無(wú)指盤(pán)臭蛙胰島素釋放促進(jìn)肽和在制藥中的應(yīng)用 700     

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本發(fā)明涉及無(wú)指盤(pán)臭蛙胰島素釋放促進(jìn)肽和在制藥中的應(yīng)用,屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)常規(guī)的生物化學(xué)手段,從無(wú)指盤(pán)臭蛙皮膚分泌液中分離純化得到胰島素釋放促進(jìn)肽并測(cè)定其序列,按照所得的序列合成該多肽。無(wú)指盤(pán)臭蛙胰島素釋放促進(jìn)肽是一種單鏈多肽,分子量2632.3道爾頓,等電點(diǎn)10.32,多肽全序列為:苯丙氨酸—亮氨酸—脯氨酸—亮氨酸—亮氨酸—丙氨酸—甘氨酸—亮氨酸—丙氨酸—丙氨酸—天冬酰胺—苯丙氨酸—亮氨酸—脯氨酸—賴氨酸—亮氨酸—苯丙氨酸—半胱苷酸—賴氨酸—異亮氨酸—蘇氨酸—精氨酸—賴氨酸—甘氨酸。本發(fā)明具有很好的促進(jìn)胰島素釋放的作用,同時(shí)還具有無(wú)溶血活性、無(wú)血漿凝固活性等優(yōu)點(diǎn),可作為制備治療糖尿病藥物的應(yīng)用。

喹啉生物堿類化合物及其制備方法與應(yīng)用 1155     

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本發(fā)明屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種喹啉生物堿類化合物及其制備方法與應(yīng)用。所述化合物分子式為：C₁₅H₁₇NO₂，其具有下述結(jié)構(gòu)：本發(fā)明還公開(kāi)了上述化合物的制備方法和用途。本發(fā)明首次從煙草莖中分離出一種新的化合物，通過(guò)核磁共振和質(zhì)譜測(cè)定方法確定了為喹啉生物堿類化合物，并表征了其具體結(jié)構(gòu)。且該喹啉生物堿類化合物具有很好的抗煙草花葉病毒活性：經(jīng)對(duì)抗煙草花葉病毒的實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)該喹啉生物堿類化合物的相對(duì)抑制率達(dá)到38.5％，其活性高于對(duì)照品寧南霉素的相對(duì)抑制率(33.0％)。本發(fā)明的化合物在制備抗煙草花葉病毒藥物中有良好的應(yīng)用前景。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單活性好，可作為抗煙草花葉病毒藥物的先導(dǎo)性化合物。

源于天然植物的菲類化合物及其制備方法與應(yīng)用 916     

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本發(fā)明涉及一種源于天然植物的菲類化合物及其制備方法與應(yīng)用，屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)式如式（I）所示：，式（I）。本發(fā)明菲類化合物是首次從燈心草的全草中被分離出來(lái)的，通過(guò)核磁共振和質(zhì)譜測(cè)定方法確定了為菲類化合物，并表征了其具體結(jié)構(gòu)。本發(fā)明化合物對(duì)水稻紋枯病菌、馬鈴薯黃萎病菌、油菜菌核菌、小麥赤霉病菌、玉米圓斑菌、茄子綿疫病菌等均表現(xiàn)出良好的抑制活性，其最低抑制濃度從3.125~12.5ug/mL不等。同時(shí)本發(fā)明化合物也表現(xiàn)出很好的抗細(xì)菌活性，對(duì)于乙型副傷寒桿菌和溶壁微球菌，其最低抑制濃度分別為12.5和25ug/ml，具有良好的應(yīng)用前景。

多模態(tài)發(fā)光的無(wú)鉛雙鈣鈦礦材料及其制備方法 1060     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種多模態(tài)發(fā)光的無(wú)鉛雙鈣鈦礦材料及其制備方法，屬于鈣鈦礦閃爍體材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明多模態(tài)發(fā)光的無(wú)鉛雙鈣鈦礦材料，化學(xué)式為Cs₂NaBiCl₆:Yb³⁺,Er³⁺。本發(fā)明利用水熱法合成Cs₂NaBiCl₆無(wú)鉛雙鈣鈦礦材料，可解決鉛基鈣鈦礦的毒性和穩(wěn)定性差的問(wèn)題；通過(guò)稀土離子鐿、鉺的摻雜，在980nm激光器的激發(fā)下實(shí)現(xiàn)高亮度綠色發(fā)光，在375nm紫外激發(fā)下實(shí)現(xiàn)發(fā)光顏色可調(diào)諧，在X射線(管電壓40KV，管電流30mA)激發(fā)下實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的綠色發(fā)光，經(jīng)高能X射線連續(xù)60次循環(huán)(3600s)輻射后，仍可保持較高的亮度；本發(fā)明無(wú)鉛雙鈣鈦礦材料為多模態(tài)激發(fā)發(fā)光的熒光材料，實(shí)現(xiàn)單一基質(zhì)Cs₂NaBiCl₆無(wú)鉛雙鈣鈦礦材料在信息安全、熒光顯示及X射線探測(cè)等領(lǐng)域的應(yīng)用。

優(yōu)質(zhì)褐煤基活性炭的制造方法 678     

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本發(fā)明涉及一種利用我國(guó)富存的褐煤為原料制造優(yōu)質(zhì)褐煤基活性炭的方法。該方法通過(guò)科學(xué)選料配料,精確控制原料粒度配比,將物料在400—900℃溫度下炭化4—8小時(shí),在850—950℃溫度下活化10—50小時(shí),制成性能良好的活性炭。經(jīng)測(cè)試表明,優(yōu)質(zhì)褐煤基活性炭比表面積大,碘吸附值、亞甲藍(lán)吸附值均高,達(dá)到國(guó)標(biāo)要求。本發(fā)明不經(jīng)過(guò)任何化學(xué)預(yù)處理或后處理,省去配料后處理工序,縮短工藝流程和時(shí)間,減少設(shè)備投資,可降低活性炭的生產(chǎn)成本40%。

蘆薈中的具有抗菌活性的多取代基萘類化合物及其制備方法與應(yīng)用 793     

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本發(fā)明涉及一種蘆薈中的具有抗菌活性的多取代基萘類化合物及其制備方法與應(yīng)用，屬于天然產(chǎn)物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該化合物結(jié)構(gòu)式如式（I）所示：，式（I）；該化合物是以傳統(tǒng)藥食同源植物蘆薈為原料，經(jīng)浸膏提取、硅膠柱層析和高壓液相色譜分離純化步驟制得。經(jīng)活性測(cè)試表明，本發(fā)明化合物具有較好的抑菌作用，將本發(fā)明化合物添加到煙草料液中，能有效抑制料液中的微生物生長(zhǎng)，延長(zhǎng)煙草料液的保質(zhì)期，具有良好的應(yīng)用前景。

異香豆素類化合物及其制備方法和用途 865     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種新型異香豆素類化合物，其化學(xué)命名為2-(羥甲基)-8, 8-二甲基-9, 10-二氫吡喃[4, 3-f]苯并吡喃-4(8H)-酮，其分子式為C15H16O4且具有下述結(jié)構(gòu)：本發(fā)明還公開(kāi)了從煙草中制備上述異香豆素類化合物的制備方法。本發(fā)明還公開(kāi)了上述化合物的用途，經(jīng)活性測(cè)試表明，其對(duì)煙草花葉病毒具有很好的抑制作用。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，抗煙草花葉病毒活性較好，可作為抗煙草花葉病毒的先導(dǎo)性化合物用于抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥制劑研發(fā)。

煙草中一種苯并內(nèi)酯類化合物的制備方法和應(yīng)用 949     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種如式（Ⅰ）所示的苯并內(nèi)酯類化合物及其制備方法和應(yīng)用，????????????????????????????????????????????????，式（Ⅰ），屬于煙草化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。以煙葉為原料，以高濃度甲醇水溶液、高濃度乙醇水溶液或高濃度丙酮水溶液作為提取溶劑進(jìn)行提取，提取液合并，過(guò)濾，減壓濃縮成浸膏；浸膏用硅膠干法裝柱進(jìn)行硅膠柱層析；以氯仿-丙酮的混合溶劑作為洗脫劑進(jìn)行梯度洗脫，TLC監(jiān)測(cè)合并相同的部分并濃縮；將用體積配比為7 : 3的氯仿-丙酮的混合溶劑洗脫收集濃縮得到的部分進(jìn)一步用高壓液相色譜分離純化即得所需的苯并內(nèi)酯類化合物。卷煙添加實(shí)驗(yàn)表明：該化合物能柔和卷煙煙氣、增加煙氣的細(xì)膩性，口腔潤(rùn)感有提升。

有色金屬礦產(chǎn)資源富氧強(qiáng)化焙燒方法 1007     

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本發(fā)明涉及一種有色金屬礦產(chǎn)資源富氧強(qiáng)化焙燒方法，屬于節(jié)能減排和強(qiáng)化技術(shù)領(lǐng)域。首先將有色金屬礦產(chǎn)資源、燃料破碎后混均，在富氧環(huán)境中點(diǎn)火進(jìn)行富氧強(qiáng)化焙燒，在富氧強(qiáng)化焙燒過(guò)程中監(jiān)測(cè)焙燒氣相組成，并進(jìn)行富氧濃度的即時(shí)調(diào)整，當(dāng)高溫?zé)煔鈿庀嘀蠧Ovol%>80%時(shí)，控制富氧濃度為50%<O₂vol%<100%；高溫?zé)煔鈿庀嘀?0%<COvol%≤80%，控制富氧濃度為21%<O₂vol%≤50%，焙燒過(guò)程中產(chǎn)生的高溫?zé)煔饨?jīng)收塵、余熱利用以及脫硫處理后排入大氣。本發(fā)明利用富氧環(huán)境的強(qiáng)熱動(dòng)力學(xué)優(yōu)勢(shì)，富氧氣氛中對(duì)有色金屬礦產(chǎn)資源進(jìn)行富氧強(qiáng)化焙燒，大幅度提高燃料利用效率的同時(shí)均勻強(qiáng)化焙燒系統(tǒng)的溫度場(chǎng)、化學(xué)勢(shì)和動(dòng)力學(xué)條件，解決了傳統(tǒng)焙燒工藝中燃料利用效率低、反應(yīng)效率受限和環(huán)境負(fù)面影響大等難題。

高TCR多晶陶瓷的制備方法 701     

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本發(fā)明公開(kāi)一種高TCR多晶陶瓷的制備方法，按化學(xué)計(jì)量比稱取硝酸鑭、硝酸鈣和硝酸錳溶于水，加入葡萄糖酸、乙二醇得到混合溶液，經(jīng)磁力攪拌加熱、過(guò)濾洗滌干燥再加乙二醇攪拌加熱再干燥，將產(chǎn)物研磨、壓塊，進(jìn)行富氧預(yù)燒結(jié)，然后加入銀漿通入氮?dú)鉄Y(jié)，將燒結(jié)產(chǎn)物再進(jìn)行富氧燒結(jié)，得到高TCR?La0.67Ca0.33MnO3 : Agx多晶陶瓷；本發(fā)明制備得到的La0.67Ca0.33MnO3 : Agx多晶陶瓷，晶粒均勻性好，而且具有更大的晶粒尺寸，比固相反應(yīng)得到的多晶陶瓷微粒更加規(guī)整，La0.67Ca0.33MnO3 : Ag0.35多晶陶瓷的TCR在275K時(shí)高達(dá)31.6%/K，能夠應(yīng)用于近室溫的熱輻射、紅外探測(cè)器。

具有抗菌功能的稠環(huán)芳烴類化合物及其制備方法與應(yīng)用 1044     

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本發(fā)明涉及一種具有抗菌功能的稠環(huán)芳烴類化合物及其制備方法與應(yīng)用，屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)式如式（I）所示：，式（I）。本發(fā)明菲類化合物是首次從燈芯草的全草中被分離出來(lái)的，通過(guò)核磁共振和質(zhì)譜測(cè)定方法確定了為菲類化合物，并表征了其具體結(jié)構(gòu)。本發(fā)明化合物對(duì)水稻紋枯病菌、馬鈴薯黃萎病菌、玉米小斑病菌、煙草赤星菌、油菜菌核菌、玉米圓斑菌、茄子綿疫病菌、草莓黑斑病菌等均表現(xiàn)出良好的抑制活性。同時(shí)本發(fā)明化合物也表現(xiàn)出很好的抗細(xì)菌活性，對(duì)于溶壁微球菌、枯草芽孢桿菌、耐藥金黃色葡萄球菌和乙型副傷寒桿菌，其最低抑制濃度從25~100ug/mL不等，具有良好的應(yīng)用前景。

煙草腋芽生長(zhǎng)調(diào)控基因NtMOC1及其克隆方法與應(yīng)用 676     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種煙草腋芽生長(zhǎng)調(diào)控基因NtMOC1及其克隆方法與應(yīng)用。煙草腋芽生長(zhǎng)調(diào)控基因NtMOC1的克隆方法，具體步驟包括：A、確定NtMOC1基因序列；B、提取煙草RNA，反轉(zhuǎn)錄得到第一鏈cDNA；C、根據(jù)NtMOC1基因序列設(shè)計(jì)合成特異性引物，以cDNA作為模板，進(jìn)行PCR擴(kuò)增；D、回收和純化PCR產(chǎn)物；E、純化產(chǎn)物與載體連接，轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞；F、篩選陽(yáng)性克隆，對(duì)陽(yáng)性克隆PCR擴(kuò)增、測(cè)序。通過(guò)調(diào)控?zé)煵菀秆可L(zhǎng)調(diào)控基因NtMOC1的表達(dá)，可抑制打頂后煙草腋芽的形成，從而有望降低煙用抑芽劑使用，以提高煙草品質(zhì)，降低煙葉生產(chǎn)勞動(dòng)強(qiáng)度、人工與化學(xué)藥劑成本和環(huán)境污染。

具有抗菌活性的異黃酮類化合物及其制備方法與應(yīng)用 674     

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本發(fā)明涉及一種具有抗菌活性的異黃酮類化合物及其制備方法與應(yīng)用，屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該化合物結(jié)構(gòu)式如式（I）所示：，式（I）；該化合物是以傳統(tǒng)藥食同源植物葛根為原料，經(jīng)浸膏提取、硅膠柱層析和高效液相色譜分離純化步驟制得。經(jīng)活性測(cè)試表明，本發(fā)明化合物具有較好的抑菌作用，將本發(fā)明化合物添加到煙草料液中，能有效抑制料液中的微生物生長(zhǎng)，延長(zhǎng)煙草料液的保質(zhì)期；將該化合物用于卷煙接裝紙，能夠消除或降低卷煙接裝紙中細(xì)菌滋生和繁殖的可能性，具有廣泛的應(yīng)用前景。

基于咔唑的有機(jī)小分子空穴傳輸材料的合成及其在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用 1165     

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本發(fā)明涉及鈣鈦礦太陽(yáng)能電池材料領(lǐng)域，具體公開(kāi)一種基于咔唑的有機(jī)小分子空穴傳輸材料，本發(fā)明利用低溫反應(yīng)和溴代反應(yīng)合成出咔唑類中間核心基團(tuán)片段，再將其與外圍三苯胺小分子通過(guò)酰基化反應(yīng)和偶聯(lián)反應(yīng)合成出最終目標(biāo)產(chǎn)物OY1、OY2和OY3，通過(guò)高分辨質(zhì)譜表征手段對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn)，并將其應(yīng)用到鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中，且對(duì)所合成化合物進(jìn)行光物理、電化學(xué)、本征空穴遷移率和薄膜特性的測(cè)試，此外，通過(guò)電池器件的輸出電流?電壓、入射單色光子?電子轉(zhuǎn)化效率和長(zhǎng)期穩(wěn)定性等測(cè)試來(lái)表征鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的光伏性能，由于廉價(jià)的成本、易化學(xué)合成和出色的性能，基于咔唑的有機(jī)小分子空穴傳輸材料將成為有力的競(jìng)爭(zhēng)者。

煙草中一種具有抗菌活性的生物堿類化合物、其制備方法和用途 1091     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種生物堿類化合物，其化學(xué)命名為8?羥基?3?羥甲基?6, 9?二甲基?7H?苯并[de]異喹啉?7?酮，其分子式為C15H13NO3且具有下述結(jié)構(gòu)：本發(fā)明還公開(kāi)了從煙草中制備上述生物堿類化合物的方法。本發(fā)明還公開(kāi)了上述化合物的用途，經(jīng)活性測(cè)試表明，其具有較好的抑菌作用。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)新穎，且具有較好的抗菌活性。將該化合物用于卷煙接裝紙，能夠消除或降低卷煙接裝紙中細(xì)菌滋生和繁殖的可能性。

結(jié)構(gòu)新穎的黃酮類化合物及其制備方法和用途 744     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種結(jié)構(gòu)新穎的黃酮類化合物，其化學(xué)命名為6-羥基-8-((4-羥基-6-甲基-2-氧代-2氫-吡喃-3-基)甲基)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-4氫-色烯-4-酮，其分子式為C24H20O8，本發(fā)明還公開(kāi)了上述化合物的用途，經(jīng)活性測(cè)試表明，其對(duì)煙草花葉病毒具有很好的抑制作用。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)新穎，為首個(gè)具有4-羥基-6-甲基-2-氧代-2氫-吡喃-3-基)甲基)結(jié)構(gòu)片段的天然黃酮類化合物，且具有較好的抗煙草花葉病毒活性較好，可作為抗煙草花葉病毒的先導(dǎo)化合物用于抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥制劑研發(fā)。

多鹵代2?烷硫基?4?氨基喹唑啉類化合物及其制備方法和抗腫瘤應(yīng)用 1001     

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本發(fā)明涉及一種多鹵代2?烷硫基?4?氨基喹唑啉類化合物及其制備方法和抗腫瘤應(yīng)用，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該化合物的結(jié)構(gòu)如式(I)所示：，式(I)；式(I)中，R為烷基、苯基、取代苯基、萘基、甲氧基甲基、2?(甲氧基)乙氧基甲基、四氫呋喃?2?基、乙烯基或腈基；R1為氟原子、氯原子；R2為氟原子、氯原子或氰基；R3為氟原子、氯原子或氰基；R4為氟原子、氯原子。本發(fā)明的合成工藝簡(jiǎn)潔，高效，原料易得，產(chǎn)物穩(wěn)定，具有較高的原子經(jīng)濟(jì)性，使用固載或無(wú)機(jī)堿催化，反應(yīng)條件溫和。生物活性測(cè)試結(jié)果表明，本發(fā)明所提供新型的2?烷硫基?4?氨基喹唑啉類化合物具有CDC25B抑制效果，表明該類化合物具有良好的抗腫瘤活性前景。

金銀花中的具有抗菌活性的二苯醚類化合物及其制備方法與應(yīng)用 832     

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本發(fā)明涉及一種金銀花中的具有抗菌活性的二苯醚類化合物及其制備方法與應(yīng)用，屬于天然產(chǎn)物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該化合物結(jié)構(gòu)式如式（I）所示：，式（I）；該化合物是以傳統(tǒng)藥食同源植物金銀花為原料，經(jīng)浸膏提取、硅膠柱層析和高壓液相色譜分離純化步驟制得。經(jīng)活性測(cè)試表明，本發(fā)明化合物具有較好的抑菌作用，將本發(fā)明化合物添加到煙草料液中，能有效抑制料液中的微生物生長(zhǎng)，延長(zhǎng)煙草料液的保質(zhì)期，具有良好的應(yīng)用前景。

用于計(jì)算氣體分子熱解后生成物濃度的方法及系統(tǒng) 817     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N用于計(jì)算氣體分子熱解后生成物濃度的方法及系統(tǒng)，所屬方法包括：利用密度泛函理論計(jì)算反應(yīng)物中各個(gè)氣體分子的各個(gè)化學(xué)鍵的鍵能；根據(jù)所述化學(xué)鍵的鍵能，得到所述氣體分子在熱反應(yīng)過(guò)程中的過(guò)渡態(tài)；運(yùn)用內(nèi)稟反應(yīng)坐標(biāo)理論驗(yàn)證所述過(guò)渡態(tài)能否連接所述反應(yīng)物和所述生成物；若驗(yàn)證通過(guò)，則基于過(guò)渡態(tài)理論計(jì)算氣體分子進(jìn)行熱解反應(yīng)時(shí)的化學(xué)反應(yīng)速率；若驗(yàn)證不通過(guò)，則結(jié)束；通過(guò)反應(yīng)物的基本物性和計(jì)算得到的化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算得到所述氣體分子進(jìn)行熱解反應(yīng)后得到的各個(gè)生成物的濃度。通過(guò)本申請(qǐng)?zhí)峁┑姆椒ㄔ趯?shí)驗(yàn)前先預(yù)測(cè)分子的電子結(jié)構(gòu)，計(jì)算氣體分子熱解反應(yīng)后各種物質(zhì)的濃度，為后續(xù)實(shí)驗(yàn)提供依據(jù)。

煙草中一種苯丙素類化合物的制備方法和應(yīng)用 820     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種如式（Ⅰ）所示的苯丙素類化合物及其制備方法和應(yīng)用，????????????????????????????????????????????????，式（Ⅰ），屬于煙草化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。以煙葉為原料，以高濃度甲醇水溶液、高濃度乙醇水溶液或高濃度丙酮水溶液作為提取溶劑進(jìn)行提取，提取液合并，過(guò)濾，減壓濃縮成浸膏；浸膏用硅膠干法裝柱進(jìn)行硅膠柱層析；以氯仿-丙酮的混合溶劑作為洗脫劑進(jìn)行梯度洗脫，TLC監(jiān)測(cè)合并相同的部分并濃縮；將用體積配比為6 : 4的氯仿-丙酮的混合溶劑洗脫收集濃縮得到的部分進(jìn)一步用高壓液相色譜分離純化即得該的苯丙素類化合物。經(jīng)活性測(cè)試表明，該化合物對(duì)輪狀病毒具有很好的抑制作用。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，化合物活性好，可作為抗輪狀病毒的先導(dǎo)性化合物。

基于門(mén)控循環(huán)單元與超啟發(fā)式算法的三相不平衡優(yōu)化方法 1040     

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本發(fā)明公開(kāi)了基于門(mén)控循環(huán)單元與超啟發(fā)式算法的三相不平衡優(yōu)化方法，其特征在于，包括：獲取臺(tái)區(qū)電路數(shù)據(jù)和資源數(shù)據(jù)，基于所述數(shù)據(jù)構(gòu)建三相不平衡電路優(yōu)化模型；基于Tent混沌映射策略產(chǎn)生初始種群，并利用精英選擇策略和差分進(jìn)化算子改進(jìn)算數(shù)優(yōu)化算法，進(jìn)而獲取準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)結(jié)果；基于預(yù)測(cè)結(jié)果，利用強(qiáng)化學(xué)習(xí)思想和貪心機(jī)制豐富超啟發(fā)式算法選擇策略，使得在問(wèn)題域的低層啟發(fā)式算法智能選取啟發(fā)式算法進(jìn)行優(yōu)化，進(jìn)而求解三相不平衡電路優(yōu)化模型。本發(fā)明通過(guò)改進(jìn)算數(shù)優(yōu)化算法來(lái)提升門(mén)控循環(huán)單元的預(yù)測(cè)精度，實(shí)現(xiàn)不同時(shí)期臺(tái)區(qū)負(fù)荷的精準(zhǔn)預(yù)測(cè)，同時(shí)通過(guò)利用強(qiáng)化學(xué)習(xí)思想和貪心機(jī)制，豐富超啟發(fā)式算法的選擇策略，進(jìn)而提升三相不平衡電路的優(yōu)化效果。

靶式光纖光柵液體流量計(jì) 742     

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本發(fā)明提供一種靶式光纖光柵液體流量計(jì),包括外殼,設(shè)于外殼內(nèi)的其端部設(shè)阻流靶的連桿,其特征在于連桿另一端設(shè)有光纖光柵,且連桿通過(guò)軸封片固定在外殼內(nèi)。由于光纖光柵靈敏度非常高,加上其具有良好的絕緣與抗干擾性能,因此本發(fā)明可以安全的對(duì)輸油管、化學(xué)液體輸送管等易燃易爆的危險(xiǎn)液體進(jìn)行流量測(cè)定。另外由于采用軸封片密封,因而密封效果較為優(yōu)良,大大降低了液體對(duì)流量計(jì)內(nèi)部各元件的腐蝕,從而提高了測(cè)量精度。實(shí)為一理想的液體流量計(jì)。

小麥遺傳多樣性控制條銹病的方法 803     

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本發(fā)明涉及一種小麥遺傳多樣性控制條銹病的方法,屬于植物保護(hù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案是選擇2～10個(gè)小麥品種,測(cè)定上述品種的遺傳差異,測(cè)定上述小麥品種的發(fā)芽率和千粒重,根據(jù)遺傳差異、發(fā)芽率和千粒重進(jìn)行相等有效粒數(shù)的混合,將混合后的小麥種子播種。播種行距為25～40cm,每畝播種量為7.5～10.0kg。本方法對(duì)小麥銹病有較好的控制效果,能夠大幅度減少化學(xué)農(nóng)藥的使用,增加單位面積的產(chǎn)量,有著顯著的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)、生態(tài)效益和廣闊的應(yīng)用前景。

多元氧化物陶瓷濕敏元件 801     

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本發(fā)明涉及一種多元氧化物陶瓷濕敏元件。本 發(fā)明是將脫水酸酐ZrO2.SiO2、Nb2O5和P2O5在空 氣中高溫?zé)Y(jié)而成?？刂平M分化學(xué)比的偏離和摻雜 濃度，能夠改變?cè)臏孛籼卣?。本發(fā)明制作的濕敏 元件在低濕度下阻抗低，適用范圍廣，響應(yīng)時(shí)間短，能 提供多種信息。元件結(jié)構(gòu)和制作工藝簡(jiǎn)單，無(wú)旁熱裝 置和鋼絲網(wǎng)外殼，成本低，成品率高。這種元件可測(cè) 量大氣濕度，也能測(cè)定某點(diǎn)濕度，廣泛應(yīng)用于濕度測(cè) 量、控制和管理的技術(shù)領(lǐng)域。

直流雜散電流引起金屬材料腐蝕的室內(nèi)實(shí)驗(yàn)?zāi)M裝置 1083     

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本發(fā)明公開(kāi)一種直流雜散電流引起金屬材料腐蝕的室內(nèi)實(shí)驗(yàn)?zāi)M裝置，屬于金屬材料腐蝕測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述裝置包括：數(shù)控插座、接地線、箱體、溫度控制系統(tǒng)、濕度控制系統(tǒng)、腐蝕實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)、電化學(xué)測(cè)試系統(tǒng)，溫度控制系統(tǒng)和濕度控制系統(tǒng)均固定在箱體上，腐蝕實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)和電化學(xué)測(cè)試系統(tǒng)位于箱體內(nèi)部，插座位于箱體上，箱體底部設(shè)有接地線；本發(fā)明可在實(shí)驗(yàn)室條件下實(shí)現(xiàn)金屬材料受雜散電流影響而產(chǎn)生腐蝕的模擬實(shí)驗(yàn)同時(shí)可以通過(guò)電化學(xué)系統(tǒng)監(jiān)控腐蝕的過(guò)程；并且環(huán)境溫度和濕度可控制，從而實(shí)驗(yàn)可在恒溫恒濕的條件下進(jìn)行；此外，本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，易于放樣、取樣，造價(jià)低廉。

三氧化鎢/石墨烯復(fù)合負(fù)極材料的制備方法 801     

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本發(fā)明公開(kāi)一種WO3/RGO復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明所述方法為將偏鎢酸銨、RGO、稀鹽酸加入到二甘醇中配制成混合溶液，然后用超聲波發(fā)生器振動(dòng)分散；將得到的混合液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)膽的反應(yīng)釜中加熱，然后自然降溫至室溫，取出混合液過(guò)濾、洗滌、干燥箱后得到黑色粉末；將黑色粉末煅燒一段時(shí)間，然后自然降溫至室溫得到黑色的WO3/RGO復(fù)合材料。本發(fā)明所述方法制備得到的WO3/RGO復(fù)合材料粉末具有粒度小、均勻、等優(yōu)點(diǎn)；在電化學(xué)測(cè)試中，表現(xiàn)出了優(yōu)異的電化學(xué)性能。

脂肪酸新化合物及其分離制備方法 807     

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本發(fā)明屬于植物化學(xué)領(lǐng)域。涉及從小桐子（Jatropha?curcus）油中分離獲得一種脂肪酸新化合物及其制備方法，化合物的分子式為C19H34O4，中文學(xué)名為：8, 9?環(huán)氧?10?甲氧基?（11E）?十八碳烯酸；英文學(xué)名為：8, 9?Epoxy?10?methoxyl–(11E)?octadecenoic?acid。結(jié)構(gòu)式為：其制備方法是：添加含水甲醇于小桐子油中進(jìn)行萃取，將萃取物利用正相硅膠、反相分離材料、凝膠等分離材料，經(jīng)過(guò)反復(fù)柱層析，配合薄層制備法得到該化合物。通過(guò)1H?NMR、13C?NMR核磁譜、二維核磁譜、高分辨質(zhì)譜及二級(jí)質(zhì)譜，推導(dǎo)出該化合物的分子結(jié)構(gòu)。該新化合物具有強(qiáng)烈的毒性，可以作為測(cè)定小桐子種子油及餅粕毒性的化學(xué)指標(biāo)之一，也可以用于人體病理研究。

十字花科蔬菜霜霉病的防治方法 1037     

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本發(fā)明涉及一種十字花科蔬菜霜霉病的防治方法，包括以下步驟：1)生態(tài)治理：施用沃益多；2)農(nóng)業(yè)防治；3)生物控制；4)生物防治；5)物理防治；6)化學(xué)防治：加強(qiáng)田間檢查，重點(diǎn)檢查早播地和低洼地，發(fā)現(xiàn)中心病株及時(shí)噴藥保護(hù)，控制病害蔓延，噴藥要以葉背重點(diǎn)噴，使用的化學(xué)藥劑有：72.2％霜霉威鹽酸鹽水劑550-650倍液、25％甲霜·霜霉威可濕性粉劑450-550倍液、58％甲霜靈·錳鋅可濕性粉劑450-550倍液、80％代森錳鋅可濕性粉劑450-550倍液或70％丙森鋅可濕性粉劑；可以有效預(yù)防十字花科蔬菜霜霉病，同時(shí)采用農(nóng)業(yè)防治、物理防治等措施進(jìn)行綜合防治使十字花科蔬菜霜霉病平均發(fā)病率降低，產(chǎn)量增加，顯著提高植株等級(jí)，取得良好的經(jīng)濟(jì)效益。

十字花科蔬菜根腫病的綜合防治方法 753     

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本發(fā)明涉及一種十字花科蔬菜根腫病的綜合防治方法，包括以下步驟：一、生態(tài)治理：(1)施用沃益多，每畝的使用量為HYT-A?200-250ml、HYT-B250-350ml和HYT-C100-120g，整個(gè)生育期使用2-4次；(2)十字花科蔬菜成熟前一個(gè)月施用中藥微量肥，每畝使用量為20-25g；二、農(nóng)業(yè)防治；三、植物檢疫；四、生物防治；五、物理防治；六、化學(xué)防治。本發(fā)明采用生態(tài)治理、農(nóng)業(yè)防治、植物檢疫、物理防治及化學(xué)防治等措施，大幅度降低十字花科蔬菜根腫病發(fā)病率，效果良好，提高了十字花科蔬菜的產(chǎn)量和質(zhì)量。

板栗病蟲(chóng)害的綜合防治方法 685     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種板栗病蟲(chóng)害的綜合防治方法，包括植物檢疫、物理防治、生物防治和化學(xué)防治4項(xiàng)防治措施，物理防治包括科學(xué)栽培管理、人工捕捉、誘殺、翻耕樹(shù)盤(pán)、樹(shù)干涂白、冬季清園；生物防治包括：在栗園內(nèi)種植蜜源植物，招引板栗寄生蜂和捕食性天敵；在栗園內(nèi)放養(yǎng)雞或鴿子，或招引益鳥(niǎo)入林；在栗園周?chē)N植玉米、向日葵或棉花；使用生物農(nóng)藥；使用昆蟲(chóng)激素。本發(fā)明遵循“預(yù)防為主，綜合防治”的原則，以“化學(xué)農(nóng)藥減量”為目的，采用植物檢疫、物理防治、生物防治和化學(xué)防治4項(xiàng)防治措施，可有效防治板栗病蟲(chóng)害的發(fā)生，使板栗增產(chǎn)提質(zhì)，提高經(jīng)濟(jì)效益；本發(fā)明化學(xué)防治所使用的農(nóng)藥為高效、低毒、低殘留的礦物源農(nóng)藥，與環(huán)境相容性好。