中碳鉻鐵和高碳鉻鐵的熔融制樣方法 1103     

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本發(fā)明公開了一種中碳鉻鐵和高碳鉻鐵的熔融制樣方法，其方法步驟為：（1）掛壁：取四硼酸鋰在鉑金坩堝內(nèi)熔融，轉(zhuǎn)動(dòng)鉑金坩堝，使熔融狀態(tài)的四硼酸鋰均勻掛在坩堝內(nèi)表面的側(cè)壁和底部，形成一個(gè)熔劑坩堝；（2）預(yù)氧化：取氧化劑，以及中碳鉻鐵或高碳鉻鐵的標(biāo)準(zhǔn)樣品或被測樣品混合后，在冷卻至室溫的熔劑坩堝內(nèi)進(jìn)行氧化；（3）熔融：將預(yù)氧化后標(biāo)準(zhǔn)樣品或被測樣品進(jìn)行熔融；（4）樣品玻璃片：熔融后的標(biāo)準(zhǔn)樣品或被測樣品冷卻至室溫，熔制好的樣品形成標(biāo)準(zhǔn)樣品或被測樣品的玻璃片。本方法可有效地消除鉻鐵合金元素間的吸收和增強(qiáng)效應(yīng)、礦物效應(yīng)、表面效應(yīng)、顆粒度及分析元素化學(xué)價(jià)態(tài)不一致引起分析線譜峰位移或譜峰形狀改變等對(duì)分析結(jié)果的影響。

軟土地質(zhì)勘察方法 982     

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本發(fā)明涉及一種軟土地質(zhì)勘察方法，涉及巖土勘察的技術(shù)領(lǐng)域，包括下列步驟：軟土地質(zhì)的現(xiàn)場勘察，包括對(duì)周邊建筑物資料的收集、過往建筑物資料的收集、鉆探取樣、地下水位觀測、現(xiàn)場試挖及場地釬探；對(duì)樣本進(jìn)行原位測試；對(duì)樣本進(jìn)行室內(nèi)試驗(yàn)；分析樣本的物理特性及化學(xué)特性；分析樣本的變形特性及抗剪特性；分析樣本的滲透特性；分析樣本的空間分布不均勻性；分析樣本的震陷問題。本發(fā)明解決了對(duì)于軟土地質(zhì)的勘察以及性能分析的問題，從而便于工程人員更好的進(jìn)行設(shè)計(jì)與施工。

污染源解析方法、裝置及終端設(shè)備 1135     

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本發(fā)明適用于污染物解析技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種污染源解析方法、裝置及終端設(shè)備，該方法包括：獲取待解析監(jiān)測數(shù)據(jù)，并基于因子分析模型對(duì)待解析監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行解析，獲得待解析監(jiān)測數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)的因子成分譜；根據(jù)因子成分譜中包括的每種因子的每種化學(xué)組分濃度，計(jì)算每種因子中化學(xué)組分濃度最高的前N種化學(xué)組分分別對(duì)應(yīng)的濃度系數(shù)；根據(jù)每種因子中前N種化學(xué)組分分別對(duì)應(yīng)的濃度系數(shù)和預(yù)設(shè)污染源行業(yè)源譜，計(jì)算每種因子在每種污染源行業(yè)中的權(quán)重系數(shù)；根據(jù)每種因子在每種污染源行業(yè)中的權(quán)重系數(shù)，確定每種因子代表的污染源行業(yè)。本發(fā)明可以根據(jù)待解析監(jiān)測數(shù)據(jù)，直接獲得對(duì)應(yīng)的污染源行業(yè)，實(shí)現(xiàn)待解析監(jiān)測數(shù)據(jù)的自動(dòng)解析，避免人為因素對(duì)解析結(jié)果的干擾。

玻璃強(qiáng)化離子交換效率的評(píng)價(jià)方法 1168     

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本發(fā)明涉及玻璃化學(xué)強(qiáng)化技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種玻璃強(qiáng)化離子交換效率的評(píng)價(jià)方法。該方法包括：(1)確定標(biāo)準(zhǔn)玻璃的厚度T0和待測玻璃的厚度T1，以及確定待測玻璃中氧化鉀的百分含量K1；(2)將待測玻璃樣品與金屬鹽接觸以進(jìn)行強(qiáng)化處理，得到待測強(qiáng)化玻璃樣品；(3)確定待測強(qiáng)化玻璃樣品中氧化鉀的百分含量K2，以獲得待測玻璃的強(qiáng)化離子交換效率K，其中，K＝(K2?K1)×T1/T0。本發(fā)明提供的方法不僅能夠快速在不同品種的玻璃中優(yōu)選出適于化學(xué)強(qiáng)化的玻璃，也可以高效率的分析出某種玻璃的最佳化學(xué)強(qiáng)化條件，為玻璃研發(fā)中的料方優(yōu)選和產(chǎn)品化學(xué)強(qiáng)化的工藝探索提供了技術(shù)支撐。

采用微波加熱制備三組分共沉淀鉬酸鹽抗菌劑的方法 839     

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本發(fā)明涉及一種微波加熱制備Ag2MoO4－ZnMoO4－CuMoO4方法。試驗(yàn)表明在微波加熱條件下能促進(jìn)該種抗菌劑化學(xué)反應(yīng)的完成，較大地縮短了抗菌劑的制備時(shí)間。且在制備三組分共沉淀的鉬酸鹽抗菌粉體的混合溶液時(shí)，采用共沉淀的方式使得抗菌劑的粒徑更均勻，提高了抗菌效果。通過未燒及1260℃焙燒樣品的XRD分析比較，三組分鉬酸鹽抗菌劑具有良好的高溫穩(wěn)定性。且由于用部分CuMoO4、ZnMoO4的化合物代替Ag2MoO4化合物，使得抗菌劑成本降低。將所制得的Ag2MoO4－ZnMoO4－CuMoO4抗菌劑用量以干釉總重量1～2wt％的比例添加到衛(wèi)生瓷釉中，經(jīng)1260℃左右的溫度燒成得到抗菌陶瓷樣品。經(jīng)抗菌性能測試，抗菌陶瓷對(duì)大腸桿菌及金黃色葡萄球菌的抑菌率均在90％以上，符合中國建材行業(yè)抗菌陶瓷的標(biāo)準(zhǔn)。

鋰離子電池用釩酸鋰Li3VO4納米花的高效微波輻射合成方法 733     

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本專利公開了一種鋰離子電池用釩酸鋰Li3VO4納米花的高效微波輻射合成方法，以五氧化二釩和水合氫氧化鋰為反應(yīng)物，CTAB為表面活性劑，蒸餾水為溶劑，利用微波加熱技術(shù)進(jìn)行快速合成制備。微觀形貌和物相分析表明產(chǎn)物為納米片嵌插貫穿組裝的納米花結(jié)構(gòu)，其中納米花直徑為1.0～2.1微米，組裝納米花的納米片厚度為25～50納米，產(chǎn)物結(jié)晶度和純度高，電化學(xué)測試表明釩酸鋰Li3VO4納米花組裝成的鋰離子電池具有穩(wěn)定的充放電性能和良好的放比容量。同時(shí)，CTAB聯(lián)合微波加熱技術(shù)路線將CTAB優(yōu)異的表面活性作用和微波加熱瞬時(shí)能量集中度高、節(jié)能高效等優(yōu)勢(shì)相結(jié)合，拓寬了小尺寸納米材料制備途徑。

利用含羞草制備超級(jí)電容器電極材料的方法 1086     

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一種利用含羞草制備超級(jí)電容器電極材料的方法，其主要是將含羞草進(jìn)行真空冷凍干燥處理，在管式電阻爐中先低溫200～400℃碳化后再高溫600～800℃碳化，之后將生物碳與分析純的氫氧化鉀按質(zhì)量比1 : 0.5～4混勻，在箱式氣氛爐中600～900℃恒溫碳化0.5～3小時(shí)進(jìn)行化學(xué)活化，對(duì)活化產(chǎn)物進(jìn)行酸處理，最后離心洗滌至中性，干燥制得超級(jí)電容器電極材料。本發(fā)明合成步驟簡單，反應(yīng)條件相對(duì)溫和，重復(fù)性好，產(chǎn)率高，易用于大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化；制備的超級(jí)電容器電極材料比表面積高達(dá)1307m2g-1，在6M?KOH溶液中，1Ag-1電流密度下，測得電容高達(dá)250Fg-1，且循環(huán)穩(wěn)定性好，是一種相對(duì)理想的超級(jí)電容器電極材料。

搪瓷爐架用高鉻廢鋼生產(chǎn)配方和工藝方法 1028     

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本發(fā)明公開了一種搪瓷爐架用高鉻廢鋼生產(chǎn)配方和工藝方法，S1、將球鐵屑、石墨化增碳劑、高鉻(Cr≥1％)鋼屑、普通碳素鋼廢鋼、灰鐵回爐料按順序依次加入中頻電爐熔煉；S2、依次加入硅鐵和錳鐵，待全部融化后，取樣進(jìn)行紅外碳硫分析和光譜化學(xué)分析；S3、檢驗(yàn)化學(xué)成分合格后，將鐵水靜置；S4、將鐵水倒入周轉(zhuǎn)包，將硅鋇孕育劑倒入澆注機(jī)內(nèi)剩余鐵水的表層，將周轉(zhuǎn)包內(nèi)鐵水倒入澆注機(jī)進(jìn)行一次孕育；S5、一次孕育后的鐵水由澆注機(jī)澆注進(jìn)砂型，同時(shí)使用硅鍶孕育劑進(jìn)行二次隨流孕育。本發(fā)明采用上述結(jié)構(gòu)的一種搪瓷爐架用高鉻廢鋼生產(chǎn)配方和工藝方法，搪瓷爆瓷率降低到0.01％以下，變形量小于1mm，斷裂比例小于0.02％，顯著降低了產(chǎn)品料廢率。

分離蛋白質(zhì)用超濾器 752     

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本實(shí)用新型涉及分析化學(xué)分離技術(shù),特別它是一種用于測定動(dòng)、植物中的電化學(xué)活性物質(zhì)與其他需要分離蛋白質(zhì)的設(shè)備,它包括進(jìn)液管、超濾管、出液管和熱塑管構(gòu)成,用環(huán)氧樹脂粘結(jié)起來的中空玻璃纖維束制成的超濾管位于熱塑管內(nèi),超濾管一端連接進(jìn)液管,另一端連接出液管。本實(shí)用新型成本低,操作簡單,耗時(shí)短,可以排除蛋白質(zhì)的干擾,而且回收率高,可以迅速將蛋白質(zhì)從被分析溶液中分離出來,達(dá)到準(zhǔn)確測定電化學(xué)活性物質(zhì)的目的。

基于氣體逸散成因的高原熱喀斯特湖識(shí)別方法 866     

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本發(fā)明公開了一種基于氣體逸散成因的高原熱喀斯特湖識(shí)別方法，具體涉及地球化學(xué)地球物理勘探領(lǐng)域。該方法通過調(diào)查研究區(qū)目標(biāo)湖周圍地面物性，結(jié)合微地貌技術(shù)得到研究區(qū)的地形相對(duì)高差分布圖，采用低頻探地雷達(dá)探測研究區(qū)得到雷達(dá)波瞬時(shí)頻率譜，分析凍土層斷層、斷裂成因，再利用音頻大地電磁測深儀測量研究區(qū)得到凍土底板厚度圖，分析研究區(qū)內(nèi)的凍土分布情況，確定目標(biāo)湖底深部的斷裂構(gòu)造，最后基于地球化學(xué)探測技術(shù)繪制研究區(qū)的土壤甲烷氣含量分布圖，根據(jù)土壤甲烷氣含量值的分布情況確定目標(biāo)湖為基于氣體逸散成因的高原熱喀斯特湖。本發(fā)明均采用地面測量識(shí)別技術(shù)，簡單易行，實(shí)現(xiàn)了有效識(shí)別基于氣體逸散成因的高原熱喀斯特湖。

重?fù)缴橐r底上外延層過渡區(qū)的控制方法 830     

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本發(fā)明公開了一種重?fù)缴橐r底上外延層過渡區(qū)的控制方法。本發(fā)明采用化學(xué)氣相沉積技術(shù),在N型重?fù)缴楣枰r底上分兩次生長輕摻的薄硅外延層。即生長完第一層本征外延層后,降至870-930℃取出,此期間通入HCL腐蝕基座除去記憶效應(yīng),腐蝕完成后,再把該片在870-930℃下裝爐,重新生長余下的外延層。經(jīng)用擴(kuò)展電阻分析儀對(duì)用常規(guī)方法和本發(fā)明的方法制得的外延層進(jìn)行檢驗(yàn)、比較,發(fā)現(xiàn)本發(fā)明所述方法制得的外延層過渡區(qū)陡峭,外延層的電阻率的均勻性很好。

基于區(qū)塊鏈的工業(yè)廢水處理系統(tǒng) 1042     

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本發(fā)明涉及一種基于區(qū)塊鏈的工業(yè)廢水處理系統(tǒng)，包括：PH值監(jiān)測器(1)、化學(xué)成分分析儀(2)、廢水控制終端(3)、服務(wù)器端(4)、電控曝氣池(5)；本系統(tǒng)首先通過PH值監(jiān)測器和化學(xué)成分分析儀監(jiān)測各排污口的廢水PH值以及化學(xué)組分，然后將監(jiān)測數(shù)據(jù)反饋至服務(wù)器端，由服務(wù)器端匯總各工廠的廢水監(jiān)測數(shù)據(jù)，其次基于大數(shù)據(jù)分析及處理技術(shù)，將監(jiān)測數(shù)據(jù)輸入至已訓(xùn)練的模型后自動(dòng)生成系統(tǒng)執(zhí)行策略，通過數(shù)控技術(shù)驅(qū)動(dòng)廢水控制終端按設(shè)定策略進(jìn)行排污，驅(qū)動(dòng)電控曝氣池運(yùn)轉(zhuǎn)，將酸性廢水與堿性廢水互相中和，充分利用酸、堿廢水相互中和，達(dá)到以廢治廢的目的；同時(shí)本發(fā)明還基于區(qū)塊鏈技術(shù)實(shí)現(xiàn)監(jiān)測數(shù)據(jù)的交互，提高了數(shù)據(jù)的安全性。

與消解管配合使用的輔助工具 943     

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本實(shí)用新型提供了一種與消解管配合使用的輔助工具，屬于化學(xué)分析設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，包括能夠插設(shè)于消解管內(nèi)并與消解管間隙配合的管體，管體與消解管的內(nèi)腔等高，或管體的高度大于消解管內(nèi)腔的高度；當(dāng)管體插設(shè)于消解管內(nèi)時(shí)，待消解樣品能夠通過管體所圍成的物料通道直達(dá)消解管的底部；管體包括相對(duì)設(shè)置的兩個(gè)弧形板，各弧形板上分別設(shè)置有用于與另一個(gè)弧形板連接的插件，和用于與另一個(gè)弧形板上的插件插接配合的凹槽。采用本實(shí)用新型提供的與消解管配合使用的輔助工具，有效避免了樣品附著到消解管的內(nèi)壁上，提高了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和稱重速率。

溶液反應(yīng)體系多通道封閉取樣裝置 903     

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本實(shí)用新型公開了一種溶液反應(yīng)體系多通道封閉取樣裝置，涉及分析化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，包括若干個(gè)接樣瓶、若干個(gè)含孔導(dǎo)流管、一個(gè)控制板和一個(gè)負(fù)壓裝置，接樣瓶包括瓶體和瓶蓋，瓶體具有一個(gè)開口，瓶蓋可拆卸固定于開口處，一個(gè)含孔導(dǎo)流管貫穿一個(gè)瓶體的側(cè)壁上，含孔導(dǎo)流管的兩端均位于瓶體的外側(cè)，含孔導(dǎo)流管的側(cè)壁上設(shè)有若干個(gè)通孔，若干個(gè)通孔均位于瓶體內(nèi)，控制板上具有一個(gè)匯聚腔和若干個(gè)微流通道，每個(gè)微流通道上設(shè)有一個(gè)閥門，含孔導(dǎo)流管的第一端與水溶液相連通，含孔導(dǎo)流管的第二端與微流通道的第一端相連通，微流通道的第二端與匯聚腔相聯(lián)通，負(fù)壓裝置與匯聚腔相連接。本實(shí)用新型能夠?qū)崿F(xiàn)多個(gè)通道的樣品提取。

點(diǎn)陣型蝕刻不銹鋼纖維的制備方法及其應(yīng)用 848     

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本發(fā)明公開了一種點(diǎn)陣型蝕刻不銹鋼纖維的制備方法，304不銹鋼纖維置于含有電解液的四電極金屬蝕刻裝置中，在外加電源的電壓為20?30v，極化時(shí)間為40?60s的條件下，通過電化學(xué)蝕刻不銹鋼纖維使其表面形成排列均勻的微孔，從而得到一種能夠吸附水中有機(jī)物尤其是PAHs的新型不銹鋼吸附材料。將其應(yīng)用于水中PAHs的吸附，具有價(jià)格低廉、吸附性高、選擇性好的優(yōu)點(diǎn)，解決了傳統(tǒng)的吸附材料易碎、吸附性低的缺點(diǎn)。除此之外，本實(shí)驗(yàn)制備的材料不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，因此這種新型吸附材料可有效改善水質(zhì)，減少污染，在水中痕量有機(jī)物處理過程中有很好的應(yīng)用前景，為更有效快捷的進(jìn)行水中有機(jī)污染的分析檢測提供了技術(shù)支持。

全自動(dòng)消解趕酸儀 773     

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本發(fā)明涉及一種全自動(dòng)消解趕酸儀，屬于分析檢測實(shí)驗(yàn)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。包括供液裝置、加熱裝置、酸氣吸收裝置、密封裝置、消解管架及管架轉(zhuǎn)動(dòng)裝置，加熱裝置中心設(shè)置有管架轉(zhuǎn)動(dòng)裝置，其側(cè)面設(shè)置有供液裝置，上方設(shè)置有密封裝置，密封裝置上方連接有酸氣吸收裝置，管架轉(zhuǎn)動(dòng)裝置與消解管架固定。本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)定量加入酸液、均勻加熱樣品、吸收消解和趕酸過程產(chǎn)生的酸氣等功能，以減少化學(xué)試劑對(duì)操作人員的危害，保持樣品消解過程的均勻性和一致性，同時(shí)減少對(duì)環(huán)境的污染，具有效率高、精密度好、安全環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。

甲胎蛋白抗體包被磁珠的方法、偶聯(lián)磁珠及試劑盒 1034     

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本發(fā)明涉及甲胎蛋白抗體包被磁珠的方法、偶聯(lián)磁珠及試劑盒，是在甲胎蛋白抗體中加入預(yù)處理液進(jìn)行預(yù)處理，之后將經(jīng)過預(yù)處理的甲胎蛋白抗體與羧基磁珠偶聯(lián)，得到甲胎蛋白抗體偶聯(lián)磁珠，其中預(yù)處理液包括十二烷基硫酸鈉溶液。在甲胎蛋白抗體與羧基磁珠進(jìn)行偶聯(lián)前，通過十二烷基硫酸鈉對(duì)甲胎蛋白抗體進(jìn)行預(yù)處理，可以明顯提高甲胎蛋白抗體與磁珠的偶聯(lián)效率，提高現(xiàn)有技術(shù)中利用化學(xué)發(fā)光磁微粒免疫分析法檢測人血清中甲胎蛋白的靈敏度和信噪比。

阿格列汀衍生物Ⅰ及其制備方法與應(yīng)用 1005     

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本發(fā)明涉及一種阿格列汀衍生物Ⅰ及其制備方法與應(yīng)用，屬于化學(xué)醫(yī)藥領(lǐng)域。阿格列汀衍生物Ⅰ是苯甲酸阿格列汀的水解產(chǎn)物之一，是苯甲酸阿格列汀原料藥及其制劑的主要雜質(zhì)之一。本發(fā)明所述阿格列汀衍生物Ⅰ可用于分析檢測苯甲酸阿格列汀的純度和含量，用于控制苯甲酸阿格列汀原料及其制劑的質(zhì)量。

電流型NO2氣體傳感器及其制備方法 950     

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本發(fā)明涉及一種電流型NO2氣體傳感器及其制備方法,屬電化學(xué)氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域。該NO2氣體傳感器由高溫氧離子導(dǎo)體致密層,與其緊密結(jié)合的多孔層和多孔層內(nèi)納米級(jí)敏感材料組成。其制備包括:氧離子導(dǎo)體致密片的制備,多孔層的制備,納米級(jí)敏感材料的制備和傳感器的組裝。高溫氧離子導(dǎo)體的組成為ZrxA1-xO2-δ(A是Ca、Y、Yb、In等,0

新型蝕刻不銹鋼纖維的制備方法及其應(yīng)用 878     

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本發(fā)明公開了一種新型蝕刻不銹鋼纖維的制備方法，304不銹鋼纖維置于含有電解液的四電極金屬蝕刻裝置中，在外加電源的電壓為35?45v，極化時(shí)間為15?25s的條件下，通過電化學(xué)蝕刻不銹鋼纖維使其表面形成形似魚鱗狀的排列均勻的微孔，從而得到一種能夠吸附水中有機(jī)物尤其是PAHs的新型不銹鋼吸附材料。將其應(yīng)用于水中PAHs的吸附，具有價(jià)格低廉、吸附性高、選擇性好的優(yōu)點(diǎn)，解決了傳統(tǒng)的吸附材料易碎、吸附性低的缺點(diǎn)。除此之外，本實(shí)驗(yàn)制備的材料不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，因此這種新型吸附材料可有效改善水質(zhì)，減少污染，在水中痕量有機(jī)物處理過程中有很好的應(yīng)用前景，為更有效快捷的進(jìn)行水中有機(jī)污染的分析檢測提供了技術(shù)支持。

直讀光譜儀試樣制樣設(shè)備 1071     

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本實(shí)用新型公開了一種直讀光譜儀試樣制樣設(shè)備，屬于冶金分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，包括高頻加熱爐、壓樣機(jī)構(gòu)和加熱爐安裝箱，加熱爐安裝箱設(shè)置在壓樣機(jī)構(gòu)一側(cè)，高頻加熱爐設(shè)置于加熱爐安裝箱內(nèi)，高頻加熱爐前端設(shè)有加熱感應(yīng)線圈，加熱爐安裝箱包括樣品加熱移送機(jī)構(gòu)、加熱移送機(jī)構(gòu)連接板和加熱安裝箱本體，加熱移送機(jī)構(gòu)連接板一端設(shè)置在加熱安裝箱本體上，加熱移送機(jī)構(gòu)連接板上活動(dòng)設(shè)置有樣品加熱移送機(jī)構(gòu)，樣品加熱移送機(jī)構(gòu)能夠相對(duì)加熱移送機(jī)構(gòu)連接板移動(dòng)，壓樣機(jī)構(gòu)包括立柱、工作臺(tái)和液壓機(jī)構(gòu)。本實(shí)用新型制樣過程不改變鋼樣內(nèi)在各化學(xué)元素成份及含量，保證了樣品測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，而且制樣速度快，穩(wěn)定可靠，減少了人力物力的消耗。

金水六君煎指紋圖譜的建立方法 897     

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本發(fā)明涉及中藥檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體公開金水六君煎指紋圖譜的建立方法，包括以下步驟：a、供試品溶液的制備：按金水六君煎中各組分的質(zhì)量配比分別稱取熟地黃、當(dāng)歸、炙甘草、茯苓、半夏和陳皮，加水和姜片浸泡，煎煮，過濾得到濾液，即為供試品溶液；b、對(duì)照品溶液的制備：稱取橙皮苷和甘草酸銨，用甲醇溶解，得到混合溶液，即為對(duì)照品溶液；c、將供試品溶液和對(duì)照品溶液分別進(jìn)行高效液相色譜測定，得到金水六君煎中有效成分指紋圖譜。本發(fā)明提供的方法，可以對(duì)金水六君煎中的化學(xué)成分進(jìn)行定性分析，對(duì)評(píng)價(jià)金水六君煎的質(zhì)量提供依據(jù)，為金水六君煎制定具體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)挖掘其藥效物質(zhì)奠定了基礎(chǔ)。

基于核磁共振氫譜的品種葡萄酒鑒別方法 1098     

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本發(fā)明涉及葡萄酒真實(shí)性識(shí)別技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種基于核磁共振氫譜的品種葡萄酒鑒別方法。該方法包括：基于核磁共振氫譜的葡萄酒中化學(xué)成分檢測與數(shù)據(jù)庫構(gòu)建；利用核磁共振氫譜測定預(yù)處理葡萄酒中的化合物；結(jié)合多元統(tǒng)計(jì)分析方法篩選出不同品種間的差異性特征化合物，應(yīng)用篩選出的特征化合物建立Fisher函數(shù)判別模型；通過比較Fisher函數(shù)判別模型的大小來確定待測葡萄酒樣品品種。本發(fā)明首次建立西拉、美樂、馬瑟蘭和赤霞珠四個(gè)品種的葡萄酒Fisher函數(shù)判別模型，前處理操作簡便，對(duì)樣品無損壞，解決了品種葡萄酒鑒別的難題，有利于保護(hù)消費(fèi)者和葡萄酒生產(chǎn)者的合法權(quán)益，保護(hù)我國的優(yōu)質(zhì)葡萄酒產(chǎn)品。

熒光化合物、熒光探針和熒光可視化試紙及其制備方法和應(yīng)用 899     

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本發(fā)明涉及熒光化合物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種熒光化合物及其制備方法，利用該熒光化合物制備熒光探針和熒光可視化試紙的方法和應(yīng)用。該熒光化合物屬于氨甲基吡啶熒光衍生物，對(duì)水氧不敏感，具有優(yōu)異的熱力學(xué)穩(wěn)定性以及突出的光化學(xué)穩(wěn)定性，并且具有良好的溶解性，采用該熒光化合物制備得到的熒光探針和熒光可視化試紙能實(shí)現(xiàn)對(duì)鈀離子的高靈敏度、高選擇性、可逆的檢測，為實(shí)現(xiàn)高效便捷、高靈敏、高選擇性、快速可逆的鈀離子定量分析檢測提供了一種新的技術(shù)思路。

H型鋼軋輥軸頭磨損后的修復(fù)方法 1112     

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本發(fā)明涉及一種H型鋼軋輥軸頭磨損后的修復(fù)方法，包括如下步驟：S1:確定H型鋼軋輥軸頭的損傷部位及磨損量；S2:對(duì)H型鋼軋輥軸頭進(jìn)行金相檢測；S3:清理H型鋼軋輥軸頭損傷部位的疲勞層至露出新加工面；S4：分析H型鋼軋輥軸頭的化學(xué)成分，根據(jù)檢測結(jié)果確定修復(fù)用的合金粉末；S5：對(duì)H型鋼軋輥軸頭進(jìn)行預(yù)熱；S6:調(diào)節(jié)激光器的工作參數(shù)，開啟激光器發(fā)出高能量密度的激光束將修復(fù)用的合金粉末與H型鋼軋輥軸頭母材表面一起熔凝，在H型鋼軋輥軸頭的損傷部位形成熔覆層；S7:保溫處理。本發(fā)明熔覆修復(fù)后的H型鋼軋輥軸頭，其熔覆層的硬度高于母材本身5?10HS，且熔覆層晶粒細(xì)小且組織致密、強(qiáng)度高、熔覆層與母材結(jié)合力強(qiáng)、不易掉塊和脫落，耐磨性好，完全能滿足原使用要求。

化肝煎指紋圖譜的建立方法 1069     

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本發(fā)明涉及中藥提取技術(shù)領(lǐng)域，具體公開一種化肝煎指紋圖譜的建立方法，包括以下步驟：a、供試品溶液的制備：按化肝煎中各組分的質(zhì)量配比稱取青皮、陳皮、芍藥、牡丹皮、炒梔子、澤瀉、浙貝母，加水煎煮，過濾得到濾液，即為供試品溶液；b、對(duì)照品溶液的制備：用溶劑溶解橙皮苷、芍藥苷、丹皮酚、梔子苷、腺苷，得到混合溶液，即為對(duì)照品溶液；c、高效液相色譜檢測：將供試品溶液和對(duì)照品溶液分別用高效液相色譜進(jìn)行檢測，獲得化肝煎指紋圖譜。本發(fā)明可以對(duì)化肝煎中的化學(xué)成分進(jìn)行定性分析，對(duì)評(píng)價(jià)化肝煎的質(zhì)量提供依據(jù)，為其制定統(tǒng)一的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)挖掘其藥效物質(zhì)奠定了基礎(chǔ)。

用于在線富集純化熊果酸的聚合物連續(xù)床及熊果酸在線富集純化的方法 1015     

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本發(fā)明提供了一種用于在線富集純化熊果酸的聚合物連續(xù)床及熊果酸在線富集純化的方法，所述聚合物連續(xù)床為整體多孔材料，其是采用硅烷化后帶有雙鍵的多壁碳納米管與苯乙烯、乙二醇二甲基丙烯酸酯經(jīng)氧化還原聚合反應(yīng)制得。本發(fā)明制備方法簡單，所得用于在線富集純化熊果酸的聚合物連續(xù)床比表面積、孔結(jié)構(gòu)等性能優(yōu)異，該聚合物連續(xù)床與熊果酸之間的作用力增大，可以對(duì)熊果酸進(jìn)行有效地在線富集，吸附量大，檢測限低，提高了分析檢測的精密度、靈敏度和準(zhǔn)確度，回收率高，簡化了樣品預(yù)處理的操作步驟，大幅縮減了樣品的預(yù)處理時(shí)間，經(jīng)濟(jì)實(shí)用，同時(shí)有利于實(shí)現(xiàn)綠色化學(xué)。

粗軋機(jī)主軸扁頭套磨損后的修復(fù)方法 877     

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本發(fā)明涉及一種粗軋機(jī)主軸扁頭套磨損后的修復(fù)方法，包括如下步驟：S1:確定粗軋機(jī)主軸扁頭套的損傷部位及磨損量；S2:對(duì)粗軋機(jī)主軸扁頭套進(jìn)行金相檢測；S3:清理粗軋機(jī)主軸扁頭套損傷部位的疲勞層、露出新鮮金屬面；S4：分析粗軋機(jī)主軸扁頭套的化學(xué)成分，根據(jù)分析結(jié)果確定修復(fù)用的合金粉末；S5：對(duì)粗軋機(jī)主軸扁頭套進(jìn)行預(yù)熱；S6:調(diào)節(jié)激光器的工作參數(shù)，開啟激光器發(fā)出高能量密度的激光束，將修復(fù)用的合金粉末與粗軋機(jī)主軸扁頭套母材表面一起熔凝，在損傷部位形成熔覆層；S7:保溫處理。本方法修復(fù)形成的熔覆層硬度高于母材、晶粒細(xì)小且組織致密，具有良好的耐汽蝕性和熱穩(wěn)定性、與母材結(jié)合力強(qiáng)、不易掉塊和脫落、耐磨性好，修復(fù)后可完全滿足使用要求。

中藥材硫殘留的鑒定方法 751     

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本發(fā)明公開了中藥材硫殘留的鑒定方法，屬于化學(xué)物質(zhì)殘留量的分析檢測領(lǐng)域，包括以下步驟：將中藥材粉碎后，放入燒瓶內(nèi)；加入蒸餾水，超聲波處理；加入鹽酸溶液；加熱蒸餾；用強(qiáng)堿溶液對(duì)餾分進(jìn)行吸收。向吸收液中加入氧化劑并加熱。最后將吸收液滴加至硝酸鋇等沉淀劑溶液中，觀察有無沉淀生成，鑒定中藥材是否含有硫殘留。該方法的檢測限達(dá)到1μg/g。本發(fā)明能夠快速有效的鑒定多種中藥材中硫殘留，具有普適性，且成本低廉，操作簡單，易于推廣。

抗人可溶性間皮素相關(guān)蛋白單克隆抗體的制備方法 730     

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本發(fā)明屬于抗體的制備,特別是指一種抗人可溶性間皮素相關(guān)蛋白單克隆抗體的制備方法。包括人間皮素B細(xì)胞抗原表位的多參數(shù)預(yù)測及抗原肽合成、抗人SMR單克隆抗體的制備等工藝步驟,解決了目前仍無可以檢測可溶性間皮素的單克隆抗體的問題。具有制備的抗人可溶性間皮素相關(guān)蛋白單克隆抗體(2H10和6D9),經(jīng)免疫細(xì)胞化學(xué)和免疫印記分析該抗體具有較高的特異性。為進(jìn)一步利用酶聯(lián)免疫對(duì)可溶性間皮素相關(guān)蛋白進(jìn)行檢測奠定了基礎(chǔ)等優(yōu)點(diǎn)。