識別Cu²⁺的磺酸基吲哚類靛紅衍生物化學傳感器及其制備方法 1133     

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本發(fā)明涉及一種識別Cu²⁺的磺酸基吲哚類靛紅衍生物化學傳感器，其制備方法，包括步驟：將磺酸基苯肼和異戊酮合成磺酸基吲哚，磺酸基吲哚與靛紅合成磺酸基吲哚類靛紅衍生物化合物。本發(fā)明的有益效果是：合成過程較為簡單，反應條件容易控制，制備的磺酸基吲哚類靛紅衍生物具有優(yōu)良的光學性能和光學穩(wěn)定性。磺酸基吲哚類靛紅衍生物在對銅離子識別過程中，除吸收光譜發(fā)生變化外，溶液顏色也發(fā)生變化，具有比色識別功能，有利于對銅離子進行檢測。此外，該化學傳感器對銅離子的識別具有良好的選擇性和抗干擾性。

CuNi/還原石墨烯非酶亞硫酸鹽電化學傳感器的制備 937     

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本發(fā)明屬于電化學傳感器領域，涉及一種CuNi/還原石墨烯(rGO)非酶亞硫酸鹽電化學傳感器的制備。本發(fā)明先采用水熱法制備CuNi雙金屬納米復合材料，再采用改進的Hummer方法以石墨烯制備氧化石墨烯(GO)，將其超聲分散后加入到含有CuNi雙金屬納米復合材料的反應釜中，制備CuNi/rGO非酶亞硫酸鹽電化學傳感器，所制備的CuNi_1:1/rGO_{1 wt%}雙金屬納米復合材料具有靈敏度較高、檢測限較低、穩(wěn)定性和重現性較好和抗干擾能力較好的特點。

碳量子點@MnFe2O4的制備及其電化學傳感應用 979     

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本發(fā)明公開了一種碳量子點@MnFe2O4的制備及其電化學傳感應用，屬于材料科學領域。本發(fā)明通過將MnCl2·4H2O、FeCl3·6H2O以及NaAc和柚子皮粉在乙二醇中混合后，160℃?200℃下加熱6?12h，制備得到了碳量子點@MnFe2O4。本發(fā)明通過簡單的一步溶劑熱反應將碳量子點與鐵氧體材料(MnFe2O4)復合，利用碳量子點良好的水溶性，較高的比表面積的同時，解決了鐵氧體材料的團聚問題，制備得到了具有優(yōu)異電化學性能的CQDs@MnFe2O4。該材料可作為電化學修飾材料，并結合分子印跡技術，協同作用實現對葡萄糖含量的定量檢測，且抗干擾性較強。

化學品罐 816     

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本實用新型涉及工業(yè)生產設備技術領域，尤其是涉及一種化學品罐，包括密封設置的罐體，所述罐體內設有磁致伸縮桿，所述磁致伸縮桿上套設有磁致伸縮浮球，所述罐體底部設有與其內部連通的輸入管道，所述罐體內底部位于輸入管道上方設有進液護罩，所述罐體底部設有與其內部連通的輸出管道，所述輸入管道和所述輸出管道上均設有球閥，所述罐體頂部設有與其內部連通的抽風管道，本實用新型化學品罐在使用時，在罐體內設置磁致液位計，并在罐體內輸入管道處設置進液護罩，使得化學品進入罐體進入穩(wěn)定，保證了磁致液位計檢測穩(wěn)定可靠，罐體內的有毒氣體通過抽風管道及時排出。

三維納米球狀LaFeO₃無酶亞硫酸鹽電化學傳感器的制備方法 895     

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本發(fā)明屬于納米功能材料與電化學技術領域，尤其涉及一種三維納米球狀LaFeO₃無酶亞硫酸鹽電化學傳感器的制備方法。本發(fā)明通過簡單的溶膠凝膠法制備了三維納米球狀無酶亞硫酸鹽電化學傳感器，具有鈣碳礦的優(yōu)異性能，用作電極材料一般不發(fā)生溶解，且其獨特的結構使其能夠具有比其他金屬氧化物更高的室溫電導率，更低的電極內阻和更高的功率密度，具有優(yōu)異的電化學性能。此外分散均勻的球形形貌，有助于提供更多的表面活性位點，提高其電化學靈敏度，用本發(fā)明制備的LaFeO₃無酶亞硫酸鹽傳感器具有靈敏度較高、檢測限較低（0.21μm）、穩(wěn)定性和重現性較好和抗干擾能力較好的特點。

化學纖維比電阻儀 1018     

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本實用新型公開了一種化學纖維比電阻儀，包括比電阻儀本體，比電阻儀本體的表面設置有指示表頭，指示表頭的一側設置有倍率選擇開關，倍率選擇開關的一側設置有測試開關，測試開關的一側設置有調節(jié)按鈕，調節(jié)按鈕的底部設置有滿度調節(jié)旋鈕，滿度調節(jié)旋鈕的一側的設置有電源指示燈，電源指示燈的底部設置有電源開關，電源開關的一側設置有加壓裝置搖手柄，比電阻儀本體的側表面設置有溫度檢測計，溫度檢測計的一側設置有濕度檢測計，該裝置在化纖比電阻儀上設置了可以實時監(jiān)測周圍溫度和濕度的儀表，能夠在使用前精確了解到溫濕度是否適宜，且不影響原有功能的使用。

用于電化學手性識別的3D-rGO-CS-BSA復合物修飾電極及其制備方法和應用 952     

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本發(fā)明屬于分析化學領域，涉及一種用于電化學手性識別的3D?rGO?CS?BSA復合物修飾電極及其制備方法和應用，制備包括以下步驟：配制三維還原氧化石墨、殼聚糖與牛血清白蛋白(3D?rGO?CS?BSA)復合物溶液；制備3D?rGO?CS?BSA修飾的電極；電化學方法識別1?Boc?3?羥基吡咯烷對映體。本發(fā)明的有益效果是：3D?rGO?CS?BSA修飾電極操作簡單易行，穩(wěn)定性高，具有較好的手性識別效果。

基于氯化膽堿的化學鍍錫溶液及其使用方法 816     

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本發(fā)明公開了基于氯化膽堿的化學鍍錫溶液及其使用方法，屬于鍍錫技術領域。包括以下含量的組分：氯化膽堿與水的構成比例為：氯化膽堿:水（摩爾比）=1:2-1:8，錫鹽5-40g/L，絡合劑50-150g/L，酸度調節(jié)劑適量。本發(fā)明還公開了基于上述化學鍍錫液的鍍錫工藝：1）將銅待鍍工件進行預處理。2）將預處理后的銅工件放入氯化膽堿化學鍍錫液中進行鍍錫。3）鍍錫后進行烘干處理和成品檢測。本發(fā)明的氯化膽堿水溶液化學鍍錫配方成分簡單、配制方便、工藝易操作，不需要強腐蝕性酸，并且可持續(xù)沉積。

SF6氣體檢測器及檢測方法、補償方法和工作方法 832     

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本發(fā)明涉及SF6氣體檢測器及檢測方法、補償方法和工作方法，其中，本SF6氣體檢測器包括：處理器模塊和超聲波傳感器組件；其中超聲波傳感器組件包括用于檢測SF6氣體濃度的檢測通道，位于檢測通道兩端的超聲波發(fā)送端和超聲波接收端；處理器模塊適于計算理論聲壓值與實測聲壓值的聲壓比值，且將該聲壓比值作為SF6濃度的表征參數，以計算出SF6氣體的實際濃度；本SF6氣體檢測器計算出聲波經空氣中的檢測通道衰減后的聲壓值作為參考值，并實測聲波經檢測通道衰減后的聲壓值，用兩者的比值作為SF6濃度的表征參數，計算相應的SF6濃度，克服了電化學、紅外光譜等方案帶來的技術問題，通過超聲波在降低檢測成本的同時，提供了檢測精度。

熒光化學傳感器及其制備方法和用途 997     

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本發(fā)明公開了一種熒光化學傳感器及其制備方法和用途。該熒光化學傳感器的結構式如式Ⅰ所示，其中R為氫或者甲基或者乙基，X為氯、溴或者碘。該熒光化學傳感器可通過式Ⅱ的化合物與1-(萘基-1-甲基)-1H-苯并咪唑在有機溶劑中回流反應得到。將該熒光化學傳感器以及含有銀離子的樣品加入到有機溶劑中，即可用該熒光化學傳感器檢測有機溶液中的銀離子濃度，其中有機溶劑為乙腈和/或二氯甲烷、或者水/二氯甲烷。本發(fā)明的熒光化學傳感器能在有機溶液中實現對銀離子選擇性熒光增強識別，而且熒光響應時間短、穩(wěn)定性好、靈敏度高、抗干擾性高、準確性強。

雙酚A分子印跡電化學傳感器及其制備方法和應用 812     

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本發(fā)明屬于電化學檢測技術領域，特別涉及一種雙酚A分子印跡電化學傳感器及其制備方法和應用。本發(fā)明的雙酚A分子印跡電化學傳感器包括鐵酸鎳?碳量子點復合材料制備、修飾電極的制備和分子印跡電化學傳感器制備步驟，本發(fā)明制備的雙酚A分子印跡電化學傳感器是基于鐵酸鎳?碳量子點復合材料，用于高靈敏識別雙酚A的分子印跡電化學傳感器，具有較好的靈敏度，以及較強的抗干擾性。

鋰離子電池的電化學模型的構建方法及仿真方法 1134     

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本發(fā)明公開了鋰離子電池的電化學模型的構建方法及仿真方法，該電化學模型的構建過程中，考慮了鋰離子在電解液中的擴散過程，鋰離子從活性材料的內部向表面及從表面向內部的擴散過程，電解液的電勢分布、活性材料的電勢分布、鋰離子嵌入和脫出的反應過程、以及活性材料在二維空間的分布狀態(tài)，也就是說，該電化學模型將正極和負極的介觀形貌導入至模型中，并將固體和液體的鋰離子交換細化至邊界條件處，設置在固液交界處發(fā)生鋰離子交換；在利用該電化學模型進行仿真后，得到的仿真結果更加符合鋰離子電池本身的特性，仿真結果更加準確可靠，從而可以為后續(xù)鋰離子電池的分析和應用提供可靠的參考。

三維納米球狀聚苯胺/MnO₂+Mn₃O₄非酶抗壞血酸電化學傳感器的制備 1081     

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本發(fā)明屬于納米功能材料與電化學技術領域，尤其涉及一種三維納米球狀聚苯胺/MnO₂+Mn₃O₄非酶抗壞血酸電化學傳感器的制備方法。本發(fā)明先通過簡單的化學法制備了MnOx,再把MnOx加入苯胺溶液中進行原位聚合合成了PANI/MnO₂+Mn₃O₄復合材料，將其修飾在玻碳電極上制成的PANI/MnO₂+Mn₃O₄非酶傳感器，并將去用于抗壞血酸的檢測。結果表明用本發(fā)明制備的三維納米球狀PANI/MnO₂+Mn₃O₄非酶抗壞血酸電化學傳感器具有制備簡單，具有重現性、重復性好，穩(wěn)定性高，抗干擾能力強等優(yōu)點，在食品監(jiān)測、醫(yī)療保健等行業(yè)有著極大的發(fā)展前景。

尾氣檢測傳感器及其氮氧化物濃度、顆粒物濃度檢測方法 1131     

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本發(fā)明涉及一種尾氣檢測傳感器，具有流動空間、外殼和柱狀加熱檢測部件，流動空間具有外側進氣口，柱狀加熱檢測部件包括柱狀絕緣外罩、氧離子導體材料棒體、檢測空間以及出氣口，柱狀絕緣外罩內均勻設置加熱體，柱狀絕緣外罩上開設有多個內側進氣孔；棒體上設有氧傳感器或者氧泵。還涉及一種顆粒物濃度檢測方法以及兩種NOx濃度的檢測方法。本發(fā)明尾氣檢測傳感器受熱均勻，不會爆裂，棒體上各電極不易脫落；本發(fā)明中檢測顆粒物濃度的方法，不受顆粒物沉積的影響，根據化學反應量得出實時顆粒物濃度；本發(fā)明的其中一種NOx濃度的檢測方法只需使用一個氧泵，對NOX濃度進行靜態(tài)測量，使用壽命長。

基于深度強化學習的絞吸挖泥船橫移過程控制系統(tǒng)及方法 886     

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本發(fā)明涉及一種基于深度強化學習的絞吸挖泥船橫移過程控制系統(tǒng)及方法，其首先需收集絞吸挖泥船決策系統(tǒng)的大量數據，構成基于深度強化學習的橫移控制模型的原始數據；將收集到的原始數據進行分析，并挑選其中對橫移過程影響較大的參數，組成多元的訓練數據組；利用挑選出的數據訓練神經網絡，構建橫移過程控制的環(huán)境模型；結合環(huán)境模型，對深度強化學習的橫移過程控制模型進行離線訓練和學習，得到訓練好的深度強化學習的橫移過程控制模型；利用訓練好的深度強化學習的橫移過程控制模型，對絞吸挖泥船橫移過程進行基于深度強化學習的智能控制。本發(fā)明不僅能夠使橫移過程控制更加智能化，而且操作過程更簡單、靈活性較好、可快速尋優(yōu)。

半導體清洗化學液用冷卻裝置 716     

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本實用新型的目的是提供一種半導體清洗化學液用冷卻裝置，以對液體進行冷卻后排放的連續(xù)化處理；本裝置包括：冷卻槽，用于容納待冷卻液；進液閥，設置在冷卻槽上部開設的進液口處；排液閥，設置在冷卻槽一側壁的下部開設的排液口處；第一冷卻盤管，設置在冷卻槽的內部，用于對冷卻槽內待冷卻液降溫；溫度檢測模塊，用于檢測冷卻槽內待冷卻液的溫度；液位檢測模塊，用于檢測冷卻槽內待冷卻液的液位；控制模塊，其與溫度檢測模塊、液位檢測模塊、進液閥和排液閥電性連接，本裝置通過控制模塊控制進液閥、排液閥的開關以使待冷卻液在冷卻槽內降溫至預設溫度后排液、液位較低時進液過程的連續(xù)進行，有利于實現待冷卻液冷卻過程的連續(xù)性提高冷卻效率。

高靈敏無酶葡萄糖電化學傳感器及其制備方法 734     

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本發(fā)明涉及一種利用氧化鎳納米粒子/碳納米纖維復合物(NiONPs-CNFs)修飾電極檢測葡萄糖的方法，即在常規(guī)的電極表面修飾一層負載氧化鎳納米粒子的碳納米纖維。首先將負載氧化鎳納米粒子的碳納米纖維在溶劑中超聲分散均勻，然后將分散液滴涂于常規(guī)的潔凈的電極表面，室溫放置晾干，在NaOH溶液中循環(huán)伏安活化后，得到高靈敏無酶葡萄糖電化學傳感器。本發(fā)明中納米復合材料的制備方法簡單快捷，成本低，制備的電化學傳感器靈敏度高，穩(wěn)定性好，線性范圍寬，重現性好。有望在糖尿病診斷、臨床醫(yī)學和食品工藝檢測等領域得到廣泛的應用。

識別Hg²⁺的2-苯甲硫基苯胺克酮酸菁化學傳感器及其制備方法 989     

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本發(fā)明涉及一種識別Hg2+的2?苯甲硫基苯胺克酮酸菁化學傳感器，其制備方法，包括步驟：將2?胺基苯硫酚和氯化芐合成2?苯甲硫基苯胺，2?苯甲硫基苯胺與克酮酸合成2?苯甲硫基苯胺克酮酸菁染料化合物。本發(fā)明的有益效果是：合成過程較為簡單，反應條件容易控制，制備的2?苯甲硫基苯胺克酮酸菁染料具有優(yōu)良的光學性能和光學穩(wěn)定性。2?苯甲硫基苯胺克酮酸菁染料在對汞離子識別過程中，除吸收光譜發(fā)生變化外，溶液顏色也發(fā)生變化，具有比色識別功能，有利于對汞離子進行檢測。此外，對汞離子的識別具有良好的選擇性和抗干擾性。

高溫離子檢測裝置及組成的檢測系統(tǒng)和使用方法 902     

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本發(fā)明提供一種高溫離子檢測裝置及組成的檢測系統(tǒng)和使用方法，具體涉及氣體檢測儀器技術領域，高溫離子檢測裝置包括殼體和離子型檢測器，殼體的一端設有出口，離子型檢測器包括離子檢測器電極對，殼體內貫穿設有氣體導入管，氣體導入管靠近出口的一端設有氣體出口，另一端設有氣體進口，氣體導入管設有加熱器，氣體導入管內部設有離子檢測器電極對，按照氣體流動方向，離子檢測器電極對位于加熱器的下游。兩個高溫離子檢測裝置組成高溫離子檢測系統(tǒng)。本發(fā)明使用加熱器加熱氣體導入管內部的氣體使含碳有機物產生化學電離，解決了使用氫氣存在的問題。通過2個檢測結果進行對比，使得檢測方法的可靠性、靈敏度、穩(wěn)定性的增加。

聲化學分布場研究裝置及其使用方法 693     

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本發(fā)明公開了一種聲化學分布場研究裝置，它包括一臺控制主機、一個處理終端、一個實驗水槽、一臺高速攝像機以及一個激光發(fā)射器。利用了化學發(fā)光以及空化泡集群等聲化學過程中的可視化現象，結合圖像處理技術，能夠自動控制實驗過程中的原料補充和液體溫度控制，捕捉聲化學過程中的空化泡群分布圖像和化學發(fā)光圖像，并進行記錄和整理，供研究人員分析使用。該裝置可用于任何聲化學反應器的聲場分布研究工作，使研究過程更加簡單高效。本發(fā)明還公開了這種生化學場研究裝置的使用方法。

糖化血紅蛋白電化學發(fā)光酶傳感器制備方法 863     

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本發(fā)明涉及糖化血紅蛋白電化學發(fā)光酶傳感器制備方法。本發(fā)明的技術方案是制備納米復合物；將納米復合物滴涂在電極表面；將酶復合物固定在電極上；將電極放到發(fā)光池，得到糖化血紅蛋白電化學發(fā)光酶傳感器；所述納米復合物的制備工藝：基于靜電紡絲制備出TiNTs@C復合物，然后將金或鉑金納米粒子負載在TiNTs@C復合物上，獲得Au/TiNTs@C或AuPt/TiNTs@C納米復合物。本發(fā)明克服了HPLC法易受大部分血紅蛋白變異體的干擾、干擾洗脫過程、檢測時間長、試劑和設備昂貴、檢測費用高等缺陷。本發(fā)明可有效避免血紅蛋白變異體和血尿素引起的干擾，具有良好的靈敏度、準確性和穩(wěn)定性，檢測速度快，成本低廉、操作簡單，適用于開發(fā)便攜式。

Ag3PO4-UiO-66/apt/GO/GCE電化學發(fā)光傳感器及其應用 1060     

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本發(fā)明涉及電化學檢測技術領域，涉及Ag3PO4?UiO?66/apt/GO/GCE電化學發(fā)光傳感器及其應用。該傳感器包括玻碳電極，玻碳電極外表面依次由作為共振能量供體的Ag3PO4?UiO?66、與待測物相適應的配體apt以及作為共振能量受體的GO修飾，Ag3PO4?UiO?66和GO之間通過apt連接；Ag3PO4?UiO?66為Ag3PO4負載的UiO?66材料。該傳感器具有檢測靈敏度高、檢測速度快、特異性強、線性范圍寬、使用方便的優(yōu)點。

機械化學磁性固相萃取方法、磁性納米材料及其制備方法 945     

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本發(fā)明屬于分析處理技術領域，具體涉及一種機械化學磁性固相萃取方法，包括：制備磁性納米材料；將含有分析物的樣品、磁性納米材料和水溶液混合后振動萃取，以使分析物吸附在磁性納米材料上；從混合液中分離磁性納米材料，并進行超聲洗滌；以及收集洗脫液并干燥。通過磁性納米材料和機械化學磁性固相萃取進行有機結合，提高了萃取效果和生產效率。

用于Fe³⁺和Ag⁺識別的非對稱雙方酸菁化學傳感器及其制備方法 705     

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本發(fā)明涉及一種用于Fe3+和Ag+識別的非對稱雙方酸菁化學傳感器及其制備方法。非對稱雙方酸菁化學傳感器的制備方法，包括：將2,3,3?三甲基?3H?吲哚和1,4?二溴丁烷合成N?丁基雙取代?2,3,3?三甲基?3H?吲哚季銨鹽、方酸與草酰氯合成方酰氯、方酰氯與N,N?二丙基苯胺合成N,N?二丙基苯胺方酸半菁、N?丁基雙取代?2,3,3?三甲基?3H?吲哚季銨鹽與N,N?二丙基苯胺方酸半菁合成非對稱雙方酸菁。本發(fā)明的有益效果是：(1)制備的非對稱雙方酸菁化學傳感器具有優(yōu)良的光學性能，具有靈敏度高，選擇性好等優(yōu)點。(2)在對鐵離子和銀離子檢測識別過程中，溶液顏色也發(fā)生變化，有利于進行比色檢測。(3)本發(fā)明的非對稱雙方酸菁化學傳感器對鐵離子和銀離子的識別具有良好的抗干擾性。

雙電極光電化學免疫傳感器及其制備方法與應用 847     

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本發(fā)明公開了一種雙電極光電化學免疫傳感器及其制備方法與應用，屬于電化學生物傳感器技術領域。本發(fā)明傳感器包括用作信號轉換元件的光陽極，還包括生物陰極，生物陰極通過在用作信號增強輔助元件的陰極基底表面修飾有捕獲抗體識別探針，滴加電極活性位點封閉液后而得到，捕獲抗體識別探針與目標抗原之間發(fā)生特異性免疫反應，通過檢測電信號的顯著變化，實現所述雙電極免疫傳感對所述目標抗原的靈敏檢測。本發(fā)明公開的雙電極光電化學免疫傳感器不僅能有效提升對抗原類疾病標志物的檢測靈敏度，且具有在實際復雜生物基質中精準檢測待測目標抗原Ag的應用潛力，適于市面推廣與應用。

天然海水中化學需氧量標準物質的制備方法 975     

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本發(fā)明公開了一種天然海水中化學需氧量標準物質的制備方法。本發(fā)明標準物質采用天然海水作為基質，通過添加葡萄糖的方式制備獲得。具體制備方法包括：(1)海水采集及處理；(2)葡萄糖添加；(3)混勻、分裝；(4)均檢、穩(wěn)檢；(5)定值及不確定度評定。本發(fā)明的天然海水中化學需氧量標準物質穩(wěn)定性良好，定值方法準確、可靠，能滿足海水化學需氧量檢測的要求，解決目前海水檢測行業(yè)缺乏天然海水基質標準物質的技術難題。

Ppy-MIP/ZrO2@C/NPG/GCE分子印跡電化學傳感器及制備方法和應用 719     

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本發(fā)明涉及電化學檢測技術領域，涉及Ppy?MIP/ZrO2@C/NPG/GCE分子印跡電化學傳感器及制備方法和應用。傳感器用于內分泌化合物檢測，包括玻碳電極，自內向外依次修飾在玻碳電極表面的氮摻雜石墨烯層(NPG)、具有多孔結構的UiO?66碳化物層(ZrO2@C)，以及形成有待測內分泌化合物特異性印跡空腔的聚吡咯層。使用時，以Ppy?MIP/ZrO2@C/NPG/GCE傳感器為工作電極，Ag/AgCl電極作為參比電極，鉑電極作為輔助電極，采用示差脈沖伏安法(DPV)檢測。本發(fā)明傳感器具有檢測靈敏度高、檢測速度快、使用方便等優(yōu)點。

LaMnO3/殼聚糖非酶過氧化氫電化學傳感器及其制備方法 1009     

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本發(fā)明屬于功能材料和電化學技術領域，尤其涉及一種LaMnO3/殼聚糖非酶過氧化氫電化學傳感器及其制備方法。本發(fā)明通過溶膠凝膠法合成了鈣鈦礦LaMnO3，再通過化學共沉淀法合成了LaMnO3/殼聚糖，并將其應用于非酶H2O2電化學傳感器的性能測試。本發(fā)明所涉及的LaMnO3/殼聚糖，在0.1M NaOH溶液中，以無水乙醇和去離子水為分散劑修飾在GCE電極上對H2O2的檢測響應最好，具有良好的穩(wěn)定性；LaMnO3/殼聚糖相比于LaMnO3具有更好的檢測響應效果。綜上所述，本發(fā)明所制備的LaMnO3/殼聚糖復合材料為在食品和藥物檢測領域提供了一種新的材料并具有良好的非酶電化學傳感器性能。

多壁碳納米管/過渡金屬氧化物非酶咖啡酸電化學傳感器及其制備方法 759     

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本發(fā)明涉及一種多壁碳納米管/過渡金屬氧化物非酶咖啡酸電化學傳感器及其制備方法，屬于納米功能材料與電化學技術領域。通過水熱法合成了多壁碳納米管/過渡金屬氧化物，并將該材料修飾的玻碳電極作為電化學傳感器，應用于咖啡酸的測定。本發(fā)明所制備的多壁碳納米管/過渡金屬氧化物在中性磷酸緩沖溶液(PBS)體系下，對咖啡酸有檢測響應，進一步的電化學測試證明其具有較高的靈敏度和較低的檢測限；并具有良好的抗干擾能力和穩(wěn)定性。本發(fā)明所制備的多壁碳納米管/過渡金屬氧化物非酶傳感器，在食品和藥物檢測領域擁有良好的前景。

基于共振能量轉移的電化學發(fā)光傳感器及其制備方法和應用 1032     

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本發(fā)明提供一種基于共振能量轉移的電化學發(fā)光傳感器，包括作為能量共振轉移中的供體的PTCA/NH₂?MIL?125復合材料、作為能量共振轉移中的受體的Au NPs，PTCA/NH₂?MIL?125復合材料和AuNPs之間通過三條DNA鏈連接(其中一條連接供體，另一條連接受體，第三條為適配體用于將連接供體的DNA鏈和連接接受體的DNA鏈連接并共同修飾在玻碳電極上)；PTCA/NH₂?MIL?125復合材料是由PTCA固定NH₂?MIL?125而得。本發(fā)明的基于共振能量轉移的電化學發(fā)光傳感器具有較高檢測靈敏度，制備方法簡單，在檢測微囊藻毒素的應用中，具有成本低、靈敏度高、特異性強的優(yōu)點。