過氧化氫酶檢測試劑盒 975     

 0

本實用新型涉及醫(yī)療器械的技術(shù)領(lǐng)域，是一種過氧化氫酶檢測試劑盒，其包括盒體、盒蓋，在盒蓋的左右兩側(cè)分別設(shè)置有一個手孔，在盒體內(nèi)設(shè)置有泡沫墊，泡沫墊上覆蓋有蓋板，在蓋板的中部安裝有溫度計，溫度計左側(cè)的蓋板上設(shè)置有第一卡孔，溫度計右側(cè)的蓋板上設(shè)置有多個第二卡孔，盒蓋的內(nèi)側(cè)設(shè)置有紫外LED燈。本實用新型結(jié)構(gòu)合理而緊湊，通過在盒蓋內(nèi)設(shè)置紫外LED燈，可以對盒體內(nèi)的試劑瓶、蓋板、杯體進(jìn)行有效的消毒殺菌，在盒體內(nèi)形成一個無菌的密閉空間，而盒蓋上的手孔設(shè)置，可以在進(jìn)行過氧化氫酶檢測時，無需再進(jìn)行開盒蓋操作，能夠有效避免外界的污染，泡沫墊的設(shè)置其主要作用是防震保溫，使盒體具有良好的絕熱性能，確?；瘜W(xué)反應(yīng)能夠正常進(jìn)行。

基于金納米顆粒修飾的拉曼增強(qiáng)型生物檢測纖維制備方法 1125     

 0

本發(fā)明涉及了一種基于金納米顆粒修飾的拉曼增強(qiáng)型生物檢測纖維制備方法：將實心光纖在超聲波清洗器中用無水乙醇進(jìn)行表面清潔后清洗干燥；將獲得清潔的實心光纖放置在配置好的氫氟酸溶液中，進(jìn)行表面改性處理后清洗干凈并自然干燥；采用納米顆粒的金溶膠進(jìn)行處理，將經(jīng)表面改性的實心光纖放置其中，勻速向上提拉纖維；將獲得的纖維用去離子水清洗，并自然干燥，即獲得金納米顆粒修飾實心光纖表面的拉曼增強(qiáng)型纖維。該制備方法基于電化學(xué)原理，而且所選的反應(yīng)試劑、濃度和時間能夠?qū)嵭墓饫w表面進(jìn)行更好的修飾改性，使得納米粒子和纖維結(jié)合更為牢靠的同時，能夠提高對探針分子的吸附作用，增強(qiáng)拉曼檢測信號?？蓸O大提高增強(qiáng)強(qiáng)度及纖維的穩(wěn)定性和可重復(fù)性。

基于銀納米顆粒修飾的拉曼增強(qiáng)型生物檢測纖維制備方法 864     

 0

本發(fā)明涉及了一種基于銀納米顆粒修飾的拉曼增強(qiáng)型生物檢測纖維制備方法：將實心光纖在超聲波清洗器中用無水乙醇進(jìn)行表面清潔后清洗干燥；將獲得清潔的實心光纖放置在配置好的氫氟酸溶液中，進(jìn)行表面改性處理后清洗干凈并自然干燥；采用納米顆粒的銀溶膠進(jìn)行處理，將經(jīng)表面改性的實心光纖放置其中，勻速向上提拉纖維；將獲得的纖維用去離子水清洗，并自然干燥，即獲得銀納米顆粒修飾實心光纖表面的拉曼增強(qiáng)型纖維。該制備方法基于電化學(xué)原理，而且所選的反應(yīng)試劑、濃度和時間能夠?qū)嵭墓饫w表面進(jìn)行更好的修飾改性，使得納米粒子和纖維結(jié)合更為牢靠的同時，能夠提高對探針分子的吸附作用，增強(qiáng)拉曼檢測信號?？蓸O大提高增強(qiáng)強(qiáng)度及纖維的重復(fù)性。

基于多孔硅的高血壓血清學(xué)的檢測方法 1084     

 0

本發(fā)明提供一種基于多孔硅的高血壓血清學(xué)的檢測方法，包括如下步驟：⑴制備多孔硅Bragg反射鏡；⑵多孔硅Bragg反射鏡的表面功能化處理；⑶分別將5種待測抗原的抗血清化學(xué)處理固定在多孔硅Bragg反射鏡上；⑷將5片多孔硅微腔組裝成一個傳感基底；⑸將傳感基底浸泡于含有5種抗原的血清樣品中，分別檢測每個單元浸泡前后的反射光譜，依據(jù)單元1-5反射光譜所發(fā)生的紅移，依次判斷樣品中是否含有第1-5種抗原；⑹根據(jù)反射光譜紅移的量計算出每一種抗原的濃度，以此得到樣品溶液中5種抗原的有無和多少。

基于金納米顆粒修飾的拉曼增強(qiáng)型生物檢測基片制備方法 1018     

 0

本發(fā)明涉及了一種基于金納米顆粒修飾的拉曼增強(qiáng)型生物檢測基片制備方法：將石英片在超聲波清洗器中用無水乙醇進(jìn)行表面清潔后清洗干燥；將獲得的清潔石英片放置在配置好的氫氟酸溶液中，進(jìn)行表面改性處理后清洗干凈并自然干燥；采用金納米顆粒的離子濺射，將經(jīng)表面改性的石英基片放置其中，控制濺射電流大小和濺射時間；將獲得的基片用去離子水清洗，并自然干燥，即獲得金納米顆粒修飾石英表面的拉曼增強(qiáng)型基片。該制備方法基于電化學(xué)和離子濺射原理，而且所選的反應(yīng)濃度和反應(yīng)時間能夠?qū)κ⒒砻孢M(jìn)行更好的修飾改性，使得納米粒子和基片結(jié)合更為牢靠的同時，能夠提高對探針分子的吸附作用，增強(qiáng)拉曼檢測信號?？蓸O大提高增強(qiáng)強(qiáng)度及基片的穩(wěn)定性和重復(fù)性。

石榴補血糖漿檢測方法及其指紋圖譜、構(gòu)建方法及應(yīng)用 760     

 0

本發(fā)明公開了一種石榴補血糖漿檢測方法及其指紋圖譜、構(gòu)建方法及應(yīng)用。該指紋圖譜如圖6所示。該指紋圖譜可用于石榴補血糖漿的質(zhì)量控制，合格的石榴補血糖漿的指紋圖譜與標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜的相似度不低于0.969，能有效地表征其質(zhì)量，有利于全面監(jiān)控藥物的質(zhì)量，保證產(chǎn)品質(zhì)量均一穩(wěn)定；指紋圖譜注重各個構(gòu)成指紋特征峰的前后順序和相互關(guān)系，注重整體面貌特征，既避免了因測定個別化學(xué)成分而判定石榴補血糖漿質(zhì)量的片面性，又減少了為質(zhì)量達(dá)標(biāo)而人為處理的可能性。本發(fā)明提供的石榴補血糖漿指紋圖譜的檢測方法，具有方法簡便、穩(wěn)定性好、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點。

快速檢測爆炸物中三硝基甲苯、特屈兒、苦味酸、二硝基甲苯和硫磺的試劑 966     

 0

本發(fā)明提供了一種快速檢測爆炸物中三硝基甲苯、特屈兒、苦味酸、二硝基甲苯、硫磺的試劑。該試劑基于化學(xué)比色法，由有機(jī)探針(E)2?(3?氰基?4?(4?(二甲胺基)苯乙烯基)?5,5?二甲基呋喃?2(5H)?亞基)丙二腈、還原劑硼氫化鈉或硼氫化鉀和溶劑配制而成，根據(jù)反應(yīng)后顏色的不同變化確定是否存在三硝基甲苯、特屈兒、苦味酸、二硝基甲苯和硫磺。本發(fā)明所述的試劑可用于現(xiàn)場中的爆炸物及其殘留物中三硝基甲苯、特屈兒、苦味酸、二硝基甲苯和硫磺的快速定性檢測。具有成本低、反應(yīng)條件簡單，易于制備、重現(xiàn)性良好、靈敏度高等特點。

基于高光譜圖像的核桃仁品質(zhì)檢測方法 848     

 0

一種基于高光譜圖像的核桃仁品質(zhì)檢測方法，通過采集核桃仁的高光譜圖像，針對核桃仁脂肪含量和蛋白質(zhì)含量的特征光譜篩選，建立核桃仁脂肪含量和蛋白質(zhì)含量的預(yù)測模型；采用特征光譜與圖像信息相結(jié)合的方法，實現(xiàn)了基于完整度和表皮色澤的核桃仁外觀品質(zhì)分類。本發(fā)明解決了當(dāng)前核桃仁分級生產(chǎn)中人工挑選生產(chǎn)成本高，分級隨意性大，難以對內(nèi)部品質(zhì)進(jìn)行分辨，化學(xué)檢測對樣品具有破環(huán)性，檢測時間也較長的技術(shù)難題，為核桃仁品質(zhì)的快速無損識別提供一種可行的方法。

比色熒光猝滅雙模檢測氯胺酮的方法 882     

 0

本發(fā)明提供了一種比色熒光猝滅雙模檢測氯胺酮的方法，該方法涉及檢測用試劑盒由第一試劑瓶、第二試劑瓶、濾紙、藥匙、紫外燈組成，基于量子點能量匹配轉(zhuǎn)移原理，通過化學(xué)比色法以及基于量子點配體能量匹配轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的熒光猝滅法，使用強(qiáng)堿配置的溶液以及經(jīng)過四硫氰酸鈷配體置換的量子點溶液按順序直接滴加到置于濾紙上的提取的可疑樣品上，如果可疑物品中含有氯胺酮，則濾紙上的可疑物品與試劑發(fā)生反應(yīng)生成薰衣草紫色沉淀，使用365 nm紫外光照射沉淀發(fā)現(xiàn)沉淀處熒光減弱，以此確定氯胺酮毒品的存在。本發(fā)明所述方法可用于海關(guān)、關(guān)卡、舞廳等現(xiàn)場查毒時的快速定性檢測，具有操作簡單迅速，特異性強(qiáng)，反應(yīng)靈敏，使用方便，成本低的特點，為公安系統(tǒng)禁毒部門的現(xiàn)場鑒定氯胺酮提供有效技術(shù)手段。

光纖傳感分子印跡在線檢測裝置 1040     

 0

本實用新型涉及生物體內(nèi)異丙酚檢測裝置技術(shù)領(lǐng)域,是一種光纖傳感分子印跡在線檢測裝置;包括溶液試瓶、連接立管、抽吸泵、水平管、儲液管、開關(guān)閥、光纖聚光儀、右連接管和左連接管;不少于三個的溶液試瓶的上端分別固定安裝有連接立管,在抽吸泵的進(jìn)液端固定安裝有與抽吸泵的進(jìn)液口相通的水平管,連接立管的上端分別與水平管連接在一起并相連通,在連接立管上固定安裝有閥門,在抽吸泵的出液端固定安裝有儲液管,在儲液管的下端固定安裝有開關(guān)閥;本實用新型結(jié)構(gòu)合理而緊湊,由于異丙酚具有發(fā)射熒光的性質(zhì),利用光纖化學(xué)傳感完成光電信號的傳導(dǎo),能夠?qū)崿F(xiàn)連續(xù)、實時、在線、遠(yuǎn)距離監(jiān)測,從而使對生物樣品中異丙酚的檢測更加的簡便、省時、準(zhǔn)確。

快速檢測駝奶α-乳白蛋白時間分辨熒光微球試紙條制備方法 747     

 0

本發(fā)明屬于快速檢測駝奶α?乳白蛋白技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種快速檢測駝奶α?乳白蛋白時間分辨熒光微球試紙條制備方法，其中，包括以下步驟：步驟一、熒光微球的活化；步驟二、熒光微球標(biāo)記抗體；步驟三、熒光微球抗體的純化；步驟四、結(jié)合墊的前處理：樣品墊和結(jié)合墊經(jīng)剪裁后通過浸蘸前處理液進(jìn)行水化和封閉處理，浸泡30min后37℃、2h烘干，結(jié)合墊處理液：含有終質(zhì)量濃度為0.3％吐溫20，1％海藻糖，6％蔗糖，0.02mol/LPBSpH6.8溶液。其有益效果是，將熒光微球表面通過化學(xué)鍵連接羧基的活化基團(tuán)，然后與抗體蛋白結(jié)合，形成熒光標(biāo)記物，在受到熒光光源刺激后可激發(fā)其發(fā)出熒光，借助熒光光源可直接讀?。粰z測時，操作簡單、耗時少、靈敏度高。

煤中復(fù)雜混合態(tài)砷的分離及檢測方法 927     

 0

本發(fā)明涉及火力發(fā)電廠、熱力公司、煉焦、煉鋼、煤化工等市政和工業(yè)行業(yè)所用原煤中砷含量的檢測。本發(fā)明提供一種分離和檢測煤中復(fù)雜混合態(tài)砷的有效方法，只需要采用常見試劑和常規(guī)儀器即可進(jìn)行，方便快捷，成本低廉。該方法利用密度分級、逐級提取及柱色譜層析的聯(lián)用，對煤中不同宏觀煤巖組分中混和無機(jī)和有機(jī)結(jié)合態(tài)砷進(jìn)行分離和測定。該方法克服了煤中砷元素含量低且分屬于多種復(fù)雜混合形態(tài)而難以分離和檢測的問題，可獲取煤中砷元素富集特征、主要賦存形態(tài)分布和微觀化學(xué)結(jié)構(gòu)等信息，以判斷洗煤及燃煤等煤炭加工和利用時產(chǎn)生的廢渣、廢水和廢氣中含砷污染物的類型及遷移規(guī)律，從而有針對性的開發(fā)和優(yōu)化高效除砷和固砷工藝。

基于多孔硅三元結(jié)構(gòu)微腔的光學(xué)免疫檢測方法 952     

 0

一種基于多孔硅三元結(jié)構(gòu)微腔的光學(xué)免疫檢測方法,屬于生物醫(yī)藥、食品安全和環(huán)境監(jiān)測的技術(shù)領(lǐng)域。該方法所采用的多孔硅微腔內(nèi)上、下的Bragg結(jié)構(gòu)分別由三種電流密度交替進(jìn)行電化學(xué)腐蝕而形成,探針分子首先固定在多孔硅孔洞里,然后通過生物反應(yīng)前后的光譜峰位變化進(jìn)行檢測目標(biāo)分子濃度;同時利用不同腐蝕條件制備的多孔硅微腔的反射光譜或光致發(fā)光光譜進(jìn)行編碼載體,實現(xiàn)對抗原或抗體種類的標(biāo)識。這種光學(xué)免疫檢測方法不僅兼具多孔硅和光子帶隙結(jié)構(gòu)傳感器的諸多優(yōu)異性能,而且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性很好,通過編碼檢測技術(shù)更是可以實現(xiàn)多元檢測。此外,由于采用的制備方法較為簡單,價格相對低廉,有一定的商業(yè)應(yīng)用前景。

分子POCT快速檢測裝置 1110     

 0

本發(fā)明提供了一種分子POCT快速檢測裝置，屬于分子生物學(xué)及臨床檢測技術(shù)領(lǐng)域，用于解決核酸檢測不適合在基層床旁和現(xiàn)場進(jìn)行快速診斷的技術(shù)問題。包括底座，底座上固定有固定筒，固定筒的內(nèi)部設(shè)有升降機(jī)構(gòu)，升降機(jī)構(gòu)上方放置有檢測瓶，檢測瓶中間設(shè)有過濾機(jī)構(gòu)，固定筒的內(nèi)部設(shè)有加熱機(jī)構(gòu)，底座底部設(shè)有冷卻機(jī)構(gòu)；本發(fā)明實現(xiàn)控制核酸樣品分步反應(yīng)的功能，不需要使用大型精密儀器，適合基層床旁和現(xiàn)場進(jìn)行快速診斷；對檢測瓶不同位置進(jìn)行加熱，冷卻檢測瓶，對檢測瓶內(nèi)部溶液進(jìn)行震動混合，增加化學(xué)反應(yīng)的速率，加快檢測瓶的降溫速度，提高檢測效率；定位檢測瓶，使得檢測瓶處于中間位置，加熱更加均勻。

用于檢測pH熒光探針分子及其制備方法 987     

 0

本發(fā)明公開一種用于檢測pH熒光探針分子及其制備方法，采用將化合物N?氨基鄰苯二甲酸、2?氨基苯硫醇、亞磷酸三苯酯和四丁基溴化銨混合，在空氣氛圍下加熱反應(yīng)，反應(yīng)完全冷卻至室溫后，加入甲醇或丙酮和去離子水混合溶劑，得到粗產(chǎn)物；將粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠色譜柱分離純化后，得到淡黃色固體檢測pH的熒光探針分子2?(N?氨基?N+1羧基苯基)苯并噻唑。通過熒光光譜信號變化來檢測pH值。由于pH中酸堿組分和探針分子發(fā)生特異性化學(xué)反應(yīng)，形成特定結(jié)構(gòu)的反應(yīng)產(chǎn)物，大大提高了檢測的特異性和選擇性，避免了酸堿的二次污染，本發(fā)明制備過程簡單，成本低，兼具優(yōu)異的選擇性和靈敏性，能夠用于快速檢測pH值，具備廣闊的應(yīng)用前景。

快速檢測爆炸物中氯酸根和硝酸根的方法 904     

 0

本發(fā)明提供了一種爆炸物中氯酸根和硝酸根的快速檢測方法，該方法基于化學(xué)比色法，無須將可疑物樣品溶解，使用在室溫下由一種強(qiáng)酸性溶液和兩種有機(jī)芳香胺分別配制的氯酸根和硝酸根的兩種檢測試劑，直接滴加到置于濾紙上的可疑物樣品上，滴加氯酸根檢測試劑后可疑物樣品表面會呈現(xiàn)黃色，且不褪色；若可疑物樣品中含有硝酸根，滴加硝酸根檢測試劑后可疑物樣品表面會呈現(xiàn)深藍(lán)色，以此確定氯酸根和硝酸根的存在。本發(fā)明所述的方法可用于現(xiàn)場搜爆及爆炸案中對爆炸物原料及爆炸殘留物中氯酸根、硝酸根的快速定性，可檢測出至少0.5毫克的氯酸根或5微克的硝酸根。該方法具有操作簡單迅速，特異性強(qiáng)，反應(yīng)靈敏，使用方便，成本低的特點，可為公安系統(tǒng)刑偵部門爆炸案的偵破提供有效技術(shù)手段。

和田大馬士革玫瑰精油用于標(biāo)準(zhǔn)的GC/MS指紋圖譜檢測方法 750     

 0

本發(fā)明涉及和田大馬士革玫瑰精油檢測技術(shù)領(lǐng)域，是一種和田大馬士革玫瑰精油用于標(biāo)準(zhǔn)的GC/MS指紋圖譜檢測方法；本發(fā)明以譜圖相似度作為評價指標(biāo)，從宏觀上控制和田大馬士革玫瑰精油的品質(zhì)，確定其特征物質(zhì)的含量范圍，其中包括頭香、體香、底香、定香成分而并非現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)重點關(guān)注體香成分，更全面地控制和田大馬士革玫瑰精油的總體香氣，重點關(guān)注了高級直鏈烷烴的組成和含量，有效控制精油凍點，從化學(xué)組成上更直觀地控制外觀和香氣，以此為依據(jù)制定了特征物質(zhì)質(zhì)量檢測的標(biāo)準(zhǔn)，從而大大提高了檢測精度和檢測效率，可用于和田大馬士革玫瑰精油的質(zhì)量評價，為和田大馬士革玫瑰精油的質(zhì)量控制提供了一種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

新型表面增強(qiáng)型便攜式拉曼微痕快速檢測儀 722     

 0

本發(fā)明是一種基于表面增強(qiáng)型的便攜式拉曼微痕快速檢測儀，該發(fā)明屬于微痕快檢技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括表面增強(qiáng)探針、激光器模塊、拉曼光譜顯示模塊、拉曼透鏡和檢測儀本體。所述的表面增強(qiáng)探針是采用光纖材料，探針表面是通過表面沉積技術(shù)形成的納米金屬銀涂層，而且是通過電化學(xué)粗糙化處理的拉曼增強(qiáng)活性表面，表面增強(qiáng)拉曼因子大；所述檢測儀本體中設(shè)有拉曼光譜顯示模塊，當(dāng)金屬表面修飾上拉曼分子和與目標(biāo)分子結(jié)合的配體如抗體，當(dāng)識別到目標(biāo)分子后可獲得拉曼信號，對微量樣品采集拉曼光譜，并通過顯示模塊顯示。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)拉曼光譜檢測微量物質(zhì)的功能，適用于微量液體物質(zhì)檢測，具有微量檢測、檢測速度快、準(zhǔn)確度高、結(jié)構(gòu)小巧、快捷輕便、應(yīng)用范圍廣的優(yōu)點。

引發(fā)劑Tx-36中過氧化雙（3,5,5-三甲基己酰）含量檢測方法 1146     

 0

本發(fā)明涉及化學(xué)產(chǎn)品的檢測方法技術(shù)領(lǐng)域，是一種引發(fā)劑Tx-36中過氧化雙（3, 5, 5-三甲基己酰）含量檢測方法，其按下述步驟進(jìn)行：先在碘量瓶中加入異丙醇、冰醋酸和三氯化鐵溶液，混合均勻，然后向碘量瓶中通氮氣至液體上，再稱取引發(fā)劑Tx-36置于碘量瓶中，加入碘化鉀溶液蓋上瓶塞，最后用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至無色。本發(fā)明方法中使用了異丙醇代替了有毒的四氫呋喃，減少了對實驗人員的危害，并且所使用的三氯化鐵溶液是催化劑，大大縮短了檢測時間，為檢測工作帶來了極大的方便，因此，采用本發(fā)明方法測定引發(fā)劑Tx-36中過氧化雙（3, 5, 5-三甲基己酰）的含量結(jié)果更加準(zhǔn)確，操作方便，并且低毒，是一種理想的檢測方法。

爆炸物中硫的快速檢測方法 1134     

 0

本發(fā)明提供了一種爆炸物中硫的快速檢測方法，該檢測方法基于化學(xué)比色法，無須將可疑物樣品溶解，使用由強(qiáng)堿和醇與二甲基亞砜的混合溶液，在室溫下配制而成的檢測試劑，直接滴加到置于濾紙上的提取的可疑物樣品上，若可疑物樣品中含有硫，則濾紙上的可疑物樣品表面可在2秒內(nèi)硫表面形成一層橘紅色的多硫化物，以此確定硫的存在。本發(fā)明所述的檢測方法可用于現(xiàn)場搜爆及爆炸案中對爆炸物工業(yè)炸藥、黑火藥及爆炸殘留物中硫的快速定性檢測，檢測限可達(dá)到0.5毫克。該方法具有操作簡單迅速，特異性強(qiáng)，反應(yīng)靈敏，使用方便，成本低的特點，可為公安系統(tǒng)刑偵部門爆炸案的偵破提供有效技術(shù)手段。

等位移機(jī)械傳動式檢測設(shè)備運動位移的裝置 894     

 0

本發(fā)明屬于檢測設(shè)備運動位移的設(shè)備,特別是等位移機(jī)械傳動式檢測設(shè)備運動位移的裝置,包括固定設(shè)備和在運動設(shè)備上設(shè)置的位置檢測傳感器,相對于固定設(shè)備,在運動設(shè)備上連接著檢測控制線,檢測控制線為在套管內(nèi)滑動配合安裝著等位移機(jī)械傳動位移的芯線,運動設(shè)備與控制箱之間設(shè)有特定的距離,具有相對應(yīng)長度的檢測控制線,其另一端通過連接傳遞裝置使芯線連接著控制箱內(nèi)的位置傳感器,位置傳感器的信號線穿出控制箱。本發(fā)明不僅在條件惡劣的工作環(huán)境下,仍然可以對運動設(shè)備高精度的自動位置檢測工作,而且可以避免受到多水、高溫、高粉塵、強(qiáng)磁場、化學(xué)腐蝕設(shè)備以及運行間隙較大等環(huán)境的影響,確保位置傳感器的工作穩(wěn)定,延長壽命,減少維修工作量,降低生產(chǎn)成本。

現(xiàn)場快速檢測蔗糖的比色試劑及其制備方法 881     

 0

本發(fā)明提供了一種現(xiàn)場快速檢測蔗糖的比色試劑及其制備方法，該試劑是由A，B兩部分組成，A是由化學(xué)試劑N?甲基吡咯烷酮磺酸鹽和甲基氯化咪唑鎓配制而成；B是由化學(xué)試劑巴比妥酸、對甲苯胺、冰醋酸和異丙醇配制而成；其主要利用在二元離子液體下，蔗糖可以被快速催化脫水生成羥甲基糠醛，而羥甲基糠醛可以和巴比妥酸與對甲苯胺形成櫻桃紅色復(fù)合物，實現(xiàn)比色檢測。本試劑對于含有雜質(zhì)的樣品可以以較快的速度（1min內(nèi)）實現(xiàn)微量（＞50μg）檢測。另外，本試劑原料易得，制備簡便，無危險，選擇性強(qiáng)，操作簡單，可以有效避免傳統(tǒng)的糖類檢測方法中，無法區(qū)分醛類，醇類等類似物的問題。

用于爆炸物檢測的復(fù)合水凝膠及其制備方法 849     

 0

本發(fā)明提供了一種用于爆炸物檢測的復(fù)合水凝膠及其制備方法，該復(fù)合水凝膠是由化學(xué)交聯(lián)的水凝膠、含多個強(qiáng)吸水性基團(tuán)的有機(jī)高分子、非離子性表面活性劑和檢測試劑復(fù)合而成?；瘜W(xué)交聯(lián)水凝膠為網(wǎng)絡(luò)骨架；含多個強(qiáng)吸水性基團(tuán)的有機(jī)高分子纏繞于水凝膠網(wǎng)絡(luò)骨架中，能夠吸收大量的水分子，保持失水與吸水平衡；非離子性表面活性表面活性劑分布在網(wǎng)孔中容納水分子，減緩水分子的蒸發(fā)；這樣既保持失水與吸水平衡，又減緩水分子蒸發(fā)，從而提高保水性，具有成本低，制備簡單，機(jī)械性能好，生物相容性，環(huán)保等優(yōu)點。該復(fù)合水凝膠適用于爆炸物、農(nóng)藥和毒品檢測基底以及傳感器、支架、器件。

羅布麻葉總黃酮近紅外超快速檢測方法 953     

 0

本發(fā)明公開一種羅布麻葉總黃酮近紅外超快速檢測方法，包括化學(xué)值的測定、原始光譜獲取、光譜數(shù)據(jù)預(yù)處理、PLS定量校正模型的建立、定量校正模型的預(yù)測穩(wěn)定性、羅布麻葉總黃酮含量的模型預(yù)測等步驟。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明從根本上解決了現(xiàn)有羅布麻葉總黃酮檢測方法存在的費時費力、運行和維護(hù)的成本較高等問題，利用近紅外光譜儀建立PLS定量模型進(jìn)行超快速檢測，無需對樣品進(jìn)行預(yù)處理，方便快捷，對人體和環(huán)境沒有任何副作用，檢測結(jié)果相對偏差小，如果檢測樣品的化學(xué)測定值精度高，本發(fā)明的預(yù)測值則可以接近真實值。

用于檢測亞硝酸鹽的熒光探針分子及其制備方法 1039     

 0

本發(fā)明公開一種用于檢測亞硝酸鹽的熒光探針分子及其制備方法，該熒光探針分子采用將化合物2?氨基?4?R₂?5?R₁?苯甲酸、2?氨基苯硫醇、亞磷酸三苯酯和有機(jī)氨R₃混合，在空氣氛圍下，加熱反應(yīng)，待反應(yīng)冷卻至室溫后加入甲醇或丙酮和去離子水混合溶劑，得到粗產(chǎn)物；將得到的粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠色譜柱純化后，即得到黃色固體檢測亞硝酸鹽的熒光探針分子2?(2?氨基?4?R_2?5?R₁苯基)苯并噻唑，通過熒光信號強(qiáng)度變化來檢測亞硝酸鹽的含量和濃度。由于亞硝酸鹽和探針分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成特定的含氮雜環(huán)，大大提高了檢測的特異性和選擇性，避免了亞硝酸鹽的二次污染，本發(fā)明所述的用于檢測亞硝酸鹽的熒光探針分子制備過程簡單，成本低，兼具優(yōu)異的選擇性和靈敏性，能夠用于現(xiàn)場快速檢測亞硝酸鹽，具備廣闊的應(yīng)用前景。

快速檢測非制式爆炸物原料尿素的比色凝膠及其制備方法 1011     

 0

本發(fā)明公開一種快速檢測非制式爆炸物原料尿素的比色凝膠及其制備方法，該比色凝膠由尿素檢測試劑、去離子水、水凝膠成分和光聚合引發(fā)劑制成，該比色凝膠克服試劑依靠容器實現(xiàn)檢測的局限性，凝膠的非平衡開放體系性質(zhì)為試劑與待測物的反應(yīng)提供了可能，并作為化學(xué)反應(yīng)場所及檢測載體實現(xiàn)對尿素顆粒的特異性穩(wěn)定顯色檢測，可實現(xiàn)主動性、即時性檢測，極大地簡化了檢測步驟。同時比色凝膠可充分發(fā)揮化學(xué)比色便攜、快速立顯、成本低廉等優(yōu)勢，實現(xiàn)對待測物顆粒的快速、立顯、穩(wěn)定、特異性識別，并擴(kuò)大化學(xué)比色檢測的應(yīng)用范圍。

快速檢測痕量重金屬離子的方法 957     

 0

本發(fā)明涉及一種快速檢測痕量重金屬離子的方法，該方法中所涉及的裝置是由電解槽、工作電極信號通道、鉍電極陣列、復(fù)合結(jié)構(gòu)工作電極、參比電極和對電極組成，采用電化學(xué)溶出伏安法進(jìn)行檢測，該方法通過三種不同結(jié)構(gòu)的鉍電極陣列：三維花朵狀陣列、納米線陣列和納米針尖陣列，分別實現(xiàn)平面集成和立體集成，構(gòu)造復(fù)合結(jié)構(gòu)工作電極的電化學(xué)傳感器。這種復(fù)合結(jié)構(gòu)工作電極的電化學(xué)傳感器具有制造成本低、性能高、可實現(xiàn)大面積制備等突出優(yōu)點。為水體中痕量重金屬能夠快速檢測的低成本、高性能、環(huán)境友好、可便攜檢測的電化學(xué)傳感器。解決現(xiàn)有技術(shù)利用溶出伏安法檢測痕量重金屬離子時只應(yīng)用一種結(jié)構(gòu)的工作電極，檢測靈敏度低和檢測限不高的缺點。

高壓陽極鋁箔初期腐蝕狀態(tài)的檢測方法 755     

 0

本發(fā)明為一種高壓陽極鋁箔初期腐蝕狀態(tài)的檢測方法。一種高壓陽極鋁箔初期腐蝕狀態(tài)的檢測方法，包括以下步驟：(1)化學(xué)腐蝕：將高壓陽極鋁箔樣品進(jìn)行化學(xué)腐蝕；(2)電化學(xué)腐蝕:將化學(xué)腐蝕后的高壓陽極鋁箔進(jìn)行電化學(xué)腐蝕；(3)檢測：將電化學(xué)腐蝕后的高壓陽極鋁箔進(jìn)行表面明暗度檢測。本發(fā)明所述的一種高壓陽極鋁箔初期腐蝕狀態(tài)的檢測方法，主要針對高壓電解電容器用陽極鋁箔進(jìn)行初期腐蝕，判定高壓電子鋁箔產(chǎn)品的表面質(zhì)量，作為高壓電子鋁箔出廠表面質(zhì)量檢測判定的標(biāo)準(zhǔn)，具有耗時短，成本低，結(jié)果直觀，適用于工廠批量化生產(chǎn)時的質(zhì)量檢測的優(yōu)點。

快速檢測爆炸物中硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高錳酸鉀的方法 1091     

 0

本發(fā)明涉及一種快速檢測爆炸物中硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高錳酸鉀的方法，該方法基于化學(xué)比色法，由強(qiáng)堿、醇、二甲基亞砜、尿素、甲苯、吐溫?20、吐溫?40、吐溫?60、吐溫?80或TX?100混合溶液配制檢測試劑，將試劑直接滴加到待測物上，根據(jù)變化后的顏色確定硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高錳酸鉀的存在。本發(fā)明所述的方法可用于爆炸案件和搜爆排爆現(xiàn)場中的爆炸物及其殘留物中硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高錳酸鉀的快速定性檢測。具有操作簡單，現(xiàn)場快速準(zhǔn)確，容易識別，靈敏度高，檢測限低，可為安全部門現(xiàn)場檢測分析爆炸物及其殘留物提供有效的技術(shù)手段。

快速比色和熒光點亮雙模檢測乙二胺的試劑 693     

 0

本發(fā)明提供了一種快速比色和熒光點亮雙模檢測乙二胺的試劑，該試劑是由鄰苯二甲醛類化合物、強(qiáng)堿、巰基類化合物和溶劑制成，本發(fā)明所述的檢測試劑對乙二胺具有比色和熒光點亮雙模檢測的功能，該試劑本身為無色透明溶液，與乙二胺接觸后3 s變?yōu)槁阊劭梢暤狞S色，在468 nm藍(lán)光激發(fā)下，熒光由無點亮為綠色熒光。本試劑具有極低的檢測限和較好的選擇性，檢測過程無需復(fù)雜的分析設(shè)備，實現(xiàn)了乙二胺的快速痕量檢測。此外，該試劑制備簡單，彌補了探針分子合成繁瑣的不足。因此，本試劑的開發(fā)可為危險化學(xué)品痕量檢測領(lǐng)域提供有效的技術(shù)支撐。