本發(fā)明公開了一種深度創(chuàng)面治療用敷料及制備方法與應用,其敷料的成分和配比如下:CS(脫乙酰度90%)、PVA(1750±50)、乙酸(AR、分析純)、無水乙酸(AR、分析純)、京尼平(純度98%)、SA(CP,化學純)、CMC(800cps)、無水氯化鈣(AR,分析純)、PBS緩沖液(0.0067M,pH=7.0?7.2)、鹽酸環(huán)丙沙星一水物(純度>99.0%)、醫(yī)用無紡布膠布,本發(fā)明的醫(yī)用敷料,可以有效的避免患者的深度創(chuàng)面?zhèn)诘挠线^程復雜,易出現(xiàn)并發(fā)癥,復發(fā)的頻率也是顯著的,因此在創(chuàng)傷愈合期間,使用醫(yī)用敷料可以促進傷口愈合,然而目前市面上的醫(yī)用敷料在使用時,通常對于患者傷口的愈合效果并沒有那么理想的問題。
本發(fā)明公開了一種用于流體巖石相互作用試驗的方法,清洗反應容器和內襯構件,對切片后片狀樣品進行進行首次電子和背散射掃描電鏡觀察以及X?熒光光譜分析,將片狀樣品在加入反應溶液反應容器內反應預設時間,對反應后的片狀樣品進行再次電子和背散射掃描電鏡觀察以及X?熒光光譜分析,對反應后的溶液進行化學成分分析,確定反應溶液中的離子類型以及濃度,判斷反應溶液中成分來源,確定片狀樣品反應前后成分變化特征,對反應后的溶液進行phreeqc數(shù)值模擬計算,計算溶液中礦物的飽和指數(shù),確定所述片狀樣品溶蝕、溶解作用和新生礦物的類型,指導反應機理和掃描電鏡觀察。上述方法,實驗準確率高,具有很高的實用性。
本發(fā)明涉及有機合成和分析化學領域,具體的說是聯(lián)苯三唑醇分子印跡固相萃取柱的制備方法和應用。傳統(tǒng)固相萃取的缺點是:⑴被分析物的實際回收率低;⑵固相萃取物與吸附劑之間的作用力是非特異性的,萃取和洗脫條件比較苛刻;⑶選擇性差,處理雜質不完全,易造成色譜柱污染;⑷不可反復使用。本發(fā)明采用本體聚合方法制備聯(lián)苯三唑醇分子印跡聚合物,所制備的聚合物經(jīng)研磨、漂洗、過篩、洗脫、干燥等一系列處理后,再經(jīng)紫外分光光度法和高效液相色譜法對其進行評價分析即可得到具有特異性吸附效果的聚合物材料,并制備分子印跡固相萃取柱,用于樣品凈化,對食品及飼料中聯(lián)苯三唑醇及其結構類似物進行分離和富集。
本發(fā)明提供一種芪黃通秘軟膠囊指紋圖譜的建立方法及其標準指紋圖譜,采用HPLC法,按照下述條件進行檢測:色譜柱:十八烷基鍵合硅膠色譜柱;紫外檢測器,檢測波長254nm;流動相A:乙腈,流動相B為水,梯度洗脫。采用本發(fā)明提供的方法,能夠一次測定得到指紋圖譜,且該方法建立的指紋圖譜所提供的化學信息豐富,共檢測到8個共有峰,歸屬了4個已知峰,能夠全面的反應芪黃通秘軟膠囊的特性,具有良好的專屬性,為芪黃通秘軟膠囊的質量控制提供依據(jù),具有良好的實用性。
本實用新型公開了一種衛(wèi)生間除味殺菌裝置,包括裝置外殼、化學干燥室、電熱干燥室和光觸媒凈化室,所述裝置外殼前側面底部開設有進風口,所述進風口左側在裝置外殼內部設置有化學干燥室,所述化學干燥室與進風口間設置有風管,所述化學干燥室上方通過風管連接有電熱干燥室,所述化學干燥室與電熱干燥室間的風管上設置有濕度檢測開關,所述電熱干燥室內部安裝有電熱管,所述電熱干燥室上方通過風管連接有光觸媒凈化室,所述裝置外殼頂端開設有出風口,所述出風口與光觸媒凈化室間通過風管連接。該衛(wèi)生間除味殺菌裝置,具有結構設計合理、實用可靠等優(yōu)點,可以普遍推廣使用。
本發(fā)明涉及一種海水總有機碳光學原位傳感器,它包括光源模塊、參考光檢測模塊、樣品池及散射光檢測模塊、反射熒光檢測模塊和信號驅動與處理模塊,光源模塊為TOC探測提供單色紫外光,參考光探測模塊實現(xiàn)對參考光、海水散射光和反射熒光的探測,信號驅動與處理模塊為光源模塊提供驅動信號,并對探測模塊得到的信號進行處理;由衍射光柵和電子倍增CCD得到海水三維熒光光譜,并通過背景光信息和濁度信息對實現(xiàn)傳感器進行自補償,完成TOC的準確測量。本發(fā)明不用添加化學試劑,便于集成,可實現(xiàn)高精度的海水TOC原位檢測。
本發(fā)明涉及藥物檢測技術領域,具體公開一種半夏瀉心湯指紋圖譜的建立方法,采用HPLC法,按照下述條件進行檢測:色譜柱:十八烷基鍵合硅膠色譜柱;DAD檢測器,檢測波長268?272nm;流動相A:甲醇,流動相B為0.04%~0.06%三乙胺緩沖溶液,梯度洗脫。本發(fā)明通過一次測定構建得到了半夏瀉心湯的指紋圖譜,該方法建立的指紋圖譜所提供的化學信息豐富,檢測到了29個共有特征峰,歸屬了8個已知峰,可有效地表征半夏瀉心湯藥材的質量,可以全面監(jiān)控藥材的質量,為半夏瀉心湯制劑的生產(chǎn)和臨床應用提供保障;且該方法具有方法簡便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點,具有良好的實用性。
本發(fā)明涉及一種小紅參顆粒及標煎液干粉的一板多信息薄層鑒別方法。其特征在于:用簡便、快捷的前處理方法得到供試品與小紅參藥材溶液,分別點于同一塊薄層板上,展開后,在4種不同的檢視條件下,檢視到小紅參顆粒及標煎液干粉的13種信息斑點,歸屬于約10種不同的化學成分,不同的顏色斑點,代表不同的化學成分,顏色靚麗、易于質量評價,并做到了信息斑點互補,提升了質量檢測水平。目前還未查閱到有關小紅參顆粒及標煎液干粉快速多信息薄層鑒別報道。具新穎性、創(chuàng)新性和實用性。且方法簡便、快捷,效率高、成本低、無環(huán)境污染。
本實用新型公開了一種中水消毒裝置,包括:過濾器、紫外線消毒箱、臭氧消毒箱、水質檢測器和控制器,進水管路與過濾器相連,過濾器、紫外線消毒箱、臭氧消毒箱和水質檢測器依次通過管路相連,水質檢測器通過管路分別與紫外線消毒箱和出水管路相連,在水質檢測器和紫外線消毒箱之間的管路上設有循環(huán)閥門,水質檢測器與出水管路之間的管路上設有出水控制閥門,本實用新型采用紫外線消毒和臭氧消毒相結合的方式,紫外線消毒不需要投放化學試劑,費用低;臭氧消毒效率高,無二次污染,安全健康;水質檢測器可對消毒后的中水水質進行檢測,使水質不合格的中水通過循環(huán)重新排入紫外線消毒箱內,再一次進行消毒。
本發(fā)明涉及實驗室安全技術領域,具體為實驗室環(huán)境安全控制系統(tǒng),包括處理箱,所述處理箱內的底部設有多個用于收集化學廢液的電解池,所述處理箱的外壁設有控制器、抽氣泵和檢測有害氣體的傳感器;所述處理箱的上部連通有進液管,所述進液管包括垂直設置的進液口,所述進液口內設有在化學廢液流動下能夠轉動的葉輪,所述進液口的側壁連通有容納腔,所述容納腔內設有在葉輪轉動下能夠生電的磁生電裝置,所述磁生電裝置通過絕緣導線與多個電解池構成并聯(lián)電路。本方案通過充分利用有害氣體與化學廢液的化學反應處理,以及化學廢液的電解反應處理,來減少反應劑的用量,降低有害氣體與化學廢液的處理成本。
本發(fā)明涉及一種雙參顆粒及標煎液干粉的快速多信息薄層鑒別方法。其特征在于:用簡便、快捷的前處理方法得到供試品與雙參藥材溶液,分別點于同一塊薄層板上,展開后,在3種不同的檢視條件下,檢視到雙參顆粒及標煎液干粉的12種信息斑點,歸屬于約10種不同的化學成分。熒光斑點、無熒光斑點、硫酸溶液呈色的斑點,不同的斑點代表著不同的化學成分,斑點清晰,易于質量評價,并做到了不同檢視條件下的信息斑點互補,提升了質量檢測水平。目前還未查閱到有關雙參顆粒及標煎液干粉快速多信息薄層鑒別報道。具新穎性、創(chuàng)新性和實用性。且方法簡便、快捷,效率高、成本低、無環(huán)境污染。
本實用新型公開了一種礦物干法分選系統(tǒng),屬于礦物分選技術領域。包括振動排隊給料機、軌道機械分選裝置、在線檢測裝置和數(shù)字化儀控系統(tǒng),軌道機械分選裝置包括與振動排隊給料機對應的軌道、與軌道對應的分選導料機構,在線檢測裝置是CCD檢測儀、電化學檢測儀、太赫茲檢測儀、LIBS激光誘導擊穿光譜檢測儀、近紅外光譜檢測儀的一種或多種的組合。本實用新型采用無輻射無損在線檢測裝置,利用軌道機械分選裝置,特別適用于粒度25mm~500mm的塊煤與塊矸石的干法分選,也適用于井下大塊礦料的分選,同時本實用新型也適用于油頁巖、高嶺土、褐鐵礦等其他礦物的分選。
本發(fā)明提供一種保元湯制劑指紋圖譜的建立方法,采用UPLC?DAD?ELSD法,按照下述條件進行檢測:色譜柱:十八烷基鍵合硅膠色譜柱;DAD檢測器串聯(lián)ELSD檢測器,檢測波長258?262nm;流動相A:乙腈,流動相B為醋酸銨緩沖溶液,梯度洗脫。本發(fā)明提供的方法,能夠一次測定得到指紋圖譜,且該方法建立的指紋圖譜所提供的化學信息豐富,通過DAD檢測到41個共有峰,ELSD檢測到19個共有峰,歸屬了12個已知峰,能夠全面的反應保元湯的特性,具有良好的專屬性,為保元湯制劑的質量控制提供依據(jù),具有良好的實用性。
本發(fā)明涉及一種五氣朝陽草顆粒及標煎液干粉的一板多信息薄層鑒別方法。其特征在于:用簡便、快捷的前處理方法得到供試品與五氣朝陽草藥材溶液,分別點于同一塊薄層板上,展開后,在5種檢視條件下檢視到五氣朝陽草顆粒及標煎液干粉的17種信息斑點,歸屬于約13種不同的化學成分。顯色前的斑點、熒光斑點、無熒光斑點、硫酸乙醇溶液顯色后的熒光斑點和呈色的斑點,不同的斑點代表不同的化學成分,不但發(fā)揮了信息斑點互補,而且方法之簡便、成本之低、薄層板之少,檢視條件之多,檢測信息量之大,應是屈指可數(shù)的,其新穎性、創(chuàng)造性和實用性是顯而易見的。目前還未查閱到有關五氣朝陽草顆粒及標煎液干粉一板多信息薄層鑒別方法報道。
本發(fā)明涉及一種紫地榆顆粒及標煎液干粉的快速多信息薄層鑒別方法。其特征在于:用簡便、快捷的前處理方法得到供試品與紫地榆藥材溶液,分別點于同一塊薄層板上,展開后,在3種不同的檢視條件下,檢視到紫地榆顆粒及標煎液干粉的8種信息斑點,歸屬于約7種不同的化學成分。熒光斑點、無熒光斑點、噴霧硫酸乙醇溶液后,呈色的顏色斑點,不同的斑點代表著不同的化學成分,斑點清晰,易于質量評價,并做到了不同檢視條件下的信息斑點互補,提升了質量檢測指標與水準。目前還未查閱到有關紫地榆顆粒及標煎液干粉快速多信息薄層鑒別方法的報道。具新穎性、創(chuàng)新性和實用性。且方法簡便、快捷,效率高、成本低、綠色環(huán)保。
本發(fā)明涉及一種阿膠藥材及其水提取物的多展開劑快速薄層鑒別方法。其特征在于:阿膠藥材及其水提取物直接鑒別其原有成分的鑒別方法。在三種展開劑中,用紫外光燈365nm配合10%硫酸乙醇溶液顯色后透過燈光檢視的雙重條件,檢視了至少5種不同的原有化學成分。方法簡便、快捷,樣品與對照藥材,只需70%甲醇超聲,濾液或上清液點樣,展開,顯色,檢視,即可。前處理時間20分鐘,處理溶劑7ml,展開時間0.5小時。其效率之高、成本之低、易于推廣應用的普及性,是目前已報道方法都無法實現(xiàn)的。結束了阿膠薄層鑒別一直是鑒別水解后氨基酸產(chǎn)物的歷史,使阿膠藥材及其水提取物的檢測指標與臨床所服用化學成分一致。
本發(fā)明公開了一種礦物干法分選系統(tǒng)及方法,屬于礦物分選技術領域。包括振動排隊給料機、軌道機械分選裝置、在線檢測裝置和數(shù)字化儀控系統(tǒng),軌道機械分選裝置包括與振動排隊給料機對應的軌道、與軌道對應的分選導料機構,在線檢測裝置是CCD檢測儀、電化學檢測儀、太赫茲檢測儀、LIBS激光誘導擊穿光譜檢測儀、近紅外光譜檢測儀的一種或多種的組合。本發(fā)明采用無輻射無損在線檢測裝置,利用軌道機械分選裝置,特別適用于粒度25mm~500mm的塊煤與塊矸石的干法分選,也適用于井下大塊礦料的分選,同時本發(fā)明也適用于油頁巖、高嶺土、褐鐵礦等其他礦物的分選。
本發(fā)明涉及一種貝殼杉烷型二萜醇化合物、其制備方法及應用,本發(fā)明采用天然產(chǎn)物化學手段從銀粉背蕨中提取分離了一種新結構的貝殼杉烷型二萜醇,豐富了二萜化合物的結構,制備方法簡單可控,化合物純度高,對所得化合物進行生物活性檢測,該化合物顯示良好的抗腫瘤活性,為抗腫瘤藥物的研發(fā)提供了新的思路,具有廣闊的應用前景。
本發(fā)明公開了一種色彩不隨觀察角度變化可自修復的具有結構色的納米復合薄膜。由單分散乳膠粒無序陣列和碳黑分散于含二甲基硅油的可自修復聚合物凝膠中構成。其制備方法是,將單分散乳膠粒、碳黑、含二甲基硅油的可自修復聚合物凝膠分散于有機溶劑混合形成的乳液,在溫度為?5~60℃的下充分干燥即得。單分散乳膠粒的粒徑可以對具有結構色的納米復合薄膜的色彩進行調控,而通過碳黑的添加量可以對具有結構色的納米復合薄膜的色彩深淺進行調控。制備方法成本低廉、操作簡單、普適性好。本發(fā)明的復合薄膜具有良好的色彩和色彩均勻性,可以應用于全色顯示,顏料、化學/生物學檢測等與色彩密切相關的領域。
本發(fā)明公開了一種微細電極端面自動磨平裝置和方法,屬于微細加工領域,包括龍門架、底座、z軸高速/微動電移臺、x軸微動電移臺、直角支架、電極夾具、砂紙、柔性支架、支架座、滑軌、位移傳感器、應變傳感器等;微細電極固定在電極夾具上,通過z軸高速/微動電移臺和位移傳感器實現(xiàn)微細電極磨削的自動對刀,電極與砂紙接觸后,利用柔性支架克服重力后的彈性張力提供電極的磨削力,通過x軸微動電移臺控制電極在砂紙上沿x軸方向往復運動實現(xiàn)微細電極端平面的微量、高精度自動磨削加工;通過應變傳感器實時檢測柔性支架應變量進而控制磨削力大小并實現(xiàn)電極磨削量的自動補償。本發(fā)明解決了電化學腐蝕或在線磨削微細電極端面難以二次加工的難題。
本發(fā)明涉及化學氣體傳感器制備方法,具體為一種極限電流型氧氣傳感器及其制備方法,將具有氧離子傳導的電解質粉壓成圓片,圓片燒結獲得電解質片;電解質片一個表面絲網(wǎng)印刷一層漿料,在1300-1450℃燒結4小時,在電解質片的表面形成多孔層;在多孔層的骨架表面形成具有致密結構的混合導體薄膜;以混合導體薄膜所在表面為正極,電解質片的另一表面為負極,對氧氣進行檢測。本發(fā)明提供的一種極限電流型氧氣傳感器,對氧氣具有良好的敏感性能。該制備方法只需將混合導體的前驅體溶液浸漬到電解質多孔層獲得致密混合導體薄膜,簡化了傳感器的制備工藝,膜的厚度可控。由于混合導體膜致密且與電解質緊密結合,提高了傳感器的工作性能,易于實現(xiàn)微型化。
本發(fā)明提供了一種碳鋼的表面改性方法,包括以下步驟:步驟a)在碳鋼表面滴加0.2-0.3mol/L的ZnSO4溶液;步驟b)將步驟a得到的碳鋼置于馬弗爐中,升溫至230-280℃,保溫30-80min,冷卻,洗滌,干燥。與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明采用高溫滲鋅法,在預處理后的潔凈碳鋼表面上滴加ZnSO4溶液,高溫滲鋅。因此,本發(fā)明通過表面改性,改變了碳鋼表面元素組成,提高了碳鋼耐腐蝕性能,通過電化學方法檢測,處理后的碳鋼表面含鋅元素,碳鋼的耐腐蝕性能提高。其次,本發(fā)明工藝流程簡單,操作方便,設備要求寬松,實驗條件容易達到。再次,本發(fā)明的試樣制備時間短,效率高。
一種含硝基苯、苯胺類污染物廢水的處理方法,屬化學技術領域,旨在解決含硝基苯、苯胺類污染物廢水的處理問題。它是將生產(chǎn)裝置產(chǎn)生的廢水先用硫酸調節(jié)酸堿度到PH3~4;再入填充有含鐵、銅、鋅組分的催化劑和焦炭的還原處理器進行還原處理,同時吹入適量空氣進行攪拌,還原后的廢水再用硫酸調節(jié)至PH3~4后,再將廢水送入填充有含鐵、銅、鋅組分CHA-1型催化劑和焦炭的催化氧化處理器進行處理,同時加入雙氧水,吹入空氣進行攪拌;經(jīng)催化氧化處理后的廢水進行中和絮凝沉淀后固液分離,分離的清液檢測后直接排放、污泥經(jīng)脫水后外運處置。其運行費用低,可操作性強,適用于產(chǎn)生含硝基苯、苯胺類污染物化工企業(yè)的廢水處理。
本發(fā)明提供了一種摻銪鉬酸鈣粉體的制備方法及應用,該制備方法包括以下步驟:a、按照化學式CaMoO4:Eu3+的化學計量比,分別取Ca(NO3)2粉體、Eu(NO3)3水溶液和(NH4)6Mo7O24粉體為原料;b、將Ca(NO3)2粉體和Eu(NO3)3水溶液置于研缽中,加入無水乙醇和阿拉伯樹膠粉,然后進行研磨使原料混合均勻;c、向上述研缽中加入(NH4)6Mo7O24粉體,持續(xù)研磨30~50min;d、將步驟c得到的混合物置于烘箱中烘干,然后置于馬弗爐中于600~620℃條件下焙燒3~4h,冷卻后即得摻銪鉬酸鈣粉體。本發(fā)明還提供了上述方法制得的粉體在定量檢測重鉻酸鹽中的應用,本發(fā)明制備的摻銪鉬酸鈣對重鉻酸根離子選擇性好,檢測過程簡便,靈敏度高。
一種SPHD級冷軋用深沖鋼及煉鋼方法,屬鐵冶煉技術領域,用于解決提高深沖鋼性能指標且使生產(chǎn)過程容易控制的問題。特別之處是其化學成分配比為:C≤0.10%,SI≤0.03%,MN≤0.40%。P:≤0.015%,S:≤0.015%,ALS:0.015~0.065%、余量FE。本發(fā)明方法包括鐵水預處理、轉爐吹煉、吹氬喂絲、板坯連鑄等工序。本發(fā)明配方合理控制碳、錳含量,嚴格控制硅、硫、磷、ALS的含量,配合煉鋼方法,可達到細化帶鋼晶粒組織,利于氧化物、夾雜排除,提高鋼水潔凈度、增強帶鋼延伸率和深沖性能的目的。檢測指標表明,本發(fā)明產(chǎn)品力學性能完全可以滿足相關要求,外觀質量、內部金相組織優(yōu)于現(xiàn)有產(chǎn)品。
本發(fā)明涉及陶瓷釉料,尤其是一種用于生產(chǎn)高檔無鉛骨質瓷產(chǎn)品的骨質瓷用無鉛熔塊釉。該無鉛熔塊釉由礦物原料和化工原料配制而成,其化學組成(WT%)為:SiO245~56%,Al2O3 7~13%,CaO 7~12%,MgO 0.8~8%,BaO 0~6%,SrO0~4%,ZnO 9~17%,K2O 3~5%,Na2O 0.6~3.1%,Li2O 0~1.5%,B2O32~8%,ZrO20~1.5%。本發(fā)明無鉛釉其原料組成中不含有任何鉛組分,加入了較大量的堿金屬和堿土金屬氧化物,坯釉適應性好,特別適合于國內窯爐溫差過大的特點,燒后的成品瓷釉面細膩、光潤、光澤度好、平整,機械強度高,熱震穩(wěn)定性好,經(jīng)檢測熱震穩(wěn)定性達到180℃-20℃水中熱交換5塊一次未裂,鉛含量為零,徹底解決了高檔骨質瓷的含鉛問題。
本發(fā)明涉及一項陸上廢棄石油鉆井液無害化處理技術。具體說是對陸地上石油開采打井中產(chǎn)生的泥漿進行無害化處理。其特征是處理廢棄石油鉆井液中分別加入1號處理劑和2號處理劑,經(jīng)本發(fā)明技術處理后,對滲出液,主要是廢水的檢測符合國家環(huán)境保護標準GHZB1-1999中V類水質標準。流失或滲入地層或蒸發(fā)在空氣中均無害;而失去水份的固相物的透水性也好,不板結,是化學固化法處理結果無法相比的,掩埋在地面下完全可靠。處理成本約100元/噸,是化學固化法的一半。
本實用新型提供一次性分隔封閉試管,由試管和試管封蓋構成,其特征在于試管中部設置分隔片將試管分隔成為不同空間以容納不同試劑,以便于快速、準確地進行試驗。應用時加入試樣或水,擠壓試管的分隔片使產(chǎn)生變形,不同空間的試劑即可混合發(fā)生反應,可以非常方便地在教室、生產(chǎn)現(xiàn)場或者商品抽檢現(xiàn)場進行檢測,比較安全的化學變色反應等試驗甚至可以在學生家中進行、觀察試驗現(xiàn)象,以達到劑量標準化,過程程序化。在中學生化學課的學習中或商品快速定性檢測領域中應用前景十分廣闊。
本實用新型提供一種套管式封閉試管,由外試管、試管封蓋和內套封閉小試管構成,外試管內設置架持小試管的凸臺,小試管上設置有受外力擠壓形變破裂的開口機構。將試管分隔成為不同空間以容納不同試劑,以便于快速、準確地進行試驗。應用時加入試樣或水,擠壓試管使產(chǎn)生變形,不同空間的試劑即可混合發(fā)生反應,可以非常方便地在教室、生產(chǎn)現(xiàn)場或者商品抽檢現(xiàn)場進行檢測,比較安全的化學變色反應等試驗甚至可以在學生家中進行、觀察試驗現(xiàn)象,以達到劑量標準化,過程程序化。在中學生化學課的學習中或商品快速定性檢測領域中應用前景十分廣闊。
一種制備Al3V四方相單晶顆粒的方法,所述Al3V四方相單晶顆粒原料的化學成分的原子配比為:Al?84?86%、V?14?16%,其制備方法主要是將高純Al粉、V粉研磨混合均勻后裝入硬質合金模具中,在液壓壓片機中3?5MPa下加壓200?300s,制得預備塊體;將預備塊體裝入氮化硼坩堝中,與預烘干的管狀氧化鋯,石墨爐體、氮化硼管、氧化鋯片、氮化硼片、葉臘石以及石墨片組裝并一同置于六面頂壓機中,設定壓力為3?5GPa,加熱至1340?1450℃,保溫30?60min;待降至1100?1200℃,保溫1?2h。本發(fā)明工藝簡單、能耗低、效率高、可操作性強,實驗設備較為常規(guī),配合單晶X射線衍射儀及相關軟件,能夠快速準確的解析出單晶結構,為結構分析和性能優(yōu)化從晶體結構上提供支持。
中冶有色為您提供最新的河北有色金屬化學分析技術理論與應用信息,涵蓋發(fā)明專利、權利要求、說明書、技術領域、背景技術、實用新型內容及具體實施方式等有色技術內容。打造最具專業(yè)性的有色金屬技術理論與應用平臺!