膜輔助三液相萃取方法 788     

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本發(fā)明涉及一種膜輔助三液相萃取方法，該方法涉及U型萃取池A和U型萃取池B，其中U型萃取池A是由第一L型管、第一反向L型管、第一微孔濾膜、第一夾子和第一頂蓋組成，U型萃取池B是由第二L型管、第二反向L型管、第二微孔濾膜、第二夾子和第二頂蓋組成，根據(jù)被分析樣品體積量的不同，選擇不同體積量的萃取池，根據(jù)有機(jī)溶劑密度選擇U型萃取池A或型萃取池B；在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中根據(jù)分析樣品分子量的大小、含的顆粒物的大小、化學(xué)性質(zhì)、親油/親水性及其他性能的不同選擇材質(zhì)、孔徑、厚度、親油/親水等這些參數(shù)不同的膜。該方法既體現(xiàn)了膜分離技術(shù)的高選擇性、高凈化效率及對(duì)于環(huán)境中的痕量污染物的強(qiáng)富集能力，又體現(xiàn)了連續(xù)三相液?液萃取的效率高、操作簡(jiǎn)便及重復(fù)性好優(yōu)勢(shì)。

基于多孔硅/量子點(diǎn)的熒光生物傳感器基底材料的制備方法 915     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于多孔硅/量子點(diǎn)的熒光生物傳感器基底材料的制備方法，包括以下步驟：電化學(xué)腐蝕法制備多層多孔硅樣品；制備待測(cè)抗原；通過(guò)偶聯(lián)劑將水溶性CdSe/ZnS量子點(diǎn)羧基活化，與表面有氨基功能團(tuán)的生物分子偶聯(lián)；將待測(cè)抗原滲透到多層多孔硅樣品；將量子點(diǎn)偶聯(lián)的抗體滲透到待測(cè)抗原修飾的多層多孔硅樣品，得到所述基于多孔硅/量子點(diǎn)的熒光生物傳感器基底材料；對(duì)樣品進(jìn)行表面形貌表征、反射譜測(cè)量及熒光檢測(cè)。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明提供的制備方法，以量子點(diǎn)為熒光標(biāo)記物，多孔硅為熒光放大器的生物傳感器檢測(cè)低濃度的待測(cè)抗原，其檢測(cè)靈敏度顯著提高，也可調(diào)整為其他生物的特異性檢測(cè)，擴(kuò)大了適用范圍。

多通道爆炸物鑒定儀 737     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種多通道爆炸物鑒定儀，該鑒定儀是由三組鑒定液定量滴取裝置和多點(diǎn)化學(xué)反應(yīng)發(fā)生器組成，每組鑒定液定量滴取裝置中設(shè)置一個(gè)缸體，每個(gè)缸體分別裝入一種爆炸物鑒定液，通過(guò)控制對(duì)應(yīng)控制閥的開(kāi)關(guān)，控制對(duì)應(yīng)的爆炸物鑒定液同時(shí)定量滴到裝有疑似爆炸物的多點(diǎn)化學(xué)反應(yīng)發(fā)生器中，疑似爆炸物通過(guò)多點(diǎn)化學(xué)反應(yīng)發(fā)生器與不同種爆炸物鑒定液同時(shí)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生相應(yīng)的顏色變化，或通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)卡顏色對(duì)比，或通過(guò)電子設(shè)備對(duì)顏色分析并比對(duì)標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)實(shí)現(xiàn)對(duì)疑似爆炸物的鑒定。節(jié)約了疑似爆炸物鑒定過(guò)程中各爆炸物鑒定液的滴定及反應(yīng)時(shí)間，提高了鑒定效率，可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)實(shí)地快速鑒定疑似爆炸物。可為公安系統(tǒng)刑偵部門(mén)爆炸案的偵破提供及時(shí)、有效的技術(shù)手段。

以棉籽殼為原料制備氮摻雜多孔碳的方法及應(yīng)用 1119     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種以棉籽殼為原料制備氮摻雜多孔碳的方法及其應(yīng)用，該方法以棉籽殼為原料，尿素為氮源，經(jīng)與氫氧化鈉溶液攪拌混合均勻，后經(jīng)高溫碳化活化后制備成氮摻雜多孔碳材料。電鏡照片顯示出：所制備的氮摻雜多孔碳材料為三維內(nèi)交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。XPS和元素分析表明氮元素成功的均勻摻雜到碳基體中，XPS分析表明氮含量為1.84–7.35%，元素分析分析表明氮含量為2.07–6.52%，比表面積為1010–2500?m2/g。超級(jí)電容器實(shí)驗(yàn)表明：所制備的氮摻雜多孔碳材料具有良好的電化學(xué)性能。比電容可達(dá)320?340?F/g（電流密度為0.5?A/g）。該方法制備簡(jiǎn)單，原料為可再生資源，資源來(lái)源廣泛，價(jià)格低廉，成本低，易于大規(guī)模工業(yè)化應(yīng)用?？捎糜趦?chǔ)能領(lǐng)域。

具有泄漏處理機(jī)構(gòu)的化工反應(yīng)器 798     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種具有泄漏處理機(jī)構(gòu)的化工反應(yīng)器，包括反應(yīng)器主體，所述反應(yīng)器主體的上端外壁環(huán)繞固定連接有連接環(huán)形板，所述反應(yīng)器主體的下端水平固定連接有支撐環(huán)形板，所述連接環(huán)形板的下端面固定連接有波紋橡膠套，所述波紋橡膠套的下端固定連接有重金屬環(huán)，所述重金屬環(huán)上設(shè)置有密封機(jī)構(gòu)。本實(shí)用新型化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)感應(yīng)開(kāi)關(guān)檢測(cè)感應(yīng)到反應(yīng)器主體發(fā)生化學(xué)物質(zhì)泄漏時(shí)，便使得電動(dòng)伸縮桿進(jìn)行收縮，這樣電動(dòng)伸縮桿便通過(guò)聯(lián)動(dòng)桿推動(dòng)普通伸縮桿進(jìn)行伸長(zhǎng)，這樣支撐擋塊便橫向移動(dòng)脫離重金屬環(huán)，然后重金屬環(huán)便在重力作用下而下落到支撐環(huán)形板上，此過(guò)程中波紋橡膠套拉展開(kāi)，將反應(yīng)器主體包裹著。

用聚酯廢料制備的改性聚酯和該聚酯制備的聚氨酯漆 709     

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本發(fā)明屬于一種聚酯廢料的改性以及改性后的聚酯制備的雙組分聚氨酯漆。本發(fā)明是以聚酯廢料為起始原料,經(jīng)二甘醇和季戊四醇或二甘醇和丙三醇或二甘醇和季戊四醇和丙三醇的混合物熱回流醇解,并餾出乙二醇,減壓縮聚而制得的羥值為140～230mgKOH/g的聚酯。將改性聚酯用混合溶液兌稀與改性聚酯和甲苯二異氰酸酯的預(yù)聚物,或與H-5聚氨酯漆固化劑混合可制作成雙組分漆。本發(fā)明改性聚酯制備的聚氨酯漆,經(jīng)檢測(cè)和試用證明,其涂層附著力強(qiáng)、光澤好、硬度高、耐磨、耐溫、耐水、耐化學(xué)腐蝕。施工和流平性能好,氣候適應(yīng)性強(qiáng),使用方便,造價(jià)低。

用于鹽堿地的土壤營(yíng)養(yǎng)活化劑及其制備方法 738     

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本發(fā)明公開(kāi)一種用于鹽堿地的土壤營(yíng)養(yǎng)活化劑及其制備方法，將包括水、泥炭土、高嶺土、椰殼活性炭、竹炭、豬糞、木薯淀粉、魚(yú)骨粉、小麥谷朊粉、豆粕、生化黃腐酸、褐藻酵素、棕櫚提取物、醋酸菌、芽孢桿菌、放線菌在內(nèi)的天然原材料按照一定配比進(jìn)行粉碎、發(fā)酵、混合等處理，獲得的成品為液體水劑，不含有化學(xué)制劑，長(zhǎng)期施用對(duì)環(huán)境無(wú)污染；土壤吸收較好，經(jīng)苜蓿種植實(shí)驗(yàn)檢測(cè)，與未處理鹽堿地相比，土壤總孔隙度最高可達(dá)59.63%，試種苜蓿，出苗率最高達(dá)93.16%，鮮草產(chǎn)量高達(dá)7853.29kg·hm?2。

聚氨酯漆 839     

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本發(fā)明是一種用原發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)中的改性聚酯 制備雙組分的聚氨酯漆, 其是將用聚酯廢料合成的改性聚酯用 二甲苯和環(huán)己酮的混合溶劑或二甲苯、環(huán)己酮、醋酸乙酯和C9芳烴的混合溶劑兌稀, 作為甲組分; 將改性聚酯和甲苯二異氰酸酯的預(yù)聚物或H－5聚氨酯漆固化劑作為乙組分。將兩組分配合成雙組分聚氨酯漆。本發(fā)明的聚氨酯漆, 經(jīng)檢測(cè)和試用證明, 其涂層附著力強(qiáng)、光澤好、硬度高、耐磨、耐溫、耐水、耐化學(xué)腐蝕。施工和流平性能好, 氣候適應(yīng)性強(qiáng), 使用方便, 造價(jià)低。

巴旦木殼基氮摻雜納米多孔碳材料的制備方法及應(yīng)用 1175     

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本發(fā)明涉及一種巴旦木殼基氮摻雜納米多孔碳材料的制備方法和應(yīng)用。該方法以巴旦木殼為碳源，先在溫度450℃、N₂下直接碳化5小時(shí)，所得到的碳材料浸泡于KOH溶液后，溫度80℃下烘干，在600℃、N₂下活化2小時(shí)，再以尿素為氮源，采用水熱法在活化所制備的納米多孔碳上摻雜氮原子。通過(guò)該方法獲得的氮摻雜納米多孔碳材料應(yīng)用于自來(lái)水中的Pb²⁺的電化學(xué)檢測(cè)，具有靈敏度高、檢出限低、重復(fù)性和穩(wěn)定性好、抗干擾能力強(qiáng)等特點(diǎn)，是一種應(yīng)用于制備電化學(xué)傳感器件的理想材料，為解決自來(lái)水中Pb²⁺的檢測(cè)提供了一個(gè)新的途徑。

沙棗膠基多孔碳材料的制備方法及應(yīng)用 700     

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本發(fā)明涉及一種沙棗膠基多孔碳材料的制備方法及應(yīng)用，該方法以生物質(zhì)沙棗膠為碳源，硫酸錳、尿素、三聚硫氰酸、次磷酸作為輔助合成劑，采用熱解法和高溫碳化制備N(xiāo)、S、P共摻雜的沙棗膠基多孔碳材料。通過(guò)該方法合成的沙棗膠基多孔碳材料作為電極修飾材料，應(yīng)用于藥品和食品中抗生素的電化學(xué)檢測(cè)。結(jié)果表明：沙棗膠基多孔碳材料修飾的玻碳電極具有靈敏度高、重復(fù)好、抗干擾能力強(qiáng)、檢出限低等特點(diǎn)，是一種應(yīng)用于制備電化學(xué)傳感器件的理想材料。為解決藥品和食品中的甲硝唑的檢測(cè)提供了一個(gè)快速，簡(jiǎn)便的新途徑。

水合氧化鋁細(xì)菌纖維素碳復(fù)合物材料的制備方法和應(yīng)用 1148     

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本發(fā)明涉及一種水合氧化鋁細(xì)菌纖維素碳復(fù)合物材料的制備方法和應(yīng)用，該方法以細(xì)菌纖維素、尿素和Al(NO₃)₃·9H₂O為原料，采用熱解法將細(xì)菌纖維素轉(zhuǎn)變?yōu)樘蓟募?xì)菌纖維素，再利用水熱法在碳化的細(xì)菌纖維素上原位生長(zhǎng)水合氧化鋁。通過(guò)該方法獲得的水合氧化鋁細(xì)菌纖維素碳復(fù)合物材料可應(yīng)用于自來(lái)水中的Cd²⁺和Pb²⁺的電化學(xué)檢測(cè)。具有靈敏度高、檢出限低、重復(fù)好、抗干擾能力強(qiáng)等特點(diǎn)，是一種應(yīng)用于制備電化學(xué)傳感器件的理想材料。為解決自來(lái)水中Cd²⁺和Pb²⁺的檢測(cè)提供了一個(gè)新的途徑。

吡唑啉酮縮呋喃酰肼合銅配合物的制備及生物活性 818     

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本發(fā)明涉及一種吡唑啉酮縮呋喃酰肼合銅配合物的制備及生物活性。該配合物是六核銅配合物，通過(guò)常規(guī)的溶液合成法制備得到，通過(guò)X射線單晶衍射儀分析本發(fā)明所合成的六核銅配合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)為[Cu6L6]（H2L=1-苯基-3-甲基-4-丙酰基-5-吡唑啉酮縮2-呋喃酰肼），具有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)。通過(guò)光譜法證實(shí)該六核銅配合物與DNA具有良好的結(jié)合作用，其結(jié)合方式為插入模式。通過(guò)細(xì)胞毒活性試驗(yàn)（MTT染色法）說(shuō)明該六核銅配合物對(duì)兩種癌癥細(xì)胞人食管癌細(xì)胞Eca-109和人宮頸癌細(xì)胞Hela的生長(zhǎng)具有明顯的抑制作用（對(duì)人食管癌細(xì)胞Eca-109的IC50值為1.93±0.07，人宮頸癌細(xì)胞Hela的IC50值為1.27±0.03），進(jìn)一步表明此六核銅配合物對(duì)兩種細(xì)胞均具有較好的抗癌活性，可作為潛在的抗癌藥物。

生物質(zhì)基氮摻雜多孔碳的制備方法及應(yīng)用 729     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種生物質(zhì)基氮摻雜多孔碳的制備方法及應(yīng)用，該方法以?xún)r(jià)格低廉的纖維素氨基甲酸酯為原料，尿素為氮源，與氫氧化鈉溶液混合均勻、干燥后形成溶膠，后經(jīng)高溫煅燒后制備出高比表面積、大孔容、多孔結(jié)構(gòu)的生物質(zhì)基氮摻雜多孔碳。經(jīng)電鏡照片顯示：制備的材料為三維內(nèi)交聯(lián)的孔道結(jié)構(gòu)，XPS和元素分析表明：氮元素成功的摻雜到碳基體中，氮含量為7.7?15.5%，比表面積為700?3700?m2/g。超級(jí)電容器實(shí)驗(yàn)表明：具有良好的電化學(xué)性能；污染物的吸附實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示：該材料對(duì)染料污染物亞甲基藍(lán)有較快的吸附速率和較大的吸附容量，吸附容量達(dá)到1520?mg/g。該方法制備簡(jiǎn)單，原料可再生，價(jià)格低廉，同時(shí)通過(guò)水洗煅燒后的樣品得到副產(chǎn)品?碳酸鈉，可有效降低成本，提高經(jīng)濟(jì)效益。

從肉蓯蓉中制備尿囊素和尿囊素提取物以及它們的應(yīng)用 1094     

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本發(fā)明運(yùn)用大孔吸附樹(shù)脂和顆?；钚蕴课椒蛛x技術(shù),從肉蓯蓉中提取分離得尿囊素和含有尿囊素的組份,經(jīng)理化數(shù)據(jù)和光譜數(shù)據(jù)分析,確定了它的化學(xué)結(jié)構(gòu)。這是肉蓯蓉屬植物中首次發(fā)現(xiàn)的成分,且含量較高,可以用作護(hù)膚配方;由于管花肉蓯蓉中不含此成分,所以可用作管花肉蓯蓉與其它肉蓯蓉的特征鑒別;同時(shí)運(yùn)用分子生物學(xué)的酵母雙雜交系統(tǒng)實(shí)驗(yàn),確定了尿囊素具有降血脂的新醫(yī)療用途。

電紡PLLA/Ag抗菌復(fù)合膜的制備方法 1147     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電紡PLLA/Ag抗菌復(fù)合膜的制備方法，在DCM中溶解聚乳酸，然后添加DMF，水浴加熱，獲得均一的PLLA溶液，然后添加納米銀顆粒，超聲10?min，進(jìn)行靜電紡絲；然后，將分析純鈣鹽、磷酸鹽，依次用蒸餾水溶解，混合后用氨水調(diào)節(jié)溶液的pH為5.0；將混合溶液作為電解液，以飽和甘汞電極為參比電極，鉑金片為對(duì)電極，表面帶有PLLA/Ag復(fù)合纖維的鈦箔為工作電極，在三電極系統(tǒng)的電解槽中進(jìn)行電化學(xué)沉積，得到生物醫(yī)用涂層材料；本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：在不改變基材本身的性能的同時(shí)，提高其生物活性和抗菌性，達(dá)到快速礦化鈣磷鹽的目的，防止藥效的流失，操作簡(jiǎn)便，成本低廉。

模擬晶體內(nèi)小概率原子電輸運(yùn)轉(zhuǎn)變的二維數(shù)據(jù)處理方法 865     

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本發(fā)明涉及模擬晶體內(nèi)小概率原子電輸運(yùn)轉(zhuǎn)變的二維數(shù)據(jù)處理方法，該方法利用依據(jù)虛擬晶格近似在鐵酸鉍的晶體學(xué)位置上進(jìn)行摻雜，得到鐵酸鉍晶體材料的晶體結(jié)構(gòu)模型；利用量子化學(xué)的方法，根據(jù)不同摻雜量的鐵酸鉍晶體結(jié)構(gòu)模型模擬體系的電子結(jié)構(gòu)，計(jì)算各個(gè)原子的局域態(tài)密度，得到局域態(tài)密度隨不同的摻雜量的變化趨勢(shì)；利用MATLAB軟件，在費(fèi)米面附件對(duì)微量摻雜元素的原子軌道的局域態(tài)密度數(shù)據(jù)進(jìn)行二維可視化數(shù)據(jù)處理，得到局域態(tài)密度對(duì)不同摻雜比例的敏感程度以及相互作用的變化趨勢(shì)；分析同步譜對(duì)應(yīng)的異步譜的變化趨勢(shì)得到鐵酸鉍內(nèi)電輸運(yùn)的的機(jī)制。該方法與現(xiàn)有技術(shù)相比：具有可視化程度高，分辨率高，重復(fù)性高以及高效等優(yōu)點(diǎn)，通過(guò)該方法明確清晰得到鐵酸鉍內(nèi)小概率原子占位引起電輸運(yùn)的轉(zhuǎn)變機(jī)制。

尿囊素在肉蓯蓉屬植物品種鑒定中的應(yīng)用及其降血脂新用途 1083     

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“尿囊素在肉蓯蓉屬植物品種鑒定中的應(yīng)用及其降血脂新用途”運(yùn)用大孔吸附樹(shù)脂和顆?；钚蕴课椒蛛x技術(shù),從肉蓯蓉中提取分離得尿囊素和含有尿囊素的組份,經(jīng)理化數(shù)據(jù)和光譜數(shù)據(jù)分析,確定了它的化學(xué)結(jié)構(gòu)。這是肉蓯蓉屬植物中首次發(fā)現(xiàn)的成分,由于管花肉蓯蓉中不含此成分,所以可用作管花肉蓯蓉與其它肉蓯蓉的特征鑒別;同時(shí)運(yùn)用分子生物學(xué)的酵母雙雜交系統(tǒng)實(shí)驗(yàn),確定了尿囊素具用降血脂的新醫(yī)療用途。

氟化物摻雜的高溫負(fù)溫度系數(shù)熱敏電阻材料及制備方法 834     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氟化物摻雜的高溫負(fù)溫度系數(shù)熱敏電阻材料及制備方法，該材料是由Sm₂O₃,La₂O₃和PrF₃為原料，分別按化學(xué)通式La_1?xPr_xSmO₃進(jìn)行稱(chēng)量混合，其中X=0?0.9，通過(guò)球磨、煅燒、研磨、成型、高溫?zé)Y(jié)制得高溫負(fù)溫度系數(shù)熱敏電阻材料。通過(guò)添加PrF₃粉體實(shí)現(xiàn)LaSmO₃樣品測(cè)試溫區(qū)擴(kuò)展，具有制備工藝簡(jiǎn)單；熱敏電阻材料的靈敏度B值隨著測(cè)試溫度的增加而增大；該材料在測(cè)溫區(qū)間內(nèi)為低電阻值高B值材料，適用于溫度報(bào)警器以及工業(yè)生產(chǎn)溫度檢測(cè)領(lǐng)域。從而克服了在高溫?zé)崦粼`敏度較低的核心問(wèn)題。

野生極端耐干旱植物齒肋赤蘚外源基因瞬時(shí)轉(zhuǎn)化方法 841     

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本發(fā)明涉及一種野生極端耐干旱植物齒肋赤蘚外源基因瞬時(shí)轉(zhuǎn)化方法，該方法是將復(fù)水后的野生齒肋赤蘚整株浸泡在改良的農(nóng)桿菌浸染液中，再經(jīng)過(guò)甘露醇水洗滌及無(wú)菌水沖洗后，用無(wú)菌濾紙將植株體表面水分吸干；將轉(zhuǎn)化后的外植體栽植于沙土中進(jìn)行培養(yǎng)；培養(yǎng)的外植體在不同時(shí)間段進(jìn)行組織化學(xué)染色及實(shí)時(shí)RT-PCR分析，GUS基因在齒肋赤蘚植物體中有一定表達(dá)。本發(fā)明所述方法可以從野生齒肋赤蘚外植體在1-15天內(nèi)快速獲得大批量的轉(zhuǎn)基因植株，能夠進(jìn)行快速外源基因表達(dá)分析，同時(shí)為齒肋赤蘚作為極具潛力的耐干旱機(jī)制研究提供研究方法依據(jù)。本發(fā)明所述方法簡(jiǎn)單、快速、積極有效，獲得的轉(zhuǎn)基因植株表達(dá)效果好。

離子交換樹(shù)脂預(yù)處理自動(dòng)控制裝置 678     

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本實(shí)用新型涉及離子交換樹(shù)脂檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，是一種離子交換樹(shù)脂預(yù)處理自動(dòng)控制裝置，其包括固定架、收集容器、交換柱、分液漏斗、排液管、電磁閥、液位檢測(cè)器和過(guò)濾裝置，固定架上部固定有分液漏斗，固定架中部固定有位于分液漏斗下方的交換柱，交換柱上端設(shè)有進(jìn)液口，分液漏斗下端位于進(jìn)液口內(nèi)。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理而緊湊，使用方便，通過(guò)液位檢測(cè)器檢測(cè)交換柱內(nèi)液面是否達(dá)到指定高度，而對(duì)電磁閥進(jìn)行調(diào)控，從而實(shí)現(xiàn)離子交換樹(shù)脂滲磨圓球率檢測(cè)預(yù)處理階段自動(dòng)啟停功能，避免了化學(xué)藥劑在對(duì)離子交換樹(shù)脂預(yù)處理的階段化學(xué)藥劑液面低于樹(shù)脂層現(xiàn)象的發(fā)生，使離子交換樹(shù)脂充分與化學(xué)藥劑進(jìn)行接觸，具有穩(wěn)定、可靠和高效的特點(diǎn)。

海關(guān)核生化智能篩查查驗(yàn)及處置系統(tǒng) 1011     

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本發(fā)明涉及一種海關(guān)核生化智能篩查查驗(yàn)及處置系統(tǒng)，至少包含中央處理器(51)、第一隔離區(qū)(11)，第一隔離區(qū)(11)中設(shè)有樣品搬運(yùn)機(jī)器人(14)和若干個(gè)相對(duì)獨(dú)立的子區(qū)域，在子區(qū)域中設(shè)置高溫高壓滅菌區(qū)(21)、紫外線滅菌區(qū)(22)、生物樣品滅活區(qū)(23)、生物制樣區(qū)(24)、無(wú)異常樣品檢測(cè)區(qū)(25)、異常樣品特殊處理區(qū)(26)、化學(xué)樣品消洗區(qū)(27)、化學(xué)樣品制樣區(qū)(28)和至少一個(gè)綜合檢測(cè)區(qū)，同時(shí)設(shè)有樣品搬運(yùn)機(jī)器人(14)和通行通道(15)，通過(guò)樣品搬運(yùn)機(jī)器人(14)搬運(yùn)樣品到相關(guān)設(shè)備或處理區(qū)進(jìn)行檢測(cè)或處理。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明不僅可以提高海關(guān)進(jìn)出境檢查的效率，還可以極大地提高可靠性和安全性，特別是可以對(duì)一些經(jīng)常出現(xiàn)的危急情況進(jìn)行緊急避險(xiǎn)處理。

螺旋推進(jìn)式粘土土柱切割裝置 970     

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本實(shí)用新型屬于土壤測(cè)量分析設(shè)備的研發(fā)與制造技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種螺旋推進(jìn)式粘土土柱切割裝置，前支架上設(shè)置兩個(gè)導(dǎo)軌，導(dǎo)軌與前支架、后支架及滑塊相連；滑塊能在導(dǎo)軌上前后移動(dòng)，導(dǎo)軌之間設(shè)置絲杠，絲杠與前支架、滑塊、柱塞、后支架、定位環(huán)、刻度環(huán)及手輪連接；柱塞后端與滑塊相連，柱塞前端圓盤(pán)與裝樣器相適應(yīng)；裝樣器由柱筒和法蘭結(jié)構(gòu)組成，裝樣器柱筒外緣部分突出后支架；在后支架上設(shè)置兩個(gè)導(dǎo)向軸，兩個(gè)導(dǎo)向軸之間設(shè)置著支護(hù)擋板，支護(hù)擋板能在導(dǎo)向軸上前后移動(dòng)，支護(hù)擋板與導(dǎo)向軸后端設(shè)置著限位彈簧；支護(hù)擋板中部呈圓盤(pán)狀，其直徑大于或等于裝樣器的直徑。這種切割裝置廣泛適用于農(nóng)業(yè)科學(xué)、巖土工程、放射化學(xué)等研究領(lǐng)域。

光纖原位藥物溶出度/釋放度試驗(yàn)儀 1021     

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一種光纖原位藥物溶出度/釋放度試驗(yàn)儀,其包括光源、不少于一根的Y型光纖化學(xué)傳感器探頭、溶出儀和檢測(cè)器,Y型光纖化學(xué)傳感器探頭的光源輸入端接在光源上,Y型光纖化學(xué)傳感器探頭的檢測(cè)端置于溶出儀內(nèi),Y型光纖化學(xué)傳感器探頭的光源輸出端接檢測(cè)器的輸入端上。本發(fā)明可用于液體的在位實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),利用該光纖原位藥物溶出度/釋放度試驗(yàn)儀對(duì)固體藥物制劑溶出度或釋放度進(jìn)行檢測(cè),除可獲得與藥典方法相一致的數(shù)據(jù)外,還可獲得固體藥物制劑剛開(kāi)始進(jìn)入液體的數(shù)據(jù)(這是過(guò)去手工采樣無(wú)法得到的),還可實(shí)現(xiàn)全光譜的檢測(cè)數(shù)據(jù),因此,不僅減少了操作誤差并且檢測(cè)到更多的數(shù)據(jù),還省工省時(shí)。

尼龍樹(shù)脂及其制品中多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚前處理方法 1176     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及尼龍樹(shù)脂及其制品中多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚前處理方法。由于尼龍樹(shù)脂本身材質(zhì)性質(zhì)的緣故，在尼龍樹(shù)脂中有害物質(zhì)的測(cè)定，特別是溴系阻燃劑的測(cè)定中，采用標(biāo)準(zhǔn)方法的前處理方法對(duì)于阻燃劑的回收率非常低，八小時(shí)索氏萃取常達(dá)不到70％，而常規(guī)超聲萃取回收率更低。采用本發(fā)明方法后，可以使樣品前處理時(shí)間縮短至30分鐘左右，回收率達(dá)到93％以上。該前處理萃取方法簡(jiǎn)便易行，省時(shí)省力和環(huán)保。

新疆扁桃葉片礦質(zhì)元素營(yíng)養(yǎng)診斷體系的建立與應(yīng)用 802     

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本發(fā)明公開(kāi)一種新疆扁桃葉片礦質(zhì)元素營(yíng)養(yǎng)診斷體系的建立與應(yīng)用。通過(guò)對(duì)新疆不同地域、產(chǎn)地的扁桃葉樣的采集與分析，旨在了解新疆扁桃樹(shù)體營(yíng)養(yǎng)盈虧狀況，以期為新疆扁桃的優(yōu)質(zhì)豐產(chǎn)提供施肥需求的科學(xué)依據(jù)；通過(guò)采用化學(xué)分析方法測(cè)定新疆扁桃葉樣常量元素N、P、K、Ca、Mg和微量元素Fe、Mn、Cu、Zn濃度，并運(yùn)用適宜值偏差百分?jǐn)?shù)法分析新疆扁桃樹(shù)體營(yíng)養(yǎng)盈虧狀況;建立新疆扁桃葉片中礦質(zhì)元素標(biāo)準(zhǔn)值的正常值范圍,從而建立了新疆扁桃葉片礦質(zhì)元素營(yíng)養(yǎng)診斷體系以及該體系的應(yīng)用方案，具有廣泛的實(shí)用性。

陰離子為(R)-四氫噻唑-2-硫酮-4-羧酸的手性離子液體的合成 1090     

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手性離子液體具有手性功能材料和離子液體液體材料的雙重功能，所以在有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、電化學(xué)、分離技術(shù)和材料科學(xué)等領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。本發(fā)明從廉價(jià)易得的手性源L-半胱氨酸鹽酸鹽出發(fā)，制備了以(R)-四氫噻唑-2-硫酮-4-羧酸為陰離子，以吡啶或苯并咪唑?yàn)殛?yáng)離子的手性離子液體，并經(jīng)核磁共振(1H-NMR，13C-NMR)、紅外光譜(IR)、電噴霧質(zhì)譜(ESI-MS)等測(cè)試手段確證結(jié)構(gòu)。

基于(R)-四氫噻唑-2-硫酮-4-羧酸的手性離子液體的合成 953     

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手性離子液體具有手性材料和液體材料的雙重功能，在有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、電化學(xué)、分離技術(shù)和材料科學(xué)領(lǐng)域都有應(yīng)用。本發(fā)明從廉價(jià)的手性源L-半胱氨酸鹽酸鹽出發(fā)，制備了以(R)-四氫噻唑-2-硫酮-4-羧酸為陰離子，以嗎啉或咪唑或吡啶為陽(yáng)離子的一系列手性離子液體，并經(jīng)核磁共振(1H-NMR,13C-NMR)、紅外光譜(IR)、電噴霧質(zhì)譜(ESI-MS)等測(cè)試手段確證結(jié)構(gòu)。

氣動(dòng)霧化與超聲霧化相結(jié)合的高效霧化器 695     

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一種將氣動(dòng)霧化與超聲霧化相結(jié)合的霧化裝置。屬于化學(xué)分析儀器領(lǐng)域,特別是原子光譜分析儀器,如原子吸收光譜儀和等離子體發(fā)射光譜儀?，F(xiàn)有的普通氣動(dòng)霧化裝置霧化效率低,使原子光譜分析儀器靈敏度低,檢出限高。該霧化器將氣動(dòng)霧化裝置的撞擊球改為超聲波振動(dòng)裝置,把現(xiàn)有的兩種霧化方式結(jié)合起來(lái),提高了霧化效率,克服了兩種單一霧化方式的缺點(diǎn),使原子光譜分析儀器性能提高。

2-苯氧基色原酮苷類(lèi)新化合物及其制備方法和用途 757     

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本發(fā)明涉及一種2-苯氧基色原酮苷類(lèi)新化合物及其制備方法和用途,該化合物是從一枝蒿中分離出的新合物,化學(xué)名為:6-去甲氧基-4′-O-甲基茵陳色原酮-7-O-Β-D-葡萄糖苷,其結(jié)構(gòu)是由理化常數(shù)測(cè)定及波譜數(shù)據(jù)分析而確定的;初步的活性篩選試驗(yàn)證明該化合物具有抗病毒、免疫抑制及降血脂活性。

天山雪蓮種子中的倍半萜內(nèi)酯類(lèi)化合物及其制備方法 1097     

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本發(fā)明涉及一種天山雪蓮種子中的倍半萜內(nèi)酯類(lèi)化合物及其制備方法，該化合物以天山雪蓮種子藥材為原料，用有機(jī)溶劑提取和萃取后，通過(guò)硅膠柱層析法、葡聚糖凝膠LH?20柱層析法、反相ODS柱層析、制備型高效液相色譜的三種或四種方式進(jìn)行分離，采取薄層層析法檢測(cè)分析，得到天山雪蓮種子中的倍半萜內(nèi)酯類(lèi)化合物，化學(xué)名稱(chēng)為（3S，3aR，4S，6aR，8R，9aS，9bR）?4, 8?二羥基?3?甲基?6, 9?二甲基二氫薁基[4, 5?b]呋喃?2（9bH?酮）。