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本發(fā)明公開一種亞胺類吖啶衍生物熒光探針制備及檢測甲狀腺球蛋白抗體的方法,利用抗原抗體特異性結(jié)合,建立一種甲狀腺球蛋白抗體檢測方法。本發(fā)明的甲狀腺球蛋白抗體檢測技術(shù)效果如下:1、首次提出了亞胺類吖啶探針與甲狀腺球蛋白(Tg)(碘化糖蛋白)結(jié)合再與甲狀腺球蛋白抗體結(jié)合在熒光倒置顯微鏡下觀察甲狀腺球蛋白抗體;2、利用光物理及光化學(xué)性質(zhì)對探針與抗原結(jié)合作出判斷;3、本發(fā)明有靈敏度高、簡便快速、準(zhǔn)確的特點,與傳統(tǒng)的染料法比較為優(yōu)越。
本發(fā)明涉及一種用于檢測鋅離子的熒光探針及其制備方法與應(yīng)用,該熒光探針是一類高熒光的二甲基吡咯BODIPY。本發(fā)明所述熒光探針,化學(xué)名為8?[4?(1?氧代羧戊氧基?乙氧基)苯基]?4,4?二氟?1,3,5,7?四甲基?4?硼?3a,4a?二吡咯(簡稱羧基BODIPY)。本發(fā)明所述熒光探針是通過對羥基苯甲醛先后與氯乙醇和戊二酸酐縮合反應(yīng),之后再通過BODIPY一鍋法反應(yīng)而成。該羧基BODIPY在溶液中顯淺黃色,在507nm處有很強(qiáng)的熒光發(fā)射,該羧基BODIPY熒光量子產(chǎn)率達(dá)0.96,水溶性好,毒性低,其對鋅離子能高靈敏識別,最低檢測限達(dá)到3.64μM,其它離子干擾小,是一種理想的鋅離子快速檢測傳感器。
本發(fā)明涉及一種改性硅溶膠檢測鹽酸克侖特羅的傳感器制備方法。該方法是:1)按照質(zhì)量份數(shù)比,先將組分A反應(yīng)物混入三口瓶中加熱至,然后加入組分B,攪拌、靜置,再攪拌冷卻至60℃,加入預(yù)制好的改性液,得到改性硅溶膠;2)將改性硅溶膠滴在玻碳電極表面上,干燥后滴加鹽酸克侖特羅抗體,得到鹽酸克侖特羅電化學(xué)傳感器。本發(fā)明構(gòu)建的傳感器在2.5×10?8?(2~8)×10?7mol/L范圍檢測鹽酸克侖特羅抗體的線性關(guān)系優(yōu)良,可用于實際樣品中目標(biāo)成分鹽酸克侖特羅的檢測。本發(fā)明具有操作簡單、成本低廉、檢測靈敏度高等優(yōu)點。
本發(fā)明提供了一種可以檢測低分子量揮發(fā)性鹵代烴的鉑(II)苯乙炔化合物發(fā)光變色材料,該材料化學(xué)式為Pt(Me3SiC≡CbpyC≡CSiMe3)(PhC≡C)2,其中Me3SiC≡CbpyC≡CSiMe3為5,5’-二(三甲基硅乙炔)-2,2’-聯(lián)吡啶,PhC≡C為脫氫的苯乙炔。該發(fā)光變色材料吸收了二氯甲烷、三氯甲烷或碘甲烷蒸汽分子后會改變發(fā)光變色材料分子中鉑-鉑之間的距離,引起材料體系發(fā)光激發(fā)態(tài)的變化而使其熒光發(fā)射發(fā)生位移引起顏色變化,以此達(dá)到裸眼識別,可以用于檢測二氯甲烷、三氯甲烷和碘甲烷蒸汽,可以用于室內(nèi)外空氣,環(huán)境污染源,以及工業(yè)生產(chǎn)場所中的二氯甲烷、三氯甲烷和碘甲烷蒸汽的檢測。
本發(fā)明屬于拉曼檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種定量檢測農(nóng)藥殘余的柔性襯底的制備方法。以聚二甲基硅氧烷、氯金酸和聚亞酰胺薄膜為原料,通過兩次激光直寫技術(shù)快速制備大面積石墨烯?金顆粒復(fù)合柔性襯底;借助石墨烯的化學(xué)增強(qiáng)與金顆粒的的電磁場增強(qiáng)的特性,利用SERS光譜中石墨烯拉曼峰強(qiáng)度不變,通過農(nóng)藥殘余拉曼峰與石墨烯拉曼峰的強(qiáng)度比,可實現(xiàn)對果蔬表面農(nóng)藥殘余的定量檢測。本發(fā)明具有工藝簡單、操作方便等優(yōu)點,可快速、高效地制備大面積石墨烯?金顆粒復(fù)合柔性襯底,在拉曼檢測技術(shù)領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用。
本發(fā)明公開一種作業(yè)場所中矽塵濃度檢測方法,通過采樣裝置對空氣中的粉塵進(jìn)行采樣收集,并對收集后的粉塵進(jìn)行稱重測量,再接著進(jìn)行相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)從而得到相應(yīng)的二氧化硅的質(zhì)量,進(jìn)而判斷出空氣中的粉塵是否為矽塵,進(jìn)而判斷出矽塵在作業(yè)場所中的濃度。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明大大提高了檢測矽塵濃度的精度的同時還通過檢測矽塵中二氧化硅的含量,從而更有效的判斷出當(dāng)前矽塵的危害程度,從而更大程度上的保護(hù)工作人員的安全。
本發(fā)明涉及一種用于檢測鉛離子的熒光探針及其制備方法。本發(fā)明所述熒光探針,是通過將四個二甲基BODIPY基元的連接于同一個烷基季碳的結(jié)構(gòu),化學(xué)名為季戊基四?[((4,4?二氟?1,3,5,7?四甲基?4?硼?3a,4a?二吡咯)基?4?苯氧基)?2?氧代?乙基]四醚,簡稱四BODIPY。該四BODIPY在溶液中顯淺黃色,在510nm處有很強(qiáng)的熒光發(fā)射,該四BODIPY熒光量子產(chǎn)率達(dá)0.96,其與鉛離子絡(luò)合后熒光明顯減弱,且熒光減弱與鉛離子濃度呈線性關(guān)系,可用于鉛離子的靈敏識別檢測,最低檢測限達(dá)到0.7μM,是一種較理想的鉛離子快速檢測傳感器。
本發(fā)明公開一種用于納米氧化鉬模擬酶檢測細(xì)胞內(nèi)過氧化氫的微流控芯片?;诩埢⒘骺仄准庸?、低成本、微型化、便攜化的獨特優(yōu)勢,結(jié)合在化學(xué)結(jié)構(gòu)、催化效率、特異性和選擇性上都和天然酶功能相似的納米人工模擬酶納米氧化鉬模擬酶(MoO3 QDs),有效克服天然酶的局限性的特性,應(yīng)用于催化顯色底物與H2O2的顯色反應(yīng),建立H2O2檢測的比色方法。本發(fā)明將MoO3 QDs?ABTS?H2O2顯色體系集成在紙微流控芯片上反應(yīng),用拍照采集顏色變化圖像,ImageJ軟件對顏色變化的灰度值數(shù)據(jù)處理,建立了快速簡便、經(jīng)濟(jì)準(zhǔn)確檢測H2O2的紙基微流控芯片新技術(shù),對疾病的早期診治、藥物篩選等研究具有較為重要的科學(xué)意義。
本發(fā)明公開了一種基于電位調(diào)控溶出伏安法的痕量金屬離子檢測方法,先用電化學(xué)方法將待測液中金屬離子富集沉積到惰性工作電極表面;然后通過電位調(diào)控,在短時間內(nèi)施加一適當(dāng)電位,使干擾離子預(yù)先溶出;最后再用伏安法進(jìn)行待測金屬離子的溶出,并記錄溶出伏安曲線。與常規(guī)的溶出伏安法相比,使用本發(fā)明方法對溶液中痕量金屬離子進(jìn)行檢測時,檢測限最低可以大幅度降低到1.0×10-9g/L級別。在連續(xù)測定時的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性及可靠性也可大大提高。該方法可以應(yīng)用于海水、地表水、工業(yè)廢水等水溶液,以及其它非水溶液物質(zhì)(如食品、電子產(chǎn)品、有機(jī)物品等)經(jīng)過消化后的水溶液中痕量金屬離子含量的檢測。
本發(fā)明公開的一種基于中央空調(diào)的檢測消防裝置,包括主機(jī)體,所述主機(jī)體內(nèi)開設(shè)有化學(xué)反應(yīng)腔,所述化學(xué)反應(yīng)腔與外界連通,所述化學(xué)反應(yīng)腔內(nèi)設(shè)有能對外界火災(zāi)情況進(jìn)行處理的火災(zāi)反應(yīng)機(jī)構(gòu),所述火災(zāi)反應(yīng)機(jī)構(gòu)包括上下滑動設(shè)在所述化學(xué)反應(yīng)腔右壁上的滑塊,所述滑塊左端面轉(zhuǎn)動設(shè)有第一轉(zhuǎn)動軸,所述第一轉(zhuǎn)動軸左端面固設(shè)有第一錐齒輪,所述化學(xué)反應(yīng)腔前后壁均設(shè)有兩個第二轉(zhuǎn)動軸,通過火災(zāi)反應(yīng)機(jī)構(gòu),可以根據(jù)外界溫度和煙霧量進(jìn)行及時噴射消防用水和投放消防物質(zhì),這樣即達(dá)到了滅火的效果,又能極大限度的保障人在火災(zāi)時的人身安全,而且避免了因為化學(xué)液體量不足而導(dǎo)致裝置出現(xiàn)問題,從而失去可控性。
本發(fā)明公開一種基于鉑納米簇檢測胰蛋白酶及其抑制劑的試劑盒,其特征是利用合成的鉑納米簇模擬氧化酶催化3?甲基?2?苯并噻唑啉酮腙鹽酸鹽和N?乙基?N?(2?羥基?3?磺丙基)?3?甲基苯胺鈉鹽偶合產(chǎn)物顯色,魚精蛋白可通過靜電作用導(dǎo)致鉑納米簇聚集從而引起其催化活性降低,而魚精蛋白會被胰蛋白酶水解,胰蛋白酶的存在有效抑制魚精蛋白對鉑納米簇的聚集作用。因此,結(jié)合溶液顏色和紫外吸收光譜特征的變化,直接用于胰蛋白酶及其抑制劑含量的測定。本發(fā)明提供的快速檢測方法無須進(jìn)行復(fù)雜的化學(xué)修飾或信號標(biāo)記,抗干擾能力強(qiáng),能快速、精確的實現(xiàn)對胰蛋白酶的快速檢測,適于在臨床應(yīng)用,如胰腺炎等疾病的診斷。
一種用于亞硝酸離子檢測的無機(jī)-有機(jī)雜化材料,該材料的化學(xué)式為(H2DAB)[Pb2I6]·2H2O(DAB=聯(lián)苯胺)。采用聯(lián)苯胺和碘化鉛為原料,用溶劑熱反應(yīng)合成本化合物。本發(fā)明的目的是通過有機(jī)胺的重氮反應(yīng)來檢測亞硝酸根離子,與傳統(tǒng)的重氮化反應(yīng)檢測亞硝酸根離子的方法相比,本發(fā)明的優(yōu)點在于:樣品用量少、準(zhǔn)確、高效、使用方便,并且,檢測限為0.421μg/L。
本發(fā)明提供了一種草甘膦及其代謝產(chǎn)物殘留的檢測方法,涉及化學(xué)檢測領(lǐng)域。本發(fā)明使用如下式所示的試劑進(jìn)行衍生化反應(yīng),其中,R1,R2,R3各自獨立地選自直鏈烷基;檢測包括以下步驟:提取:樣品與氨水混勻,得到待衍生液;衍生化:將衍生化試劑、緩沖液、有機(jī)溶劑混勻,和待衍生液混合,取上清液;純化:將上清液過柱洗脫,洗脫液干燥后與流動相混勻,使用液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行草甘膦及其代謝產(chǎn)物殘留的檢測。該檢測方法響應(yīng)值高、穩(wěn)定性好、準(zhǔn)確度高、得到的雜質(zhì)少、污染少,響應(yīng)迅速且不影響設(shè)備的性能,對農(nóng)殘檢測具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種用于檢測胞嘧啶的熒光探針及其制備方法。該熒光探針是一種含三個二甲基吡咯BODIPY基元的高熒光衍生物。所述熒光探針,是通過將三個二甲基BODIPY基元的連接于同一個烷基碳的結(jié)構(gòu),化學(xué)名為三?([4?(乙酰氧基苯基]?(4,4?二氟?1,3,5,7?四甲基?4?硼?3a,4a?二吡咯))氧亞甲基丙烷。該三BODIPY在溶液狀態(tài)顯淺黃色,在510nm處有很強(qiáng)的熒光發(fā)射,該三BODIPY熒光量子產(chǎn)率達(dá)0.97,其與胞嘧啶絡(luò)合后熒光明顯增強(qiáng),且熒光增強(qiáng)與胞嘧啶濃度呈線性關(guān)系,最低檢測限達(dá)到8.2μM,其它生物分子干擾小,是一種理想的胞嘧啶快速檢測傳感探針。
一種可以用于檢測次氯酸或次氯酸根的磷光銥(III)配合物,該化合物化學(xué)式為C34H27F6IrN5OP是通過有機(jī)溶劑中的液相反應(yīng)合成得到的。該化合物對次氯酸或次氯酸根具有選擇性識別功能,該化合物與次氯酸或次氯酸根在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)-HEPES(羥乙基哌嗪乙硫磺酸)緩沖液(pH=7.2,v/v=4∶1)常溫反應(yīng)可以使磷光強(qiáng)度增強(qiáng)31倍。制成試紙后在水溶液中對次氯酸或次氯酸根檢測最低濃度為1ppm,適合于對自然水中次氯酸或次氯酸根的裸眼定性鑒定和磷光定量檢測。
本發(fā)明涉及一種宮頸癌篩查快速定量檢測試劑盒,包括R1試劑、R2試劑和校準(zhǔn)品,R1試劑由七種原料制成;R2試劑由四種原料制成;校準(zhǔn)品由四種原料制成。本試劑盒的使用采用半自動或全自動生化儀,通過化學(xué)比色法定量檢測尿液中巰基的含量,根據(jù)檢測值的高低篩查宮頸癌患者。通過檢測尿液中的巰基,不存在因采樣誤差而漏檢的問題,比形態(tài)學(xué)方法更加微觀、更早期發(fā)現(xiàn)這類病人。而使用半自動、全自動生化儀檢測,檢查費用低廉,工作效率大幅度提高,特別適合大規(guī)模宮頸癌普查;本試劑盒的使用采用液體雙試劑、雙波長法檢測尿液中的巰基,簡便可靠,且不受色素、蛋白等其他物質(zhì)的干擾,特異性好。
本發(fā)明涉及化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種皮革中四乙二醇二甲醚的檢測方法,包括以下步驟:(1)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液;(2)取樣和超聲波萃??;(3)濃縮;(4)固相萃取柱凈化;(5)濃縮富集;(6)氣相色譜?質(zhì)譜檢測。本方法可以簡單、準(zhǔn)確、高靈敏地檢測皮革中的四乙二醇二甲基醚,具有簡單便捷、抗樣品雜質(zhì)干擾、選擇性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高、靈敏性強(qiáng)、重現(xiàn)性好以及檢測限低等優(yōu)點,并且具有良好的回收率和精密度,能夠廣泛應(yīng)用于皮革中的四乙二醇二甲醚含量檢測。
本發(fā)明涉及一種可用于2019?nCoV病毒高通量檢測的陣列式紙基芯片及其制造方法。所述陣列式紙基芯片,包括從下而上依次設(shè)置的玻璃基底層、紙基單元層和單元柵格層,所述包括陣列排列的N個直徑為R的圓形紙基檢測單元,所述單元柵格層的單元柵格與紙基檢測單元一一對應(yīng),以隔開各紙基檢測單元。本發(fā)明陣列式紙基芯片結(jié)構(gòu)簡單,且制作工藝簡單、快速和成品穩(wěn)定,對加工環(huán)境和條件要求很低,加工設(shè)備價格低廉;并且,加工過程不涉及任何化學(xué)試劑,比紫外光刻等方法更為環(huán)保。
本發(fā)明屬于稀土元素的檢測領(lǐng)域,具體涉及一種用于檢測稀土元素鋱的熒光傳感器及其制備方法。其制備方法包括以下步驟:1)先測定1?mL的噻菌靈乙腈溶液的熒光強(qiáng)度;2)再加入含稀土鋱的溶液,并加入與步驟1)等量等濃度的噻菌靈溶液,再加入乙腈配成總體積為1?mL的溶液,測定其熒光強(qiáng)度;3)與步驟1)的熒光強(qiáng)度相比,步驟2)的熒光強(qiáng)度增強(qiáng)值與步驟2)溶液中稀土鋱的濃度呈線性關(guān)系,利用這種線性關(guān)系,實現(xiàn)對稀土鋱含量的檢測。本發(fā)明不需要通過有機(jī)化學(xué)的方法去合成復(fù)雜的有機(jī)配體,從而大大的減少了實驗步驟,簡便了檢測方法,縮短了檢測時間,適合推廣。
本發(fā)明公開一種氨乙炔混合氣含量的快速檢測方法。利用常見的廉價化學(xué)試劑稀酸、溴化鉀的溴飽和溶液、硫化氫檢測管和磷化氫檢測管,使用簡易的針筒注射器,達(dá)到快速準(zhǔn)確檢測氨乙炔混合氣的目的。以往采用氣相色譜法進(jìn)行檢測,由于樣品中含有氨,對氣相色譜儀和色譜柱損壞很大,樣品檢測重現(xiàn)性很差,檢測周期長,無法達(dá)到實時監(jiān)控生產(chǎn)。本發(fā)明根據(jù)氨極易和酸反應(yīng)得到氨含量,被吸收完氨氣的樣品主要含有乙炔采用溴法快速檢測得到乙炔含量,不凝性氣體用減量法計算得到,硫化氫和磷化氫的含量用相應(yīng)的檢測管檢測得到。該檢測方法具有儀器設(shè)備簡易、操作簡單快速、靈敏度高、試劑廉價易得,節(jié)省大量經(jīng)濟(jì)與時間成本的優(yōu)點,生產(chǎn)中推廣應(yīng)用。
本發(fā)明公開一種基于氟代核酸探針的雙通道傳感器檢測急早幼粒PML/RARα基因序列的方法,包括如下步驟:根據(jù)所選擇的待檢測APL基因型別通用引物序列的融合位點,對APL的特異性序列進(jìn)行設(shè)計及合成兩組特異性的2’-氟代RNA單體修飾探針;采用2’-氟代RNA單體修飾探針技術(shù)與電化學(xué)酶聯(lián)放大技術(shù)實現(xiàn)同時檢測APL的?PML/RARα融合基因雙鏈DNA中的兩條互補(bǔ)鏈。采集兩組探針與相對應(yīng)的互補(bǔ)鏈雜交后催化產(chǎn)生的電流信號并進(jìn)行計算處理,可定量檢測靶標(biāo)?dsDNA。實現(xiàn)了對急性早幼粒細(xì)胞白血病的早期診斷,同時也有望應(yīng)用于其它疾病相關(guān)基因dsDNA?的檢測。
本發(fā)明公開一種基于多信號放大技術(shù)的雙電極傳感器檢測急早幼粒PML/RARα基因序列的方法,將兩個獨立的金電極整合在同一個工作電極上,即在同一電極表面上的不同區(qū)域嵌入兩個面積相同的金片,構(gòu)成雙金電極集成式工作電極,可以實現(xiàn)在同一工作電極上直接組裝兩組不同序列的檢測探針用以分別測定PML/RARα融合基因?dsDNA的兩條互補(bǔ)序列;采用多信號放大技術(shù)、雙探針檢測方法與電化學(xué)酶聯(lián)放大技術(shù)實現(xiàn)同時檢測APL的PML/RARα融合基因雙鏈DNA中的兩條互補(bǔ)鏈。采集兩組探針與相對應(yīng)的互補(bǔ)鏈雜交后催化產(chǎn)生的電流信號并進(jìn)行計算處理,可定量檢測靶標(biāo)dsDNA。實現(xiàn)了對急性早幼粒細(xì)胞白血病的早期診斷。
本發(fā)明提供一種水體及水產(chǎn)品中孔雀石綠的檢測方法,是一種在磁性材料表面制備孔雀石綠的分子印跡材料,并應(yīng)用于養(yǎng)殖水體及水產(chǎn)品中痕量孔雀石綠的分離富集,結(jié)合拉曼增強(qiáng)技術(shù)進(jìn)行快速檢測,屬于材料化學(xué)和食品安全檢測領(lǐng)域。本發(fā)明的磁性分子印跡材料結(jié)合了分子印跡技術(shù)的專一識別性能和磁性材料在磁場下快速分離的優(yōu)點,減少了傳統(tǒng)樣品檢測前處理中操作過程復(fù)雜和耗時的弱點;利用拉曼增強(qiáng)技術(shù)實現(xiàn)快速檢測,有望用于養(yǎng)殖水體中孔雀石綠的現(xiàn)場快速樣品處理和檢測。
本發(fā)明提供了一種基于“Y”結(jié)點探針的雙通道傳感器檢測急早粒PML/RARα基因序列的方法。待檢測基因為急性早幼粒細(xì)胞白血病的PML/RARα融合基因的dsDNA片段,包括如下步驟:根據(jù)所選擇的待檢測APL基因型別通用引物序列的融合位點,對APL的特異性序列進(jìn)行設(shè)計及合成兩組特異性的“Y”結(jié)點探針;采用“Y”結(jié)點探針、內(nèi)切酶特異性剪切作用與電化學(xué)酶聯(lián)放大技術(shù)實現(xiàn)同時檢測?APL的PML/RARα融合基因雙鏈?DNA?中的兩條互補(bǔ)鏈。采集兩組探針與靶標(biāo)dsDNA中相對應(yīng)的互補(bǔ)ssDNA鏈雜交后催化產(chǎn)生的電流信號并進(jìn)行計算處理,可定量檢測靶標(biāo)dsDNA。該法實現(xiàn)了對急性早幼粒細(xì)胞白血病的早期診斷,同時也有望應(yīng)用于其它疾病相關(guān)基因dsDNA的檢測。
本發(fā)明目的在于提供一種操作簡便,快速,靈敏,不需要高端儀器設(shè)備,價格低廉的陰道炎聯(lián)合檢測試劑盒。本發(fā)明的技術(shù)方案為提供一種陰道炎聯(lián)合檢測試劑盒,包括設(shè)置有四個干化學(xué)反應(yīng)盲孔的孔式卡狀反應(yīng)裝置和稀釋液、顯色液,所述四個盲孔設(shè)置有過氧化氫濃度測定檢測試劑墊、唾液酸苷酶活性檢測試劑墊、白細(xì)胞酯酶活性測定檢測試劑墊、陰道液pH檢測試劑墊??赏瑫r檢測陰道分泌物的pH值、過氧化氫、唾液酸苷酶、白細(xì)胞酯酶四個指標(biāo)。通過以上四個指標(biāo)判定陰道微生態(tài)環(huán)境,陰道正常菌群和致病菌群狀況的細(xì)菌性陰道病聯(lián)合檢測試劑盒。
本發(fā)明涉及一種水、汽等熱力介質(zhì)中含鐵量的檢測方法,特別是一種基于濁度法的熱力介質(zhì)中含鐵量檢測方法,其克服了本領(lǐng)域技術(shù)人員的技術(shù)偏見,采用濁度法代替分光光度法檢測熱力介質(zhì)中的含鐵量。濁度法的檢測手續(xù)簡單,檢測時間短、檢測速度快,幾十秒便完成一個樣品的檢測,能夠滿足機(jī)組啟動階段需要取樣的點多、水樣中含鐵量變化快的需求,對監(jiān)督水汽品質(zhì)及時有效,且所用化學(xué)試劑只在獲得含鐵量和濁度的關(guān)系方程式才用,減少了環(huán)境污染。
本實用新型公開了一種空氣污染檢測裝置,由檢測箱、支架構(gòu)成,所述檢測箱上設(shè)有箱門,檢測箱1頂部設(shè)有功能箱,所述檢測箱內(nèi)部設(shè)有采樣槽,所述采樣槽內(nèi)部設(shè)有粘膜板,所述檢測箱兩側(cè)壁對通且側(cè)壁上設(shè)有橫向固定柱,所述檢測箱一側(cè)壁上設(shè)有動力箱,所述動力箱通過固定架與檢測箱四面固定,所述動力箱內(nèi)部設(shè)有馬達(dá),所述馬達(dá)通過連接軸與扇葉連接,所述功能箱外部設(shè)有功能按鍵和電子顯示屏,功能箱內(nèi)部設(shè)有電瓶、控制芯片和顯示解調(diào)器。馬達(dá)和扇葉的設(shè)計,加快了空氣流通,從而加快了對空氣檢測的時間,避免了導(dǎo)致人力看管造成勞累的狀況。控制芯片使得整個檢測裝置變得更加自動化、智能化,完全解決了人工監(jiān)管期間吸入化學(xué)氣體的情況。
本發(fā)明提供一種拉曼光譜快速檢測儀的評價方法,包括如下步驟:1、確定待評價的儀器為拉曼光譜快速檢測儀,并確定該拉曼光譜快速檢測儀的評價參數(shù),該評價參數(shù)包括拉曼位移的準(zhǔn)確度、拉曼位移的重復(fù)性、拉曼光譜強(qiáng)度的重復(fù)性、靈敏度以及檢測時間,所述靈敏度包括信噪比和檢出限;2、對所述拉曼位移的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價;3、對所述拉曼位移的重復(fù)性進(jìn)行評價;同時,對所述拉曼光譜強(qiáng)度的重復(fù)性進(jìn)行評價;4、對所述信噪比進(jìn)行評價;5、對所述檢出限進(jìn)行評價;同時,對所述檢測時間進(jìn)行評價;6、得出評價結(jié)果。本發(fā)明是以物理方法和化學(xué)方法相結(jié)合的方式對拉曼光譜快速檢測儀進(jìn)行評價,能夠全面評價拉曼光譜快速檢測儀的性能指標(biāo)。
本發(fā)明公開一種基于自組裝介晶雜化物的自增強(qiáng)luminol?DBAE體系對卵巢癌標(biāo)記物的檢測。其特點在于DBAE被首次用作luminol的共反應(yīng)試劑,制備一種自增強(qiáng)的luminol?DBAE體系。與傳統(tǒng)的luminol?H2O2體系相比,luminol?DBAE體系具有更穩(wěn)定、更高效的電致化學(xué)發(fā)光性能。借助于自組裝介晶雜化物大的比表面積,成功負(fù)載大量的發(fā)光試劑luminol和共反應(yīng)試劑DBAE,TiO2?MCs@rGO擁有優(yōu)異的導(dǎo)電性,加快了電子在電極表面的轉(zhuǎn)移,極大地提高電致化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度。以具有多孔結(jié)構(gòu)的NiCo2O4納米片和良好導(dǎo)電性的聚合物作為傳感基底,在最佳的實驗條件下,實現(xiàn)對卵巢癌標(biāo)記物HE4的較高靈敏、較高穩(wěn)定性檢測。
本發(fā)明涉及一種魯米諾選擇性檢測傳感器及其制備方法,其特征在于包括以下步驟:(1)對高純度的鈦絲表面進(jìn)行預(yù)處理去除表面氧化膜后,進(jìn)行室溫下真空干燥;(2)利用完全除水的N,N’-二甲基甲酰胺作為電解液對干燥后的鈦絲進(jìn)行陽極氧化3~10分鐘;(3)取出氧化后的鈦絲,進(jìn)行真空干燥。本發(fā)明解決以往摻雜方法復(fù)雜,熱電子產(chǎn)生條件苛刻的問題,作為一種重現(xiàn)性好,表面易更新,壽命長的電化學(xué)發(fā)光傳感器,解決以往傳感器制備工藝復(fù)雜,壽命短,不穩(wěn)定的弊端。
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