本發(fā)明公開了一種測定14?3?3蛋白與質(zhì)膜H+?ATPase蛋白互作的電化學(xué)方法,選用導(dǎo)電性良好的絲網(wǎng)印刷電極,將捕獲探針質(zhì)膜H+?ATPase抗體通過物理吸附固定在絲網(wǎng)印刷電極的工作電極上,待檢測的蛋白復(fù)合物中的14?3?3蛋白和信號探針結(jié)合反應(yīng)后,辣根過氧化物酶標(biāo)記鏈霉親和素與信號探針連接在印刷電極表面,利用電化學(xué)分析儀檢測辣根過氧化物酶催化底物的氧化還原電流實現(xiàn)檢測;利用本電化學(xué)方法可快速實現(xiàn)14?3?3蛋白與質(zhì)膜H+?ATPase蛋白互作的高靈敏度檢測;該檢測方法具有靈敏度高,價格低廉,檢測速度快等優(yōu)點,可用于14?3?3蛋白與質(zhì)膜H+?ATPase蛋白互作的檢測。
本發(fā)明公開了一種測定電子煙煙油中甲醛和乙醛總含量的間斷化學(xué)方法。取電子煙煙油用20%乙醇水溶液定容后作為樣品,分別配制酚試劑A、酚試劑B、硫酸鐵銨試劑,用全自動間斷化學(xué)分析儀在630nm波長處測定甲醛和乙醛總含量。該方法具有操作簡便、前處理簡單、分析速度快、抗干擾性強、結(jié)果準確、精密度高、重復(fù)性和穩(wěn)定性較好、可檢測濃度范圍廣、檢出限和定量限低的優(yōu)點,特別適合大批量電子煙煙油樣品中甲醛和乙醛總含量的檢測。
本發(fā)明屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種可在電磁場下測電化學(xué)腐蝕性能的原位電化學(xué)池裝置,外層水浴層內(nèi)部容納有內(nèi)層電解反應(yīng)池;外層水浴層外部套裝有電磁圈裝置;所述外層水浴層上下分別開有出水口和進水口;內(nèi)層電解反應(yīng)池上開有參比電極口、進氣口、工作電極口、輔助電極口、出氣口;工作電極口通過工作電極管道伸入內(nèi)層電解反應(yīng)池內(nèi),所述工作電極管道底部位于整個內(nèi)層電解反應(yīng)池中心。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單,加工方便,實驗易操作。本發(fā)明采用市場常見的普通石英材料作為池體,原料易得,成本低廉。本發(fā)明的三電極利用打孔的橡皮塞插入反應(yīng)池,接口為磨砂口,方便插入固定及取出清理。
本發(fā)明公開一種三電極體系電化學(xué)測試裝置及其電化學(xué)測試方法。所述裝置的負極模具設(shè)有空腔,參比模具設(shè)有環(huán)形空腔,正極模具設(shè)有盲孔并內(nèi)置正極柱,正極柱上端延至環(huán)形空腔,空腔內(nèi)設(shè)彈性壓板裝置且下端延至環(huán)形空腔,正極柱上端依次設(shè)正極片、隔膜、負極片并經(jīng)彈性壓板裝置壓緊固定,環(huán)形空腔在正極片、隔膜及負極片之外設(shè)有上下層疊并絕緣的上導(dǎo)套及下導(dǎo)套,上、下導(dǎo)套間設(shè)有參比電極,負極片通過彈性壓板裝置與負極模具電連接,正極柱與正極片電連接,負極模具、參比模具、正極模具外側(cè)分別設(shè)有負極極耳、參比極耳、正極極耳,參比極耳與參比電極電連接。所述方法包括下部連接、參比電極連接、其它電極連接、整體連接、電極調(diào)整、測試步驟。
本申請?zhí)峁┝艘环N酶活測定用的電化學(xué)傳感器及其制備方法、凝乳酶活性的電化學(xué)測定方法,屬于電化學(xué)傳感器。本申請?zhí)峁┑拿富顪y定用的電化學(xué)傳感器,制作簡單,方便檢測;且對電流信號變化敏感。利用該電化學(xué)傳感器進行酶活的測定,不使用復(fù)雜的底物,操作過程簡單,測量的精度高,特異性比較強,能較好的避免不必要的干擾;而且穩(wěn)定性好,能重復(fù)使用,能降低檢測的成本;同時測試反應(yīng)的時間也較短,方便快速檢測,具有較高的使用價值。
本發(fā)明公開了一種新的測定痕量鎘的分析試劑,其具有通式(I)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。該分析試劑的合成分兩步反應(yīng),先用對氨偶氮苯重氮化,生成的重氮鹽再和8-氨基喹哪啶偶合即得。本發(fā)明基于新合成的分析試劑,建立了一種測定鎘的新方法。由于方法富集倍數(shù)達50倍,固相萃取高倍數(shù)富集彌補了吸光光度法靈敏度相對較低的缺點,使普通光度法可測定μg/g級含量的鎘;方法測定結(jié)果用石墨爐原子吸收法作對照,結(jié)果相符合。
本發(fā)明公開了一種新的測定痕量鉛的分析試劑,其具有通式(I)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。該分析試劑的合成分兩步反應(yīng),先用對氨基苯磺酸制備重氮鹽,再和8-氨基喹哪啶偶合即得。本發(fā)明基于新合成的分析試劑,提供了一種測定痕量鉛的新方法,并將該方法應(yīng)用于煙草工業(yè)的分析測試中。彌補了吸光光度法靈敏度相對較低的缺點,使普通光度法可測定μg/g級含量的鉛;方法測定結(jié)果用石墨爐原子吸收法作對照,結(jié)果相符合。
本發(fā)明公開了一種用于重金屬測定的分析試劑及其制備方法和應(yīng)用,所述的重金屬包括鉛、鎘、汞,特別是痕量的鉛、鎘、汞。本發(fā)明提供了一種新的分析試劑,其具有通式(I)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。該分析試劑的合成分兩步反應(yīng),苯胺重氮化后與8-氨基喹娜啶偶聯(lián)得到5-苯偶氮-8-氨基喹娜啶,然后與2,4-二羥基苯甲醛縮合可得產(chǎn)品5-苯偶氮-8-(2,4-二羥基苯甲醛)-縮氨基喹娜啶。本發(fā)明基于新合成的分析試劑,建立了一種用高效液相色譜測定痕量鉛、鎘、汞的新方法。方法的檢測限可達μg/L級。方法測定結(jié)果用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法作對照,結(jié)果相符合。
本發(fā)明涉及一種基于嵌入式CPS的硫化學(xué)品倉庫氣體實時檢測及除臭過濾排放裝置,屬于環(huán)境安全技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括氣體濃度傳感器、測量電路、A/D轉(zhuǎn)換器、電池、單片機控制模塊、報警模塊、繼電器控制電路、繼電器、吸氣機、氣動閥;其中氣體濃度傳感器與測量電路相連,測量電路與A/D轉(zhuǎn)換器相連,A/D轉(zhuǎn)換器與單片機控制模塊相連,單片機控制模塊分別與報警模塊、繼電器控制電路和氣動閥相連,繼電器控制電路與繼電器相連,繼電器與吸氣機相連,電池與氣體濃度傳感器和單片機控制模塊相連。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單、成本低廉,可以根據(jù)氣體濃度傳感器檢測倉庫內(nèi)含硫氣體的濃度的標(biāo)準,還可啟動裝置進行除臭和過濾,降低了含硫氣體對大氣的污染。
本實用新型提供一種爆珠化學(xué)物質(zhì)檢測的前處理裝置及應(yīng)用。所述的前處理裝置由螺紋瓶蓋(1)、連接條或支撐條(2)、擠壓板(3)、螺紋頂空瓶口(4)、頂空瓶(5)、爆珠(6)組成。擠壓板(3)上帶有小孔,螺紋瓶蓋(1)與螺紋頂空瓶口(4)通過旋轉(zhuǎn)構(gòu)成密閉空間,螺紋瓶蓋(1)、連接條或支撐條(2)和擠壓板(3)構(gòu)成頂空瓶蓋,頂空瓶蓋和螺紋頂空瓶口(4)通過旋緊過程擠壓爆珠(6)釋放爆珠內(nèi)容物。應(yīng)用本實用新型的裝置,能對爆珠中揮發(fā)性半揮發(fā)性物質(zhì)實現(xiàn)有效捕集和同時檢測,具有快速、準確、操作簡單等優(yōu)點。
本發(fā)明提供了一種基于Fe3O4@PDA@MnO2核殼磁性納米復(fù)合材料構(gòu)建電化學(xué)傳感器,對重金屬離子進行檢測和回收。通過水熱法制備了Fe3O4@PDA@MnO2核殼磁性納米顆粒;基于Fe3O4@PDA@MnO2核殼磁性納米復(fù)合材料,通過差分脈沖伏安法檢測廢水中的痕量重金屬離子,同時可實現(xiàn)重金屬的回收利用。本發(fā)明使用的Fe3O4@PDA@MnO2磁性納米復(fù)合材料可以大大提高對重金屬離子的回收效率,可對重金屬離子進行廣譜的檢測及回收。
本實用新型公開了一種化學(xué)檢測裝置,包括固定箱,所述固定箱內(nèi)設(shè)有檢測箱,所述檢測箱的左右兩側(cè)壁分別與固定箱內(nèi)左右側(cè)壁之間通過連接件連接,所述固定箱的底部設(shè)有對檢測箱進行調(diào)節(jié)的第一調(diào)節(jié)機構(gòu),所述檢測箱內(nèi)固定連接有放置板,所述放置板的上側(cè)壁上設(shè)有放置槽,所述檢測箱內(nèi)位于放置板的上側(cè)固定連接有限位板,所述限位板內(nèi)設(shè)有多個與放置槽相對應(yīng)的限位孔。本實用新型通過設(shè)置第一調(diào)節(jié)機構(gòu),電機可以驅(qū)動檢測箱左右來回移動,從而對檢測箱內(nèi)的試管進行晃動,可以保證內(nèi)部試管內(nèi)的試劑晃動均勻;通過設(shè)置第二調(diào)節(jié)機構(gòu),可以使得在晃動的過程中,將試管進行封蓋,防止試管內(nèi)的試劑濺出,保證試劑的正常檢測。
本發(fā)明涉及毒品檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種氯胺酮毒品的分子印跡電化學(xué)檢測方法,該檢測方法使用修飾絲網(wǎng)印刷電極作為工作電極,利用循環(huán)伏安法或示差脈沖伏安法對緩沖溶液中氯胺酮類毒品進行測定,所述絲網(wǎng)印刷電極分別經(jīng)過石墨烯RGO及MOFs復(fù)合納米材料和分子印跡聚合膜修飾后洗滌,所述緩沖溶液中加入氯胺酮。本發(fā)明方法靈敏度高,選擇性好,可直接用于人體尿液的檢測,而不需要進行樣品前處理,解決現(xiàn)有檢測方法中生物檢材中干擾物影響檢測結(jié)果,需要對樣品進行大量的預(yù)處理工作,檢測周期長,無法完成現(xiàn)場快速檢測的問題。
本發(fā)明涉及ctDNA的檢測技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用、檢測ctDNA的電化學(xué)系統(tǒng)。本發(fā)明提供的包括基底電極和依次負載在所述基底電極表面的Au?CP1探針層、HT層、CRSPR/Cas12a體系層和CP2探針/磁性共價有機骨架/Pd?Au/MB層;所述CRSPR/Cas12a體系層包括crRNA、Cas12a、ssDNA和待檢樣品,所述CP2探針/磁性共價有機骨架/Pd?Au/MB層包括磁性共價有機骨架和負載在所述磁性共價有機骨架的孔隙結(jié)構(gòu)中的Pd?Au和MB,還包括CP2探針;所述Pd?Au中的Au與CP2探針中的巰基鍵合,該生物傳感器便于攜帶,能夠特異性檢測ctDNA。
本發(fā)明公開了一種基于電化學(xué)法檢測氰化氫氣體的傳感器,其包括反應(yīng)室、工作電極、對電極、曝氣管、進氣管,工作電極、對電極相對設(shè)置在反應(yīng)室內(nèi),反應(yīng)室頂部開有排氣口,曝氣管下端設(shè)置在反應(yīng)室底部,另一端與氣源連接,進氣管下端設(shè)置在反應(yīng)室下部,上端進氣口設(shè)置在反應(yīng)室外,反應(yīng)室中放置有電解液,工作電極、對電極分別通過陽極接線頭、陰極接線頭與電源連接;本發(fā)明傳感器能快速、精確的檢測氣體中氰化氫的含量,可應(yīng)用在工業(yè)廢氣污染的檢測以及居住生活環(huán)境中有毒氣體警報。
本實用新型涉及一種用于電化學(xué)工作站檢測的多功能電解池,屬于電化學(xué)設(shè)備領(lǐng)域,本實用新型包括電解槽、電解架、攪拌軸、減震器、電機;電解槽為空心敞口的圓柱體;電解架包括固定盤和攪拌筒;固定盤與電解槽頂部內(nèi)周面可拆卸連接;固定盤底面中心設(shè)攪拌筒;攪拌筒為敞口無底圓筒,其底部延伸至電解槽底部上方;攪拌筒對應(yīng)的固定盤上設(shè)攪拌孔;以攪拌孔為中心,固定盤上開設(shè)三個呈三角形分布的電極孔,攪拌筒頂面不與電極孔接觸;攪拌孔處的固定盤上設(shè)有減震器,減震器上端連接有電機;攪拌軸位于攪拌筒內(nèi),其上端穿過攪拌筒上口和攪拌孔,通過減震器與電機連接;本實用新型提供平穩(wěn)攪拌的功能以提高檢測準確度,縮短富集時間,確保工作電極運行。
本發(fā)明公開一種電化學(xué)放大檢測汞離子的方法,包括如下步驟:a、將玻碳電極置于氯金酸水溶液中,利用電化學(xué)沉積法在玻碳電極表面沉積一層金納米層;b、將步驟a得到的電極置于巰基修飾的核酸適體和巰基修飾的錨核酸混合液中,得到金修飾的玻碳電極,放置一段時間后取出然后將電極置于巰基己醇水溶液中,再放置一段時間后取出;c、將步驟b得到的金修飾的玻碳電極置于含有汞離子的樣品溶液中,放置一段時間后取出;d、將步驟c取出后的電極置于脫氧核苷酸、末端轉(zhuǎn)移酶和信號核酸的混合緩沖溶液中,放置一段時間后取出;e、利用方波伏安法檢測步驟d取出后電極上的電流,由此根據(jù)標(biāo)準曲線計算出樣品溶液中汞離子的含量。
本實用新型提供一種唾液中化學(xué)物質(zhì)檢測的前處理裝置。所述的前處理裝置由塑料管(1)、取樣針(2)、取樣針筒(3)、吸水材料(4)、底部帶孔吸水材料管(5)、錐形塑料管蓋(6)、吸水材料管蓋(7)、取樣針推桿(8)組成。取樣針(2)、取樣針筒(3)和取樣針推桿(8)構(gòu)成取樣器,吸水材料(4)、底部帶孔吸水材料管(5)和吸水材料管蓋(7)構(gòu)成唾液暫存器,塑料管(1)和塑料管蓋(6)構(gòu)成密閉離心管。應(yīng)用本實用新型的裝置,能對唾液中化學(xué)物質(zhì)進行檢測,具有快速、準確、操作簡單等優(yōu)點。
本發(fā)明提供一種爆珠內(nèi)容物化學(xué)物質(zhì)檢測的前處理裝置及應(yīng)用。所述的前處理裝置由塑料管、取樣針、取樣針筒、底部帶孔樣品管、塑料管蓋、螺紋樣品管口、取樣針推桿、萃取劑、爆珠內(nèi)容物、螺紋樣品管蓋、連接條或支撐條、擠壓板組成。取樣針、取樣針筒和取樣針推桿構(gòu)成取樣器,爆珠和底部帶孔樣品管構(gòu)成爆珠暫存器,螺紋樣品管蓋與螺紋樣品管口通過旋轉(zhuǎn)構(gòu)成爆珠擠破空間,螺紋樣品管蓋、連接條或支撐條和擠壓板構(gòu)成樣品管蓋,樣品管蓋和螺紋樣品管口通過旋緊過程擠壓爆珠釋放爆珠內(nèi)容物,塑料管和塑料管蓋構(gòu)成密閉儲液管。應(yīng)用本發(fā)明的裝置,能對爆珠內(nèi)容物中化學(xué)物質(zhì)實現(xiàn)有效捕集和同時檢測,具有快速、準確、操作簡單等優(yōu)點。
本實用新型涉及萃取濃縮技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種用于化學(xué)污染物檢測的全自動萃取裝置,包括底板,所述底板的頂部安裝有支撐柱,所述支撐柱的外側(cè)設(shè)有支撐環(huán),所述支撐環(huán)的一側(cè)安裝有電磁振動機,所述電磁振動機的輸出端連接有連接環(huán),所述連接環(huán)內(nèi)設(shè)有分液漏斗,所述分液漏斗的頂部設(shè)有進液組件。該用于化學(xué)污染物檢測的全自動萃取裝置,通過支撐環(huán)利用電磁振動機與連接環(huán)和分液漏斗連接,電磁振動機連接外界的電源,將電磁振動機啟動,電磁振動機的運行可帶動連接環(huán)和分液漏斗振動,便于將分液漏斗內(nèi)的液體進行混合,減輕工作人員的勞動程度,使得分液漏斗內(nèi)的液體混合的更加均勻,萃取更加完全。
本實用新型提供一種爆珠內(nèi)容物化學(xué)物質(zhì)檢測的前處理裝置及應(yīng)用。所述的前處理裝置由塑料管、取樣針、取樣針筒、爆珠、底部帶孔樣品管、塑料管蓋、螺紋樣品管口、取樣針推桿、萃取劑、爆珠內(nèi)容物、螺紋樣品管蓋、連接條或支撐條、擠壓板組成。取樣針、取樣針筒和取樣針推桿構(gòu)成取樣器,爆珠和底部帶孔樣品管構(gòu)成爆珠暫存器,螺紋樣品管蓋與螺紋樣品管口通過旋轉(zhuǎn)構(gòu)成爆珠擠破空間,螺紋樣品管蓋、連接條或支撐條和擠壓板構(gòu)成樣品管蓋,樣品管蓋和螺紋樣品管口通過旋緊過程擠壓爆珠釋放爆珠內(nèi)容物,塑料管和塑料管蓋構(gòu)成密閉儲液管。應(yīng)用本實用新型的裝置,能對爆珠內(nèi)容物中化學(xué)物質(zhì)實現(xiàn)有效捕集和同時檢測,具有快速、準確、操作簡單等優(yōu)點。
本發(fā)明涉及一種痕量As(III)重金屬的電化學(xué)檢測方法,屬于重金屬離子檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以離子印跡聚合膜修飾的玻碳電極為工作電極,Ag/AgCl電極為參比電極,鉑柱電極為對電極,利用示差脈沖伏安法對不同As(III)濃度的緩沖溶液B進行測定,繪制示差脈沖曲線,以峰電流和As(III)濃度關(guān)系繪制得到標(biāo)準曲線;其中離子印跡聚合膜修飾的玻碳電極為IIM?Nano?Au修飾電極,緩沖溶液B中As(III)濃度為9.9×10?12~6.1×10?5mol/L;將離子印跡聚合膜修飾的玻碳電極放入盛有待測As(III)重金屬樣品液的測量池中,采用示差脈沖伏安法以相同的條件測定待測As(III)重金屬樣品液,繪制示差脈沖曲線,得到As(III)的峰電流,將As(III)的峰電流代入標(biāo)準曲線得到待測As(III)重金屬樣品液中As(III)重金屬濃度。本發(fā)明可直接采用電化學(xué)測定法測定As(Ⅲ)含量。
本發(fā)明提供了一種硫化鋅鈷雙金屬有機框架材料及其制備方法和在電化學(xué)檢測葡萄糖中的應(yīng)用,屬于葡萄糖檢測技術(shù)領(lǐng)域。在本發(fā)明中,Zn自身具有一定的電化學(xué)催化效果,但是由于Zn有機框架材料中活性位點有限且軌道不足,在電化學(xué)檢測的應(yīng)用上具有局限性。本發(fā)明使用Zn、Co作為有機框架材料的雙配位金屬,Co的加入能夠置換原有Zn的位置,使Zn更多地暴露在有機框架材料的表面,提升催化活性。本發(fā)明通過硫化反應(yīng),鋅鈷雙金屬有機框架材料在硫化過程中會形成中空結(jié)構(gòu),比表面積更大,能夠提供更多的催化活性位點,并且S的電負性更低,可以減少有機框架材料結(jié)構(gòu)坍塌,保持材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。
本發(fā)明提供了一種磁性核殼分子印跡材料及制備和應(yīng)用、電化學(xué)傳感器及應(yīng)用、氯胺酮的檢測方法,屬于毒品檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以Fe3O4為載體,能夠合成分散均勻、膜層包覆均一的Fe3O4@MIPs,具有強的吸附量、優(yōu)異的選擇性和良好的重復(fù)利用率,不僅能用來吸附生活污水中氯胺酮的含量(吸附量為33.95mg·g?1),還能夠制備出高靈敏、高選擇的電化學(xué)傳感器,且檢測靈敏度高,穩(wěn)定性好,抗干擾能力強,線性范圍為1×10?12~4×10?4mol·L?1,檢出限低至8.0×10?13mol·L?1,且電極制備工藝簡單可靠,檢測周期短,適用于現(xiàn)場快速檢測。
本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種甲基對硫磷的電化學(xué)傳感器及其制備方法、檢測甲基對硫磷的方法。本發(fā)明的甲基對硫磷的電化學(xué)傳感器中的陽離子柱[5]芳烴具有超分子結(jié)構(gòu),能夠使甲基對硫磷進入到超分子結(jié)構(gòu)中,對甲基對硫磷起到富集作用,以此來增強電化學(xué)傳感器對少量甲基對硫磷的電化學(xué)信號強度,進而提高電化學(xué)傳感器的檢測靈敏度;同時,金納米顆粒通過提高電化學(xué)傳感器的導(dǎo)電性來提高電化學(xué)傳感器對于甲基對硫磷的電化學(xué)信號強度,以此來提高電化學(xué)傳感器的靈敏度。另外,進入到陽離子柱[5]芳烴超分子結(jié)構(gòu)中的甲基對硫磷被圈固,提高了電化學(xué)傳感器的穩(wěn)定性。此外,本發(fā)明的電化學(xué)傳感器未使用昂貴的酶,成本低。
本發(fā)明涉及一種新型冠狀病毒2019?nCoV的電化學(xué)檢測方法,該檢測方法包括針對新型冠狀病毒2019?nCoV RNA序列中兩個結(jié)構(gòu)域為靶標(biāo)的三個探針設(shè)計、三種物質(zhì)的制備和電化學(xué)傳感器的構(gòu)建。本發(fā)明針對新型冠狀病毒2019?nCoV的電化學(xué)檢測具有操作簡單、檢測快速/準確、低成本的顯著優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種苯丙胺類毒品的電化學(xué)檢測方法,涉及毒品檢測技術(shù)領(lǐng)域。所述電化學(xué)檢測方法選取石墨烯/殼聚糖修飾電極作為工作電極,Ag/AgCl電極作為參比電極,鉑柱電極作為對電極,利用循環(huán)伏安法或示差脈沖伏安法對緩沖溶液中苯丙胺類毒品進行測定。取高純石墨烯懸液滴于處理過的玻碳電極表面,成膜后將配好的殼聚糖滴于玻碳電極表面,自然晾干,得到石墨烯/殼聚糖修飾電極。經(jīng)驗證,此方法檢測靈敏度高,線性范圍寬,穩(wěn)定性好,抗干擾能力強,檢出限低至1.0×10?10mol/L,且電極制備工藝簡單可靠,緩沖溶液制備簡單,檢測周期短,適用于現(xiàn)場快速檢測。
本發(fā)明涉及生物領(lǐng)域,具體涉及一種檢測前列腺特異性抗原的夾心型電化學(xué)免疫傳感器的制備及使用方法。本發(fā)明通過在電極表面依次修飾上金納米粒子負載的具有較好導(dǎo)電性的聚多巴胺和氮化硼復(fù)合物(Au@PDA@BCN)和對信號分子亞甲基藍(MB)具有優(yōu)良富集作用的金鉑納米粒子修飾的二氧化錳共價有機框架復(fù)合材料(AuPt@MnO2@TFPB?COF);通過兩種材料實現(xiàn)對電化學(xué)信號的放大效果,所構(gòu)建的使用肽和抗體的夾心型檢測前列腺特異性抗原的電化學(xué)免疫傳感器實現(xiàn)了精確定量檢測前列腺特異性抗原的目的。
本實用新型提供一種化學(xué)藥物藥性活體檢測用注射輔助裝置?;瘜W(xué)藥物藥性活體檢測用注射輔助裝置,包括:框架;壓板,所述壓板設(shè)置在所述框架內(nèi);轉(zhuǎn)接板,所述轉(zhuǎn)接板設(shè)置在所述框架的上方;下壓螺桿,所述下壓螺桿轉(zhuǎn)動安裝在所述框架的頂部,且所述下壓螺桿貫穿所述轉(zhuǎn)接板并與所述轉(zhuǎn)接板螺紋連接;背板,所述背板固定安裝在所述框架的頂部內(nèi)壁上;兩個傳動絲杠,兩個所述傳動絲杠均設(shè)置在所述背板的一側(cè)。本實用新型提供的化學(xué)藥物藥性活體檢測用注射輔助裝置具有能夠?qū)⒒铙w注射部位進行硬性限制,防止因其掙扎而導(dǎo)致檢測過程不順利,且能夠避免刺傷檢測人員手部的優(yōu)點。
本實用新型公開了一種恒溫式湖泊水質(zhì)化學(xué)需氧量檢測裝置,屬于湖泊水質(zhì)檢測設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,其技術(shù)方案要點包括裝置本體,所述裝置本體的頂部設(shè)置有多個玻璃器皿,所述玻璃器皿的底部貫穿裝置本體并延伸至裝置本體的底部,所述裝置本體的底部設(shè)置有固定座,所述固定座頂部前側(cè)和后側(cè)的兩側(cè)均固定連接有支撐桿,所述支撐桿的頂部與裝置本體的底部固定連接,解決現(xiàn)有的化學(xué)需氧量檢測裝置會使用到玻璃器皿和錐形瓶,在受到碰撞等因素時,造成玻璃器皿損壞,導(dǎo)致化學(xué)需氧量檢測裝置無法使用,且通過人工將錐形瓶與玻璃器皿對齊,此方法會使錐形瓶與玻璃器皿之間存在誤差,從而影響湖泊水質(zhì)檢測的問題。
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