TiO2/RFC復(fù)合微球負(fù)載型光降解劑及其制備方法 747     

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一種TiO2/RFC復(fù)合微球負(fù)載型光降解劑及其制備方法，屬于化工領(lǐng)域。該復(fù)合微球是有醛類物質(zhì)、酚類物質(zhì)、鈦源前驅(qū)體制備而成。該復(fù)合微球經(jīng)過高溫煅燒后，以活性碳微球為催化載體，具有大的比表面積和強的吸附能力，可以實現(xiàn)目標(biāo)污染物的富集、捕獲中間產(chǎn)物和降解有害物等功效。通過對反應(yīng)物種類匹配、反應(yīng)步驟中物質(zhì)的添加量、工藝以及管式爐中煅燒活化具體工藝參數(shù)的精確控制，成功制備了TiO2/RFC復(fù)合微球負(fù)載型光降解劑，具有大的比表面積、豐富的多孔結(jié)構(gòu)以及銳鈦型TiO2晶體結(jié)構(gòu)，在紫外光照射條件下，能夠?qū)τ卸居泻瘜W(xué)物質(zhì)進行非常有效的吸附和降解。經(jīng)過10小時紫外光照射測試，對甲醛、苯、甲苯、二甲苯的降解具有非常優(yōu)異的效果。

利用電子輻照技術(shù)制備微膠囊包埋壁材的方法 719     

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本發(fā)明公開一種利用電子輻照技術(shù)制備微膠囊包埋壁材的方法，包括以下步驟：(1)甲基纖維素加入低聚半乳糖預(yù)混后，溶于無菌水中，混合均勻，測定折光率，使折光率控制在1.35?1.44之間，磁力攪拌；(2)將步驟(1)得到的溶液，裝入耐輻照的PE塑料袋中封存包裝，利用電子加速器輻照，輻照結(jié)束后，進行超濾處理，去除未反應(yīng)的甲基纖維素及低聚半乳糖，冷凍干燥，即得。本發(fā)明制備方法工藝控制簡單，有效避免了化學(xué)物質(zhì)的引入，安全性更高，而且輻照處理反應(yīng)快，易于進行連續(xù)操作，適宜工業(yè)化生產(chǎn)，得到的甲基纖維素?低聚半乳糖接枝共聚物純度高，具有良好的凝膠性、粘結(jié)性和成膜性，可應(yīng)用于食品工業(yè)中。

鋼筋混凝土耐久性試驗用疲勞加載裝置 959     

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本發(fā)明公開了一種混凝土耐久性試驗用疲勞加載裝置，包括觸摸屏、控制器、電動液壓泵、電磁換向閥和加載組件；加載組件一擋板內(nèi)側(cè)固定一液壓千斤頂，另一擋板內(nèi)側(cè)固定一壓力傳感器，之間平行放置數(shù)塊可滑動的滑板和由四點彎曲墊板與橡膠盒組成的試件盒，試件盒內(nèi)放試件；觸摸屏、控制器、壓力傳感器、電動液壓泵和電磁換向閥通過數(shù)據(jù)線連接，液壓千斤頂通過管路與電磁換向閥和電動液壓泵連通。本發(fā)明裝置可以模擬實際工程中疲勞荷載、化學(xué)侵蝕、干濕循環(huán)或凍融循環(huán)共同作用于混凝土構(gòu)件的真實工況，從而使實驗室測得的數(shù)據(jù)更具有工程參考價值。

基于句子級文檔分割的長文本閱讀理解方法 777     

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本發(fā)明涉及自然語言處理和深度學(xué)習(xí)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種基于句子級文檔分割的長文本閱讀理解方法。本發(fā)明的主要技術(shù)方案包括：S1、將文檔進行分段；包括：將文檔以句子為單位進行切分，并將切分后的句子按照在原文中的順序放入集合S中，取前N句話拼接成初始文檔分段并利用編碼器進行編碼；通過強化學(xué)習(xí)模型動態(tài)地調(diào)整文檔分段的初始位置，得到文檔的分段結(jié)果；S2、將文檔分段與問題進行拼接輸入答案抽取模型，輸出每個字作為答案起始位置和終止位置的概率，并預(yù)測分段包含答案的概率，由三個概率值共同決定最終答案。通過本發(fā)明，使得文檔分段在保留完整句子的基礎(chǔ)上，盡可能地將完整的答案包含在內(nèi)，并提升了答案抽取的準(zhǔn)確性。

用于具有長尾分布特性的單猴視頻動作分類方法 872     

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本發(fā)明提出一種用于具有長尾分布特性的單猴視頻動作分類方法，包括步驟一：建立猴子動作數(shù)據(jù)集；步驟二：構(gòu)建單猴視頻動作分類模型，利用訓(xùn)練集在深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練一個包含兩個階段的網(wǎng)絡(luò)模型，第一階段提取特征，第二階段進行分類，然后固定特征提取參數(shù)，對分類學(xué)習(xí)參數(shù)進行歸一化，學(xué)習(xí)放縮調(diào)節(jié)因子以調(diào)節(jié)分類器參數(shù)；步驟三：利用測試集對訓(xùn)練的模型進行評估，確定模型性能；步驟四：將上述訓(xùn)練和驗證好的模型進行部署，在實際場景中對視頻數(shù)據(jù)進行分類。本發(fā)明通過固定特征提取網(wǎng)絡(luò)參數(shù)，僅對分類學(xué)習(xí)參數(shù)調(diào)節(jié)來重新平衡分類器的決策邊界，以實現(xiàn)長尾分布數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的目的。這種分類方法不需要額外的重訓(xùn)練或重采樣或設(shè)計特別的損失函數(shù)。

含有氮雜環(huán)片段的二氫喹嗪酮羧酸類化合物及其應(yīng)用 718     

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本發(fā)明屬于醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域，涉及具有抗乙型肝炎病毒(HBV)活性的含有氮雜環(huán)片段的二氫喹嗪酮羧酸類化合物及其制備方法，以及含有它們的抗HBV感染的藥物組合物。為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)所存在的缺陷，本發(fā)明人進行了廣泛的研究，設(shè)計合成了一系列新型的含有氮雜環(huán)片段的二氫喹嗪酮羧酸類化合物，并測定了它們的體外抗HBV活性及細(xì)胞毒性。最終發(fā)現(xiàn)，與RG783相比，這類化合物具有更加優(yōu)越的體外抗HBV(HBsAg,HBV DNA)活性，而細(xì)胞毒性很低。

可連續(xù)調(diào)控多種液體浸潤性的石墨烯紙及其應(yīng)用 1040     

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本發(fā)明提供了一種可連續(xù)調(diào)控多種液體浸潤性的石墨烯紙及其應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以激光誘導(dǎo)石墨烯紙為原料，以氟硅烷溶液為改性試劑，經(jīng)化學(xué)改性處理，可以將氟硅烷接枝于激光誘導(dǎo)石墨烯紙的表面，通過采用不同體積分?jǐn)?shù)的改性試劑，從而得到可連續(xù)調(diào)控多種液體浸潤性的石墨烯紙，能夠?qū)崿F(xiàn)對不同表面張力的液體從超親液性到超疏液性的連續(xù)調(diào)控，且該石墨烯紙制備工藝簡單。同時，該石墨烯紙具有較好的使用穩(wěn)定性，即使分別經(jīng)過100次的彎曲、拉伸、旋轉(zhuǎn)、加熱及摩擦測試，仍表現(xiàn)出優(yōu)異的浸潤穩(wěn)定性，可以用于制備可調(diào)控表面浸潤性的器件，進一步地可以作為防油污污染材料、油中防風(fēng)材料或油?油界面穩(wěn)定材料使用。

星型三核金屬釕配合物及其在近紅外電致變色薄膜中的應(yīng)用 681     

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本發(fā)明公開了一種星型三核金屬釕配合物及其在近紅外電致變色薄膜中的應(yīng)用。所述星型三核金屬釕配合物的結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示，其橋聯(lián)配體為三(3,5?二(2?吡啶基)苯)胺，輔助配體為末端羧基修飾的三聯(lián)吡啶。所述星型三核金屬釕配合物能在納米SnO₂:Sb基底通過Zr(Ⅳ)離子調(diào)控的層層配位組裝形成薄膜，進而研究薄膜的近紅外電致變色性能，最后進行組裝形成電致變色器件。本發(fā)明三核金屬釕配合物薄膜在0.1V和1.1V之間有四個連續(xù)可逆的氧化還原峰，顯示了可逆的近紅外電致變色。通過光譜電化學(xué)和計時電流測試，二層薄膜FTO/SnO₂:Sb/(1)₂(Zr)呈現(xiàn)出最優(yōu)的電致變色性能，在近紅外1550nm處，對比率為36％，響應(yīng)時間少于2s，經(jīng)過1000圈電勢階躍，對比率損失了11％，因此在光纖通訊領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用價值。

不同形貌的Ru納米材料的制備方法及其應(yīng)用 1011     

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本發(fā)明提供了一種不同形貌的Ru納米材料的制備方法及其應(yīng)用(1)將Ru源加入于乙二醇中，充分?jǐn)嚢杈鶆颍?2)隨后通入不同氣體，在120?200℃下反應(yīng)，冷卻，洗滌，干燥；(3)將獲得的催化劑和炭黑混合均勻，超聲均勻后，干燥，然后進行熱處理得到Ru/C，用于電化學(xué)性能測試。其中，Ru均勻的分布在炭黑上，Ru呈現(xiàn)出納米線，納米片花和納米顆粒的形狀；Ru納米線，納米片花和納米顆粒在酸性條件下的OER性能遠(yuǎn)超商業(yè)RuO₂和商業(yè)IrO₂催化劑，三者在酸性條件下的OER性能在10mA/cm²的電流密度對應(yīng)的電壓分別達(dá)到了224mV,286mV和252mV(vs.RHE)。并且該催化劑在酸性條件下都具有較好的穩(wěn)定性。本發(fā)明方法簡單，催化劑具有較高活性跟穩(wěn)定性，在電解水方面具有較好的應(yīng)用前景。

氮摻雜石墨烯在鋰離子電池負(fù)極制備中的應(yīng)用 698     

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本發(fā)明提供了一種氮摻雜石墨烯在鋰離子電池負(fù)極制備中的應(yīng)用，本發(fā)明采用的氮摻雜石墨烯含氧量少，且在其制備過程中氮摻入石墨碳晶格中，產(chǎn)生空位缺陷，為鋰離子的附著提供了更多的活性位點，很好的提高了所述鋰離子電池負(fù)極的電化學(xué)性能。根據(jù)實施例的記載，將所述鋰離子電池負(fù)極安裝到鋰離子半電池中進行測試，其首次放電比容量可達(dá)852mAh/g，200次充放電循環(huán)后的放電比容量可達(dá)714mAh/g，庫倫效率可達(dá)98％，說明氮摻雜石墨烯制備得到的鋰離子電池負(fù)極在充放電過程中有較好的可逆性。

高溫氟鹽參比電極及其制造方法 1144     

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本發(fā)明涉及一種高溫氟鹽參比電極，包括：石墨管，石墨管一端具有管口，另一端封閉而具有底壁，所述底壁形成隔膜，石墨管內(nèi)限定管腔；熱解氮化硼套管，同軸設(shè)置在石墨管的管腔內(nèi)以貼附石墨管的基本上整個內(nèi)周壁；熱解氮化硼涂層，貼附在石墨管的基本上整個外周壁以形成涂層筒體；參比溶液；電極絲導(dǎo)管，導(dǎo)管的一端在石墨管的管口與石墨管密封連接；和電極絲，電極絲的一端穿過導(dǎo)管而延伸到石墨管內(nèi)以浸沒在參比溶液內(nèi)。本發(fā)明還涉及一種用于高溫氟鹽電化學(xué)測量的制造方法。

免涂裝橋梁結(jié)構(gòu)用耐海洋大氣腐蝕高強螺栓鋼及制造方法 832     

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一種免涂裝橋梁結(jié)構(gòu)用耐海洋大氣腐蝕高強螺栓鋼及制造方法，屬于橋梁結(jié)構(gòu)連接用鋼技術(shù)領(lǐng)域。該鋼的組分的重量百分?jǐn)?shù)為：C?0.16?0.45％，Si?0.01?2.2％，Mn?0.3?2.5％，P?0.001?0.024％，S?0.002?0.025％，B?0.0005?0.0100％，Ti?0.01?0.50％，V?0.01?0.20％，Al?0.001?0.15％，Cr?0.35?3.2％，Cu?0.2?0.6％，Ni?0.2?2.5％，其余為Fe和微量雜質(zhì)。所述高強耐候螺栓鋼根據(jù)化學(xué)成分預(yù)測公式計算的耐腐蝕指數(shù)I≥6.3，適合生產(chǎn)螺栓規(guī)格范圍為M16?30mm，螺栓加工廠打制成螺栓后，調(diào)質(zhì)熱處理工藝制度為840?920℃油淬火+380?625℃回火，獲得最佳的強韌性匹配。優(yōu)點在于，該10.9級高強螺栓用于免涂裝橋梁結(jié)構(gòu)板材、型材配套連接使用，具有優(yōu)異的耐海洋大氣腐蝕和耐低溫性能。

鉛炭電池負(fù)極用高摻雜磷活性炭材料及其制備方法 1005     

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本發(fā)明提供一種鉛炭電池負(fù)極用高摻雜磷活性炭材料及其制備方法，所述材料由按原子百分比計的以下元素組成：磷1.50?5.80％，氧3.50?18.40％，余量為碳。所述材料的制備方法包括如下步驟：1)將活性炭于60～90℃下，質(zhì)量濃度為10～30％的硝酸中處理1～4h；2)將步驟1)所得硝酸處理的活性炭加入0.5～3mol/L的磷酸溶液中攪拌得漿狀混合物，干燥；3)在氬氣氣氛下，于400～600℃的管式爐中焙燒2～5h，冷卻至室溫，離心、洗滌并干燥。本發(fā)明的磷摻雜活性炭材料制備成電極片進行電化學(xué)性能測試，表明磷摻雜使活性炭材料的析氫電位明顯負(fù)移，在同一電位(?1.35V?vs?Hg/Hg2SO4)下的析氫電流也顯著減小，有效抑制了活性炭材料表面的析氫反應(yīng)，摻雜量越高，抑制析氫的效果也越明顯。

評價鉆桿內(nèi)涂層耐蝕性能的裝置和方法 1107     

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本發(fā)明公開了一種評價鉆桿內(nèi)涂層耐蝕性能的裝置和方法。裝置包括：主加熱器和副加熱器，多級電動攪拌器，樣品安裝口和應(yīng)力加載裝置；其中應(yīng)力加載裝置包括拉伸應(yīng)力加載裝置，扭轉(zhuǎn)應(yīng)力加載裝置和彎曲應(yīng)力加載裝置。本發(fā)明應(yīng)用該裝置以及建立在該裝置基礎(chǔ)上的方法可以評價鉆桿內(nèi)涂層在拉伸、彎曲或扭轉(zhuǎn)應(yīng)力作用下的耐化學(xué)介質(zhì)腐蝕性能和沖蝕性能；通過調(diào)節(jié)溫度和壓力，并通入H2S、CO2等腐蝕性氣體，可模擬多種工況不同井段的鉆桿內(nèi)涂層服役環(huán)境。因此，本發(fā)明對油田現(xiàn)場鉆桿內(nèi)涂層的選用和壽命預(yù)測具有重要意義。

顯示基板及其制備方法、顯示裝置 1045     

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本公開提供了一種顯示基板及其制備方法、顯示裝置，所述顯示基板包括顯示區(qū)域和邊框區(qū)域，顯示基板還包括第一靜電釋放區(qū)和第二靜電釋放區(qū)，在平行于顯示基板的方向上，第一靜電釋放區(qū)與第二靜電釋放區(qū)間隔至少一個功能區(qū)，所述功能區(qū)包括：顯示區(qū)域、引線彎折區(qū)、單元測試區(qū)和驅(qū)動芯片區(qū)，其中：第一靜電釋放區(qū)包括第一靜電釋放單元、第一數(shù)據(jù)信號線和第一電源線，用于通過第一電源線釋放第一數(shù)據(jù)信號線上積聚的第一電荷；第二靜電釋放區(qū)包括第二靜電釋放單元，第二數(shù)據(jù)信號線和第二電源線，用于通過第二電源線釋放第二數(shù)據(jù)信號線上積聚的第二電荷。在保證數(shù)據(jù)線靜電釋放功能的前提下降低了由于電場強度而引起電化學(xué)腐蝕的風(fēng)險。

電阻加熱耦合氧化劑修復(fù)有機污染土壤的裝置及方法 1097     

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本發(fā)明公開一種高效節(jié)能的電阻加熱耦合電動輸送氧化劑修復(fù)有機污染土壤的裝置及方法，包括加熱單元、抽提單元、監(jiān)測單元和地面處理單元。單純采用電阻加熱所需的加熱溫度時間較長，單純采用化學(xué)氧化無法有效地將氧化劑輸送至污染區(qū)域。電阻加熱可以活化氧化劑、提高污染物的蒸氣壓及溶解度促進其揮發(fā)和溶解，從而提升氧化效率并增強與污染物的接觸能力，縮短修復(fù)工期，降低修復(fù)成本。同時，氧化劑可以提升電阻加熱修復(fù)的效率，氧化劑電動輸送可傳輸氧化劑至目標(biāo)污染區(qū)域而增強精準(zhǔn)修復(fù)，能夠降低電阻加熱所需的能耗，且與電阻加熱設(shè)備工藝兼容性強。本發(fā)明可根據(jù)當(dāng)?shù)匚廴緟^(qū)域的具體情況進行安裝，投資成本較低，適用于修復(fù)有機非重金屬污染的土壤，具有較大的推廣價值。

氨基木聚糖的制備方法 682     

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本發(fā)明公開了一種水溶性氨基木聚糖的制備方法，該方法包括以下步驟：(1)首先將原料木聚糖和氯化鋰烘干的預(yù)處理，(2)在二甲基乙酰胺溶劑中溶解木聚糖，(3)合成對甲苯磺?；揪厶牵约?4)合成氨基木聚糖。根據(jù)本發(fā)明的合成水溶性氨基木聚糖的制備方法在均相體系中進行，可以很好控制反應(yīng)過程，對產(chǎn)品性能進行預(yù)測，為制備新的多官能團衍生物提供可能。另外，均相體系中的化學(xué)改性，反應(yīng)效率較高。根據(jù)本發(fā)明的制備方法合成的氨基木聚糖是在木聚糖鏈上引入氨基，是一種新型的半纖維素衍生物，該物質(zhì)有很好的水溶性，是半纖維素材料的很好的前驅(qū)物質(zhì)。

Si/C納米復(fù)合陽極材料及其制備方法和應(yīng)用 763     

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本發(fā)明公開了一種Si/C納米復(fù)合陽極材料的制備方法，將酚醛樹脂作為碳源加入到丙酮中，不斷攪拌直到變成乳白色，之后向混合乳液中加入硅納米顆粒，將得到的混合溶液進行超聲，之后連續(xù)攪拌24h，將溶液蒸干，并在60℃真空下進行提取和干燥，得到Si/C納米復(fù)合前驅(qū)體；將其在惰性氣氛下進行熱解，熱解溫度為800～1000℃，熱解時間4～5h，冷卻至室溫后，將熱解產(chǎn)物進行研磨到微米級，得到Si/C納米復(fù)合陽極材料。本發(fā)明采用酚醛樹脂作為碳源，結(jié)合超聲法制備含納米硅的多孔炭，碳的孔隙和碳層之間豐富的空間為碳和鋰離子的反應(yīng)提供了更多的界面，從而大大提高硅的電化學(xué)性能，減少容量下降，經(jīng)測試比容量高達(dá)880mA?h?g?1，電流密度為100mA?g?1，循環(huán)500次后仍有容量保持率。

基于結(jié)構(gòu)導(dǎo)向集總的加氫裂化過程建模方法 1004     

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本發(fā)明涉及一種基于結(jié)構(gòu)導(dǎo)向集總的加氫裂化過程建模方法，屬于加氫裂化技術(shù)領(lǐng)域。本方法首先利用結(jié)構(gòu)導(dǎo)向集總方法，完成加氫裂化原料的分子表征，然后建立加氫裂化反應(yīng)器模型，制定反應(yīng)規(guī)則，最后建立加氫裂化反應(yīng)動力學(xué)模型。本發(fā)明方法從分子水平表征原料和產(chǎn)品，根據(jù)實際化學(xué)反應(yīng)的信息，建立了基于結(jié)構(gòu)導(dǎo)向集總的機理模型，使得加氫裂化過程的模擬更加接近實際。該方法對加氫裂化反應(yīng)過程有較好的解釋和預(yù)測能力，從而能為消除生產(chǎn)瓶頸、優(yōu)化各操作參數(shù)提供更具實際意義的指導(dǎo)，提高裝置的經(jīng)濟效益。

直流微電網(wǎng)的控制系統(tǒng)、方法、計算機設(shè)備及存儲介質(zhì) 1144     

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本申請?zhí)岢鲋绷魑㈦娋W(wǎng)的控制系統(tǒng)、方法、計算機設(shè)備及存儲介質(zhì)，所述系統(tǒng)包括：風(fēng)光氫儲監(jiān)測控制系統(tǒng)、風(fēng)電系統(tǒng)及其對應(yīng)的第一變電單元、光電系統(tǒng)及其對應(yīng)的第二變電單元、儲能系統(tǒng)及其對應(yīng)的第三變電單元、電解水制氫系統(tǒng)及其對應(yīng)的第四變電單元、氫燃料電池系統(tǒng)及其對應(yīng)的第五變電單元和氫氣儲存罐。本發(fā)明提供的技術(shù)方案，設(shè)置有電解水制氫系統(tǒng)，通過利用低成本電力生產(chǎn)氫能可以有效吸納原有棄風(fēng)棄光所產(chǎn)生的電能，提高可再生能源消納水平，同時實現(xiàn)了電能與化學(xué)能之間的有效耦合，在電力不足的情況下可通過氫燃料電池系統(tǒng)發(fā)電回饋電網(wǎng)，實現(xiàn)能源的有效存儲和高效利用。

銅鉻鋯系合金及其制備和加工方法 875     

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本發(fā)明涉及一種銅鉻鋯系合金及其制備和加工方法,屬于金屬材料領(lǐng)域。銅鉻鋯系合金的組成和配比(質(zhì)量%)為:鉻0.1～0.5%、鋯0.046～0.2%、銀或錫0.05～0.2%,余量為銅。先在真空熔煉爐中制備銅鉻和銅鋯中間合金,再將中間合金與銅、銀、錫真空熔煉成銅鉻鋯系合金;合金鑄錠均勻化處理后,加工成棒材;在850～950℃條件進行下1～2小時的固溶處理;并冷加工至加工變形量為70%～98%,再經(jīng)320℃～580℃時效2～6小時。本發(fā)明可以準(zhǔn)確控制合金的化學(xué)成分,制得的合金經(jīng)測試抗拉強度為450MPa～550MPa,電導(dǎo)率為85%～95%IACS,具有較高的強度和導(dǎo)電性。

基于改進Actor-Critic算法的SDN下自適應(yīng)威脅緩解方法及系統(tǒng) 1018     

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本發(fā)明涉及網(wǎng)絡(luò)安全技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了基于改進Actor?Critic算法的SDN下自適應(yīng)威脅緩解方法及系統(tǒng)，包括架設(shè)SDN下自適應(yīng)威脅緩解架構(gòu)，SDN下自適應(yīng)威脅緩解架構(gòu)包括深度強化學(xué)習(xí)代理，其為基于改進Actor?Critic算法搭建的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)；訓(xùn)練基于改進Actor?Critic算法搭建的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，以獲得自適應(yīng)威脅緩解代理；基于自適應(yīng)威脅緩解代理輸出最優(yōu)自適應(yīng)網(wǎng)絡(luò)威脅緩解策略，基于最優(yōu)自適應(yīng)網(wǎng)絡(luò)威脅緩解策略來改變網(wǎng)絡(luò)安全部署；該方法對Actor?Critic算法進行改進，對于長序列、不完全信息的觀測環(huán)境效果更好，能產(chǎn)生更好網(wǎng)絡(luò)威脅緩解策略。

基于膜污染傾向控制的反滲透智能沖洗系統(tǒng)及控制方法 864     

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本公開涉及水處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種基于膜污染傾向控制的反滲透智能沖洗系統(tǒng)及控制方法。本公開中的程序控制系統(tǒng)用于控制供水系統(tǒng)、加壓系統(tǒng)、加藥系統(tǒng)和清洗系統(tǒng)的啟閉，用于控制反滲透系統(tǒng)運行，并同步監(jiān)測、觀察、反饋水質(zhì)信息或記錄反滲透系統(tǒng)的運行數(shù)據(jù)或狀態(tài)及進行故障報警停機；智能沖洗系統(tǒng)用于接收水質(zhì)信息及運行數(shù)據(jù)或狀態(tài)，并在反滲透系統(tǒng)運行時自動在線實時動態(tài)判定膜污染傾向與污染類型，以根據(jù)膜污染傾向與污染類型調(diào)整供水系統(tǒng)、加壓系統(tǒng)、加藥系統(tǒng)和清洗系統(tǒng)，并選擇性投加酸液、堿液或殺菌劑。本公開通過智能沖洗系統(tǒng)控制可以針對性的加藥沖洗，使用較少的藥劑進行常規(guī)維護以達(dá)到較佳的清洗效果減少恢復(fù)性化學(xué)清洗頻率。

基于平臺區(qū)內(nèi)充電容量比值的SOH估算方法 814     

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本申請申請一種基于平臺區(qū)內(nèi)充電容量比值的SOH估算方法，該方法包括：使得電池系統(tǒng)處于恒流充電狀態(tài)；選取目標(biāo)單體的電壓點，并獲取目標(biāo)單體的充入容量；根據(jù)所選取的電壓點獲取新電池充入容量；根據(jù)目標(biāo)單體充入容量與新電池單體充入容量的比值，估算電池系統(tǒng)的SOH。本申請解決了相關(guān)技術(shù)中SOH估算誤差大、精度低、需要大量測試的問題。本申請實用性強，截取實車充電數(shù)據(jù)兩個電壓之間的容量即可與新電池進行比較，無需通過返廠標(biāo)定獲?。贿m用范圍廣，不受整車使用工況限制，只要充電起始電壓范圍覆蓋電化學(xué)反應(yīng)平臺即可；SOH估算偏差小于3％。

防中子輻射摻雜鋰-6碲酸鹽玻璃及制備方法 891     

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本發(fā)明提供了一種防中子輻射摻雜鋰?6碲酸鹽玻璃，防中子輻射摻雜鋰?6碲酸鹽玻璃由以下摩爾百分比的組分制成：TeO2：55％?65％；PbO：10％?20％；6Li2CO3：5％?10％；ZnO：0?20％；BaF2：0?10％；所述ZnO、BaF2含量不同時為0。本發(fā)明提供了一種新型防中子輻射摻雜鋰?6碲酸鹽玻璃，通過引入鋰?6并且控制好工藝條件，使碲酸鹽玻璃具有防中子輻射的功能，該防中子輻射玻璃具有衰減速度快，密度大，攔截中子輻射能力強等優(yōu)點，密度能達(dá)到6.243～6.327g/cm2，其防中子輻射效果高于現(xiàn)在使用的鉛磚、混凝土及其他中子防輻射玻璃，且機械強度高、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、不易潮解，綜合性能非常優(yōu)越，適用于中子刀治療室、石油測井儀器校準(zhǔn)室、高能物理或物理核試驗等環(huán)境中。

優(yōu)化緩蝕劑在載體中緩蝕效率的方法 966     

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本發(fā)明涉及一種優(yōu)化緩蝕劑在載體中緩蝕效率的方法。本發(fā)明首先將具有協(xié)同作用的緩蝕劑按照數(shù)種不同的配比加入腐蝕性溶液中，通過形貌觀察、電化學(xué)測量技術(shù)，選擇緩蝕劑的最佳復(fù)配比例。之后通過制備工藝調(diào)控，將所述兩種緩蝕劑載入同一種微納米載體內(nèi)，使復(fù)合載體內(nèi)緩蝕劑的比例等于最佳配比；或?qū)⒚糠N緩蝕劑分別加入不同的微納米載體內(nèi)，使兩種載體內(nèi)緩蝕劑的比例等于最佳配比。將復(fù)合載體或負(fù)載不同緩蝕劑的兩種單一載體加入腐蝕性溶液或涂層中，使整個體系產(chǎn)生最佳的腐蝕抑制效果。通過預(yù)先選擇緩蝕劑的最佳配比，再將其加入微納米載體中，有助于提高載體的緩蝕性能，在緩蝕劑載體制備、自修復(fù)防腐涂層設(shè)計領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

循環(huán)流化床鍋爐鋯鉻碳化硅耐磨抗腐蝕可塑料 709     

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本發(fā)明涉及一種循環(huán)流化床鍋爐鋯鉻碳化硅耐磨抗腐蝕可塑料，屬于耐火耐磨材料技術(shù)領(lǐng)域；原料由氧化鋁粉、鋯英砂、鉻礦砂、碳化硅粉、高嶺土組成，其化學(xué)成分中Al2O3≥80％，F(xiàn)e2O3≤1.0％，SiC≥10％；鋯鉻碳化硅耐磨抗腐蝕可塑料耐火度≥1800℃、體積密度2.6～3.2g/cm3，氣孔率15～20％；本發(fā)明現(xiàn)場施工時可采用填塞、搗打、涂抹等方式進行，適用于循環(huán)流化床鍋爐爐膛頂部、出口，分離器入口煙道、靶區(qū)，立管、返料器，爐膛密相區(qū)布風(fēng)板、風(fēng)口、給煤口和給料口，屏式受熱面，溫度及壓力測點等部位；鋯鉻碳化硅耐磨抗腐蝕可塑料性能良好且導(dǎo)熱系數(shù)高、耐磨損、抗腐蝕，抗熱震、不易剝落，使用壽命長，廣泛適用于新建循環(huán)流化床鍋爐配套及已有循環(huán)流化床鍋爐的配套改造。

三維結(jié)構(gòu)的NiWP電催化劑材料制備及應(yīng)用 869     

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一種三維結(jié)構(gòu)的NiWP電催化劑材料制備及應(yīng)用，屬于清潔能源材料技術(shù)領(lǐng)域。首先將泡沫金屬(陰極基體材料)和純鎳片(陽極材料)經(jīng)預(yù)處理去除表面氧化物及雜質(zhì)；鎳鹽和鎢鹽按比例分別加入蒸餾水，在磁力攪拌器中溶解均勻，將絡(luò)合劑加入含鎢鹽溶液中攪拌溶解，將以上兩種溶液混合后再加入磷鹽攪拌均勻，最后用硫酸和氨水調(diào)節(jié)鍍液的pH值；采用直流穩(wěn)壓電源，在一定的電流密度和溫度下進行電沉積，沉積一定時間后用去離子水清洗試樣表面，室溫下干燥得到三維結(jié)構(gòu)的NiWP電催化劑。用此方法制備的電催化劑對經(jīng)電化學(xué)測試可有效降低水電解析氫反應(yīng)和析氧反應(yīng)的過電勢，且具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性。工藝步驟簡單易操作，具有良好的應(yīng)用前景。

泡沫鎳負(fù)載高表面粗糙度鈷酸鎳納米墻及其制備方法 703     

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本發(fā)明公開了一種泡沫鎳負(fù)載高表面粗糙度鈷酸鎳納米墻及其制備方法。該方法以泡沫鎳為基質(zhì)，使用可溶鎳鹽和可溶鈷鹽為原料、以甲醇為溶劑、以尿素作為沉淀劑的條件下，通過溶劑熱反應(yīng)制備得到系列泡沫鎳負(fù)載高表面粗糙度鈷酸鎳納米墻。本發(fā)明的實驗過程操作簡單，條件適宜且容易控制，將制得的泡沫鎳負(fù)載高表面粗糙度鈷酸鎳納米墻可直接作為直接甲醇燃料電池陽極和超級電容器電極使用，無需進一步制備電極。經(jīng)測試，其電催化甲醇氧化具有優(yōu)異的電催化性能及高的循環(huán)穩(wěn)定性，作為超級電容器電極時亦具有相當(dāng)?shù)碾娀瘜W(xué)活性。

插入層復(fù)合結(jié)構(gòu)及其制作方法 796     

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本發(fā)明公開了一種插入層復(fù)合結(jié)構(gòu)及其制作方法，涉及寬禁帶材料歐姆接觸形成技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有技術(shù)中歐姆接觸電阻率測量可重復(fù)性差、器件穩(wěn)定性不強以及在寬禁帶半導(dǎo)體材料上歐姆接觸形成難、歐姆接觸電阻率高的問題。所述插入層復(fù)合結(jié)構(gòu)位于SiC襯底與金屬蓋層之間，包括采用特殊材料形成的電流輸運層和特定元素組分配比的歐姆接觸金屬層；所述電流輸運層位于SiC襯底之上，所述歐姆接觸金屬層位于電流輸運層之上；所述插入層復(fù)合結(jié)構(gòu)由所述歐姆接觸金屬層通過合金退火方式形成的特定化學(xué)成分配比的碳化物和硅化物擴散進入所述電流輸運層混合而成。本發(fā)明適用于在寬禁帶半導(dǎo)體材料上同時形成P型和N型歐姆接觸，或者單獨形成P型或N型歐姆接觸。