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本發(fā)明公開了一種油脂凈化劑及其制備方法與應(yīng)用,屬于食品安全檢測領(lǐng)域。該油脂凈化劑包括以下重量份的原料:100份硅溶膠、15?40份硅酸鎂鋰、1.5?3.5份有機酸、9?15份偶聯(lián)劑、1?1.8份二元胺、12?50份長鏈烷基胺,所述長鏈烷基胺的化學(xué)式為(CnH2n+1)NH2,其中n=18?22。本發(fā)明的油脂凈化劑對動物源性食品的油脂凈化效果好,不揮發(fā),環(huán)保安全,不影響目標物的檢測,可完全取代有機溶劑對動物源性食品的油脂進行萃取凈化。
本發(fā)明公開了一種含柔性硫醚鏈的近紅外方酸染料及其制備方法與應(yīng)用,其制備方法包括以下步驟:(1)將硫醚鏈連接的雙苯胺衍生物和半方酸混合,溶于正庚醇,加料完畢后,減壓條件下回流分水反應(yīng)10小時;(2)將步驟(1)所得的反應(yīng)混合物冷卻至室溫,減壓除去正庚醇,得粗產(chǎn)品;(3)粗產(chǎn)品經(jīng)石油醚洗滌多次,后經(jīng)硅膠柱層析純化,得含柔性硫醚鏈的近紅外方酸染料產(chǎn)物。該類方酸染料熒光探針穩(wěn)定性好,光學(xué)性能優(yōu)異,且可方便利用具有激子相互作用或空間位阻的絡(luò)合物的生成設(shè)計離子及小分子的化學(xué)傳感器,實現(xiàn)對低濃度檢測對象的快速、靈敏、專一檢測,合成方法簡單,生產(chǎn)成本低。
本發(fā)明涉及一種可用藍光激發(fā)發(fā)光的鎳-白屈菜氨酸薄膜,首次將制膜技術(shù)引入了鎳-白屈菜氨酸配合物的生物無機化學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)了該合成膜具有在藍光(460nm)激發(fā)的條件下發(fā)光的熒光特性。由于460nm的藍光對于生物體是安全的,采用460nm作激發(fā)光,檢測薄膜的特征發(fā)射熒光,因此,該化合物薄膜可以應(yīng)用于安全的生物熒光檢測。
本發(fā)明提供一種導(dǎo)電比色皿包括一底面、一第一側(cè)壁、一第二側(cè)壁、一第三側(cè)壁以及一第四側(cè)壁;所述底面、一第一側(cè)壁、一第二側(cè)壁、一第三側(cè)壁以及一第四側(cè)壁圍成一矩形容器;所述第一側(cè)壁與所述第三側(cè)壁相對,且第一側(cè)壁以及第三側(cè)壁為透光;所述第二側(cè)壁與所述第四側(cè)壁相對,且第二側(cè)壁與所述第四側(cè)壁為非透光;所述第二側(cè)壁以及第四側(cè)壁上設(shè)有導(dǎo)電極;本發(fā)明還提供一種導(dǎo)電比色皿的制造方法,該導(dǎo)電比色皿可以在對比色皿內(nèi)溶液進行電化學(xué)處理的同時檢測光信號,并且能解決現(xiàn)有具有導(dǎo)電功能的比色皿存在的結(jié)構(gòu)復(fù)雜、不容易操作以及檢測有誤差的問題。
本發(fā)明公開了一種含磷的手性雙鈀配合物在手性識別方面的新應(yīng)用。該化合物的結(jié)構(gòu)如下:該化合物用作手性位移試劑來檢測手性單胺、手性二胺、手性氨基醇、手性二醇、手性氨基酰胺,手性α?羥基羧酸、手性氨基酸等多種手性化合物的光學(xué)純度,操作簡單、化學(xué)位移差值大,是一種快速高效、方便實用的檢測手段。
本發(fā)明涉及一種基于石墨烯改性硅溶膠原位負載沙丁胺醇抗體的電化學(xué)傳感器制備方法。該方法:(1)將硅溶膠與乙醇混合,再加入Span?80、Tween?80和2?6ml正丁醇;(2)將KH550?三甲基氯硅烷和稀鹽酸混合,水解;將步驟(1)和步驟(2)混合液混合得到改性硅溶膠;將乙醇、Span?80、Tween?80預(yù)先和去離子水混合均勻,加入石墨烯粉末和石墨烯量子點得到石墨烯水溶液;將制備得到的改性硅溶膠滴在玻碳電極表面上,干燥形成膠膜;向膠膜滴加石墨烯水溶液,靜置、真空干燥得到石墨烯吸附膠膜;繼續(xù)往膠膜滴加沙丁胺醇抗體溶液,真空干燥得到沙丁胺醇電化學(xué)傳感器。本發(fā)明具有操作簡單、成本低廉、檢測靈敏度高等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種MOX@NH2?MOFs薄膜材料及其制備方法和應(yīng)用,NH2?MOFs均勻連續(xù)包覆在具有明顯的光催化活性的MOX薄膜上,利用MOX的良好光催化性能,通過引入光活性自由基團,提高室溫氣敏檢測的靈敏度。通過將MOX與NH2?MOFs復(fù)合,不僅能拓寬光吸收范圍,還能迅速將電子轉(zhuǎn)移到MOX中,有效分離電子?空穴對,提升復(fù)合材料的光催化活性,克服了現(xiàn)有基于金屬氧化物的化學(xué)電阻型傳感器室溫測試硝基爆炸物低選擇性低靈敏度的瓶頸問題,實現(xiàn)了室溫硝基爆炸物氣氛的高選擇性高靈敏度的快速檢測。
本發(fā)明公開了一種激光直寫技術(shù)制備石墨烯/Au柔性復(fù)合電極的制備方法,及其在腫瘤標志物中的高靈敏無標記免疫電化學(xué)傳感應(yīng)用,屬于生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明結(jié)合激光直寫技術(shù)制備微型平面石墨烯電極,通過激光誘導(dǎo)還原貴金屬前驅(qū)體溶液,于石墨烯電極工作界面一步沉積納米貴金屬顆粒,實現(xiàn)石墨烯/貴金屬納米顆粒復(fù)合電極的便捷、批量制備。繼而采用抗體作為識別元件,構(gòu)建功能化微型無標記免疫傳感,利用LIG 3D介孔結(jié)構(gòu)的高比表面積和貴金屬納米顆粒的高導(dǎo)電性,在不犧牲靈敏度的條件下,簡化免疫分析過程,實現(xiàn)無標記電化學(xué)腫瘤標志物的免疫傳感。進一步推進簡便、綠色、低成本生物傳感器的研制。
本發(fā)明屬于食品生物技術(shù)及功能保健領(lǐng)域,具體涉及一種超聲酸解預(yù)處理生物制備海帶降血壓制品的方法。本發(fā)明采用一種超聲協(xié)同酸解預(yù)處理方法對海帶原料進行預(yù)處理,并基于其生物信息學(xué)分析選用生物轉(zhuǎn)化混合酶進行水解,制備海帶降血壓制品。本發(fā)明先采用物理、化學(xué)相結(jié)合的方法降解海帶中多糖、蛋白等大分子結(jié)構(gòu),進而分析海帶酶切位點并高效制備海帶降血壓制品,為功能性食品領(lǐng)域提供一種方便高效的海帶降血壓制品,提高海帶產(chǎn)業(yè)的經(jīng)濟效益與附加價值。
本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域,更具體涉及一種吲哚乙酸分子印跡聚合物的制備方法及其應(yīng)用,適用于植物樣品中生長素的富集和分析。該方法以IAA作為模板分子,加入功能單體、交聯(lián)劑和引發(fā)劑得到預(yù)聚合溶液;60℃反應(yīng)8h以上,脫除模板分子得到吲哚乙酸分子印跡聚合物??蓪⑵溆糜赟PME涂層。處理后的石英纖維插入預(yù)聚合溶液中,熱引發(fā)聚合。反應(yīng)完成后取出石英纖維,老化并重復(fù)涂漬,洗凈模板分子,最后將纖維插入微萃取裝置中用于后續(xù)萃取。此IAA-MISPME制備簡單、厚度可控、選擇性強、富集效果好,且能反復(fù)使用。此萃取頭與液相色譜聯(lián)用時,可實現(xiàn)對植物樣品中2種生長素的高效萃取和分離。
本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于毛細管電泳的極性物質(zhì)電動提取方法。通過在極酸性介質(zhì)中,使復(fù)雜樣品中的極性物質(zhì)發(fā)生電離,并在外加電場的驅(qū)動下進入PEEK毛細管內(nèi),從而被分離提取。本發(fā)明操作過程簡單快捷,為復(fù)雜樣品中極性物質(zhì)的分離分析提供了新的方法。
本發(fā)明公開了一種帶樹皮的均質(zhì)刨花板及其制備方法。以構(gòu)樹木材為主要研究對象,將帶樹皮的刨花和改性脲醛樹脂膠作為主要原料,通過有交互作用的正交試驗法制備構(gòu)樹均質(zhì)刨花板,樣品達到GB/T4897-2003《刨花板》規(guī)定的指標要求,而且各項性能優(yōu)于普通刨花板。本發(fā)明對構(gòu)樹樹皮做了化學(xué)成分分析、刨花形態(tài)及刨花篩分分析,結(jié)果表明:構(gòu)樹樹皮刨花的纖維具有較好的交織能力,是均質(zhì)刨花板的較好原料。均質(zhì)刨花板表芯層密度差異小,板材結(jié)構(gòu)比較均勻,性能優(yōu)良,用途廣泛,是刨花板中頗具生命力和發(fā)展前景的新產(chǎn)品。制備方法簡單可行,具有應(yīng)用價值。
本實用新型涉及一種非聚集式可見光光催化反應(yīng)器,包括反應(yīng)器殼體,其特征在于:所述殼體內(nèi)設(shè)有光照室和設(shè)于光照室兩側(cè)的化學(xué)反應(yīng)容器,所述光照室包括冷凝管和固定于冷凝管里的燈管,所述化學(xué)反應(yīng)容器為靠近光照室一側(cè)具有收光面的化學(xué)反應(yīng)瓶。本實用新型采用上述結(jié)構(gòu),本實用新型燈管安裝于冷凝管內(nèi)部,冷卻及時,既有利于反應(yīng)裝置的控溫,又提高了燈管的使用壽命。設(shè)置有濾光片和隔熱玻璃的組合夾件,可隨時根據(jù)實驗要求更換濾光片,方便實用。采用磁力攪拌系統(tǒng),使得樣品與透射光的接觸面積大大增加且能與催化劑充分混合,盡可能降低了檢測結(jié)果的偏差。
本發(fā)明涉及一種可以識別人CD117抗原的單克隆抗體,分泌細胞株、其制備方法以及其在免疫檢測中的用途。上述技術(shù)方案化學(xué)合成CD117蛋白C末端的950?976位氨基酸為抗原肽,偶聯(lián)KLH后得到免疫原。所述CD117?KLH蛋白對小鼠進行免疫,經(jīng)細胞融合、篩選和亞克隆,獲得高效分泌抗CD117蛋白單克隆抗體的小鼠雜交瘤細胞株33G5,以及由該細胞株所分泌的抗CD117蛋白單克隆抗體。本方案得到的抗體具有高特異性、敏感性,可以特異性識別表達CD117蛋白的細胞,適用于免疫學(xué)檢測,特別是免疫組化檢測。
本發(fā)明涉及一種可以識別人CK17抗原的單克隆抗體,分泌細胞株、其制備方法以及其在免疫檢測中的用途。上述技術(shù)方案化學(xué)合成CK17蛋白C末端的410?432位氨基酸為抗原肽,偶聯(lián)KLH后得到免疫原。所述CK17?KLH蛋白對小鼠進行免疫,經(jīng)細胞融合、篩選和亞克隆,獲得高效分泌抗CK17蛋白單克隆抗體的小鼠雜交瘤細胞株4D2,以及由該細胞株所分泌的抗CK17蛋白單克隆抗體。本方案得到的抗體具有高特異性、敏感性,可以特異性識別表達CK17蛋白的細胞,適用于免疫學(xué)檢測,特別是免疫組化檢測。
本發(fā)明涉及一種可以識別人CK14抗原的單克隆抗體,分泌細胞株、其制備方法以及其在免疫檢測中的用途。上述技術(shù)方案化學(xué)合成CK14蛋白C末端的410?432位氨基酸為抗原肽,偶聯(lián)KLH后得到免疫原。所述CK14?KLH蛋白對小鼠進行免疫,經(jīng)細胞融合、篩選和亞克隆,獲得高效分泌抗CK14蛋白單克隆抗體的小鼠雜交瘤細胞株2G4,以及由該細胞株所分泌的抗CK14蛋白單克隆抗體。本方案得到的抗體具有高特異性、敏感性,可以特異性識別表達CK14蛋白的細胞,適用于免疫學(xué)檢測,特別是免疫組化檢測。
本發(fā)明涉及一種可以識別人TIM3抗原的單克隆抗體,分泌細胞株、其制備方法以及其在免疫檢測中的用途。上述技術(shù)方案化學(xué)合成TIM3蛋白C末端的178?201位氨基酸為抗原肽,偶聯(lián)KLH后得到免疫原。所述TIM3?KLH蛋白對小鼠進行免疫,經(jīng)細胞融合、篩選和亞克隆,獲得高效分泌抗TIM3蛋白單克隆抗體的小鼠雜交瘤細胞株7H2,以及由該細胞株所分泌的抗TIM3蛋白單克隆抗體。本方案得到的抗體具有高特異性、敏感性,可以特異性識別表達TIM3蛋白的細胞,適用于免疫學(xué)檢測,特別是免疫組化檢測。
本發(fā)明屬于手性化合物識別和純度測定技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及軸手性聯(lián)苯環(huán)?鏈異構(gòu)化合物及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明設(shè)計合成了軸手性聯(lián)苯化合物,所述化合物具有環(huán)?鏈互變異構(gòu)體。本發(fā)明的制備方法無需復(fù)雜的分離提純、操作簡單、產(chǎn)物易純化、重現(xiàn)性好,且產(chǎn)品的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。而且,本發(fā)明化合物在高通量手性醇、伯胺、仲胺的光學(xué)純度檢測方面有巨大的應(yīng)用前景。此外,本發(fā)明測定手性醇、伯胺、仲胺光學(xué)純度的方法克服了常規(guī)測量方法的缺點,具有測試精度高、耗時短、成本低、易推廣等優(yōu)點。本發(fā)明提供了一種全新的可用于單官能團的手性醇、胺光學(xué)純度的測定手段。并且,本發(fā)明測定方法的檢出限低。
本發(fā)明涉及一種可以識別人CDX2抗原的單克隆抗體,分泌細胞株、其制備方法以及其在免疫檢測中的用途。上述技術(shù)方案化學(xué)合成CDX2蛋白C末端的84?100位氨基酸為抗原肽,偶聯(lián)KLH后得到免疫原。所述CDX2?KLH蛋白對小鼠進行免疫,經(jīng)細胞融合、篩選和亞克隆,獲得高效分泌抗CDX2蛋白單克隆抗體的小鼠雜交瘤細胞株12B6,以及由該細胞株所分泌的抗CDX2蛋白單克隆抗體。本方案得到的抗體具有高特異性、敏感性,可以特異性識別表達CDX2蛋白的細胞,適用于免疫學(xué)檢測,特別是免疫組化檢測。
本發(fā)明公開一種基于碘化銀納米粒子光熱效應(yīng)誘導(dǎo)原位信號放大的唾液酸免疫傳感器的制備及應(yīng)用。將聚苯胺與螺旋碳納米管復(fù)合作為基底固定唾液酸抗體,殼聚糖修飾的碘化銀納米粒子為探針標記唾液酸二抗,在唾液酸存在的情況下,通過抗原與抗體之間特異性識別構(gòu)建出一種夾心型免疫傳感器。由于碘化銀自身發(fā)生氧化還原反應(yīng)能產(chǎn)生一定強度的電化學(xué)信號,在808nm紅外激光器的照射下,基于碘化銀納米粒子的光熱效應(yīng),傳感界面迅速升溫,電化學(xué)信號隨溫度升高顯著增強,從而實現(xiàn)了傳感界面的原位信號放大。在光熱條件下,隨著唾液酸濃度的不斷升高,通過免疫反應(yīng)結(jié)合的碘化銀信號探針增多,電化學(xué)信號隨之增強,從而實現(xiàn)對唾液酸的高靈敏檢測。
一種可以檢測揮發(fā)性有機化合物的金屬鉑的吡啶炔配合物氣體敏感材料,該材料化學(xué)式為C44H38N6Si2Pt,是通過有機溶劑中的液相反應(yīng)進行。該氣體敏感材料對揮發(fā)性有機化合物具有良好的熒光傳感作用,可以簡單有效地用于室內(nèi)外空氣,環(huán)境污染源,以及工業(yè)生產(chǎn)中氣態(tài)物質(zhì)等判別和檢測。在日常生活,工業(yè)過程檢測及控制,以及在線“三廢”監(jiān)測方面具有廣泛應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種固態(tài)電池組及其控制方法,其結(jié)構(gòu)包括內(nèi)槽部與集流片,第1組與第11組的集流片前后兩端均連接有檢修快補結(jié)構(gòu),檢修快補結(jié)構(gòu)覆蓋的面積略大于集流片的表面積,在電池封裝前裝入,需要對集流片進行鍍銀,再使凹凸度探測結(jié)構(gòu)在每次集流片得電時都能發(fā)出探照光線對其表面的銀鍍層進行檢測,當(dāng)檢測出變量時,即銀鍍層遭受到破壞出現(xiàn)缺口,能及時通過錫補架對銀鍍層的表面進行補錫,將其表面的缺口封住,同時焊錫的導(dǎo)電性也較佳,能夠在防止氧化的同時不阻礙電流的傳導(dǎo),減少電流在匯集輸出時的消耗,提高固態(tài)電池的發(fā)電轉(zhuǎn)換率,還能降低集流片被電化學(xué)腐蝕的可能性,提高電池整體的安全性能。
本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域,涉及一種毛細管電泳涂層,特別涉及一種抑制蛋白吸附的毛細管涂層的制備方法。該涂層以聚合物分子刷pOEGMA為功能單體,通過化學(xué)鍵合方法修飾于石英毛細管內(nèi)壁。應(yīng)用本發(fā)明所述方法制備的pOEGMA涂層毛細管具有優(yōu)異的抑制蛋白吸附的能力,從而能夠有效解決毛細管電泳分離蛋白質(zhì)過程中的非特異性吸附問題,能夠顯著提高方法對不同蛋白的分離效率。同時,該涂層物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,在不影響分離效率的前提下,可以反復(fù)使用數(shù)百次。
本發(fā)明公開了一種硫醇-烯點擊化學(xué)制備二茂鐵功能化碳納米管復(fù)合材料的方法,采用酸氧化改性法對多壁碳納米管表面進行羧基功能化,然后借助與氨基硫醇的酰胺反應(yīng)進行表面巰基改性,再選用合適的含碳碳雙鍵的二茂鐵衍生物,通過硫醇-烯點擊化學(xué)反應(yīng),制備二茂鐵功能化碳納米管復(fù)合材料。本發(fā)明的制備方法反應(yīng)條件溫和、工藝簡便,所制備的二茂鐵功能化碳納米管復(fù)合材料具有良好的分散均勻性、穩(wěn)定性、導(dǎo)電可逆性、電催化性和生物相容性,成本低廉,可以作為新型功能化納米復(fù)合材料,應(yīng)用于導(dǎo)電材料、化學(xué)與生物傳感器及生物分析等領(lǐng)域。
一種免疫學(xué)檢測法和相應(yīng)試劑盒,主要步驟如下:用致敏試劑1(已標記的溶液試劑或膠乳等微粒試劑)與待測物結(jié)合或與待測物競爭與配體結(jié)合,形成免疫復(fù)合物I(其中致敏試劑1含量與待測物有關(guān));用致敏試劑2(溶液試劑或血球、磁性微粒等微粒試劑)與免疫復(fù)合物I結(jié)合形成免疫復(fù)合物II并沉降,使上清(層)液中致敏試劑1減少(減少量與待測物相關(guān)),再檢測上清(層)液中未沉降的致敏試劑1顯示值,就可定量檢測待測物。致敏試劑1可用酶、熒光素、化學(xué)發(fā)光物或同位素等標記物來標記。微粒試劑可為膠乳、血球、磁性微粒等。
本發(fā)明屬于核反應(yīng)堆放射化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種核電廠燃料組件完整性判定方法。對主冷卻劑系統(tǒng)取樣分析伽馬核素濃度數(shù)據(jù),包括Xe?133、Xe?135;將分析得到的Xe?133濃度數(shù)據(jù)除以Xe?135濃度數(shù)據(jù),得到一個比值;將反應(yīng)堆運行周期內(nèi)的所有主冷卻劑取樣分析數(shù)據(jù)中Xe?133和Xe?135的比值按從小到大順序進行升序排列;將升序排列后的數(shù)據(jù)進行直線擬合,得到擬合直線公式及其直線斜率;當(dāng)Xe?133/Xe?135比值擬合直線斜率>0.01時,燃料組件發(fā)生破損;當(dāng)Xe?133/Xe?135比值擬合直線斜率<0.005時,燃料組件未發(fā)生破損。該方法可以快速準確判定燃料組件是否發(fā)生破損。
本發(fā)明屬于生物質(zhì)液化技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種杉木粉亞臨界水液化方法及其生物質(zhì)油,以杉木粉為原料,亞臨界水為反應(yīng)介質(zhì),離子液體為反應(yīng)催化劑,在高壓反應(yīng)釜中催化液化制備生物質(zhì)油,得到了對杉木粉液化率造成影響的反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、催化劑用量、液固質(zhì)量比四個因素的優(yōu)選值,采用紅外光譜儀分析原料、液化殘渣及杉木粉生物質(zhì)油的表面官能團,氣質(zhì)聯(lián)用儀分析杉木粉生物質(zhì)油的化學(xué)組成。本發(fā)明將亞臨界水與離子液體有機結(jié)合,取代酚類、多元醇、液體酸/堿等傳統(tǒng)木材液化劑,用于木材的液化過程。分析液化機理,液化劑的協(xié)同催化效應(yīng)和液化產(chǎn)物分布的調(diào)控機制,因此,本發(fā)明的科學(xué)意義是顯而易見的,同時具有良好的應(yīng)用前景。
一種摻釹硼酸鑭鈧納米粉體的制備方法,涉及一 種摻釹硼酸鑭鈧 (Nd3+ : LaSc3 (BO3) 4)納米級粉體的制備方法。化學(xué)分析和X-射 線粉末衍射表明該粉體為摻釹硼酸鑭鈧多晶粉末,其室溫下光 譜分析表明其光譜性能類似于摻釹硼酸鑭鈧晶體,電鏡分析表 明該粉體的顆粒度在20-50納米之間。該粉體可作為原料, 用于制備納米透明陶瓷激光材料或納米玻璃陶瓷激光材料等。
一種摻釹硼酸釔鋁納米粉體的制備方法涉及一 種摻釹硼酸釔鋁 (Nd3+ : YAl3 (BO3) 4)納米級粉體的制備方法。化學(xué)分析和X-射 線粉末衍射表明該粉體為摻釹硼酸釔鋁多晶粉末,其室溫下光 譜分析表明其光譜性能類似于摻釹硼酸釔鋁晶體,電鏡分析表 明該粉體的顆粒度在20-50納米之間。該粉體可作為原料, 用于制備納米透明陶瓷激光材料或納米玻璃陶瓷激光材料等。
酸堿滴定法制備摻釹硼酸釓鋁納米粉體,涉及一 種摻釹硼酸釓鋁 (Nd3+ : GdAl3 (BO3) 4)納米級粉體的制備方法?;瘜W(xué)分析和X-射 線粉末衍射表明該粉體為摻釹硼酸釓鋁多晶粉末,其室溫下光 譜分析表明其光譜性能類似于摻釹硼酸釓鋁晶體,電鏡分析表 明該粉體的顆粒度在20-50納米之間。該粉體可作為原料, 用于制備納米透明陶瓷激光材料或納米玻璃陶瓷激光材料等。
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