具高熱穩(wěn)定性的烹調(diào)白砂鍋 837     

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一種具高熱穩(wěn)定性的烹調(diào)白砂鍋,它由氧化鋰、二氧化硅、氧化鋁和氧化鎂等組成。本發(fā)明通過(guò)合理地選擇其配方構(gòu)成,使鍋體強(qiáng)度提高,可用于各種火源下的燉、煮、炒、炸,吸水率小于10%,熱穩(wěn)定性大大優(yōu)于普通產(chǎn)品,達(dá)到600℃—20℃一次熱交換不裂。

無(wú)壓高滲透性漿液及其配制方法 997     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)壓高滲透性漿液，涉及巖土工程施工技術(shù)領(lǐng)域，其組分中包括水、膠凝劑和添加劑，膠凝劑包括鉀水玻璃和硅酸溶膠，添加劑包括偏硅酸鋰、十二烷基磺酸鈉、甲基硅酸鉀、三聚磷酸硅和紫外線吸收劑，該無(wú)壓高滲透性漿液的配制方法為：將硅酸溶膠、偏硅酸鋰和十二烷基磺酸鈉依次加入到配好的鉀水玻璃溶液中攪勻，然后再依次加入配制好的三聚磷酸硅懸濁液、甲基硅酸鉀溶液及紫外線吸收劑乳液，攪拌均勻。該無(wú)壓高滲透性漿液呈膠體狀態(tài)，粘度低，在砂質(zhì)土中的滲透擴(kuò)散性能好，具有良好的抗風(fēng)化和抗沖刷能力，經(jīng)其處理的砂質(zhì)邊坡具有良好的保水性能和穩(wěn)定性，同時(shí)原材料均為環(huán)保型材料，對(duì)環(huán)境無(wú)污染，并可作為肥料使用。

多模式塔式太陽(yáng)能熱發(fā)電裝置 834     

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本發(fā)明的多模式塔式太陽(yáng)能熱發(fā)電裝置采用特種陶瓷太陽(yáng)能接收器，以“流沙”替代導(dǎo)熱油或熔鹽等傳熱儲(chǔ)熱介質(zhì)，借助流沙攜帶的顯熱和高溫輻射實(shí)現(xiàn)超臨界二氧化碳布雷頓熱發(fā)電；在創(chuàng)新熔鹽儲(chǔ)熱技術(shù)的基礎(chǔ)上，實(shí)現(xiàn)了與有機(jī)郎肯熱發(fā)電、溴化鋰空調(diào)、生物質(zhì)能等技術(shù)互補(bǔ)，在減少冷卻用水、降低成本、延長(zhǎng)發(fā)電時(shí)數(shù)、擴(kuò)大使用范圍上做了大膽嘗試，為最終替代化石能源發(fā)電奠定技術(shù)基礎(chǔ)。該裝置屬太陽(yáng)能熱發(fā)電技術(shù)領(lǐng)域。

高能量密度硬碳復(fù)合負(fù)極材料的制備方法和應(yīng)用 769     

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本發(fā)明涉及鋰離子電池材料技術(shù)領(lǐng)域，提出了一種高能量密度硬碳復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，包括以下步驟：S1、將碳?xì)溆袡C(jī)化合物、磷酸、鈮酸鋰加水配制成溶液，升溫至100～200℃反應(yīng)后過(guò)濾干燥得到硬碳前驅(qū)體；S2、將羧酸化瀝青、二氯亞砜攪拌后加入乙二胺反應(yīng)，過(guò)濾干燥碳化得到氨基化軟碳；S3、將所述硬碳前驅(qū)體、所述氨基化軟碳、硅烷偶聯(lián)劑加入溶劑分散均勻后干燥，進(jìn)行碳化得到硬碳復(fù)合負(fù)極材料。通過(guò)上述技術(shù)方案，解決了現(xiàn)有技術(shù)中的硬碳材料的能量密度偏低、首次效率偏低、循環(huán)性能差的問(wèn)題。

尼龍助劑油及其制備方法和用途 1043     

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本發(fā)明提出了一種尼龍助劑油及其制備方法和用途，用于解決現(xiàn)有技術(shù)制備澆注尼龍時(shí)添加的粉體潤(rùn)滑材料的分散性不好，影響產(chǎn)品強(qiáng)度和耐磨性的問(wèn)題；尼龍助劑油包括如下重量比的組分：12-羥基硬脂酸鋰稠化的潤(rùn)滑脂88～94wt%、抗氧劑1.0～2.0wt%、改性蒙脫土1.0～2.0wt%、活性嫩黃K6G?3.0～5.0wt%和增韌劑1.0～3.0wt%。本發(fā)明提出的尼龍助劑油主要用于澆注尼龍的制備，加入尼龍助劑油后所制備的澆注尼龍的沖擊強(qiáng)度與耐溫性能有了大幅提高；另外，本發(fā)明提出的尼龍助劑油自潤(rùn)滑性能好，加入尼龍助劑油后制得的澆注尼龍摩擦系數(shù)大大降低，使用時(shí)噪音低、使用壽命長(zhǎng)，可以實(shí)現(xiàn)無(wú)油潤(rùn)滑。

硅碳負(fù)極材料及其制備方法 855     

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本發(fā)明涉及鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種硅碳負(fù)極材料及其制備方法，該硅碳負(fù)極材料的制備方法包括如下步驟：將納米硅和分散劑在鉻酸鈣水溶液中混合均勻，加熱，過(guò)濾，干燥得第一中間產(chǎn)物；將所述第一中間產(chǎn)物與多巴胺混合均勻，在惰性氣氛下煅燒，得第二中間產(chǎn)物；將所述第二中間產(chǎn)物放入稀硫酸溶液中進(jìn)行反應(yīng)，過(guò)濾、清洗、干燥得所述硅碳負(fù)極材料。本發(fā)明的硅碳負(fù)極材料的制備方法不僅操作過(guò)程簡(jiǎn)單、操作便捷，并且不需要使用氫氟酸，制造過(guò)程對(duì)環(huán)境非常友好，幾乎沒(méi)有安全隱患，通過(guò)本發(fā)明的制備方法制備得到的硅碳負(fù)極材料具有蛋黃殼結(jié)構(gòu)，能夠?yàn)楣璧捏w積膨脹提供足夠的鈍化空間，導(dǎo)電性良好，能夠有效提高鋰離子電池的電化學(xué)性能。

氟磺酸酯類(lèi)化合物于電池電解液中的應(yīng)用 907     

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氟磺酸酯類(lèi)化合物于電池電解液中的應(yīng)用，屬于電池電解液的技術(shù)領(lǐng)域，氟磺酸酯類(lèi)化合物作為添加劑加入到電池電解液中，添加量為電池電解液質(zhì)量的0.1?10％，所述氟磺酸酯類(lèi)化合物為式I、式II、式III、式IV中的一種或幾種的組合；通過(guò)向鋰電池電解液中加入氟磺酸酯類(lèi)化合物，使電池低溫放電特性和壽命周期特性出色。

多氟多環(huán)類(lèi)液晶化合物及其制備方法與應(yīng)用 688     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種多氟多環(huán)類(lèi)液晶化合物及其制備方法與應(yīng)用。該多氟多環(huán)類(lèi)液晶化合物，其結(jié)構(gòu)通式如式I所示。其制備方法包括：1)將式III1所示1-Y2-2-Y1-4-RA-苯與正丁基鋰進(jìn)行負(fù)離子化反應(yīng)，保持溫度再加入碘進(jìn)行碘化反應(yīng)，1小時(shí)后升溫至室溫反應(yīng)2小時(shí)，得到式IV1所示2-Y2-3-Y1-5-RA-碘苯；2)在pH值為8-14和Pd(PPh3)4作為催化劑存在的條件下，將式IV1所示2-Y2-3-Y1-5-RA-碘苯與式IV2所示2-Y3-3-Y4-5-RB-苯硼酸進(jìn)行Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)，得到所述化合物。該液晶化合物，核磁檢測(cè)正確，具有Z性結(jié)構(gòu)，可以作為液晶顯示材料和液晶單體使用，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

PLC控制式吸收式熱泵換熱機(jī)組 792     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種PLC控制式吸收式熱泵換熱機(jī)組，包括熱泵單元、PLC智能控制單元和電源模塊；所述熱泵單元包括吸收式熱泵機(jī)組、換熱器、管路、二次側(cè)管路和熱網(wǎng)加熱器，其中，管路連接熱網(wǎng)加熱器，熱網(wǎng)加熱器連接熱泵機(jī)組的發(fā)生器，熱泵機(jī)組的蒸發(fā)器連接換熱器；所述二次側(cè)管路同時(shí)經(jīng)過(guò)熱泵機(jī)組的吸收器、冷凝器，并且連接換熱器；所述熱網(wǎng)加熱器為單獨(dú)控制的加熱器；所述PLC智能控制單元包括傳感器模塊、PLC控制器、顯示模塊、驅(qū)動(dòng)模塊和報(bào)警模塊；本實(shí)用新型實(shí)現(xiàn)補(bǔ)熱的功能，升高管路的供溴化鋰溶液溫度，增大溫差，PLC智能控制單元對(duì)熱泵機(jī)組進(jìn)行智能化監(jiān)測(cè)與控制，易于調(diào)節(jié)各部件使溴化鋰溶液不結(jié)晶，使系數(shù)穩(wěn)定在一定值，高效實(shí)用。

磷酸三元鹽正極材料及合成方法 960     

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本發(fā)明涉及能源材料技術(shù)領(lǐng)域，提出了一種磷酸三元鹽正極材料，分子式結(jié)構(gòu)為L(zhǎng)i(Mn_xFe_yV_1?x?y)PO₄/C。還提出該磷酸三元鹽正極材料的合成方法，S1、稱(chēng)取可溶性鋰源、磷酸、鐵鹽、錳鹽、釩鹽、碳源，稀釋至濃度為10％～25％；S2、在反應(yīng)釜中通入保護(hù)性氣體，在高速攪拌下，以1ml/min?70ml/min的流量向反應(yīng)釜中加入S1的液體；S3、升溫到120℃?200℃，2?100大氣壓，保溫2?10h，冷卻至室溫，將所制備產(chǎn)物過(guò)濾取出，并以去離子水洗滌2?5次，烘干得到磷酸鐵錳釩鋰前驅(qū)體；S4、將S3前驅(qū)體取出烘干，并移至管式爐中，通入保護(hù)性氣體，在500?800℃溫度下煅燒1?40h，冷卻降溫；S5、燒結(jié)后的物料通過(guò)研磨，過(guò)篩，制得磷酸三元鹽正極材料。通過(guò)上述技術(shù)方案，解決了現(xiàn)有技術(shù)中的電化學(xué)性能和安全性不高的問(wèn)題。

無(wú)堿液體速凝劑及其制備方法 1105     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)堿液體速凝劑及其制備方法，該無(wú)堿液體速凝劑的組成為硅酸鹽：3%-15%，硫酸鋁：35%-50%，有機(jī)胺：5%-15%，穩(wěn)定劑：0%-3%，鋰鹽：0%-5%，其余部分為水。本發(fā)明無(wú)堿液體速凝劑與傳統(tǒng)工藝的產(chǎn)品相比，回彈率低，凝結(jié)時(shí)間短，早期強(qiáng)度高，后期強(qiáng)度損失小，幾乎無(wú)損失。

無(wú)光纖高集成的全電反饋控制的光控信號(hào)處理模塊 892     

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本發(fā)明屬于光通信與微波光子技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種無(wú)光纖高集成的全電反饋控制的光控信號(hào)處理模塊，通過(guò)異質(zhì)異構(gòu)集成技術(shù)將片上激光器、薄膜鈮酸鋰調(diào)制器、可調(diào)光延時(shí)線、可調(diào)光衰減器、調(diào)制器監(jiān)測(cè)光電轉(zhuǎn)換裝置、監(jiān)測(cè)光電轉(zhuǎn)換裝置以及高速光電轉(zhuǎn)換裝置集成在一個(gè)全集成微波光子波束形成芯片上。同時(shí)，將薄膜鈮酸鋰調(diào)制器自動(dòng)反饋控制模塊、直流穩(wěn)壓驅(qū)動(dòng)接口、直流偏置接口、射頻接口、集成Bias?Tee以及直流控制與監(jiān)測(cè)接口集成在一個(gè)多功能、一體化控制電路板上。本發(fā)明在實(shí)現(xiàn)“電入電出”的超寬帶光控波束形成的同時(shí)，全面消除光纖帶來(lái)的影響，能夠極大的縮減模塊的體積，使得器件體積小，擴(kuò)展性好，便于與其他元件整合。

乙酸2,2-二氟乙酯于電池電解液中的應(yīng)用 1223     

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本發(fā)明公開(kāi)了乙酸2,2?二氟乙酯于電池電解液中的應(yīng)用，涉及電池電解液添加劑技術(shù)領(lǐng)域，所述乙酸2,2?二氟乙酯作為添加劑加至電池電解液中，所述乙酸2,2?二氟乙酯的用量為電池電解液質(zhì)量的0.1?10％。本發(fā)明制備的添加乙酸2,2?二氟乙酯的電池電解液，充放效率高、循環(huán)性能好，能滿足50℃條件下的以1C充放電循環(huán)600次容量保持率達(dá)73.5％以上；尤其在改善鋰電池的高溫循環(huán)性能的同時(shí)還能保證80.02％以上的低溫(?40℃)放電效率，可增加電池的儲(chǔ)存性能，不影響鋰電池的其它性能。

釩酸錳納米材料及其合成方法、應(yīng)用 1059     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種釩酸錳納米材料及其合成方法、應(yīng)用，屬無(wú)機(jī)非金屬材料領(lǐng)域。采用一步水熱法，通過(guò)調(diào)控反應(yīng)條件，使得錳、釩、氧在分子水平上混合，制備出MnV12O31·10H2O納米線，拓展了釩酸錳納米材料的種類(lèi)；進(jìn)一步利用“浸漬-烘干”法將導(dǎo)電聚合物聚乙撐二氧噻吩-聚苯乙烯磺酸（PEDOT-PSS）包覆于MnV12O31·10H2O納米線表層獲得復(fù)合物改性的納米材料MnV12O31·10H2O/PEDOT-PSS，并將MnV12O31·10H2O納米線和復(fù)合物改性的納米材料MnV12O31·10H2O/PEDOT-PSS應(yīng)用于鋰離子電池的正極材料。本發(fā)明有益效果是合成過(guò)程中不需使用任何表面活性劑或有機(jī)模板，環(huán)境友好，產(chǎn)物純凈；材料形貌尺寸均一；合成方法工藝簡(jiǎn)單、條件可控、適宜批量生產(chǎn)，為應(yīng)用研究奠定良好基礎(chǔ)。

2，4-二取代基嘧啶-5-硼酸的生產(chǎn)工藝 853     

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本發(fā)明提出了一種2，4-二取代基嘧啶-5-硼酸的生產(chǎn)工藝，旨在提供一種高效率、低成本、環(huán)境友好的合成新方法，包括以下步驟：在惰性氣體保護(hù)下向反應(yīng)釜中加入溶劑，攪拌下加入硼酸酯和2，4-二取代基-5-鹵代嘧啶；用液氮降溫后，以10～20L/h的速度向反應(yīng)釜中滴加2.5mol/L鋰試劑的有機(jī)溶液，之后恒溫1～3小時(shí)；向體系中緩慢加入終止試劑，調(diào)節(jié)PH為2～3，體系降至室溫后壓濾、離心、水洗、烘干。本發(fā)明選用工業(yè)化的廉價(jià)的硼酸酯原料，采用簡(jiǎn)單的化學(xué)友好的工藝流程制備了2，4-二取代基嘧啶-5-硼酸，收率高達(dá)94.2%，適合商業(yè)化推廣應(yīng)用。

電動(dòng)汽車(chē)常規(guī)電源和動(dòng)力電源互補(bǔ)儲(chǔ)熱蓄電裝置 766     

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本發(fā)明將鈉鎳熔鹽電池或低溫特性優(yōu)異的鋰電池作為電動(dòng)汽車(chē)常規(guī)電器的供電電源配置，與高密度動(dòng)力鋰電池形成互補(bǔ)供能，其目的是防范常規(guī)用電故障導(dǎo)致動(dòng)力電池性能下降或損壞，同時(shí)利用高溫鈉鎳熔鹽電池充放電產(chǎn)生的化學(xué)熱及儲(chǔ)熱環(huán)境為汽車(chē)空調(diào)及動(dòng)力電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)提供電力或熱源，在提高電動(dòng)汽車(chē)安全性能基礎(chǔ)上延長(zhǎng)動(dòng)力電池使用壽命。該發(fā)明屬汽車(chē)和化學(xué)蓄電池技術(shù)領(lǐng)域。

含有福沙匹坦的凍干制劑及其制備方法 829     

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本發(fā)明提供了一種福沙匹坦凍干制劑及其制備方法。所述凍干制劑，包含活性成分和其它載體，其中，活性成分為治療有效量的福沙匹坦二甲葡胺，其它載體為增溶劑、絡(luò)合劑、凍干賦形劑，凍干前用酸度調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)藥液pH值至6.5～9.5，所述增溶劑選自聚乙二醇十二羥基硬脂酸鋰、羥丙基-β-環(huán)糊精、聚乙二醇中的一種或幾種。本發(fā)明的福沙匹坦凍干制劑，性質(zhì)穩(wěn)定且溶血率低，提高了患者臨床用藥的順應(yīng)性。

甲基（2,2,2-三氟乙基）碳酸酯在高溫高電壓電池電解液的應(yīng)用 997     

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本發(fā)明公開(kāi)了甲基(2,2,2?三氟乙基)碳酸酯在高溫高電壓電池電解液的應(yīng)用，所述的電池電解液包括鋰鹽、有機(jī)溶劑和添加劑，其中，甲基(2,2,2?三氟乙基)碳酸酯作為添加劑添加到電池電解液中，添加量為電池電解液質(zhì)量的0.5?2％。本發(fā)明甲基(2,2,2?三氟乙基)碳酸酯作為添加劑在電解液中起到了良好的工作效果，甲基(2,2,2?三氟乙基)碳酸酯添加到電池電解液中后有效的提高了電解液的耐高溫高壓能力，充放效率高、循環(huán)性能好，能滿足200℃條件下的抗壓抗暴性能，尤其可改善鋰電池的高溫循環(huán)性能，并且電池工作電壓可高于4.8V。

氟化物修飾的富鎳三元復(fù)合電極材料及其制備方法 1098     

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本發(fā)明涉及一種氟化物修飾的富鎳三元復(fù)合電極材料，其包括富鎳三元復(fù)合電極材料以及修飾層；所述富鎳三元復(fù)合電極材料包括如下原料制備：碳酸鋰、碳酸鎳、碳酸鈷和碳酸錳，所述鋰元素、鎳元素、鈷元素和錳元素的摩爾比為1.0～1.1∶0.6～0.8∶0.2～0.1∶0.2～0.1；所述修飾層為金屬氟化物；所述金屬氟化物占總電極材料的質(zhì)量百分比為1%～5%。本發(fā)明還涉及上述復(fù)合電極材料的制備方法。本發(fā)明的富鎳三元電極材料經(jīng)氟化物修飾后能夠防止活性材料中金屬離子的溶解，抵御電解液對(duì)活性材料的腐蝕，降低表面阻抗并改進(jìn)材料的循環(huán)穩(wěn)定性，解決鎳鈷錳三元電極材料穩(wěn)定性差，容量衰減快的問(wèn)題。

堿式釩酸鈷微米片材料及其制備方法 1131     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種堿式釩酸鈷微米片材料及其制備方法，屬于新能源材料領(lǐng)域，其化學(xué)組成為Co3(OH)2V2O7·2H2O，所述堿式釩酸鈷微米片具有規(guī)則的六邊形結(jié)構(gòu)，直徑為0.5~2μm。其制備方法包括：①將乙酸鈷和偏釩酸按按Co : V摩爾比為1 : 1~2配制成混合溶液；②攪拌均勻后于150~180℃反應(yīng)2~24h，得粗產(chǎn)品的溶液；③將步驟②中所得粗產(chǎn)品的溶液冷卻至室溫，將所得沉淀洗滌、干燥，得堿式釩酸鈷微米片材料。其采用一步水熱法、濕法合成，制備過(guò)程中沒(méi)有使用任何表面活性劑及模板，反應(yīng)條件溫和，工藝簡(jiǎn)單、適宜批量生產(chǎn)；通過(guò)組裝成實(shí)驗(yàn)電池測(cè)試其電化學(xué)性能發(fā)現(xiàn)該堿式釩酸鈷微米片作為鋰離子二次電池的負(fù)極活性物質(zhì)，具有穩(wěn)定的放電容量。

阿維菌素高產(chǎn)菌株及其篩選方法 813     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種阿維菌素高產(chǎn)菌株，同時(shí)提供了上述菌株的篩選方法，本發(fā)明所提供的阿維菌素高產(chǎn)菌株為為阿維鏈霉菌（Streptomyces?avermitilis）AV?185S，保藏單位為中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏編號(hào)為CGMCC?NO.?12215，保藏日期為2016年3月15日。本發(fā)明所提供的篩選方法主要包括以下步驟：a、孢子懸浮液制備；b、紫外線復(fù)合氯化鋰誘變處理；c、制備阿維鏈霉菌液體培養(yǎng)基；d、深孔板液體培養(yǎng)篩選高產(chǎn)菌株；e、菌株發(fā)酵效價(jià)的檢測(cè)。該方法篩選的阿維鏈霉菌AV?185S平均發(fā)酵效價(jià)可達(dá)6842.8ug/mL。

混凝土道橋快速修補(bǔ)材料 1132     

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本發(fā)明提供了一種混凝土道橋快速修補(bǔ)材料,其重量組成為快硬硫鋁酸鹽水泥75%～95%、硅酸鹽水泥5%～25%,外加萘系高效減水劑1.5%～3.5%、鋰鹽0.5%以下、硼酸0.5%以下。其特點(diǎn)是具有快凝、快硬、高強(qiáng)、微膨脹、耐侵蝕等特性,用于拌制砂漿與混凝土,不需添加其它輔助材料。砂漿的4H抗折強(qiáng)度大于4MPa、抗壓強(qiáng)度大于25Mpa,混凝土的6H抗折強(qiáng)度大于4MPa、抗壓強(qiáng)度大于30Mpa。對(duì)混凝土道橋?qū)嵤┬扪a(bǔ)后,6H可以開(kāi)放交通。也適用于建筑、管道等混凝土構(gòu)件的加固、補(bǔ)強(qiáng)。

阿維菌素產(chǎn)生菌及其制備方法 803     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種阿維菌素產(chǎn)生菌及其制備方法,該菌株保藏名稱(chēng)為FT26-9,保藏編號(hào)CGMCC?No.4341,保藏日期2010年11月12日。其制備方法為對(duì)出發(fā)菌株進(jìn)行紫外線復(fù)合氯化鋰誘變處理;誘變株的篩選;亞硝基胍誘變、篩選;硫酸二乙酯誘變、篩選;羥胺誘變、篩選;5-溴尿嘧啶復(fù)合紫外線誘變、篩選;最終獲得FT26-9菌株,該菌株可大幅度提高發(fā)酵產(chǎn)物中阿維菌素B組分,減少阿維菌素A組分;其應(yīng)用于阿維菌素工業(yè)生產(chǎn)中可提高發(fā)酵單位40%左右,降低生產(chǎn)成本35%左右。

二氧唑酮衍生物于電池電解液中的應(yīng)用 809     

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本發(fā)明公開(kāi)了二氧唑酮衍生物于電池電解液中的應(yīng)用，涉及電池電解液添加劑技術(shù)領(lǐng)域，所述二氧唑酮衍生物作為添加劑加至電池電解液中，所述二氧唑酮衍生物的用量為電池電解液質(zhì)量的0.01～6％。本發(fā)明制備的添加二氧唑酮衍生物的電池電解液，充放效率高、循環(huán)性能好，能滿足60℃條件下的以1C充放電循環(huán)300次容量保持率達(dá)95.1％以上；尤其在改善鋰電池的高溫循環(huán)性能的同時(shí)還能保證80.41％以上的低溫(?40℃)放電效率，可增加電池的儲(chǔ)存性能，不影響鋰電池的其它性能。

蘋(píng)果蠹蛾性信息素的制備方法 752     

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本發(fā)明涉及昆蟲(chóng)性信息素的化學(xué)合成領(lǐng)域,具體地,本發(fā)明涉及一種蘋(píng)果蠹蛾性信息素的制備方法。根據(jù)本發(fā)明的方法,其包括在一定量烴類(lèi)溶劑和醚類(lèi)溶劑的混合溶劑中,8-羥基辛基三苯基膦溴鹽在丁基鋰作用下與2E-丁烯醛發(fā)生Wittig反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后用磷酸二氫鉀固體滅活,得到目標(biāo)化合物。本發(fā)明的方法具有操作簡(jiǎn)單,產(chǎn)品構(gòu)型好、收率高的優(yōu)點(diǎn),而且所用的有機(jī)溶劑均是常規(guī)溶劑,價(jià)格低廉,成本較低,易于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。因此,本發(fā)明提供的蘋(píng)果蠹蛾性信息素的制備方法,對(duì)蘋(píng)果蠹蛾的防治具有重要的意義。

多孔碳包覆硅鐵合金材料及其制備方法和應(yīng)用 1040     

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本發(fā)明涉及鋰離子電池負(fù)極材料技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)一種多孔碳包覆硅鐵合金材料及其制備方法和應(yīng)用，所述制備方法包括如下步驟：以含鐵硅鈣渣和炭質(zhì)還原劑為原料，制得含碳硅鐵合金；經(jīng)化學(xué)刻蝕，得到多孔含碳硅鐵合金；以有機(jī)酸鐵為碳源，進(jìn)行物理氣相沉積處理，得到多孔碳包覆硅鐵合金材料。本發(fā)明提供的多孔碳包覆硅鐵合金材料，用作鋰離子電池負(fù)極，能夠有效緩解硅的體積效應(yīng)，同時(shí)改善電極結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，保證電極膜的長(zhǎng)效循環(huán)穩(wěn)定性，提升電池容量和循環(huán)使用壽命。

固態(tài)電解質(zhì)材料以及利用該材料制得的復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)和全固態(tài)電池 989     

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本發(fā)明涉及固態(tài)電解質(zhì)材料領(lǐng)域，公開(kāi)了一種固態(tài)電解質(zhì)材料以及利用該材料制得的復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)和全固態(tài)電池。該硫化物固態(tài)電解質(zhì)材料的通式為L(zhǎng)i_aPO_b?cM?dX，其中，a為1.1～13.2，b為0.28～26.5，c為0.3～14，d為0.24～2.69；所述M為IB族金屬硫化物，X為鹵素。本發(fā)明提供的硫化物固態(tài)電解質(zhì)材料具有高離子電導(dǎo)率，利用該硫化物固態(tài)電解質(zhì)材料制備的全固態(tài)電池，能夠進(jìn)一步提高鋰離子電導(dǎo)率，提高電池的利用率和循環(huán)穩(wěn)定性。

三氟乙氧基磷酸乙烯酯于電池電解液中的應(yīng)用 824     

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本發(fā)明公開(kāi)了三氟乙氧基磷酸乙烯酯于電池電解液中的應(yīng)用，涉及電池電解液添加劑技術(shù)領(lǐng)域，所述三氟乙氧基磷酸乙烯酯作為添加劑加至電池電解液中，所述三氟乙氧基磷酸乙烯酯的用量為電池電解液質(zhì)量的1.4～10％。本發(fā)明制備的添加三氟乙氧基磷酸乙烯酯的電池電解液，能夠有效提高其阻燃性能，使其無(wú)法被點(diǎn)燃，同時(shí)還能夠保證良好的充放效率和循環(huán)性能，能滿足50℃條件下的以1C充放電循環(huán)300次容量保持率達(dá)93.1％以上；尤其在改善鋰電池的高溫循環(huán)性能的同時(shí)還能保證80.01％以上的低溫(?40℃)放電效率，可增加電池的儲(chǔ)存性能，不影響鋰電池的其它性能。

改進(jìn)的氧化物表面包覆的鎳鈷錳三元復(fù)合電極材料及其制備方法 993     

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本發(fā)明提供一種改進(jìn)的氧化物表面包覆的鎳鈷錳三元復(fù)合電極材料及其制備方法，所述復(fù)合電極材料的包覆層為兩種或三種金屬氧化物MxOy，其中M為鈮，鋯或釔。包覆層的厚度為0.5?50nm，在復(fù)合電極材料中所占的質(zhì)量比為1%?10%，所制備的鎳鈷錳復(fù)合電極材料為α?NaFeO2層狀結(jié)構(gòu)。該材料以醋酸鎳、醋酸鈷、醋酸錳、醋酸鋰為原材料，金屬氧化物為表面包覆物質(zhì)，通過(guò)高溫?zé)Y(jié)和原位包覆相結(jié)合的工藝制備出高性能復(fù)合電極材料。所述復(fù)合電極材料的包覆層能夠阻止活性材料中金屬離子的溶解，抵御HF對(duì)活性材料的腐蝕，可以降低表面阻抗并改進(jìn)循環(huán)穩(wěn)定性。且制備過(guò)程簡(jiǎn)單、易操作、生產(chǎn)周期短、設(shè)備要求低，利于其產(chǎn)業(yè)化發(fā)展和推廣應(yīng)用。

1-氟-1,3-丙烷磺酸內(nèi)酯的制備方法 1131     

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1-氟-1,3-丙烷磺酸內(nèi)酯的制備方法，屬于化合物制備的技術(shù)領(lǐng)域，本方法所用原料為1,3-丙烯磺酸內(nèi)酯，包括以下步驟：A、中間體的制備：將1,3-丙烯磺酸內(nèi)酯置于二氯甲烷中，然后向其中通入干燥的HBr氣體，于10-50℃下反應(yīng)1-10h，得到中間體，然后將得到的中間體進(jìn)行精餾；B、將步驟A精餾后的產(chǎn)物用環(huán)丁砜溶解，然后再加入氟化劑進(jìn)行F交換，得到1-氟-1,3-丙烷磺酸內(nèi)酯。本發(fā)明制備的1-氟-1,3-丙烷磺酸內(nèi)酯，除可作為中間體、雙離子表面活性劑和磺化劑外，還可以作為鋰離子二次電池電解液的添加劑，特別是由于F元素的存在，更加可以提高電池電壓，可以廣泛應(yīng)用于鋰離子電池高電壓領(lǐng)域。