3,5-二氯水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法 1043     

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本發(fā)明公開了一種3,5-二氯水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。（1）將0.7-0.8克分析純3,5-二氯水楊醛、0.1-0.2克分析純六水氯化釤和0.2-0.3克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）向步驟（1）所制得的溶液中加入分析純甲酸或分析純乙酸，攪拌，調(diào)節(jié)pH值為5-6；（3）將步驟（2）所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在70-90℃下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1無水乙腈和分析純DMF的混合溶液洗滌。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

5-溴水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法 963     

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本發(fā)明公開了一種5-溴水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。（1）將0.3-0.4克分析純5-溴水楊醛、0.1-0.2克分析純六水氯化釤和0.1-0.2克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）向步驟（1）所制得的溶液中加入分析純甲酸或分析純乙酸，攪拌，調(diào)節(jié)pH值為5-6；（3）將步驟（2）所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在70-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1無水乙腈和分析純DMF的混合溶液洗滌。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

乙氧基水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法 1282     

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本發(fā)明公開了一種鄰香草醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。（1）將0.3-0.4克分析純乙氧基水楊醛，0.1-0.2克分析純六水氯化釤和0.1-0.2克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；（2）緩慢加入分析純甲酸或分析純乙酸，并不斷攪拌，調(diào)節(jié)pH值為5-6；（3）轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在70-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1無水乙腈和分析純DMF的混合溶液洗滌，得到單晶級乙氧基水楊醛縮水合肼雙希夫堿化合物。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

鄰香草醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法 759     

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本發(fā)明公開了一種鄰香草醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。（1）將0.3-0.4克分析純鄰香草醛、0.1-0.2克分析純六水氯化釤和0.1-0.2克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）緩慢加入分析純甲酸或分析純乙酸，并不斷攪拌，調(diào)節(jié)pH值為5-6；（3）轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在70-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1無水乙腈和分析純DMF的混合溶液洗滌，得到單晶級鄰香草醛縮水合肼雙希夫堿化合物。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

POSS雜化毛細管整體柱固定相及其制備方法 939     

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本發(fā)明提供了一種POSS雜化毛細管整體柱固定相及其制備方法，是利用含烯基POSS為功能單體，二巰基化合物為交聯(lián)劑，在引發(fā)劑和致孔劑共存條件下，基于巰基-烯點擊化學反應制備多孔POSS雜化毛細管整體柱。該POSS雜化毛細管整體柱的制備過程簡單、反應溫和，可根據(jù)不同的應用選用不同烯基POSS單體和二巰基交聯(lián)劑，制備出相應多孔POSS雜化整體柱固定相。該方法制得POSS雜化整體柱具有選擇性好、柱效高、pH適用范圍寬及應用范圍廣泛等優(yōu)點。本發(fā)明可用作高效液相色譜或毛細管電色譜固定相，適用于中性，酸性和堿性有機化合物的快速分離分析，在分離科學領域具有很好的應用潛力。

木塑復合材料用分散劑的制備方法 864     

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本發(fā)明公開了一種木塑復合材料用分散劑的制備方法。在氮氣保護下，將偏苯三酸酐和催化劑對甲苯磺酸一起溶于二甲基亞砜中，恒溫在120~170℃攪拌回流反應，緩慢滴加乙二胺，回流反應3~7小時，制得中間產(chǎn)物；將硬脂酸加入中間產(chǎn)物中保持反應溫度恒溫反應2~5小時，反應結(jié)束后所得產(chǎn)物用蒸餾水洗滌5~6次，以除去溶劑二甲基亞砜，得到淺黃色脂狀物，即為本發(fā)明制得的木塑復合材料用分散劑；所述偏苯三酸酐、硬脂酸和二甲基亞砜為工業(yè)級，乙二胺和催化劑對甲苯磺酸為化學純，蒸餾水為分析純。本發(fā)明生產(chǎn)成本低，反應簡單，且所得分散劑能夠提高木粉與熱塑性樹脂之間相容性，從而使復合材料的力學性能提高。

從羅漢果根中提取的皂苷類化合物、其制備方法及其用途 684     

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本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術領域，具體為從羅漢果根中提取分離得到的皂苷 類化合物Siraitic acid IIB和Siraitic acid IIC，其制備方法及其在 抗腫瘤藥物中的應用。上述兩種化合物的分子式分別為C40H60O14和C41H62O15， 經(jīng)多種現(xiàn)代光譜分析，特別是應用二維核磁共振譜的綜合解析，確定了這 兩種化合物的化學結(jié)構(gòu)。體外抗腫瘤實驗表明，化合物Siraitic acid II B對肺癌細胞A549和肝癌細胞Hep-G2有明顯的抑制作用，化合物Siraitic acid IIC對肝癌細胞Hep-G2也有明顯抑制作用。本發(fā)明為研制新的抗腫 瘤藥物提供了先導化合物，對綜合開發(fā)利用羅漢果資源具有重要價值。

[Cu2(L3)2]的原位合成方法 1118     

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本發(fā)明公開了一種[Cu2(L3)2]原位合成方法。（1）將0.2-0.3克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯和0.4-0.5克硝酸銅溶于8-12毫升體積比為3：1的無水乙腈和無水甲醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在80-90℃下反應60-80小時，降溫至室溫，過濾，用無水甲醇洗滌，得到單晶級[Cu2(L3)2]配合物。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

鑭配合物藍色發(fā)光材料及合成方法 1127     

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本發(fā)明公開了一種鑭配合物藍色發(fā)光材料及合成方法。鑭配合物藍色發(fā)光材料化學式為[La(C10H8NO2)3CH3OH]·CH3OH，分子式為：C32H32LaN3O8，分子量為：725.52。將分析純的六水合氯化鑭的甲醇溶液，與分析純的3?吲哚乙酸和氫氧化鉀的甲醇溶液，混合均勻。在常溫下自然揮發(fā)，一周后，得到無色透明針狀晶體。[La(C10H8NO2)3CH3OH]·CH3OH在365?nm激發(fā)波長下，在465?nm波長處產(chǎn)生強度為104673?a.u.的藍色熒光，其發(fā)光壽命達到了0.711?ms。本發(fā)明具有工藝簡單、化學組分易于控制、重復性好而且產(chǎn)量較高等優(yōu)點。

薄層色譜定性鑒別清喉利咽顆粒中黃芩苷的方法 1097     

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本發(fā)明提供了一種薄層色譜定性鑒別中黃芩苷的方法，旨在提供一種操作方便，設備簡易，有利于控制清喉利咽顆粒質(zhì)量的清喉利咽顆粒中黃芩苷的鑒別方法；該方法包括下述步驟：1)制備供試品；2)制備陰性對照品；3)照品溶液；4)吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比80∶9∶10∶5的乙酸乙酯∶吡啶∶水∶甲醇醇?水為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在102℃加熱至斑點顯色清晰，置波長343nm，紫外光燈下檢視；屬于化學檢測技術領域。

對石油污染土壤進行生物修復的方法 831     

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本發(fā)明屬于土壤修復技術領域，公開了一種對石油污染土壤進行生物修復的方法，所述對石油污染土壤進行生物修復的方法包括：進行污染土壤中石油烴含量的初步檢測、進行石油污染土壤的化學修復、進行石油污染土壤的生物修復、進行第二次修復后的土壤中石油烴含量的檢測以及對比、進行修復后土壤的改良。本發(fā)明首先進行土壤的采集并對采集的土壤中石油烴含量進行獲取，依據(jù)獲取的土壤檢測信息進行土壤修復，進行修復的效果好且能夠節(jié)約修復成本。同時，本發(fā)明通過化學修復與生物修復結(jié)合的方案實現(xiàn)對石油污染土壤的修復效果以及修復效率的提升，操作簡單，便于推廣；在進行修復后進行土壤的改良，實現(xiàn)土壤的酸堿平衡，更好的進行土壤的后續(xù)開發(fā)。

鉍、銅混合鍍膜試條及其制備方法與應用 1035     

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本發(fā)明涉及一種鉍、銅混合鍍膜試條及其制備方法與應用。包括以下步驟：S101：向血樣中加入緩沖溶液，之后加入血液消解液并混合均勻，得到預處理后的血樣；血液消解液的原料組分包括Triton?X?100、SDS、蛋白酶K和濃硝酸中的一種或多種；S102：將鉍、銅混合鍍膜試條置于預處理后的血樣中，采用陽極溶出伏安法，得到血樣中的鉛含量數(shù)據(jù)。本發(fā)明以鉍、銅為主體，開發(fā)一種環(huán)境友好型預鍍鉍/銅混合體修飾印刷試條，從而代替汞膜電極在微型電化學檢測儀中的使用；此外，本發(fā)明鉍/銅膜印刷試條具有高可靠性、高選擇性與高實用性，能夠快速、準確地檢測出血液中鉛離子濃度，且用血量更少、血液的處理操作簡單，制作成本更低。

利用松香甲基丙烯酸縮水甘油酯酯化物制備羧基化聚合物微球的方法 980     

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本發(fā)明公開了一種利用松香甲基丙烯酸縮水甘油酯酯化物制備羧基化聚合物微球的方法。將蒸餾水在氮氣氣氛下升溫至60℃，加入分散劑明膠，攪拌得水相；將引發(fā)劑偶氮二異丁腈、單體混合物超聲分散均勻得油相；所述單體混合溶液中松香甲基丙烯酸縮水甘油酯酯化物即RG、化學純丙烯酸即AA、分析純苯乙烯即St和質(zhì)量百分比含量為80%的二乙烯基苯即DVB質(zhì)量比為mRG+AA : mSt : mDVB=1.42 : 1 : 0.51，mRG : mAA=6 : 1；將油相加入到水相中，攪拌下升溫反應3小時后熟化2小時；清洗，過濾，在40℃烘箱中干燥12小時。本發(fā)明對增強我國松香深加工能力，提高松香產(chǎn)品的附加值有著重要的意義，可望在醫(yī)藥、生物、材料、分析化學、涂料化學等領域有廣泛的應用。

二氧化硅納米孔道膜修飾玻碳電極及制備方法和應用 1033     

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本發(fā)明公開了一種二氧化硅納米孔道膜修飾玻碳電極及制備方法和應用。所述制備方法包括：(1)對玻碳電極進行電化學活化，制備電化學活化的玻碳電極；(2)在電化學活化的玻碳電極上制備二氧化硅納米孔道薄膜，制得所述的二氧化硅納米孔道膜修飾玻碳電極。本發(fā)明以電化學活化法對玻碳電極進行預處理，首次實現(xiàn)了玻碳電極上二氧化硅納米孔道膜的穩(wěn)定結(jié)合，同時提高對檢測物的響應信號和電位分辨能力。本發(fā)明提供的二氧化硅納米孔道膜修飾玻碳電極制備方法簡單、對有機電化學小分子響應靈敏、電位分辨能力高，結(jié)合二氧化硅納米孔道的預富集和防玷污、抗干擾能力，在復雜樣品中多類活性組分的直接、高靈敏電化學檢測方面具有巨大的應用前景。

血清SHBG蛋白作為肺結(jié)核病人血清標志物及其應用 828     

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一種血清SHBG(Sex?hormone-binding?globulin)蛋白作為肺結(jié)核病人血清標志物及其應用，所述血清SHBG蛋白在涂陰、涂陽肺結(jié)核和耐多藥肺結(jié)核病人血清中表達水平明顯增高，可利用iTRAQ結(jié)合MALDI-TOF/MS技術檢測，質(zhì)譜檢測SHBG蛋白5條肽段在涂陰、涂陽肺結(jié)核和耐多藥肺結(jié)核病人血清中表達水平明顯高于肺炎病人和正常人的血清中表達水平，ELISA和免疫組織化學也驗證SHBG蛋白在肺結(jié)核病人血清和組織中高表達。適用于肺結(jié)核病血清的輔助檢測，發(fā)病機制研究和抗結(jié)核病藥物開發(fā)。

溫度穩(wěn)定型微波介電陶瓷Nb2WO8及其制備方法 926     

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本發(fā)明公開了一種溫度穩(wěn)定型微波介電陶瓷Nb2WO8及其制備方法。微波介電陶瓷的化學組成通式為Nb2WO8。（1）將分析純的Nb2O5和WO3的原始粉末按Nb2WO8化學式稱量配料。（2）將步驟（1）原料濕式球磨混合12小時，溶劑為蒸餾水，烘干后在1200℃大氣氣氛中預燒6小時。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在1250~1280℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在1250~1280℃燒結(jié)良好，其介電常數(shù)達到37~38，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達53000~66000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，在工業(yè)上有著極大的應用價值。

鐵酸鉍基多鐵材料及其制備方法 983     

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本發(fā)明公開了一種鐵酸鉍基多鐵材料及其制備方法。鐵酸鉍基多鐵材料的化學組成通式為:(1-x-y)BiFeO3-xLa0.67Ba0.33MnO3-yPbTiO3,其中:0

具抗癌活性的3,5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應用 939     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的3, 5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成方法及應用。3, 5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C11H13Br2NO3，分子量為：366.93，具有良好的抗癌活性。(1)將2.799g分析純的3, 5-二溴水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml?的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結(jié)晶，靜置3天后，得到黃色塊狀晶體。3, 5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應用于制作抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

具抗癌活性的3,5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應用 1020     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的3, 5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成方法及應用。3, 5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C11H13Cl2NO3，分子量為：278.12，具有良好的抗癌活性。(1)將1.910g分析純的3, 5-二氯水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結(jié)晶，靜置3天后，得到黃色塊狀晶體。3, 5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應用于做抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

具抗癌活性的乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應用 1158     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成方法及應用。乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C28H44N2O9，分子量為：552.65。(1)將1.662g分析純的3-乙氧基水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)將步驟(1)得到的溶液于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結(jié)晶，靜置3天后，得到黃色的塊狀晶體。乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應用于做抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

微熱量儀和原位熒光光譜在線聯(lián)用系統(tǒng) 808     

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本發(fā)明涉及一種微熱量儀和原位熒光光譜聯(lián)用系統(tǒng)的研制。整個聯(lián)用系統(tǒng)由微熱量儀、光源、光纖、微型光纖光譜儀和計算機組成。系統(tǒng)工作時，光源產(chǎn)生的光經(jīng)光纖引入到微熱量儀的樣品池和參比池，再在樣品池通道加載采集入射光與反應體系作用后產(chǎn)生的熒光，并傳輸至微型光譜儀中進行檢測，熱信息和光譜信息同時由計算機記錄。該系統(tǒng)是一種新的聯(lián)用系統(tǒng)，適合于光誘導及光引發(fā)的化學及物理過程的檢測，特別是對化學發(fā)光和光化學反應過程的原位熱力學、動力學和原位光譜信息的同步測定，將過程熱力學、過程動力學和過程光譜之間的相互關聯(lián)，探索光譜學與熱力學的本質(zhì)聯(lián)系，推動微量熱技術在光譜科學和光化學科學的發(fā)展，該技術有望在光化學、光物理、光生物、醫(yī)藥及高分子材料科學中有廣泛地應用前景。

微熱量儀和拉曼光譜在線聯(lián)用系統(tǒng) 1072     

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本發(fā)明涉及一種光?微熱量儀和原位拉曼光譜聯(lián)用系統(tǒng)的研制。整個聯(lián)用系統(tǒng)由微熱量儀、光源、光纖、微型光纖拉曼光譜儀和計算機組成。系統(tǒng)工作時，光源產(chǎn)生的光經(jīng)光纖引入到微熱量儀的樣品池和參比池，再在樣品池通道加載采集入射光與反應體系作用后產(chǎn)生的拉曼信息，并傳輸至微型拉曼光譜儀中進行檢測，熱信息和光譜信息同時由計算機記錄。該系統(tǒng)是一種新的聯(lián)用系統(tǒng)，適合于光誘導及光引發(fā)的化學及物理過程的檢測，特別是對化學發(fā)光和光化學反應過程的原位熱力學、動力學和原位光譜信息的同步測定，將過程熱力學、過程動力學和過程光譜之間的相互關聯(lián)，探索光譜學與熱力學的本質(zhì)聯(lián)系，推動微量熱技術在光譜科學和光化學科學的發(fā)展，該技術有望在光化學、光物理、光生物、醫(yī)藥及高分子材料科學中有廣泛地應用前景。

分級納米多孔氧化銅材料的制備方法及其傳感應用 807     

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本發(fā)明提供了一種分級納米多孔氧化銅材料，以棒狀金屬有機框架為前驅(qū)體制備得到，材料的形貌是由均勻納米顆粒構(gòu)成的棒狀結(jié)構(gòu)，比表面積范圍在20?80?m²?g^?1。其制備方法包括以下步驟：1）棒狀金屬有機框架前驅(qū)體制備；2）熱解處理。作為檢測葡萄糖含量傳感器的應用：先獲得葡萄糖濃度與電流之間的線性關系；再對待測葡萄糖溶液濃度進行檢測。檢測時間少于4?s，檢測范圍為50?300μmol?L^?1，相關系數(shù)R范圍為0.9992?0.9999。本發(fā)明具有以下優(yōu)點：1、操作簡單、效率高、可重復性高、易于生產(chǎn)；2、具有高的電催化活性和高傳感性能。本發(fā)明材料對葡萄糖溶液具有明顯的響應，在電化學傳感器領域具有廣闊的應用前景。

可見光響應的復合氧化物光催化劑Ba10W6-xMoxLi4O30及制備方法 765     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的復合氧化物光催化劑Ba10W6-xMoxLi4O30及制備方法。1)將99.9%分析純的化學原料BaCO3、WO3、MoO3和Li2CO3,按Ba10W6-xMoxLi4O30化學式稱量配料,其中0≤x≤0.8;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在900-1050℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小,達到2μm左右,即可得到復合氧化物光催化劑Ba10W6-xMoxLi4O30粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應的復合氧化物光催化劑Ba4Li2W2O11及制備方法 771     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的復合氧化物光催化劑Ba4Li2W2O11及其制備方法。(1)將99.9%分析純的化學原料BaCO3、Li2CO3和WO3,按Ba4Li2W2O11化學式稱量配料;(2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;(3)將步驟(2)所得混合均勻的粉料在800-1000℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達到2μm左右,即可得到復合氧化物光催化劑Ba4Li2W2O11粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及應用 794     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及應用。[Zn(H2L4)2].(H2O)的分子式為：C22H28Br2N2O7Zn，分子量為：657.65。(1)將2.01g分析純的5-溴水楊醛和15ml的無水乙醇混合，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的無水乙醇，加熱、回流攪拌、冷卻、結(jié)晶、靜置，得到H3L4?(H3L4=2-((5-溴-2-羥基苯亞甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇)。(2)將0.144克H3L4和0.220克分析純二水乙酸鋅溶于15-20毫升體積比為5：5的無水乙醇和自制蒸餾水的混合溶液中；(3)轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，反應、降溫、過濾、結(jié)晶。[Zn(H2L4)2].(H2O)能作為抗腫瘤藥物應用。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好、產(chǎn)品純度高并產(chǎn)量高。

可見光響應的復合氧化物光催化劑Li8Ti5Nb4-xTaxO24及制備方法 672     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的復合氧化物光催化劑Li8Ti5Nb4-xTaxO24及制備方法。1)將99.9%分析純的化學原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li8Ti5Nb4-xTaxO24化學式稱量配料;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在900-1050℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達到2μm左右,即可得到復合氧化物光催化劑Li8Ti5Nb4-xTaxO24粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應的復合氧化物光催化劑Li7Ti5Nb3-xTaxO21及制備方法 1041     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的復合氧化物光催化劑Li7Ti5Nb3-xTaxO21及制備方法。1)將99.9%分析純的化學原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li7Ti5Nb3-xTaxO21化學式稱量配料;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在800～1050℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達到2μm左右,即可得到復合氧化物光催化劑Li7Ti5Nb3-xTaxO21粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應的復合氧化物光催化劑Li9Ti5Nb5-xTaxO27及制備方法 1095     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的復合氧化物光催化劑Li9Ti5Nb5-xTaxO27及制備方法。1)將99.9%分析純的化學原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li9Ti5Nb5-xTaxO27化學式稱量配料;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在900～1050℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達到2μm左右,即可得到復合氧化物光催化劑Li9Ti5Nb5-xTaxO27粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

配合物[[Cu2(L7)(L10)]的原位合成及作為抗癌藥物的應用 957     

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發(fā)明公開了一種配合物[[Cu2(L7)(L10)]的原位合成及作為抗癌藥物的應用。配合物[Cu2(L7)(L10)]的分子式為：C67H52Cu2N18O20Cl6，分子量為：1769.07。（1）將0.05-0.15克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯，0.05-0.15克分析純?nèi)跛徙~溶于10-20毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純正丁醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在80-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶，10天后得到單晶級配合物[Cu2(L7)(L10)]。[Cu2(L7)(L10)]能作為抗癌藥物應用。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。