能夠正常使用。并且還能與各種標(biāo)號(hào)汽油任意比例的混合使用，不會(huì)產(chǎn)生異常現(xiàn)象。經(jīng)過國家相關(guān)部門的檢測(cè)，其性能指標(biāo)符合或優(yōu)于國家現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)。

輔助判讀KI67增殖指數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)卡 1126     

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本發(fā)明涉及免疫組化檢測(cè)領(lǐng)域，具體公開了一種輔助判讀KI67增殖指數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)卡的制備方法，包括如下步驟：1)全自動(dòng)數(shù)字切片掃描系統(tǒng)掃描KI67免疫組織化學(xué)染色的腫瘤組織切片，得到圖像數(shù)據(jù)；2)選取圖像數(shù)據(jù)中的熱點(diǎn)區(qū)域，使用計(jì)算機(jī)判讀熱點(diǎn)區(qū)域的KI67陽性細(xì)胞占熱點(diǎn)區(qū)域內(nèi)腫瘤細(xì)胞的比例，為KI67增殖指數(shù)；3)截取1個(gè)以上已知KI67增殖指數(shù)的熱點(diǎn)區(qū)域的圖片。本發(fā)明的標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)卡準(zhǔn)確性好，且不容易受醫(yī)生資歷年限的影響，能輔助醫(yī)生對(duì)KI67增殖指數(shù)進(jìn)行穩(wěn)定的判斷。

梨樹殺蟲劑及其制備方法 644     

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本發(fā)明公開了一種梨樹殺蟲劑，由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成：苦檀籽水提物10％～15％；苦皮藤素3％～7％；胺鮮酯0.5％～1.5％；苦參堿3％～5％；木質(zhì)素5％～9.4％；甲維鹽2.5％～5.5％；極細(xì)鏈格孢蛋白2.5％～5.5％；異菌脲5％～10％；余量水。本發(fā)明的制劑防蟲效果穩(wěn)定，適用范圍廣，對(duì)環(huán)境友好，經(jīng)檢測(cè)，效果優(yōu)于環(huán)丙氨嗪等化學(xué)農(nóng)藥；同時(shí)藥劑含有胺鮮酯等，可以促進(jìn)植物的生長發(fā)育，大幅度提高植物的產(chǎn)量和品質(zhì)。

電子自動(dòng)溫控保溫溶樣裝置 1143     

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本實(shí)用新型公開了一種電子自動(dòng)溫控保溫溶樣裝置，其包括能夠自動(dòng)控制溫度的加熱裝置，所述加熱裝置上有溶樣器，所述溶樣器設(shè)有溫度傳感器，所述溫度傳感器與加熱裝置之間通過信號(hào)線連接，所述溶樣器內(nèi)裝有用于溶樣的燒杯。本實(shí)用新型使巖礦化學(xué)分析時(shí)的溶樣過程中的溫度實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)化控制，無須人工干預(yù)，溶樣的保溫時(shí)間也能夠進(jìn)行設(shè)定，溶樣過程的加熱功率可調(diào)整。本實(shí)用新型設(shè)有油室和保溫層，并設(shè)有耐高溫耐腐蝕的內(nèi)膽，使得溶樣過程中樣品的的加熱溫度更加均勻，保溫效果好，節(jié)約電能。

新型自動(dòng)溫控保溫溶樣裝置 1167     

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本實(shí)用新型公開了一種新型自動(dòng)溫控保溫溶樣裝置，其包括能夠自動(dòng)控制溫度的加熱裝置，所述加熱裝置上有可分離的溶樣器，所述溶樣器設(shè)有溫度傳感器，所述溶樣器內(nèi)裝有用于溶解樣品的燒杯，所述的溶樣器設(shè)有用于使其內(nèi)部空氣對(duì)流的風(fēng)機(jī)。本實(shí)用新型使巖礦化學(xué)分析時(shí)的溶樣過程中的樣品溶解時(shí)的溫度能夠均勻穩(wěn)定，不會(huì)出現(xiàn)忽高忽低或局部溫度高局部溫度低的現(xiàn)象，并且溶樣過程的溫度實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)化控制，溶樣過程的加熱功率也可調(diào)整，溶樣過程中樣品的溶解過程可從溶樣器上的觀察孔中進(jìn)行觀察。本實(shí)用新型設(shè)有控制箱，其上設(shè)置的數(shù)顯溫度控制器可實(shí)時(shí)顯示溶樣過程中的預(yù)設(shè)的保溫溫度和溶樣過程的實(shí)時(shí)溫度。

碳纖維功能復(fù)合型生物填料 819     

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本實(shí)用新型提出一種碳纖維功能復(fù)合型生物填料，所述填料包括固定套（2）及至少兩條線體（1），所述每條線體（1）的一端或者兩端分別固定在與其相對(duì)應(yīng)的一個(gè)或者兩個(gè)固定套（2）上，本實(shí)用新型不僅具有一般填料處理污水的優(yōu)點(diǎn)及作用，其還具有優(yōu)良的自潤滑性能以及耐高、低溫性能和耐化學(xué)品性能，而且作為壓縮填料其彈性和柔軟性也很良好，對(duì)于化工、制藥、印染等污廢水的治理具有良好的降解效果；其次，用數(shù)據(jù)定量分析，本實(shí)用新型比常規(guī)內(nèi)電解處理難降解有機(jī)廢水的速度提高了3～4倍，在同等條件下COD去除率提高30％～35％；再有，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，吸附力強(qiáng)，掛膜快，脫膜容易。

碳纖維功能復(fù)合型生物填料及其生產(chǎn)方法 809     

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本發(fā)明提出一種碳纖維功能復(fù)合型生物填料及其生產(chǎn)方法，所述填料包括固定套（2）及至少兩條線體（1），所述每條線體（1）的一端或者兩端分別固定在與其相對(duì)應(yīng)的一個(gè)或者兩個(gè)固定套（2）上，所述方法包括制作線體工序、定辮工序、制作固定套工序。本發(fā)明的不僅具有一般填料處理污水的優(yōu)點(diǎn)及作用，其還具有優(yōu)良的自潤滑性能以及耐高、低溫性能和耐化學(xué)品性能，而且作為壓縮填料其彈性和柔軟性也很良好，對(duì)于化工、制藥、印染等污廢水的治理具有良好的降解效果；其次，用數(shù)據(jù)定量分析，本發(fā)明比常規(guī)內(nèi)電解處理難降解有機(jī)廢水的速度提高了3～4倍，在同等條件下COD去除率提高30％～35％；再有，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，吸附力強(qiáng)，掛膜快，脫膜容易。

氨基吡啶改性樹脂吸附材料的制備方法 660     

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本發(fā)明涉及氨基吡啶改性樹脂的制備方法，包括：在回流下使高分子樹脂在有機(jī)溶劑中溶脹，之后加入與高分子樹脂配料比為1-7:1的氨基吡啶類化合物及與氨基吡啶化合物的摩爾比1-5:1的縛酸劑；混合后的反應(yīng)體系在45-75℃，攪拌條件下反應(yīng)2-24小時(shí)，得到氨基吡啶改性樹脂，然后分離、依次用水、乙醇、丙酮、乙醚洗滌，晾干，得到氨基吡啶改性樹脂的功能基含量為2.9-4.0mmol?FG/g樹脂。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)時(shí)間短、制備方便，改性樹脂可單獨(dú)使用也可填充用作吸附柱，對(duì)工業(yè)廢水中的金屬尤其是辛酸銠、對(duì)金屬離子特別是貴金屬離子的吸附性能良好，在環(huán)境保護(hù)、分析化學(xué)以及廢液中提取金屬離子等方面具有重要用途。

聚乙二醇納洛酮新雜質(zhì)及其制備方法 753     

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本發(fā)明公開了一種聚乙二醇納洛酮的新雜質(zhì)，即：4,5α?環(huán)氧基?3,14?二羥基嗎啡喃?6α?（2,5,8,11,14,17,20?七氧雜二十二烷?22?甲氧基），及其制備方法。該雜質(zhì)是將聚乙二醇納洛酮為原料，通過化學(xué)合成得到目標(biāo)化合物。本發(fā)明屬于首次報(bào)道該雜質(zhì)，對(duì)聚乙二醇納洛酮原料藥的質(zhì)量控制有重要意義。同時(shí)，制備方法操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)溫和，適用于雜質(zhì)譜分析。

新型火電廠鍋爐洗硅劑 981     

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本發(fā)明公開了一種新型火電廠鍋爐洗硅劑，包括以下重量份數(shù)的組分：分析純磷酸氫二鈉2.0～4.0％、氟化鈉0.2～0.3％、示蹤劑0.1％、高效活性劑1.0～1.5％，其余為去離子水溶劑。本發(fā)明用于機(jī)組吹管階段及汽輪機(jī)沖轉(zhuǎn)之前階段，加入到熱力系統(tǒng)中，能夠使砂礫、泥土及焊渣等雜志與所添加的洗硅劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，快速溶解到爐水內(nèi)，隨鍋爐排污排出體外，提高清洗效果。

津巴布韋進(jìn)口煙葉替代模塊的構(gòu)建方法 708     

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本發(fā)明公開了一種津巴布韋進(jìn)口煙葉替代模塊的構(gòu)建方法，其特征在于獲取進(jìn)口煙葉和庫存國產(chǎn)煙葉的化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)后，進(jìn)行差異性分析，篩選庫存國產(chǎn)煙葉，對(duì)庫存國產(chǎn)煙葉相對(duì)進(jìn)口煙葉的相似度進(jìn)行排序，確定庫存國產(chǎn)煙葉，然后按煙葉摻配比例形成進(jìn)口煙葉替代模塊。本發(fā)明摒棄了傳統(tǒng)的人工評(píng)吸方法，極大提高了模塊構(gòu)建效率，通過使用灰色關(guān)聯(lián)模型計(jì)算庫存國產(chǎn)煙葉與進(jìn)口煙葉的相似度，方法簡(jiǎn)單高效，無需海量采集數(shù)據(jù)，保證了模型的準(zhǔn)確性。結(jié)合煙葉相似度和煙葉庫存使用周期來確定替代模塊中各庫存國產(chǎn)煙葉的摻配比例，更符合企業(yè)實(shí)際生產(chǎn)狀況，用國產(chǎn)煙葉構(gòu)建了感官品質(zhì)與進(jìn)口煙葉相似的配方模塊，替代卷煙葉組配方中的部分進(jìn)口煙葉，解決了進(jìn)口煙葉庫存短缺問題。

基于多微電網(wǎng)協(xié)同優(yōu)化的控制方法及裝置、儲(chǔ)存介質(zhì) 724     

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本發(fā)明公開一種基于多微電網(wǎng)協(xié)同優(yōu)化的控制方法及裝置、儲(chǔ)存介質(zhì)，控制方法包括如下步驟：S1、分析微電網(wǎng)傳統(tǒng)控制下垂原理、結(jié)構(gòu)和系統(tǒng)功率分配機(jī)理；S2、建立基于MAS的分布系統(tǒng)控制框架；S3、設(shè)計(jì)基于Q學(xué)習(xí)算法的控制器，用于微型電源的能量管理；S4、研究新能源接入對(duì)孤島微電網(wǎng)穩(wěn)定運(yùn)行的影響；S5、針對(duì)微電網(wǎng)頻率偏差，提出基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的微電頻率協(xié)同控制方法；S6、調(diào)節(jié)下垂參數(shù)，改變孤島微電網(wǎng)輸出功率，確定優(yōu)化控制方式和策略，實(shí)現(xiàn)孤島微電網(wǎng)多源有功協(xié)同。本發(fā)明能夠保持電網(wǎng)頻率電壓的穩(wěn)定，針對(duì)微電網(wǎng)等效慣量較低，系統(tǒng)頻率受負(fù)荷變化影響大的問題，通過調(diào)節(jié)下垂參數(shù)改變分布式電源的輸出功率，達(dá)到調(diào)節(jié)系統(tǒng)頻率的目的。

眼素肽注射液及其制備方法 1154     

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本發(fā)明涉及一種用于治療人體近視眼的藥物制 劑——眼素肽注射液，其特征在于為紫睛提純活性 物質(zhì)滅菌水溶液，紫睛為脊椎動(dòng)物，牛科、紫陽健康牛鮮全眼 球，或馬、驢、騾健康鮮全眼球，紫睛經(jīng)過生物化學(xué)分析，含 有各種微量元素，多種氨基酸、蛋白質(zhì)、多酶、多肽、核苷酸、 維生素等物質(zhì)，微量元素、維生素、氨基酸營養(yǎng)素這三大元素， 是動(dòng)物紫陽牛眼結(jié)構(gòu)功能代謝的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是近視眼必需治 療補(bǔ)充的物質(zhì)基礎(chǔ)，牛眼這個(gè)生物化工廠的產(chǎn)品及活性物質(zhì)直 接參與人眼的組織代謝，可補(bǔ)臟氣，滋養(yǎng)營血，養(yǎng)心健脾、壯 眼肌、緩痙攣、平甘熄火、清肝明目、黑花消退、降瘀除障、 阻止眼阻止退行病變，神光炯炯有神，光華發(fā)越于遠(yuǎn)處，視遠(yuǎn) 視近自如，視力恢復(fù)如初。

二硫化鉬在硝態(tài)氮污水處理中的應(yīng)用及使用方法 685     

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本發(fā)明公開了一種二硫化鉬在硝態(tài)氮污水處理中的應(yīng)用及使用方法，屬于化學(xué)工程、生物工程和環(huán)境工程領(lǐng)域，該硝態(tài)氮污水中含有預(yù)定量的活性污泥，其中該二硫化鉬用于改變硝態(tài)氮污水中的活性污泥的菌群結(jié)構(gòu)。上述使用方法，包括以下步驟：S1：在含有預(yù)定量的活性污泥的硝態(tài)氮污水中加入二硫化鉬得到混合液體；S2：向該混合液體中加入碳源，攪拌均勻形成中間液體；S3：將中間液體在一定溫度下進(jìn)行反應(yīng)；S4：分析步驟S3水溶液中總氮的濃度。本發(fā)明通過在硝態(tài)氮污水中添加二硫化鉬，加快活性污泥脫除硝態(tài)氮污水中硝酸鹽和亞硝酸鹽的速度，以縮短反應(yīng)時(shí)間，降低運(yùn)行成本，在生化法處理含氮污水領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。

氧化鈰/氧化銅異質(zhì)結(jié)復(fù)合氧化物及其制備方法和應(yīng)用 808     

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本發(fā)明涉及金屬氧化物半導(dǎo)體傳感器技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種氧化鈰/氧化銅異質(zhì)結(jié)復(fù)合氧化物及其制備方法和應(yīng)用。所述異質(zhì)結(jié)復(fù)合氧化物包括CuO基底和CuO基底表面的負(fù)載的CeO₂，化學(xué)分子式為：xCeO₂/yCuO，其中x：y＝0.8?1.5:9?11，粒徑為0.5?2μm。采用水熱法合成CuO基底，然后再利用水熱法在CuO基底表面沉淀上Ce(OH)₄，采取相同水熱溫度和時(shí)間，最后經(jīng)過煅燒處理得到CeO₂/CuO異質(zhì)結(jié)復(fù)合氧化物，與單一的CuO基底相比具有更多的活性位點(diǎn)，因而對(duì)H₂S有更好的氣敏性能，從而能更準(zhǔn)確的對(duì)H₂S的含量進(jìn)行檢測(cè)，進(jìn)而對(duì)SF₆的分解情況進(jìn)行更準(zhǔn)確的監(jiān)測(cè)。

去除鋁合金薄板包覆層的夾具及方法 1108     

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本發(fā)明提供了一種去除鋁合金薄板包覆層的夾具及方法，夾具包括支架、設(shè)置于所述支架前端面上的壓片以及設(shè)置于所述壓片上的兩個(gè)以上的緊固螺母；所述緊固螺母沿所述壓片長度方向均勻分布；所述緊固螺母下端設(shè)置有墊片，方法包括如下步驟：試樣校平：選取待作業(yè)試樣，用木榔頭在工作平臺(tái)上校平；試樣裝夾：根據(jù)金相檢測(cè)包覆層厚度結(jié)果，以及考慮到試樣不平因素的影響，確定單面總加工余量為0.10＋0.05ｍｍ；正面加工；反面加工本發(fā)明能夠解決鋁合金薄板去除包覆層的問題，達(dá)到提高化學(xué)成分測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，確保滿足仲裁測(cè)試方法要求的目的。

白術(shù)藥材的梯度多信息薄層鑒別方法 1093     

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本發(fā)明涉及一種白術(shù)藥材的梯度多信息薄層鑒別方法。其特征在于：采用甲醇超聲的上清液，作為供試品或?qū)φ账幉娜芤?。同一供試品溶液，?種不同極性的展開劑，在5塊薄層板上，多種檢視條件下，共檢視到白術(shù)的約47種信息斑點(diǎn)，歸屬為20余種化學(xué)成分。各成分相互交叉，但在各自的檢視條件下，互不干擾，都能呈現(xiàn)出清晰的熒光斑點(diǎn)或顏色斑點(diǎn)。該梯度薄層鑒別只需藥材和對(duì)照藥材各0.3g、提取溶劑4ml、展開劑50ml、時(shí)間2小時(shí)。簡(jiǎn)便、快捷、高效，是目前檢測(cè)信息量最多的。適用于白術(shù)藥材的多信息快速質(zhì)量監(jiān)督與評(píng)價(jià)；并為其組方的復(fù)方制劑提供了不同極性成分的薄層鑒別參考。

鎘基磷鉬酸鹽催化劑、光電傳感器及其制備方法和應(yīng)用 782     

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本發(fā)明涉及磷鉬酸鹽催化劑技術(shù)領(lǐng)域，具體公開一種鎘基磷鉬酸鹽催化劑、光電傳感器及其制備方法和應(yīng)用。所述鎘基磷鉬酸鹽催化劑的分子式為：[Cd(H2O)2]2[Cd(bbtx)]2{Cd(P4Mo6O31H7)2}·20H2O，bbtx為4,4?雙((1?1,2,4?三唑?1?基)甲基)聯(lián)苯。本發(fā)明提供的鎘基磷鉬酸鹽催化劑具有優(yōu)異的光催化活性和電催化活性，由其制備的光電傳感器具有的優(yōu)異的電化學(xué)傳感性能，檢測(cè)限可達(dá)3.34nM，不受K+、Na+、Cr3+、Ca+、Cd2+等無機(jī)金屬離子的干擾，且循環(huán)穩(wěn)定性好，在工業(yè)廢水、生活用水等水質(zhì)中的Cr(VI)檢測(cè)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

多索茶堿異構(gòu)體雜質(zhì)及從多索茶堿反應(yīng)液中分離該異構(gòu)體雜質(zhì)的方法 1140     

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本發(fā)明涉及化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體公開一種多索茶堿異構(gòu)體雜質(zhì)及從多索茶堿反應(yīng)液中分離該異構(gòu)體雜質(zhì)的方法。所述多索茶堿異構(gòu)體雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)所示。本發(fā)明從多索茶堿反應(yīng)液中通過特定的分離方法得到了該雜質(zhì)，且分離得到的雜質(zhì)純度較高，可達(dá)98.5％以上，可以作為雜質(zhì)檢測(cè)的對(duì)照品，以檢測(cè)多索茶堿產(chǎn)品中該異構(gòu)體雜質(zhì)的含量，從而保證多索茶堿產(chǎn)品的安全性和有效性，對(duì)多索茶堿原料的質(zhì)量控制以及提高合成工藝的可控性具有十分重要的意義，有利于進(jìn)一步完善多索茶堿原料藥或其制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

硫靛染料合成的新方法 897     

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硫靛染料合成的新方法主要介紹了采用乙酸或氟乙酸和硫代水楊酸為原料,在弱堿性條件下以保險(xiǎn)絲為催化氧化劑加熱生成紅色的硫靛染料并升華至另一器皿中?；瘜W(xué)工業(yè)上以乙酸取代氯乙酸采用本方法生產(chǎn)硫靛染料工藝簡(jiǎn)單,節(jié)能降耗減小產(chǎn)品的成本并且生產(chǎn)的硫靛染料純度高,產(chǎn)率高。毒物化驗(yàn)中利用本方法檢測(cè)氟乙酸(氟乙酰胺)農(nóng)藥可以縮短反應(yīng)時(shí)間,提高檢測(cè)的靈敏度反應(yīng)結(jié)果直觀不受雜質(zhì)的干擾。