柔性多羥基葡萄糖酸配體橋連的四核銪取代碲鎢酸鹽材料及其制備方法和應用 831     

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本發(fā)明屬于化學新材料制備技術領域，涉及一種柔性多羥基葡萄糖酸配體橋連的四核銪取代碲鎢酸鹽材料，其化學式為：K₁₄H₁₀[Eu₄(H₂O)₄W₆(H₂glu)₄O₁₂(B?α?TeW₉O₃₃)₄]·60H₂O，式中，H₆glu=葡萄糖酸。該化合物屬于六方晶系，P6(1)空間群，晶胞參數為a=44.9573(17)?，b=44.9573(17)?，c=25.3111(9)?，α=90.00o，β=90.00o，γ=120.00o,V=44304(3)?³,Z=6,R₁=0.0494,wR₂=0.1191。該碲鎢酸鹽材料是通過有機配體調控的一步自組裝策略合成的。經研究發(fā)現，這種由葡萄糖酸橋連的四核銪取代碲鎢酸鹽熒光活性材料具有良好的水溶性，適宜于在水中作為熒光傳感器來檢測銅離子，對銅離子的檢出限為8.82×10^?6 mM。

IMCA在制備抗胃癌藥物中的應用 992     

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本發(fā)明涉及IMCA在制備抗胃癌藥物中的應用，所述IMCA的化學結構如下所示：。MTT結果顯示：IMCA能夠顯著抑制腫瘤細胞增殖，并誘導NR4A1從細胞核到細胞質的定位。Annexin?V和PI雙染凋亡檢測結果顯示：IMCA能誘導細胞凋亡。本發(fā)明的小分子化合物作為新的抗胃腫瘤藥物或者其輔助成分進行開發(fā)，抑制腫瘤效果顯著，將為治療和治愈胃腫瘤提供了新的途徑和手段。

IMCA在制備抗甲狀腺癌藥物中的應用 1075     

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本發(fā)明涉及IMCA在制備抗癌藥物中的應用，所述IMCA的化學結構如下所示：。MTT結果顯示：IMCA能顯著抑制甲狀腺腫瘤細胞的增殖，并誘導NR4A1從細胞核到細胞質的定位。Annexin?V和PI雙染凋亡檢測結果顯示：IMCA能誘導細胞凋亡。本發(fā)明的小分子化合物IMCA作為新的抗甲狀腺腫瘤藥物或者其輔助成分進行開發(fā)，抑制腫瘤效果顯著，將為治療和治愈甲狀腺腫瘤提供新的途徑和手段。

有機小分子探針、其制備方法及應用 861     

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一種有機小分子探針、其制備方法及應用，屬于重金屬離子檢測技術領域，一種有機小分子探針，所述有機小分子探針的化學結構如式（I）所示：（I）。上述有機小分子探針的制備方法，合成路線如下：具體制備步驟如下：將呋喃并[2,3?b]喹啉?3,4（2H,9H)?二酮（化合物a）、費舍爾氏醛（化合物b）及有機溶劑混合，然后滴加無機堿溶液或有機堿，加熱回流至反應完全，反應結束后蒸出溶劑，用酸調pH至中性后，重結晶即可得所述有機小分子探針。

具有非對稱半花菁結構的新型熒光探針及其制備方法和應用 1134     

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本發(fā)明公開了一種具有非對稱半花菁結構的新型熒光探針及其制備方法和應用，所述具有非對稱半花菁結構的新型熒光探針，其結構式如下：，本發(fā)明基于半花菁和取代苯胺結構，設計了一種具有半花菁?4?二甲胺基苯結構的新型熒光化合物，并利用簡捷、高效的化學方法實現了化合物的制備。本發(fā)明所設計化合物是一種具有新穎結構的近紅外熒光探針。該化合物具有良好的水溶性，以475?nm為激發(fā)波長，僅有Cys使探針在549?nm處的熒光發(fā)射增強（熒光強度增加約78倍），而在同樣條件下，分別加入Hcy和GSH時，探針在547?nm處幾乎沒有熒光發(fā)射。該化合物可作為一種新型選擇性檢測Cys的熒光探針。

一對同分異構體、其制備方法及應用 739     

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本發(fā)明公開一對同分異構體、其制備方法及其應用，該對同分異構體的化學結構如式（I）和（II）所示：，其制備方法如下：將（E）?2?（2?（（Z）?1,3,3?三甲基吲哚?2?亞乙基）亞乙基）呋喃[2,3?b]喹啉?3,4（2H,9H）?二酮、硫酸二乙酯、無水碳酸鉀及有機溶劑混合，加熱反應后，濃縮有機相，分離可得到產物。本發(fā)明采用“一鍋法”制備兩個化合物，其中有機小分子（I）可實現對細胞內脂滴的定位和熒光響應，具有靈敏度高、響應快速、特異性高等優(yōu)點；有機小分子（II）則對溶液粘度有熒光響應，可用于檢測體系黏度，同時（II）具有較強的乙酰膽堿酯酶抑制活性，可用于治療相關疾病。

用作硝基苯熒光識別傳感器的雙核鎘配合物及其制備方法 851     

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本發(fā)明涉及一種用作硝基苯熒光識別傳感器的含氮二元芳香酸雙核鎘配合物及其制備方法。所述配合物的化學式為：[Cd2(DTP)2(BIBP)1.5]，其中DTP＝4′?(4?(3，5?二羧基苯氧基)苯基?4，2′：6′，4″?三聯(lián)吡啶，BIBP＝4，4′?雙?(咪唑基)聯(lián)苯；它的三維骨架中具有微孔結構。在用作硝基苯熒光識別傳感器時，硝基苯不會影響所述配合物熒光發(fā)射峰的位置，配合物的發(fā)射峰強度隨著硝基苯濃度的增加而顯著減弱(當硝基苯濃度為300ppm時，能夠使配合物熒光發(fā)射峰的淬滅效率為99.8％，配合物的熒光強度從2789a.u.降低為36a.u.，發(fā)射峰強度降低為對應的空白樣品峰的約77倍)，其它供試有機化合物對硝基苯的熒光識別檢測不會產生影響。所述配合物可以作為硝基苯熒光識別傳感器，在環(huán)境監(jiān)測領域具有潛在的應用前景。

用作鉛離子熒光探針的鐿配合物及其制備方法 1121     

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本發(fā)明涉及一種用作鉛離子熒光探針的三元芳香酸鐿配合物及其制備方法。其特征在于：其化學式為[Yb(MMC)·2H2O]·4H2O，其中MMC＝1，1′，1″?(2，4，6?三甲基苯?1，3，5?取代三亞甲基)?三吡啶?4?甲酸；它具有三維納米尺寸微孔結構。在用作鉛離子熒光探針時，鉛離子不會影響所述三元芳香酸鐿配合物熒光發(fā)射峰的位置，配合物的發(fā)射峰的強度隨著Pb2+離子加入而降低，降低幅度可達約9倍，而添加其它金屬離子則熒光強度沒有明顯變化；在加入Pb2+的溶液中加入其它離子，熒光強度降低幅度依然達到約9倍左右，說明其它金屬離子對Pb2+離子檢測沒有影響。所述配合物可以作為Pb2+離子的熒光探針，在環(huán)境監(jiān)測及生命科學領域具有潛在的應用前景。

二元有機羧酸參與的鐵-鏑異金屬銻鎢酸鹽框架材料及其制備方法與應用 1123     

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本發(fā)明涉及一種二元有機羧酸參與的鐵?鏑異金屬銻鎢酸鹽框架材料，其化學式為：[Dy(H2O)6]2[Fe4(H2L)4(B?β?SbW9O33)2]?50H2O，式中，H2L=2,5?吡啶二甲酸。其屬于六方晶系，R?3空間群，晶胞參數為a=42.8411(12)?，b=42.8411(12)?，c=20.4129(12)?，α=90.00o，β=90.00o，γ=120.00o,V=32446(2)?3,Z=9,R1=0.0519,wR2=0.1226。該二元有機羧酸參與的鐵?鏑異金屬銻鎢酸鹽框架材料的合成是采用分步組裝的策略，利用已制備的前驅體Na9[B?α?SbW9O33]?19.5H2O、2,5?吡啶二甲酸、FeCl3?6H2O與Dy(NO3)3?6H2O在水熱條件下反應制得的。本發(fā)明經研究發(fā)現：該二元有機羧酸參與的鐵?鏑異金屬銻鎢酸鹽框架材料可用作電化學生物傳感器中的電極材料，并且該電化學傳感器可以對人體血清中黏蛋白含量實現精準檢測。

基于梯度提升決策樹地表PM2.5濃度估算的方法 1127     

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基于梯度提升決策樹地表PM2.5濃度估算的方法，它涉及一種PM2.5濃度估算的方法。本發(fā)明為了解決利用化學、物理及統(tǒng)計模型估計或者預測PM2.5濃度時由于空間、時間非平穩(wěn)性及受樣本量的限制的問題。本方法如下：一、對地面觀察的PM2.5濃度數據進行預處理，獲得各個站點的平均PM2.5觀測濃度數據。二、對遙感AOD產品數據進行處理，獲得控制質量較好的AOD數據和擴大AOD數據的空間覆蓋率。三、對氣象數據和輔助數據預處理，統(tǒng)一化處理。四、數據進行整合，確保所有數據在空間和時間上都一致。五、對數據探索性分析，消除多變量間的共線性問題。六、利用梯度提升決策樹方法構建PM2.5濃度估算模型。本發(fā)明適用于從遙感AOD數據中估算大范圍地表PM2.5濃度空間分布。

精確高效的吸附柱自動洗脫裝置 841     

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本實用新型涉及環(huán)境揮發(fā)物檢測及化學分析領域技術領域，特別涉及一種精確高效的吸附柱自動洗脫裝置，包括鐵架臺，鐵架臺上夾持有水平設置的固定板，固定板上穿設有豎直設置的滴定管，所述滴定管的下方設置有用于放置吸附柱的支撐結構，支撐結構下方設置有收集裝置，所述收集裝置底部設置有底座，收集裝置滑動地設置在底座上；滴定管的上端連接有導管，所述導管上設置有蠕動泵。本實用新型結構簡單，實用性強，便于控制洗脫時間和速率，減少實驗誤差，減少了使用人員勞動強度，值得推廣。

兼具有高亮度和穩(wěn)定性的水溶性InP核殼量子點及其合成方法和應用 882     

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本發(fā)明屬于檢測技術領域，具體涉及一種兼具有高亮度和穩(wěn)定性的水溶性InP核殼量子點及其合成方法和應用。本發(fā)明結合了熱力學生長和動力學生長過程。首先，通過高溫下的熱力學生長得到了具有較薄ZnS層的熒光量子點。隨后，將其引入一個“光化學處理”過程激發(fā)ZnS外殼層在低溫下的動力學生長，解決了配體交換導致熒光損失嚴重的問題，得到了量子產率超過80%的水溶性InP核殼量子點。采用所述水溶性InP量子偶聯(lián)甲胎蛋白抗體后可以基于熒光免疫分析技術用于對AFP抗原的靈敏檢測，檢測范圍為1?1000 ng/mL，檢測限低至0.58 ng/mL，并可用于對肝癌細胞及小鼠體內肝癌腫瘤的靶向標記，結合體外分析與體內外成像數據，可以提高對肝癌的早期診斷效果。

具有七甲川花菁結構的近紅外反應型熒光探針及其制備方法和應用 1057     

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本發(fā)明涉及一種具有七甲川花菁結構的近紅外反應型熒光探針及其制備方法和應用，屬于熒光探針技術領域。本發(fā)明的具有七甲川花菁結構的近紅外反應型熒光探針，結構式如式Ⅰ所示，R₁、R₂各自獨立地選自C₂～C₈的醚鏈，所述X為氯、碘或溴。式Ⅰ所示化合物中，花菁結構具有近紅外熒光發(fā)射的特征，C₂～C₈的醚鏈顯著提高了七甲川花菁母核結構的水溶性，鄰氯苯甲?；鶊F對半胱氨酸的特異性化學作用，實現了對半胱氨酸的選擇性識別作用，同時具有良好的生物適應性。本發(fā)明的熒光探針有助于提高半胱氨酸熒光檢測的靈敏性和準確性，對于拓展熒光探針技術在分析化學領域的應用具有重要作用。

蜂蜜真?zhèn)慰焖俸喴诇y試法 1049     

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本發(fā)明屬于化學領域。為了鑒定蜂蜜的真?zhèn)?，本發(fā)明提供了一種快速 簡易測試法。此方法在于取出樣品與稀釋劑和顯示 劑混合后加熱，后視其反應顏色，若為鮮紅或橙紅 色，其樣品為純潔優(yōu)質蜂蜜。稀釋劑為碳酸鈉水溶 液，顯示劑為硝酸銀水溶液。此方法簡單易行，快速 可靠，費用低廉，其試劑穩(wěn)定性較好，反應效果可保 持數日不變。

基于強化時空圖神經網絡的交通預測方法 722     

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本發(fā)明提供一種基于強化時空圖神經網絡的交通預測方法，基于序列到序列模型的交通預測框架，對道路網絡的時間相關性、空間相關性進行建模，根據道路網絡上下游關系將整個路網構建成一個有向加權圖，通過擴散圖卷積網絡來捕獲路網的空間相關性，提取路網的空間相關性特征，將帶有空間相關性特征的時間序列輸入到遞歸神經網絡中捕獲路網的時間相關性，然后通過強化學習中的actor?critic算法在解碼的過程中對預測結果進行優(yōu)化，將每個時間片捕獲的路網關系拓撲圖看作智能體中的actor，將遞歸神經網絡看作actor選擇下一個動作的隨機策略，并用critic對它選擇的動作進行評判，并反饋一個優(yōu)勢函數，actor根據反饋的優(yōu)勢函數來更新策略參數，相比傳統(tǒng)方法大大提高了預測精度。

基于輕量級深度卷積網絡的蛋白質扭轉角預測方法 716     

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本發(fā)明公開一種基于輕量級深度卷積網絡的蛋白質扭轉角預測方法，包括：基于PISCES服務器構建蛋白質扭轉角數據集；從RCSB PDB數據庫中抽取各蛋白質序列中每個氨基酸殘基對應的扭轉角Phi和Psi，并加入數據集中；將uniref90數據庫與各蛋白質序列進行多序列比對，生成對應蛋白質序列的PSSM譜矩陣，基于PSSM譜矩陣及氨基酸的物理化學特性，構造蛋白質序列特征；設計殘差模塊，并基于該模塊構建預測蛋白質扭轉角的深度卷積網絡模型；構建訓練網絡模型的損失函數；基于構建的損失函數訓練網絡模型；基于訓練后的網絡模型進行蛋白質扭轉角的預測。本發(fā)明不僅能精確地預測蛋白質扭轉角，還具有模型小，預測速度快的優(yōu)點。

基于注意力卷積神經網絡的偶聯(lián)反應產率智能預測方法 793     

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本發(fā)明公開了一種基于注意力卷積神經網絡的偶聯(lián)反應產率智能預測方法，包括數據獲取、模型構建和產率智能預測。具體實現步驟如下：1）利用化學相關軟件計算和提取化合物的特征描述符，將特征描述符作為訓練集和測試集的原始數據，進行后續(xù)處理；2）將特征描述符數據導入卷積神經網絡中，在卷積神經網絡模型中融入注意力機制；3）使用搭建好的注意力卷積神經網絡模型對獲取的數據進行訓練，當模型自帶的損失函數MSE的值達到最小時，保存該模型；4）用戶可自行調節(jié)模型參數，達到最佳預測效果；5）載入訓練后的模型，對測試數據進行智能預測。本發(fā)明能夠輔助化學家對偶聯(lián)反應的產率進行快速預測，大大加速化學合成過程。

測定油中鈷含量的方法 1089     

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本發(fā)明公開了一種利用ICP?MS測定石油基油品中鈷含量的方法，屬分析化學領域。該方法包括消解和質譜測定。首先在待測樣品中加入硝酸和過氧化氫進行消解，然后采用電感耦合等離子體質譜儀（ICP?MS）對消解后的溶液或稀釋后的含鈷樣品進行測定。實現鈷含量的定性檢測、半定量和精確定量檢測。且定量測量的測定檢出限低、結果準確度高。

基于柱前衍生的LC-MS測定有機酸含量的方法 1169     

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本發(fā)明公開了一種基于柱前衍生的LC-MS測定有機酸含量的方法，屬于分析化學領域。該方法包括：1)將待測樣品、碳酸鈉和2-溴苯乙酮加入溶劑中，混勻后于50～60℃下衍生化反應20～28h，冷卻備用；2)取步驟1)中反應產物進行液相色譜-質譜分析，對照標準曲線計算待測樣品中有機酸的含量。本發(fā)明通過化學修飾技術對有機酸進行衍生化處理，改變其物理化學特性，在液質聯(lián)用檢測中能提高離子化效率，降低基質干擾，同時減少無機鹽及內源性雜質的干擾，改善被分析物的信號強度，便于色譜分離和質譜檢測，再利用液相色譜-質譜聯(lián)用技術分析檢測衍生化產物，能實現對有機酸的定性、定量分析，具有簡單、高效、檢測靈敏度高、準確性好等優(yōu)點。

以功能化基底為介質、單色及多色量子點為標記的多功能熒光免疫快速檢測法 825     

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本發(fā)明涉及一種利用經過化學修飾的功能化多形貌基底作為介質，結合無機半導體熒光納米材料（量子點）和免疫學手段的快速、高靈敏度的定性、定量臨床檢測新方法。本發(fā)明可用于各種激素、蛋白、核酸和病原體單一或者復合定性、定量檢測。本發(fā)明較之傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫檢測法和膠體金檢測試紙有著簡單、快速、高靈敏度和保存時間長等特點，可以滿足不同的檢測條件和樣本的要求，并能夠在同一個基底介質上同時對不同抗原進行單一或者復合定性、定量檢測，在臨床應用方面極具潛力。

“on-off-on”型連續(xù)性檢測的熒光探針及其制備方法和應用 964     

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本發(fā)明屬于熒光探針領域，涉及一種水溶性苝酰亞胺熒光探針的制備和應用，特別是指“on?off?on”型連續(xù)性檢測的熒光探針及其制備方法和應用?；瘜W結構式為：。本發(fā)明的苝酰亞胺熒光探針能夠快速連續(xù)性檢測Fe³⁺（或Cu²⁺）和HPO₄^2?離子，是一類on?off?on型熒光探針。II?Cu²⁺和II?Fe³⁺體系對HPO₄^2?離子的檢出限分別為6.115×10^?5mol L^?1和2.11×10^?4 mol L^?1。具有良好的市場應用前景。

檢測巰基的近紅外有機小分子探針、其制備方法及應用 971     

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本發(fā)明公開一種檢測巰基的近紅外有機小分子探針、其制備方法及應用，屬于化學分析技術領域。所述有機小分子探針的化學結構如式（I）表示：（I）其制備方法如下：將2?氯?1?(2,4?二羥基苯基)乙酮、6?(二甲基氨基)?2?萘醛和有機溶劑混合，然后滴入堿溶液，室溫反應后，濃縮有機相，用酸中和，得到中間體。中間體與2，4?二硝基苯磺酰氯在有機溶劑中反應后，分離提純得到產物。本發(fā)明制備方法簡單易行，所得到的小分子探針可實現巰基的紫外和熒光雙響應，檢測細胞內的巰基物質。具有靈敏度高、響應快速、特異性高等諸多優(yōu)點，而且可以用于活體成像，在化工、環(huán)境、生物醫(yī)藥等領域具有廣闊的應用前景。

用作檢測鎳離子的席夫堿探針及其制備方法和應用 723     

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本發(fā)明涉及一種用作檢測鎳離子的席夫堿探針，該席夫堿探針以玫瑰紅B、2-乙?；拎旱葹楹铣稍?，命名為RWZ，其化學結構式如下：該探針對水體中的鎳離子具有很好的選擇性，對細胞中的鎳離子可以實現無損傷的檢測分析，并具有潛在的追蹤分析細胞以及組織中的鎳離子的應用價值。

柔性金屬帶材表面快速化學溶液平坦化設備 675     

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本發(fā)明是一種柔性金屬帶材表面快速化學溶液平坦化設備，屬于提拉法鍍膜技術領域。整套設備包括機架、多通道走帶控制系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、排氣系統(tǒng)、加液系統(tǒng)、控制系統(tǒng)；多通道走帶控制系統(tǒng)安裝在機架上，包括兩個主動輪及調速電機、測速輪、上滑輪組、下滑輪組；加熱控制系統(tǒng)安裝在機架上，包括六個（不限于六個）立式管式爐，每個管式爐有A、Ｂ、Ｃ三個（或多個）獨立加熱區(qū)；排氣系統(tǒng)包括廢氣收集腔、排氣管及室外排風扇；加液系統(tǒng)包括液槽、進液管、排液管。本發(fā)明設備采用連續(xù)走帶、階梯加熱、多通道重復鍍膜，是一種低成本、適合于工業(yè)化規(guī)模生產的、能快速化學溶液平坦化柔性金屬表面的設備，還可用于清洗長帶，或在帶材上鍍有機薄膜。

以三重改性的TiO2納米線陣列為支架的電化學免疫傳感器的構建方法 926     

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本發(fā)明涉及一種以三重改性的TiO2納米線陣列為支架的電化學免疫傳感器的構建方法，首先通過水熱法合成出致密、整齊的TiO2納米線陣列，然后對其改性，改性過程中Mo元素被成功摻雜入TiO2納米線陣列以促進其電子轉移能力；MoS2片也被成功沉積于電極表面；然后將殼聚糖溶液滴加于改性TiO2納米線陣列電極表面，使用雙氨基交聯(lián)劑BS3將捕獲抗體Ab1共價結合于電極表面。同時用水熱法制備出圓柱形TiO2一維納米材料，并將其氨基化，然后用BS3作交聯(lián)劑將辣根過氧化物酶HRP和信號抗體Ab2共同修飾于TiO2納米柱表面以得到信號抗體標記物。采用該方法制備所得的電化學免疫傳感器能夠快速的測定癌胚抗原CEA，且靈敏度較高、線性范圍較大、檢測限較低。

以類石墨相g-C3N4-TiO2納米片復合材料為酶分子固定支架的光電化學葡萄糖氧化酶傳感器的構建方法 1033     

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本發(fā)明公開了一種以類石墨相g?C3N4?TiO2納米片復合材料為酶分子固定支架的光電化學葡萄糖氧化酶傳感器的構建方法，其首先通過熱聚合法制備出g?C3N4, 然后再通過水熱法制備g?C3N4?TiO2復合材料，最后將合成的g?C3N4?TiO2復合材料以Nafion作為粘合劑，和葡萄糖氧化酶（GOD）共同修飾在ITO電極表面，構建GOD傳感器。采用本發(fā)明方法制備所得的光電化學葡萄糖傳感器能夠快速地測定葡萄糖，且具有靈敏度較高、線性范圍較大和檢測限較低等優(yōu)點。

環(huán)境工程用化學污水處理裝置 854     

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本發(fā)明屬于化學污水處理裝置領域，具體的說是一種環(huán)境工程用化學污水處理裝置，包括進水箱與分隔板，所述進水箱的內側設置有過濾網，且進水箱的邊側安裝有第一抽水泵，所述第一抽水泵的外側設置有第一連接套，且第一抽水泵的端部設置有處理箱，所述處理箱的邊側設置有化合劑罐，且化合劑罐的頂部設置有軸承板，所述軸承板的內側設置有轉動軸，且轉動軸的邊側設置有攪和板，并且攪和板的內側開設有方形槽，所述化合劑罐的端部設置有出水管；本發(fā)明便于對化學污染水源進行初步過濾處理，便于對水源的便捷自動化輸送處理，便于對化學藥劑進行充分攪拌處理，便于通過電解方法進行污水處理，便于對處理后的水源進行采樣檢測。

以TNS-MWCNT復合材料為抗體和示蹤標記物載體的電化學免疫傳感器構建方法 936     

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本發(fā)明公開了一種以TiO2納米片(TNS)?多壁碳納米管(MWCNT)復合材料為抗體和示蹤標記物載體的電化學免疫傳感器構建方法，首先通過水熱法制備出TNS?MWCNT復合材料并氨基化，然后將其分散于Nafion溶液中并滴加在電極表面。以氨基交聯(lián)劑BS3為雙氨基交聯(lián)劑將捕獲抗體（Ab1）共價結合在NH2?TNS?MWCNT表面，用于三明治型夾心測定。同時，BS3還被用于將辣根過氧化物酶（HRP）和信號抗體（Ab2）固定在NH2?TNS?MWCNT表面以制備示蹤標記物。采用本發(fā)明方法制備所得的電化學免疫傳感器能夠快速地測定α?甲胎蛋白，且靈敏度較高、線性范圍較大、檢測限較低。

以硫化銅-二氧化鈦異質結結構為支架的光電化學適配體傳感器的構建方法 731     

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本發(fā)明涉及一種以硫化銅?二氧化鈦異質結結構為支架的光電化學適配體傳感器的構建方法，具體為：首先采用溶膠?凝膠法制備表面光滑的二氧化鈦納米球，隨后在450℃的條件下煅燒2h得到銳鈦礦二氧化鈦。然后采用改進的水熱法將硫化銅納米粒子負載于二氧化鈦納米球表面，形成硫化銅?二氧化鈦異質結。將硫化銅?二氧化鈦這一光敏材料作為支架構建光電化學DNA適配體傳感器，實現對水體中微囊藻毒素LR的快速檢測。硫化銅?二氧化鈦復合物具有高比表面積，能夠負載更多的生物分子；同時又能延遲光生電荷的復合，因而具有很高的光電轉換效率。所構建的適配體傳感器表現出較高的靈敏度、較寬的線性范圍和較低的檢測限。

以二氧化鈦-二硫化鉬-金三元復合材料為支架的光電化學適配體傳感器的構建方法 898     

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本發(fā)明涉及一種以二氧化鈦?二硫化鉬?金三元復合材料為支架的光電化學適配體傳感器的構建方法，具體為：先采用溶膠?凝膠法制備出TiO2球模板，接著將其制備成表面粗糙的銳鈦礦TiO2球，然后采用水熱法將MoS2納米片緊密負載在TiO2納米球的表面，形成TiO2?MoS2異質結結構；最后通過檸檬酸三鈉還原法將Au納米顆粒沉積其表面，形成TiO2?MoS2?Au三元復合納米材料。該三元復合材料具有極大的比表面積和良好的生物相容性，大大增加了生物分子的負載量，其還擁有優(yōu)良的導電性和較強光電轉化效率等，因此適合用來構建生物傳感器。將DNA適配體固定在TiO2?MoS2?Au三元復合材料表面，研究證明以此法制備出的光電化學適配體傳感器能夠快速的檢測卡那霉素，且靈敏度較高、線性范圍較大、檢測限較低。