鰻魚中四環(huán)素類藥物殘留檢測的前處理方法 1129     

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本發(fā)明提供了鰻魚中四環(huán)素類藥物殘留檢測的前處理方法,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。該方法包括待測樣品的稱量、pH=3.5±0.05檸檬酸緩沖溶液的提取、固相萃取柱的活化、固相萃取柱的洗脫等操作。本發(fā)明操作簡單有效，制備出的樣品溶液可以直接用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法進行檢測。該前處理方法與現(xiàn)有方法相比,具有操作簡單有效、成本低、重現(xiàn)性好等優(yōu)點，具有很強的可操作性，有望在商檢及出入境檢驗檢疫等行業(yè)大規(guī)模推廣應(yīng)用，具有顯著的經(jīng)濟效益。

基于分子印跡柱和重量體系的羥基多氯聯(lián)苯檢測方法 920     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種基于分子印跡柱與重量體系的羥基多氯聯(lián)苯檢測方法，借助分子印跡聚合物特異性識別羥基多氯聯(lián)苯，截留水分，構(gòu)建了一個用于檢測羥基多氯聯(lián)苯的重量體系。將羥基多氯聯(lián)苯分子印跡聚合物填充到空固相萃取柱中，其對羥基多氯聯(lián)苯具有良好的選擇性，吸附能力強。當(dāng)羥基多氯聯(lián)苯存在時，會被吸附到分子印跡柱上，根據(jù)羥基多氯聯(lián)苯被吸附的程度不同，分子印跡柱的空穴被不同程度的填充，使得水份被不同程度的截留，流出的水份會減少，通過電子天平精確測量水的重量，基于此可以實現(xiàn)對羥基多氯聯(lián)苯濃度的檢測。本發(fā)明方法操作簡單，耗時較短且不需要大型儀器，有望應(yīng)用于水樣本中羥基多氯聯(lián)苯的檢測。

基于層層自組裝法制備SERS活性基底及檢測結(jié)晶紫的方法 846     

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本發(fā)明屬于納米技術(shù)和分析化學(xué)檢測領(lǐng)域，提供了一種基于層層自組裝法制備SERS活性基底及檢測結(jié)晶紫的方法。層層自組裝法制備PDDA/AuNPs表面增強拉曼活性基底涉及：首先，對ITO玻璃片進行預(yù)處理，浸泡在聚二烯基丙二甲基氯化銨水溶液中，靜置30min左右，制得表面組裝有陽離子聚電解質(zhì)雙分子層的底片；再將該底片放于納米金溶膠中，靜置12h，取出用去離子水沖洗，氮氣吹干，得單層自組裝的PDDA/AuNPs表面增強拉曼活性基底。之后反復(fù)重復(fù)上述兩步，得多層自組裝的PDDA/AuNPs活性基底。該方法簡單易行，成本低廉。此活性基底用于表面增強拉曼光譜檢測結(jié)晶紫具有重現(xiàn)性好，基底均一穩(wěn)定，檢測性能優(yōu)良的優(yōu)點。

檢測溶液中高濃度物種的邊帶差分吸收光譜方法 714     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)和工業(yè)監(jiān)控領(lǐng)域，具體是涉及一種檢測溶液中高濃度物種的邊帶差分吸收光譜方法。本發(fā)明以已知目標(biāo)物種濃度的溶液為參比溶液，且參比溶液所含目標(biāo)物種的濃度大于待測樣品溶液中目標(biāo)物種的濃度。待測樣品溶液的吸收光譜是與上述參比差分的結(jié)果，吸收峰位于以試劑空白為參比的傳統(tǒng)吸收光譜的邊帶區(qū)域。吸收峰波長處的樣品溶液與參比的差分吸光度與樣品濃度的關(guān)系符合朗伯比爾定律，由此確定待測樣品溶液的濃度。本發(fā)明提供的方法檢測高濃度樣品時不需要稀釋樣品，且差分吸收光譜位于傳統(tǒng)吸收光譜的邊帶區(qū)域，檢測波長一般會紅移，所以不加顯色劑即可實現(xiàn)，操作簡便。

基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移檢測雙酚A的方法 659     

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本發(fā)明公開了一種基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）檢測環(huán)境激素中BPA的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，是采用有機熒光染料FAM作為FRET的供體分子、TAMRA作為FRET的受體分子，利用BPA適配體與BPA特異性結(jié)合的原理，利用熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)檢測BPA的含量。該方法在BPA濃度為1.0×10-10-1.0×10-8mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性，最低檢測限可達7.0×10-11mol/L，其檢測限大大低于國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中對碳酸酯樹脂和成型品中酚溶出量的要求，可準(zhǔn)確測定水壺、水杯、奶瓶、食品容器等橡塑制品中BPA的含量。

快速檢測丙炔氟草胺殘留量的方法 1075     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測丙炔氟草胺殘留量的方法。利用點擊化學(xué)反應(yīng)，設(shè)計了檢測丙炔氟草胺的熒光傳感器。Cu2+被抗壞血酸鈉還原成Cu+，催化目標(biāo)物丙炔氟草胺與疊氮香豆素反應(yīng)生成1, 2, 3-三唑五元環(huán)化合物，由于整個化合物的共軛與剛性結(jié)構(gòu)均增大了，體系的熒光強度。通過分析反應(yīng)前后熒光強度的變化值與目標(biāo)物丙炔氟草胺濃度的關(guān)系，從而實現(xiàn)對丙炔氟草胺的檢測。該方法成功地應(yīng)用于果蔬、水質(zhì)樣品中丙炔氟草胺殘留量的檢測，本發(fā)明具有操作簡單、檢測快速、靈敏度高、特異性好等優(yōu)點。

用于檢測草甘膦的AIE熒光探針的制備方法 942     

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本發(fā)明屬于有機合成與分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于檢測草甘膦的AIE熒光探針的制備方法。本發(fā)明具體包括以下步驟：在氮氣氣氛下，化合物2與異硫氰酸苯酯于適量干燥二氯甲烷中攪拌回流5~15小時，TLC監(jiān)測反應(yīng)進程。反應(yīng)完畢，蒸去大部分溶劑，加入適量石油醚析出沉淀，過濾沉淀干燥得到淺黃色固體，即為所述AIE熒光探針化合物1。本發(fā)明所制備的化合物1在草甘膦存在下熒光發(fā)生顯著改變，其它農(nóng)藥的存在基本不干擾草甘膦的檢測，檢測限為8.35μM，可用于選擇性靈敏檢測草甘膦農(nóng)藥，這對于復(fù)雜環(huán)境和真實樣品中草甘膦農(nóng)藥的檢測有明確的應(yīng)用前景。

化合物及其制備方法和在靈芝質(zhì)量溯源檢測中的用途 773     

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本發(fā)明涉及藥物分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種化合物及其制備方法和在靈芝質(zhì)量溯源檢測中的用途，所述化合物的化學(xué)式如式I所示，所述檢測方法使用所述化合物為對照品并采用液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用的方法進行靈芝質(zhì)量溯源檢測。本發(fā)明的有益效果在于：實驗結(jié)果表明，本發(fā)明式I化合物能在仙芝樓赤芝1號靈芝全過程種植樣品中進行比對質(zhì)量檢測，并且還可以用于靈芝質(zhì)量溯源系統(tǒng)的化學(xué)成分追溯。

新型的美洲大蠊多肽快速檢測方法 925     

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本發(fā)明公開了一種新型的適用于美洲大蠊多肽快速檢測的電化學(xué)信號放大方法。其步驟包括：(1)制備美洲大蠊多肽對照品溶液；(2)制備Ag?TiO₂?CS納米復(fù)合物；(3)標(biāo)記納米Ag與抗體；(4)三明治雙抗夾心免疫；(5)電化學(xué)檢測美洲大蠊多肽溶液。本發(fā)明方法既有電化學(xué)傳感器的高靈敏性，又有酶聯(lián)免疫反應(yīng)的高專屬性；在96孔板中進行三明治雙抗夾心免疫，避免了將抗體直接固定在電極上以及抗體和抗原在電極上進行結(jié)合，大大增加了方法的穩(wěn)定性、專屬性以及靈敏度；所構(gòu)建的傳感器可在較短的時間內(nèi)完成測試，可用于含美洲大蠊多肽樣品的分析。

石杉堿甲的單克隆抗體制備方法及其酶聯(lián)免疫檢測試劑盒 810     

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本發(fā)明涉及免疫化學(xué)及分析生物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及石杉堿甲的單克隆抗體制備方法及其酶聯(lián)免疫檢測試劑盒。本發(fā)明的目的是提供一種石杉堿甲含量的ELISA檢測和分析方法，利用制備的石杉堿甲人工抗原免疫動物，將免疫小鼠的皮細胞與SP2/0骨髓瘤細胞融合，制備抗石杉堿甲的單克隆抗體，制備石杉堿甲的酶聯(lián)免疫檢測試劑盒檢測石杉堿甲的含量。本發(fā)明有益效果：本發(fā)明特異性強，樣品前處理簡便，靈敏度高，便于進行現(xiàn)場監(jiān)測。所需儀器設(shè)備簡單，檢測成本低、時間短、過程簡化，樣品量少，實用性強，可以滿足中醫(yī)藥開發(fā)利用及其有關(guān)研究單位批量檢測相關(guān)植物體內(nèi)石杉堿甲含量的需要。

卵黃免疫球蛋白的檢測方法 735     

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本發(fā)明涉及一種卵黃免疫球蛋白的檢測方法，包括以下步驟：(1)將配制好的濃縮膠進行灌膠，將變性后的已知濃度的蛋白樣品分別加入多個上樣孔中；(2)將上樣后的蛋白樣品進行電泳；(3)將電泳后的整塊膠放置于活化后的固相支持物上，然后轉(zhuǎn)移至加有冰塊的轉(zhuǎn)膜緩沖液中，進行轉(zhuǎn)膜；(4)將轉(zhuǎn)膜后的固相支持物進行封閉；(5)將封閉后的固相支持物進行清洗，然后用含有HRP的IgY抗體進行抗體敷育；(6)將抗體敷育后的固相支持物進行清洗，然后采用ECL顯色液進行顯色，并采用化學(xué)發(fā)光顯影儀進行顯影成像；(7)將顯影成像獲得的圖片進行灰度分析。本發(fā)明的IgY的檢測方法不僅可對IgY的含量進行檢測，還可對其純度進行分析。

基于氣壓計檢測凝血酶的方法 904     

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本發(fā)明涉及一種基于氣壓計檢測凝血酶的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。首先在凝血酶的適配體A上修飾過氧化氫酶，再將凝血酶的另一段適配體B修飾在磁珠上，以這兩段適配體為捕獲識別探針。當(dāng)存在凝血酶的時候，能形成磁珠/適配體B–凝血酶–適配體A/CAT的三明治結(jié)構(gòu)的聚合物，該聚合物能夠受磁場的作用進行遷移富集，使其便于分離純化；而CAT能夠催化過氧化氫溶液分解產(chǎn)生氧氣，能引起密閉環(huán)境中氣壓的變化，從而適合于氣壓計的檢測使用。該方法用價格低廉的氣壓計代替?zhèn)鹘y(tǒng)的分析檢測工具為檢測手段；利用凝血酶適配體對目標(biāo)物凝血酶的特異性高效識別捕獲，建立一種檢測成本低、操作簡單、定量結(jié)果準(zhǔn)確、能即時快速檢測的凝血酶的新方法。

洗滌用品中卡拉花醛的檢測方法 983     

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本發(fā)明涉及到一種洗滌用品中卡拉花醛的檢測方法，屬于化學(xué)品與商品檢驗技術(shù)領(lǐng)域。方法包括樣品的制備、樣品的前處理、樣品檢測確證和檢測結(jié)果的計算與表述，其中對于固態(tài)、半固態(tài)和粉狀樣品采用甲醇或乙腈超聲提取，乙酸鉛沉淀凈化基質(zhì)，正己烷液液萃取后濃縮、定容、分析；對于液態(tài)樣品采用渦旋混勻提取，乙酸鉛沉淀凈化基質(zhì)，渦旋，正己烷液液萃取后濃縮、定容、分析。本發(fā)明的方法具有前處理時間短、效率高、方法穩(wěn)定性好等諸多優(yōu)點，能滿足洗滌用品中卡拉花醛的快速檢測要求；同時，在檢測限、重現(xiàn)性等方法學(xué)考察的指標(biāo)方面達到和嚴格于認監(jiān)委提出的制定標(biāo)準(zhǔn)要求，可以成為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法的備選方案。

高嶺土化學(xué)除鐵增白方法 1107     

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本發(fā)明公開一種高嶺土化學(xué)除鐵增白方法，屬于高嶺土加工領(lǐng)域。將粒徑為200?400目的高嶺土，加水配制成礦漿濃度為10?25％，在礦漿中加入0.005～0.01%礦漿質(zhì)量的分散劑（三聚磷酸鈉、六偏磷酸鈉和焦磷酸鈉中的一種或者多種的組合），一定量的還原劑(硫酸氫鈉甲醛、環(huán)利粉、剝色B的一種或者多種的組合)，加入堿液調(diào)礦漿的pH＝8?10，將此混合物加熱到50?70℃，保溫反應(yīng)在50?80min，反應(yīng)完成后的高嶺土經(jīng)固液分離，即得除去Fe2O3的鐵雜質(zhì)高嶺土，經(jīng)105℃干燥測定除鐵后的高嶺土的白度和Fe2O3含量。本發(fā)明具有操作簡單，環(huán)境友好，除鐵增白效果好的特點。

基于金納米團簇的人β2-微球蛋白檢測方法及其試劑盒 1099     

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本發(fā)明公開一種基于金納米團簇的人β2?微球蛋白檢測方法及其試劑盒。本發(fā)明以人β2?微球蛋白為檢測對象，將高量子產(chǎn)率金納米團簇電致化學(xué)發(fā)光技術(shù)和免疫分析技術(shù)有機結(jié)合，采用還原法制備高量子產(chǎn)率金納米團簇電致化學(xué)發(fā)光探針，以二氧化錳納米材料作為電致化學(xué)發(fā)光猝滅劑，利用酶聯(lián)免疫反應(yīng)產(chǎn)生的抗壞血酸與二氧化錳的氧化還原反應(yīng)恢復(fù)電致化學(xué)發(fā)光信號，為一種基于金納米團簇探針的高性能電致化學(xué)發(fā)光人β2?微球蛋白檢測方法。對人β2?微球蛋白檢測線性范圍為0.044μg/L~1.4μg/L，檢測限為0.03μg/L。具有快速、準(zhǔn)確、靈敏度高、選擇性和穩(wěn)定性好、樣品用量少等特點，具有較好的臨床應(yīng)用前景。

地面液態(tài)化學(xué)品清掃車 923     

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本發(fā)明涉及一種地面液態(tài)化學(xué)品清掃車，包括行走車體、設(shè)置在行走車體上且依次連通的破碎活性炭塊的破碎室、混合活性炭顆粒與磁流體使磁流體進入活性炭顆粒內(nèi)的混合室和釋放經(jīng)混合后的活性炭顆粒群的釋放機構(gòu)；還包括驅(qū)動活性炭顆粒群在地面移動清潔的磁場控制機構(gòu)；所述釋放機構(gòu)包括設(shè)置在小車后部底部的釋放口和設(shè)置在混合室底部的震動裝置；所述釋放口為沿小車寬度方向的細長縫；所述釋放口連通混合室；所述磁場控制機構(gòu)包括設(shè)置在小車前部底部轉(zhuǎn)動的第一電磁鐵、監(jiān)測活性炭顆粒群移動的感應(yīng)器以及處理感應(yīng)器信息并以此控制第一電磁鐵磁性的控制器；第一電磁鐵的轉(zhuǎn)動方向與小車行走輪轉(zhuǎn)動的方向相同。

基于金納米團簇探針的人附睪蛋白4檢測方法及其試劑盒 705     

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本發(fā)明公開一種基于金納米團簇探針的人附睪蛋白4檢測方法及其試劑盒。本發(fā)明以人附睪蛋白4為檢測對象，將高量子產(chǎn)率金納米團簇電致化學(xué)發(fā)光技術(shù)和免疫分析技術(shù)有機結(jié)合，采用還原法制備高量子產(chǎn)率金納米團簇電致化學(xué)發(fā)光探針，以二氧化錳納米材料作為電致化學(xué)發(fā)光猝滅劑，利用酶聯(lián)免疫反應(yīng)產(chǎn)生的抗壞血酸與二氧化錳的氧化還原反應(yīng)恢復(fù)電致化學(xué)發(fā)光信號，為一種基于高量子產(chǎn)率金納米團簇探針的高性能電致化學(xué)發(fā)光人附睪蛋白4檢測方法。其對人附睪蛋白4檢測線性范圍為0.01?pmol/L~6?pmol/L，檢測限為0.004?pmol/L。具有快速、準(zhǔn)確、靈敏度高、選擇性和穩(wěn)定性好、樣品用量少等特點，具有較好的臨床應(yīng)用前景。

用于茶葉中多種農(nóng)藥殘留檢測的前處理方法 845     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，提出了一種用于茶葉中多種農(nóng)藥殘留檢測的前處理方法。通過將飽和氯化鈉溶液加入茶葉樣品，渦旋混勻后，浸潤，以乙腈高速均質(zhì)提取1?min，離心取上清液，殘渣再以乙腈渦動提取，合并上清液，合并上清液；向上清液加入無水氯化鈣渦旋，離心，取上清液以氮氣吹至近干；然后加入2?mL乙酸乙酯，再加入GCB和RGO@Fe3O4/或PSA，渦旋；用磁鐵將固體物吸附至離心管底部與側(cè)壁或離心處理；取1?mL有機相過0.22μm濾膜，得到用于測定茶葉中農(nóng)藥殘留的待測液。本發(fā)明方法操作簡單，快速有效，結(jié)果可靠，對于基質(zhì)復(fù)雜的茶葉樣品，凈化效果良好，準(zhǔn)確度和精密度均滿足要求。

化學(xué)合成類制藥廢水處理裝置及處理方法 1030     

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本發(fā)明公開一種化學(xué)合成類制藥廢水處理裝置包括預(yù)曝調(diào)節(jié)池、加酶厭氧池、加酶接觸氧化池、MBR生化池和污泥濃縮池；預(yù)曝調(diào)節(jié)池和加酶厭氧池之間，加酶厭氧池和加酶接觸氧化池之間、加酶接觸氧化池和MBR生化池之間均分別連有回流管道；且預(yù)曝調(diào)節(jié)池中設(shè)有生物懸浮球和ORP氧化還原電位控制系統(tǒng)；MBR生化池中設(shè)置有ORP氧化還原電位控制系統(tǒng)、MLSS在線監(jiān)測儀和DO在線監(jiān)測儀。并公開應(yīng)用該裝置的污水處理方法，該方法耐高鹽度，COD去除率高，脫色功能顯著，尤其對處理難度較大的廢水脫色以及難降解有機物的降解效果顯著。并且處理費用低、操作簡單、出水水質(zhì)指標(biāo)穩(wěn)定；其復(fù)合生物酶可長期保持活性，使得該系統(tǒng)具有長效的處理效果。

人前列腺特異性抗原檢測方法及其試劑盒 710     

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本發(fā)明公開一種人前列腺特異性抗原檢測方法及其試劑盒。本發(fā)明以人前列腺特異性抗原為檢測對象，將高量子產(chǎn)率金納米團簇電致化學(xué)發(fā)光技術(shù)和免疫分析技術(shù)有機結(jié)合，采用還原法制備高量子產(chǎn)率金納米團簇電致化學(xué)發(fā)光探針，以二氧化錳納米材料作為電致化學(xué)發(fā)光猝滅劑，利用酶聯(lián)免疫反應(yīng)產(chǎn)生的抗壞血酸與二氧化錳的氧化還原反應(yīng)恢復(fù)電致化學(xué)發(fā)光信號，為一種基于高量子產(chǎn)率金納米團簇探針的高性能電致化學(xué)發(fā)光人前列腺特異性抗原檢測方法。其對人前列腺特異性抗原檢測線性范圍為5×10^?4?pg/mL~50?pg/mL，檢測限為0.11?fg/mL。具有快速、準(zhǔn)確、靈敏度高、選擇性和穩(wěn)定性好、樣品用量少等特點，具有較好的臨床應(yīng)用前景。

人卵巢癌抗原檢測方法及其試劑盒 1082     

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本發(fā)明公開一種人卵巢癌抗原檢測方法及其試劑盒。本發(fā)明以人卵巢癌抗原為檢測對象，將高量子產(chǎn)率金納米團簇電致化學(xué)發(fā)光技術(shù)和免疫分析技術(shù)有機結(jié)合，采用還原法制備高量子產(chǎn)率金納米團簇電致化學(xué)發(fā)光探針，以二氧化錳納米材料作為電致化學(xué)發(fā)光猝滅劑，利用酶聯(lián)免疫反應(yīng)產(chǎn)生的抗壞血酸與二氧化錳的氧化還原反應(yīng)恢復(fù)電致化學(xué)發(fā)光信號，為一種基于高量子產(chǎn)率金納米團簇探針的高性能電致化學(xué)發(fā)光人卵巢癌抗原檢測新方法及檢測試劑盒。本發(fā)明對人卵巢癌抗原CA125檢測線性范圍為0.0625?U/mL~2?U/mL，檢測限為0.04?U/mL。具有快速、準(zhǔn)確、靈敏度高、選擇性和穩(wěn)定性好、樣品用量少等特點，具有較好的臨床應(yīng)用前景。

硫酸冷卻器的化學(xué)清洗工藝 669     

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本發(fā)明提供一種硫酸冷卻器的化學(xué)清洗工藝，步驟如下：1)提前預(yù)制好盲板2塊；2)在硫酸冷卻器管程循環(huán)水進、出口管道處，用盲板進行隔離；3)配制含HNO₃10％?12％、緩蝕劑清洗溶液，放置在清洗槽內(nèi)；4)連接好設(shè)備及管道；5)啟動清洗泵，每隔30分鐘進行清洗溶液濃度測試，如清洗液中硝酸的濃度小于4％，則需補入硝酸；如濃度過高時可加水調(diào)節(jié)；6)當(dāng)回流清洗液中基本無氣泡冒出及硝酸濃度不再變化時，結(jié)束清洗工作；7)將清洗溶液排去，用大量清水沖洗硫酸冷卻器管程，測試其PH大于等于7時，清水沖洗完成。本發(fā)明方法既經(jīng)濟又有效，能很快的清理掉硫酸冷卻器水循環(huán)管道管壁中的水垢，即清理的快速又徹底，防止硫酸冷卻器水循環(huán)管道水垢累積產(chǎn)生的各種問題。

定量檢測次氯酸根離子的比例型熒光探針的合成方法與應(yīng)用 970     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種定量檢測次氯酸根離子的比例型熒光探針的合成方法與應(yīng)用；S1：將四氯化鋯、2?氨基對苯二甲酸、吡啶?2,6?二甲酸、乙酸與DMF加入反應(yīng)管中，將混合液超聲得到澄清溶液；再向反應(yīng)管中加入超純水，并加入磁子，在120℃油浴下加熱1.5h；最后經(jīng)冷卻離心得到淡黃色固體；然后將該固體在甲醇中索氏提取后且60℃真空干燥得到PDA@UiO?66?NH₂(x)；S2：將PDA@UiO?66?NH₂(x)加入到六水合氯化銪的乙醇溶液中，混合物室溫下攪拌一天，離心后固體用乙醇洗滌3次，再經(jīng)干燥得到Eu/PDA@UiO?66?NH₂(x)固體；隨后，將50mg Eu/PDA@UiO?66?NH₂(x)加入到H₂PDA的甲醇溶液中，在60℃下加熱12h，離心得到的固體再經(jīng)甲醇索氏提取和60℃真空干燥兩步得到上述熒光探針。

基于強化學(xué)習(xí)的VVC的快速幀內(nèi)編碼方法 846     

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本發(fā)明涉及一種基于強化學(xué)習(xí)的VVC的快速幀內(nèi)編碼方法。首先，離線訓(xùn)練強化學(xué)習(xí)模型。然后，在編碼過程中使用訓(xùn)練好的模型對編碼單元（CU）的劃分模式進行預(yù)測。最后，跳過未被選擇的CU劃分模式以節(jié)省編碼時間。在不影響編碼器編碼性能的情況下，本發(fā)明所提出的算法相比于原始編碼器能夠節(jié)省較多的編碼器編碼時間。

基于深度強化學(xué)習(xí)的實時依賴型任務(wù)卸載方法 871     

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本發(fā)明涉及一種基于深度強化學(xué)習(xí)的實時依賴型任務(wù)卸載方法，包括以下步驟：步驟S1:基于任務(wù)卸載的系統(tǒng)模型，在運行時環(huán)境中使用DQN算法訓(xùn)練卸載操作Q值預(yù)測模型；步驟S2:卸載操作Q值預(yù)測模型，根據(jù)計算節(jié)點的計算能力、計算節(jié)點之間的傳輸速率以及應(yīng)用的卸載方案，預(yù)測不同卸載操作的Q值，然后，通過比較它們對應(yīng)的Q值來選擇合適的卸載操作；步驟S3:重復(fù)步驟S2，通過反饋迭代逐步為每個任務(wù)決定執(zhí)行位置。本發(fā)明能夠很好地適應(yīng)不同的云邊緣環(huán)境，并高效地生成卸載方案。

化學(xué)?細菌高嶺土除鐵增白方法 893     

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本發(fā)明公開一種化學(xué)?細菌高嶺土除鐵增白方法，將粒徑為200?400目的高嶺土，加水配制成礦漿濃度為10?25％，在礦漿中分別加入一定量的分散劑、一定量的環(huán)保型還原劑，加堿調(diào)礦漿pH＝8?10，加熱到50?70℃，保溫反應(yīng)50?80min；將上述反應(yīng)后高嶺土礦漿冷卻至25?40℃，加入碳源、氮源、表面活性劑、無機鹽和FeRB?FL1404或產(chǎn)乙醇熱厭氧桿菌除鐵菌菌液，在15?40℃除鐵反應(yīng)8?15天；將上述化學(xué)?微生物聯(lián)合除鐵后高嶺土，經(jīng)固液分離得到去除Fe2O3雜質(zhì)高嶺土，經(jīng)105℃干燥后，測定其白度和Fe2O3含量。本發(fā)明方法降低高嶺土中Fe2O3含量, 提高高嶺土白度, 實現(xiàn)高嶺土提純。

基于深度強化學(xué)習(xí)在D2D異構(gòu)蜂窩網(wǎng)絡(luò)中的隱蔽通信系統(tǒng) 774     

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本發(fā)明涉及一種基于深度強化學(xué)習(xí)在D2D異構(gòu)蜂窩網(wǎng)絡(luò)中的隱蔽通信系統(tǒng)，包括隨機分布的M個用戶和N個基站；所述N個基站中包含1個宏基站和N?1個小基站；所述M個用戶分別配備了發(fā)射天線和接收天線，在蜂窩模式或者D2D模式下通信；所述M個用戶的位置固定不變，個數(shù)為偶數(shù)，每兩個用戶組成一對進行D2D通信，每對D2D鏈路由發(fā)射者Dr和接收者Dt組成；還包括一無人機，對其中一對用戶進行監(jiān)測，并給定一個隱蔽傳輸速率R；當(dāng)用戶與基站進行通信時，采用最大信噪比的方式將用戶與基站關(guān)聯(lián)。本發(fā)明能夠通過采用深度強化學(xué)習(xí)的方法讓用戶進行不同通信模式的選則以及功率分配，從而最大化隱蔽傳輸速率。

基于多輔助電極溶出伏安法的痕量金屬離子檢測裝置及使用方法 1058     

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本發(fā)明涉及一種基于多輔助電極溶出伏安法的痕量金屬離子檢測裝置，包括電腦工作站、電化學(xué)分析儀、四電極體系、轉(zhuǎn)換開關(guān)、電化學(xué)檢測池、磁力攪拌器，所述的電化學(xué)分析儀連接電腦工作站，所述四電極體系通過轉(zhuǎn)換開關(guān)連接在電化學(xué)分析儀的三電極接線柱上，所述磁力攪拌器位于電化學(xué)檢測池下方，通過磁子攪拌電化學(xué)檢測池中溶液，該裝置的最顯著特點是將輔助電極設(shè)置為雙電極，即輔助電極和附加輔助電極，再與工作電極、參比電極形成四電極體系，這樣可以有效的解決輔助電極被污染的問題，改善了連續(xù)測定的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性及可靠性，便于自動化體系進行連續(xù)的測定。

電廠凝汽器化學(xué)清洗裝置 870     

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本實用新型公開了一種電廠凝汽器化學(xué)清洗裝置，屬于電廠凝汽器化學(xué)清洗技術(shù)領(lǐng)域，包括清洗液罐，所述清洗液罐內(nèi)部固定安裝有兩個的清洗液混合器，所述清洗液罐下端右側(cè)開設(shè)有輸水口，所述輸水口通過輸水閥連通安裝有清洗液輸水管，所述清洗液輸水管連通經(jīng)過于總成器，所述總成器內(nèi)部固定安裝有在線監(jiān)測器和清洗動力器，所述清洗液輸水管通過進水閥連通于進水口，所述進水口開設(shè)于凝汽器左側(cè)下端上。本實用新型設(shè)計新穎，便于操作且使用效果好，可對清洗劑與水液進行充分混合，提高了清洗劑的清洗劑利用率，能夠?qū)崿F(xiàn)順流和逆流循環(huán)的清洗方式，提高了清洗效率，還可對清洗過程的清洗數(shù)據(jù)進行實時監(jiān)測，以便于調(diào)整加藥情況。

基于電位尋址模式的雙腫瘤標(biāo)志物的光電檢測方法 745     

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本發(fā)明公開一種基于電位尋址模式的雙腫瘤標(biāo)志物的光電檢測方法。該方法利用在光電檢測過程中，調(diào)制傳感界面上的應(yīng)用電位，即可實現(xiàn)對白細胞介素?6和前列腺特異抗原等兩種腫瘤標(biāo)志物的高靈敏檢測。通過將聚酰胺胺和TiO2介觀晶體相復(fù)合，分別修飾于雙圓盤電極界面上，形成基質(zhì)層，然后分別修飾上白細胞介素?6和前列腺特異抗原。分別在納米石墨相氮化碳及殼聚糖?碘化銀納米粒子上功能化白細胞介素?6抗體和前列腺特異抗原抗體，進而制備了針對白細胞介素?6和前列腺特異抗原的納米光電化學(xué)探針。結(jié)合競爭免疫分析策略，所制備的光電化學(xué)探針能與目標(biāo)物競爭結(jié)合于電極基質(zhì)上?？蓪崿F(xiàn)對于同種測試樣品中的兩種腫瘤標(biāo)志物的電位尋址型光電化學(xué)檢測。