導(dǎo)電高分子負(fù)載貴金屬?gòu)?fù)合催化劑及制備方法 1130     

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本發(fā)明涉及一種導(dǎo)電高分子負(fù)載貴金屬?gòu)?fù)合催化劑，具體制備方法如下：(1)0.02M?AIn單體溶于0.5M硫酸水溶液中作為電解液，采用循環(huán)伏安法，電壓0.30-0.85V，掃描速率為50mV?s-1，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將PAIn修飾的CC電極取出，依次用0.5M硫酸水溶液、蒸餾水沖洗以除去表面的殘留物；(2)將上述實(shí)驗(yàn)中所得PAIn/CC插入3mM?H2PtCl6+0.5M硫酸溶液中作為工作電極，恒電位-0.2V條件下沉積一定電量的Pt于PAIn/CC電極的表面，所得修飾電極用蒸餾水多次沖洗后進(jìn)行性能測(cè)試。本發(fā)明首次實(shí)現(xiàn)了AIn單體在水溶液中的電化學(xué)聚合；實(shí)驗(yàn)表明所得聚合物PAIn具有良好的電化學(xué)活性與穩(wěn)定性；與Pt/CC相比，Pt/PAIn/CC對(duì)于甲酸電化學(xué)氧化的催化活性、穩(wěn)定性以及抗毒化能力均得到提高，這要?dú)w因于PAIn載體的引入。

雞新城疫病毒感染治療藥劑 1003     

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本發(fā)明涉及雞新城疫病毒感染治療藥劑，醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，目的在于解決西藥及免疫失敗對(duì)養(yǎng)殖雞的威脅，以及化學(xué)針劑抗生素類藥物進(jìn)入人類食物鏈的問題，提供一種健康的純中藥的藥劑，通過分析雞新城疫病毒，屬于熱痰內(nèi)蘊(yùn)、外感邪毒、肝郁氣滯，取清熱利濕，疏肝理氣，祛風(fēng)化痰，排毒解毒之中藥結(jié)合：黨參15份、白術(shù)10份、板蘭根15份、金銀花15份、生地15份、桑白皮15份、茵陳15份、茯苓15份、牛膝15份、黃皮果葉15份、青皮10份、當(dāng)歸10份、甘草8份；還將各中藥與6倍質(zhì)量清水混合浸潤(rùn)2小時(shí)后煎煮20分鐘進(jìn)行渣液分離取藥液制作而成。

配合肝癌化療服用的中藥物 944     

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本發(fā)明涉及配合肝癌化療服用的中藥物，是按下面各中藥質(zhì)量份比組而成：黃芪15份、女貞子12份、冬蟲草10份、生地15份、菟絲子12份、陳皮12份、阿膠12份、瓜萎10份、紅花10份、牛膝10份、當(dāng)歸10份、枸杞子10份、紅棗15份、雞內(nèi)金10份。發(fā)明人分析了肝癌患者化療期間由于受化學(xué)藥物產(chǎn)生毒副作用的影響，各種身體機(jī)能低下，屬于肝腎陰虛、營(yíng)血不足、胸陽不振，以滋補(bǔ)肝腎、平肝和胃、補(bǔ)氣營(yíng)血、活血化瘀之中藥配合治療，收到了更好的化療治療效果，為病人戰(zhàn)勝癌癥增加了自信。

用于乳腺癌放療、化療反應(yīng)的中藥 1087     

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本發(fā)明涉及用于乳腺癌放療、化療反應(yīng)的中藥，是按下面各中藥質(zhì)量份比組合而成：沙參15份、枸杞子10份、當(dāng)歸13份、牛膝12份、黃精15份、黨參12份、菟絲子12份、紅棗15份、熟地15份、制檸檬100份、淮山藥20份、桑葚子15份、白花蛇舌草15份。發(fā)明人通分析乳腺癌放療、化療使用的化學(xué)藥品對(duì)人體造成的損傷，使人身體各方面的機(jī)能低下，辯證為肝腎陰虛、氣血兩虧、脾胃不運(yùn)，配合以補(bǔ)肝腎、養(yǎng)氣血、健脾和胃之中藥結(jié)合服用治療，收到了明顯的改良效果，增強(qiáng)了患者戰(zhàn)勝癌癥的信心和希望。

廢水中重金屬Pb的測(cè)定方法 1051     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及一種廢水中重金屬Pb的測(cè)定方法。一種廢水中重金屬Pb的測(cè)定方法，包括以下步驟：(1)制作Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線；(2)取廢水水樣100mL放入燒杯中，加入濃硝酸5mL，在電熱板上加熱消解；(3)當(dāng)水樣蒸至85mL，再加入5mL濃硝酸和2mL雙氧水，繼續(xù)于電熱板上加熱消解；(4)當(dāng)水樣蒸至剩余70mL，取下來冷卻，待冷卻后，加入2mL10％的氯化銨和10mL?3mol/L的HCl，裝入比色管中，定容到100mL，若溶液比較混濁，則先過濾再測(cè)定；(5)用原子吸收光譜法測(cè)定并記錄數(shù)據(jù)結(jié)果，將測(cè)定結(jié)果代入Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線，計(jì)算，即可得廢水中重金屬Pb的含量。本發(fā)明的方法能夠準(zhǔn)確測(cè)定Pb的含量；本發(fā)明的方法可操作性強(qiáng)，成本低廉。

廢水中重金屬Cr的測(cè)定方法 915     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及一種廢水中重金屬Cr的測(cè)定方法。一種廢水中重金屬Cr的測(cè)定方法，包括以下步驟：(1)制作Cr標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線；(2)取廢水水樣100mL放入燒杯中，加入濃硝酸5mL，在電熱板上加熱消解；(3)當(dāng)水樣蒸至85mL，再加入5mL濃硝酸和2mL雙氧水，繼續(xù)于電熱板上加熱消解；(4)當(dāng)水樣蒸至剩余70mL，取下來冷卻，待冷卻后，加入2mL10％的氯化銨和10mL?3mol/L的HCl，裝入比色管中，定容到100mL，若溶液比較混濁，則先過濾再測(cè)定；(5)用原子吸收光譜法測(cè)定并記錄數(shù)據(jù)結(jié)果，將測(cè)定結(jié)果代入Cr標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線，計(jì)算，即可得廢水中重金屬Cr的含量。本發(fā)明的方法能夠準(zhǔn)確測(cè)定Cr的含量；本發(fā)明的方法可操作性強(qiáng)，成本低廉。

有機(jī)酸含量的測(cè)定方法 767     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及一種有機(jī)酸含量的測(cè)定方法。一種有機(jī)酸含量的測(cè)定方法，包括以下步驟：(1)稱取苯甲酸0.24?0.30g，加入至250mL錐形瓶中；(2)然后加入20?30mL自來水溶解；(3)加入酚酞指示劑1?2滴；(4)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，若30s內(nèi)不褪色，即為終點(diǎn)；記下NaOH用量，平行滴定3次，計(jì)算有機(jī)酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)w。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法能夠準(zhǔn)確測(cè)定有機(jī)酸的含量；本發(fā)明提供的檢測(cè)方法可操作性強(qiáng)，成本低廉。

快速測(cè)定銅陽極泥中Cu、Au、Ag、Se的方法 1175     

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本發(fā)明公開了一種快速測(cè)定銅陽極泥中Cu、Au、Ag、Se的方法，其是分別取具有不同Cu、Au、Ag和Se元素含量梯度的銅陽極泥，將它們分成2份，其中一份按照化學(xué)法測(cè)定各種元素含量；另外一份加入研磨劑后制成樣片，并利用X射線熒光光譜儀測(cè)定各種元素的譜線強(qiáng)度；以化學(xué)法測(cè)定的元素含量為橫坐標(biāo)，以X射線熒光光譜儀測(cè)定元素的譜線強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，分別得到各個(gè)元素的工作曲線標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)，將對(duì)應(yīng)的工作曲線標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)進(jìn)行一次線性回歸，再經(jīng)過校正后得到工作曲線；取待測(cè)的銅陽極泥按照相同方法制作樣片，并放入X射線熒光光譜儀中測(cè)定和分析得到各元素的含量。本發(fā)明可以在保證測(cè)定準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步縮短檢測(cè)時(shí)間，提高檢測(cè)效率。

液體檢測(cè)儀 853     

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本發(fā)明公開了一種液體檢測(cè)儀，包括：支架，其上設(shè)有水平的導(dǎo)軌，導(dǎo)軌的上方設(shè)有子支架；杯座，其以能夠滑動(dòng)地設(shè)于導(dǎo)軌上，該杯座通過第一驅(qū)動(dòng)裝置驅(qū)動(dòng)；顯微鏡，其設(shè)于子支架的一側(cè)；加熱探頭，其通過第一連桿以能夠上下移動(dòng)的設(shè)于子支架上，第一連桿通過第二驅(qū)動(dòng)裝置進(jìn)行驅(qū)動(dòng)；溫度傳感器，其設(shè)于第一連桿上；密度傳感器，其通過第二連桿以能夠上下移動(dòng)的設(shè)于子支架上，第二連桿通過第三驅(qū)動(dòng)裝置進(jìn)行驅(qū)動(dòng)；攪拌器，其通過第三連桿以能夠上下移動(dòng)的設(shè)于子支架上，攪拌器通過第四驅(qū)動(dòng)裝置進(jìn)行驅(qū)動(dòng)；顯微鏡、加熱探頭、密度傳感器、攪拌器均與導(dǎo)軌相對(duì)應(yīng)。該檢測(cè)儀采用全自動(dòng)的方式進(jìn)行操作，能夠避免人身太靠近有毒化學(xué)試劑或者爆炸造成人身傷害。

檢測(cè)中藥材中二氧化硫的方法 1030     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及農(nóng)藥殘留的檢測(cè)，尤其涉及一種檢測(cè)中藥材中二氧化硫的方法。一種檢測(cè)中藥材中二氧化硫的方法，包括粉碎、酸浸、蒸餾和滴定檢測(cè)過程。本發(fā)明的方法通過粉碎和酸浸過程，能夠準(zhǔn)確檢測(cè)中藥材中二氧化硫的含量；本發(fā)明的方法效率高，成本低。

饅頭中二氧化硫的檢測(cè)方法 955     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及農(nóng)藥殘留的檢測(cè)，尤其涉及一種饅頭中二氧化硫的檢測(cè)方法。一種饅頭中二氧化硫的檢測(cè)方法，包括粉碎、酸浸、蒸餾和滴定檢測(cè)過程。本發(fā)明的方法通過粉碎和酸浸過程，能夠準(zhǔn)確檢測(cè)饅頭中二氧化硫的含量；本發(fā)明的方法效率高，成本低。

枸杞中毒死蜱農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法 981     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及農(nóng)藥殘留的檢測(cè)，尤其涉及一種枸杞中毒死蜱農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法。一種中藥飲片中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法，包括干燥、粉碎、進(jìn)化、提取、毛細(xì)管色譜檢測(cè)步驟。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的中藥飲片農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法能夠準(zhǔn)確反應(yīng)枸杞中農(nóng)藥的殘留情況；所述檢測(cè)方法可操作性強(qiáng)，成本低廉。

茶葉中甲胺磷殘留的檢測(cè)方法 1036     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及農(nóng)藥殘留的檢測(cè)，尤其涉及一種茶葉中甲胺磷殘留的檢測(cè)方法。一種茶葉中甲胺磷殘留的檢測(cè)方法，包括干燥、粉碎、進(jìn)化、提取、毛細(xì)管色譜檢測(cè)步驟。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的檢測(cè)方法能夠準(zhǔn)確反應(yīng)茶葉中農(nóng)藥的殘留情況；所述檢測(cè)方法可操作性強(qiáng)，成本低廉。