電力檢修工具防輻射絕緣材料及其制備方法 941     

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本發(fā)明屬于橡膠領(lǐng)域，具體涉及一種電力檢修工具防輻射絕緣材料及其制備方法。包括內(nèi)層和外層；內(nèi)層由以下原料制成：聚氯乙烯樹脂、順丁橡膠、三元乙丙橡膠、溴化丁基橡膠、網(wǎng)狀聚酰亞胺、硫酸鋇粉、石蠟油、凹凸棒土、玻璃纖維、納米碳纖維、硬脂酰胺、氧化鋅、N?環(huán)己基?2?苯并噻唑次磺酰胺、硫磺、炭黑、白炭黑、增粘樹脂、氫氧化鎂、Bi2O3、增塑劑、防老劑和助劑；外層由以下原料制成：聚酰亞胺、硫酸鋇粉、玻璃纖維、微晶蠟、防老劑和助劑。本發(fā)明具有良好的絕緣性，具有耐臭氧性、耐熱老化性、耐低溫、耐化學(xué)腐蝕、防水性能，且韌性、強(qiáng)度和耐磨性較高；本發(fā)明還提供其制備方法。

利用電位滴定測(cè)定聚醚多元醇中伯羥基含量的方法 1048     

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本發(fā)明涉及利用電位滴定測(cè)定聚醚多元醇中伯羥基含量的方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟：(1)配制催化?；噭┤芤?；(2)待測(cè)聚醚多元醇樣品與催化酰化試劑溶液反應(yīng)計(jì)時(shí)；(3)使用吡啶定容，水浴反應(yīng)；(4)一定時(shí)間間隔從容量瓶中移取反應(yīng)溶液，加入蒸餾水，搖勻至白色結(jié)晶完全溶解；(5)電位滴定儀滴定步驟(4)溶液；(6)空白試驗(yàn)；(7)作圖求值：將計(jì)算所得和時(shí)間t作圖，作出直線1和直線2，延長(zhǎng)直線2交縱坐標(biāo)軸A點(diǎn)，求得截距，算出x值，即為樣品中的伯羥基含量，此值與a值比率即為伯羥基在樣品總羥基中占的比率。本發(fā)明使用電位滴定儀代替人工滴定可以提高分析效率和準(zhǔn)確性，避免人工誤差。

氯化亞砜中硫酰氯的測(cè)定方法 814     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)分析方法，具體涉及一種氯化亞砜中硫酰氯的測(cè)定方法。所述測(cè)定方法采用沉淀法對(duì)硫酰氯進(jìn)行定量，具體包括如下步驟：(1)稱量氯化亞砜，低溫下水解，得到氯化亞砜水解液；(2)將氯化亞砜水解液保溫；(3)向保溫后的氯化亞砜水解液中加入氯化鋇水溶液沉淀；(4)加入緩沖溶液和指示劑后，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定步驟(3)得到的溶液；(5)根據(jù)消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的量計(jì)算硫酰氯的含量。本發(fā)明采用沉淀法對(duì)雜質(zhì)硫酰氯進(jìn)行定量，避免了因腐蝕性問題對(duì)儀器造成的損壞，分析穩(wěn)定性好，精密度高，降低了分析費(fèi)用。

在線監(jiān)測(cè)聚合物多元醇產(chǎn)品質(zhì)量的方法 797     

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本發(fā)明屬于石油化工聚氨酯技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種在線監(jiān)測(cè)聚合物多元醇產(chǎn)品質(zhì)量的方法。所述的在線監(jiān)測(cè)聚合物多元醇產(chǎn)品質(zhì)量的方法，結(jié)合分子光譜、理化數(shù)據(jù)和化學(xué)計(jì)量學(xué)建立各關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)的模型，通過光纖探頭在線監(jiān)測(cè)聚合物多元醇產(chǎn)品質(zhì)量；其中，分子光譜采用傅里葉變換近紅外光譜儀采集，關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)為：羥值、粘度和固含量，其理化數(shù)據(jù)通過聚合物多元醇國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)而得。本發(fā)明無需樣品前處理，具有不破壞樣品、分析速度快、無環(huán)境污染、能夠?qū)嵤┰诰€監(jiān)測(cè)產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)的特點(diǎn)，采用傅里葉變換近紅外光譜儀采集一次樣品分子光譜，能夠同時(shí)顯示所建模型的關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)。

聚醚多元醇中油脂含量的測(cè)定方法 814     

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本發(fā)明屬于聚醚多元醇檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種聚醚多元醇中油脂含量的測(cè)定方法。本發(fā)明以化學(xué)滴定的方法為基礎(chǔ)，運(yùn)用皂化反應(yīng)反向滴定的方法，測(cè)試聚醚多元醇中油脂含量。油脂中的酯基與強(qiáng)堿溶液發(fā)生皂化反應(yīng)生成脂肪酸鹽與醇，然后用酸溶液滴定未反應(yīng)的強(qiáng)堿溶液，來測(cè)算聚醚多元醇中油脂含量。本發(fā)明所述的聚醚多元醇中油脂含量的測(cè)試方法極其的簡(jiǎn)單便捷、成本低、易操作，不需要大型儀器設(shè)備，能夠較為準(zhǔn)確的測(cè)定聚醚多元醇中油脂的含量。

甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基含量的測(cè)定方法 740     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基含量的測(cè)定方法。所述的方法包括標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備、樣品的制備和密閉反應(yīng)體系的制作，之后采用頂空氣相色譜儀聯(lián)用加熱后進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)外標(biāo)法可計(jì)算甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基的含量。本發(fā)明通過對(duì)頂空進(jìn)樣器和氣相色譜儀色譜條件的優(yōu)選以及樣品密閉反應(yīng)體系的制作，建立了甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基含量的儀器檢測(cè)方法；通過方法學(xué)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)表明：所建立的方法特定環(huán)境反應(yīng)可排除干擾、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好(相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2％)，能有效的檢測(cè)甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基的質(zhì)量。

高效液相色譜法測(cè)定對(duì)硝基苯甲酰氯含量的方法 720     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高效液相色譜法測(cè)定對(duì)硝基苯甲酰氯含量的方法。所述方法包括如下步驟：(1)高效液相色譜條件：色譜柱規(guī)格：250mm×4.6mm×0.5μm；流速：0.5～1.5mL/min；柱溫：30～50℃；檢測(cè)器：紫外檢測(cè)器；檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm；流動(dòng)相：包括流動(dòng)相A、B，流動(dòng)相A、B為內(nèi)含冰乙酸的水與甲醇的混合液或內(nèi)含冰乙酸的水與乙腈的混合液；洗脫方式：等度洗脫或梯度洗脫；(2)配制待測(cè)樣品溶液；(3)進(jìn)樣，測(cè)定峰面積，計(jì)算各組分含量。本發(fā)明高效、操作簡(jiǎn)單、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠，利于實(shí)際操作；不僅能夠準(zhǔn)確的測(cè)定對(duì)硝基苯甲酰氯的含量，而且能夠控制產(chǎn)品中其余雜質(zhì)的含量。

低硫含量的測(cè)定方法及其裝置 723     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體的涉及一種低硫含量的測(cè)定方法及其裝置。將鋼鐵冶煉入爐原材料試樣加入到高溫管式爐中，在1180?1220℃高溫氧氣流中灼燒分解，氧氣流以4?6mL/s的流速通入，以三氧化鎢作為助熔劑，用吸收液吸收二氧化硫生成亞硫酸，以碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，測(cè)定全硫量。該方法應(yīng)用于生產(chǎn)化驗(yàn)具有快速簡(jiǎn)便、穩(wěn)定性好、檢測(cè)范圍廣、精密度高、可靠易掌握的特點(diǎn)，是目前燃燒碘量法測(cè)定硫含量快速理想的分析方法。

利用HS-GC外標(biāo)法測(cè)定有機(jī)硅柔軟劑中殘留甲基硅氧烷含量的方法 802     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體的涉及一種利用HS?GC外標(biāo)法測(cè)定有機(jī)硅柔軟劑中殘留甲基硅氧烷含量的方法。采用頂空氣相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)、外標(biāo)法定量分析，氣相色譜儀為安捷倫氣相色譜儀7890B，氣相色譜分析條件為：色譜柱為DB?1701或極性相當(dāng)?shù)纳V柱，柱長(zhǎng)為30m，柱內(nèi)徑為320μm，初始柱溫為100℃，保持2min，然后以10℃/min的速率升溫至260℃，保持10min，載氣流速為3mL/min。該方法精密度高，重現(xiàn)性好，無需對(duì)樣品進(jìn)行任何溶劑萃取前處理操作，減少有機(jī)溶劑的使用量，縮短分析時(shí)間，方法簡(jiǎn)單安全。

利用HS-GC外標(biāo)法測(cè)定丙烯酸聚合物中殘留丙烯酸的方法 974     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體的涉及一種利用HS?GC外標(biāo)法測(cè)定丙烯酸聚合物中殘留丙烯酸的方法。采用頂空氣相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)、外標(biāo)法定量分析，氣相色譜儀為安捷倫氣相色譜儀7890B，氣相色譜分析條件為：色譜柱為DB?WAX或極性相當(dāng)?shù)纳V柱，柱長(zhǎng)為30m，柱內(nèi)徑為320μm，初始柱溫為130℃，保持2min，然后以20℃/min的速率升溫至190℃，保持12min，載氣流速為1ml/min。該方法精密度高，重現(xiàn)性好，準(zhǔn)確度高，重復(fù)性好，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)樣品的直接檢測(cè)，避免原料與副產(chǎn)物對(duì)產(chǎn)品峰的影響，減少分析時(shí)間，方法簡(jiǎn)單易行，方便可靠。

油品檢驗(yàn)用取樣潔凈瓶清洗方法 1019     

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本發(fā)明涉及一種油品檢驗(yàn)用取樣潔凈瓶清洗方法，包括以下步驟：一、利用過濾凈化裝置，過濾凈化石油醚溶劑，二、利用過濾合格的石油醚清洗取樣潔凈瓶；所述取樣潔凈瓶為PET透明塑料圓口方形瓶，瓶體內(nèi)部光滑無褶皺，瓶體內(nèi)部無清洗死角，瓶口設(shè)有PP材質(zhì)密封瓶蓋；本發(fā)明清洗后的取樣潔凈瓶清潔度等級(jí)高，取樣潔凈瓶?jī)?nèi)部清潔度等級(jí)達(dá)到NAS16380?1級(jí)，達(dá)到合格取樣潔凈瓶的標(biāo)準(zhǔn)。取樣潔凈瓶和溶劑選取合理，兩者成本都很低；取樣潔凈瓶?jī)?nèi)部光滑無死角、無殘留、易清洗。溶劑化學(xué)穩(wěn)定性好，效果好，對(duì)油品的清潔度檢測(cè)結(jié)果無影響。提高現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)效率，提高油品清潔度檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，節(jié)省了油品凈化的成本投入，有利于企業(yè)節(jié)能降耗，提高利潤(rùn)率。

PVC糊樹脂殘留有機(jī)物測(cè)定方法 1140     

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本發(fā)明涉及一種PVC糊樹脂殘留有機(jī)物測(cè)定方法，屬于化學(xué)品含量測(cè)定方法技術(shù)領(lǐng)域。所述的測(cè)定方法是，首先對(duì)PVC糊樹脂樣品進(jìn)行萃取、蒸餾后得到殘留有機(jī)物，再采用色譜分析，確定殘留有機(jī)物的含量；色譜條件如下：色譜柱：OV-17毛細(xì)管柱；載氣：99.99％的高純氫氣，99.99％的高純氮?dú)猓贿M(jìn)樣器：溫度250℃；檢測(cè)器：氫火焰檢測(cè)器，溫度為300℃；進(jìn)樣量：0.4μL；柱溫程序升溫：初溫120℃保持1min，以6℃/min的速率升溫至270℃，保持20min；分流比：10:1；色譜氣體流量：氫氣流量：40ml/min；氮?dú)饬髁浚?0ml/min；尾吹流量：25ml/min；空氣流量：300ml/min。本發(fā)明具有高效能，選擇性好，靈敏度高，操作簡(jiǎn)單，出峰分布均勻，效果好，用時(shí)少的特點(diǎn)，能夠定量分析不同牌號(hào)的PVC糊樹脂乳化劑的組成。

檢測(cè)毒死蜱農(nóng)藥殘留的免疫傳感器制備方法 1099     

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本發(fā)明涉及一種檢測(cè)毒死蜱農(nóng)藥殘留的免疫傳感器制備方法，其特征在于：制備了一種新型納米材料多壁碳-硫堇-殼聚糖納米復(fù)合物：多壁碳納米管具有的良好的化學(xué)穩(wěn)定性，導(dǎo)電性和極高的機(jī)械強(qiáng)度，然而其溶解性很差，需要尋找一種良好的分散劑；而殼聚糖具有良好的生物相容性與成膜性，可以增大多壁碳納米管在溶液里的溶解性；另外，硫堇作為一種電子傳遞的媒介，提高了電子的傳輸，進(jìn)一步增強(qiáng)了多壁碳-硫堇-殼聚糖納米復(fù)合物的導(dǎo)電性；而作為交聯(lián)劑的戊二醛可以很好地結(jié)合硫堇、殼聚糖與抗體中所含的氨基（-NH2），進(jìn)而制備成一種新型的免疫傳感器。該免疫傳感器檢測(cè)時(shí)間較短，靈敏度高，選擇性穩(wěn)定性好，再生能力強(qiáng)，回收率符合要求。

檢測(cè)農(nóng)藥殘留的免疫傳感器的制備方法 1128     

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本發(fā)明涉及一種檢測(cè)農(nóng)藥殘留的免疫傳感器的制備方法，其特征在于：玻碳電極的清洗活化和表征，電沉積納米金，電極在飽和硫脲中的浸泡，沉積第二層納米金，自組裝克百威單克隆抗體，自組裝BSA封閉，免疫傳感器工作曲線的建立，免疫傳感器性能如選擇性、穩(wěn)定性和再生能力的檢測(cè)，免疫傳感器對(duì)實(shí)際樣品的檢測(cè)。采用電沉積納米金，與傳統(tǒng)的自組裝納米金膠的方法相比增大了其穩(wěn)定性、固定量并可使界面更均勻；硫脲具有大的比表面積，對(duì)周圍環(huán)境影響較小，易處理，可以為固定第二層納米金提供很好的生物兼容界面，再利用納米金和-NH2間的化學(xué)吸附作用去固定第二層納米金。此外用這種方法形成的納米金能提供一個(gè)穩(wěn)定、粗糙和緊湊的表面，使之固定的抗體量增加，從而使制備的電流型免疫傳感器檢測(cè)時(shí)間較短，靈敏度高，選擇性穩(wěn)定性好，再生能力好和回收率符合要求。

用于四環(huán)素殘留檢測(cè)的絲網(wǎng)印刷電極適配體傳感器制備 800     

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本發(fā)明涉及一種用于四環(huán)素殘留檢測(cè)的絲網(wǎng)印刷電極適配體傳感器制備，將多壁碳-殼聚糖復(fù)合物、納米四氧化鐵-殼聚糖復(fù)合物逐層修飾到絲網(wǎng)印刷電極表面常溫下靜置至干燥，然后四環(huán)素適配體固定到經(jīng)上述納米材料修飾的絲網(wǎng)印刷電極表面。將制備好的四環(huán)素適配體傳感器進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試，四環(huán)素的殘留濃度可通過適配體與四環(huán)素結(jié)合前后導(dǎo)致適配體傳感器電流變化量進(jìn)行測(cè)量，得到牛奶樣品液中的四環(huán)素濃度。本發(fā)明的一種基于絲網(wǎng)印刷電極的四環(huán)素適配體傳感器制備及檢測(cè)方法，很好地解決了當(dāng)前電極預(yù)處理的繁瑣程序，且同批次電極具有很好的同一性，可以批量生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)商品化。

輸油管道檢測(cè)裝置 868     

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本發(fā)明涉及檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測(cè)裝置。輸油管道檢測(cè)裝置，包括檢測(cè)機(jī)構(gòu)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)包括底座，底座上設(shè)有透明外殼，外殼內(nèi)從下往上依次設(shè)有至少兩層顆粒層，至少兩層顆粒層之間采用隔膜隔開，至少兩層顆粒層的顏色不同；外殼的底部采用隔膜將外殼內(nèi)外隔開，顆粒層位于隔膜上方；底座的底部設(shè)有波紋狀的波紋膜，波紋膜將所述底座內(nèi)外隔開，波紋膜上設(shè)有頂尖裝置，頂尖裝置位于底座內(nèi)，并且其頂部朝向外殼底部的隔膜。由于采用上述技術(shù)方案，本發(fā)明采用機(jī)械變形原理、物理方法、化學(xué)方法等實(shí)現(xiàn)輸油管道最大壓力指示、超高壓力報(bào)警、管道內(nèi)油垢覆蓋厚度的指示等功能。

檢測(cè)農(nóng)藥殘留的酶生物傳感器制備方法 923     

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本發(fā)明涉及一種檢測(cè)農(nóng)藥殘留的酶生物傳感器制備方法，其特征在于：多壁碳-殼聚糖復(fù)合物、納米金膠的制備，層層自組裝固定多層聚二烯丙基二甲基氯化銨和乙酰膽堿酯酶，乙酰膽堿酯酶?jìng)鞲衅鞯闹苽浼靶阅軠y(cè)試。多壁碳-殼聚糖復(fù)合物和納米金膠作為載體材料修飾玻碳電極時(shí)，可以改善電極表面的微環(huán)境，促進(jìn)電化學(xué)反應(yīng)中電子的傳遞，提高電極上的電流響應(yīng)。聚二烯丙基二甲基氯化銨和乙酰膽堿酯酶通過靜電吸附作用層層自組裝修飾玻碳電極，提高了乙酰膽堿酯酶的固定量，進(jìn)而提高了生物傳感器的穩(wěn)定性。同過本方法制備的電流型乙酰膽堿酯酶?jìng)鞲衅鳈z測(cè)時(shí)間短，穩(wěn)定性好，靈敏度高，再生能力強(qiáng)，并可用于實(shí)際樣品的檢測(cè)。

檢測(cè)富液管式鉛酸蓄電池正板柵缺陷的方法 1052     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)富液管式鉛酸蓄電池正板柵缺陷的方法，屬于蓄電池生產(chǎn)領(lǐng)域，包括以下步驟:(1)將待測(cè)試的板柵樣品制造正極板，并組裝樣品電池；(2)通過電化學(xué)循環(huán)對(duì)樣品電池進(jìn)行電化學(xué)循環(huán)；(3)經(jīng)過電化學(xué)循環(huán)后，解剖樣品電池，采用單向彎折正極板上橫梁的方法，查看缺陷的位置。其能夠真實(shí)有效地反映出正板柵的缺陷位置和程度，指導(dǎo)壓鑄工藝改進(jìn)，為解決富液式鉛酸蓄電池正極板的上橫梁斷裂問題提供依據(jù)。

芘基衍生物用于硝基芳烴類污染物的檢測(cè)方法 1026     

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本發(fā)明公開了一種芘基衍生物用于硝基芳烴類污染物的檢測(cè)方法，所述以芘為母體的四取代烷基類化合物中烷基鏈為丁基、戊基、己基中的一種，該系列化合物基于resonance energy transfer(FRET)福斯特?zé)晒夤舱衲芰哭D(zhuǎn)移原理，對(duì)不同濃度的鄰硝基苯胺溶液有著不同程度的熒光淬滅響應(yīng)且具有較高熒光淬滅效率，進(jìn)而可以達(dá)到檢測(cè)硝基芳烴類污染物(鄰硝基苯胺)的目的；該系列化合物在發(fā)光材料、化學(xué)傳感、熒光探針及OLED領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值；同時(shí)合成方法中各原料制備比較簡(jiǎn)單，并且性能非常穩(wěn)定，不需要特殊的保存條件；相關(guān)試劑和溶劑都是常用的商品化試劑，成本較低；整體合成路線簡(jiǎn)單，產(chǎn)率高，污染較少；該合成方法包括合成、萃取和提純?nèi)齻€(gè)步驟。該類化合物通過Suzuki?Miyaura交叉偶聯(lián)反應(yīng)，使用Cs2CO3為反應(yīng)提供堿性環(huán)境，較傳統(tǒng)的合成方法更加高效，該類化合物高效的發(fā)光性能和檢測(cè)含硝基芳烴類污染物性能，在熒光探針檢測(cè)領(lǐng)域有較好的應(yīng)用前景。

過氧化氫等離子滅菌抗力檢測(cè)器 791     

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一種過氧化氫等離子滅菌抗力檢測(cè)器，屬于消毒滅菌檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種用于低溫過氧化氫等離子滅菌生物指示劑和化學(xué)指示劑的抗力檢測(cè)的檢測(cè)器。其特征在于：包括等離子發(fā)生器(2)，真空泵(5)，檢測(cè)室(11)，PLC控制器(16)和過氧化氫裝載裝置(25)，所述等離子發(fā)生器(2)通過管路分別與檢測(cè)室(11)、真空泵(5)和過氧化氫裝載裝置(25)聯(lián)接，等離子發(fā)生器(2)和檢測(cè)室(11)分別通過線路與PLC控制器(16)聯(lián)接。本實(shí)用新型既方便快捷準(zhǔn)確的檢測(cè)等離子滅菌指示劑，又防止了檢測(cè)室在滅菌檢測(cè)過程中的外來污染和人為操作的失誤。為過氧化氫等離子滅菌指示劑抗力檢測(cè)提供了一種先進(jìn)的設(shè)備。

農(nóng)藥殘留檢測(cè)儀生物傳感器試劑包的制作方法 766     

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本發(fā)明涉及一種農(nóng)藥殘留檢測(cè)儀生物傳感器試劑包的制作方法，屬于生物傳感器制備領(lǐng)域。本發(fā)明給出了專門用于農(nóng)藥殘留檢測(cè)儀的試劑包。第一步為試劑包的制備，說明書中給出了詳細(xì)的制備方法。第二步為多壁碳-二氧化錫-殼聚糖納米復(fù)合材料的制備：以多壁碳、二氧化錫、殼聚糖為原料，利用多壁碳-二氧化錫-殼聚糖復(fù)合材料的良好電化學(xué)氧化還原活性、好的生物相溶性以及高度的化學(xué)穩(wěn)定性，修飾工作電極以促進(jìn)電子轉(zhuǎn)移。本發(fā)明的試劑包，配制方法簡(jiǎn)單，測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確，靈敏度高，穩(wěn)定性好。

高效液相色譜法檢測(cè)芳香族酰氯類產(chǎn)品的方法 770     

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本發(fā)明涉及一種高效液相色譜法檢測(cè)芳香族酰氯類產(chǎn)品的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)方法領(lǐng)域，其特征在于用高效液相色譜對(duì)芳香族酰氯類產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，主要步驟如下：在干燥惰性氣體保護(hù)下對(duì)芳香族酰氯類產(chǎn)品進(jìn)行取樣和制樣；將待測(cè)芳香族類樣品在干燥惰性氣體保護(hù)下取0.1-2g，進(jìn)行酯化10-60分鐘；在選定色譜條件下，儀器基線穩(wěn)定后，取試樣溶液經(jīng)0.45μl有機(jī)濾膜過濾后進(jìn)樣測(cè)定，面積歸一化法定量，計(jì)算各組分含量。本發(fā)明是一種簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確的芳香族酰氯類產(chǎn)品的檢測(cè)方法，對(duì)指導(dǎo)生產(chǎn)具有重要的工業(yè)價(jià)值和學(xué)術(shù)意義。

植物源食用油中脂肪醛含量的檢測(cè)方法及應(yīng)用 856     

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一種植物源食用油中脂肪醛含量的檢測(cè)方法及應(yīng)用，屬于食用油檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。植物油在高溫油炸過程中會(huì)發(fā)生一系列化學(xué)變化，產(chǎn)生新的脂肪醛物質(zhì)，利用檢測(cè)脂肪醛的方法檢測(cè)餐廚廢棄用油主要有分光光度法、色譜法(氣相、液相)等檢測(cè)方法。這些方法有一定的局限性，檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確性不高，尤其是對(duì)痕量脂肪醛檢測(cè)，無法做到高效、準(zhǔn)確檢測(cè)，本申請(qǐng)通過優(yōu)化液相色譜、質(zhì)譜檢測(cè)條件，成功的將超高效液相色譜串聯(lián)四級(jí)桿質(zhì)譜技術(shù)應(yīng)用到了油脂中醛類的檢測(cè)，進(jìn)一步應(yīng)用到了油脂中餐廚廢棄用油的檢測(cè)，檢出限更低，更靈敏，更高效且更準(zhǔn)確。

檢測(cè)牛奶中卡那霉素殘留的適配體傳感器的制備方法 1027     

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基于有序介孔碳?殼聚糖（OMC?CS）和金納米顆粒?鏈霉親和素（AuNPs?SA）的超靈敏電化學(xué)傳感器，檢測(cè)卡那霉素（KAN）。AuNPs?SA利用生物素?鏈霉親和素作用固定DNA鏈（生物素標(biāo)記），當(dāng)與KAN結(jié)合時(shí)，含有KAN適配體的DNA2鏈用二茂鐵標(biāo)記以增加電極表面上的電流信號(hào)。對(duì)影響適配體傳感器性能的一些因素進(jìn)行了優(yōu)化，所提出的適配體傳感器在1×10^?10?4×10^?6?M的范圍內(nèi)具有較寬的線性，KAN的檢測(cè)限低至47.2?pM，這種適配體傳感器具有良好的穩(wěn)定性，靈敏度和重復(fù)性等電化學(xué)性能，并且在不受競(jìng)爭(zhēng)性類似物干擾的情況下也顯示出良好的特異性，此外，構(gòu)建的適配體傳感器已成功用于檢測(cè)實(shí)際乳樣品中的KAN，該方法可有很大的潛力用于檢測(cè)更多的其他抗生素。

檢測(cè)水中鎘離子的裝置和方法 674     

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本申請(qǐng)是關(guān)于一種檢測(cè)水中鎘離子的裝置，包括分子導(dǎo)線/錫膜修飾傳感器、電解池、電化學(xué)工作站和計(jì)算機(jī)，分子導(dǎo)線/錫膜修飾傳感器的工作電極包括電極管和碳糊電極基體，碳糊電極基體的一端采用原位鍍膜法緊密敷設(shè)有錫膜修飾層，碳糊電極基體包括碳粉和分子導(dǎo)線。該裝置檢測(cè)靈敏度高、導(dǎo)電性好、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，且對(duì)環(huán)境和身體不造成危害。本申請(qǐng)還包括一種檢測(cè)水中鎘離子的方法，將碳糊電極作為工作電極，銀/氯化銀電極作為參比電極，鉑電極作為對(duì)電極，三個(gè)電極中每個(gè)電極的一端浸入被測(cè)溶液中、另一端分別通過導(dǎo)線與電化學(xué)工作站連接，采用方波陽極溶出伏安法測(cè)量水中鎘離子濃度，該方法計(jì)算準(zhǔn)確且操作簡(jiǎn)單快捷，便于推廣。

同時(shí)檢測(cè)HQ和CC的電極及其制備方法和應(yīng)用 848     

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本發(fā)明屬于新型納米材料和電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體的涉及一種同時(shí)檢測(cè)HQ和CC的電極及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明所述的同時(shí)檢測(cè)HQ和CC的電極，以玻碳電極為基底電極，在其表面修飾負(fù)載金納米粒子的磁性碳微球分散液制備得到。本發(fā)明的電極對(duì)HQ和CC實(shí)現(xiàn)了同時(shí)精確定量檢測(cè)的目的，其線性檢測(cè)范圍分別是5.0μmol/L至1500.0μmol/L和20μmol/L至1200μmol/L，響應(yīng)電流的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別是3.27％和4.72％；本發(fā)明的方法構(gòu)建的電極用于電化學(xué)傳感器或電化學(xué)裝置同時(shí)檢測(cè)含有HQ和CC的混合溶液，操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)迅速，可用于實(shí)際樣品的快速檢測(cè)。

水質(zhì)檢測(cè)用總磷測(cè)定儀 818     

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本實(shí)用新型公開了一種水質(zhì)檢測(cè)用總磷測(cè)定儀，包括機(jī)箱，所述機(jī)箱的一側(cè)轉(zhuǎn)動(dòng)連接有轉(zhuǎn)軸，所述轉(zhuǎn)軸上固定連接有機(jī)蓋，所述機(jī)箱的兩側(cè)均開設(shè)有出氣口，所述出氣口的內(nèi)部固定安裝有防護(hù)網(wǎng),所述出氣口的內(nèi)部固定安裝有排氣扇，所述機(jī)箱的兩側(cè)等間隔開設(shè)有多個(gè)散熱孔，所述機(jī)箱的一側(cè)固定安裝有兩個(gè)下卡板，所述機(jī)蓋的一側(cè)固定安裝有兩個(gè)上卡板，所述上卡板上螺紋連接有固定螺栓，所述下卡板上開設(shè)有供固定螺栓旋入的螺紋盲孔，所述機(jī)箱的內(nèi)部滑動(dòng)連接有兩個(gè)卡座，兩個(gè)所述卡座之間卡接有儀器主體。本實(shí)用新型涉及檢測(cè)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，通過均勻的散熱對(duì)高溫化學(xué)消解模塊在運(yùn)作時(shí)散出熱量進(jìn)行消解，有利于總磷測(cè)定儀的使用。

觀測(cè)準(zhǔn)確的重金屬便捷檢測(cè)試劑瓶 924     

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本實(shí)用新型屬于重金屬檢測(cè)領(lǐng)域，提供了一種觀測(cè)準(zhǔn)確的重金屬便捷檢測(cè)試劑瓶。包括管狀瓶體，管狀瓶體內(nèi)部被第三抽拉隔板、第一抽拉隔板和第二抽拉隔板自上而下依次分割成鹽酸儲(chǔ)藏室、第一反應(yīng)室、第二反應(yīng)室和廢液腔室，鹽酸儲(chǔ)藏室置有鹽酸，第一反應(yīng)室內(nèi)置有氯化亞錫且側(cè)壁開有進(jìn)樣口，第二反應(yīng)室內(nèi)置有銅片?；谝陨霞夹g(shù)方案，本實(shí)用新型的有益效果如下：檢測(cè)結(jié)果觀測(cè)方便準(zhǔn)確；安全性高，對(duì)于不懂化學(xué)知識(shí)的非專業(yè)人士亦為適用；檢測(cè)便捷迅速，檢測(cè)靈敏度高；設(shè)備穩(wěn)定性強(qiáng)等。

益氣補(bǔ)腎的中藥組合物的檢測(cè)方法 916     

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本發(fā)明屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種益氣補(bǔ)腎的中藥組合物的檢測(cè)方法。在同一色譜條件下同時(shí)對(duì)橙皮苷和淫羊藿苷進(jìn)行含量測(cè)定，并且以橙皮苷為參照，對(duì)相關(guān)成分進(jìn)行定性分析。本發(fā)明同時(shí)進(jìn)行多組分的特征定性和含量測(cè)定，將甜夢(mèng)系列產(chǎn)品中含量較高、色譜分離較好的橙皮苷、淫羊藿苷兩種化學(xué)成分作為含量測(cè)定參數(shù)，對(duì)組分中8個(gè)特征峰按保留時(shí)間進(jìn)行特征控制；使甜夢(mèng)系列產(chǎn)品的特征定性和含量測(cè)定方法更具整體性、特征性和穩(wěn)定性；并且對(duì)儀器、色譜柱、檢測(cè)波長(zhǎng)、色譜流動(dòng)相、流速、柱溫等進(jìn)行了優(yōu)化，通過多指標(biāo)成分的考察，能夠綜合反映甜夢(mèng)系列產(chǎn)品的內(nèi)在質(zhì)量，提升制劑的質(zhì)量控制水平。