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一種具有電致變色性能環(huán)氧樹(shù)脂類(lèi)聚合物及其制備方法,它涉及一種環(huán)氧樹(shù)脂類(lèi)聚合物及其制備方法。本發(fā)明要解決現(xiàn)有聚合物薄膜在有機(jī)溶液中容易脫落,難以測(cè)定其電致變色性能的問(wèn)題。本發(fā)明的環(huán)氧樹(shù)脂類(lèi)聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:本發(fā)明的方法:將含羥基單體物質(zhì)A加到環(huán)氧氯丙烷中,在60~80℃攪拌下將氫氧化鈉水溶液滴到物質(zhì)A的環(huán)氧氯丙烷溶液中,反應(yīng)2~8小時(shí),即得。本發(fā)明的環(huán)氧樹(shù)脂類(lèi)聚合物粘結(jié)性能好,剪切強(qiáng)度在30MPa左右,耐酸堿耐熱性能良好,最高使用溫度可達(dá)120℃,具有良好的機(jī)械性能,同時(shí)又具有三苯胺基的電致變色性能。本發(fā)明應(yīng)用于電致變色領(lǐng)域。
一種二維碲化鉍單晶片的CVD制備方法,所述方法采用化學(xué)氣相沉積法,并利用滑軌對(duì)材料生長(zhǎng)過(guò)程進(jìn)行調(diào)控,得到了形貌可控的大尺寸二維碲化鉍單晶片。該方法可以有效避免升溫和降溫階段副反應(yīng)的發(fā)生,大大減少副產(chǎn)物在襯底表面的沉積,所制備的碲化鉍單晶片尺寸較大而且形貌可控,呈現(xiàn)規(guī)則的六邊形或三角形。這種單晶材料擁有單一的晶體取向和更好的結(jié)晶質(zhì)量,使其成為未來(lái)光電探測(cè)器領(lǐng)域最有潛力的一類(lèi)材料,這對(duì)材料的光電性能的提高具有重要的意義。
本發(fā)明提供了一種具有抗腫瘤活性的向日葵莖芯多糖及其提取分離方法,首先采用水提醇沉發(fā)提取粗多糖,粗多糖除蛋白后用離子交換柱層析法,分別用不同濃度的NaCI溶液梯度洗脫進(jìn)行分離,經(jīng)透析袋透析除鹽后濃縮,冷凍干燥,即得抗腫瘤活性高的向日葵莖芯多糖HALWP?4。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明采用活性跟蹤分離方法從向日葵的莖芯中分離純化出具有抗腫瘤作用的水溶性活性多糖成分,和傳統(tǒng)的先分離純化單體化學(xué)成分再進(jìn)行活性測(cè)試方法相比,能大大減少分離工作中的盲目性和在分離過(guò)程中造成的活性成分丟失。
一種碳納米管/氧化鉬集成陣列電極材料的制備方法及應(yīng)用,它涉及一種電極材料的制備方法。本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有碳納米材料作為電極材料使用時(shí)存在穩(wěn)定性差和容量快速衰減的問(wèn)題。方法:一、制備泡沫鎳?碳納米管復(fù)合材料;二、沉積氧化鉬。一種碳納米管/氧化鉬集成陣列電極材料作為鋰?二氧化碳電池正極材料使用。本發(fā)明對(duì)得到的碳納米管/氧化鉬集成陣列電極材料的電化學(xué)性能進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果表明這種電極材料顯示出極高的放電容量和優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性;首次放電容量達(dá)到了30.25mAhcm?2;同時(shí)能保持300次循環(huán),倍率性能最高可以達(dá)到0.25mAcm?2。本發(fā)明可獲得一種碳納米管/氧化鉬集成陣列電極材料。
一種不倒翁式軟體跳躍機(jī)器人,屬于跳躍機(jī)器人領(lǐng)域。解決了現(xiàn)有的軟體機(jī)器人的瞬時(shí)加速度較低、陸地跳躍能力差和運(yùn)動(dòng)方向可控性差的問(wèn)題。本發(fā)明包括軟體燃爆腔、底座、電池、支撐立柱、控制面板、重心調(diào)整裝置和氣體存儲(chǔ)及傳輸裝置和圓環(huán)形結(jié)構(gòu);本發(fā)明一方面運(yùn)用了燃爆放能原理、軟體燃爆腔膨脹的方式實(shí)現(xiàn)能量的釋放,能夠?qū)⒒瘜W(xué)能在短時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)換為機(jī)械能,可實(shí)現(xiàn)機(jī)器人較大的瞬時(shí)加速度,具有較強(qiáng)的跳躍能力;另一方面利用軟體燃爆腔的超彈性特點(diǎn),實(shí)現(xiàn)跳躍后的自動(dòng)復(fù)位功能。本發(fā)明可應(yīng)用于復(fù)雜陸地環(huán)境的勘測(cè)、災(zāi)后搜救等場(chǎng)合。
特異性識(shí)別FPV的核酸適配體,它涉及一種核酸適配體。本發(fā)明的目的是提供一種特異性識(shí)別FPV的核酸適配體。本發(fā)明特異性識(shí)別FPV的核酸適配體的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本發(fā)明特異性識(shí)別FPV的核酸適配體80個(gè)核苷酸組成,預(yù)測(cè)其二級(jí)結(jié)構(gòu)具有莖環(huán)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明公開(kāi)了一種特異性識(shí)別FPV的核酸適配體,該核酸適配體具有良好的親和力和特異性,可人工合成,因而成本低、生產(chǎn)周期短、不同批次間的重復(fù)性較好,其穩(wěn)定性也較高,可長(zhǎng)期保存,也便于化學(xué)修飾。
一種高鋰離子遷移數(shù)的固態(tài)電解質(zhì)膜的制備方法,它涉及制備一種鋰離子電池固態(tài)電解質(zhì)的方法。本發(fā)明要解決現(xiàn)有方法制備鋰離子電池安全性低、鋰離子遷移數(shù)低的問(wèn)題。本發(fā)明的方法如下:一、原料的前處理;二、原料漿液的制備;三、混合漿料去除氣泡;四、固態(tài)電解質(zhì)膜的制備。本發(fā)明制備的固態(tài)電解質(zhì)膜的鋰離子遷移數(shù)達(dá)到了0.77,電化學(xué)穩(wěn)定窗口達(dá)到了4.04V,循環(huán)伏安測(cè)試表現(xiàn)出較好的可逆性和與電極良好的相容性,具有良好的安全性和鋰離子遷移性能,還具有制備簡(jiǎn)單,成本低等特征。本發(fā)明應(yīng)用于鋰離子電池領(lǐng)域。
本發(fā)明公開(kāi)了一種芐基苯甲醚的催化合成方法,它屬于有機(jī)化學(xué)合成領(lǐng)域。在裝有攪拌與回流裝置的三頸燒瓶中加入原料苯甲醚、芐基氯和催化劑納米氧化物催化劑,在一定溫度下進(jìn)行催化合成反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,冷卻到室溫,經(jīng)GC測(cè)得反應(yīng)的總產(chǎn)率,對(duì)芐基苯甲醚的產(chǎn)率,芐基氯的轉(zhuǎn)化率,對(duì)芐基苯甲醚的選擇性。本方法反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)溫度為60℃,壓力為常壓;工藝簡(jiǎn)單、操作容易,產(chǎn)物最高產(chǎn)率為92.80%,芐基氯的轉(zhuǎn)化率高達(dá)98.18%;反應(yīng)原料易得,生產(chǎn)成本低;反應(yīng)時(shí)間短,效率較高;用工業(yè)廢水中提取的納米氧化鐵作為催化劑,避免了環(huán)境的二次污染等缺點(diǎn),提高了生產(chǎn)過(guò)程的經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效益。
本發(fā)明公開(kāi)了一種寒地玉米與大豆立體帶狀復(fù)合套種間作栽培方法,包括以下步驟:品種選擇與種子處理;農(nóng)藝與農(nóng)機(jī)具全配套;選地與灌溉;測(cè)土配方科學(xué)施肥;適時(shí)播種;化學(xué)除草;田間管理中耕深松追肥;科學(xué)化控;適時(shí)收獲。本發(fā)明解決玉米高稈科與大豆低矮科作物合理組配,擴(kuò)大了土地光能利用率,由于玉米與大豆等低矮作物吸收養(yǎng)分有差異,具有營(yíng)養(yǎng)差異效應(yīng),做到用地養(yǎng)地相結(jié)合,玉米高稈與大豆、花生、小麥、土豆、甜菜油葵等低矮作物合理搭配,其有邊行優(yōu)勢(shì)補(bǔ)償效應(yīng),能體現(xiàn)復(fù)合群體的互補(bǔ)關(guān)系,提高了單位面積產(chǎn)量和效益。
本發(fā)明涉及汽車(chē)安全測(cè)試領(lǐng)域,具體涉及新型變強(qiáng)度蜂窩結(jié)構(gòu)、其制作裝置及其制作方法,為了解決目前變厚度蜂窩加工難度大,從國(guó)外采購(gòu)周期長(zhǎng)、成本高;厚度一致等強(qiáng)度蜂窩化學(xué)處理影響因素多,且不適用所有材料;等厚度蜂窩切斜面僅改變空間體積,不滿(mǎn)足吸能要求等問(wèn)題,本發(fā)明提出新型變強(qiáng)度蜂窩結(jié)構(gòu),房壁上設(shè)有等間距通孔漸變、等通孔間距漸變或通孔和間距皆漸變的蜂窩結(jié)構(gòu),變強(qiáng)度蜂窩結(jié)構(gòu)的制作裝置通過(guò)使用專(zhuān)用的開(kāi)孔裝置,實(shí)現(xiàn)不同規(guī)格變強(qiáng)度蜂窩的制作要求,變強(qiáng)度蜂窩結(jié)構(gòu)的制作方法通過(guò)使用特殊的開(kāi)孔裝置,在加工過(guò)程中直接在打孔階段制作變強(qiáng)度蜂窩的基礎(chǔ),后經(jīng)多重工序制成變強(qiáng)度蜂窩,制作簡(jiǎn)單,且不受箔材種類(lèi)的限制。
本發(fā)明提出一種大規(guī)模制ZnO納米棒及微米棒的方法,本發(fā)明方法首先采用化學(xué)共沉淀這種簡(jiǎn)易的方法制得ZnO前驅(qū)體,再將前驅(qū)體放入恒溫恒濕箱中,通過(guò)控制箱內(nèi)的溫度、濕度及時(shí)間可以獲得ZnO納米棒及微米棒。本發(fā)明用恒溫恒濕箱獲得了不同尺寸的ZnO棒狀結(jié)構(gòu),提出一種具有純度高、成本低、工藝簡(jiǎn)單、可控性好、產(chǎn)率高、適合批量生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)的制ZnO納米棒及微米棒的方法。本發(fā)明的特點(diǎn)有:1)通過(guò)調(diào)節(jié)箱內(nèi)的濕度和時(shí)間,不同尺寸的納米棒能被獲得;2)通過(guò)調(diào)節(jié)箱內(nèi)的溫度和時(shí)間,不同尺寸的微米棒能被獲得。本發(fā)明結(jié)構(gòu)的ZnO可應(yīng)用在探測(cè)器、催化劑、傳感器、壓電變頻器、表面聲學(xué)波動(dòng)裝置,以及激光二極管、日光電池等方面。
一種紅松松塔多糖的制備方法,涉及一種紅松松塔中性多糖的制備方法。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有紅松松塔中性多糖的制備方法中無(wú)法徹底去除紅松松塔中弱極性和中等極性的化學(xué)成分,且蛋白脫除率相對(duì)較低的問(wèn)題。制備方法:一、脫脂;二、提取;三、制備粗多糖;四、脫蛋白;五、脫色,收集沉淀物,冷凍干燥,即得到精制的紅松松塔多糖。本發(fā)明制備的紅松松塔中性多糖的提取率可達(dá)1.15%~1.52%,蛋白脫除率可達(dá)70%以上,色素去除率可達(dá)95%以上;經(jīng)色譜法測(cè)定,該中性多糖主要由D-核糖、L-鼠李糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖和D-半乳糖七種單糖組成。應(yīng)用于松塔中性多糖制備領(lǐng)域。
本發(fā)明的目的在于提供荷載與多因數(shù)耦合作用下混凝土試驗(yàn)加載裝置及試驗(yàn)方法,包括壓力機(jī)、夾具、傳感器組件、試件盒,混凝土試件和傳感器組件安裝在夾具里,夾具安裝在壓力機(jī)里,試件盒套在壓力機(jī)外面。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便,可以模擬實(shí)際工程中應(yīng)力、化學(xué)侵蝕、干濕循環(huán)或凍融循環(huán)共同作用于混凝土構(gòu)件的真實(shí)工況,從而使實(shí)驗(yàn)室測(cè)得的數(shù)據(jù)更具有工程參考價(jià)值。
一種槐果堿衍生物及其制備方法及其應(yīng)用,它屬于化學(xué)醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題為制備新型的槐果堿衍生物。本發(fā)明稱(chēng)量一定質(zhì)量的槐果堿,在超聲波下溶于一定體積的二氯甲烷,得到第一混合物在磁力攪拌的條件下加熱到一定溫度,緩慢滴入硫醇類(lèi)化合物溶液,再緩慢滴入一定體積的三乙胺,在薄層層析色譜的監(jiān)測(cè)下反應(yīng)一定時(shí)間,反應(yīng)后得到第二混合物旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀后,得到的產(chǎn)物用二氯甲烷萃取2?3次,合并有機(jī)相,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后,得到粗品產(chǎn)物用硅膠柱層析純化,將硅膠濕法裝柱,濕法上樣,用甲醇?二氯甲烷為洗脫劑進(jìn)行梯度洗脫,得到一種槐果堿衍生物。本發(fā)明用于在治療肝癌、胃癌、乳腺癌、腫瘤的藥物中的應(yīng)用。
一種水泥混凝土固體引氣劑及其制備方法和應(yīng)用,本發(fā)明涉及建筑材料領(lǐng)域,具體涉及一種水泥混凝土固體引氣劑及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明要解決現(xiàn)有化學(xué)引氣劑含氣量監(jiān)測(cè)困難,產(chǎn)生氣泡穩(wěn)定性差的技術(shù)問(wèn)題。所述水泥混凝土固體引氣劑為廢棄燒結(jié)磚粉末。方法:將廢棄燒結(jié)磚進(jìn)行分揀;破碎;粉磨;篩析。所述水泥混凝土固體引氣劑作為固體引氣劑應(yīng)用在水泥混凝土的制備中。本發(fā)明水泥混凝土固體引氣劑引入的氣泡大小可控、分布均勻,含氣量調(diào)控方法簡(jiǎn)單且保持率高,可以提高水泥混凝土的抗凍性和抗?jié)B性。本發(fā)明固體引氣劑用于制備水泥混凝土。
鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12的制備方法,它涉及一種電池負(fù)極材料的制備方法。本發(fā)明解決了解決現(xiàn)有制備Li4Ti5O12離子電池材料不均勻以及電化學(xué)性能差的問(wèn)題。制備方法如下:一、制備溶液A;二、制備溶液B;三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中,形成懸濁液;四、將懸濁液蒸干,得到沉淀,將沉淀經(jīng)研磨成粉后,轉(zhuǎn)移到管式爐中,燒結(jié),得到鋰離子電池負(fù)極材料Li4Ti5O12。本發(fā)明合成的Li4Ti5O12結(jié)晶顆粒均勻;充放電測(cè)試表明,制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率,制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh?g-1。50次循環(huán)后,容量保持率不低于97%。
單綠色上轉(zhuǎn)換熒光標(biāo)記材料的制備方法,它涉及一種熒光標(biāo)記材料的制備方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有熒光標(biāo)記材料制備工藝繁雜,化學(xué)穩(wěn)定性差,易產(chǎn)生光損傷,有毒,探測(cè)靈敏度低,單色性不好的問(wèn)題。本方法如下:將Y2O3、Yb2O3、Ho2O3和Eu2O3溶于濃硝酸后加入去離子水,再加入LiNO3溶液,加入絡(luò)合劑檸檬酸,再加入氨水調(diào)節(jié)pH值,然后烘干,得干凝膠,將干凝膠煅燒,再自然冷卻到室溫,即得單綠色上轉(zhuǎn)換熒光標(biāo)記材料。本發(fā)明方法制備工藝簡(jiǎn)單,反應(yīng)溫度低,在制備過(guò)程中晶格不被破壞,本發(fā)明制備的單綠色上轉(zhuǎn)換熒光標(biāo)記材料純度高,均勻性好,顆粒為20~50nm,不僅發(fā)光強(qiáng),而且單色性很好。?
本發(fā)明提供的是一種具有自修復(fù)功能聚硅氧烷涂層的制備方法。(1)將聚硅氧烷液體與過(guò)量Ce(NO3)3·6H2O晶體在球磨罐中混合均勻后加入磨珠,在60?200℃的溫度下進(jìn)行球磨處理;(2)將球磨后的漿料靜置,待不溶物沉淀后濾出,得到濾液;(3)將濾液與固化劑混合后,涂敷在基體表面,得到具有自修復(fù)功能的聚硅氧烷涂層。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單、成本低廉,適用于批量生產(chǎn)。為了形象的表現(xiàn)出涂層的自修復(fù)性能,本發(fā)明中采用局部電化學(xué)阻抗譜的技術(shù)(LEIS)對(duì)事先扎空的涂層進(jìn)行局部阻抗測(cè)試,成功的展現(xiàn)出破損涂層的自修復(fù)過(guò)程。
一種有機(jī)-金屬薄膜的制備方法,涉及一種有機(jī)-金屬薄膜的制備方法。本發(fā)明是要解決目前制備有機(jī)-金屬薄膜的方法中存在合成物質(zhì)以粉體為主,難以產(chǎn)生致密的薄膜、薄膜厚度較難統(tǒng)一,均勻性不好、步驟繁瑣,薄膜生長(zhǎng)周期較長(zhǎng)和生產(chǎn)成本較高的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明的一種有機(jī)-金屬薄膜的制備方法是按以下步驟進(jìn)行的:一、混合樣品;二、水熱法;三、制備薄膜。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):本發(fā)明采用的原理為水熱合成的方法,利用高溫反應(yīng)得到過(guò)飽和溶液,然后用噴涂或旋涂的方法得到薄膜;本發(fā)明的方法制備的薄膜厚度均一可控,表面光滑,并對(duì)其進(jìn)行熒光和循環(huán)伏安的測(cè)試,發(fā)現(xiàn)此薄膜具有良好的熒光性能,且具有一定的電化學(xué)性能,如通電變色或通電發(fā)光。
本發(fā)明的目的在于提供受壓混凝土耐久性試驗(yàn)加載裝置及試驗(yàn)方法,包括壓力機(jī)、夾具、傳感器組件、試件盒,混凝土試件和傳感器組件安裝在夾具里,夾具安裝在壓力機(jī)里,試件盒套在壓力機(jī)外面。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便,可以模擬實(shí)際工程中應(yīng)力、化學(xué)侵蝕、干濕循環(huán)或凍融循環(huán)等因素共同作用下混凝土結(jié)構(gòu)構(gòu)件的真實(shí)工況,從而使實(shí)驗(yàn)室測(cè)得的數(shù)據(jù)更具有工程參考價(jià)值。
一種紡錘狀結(jié)構(gòu)氧化鋅的制備方法,它涉及氧化鋅的制備方法,它解決了現(xiàn)有的溶劑熱法合成的紡錘狀氧化鋅中有不易分離的雜質(zhì)離子以及水熱法合成的氧化鋅產(chǎn)品中紡錘狀結(jié)構(gòu)氧化鋅產(chǎn)量低的問(wèn)題。本發(fā)明將氫氧化鈉水溶液逐滴加入硝酸鋅水溶液中,攪拌并在73℃~78℃保持10h~24h,再經(jīng)洗滌干燥后,在燒結(jié)爐中熱處理,即得到紡錘狀氧化鋅。本發(fā)明的方法是一種綠色化學(xué)制備方法,反應(yīng)過(guò)程中不使用有機(jī)溶劑或表面活性劑,產(chǎn)物為六方纖鋅礦單晶氧化鋅,沒(méi)有雜質(zhì),而且制備出的氧化鋅全部為紡錘狀,紡錘狀納米氧化鋅可應(yīng)用在激光器、傳感器和光探測(cè)器領(lǐng)域。?
本發(fā)明的目的在于提供一種利用畢赤酵母菌表達(dá)抗菌肽T9W的方法。編碼抗菌肽T9W的DNA序列,如SEQ?ID?No.1所示,并將該基因序列克隆到畢赤酵母表達(dá)載體pPICZαA中,構(gòu)建重組表達(dá)載體pPICZαA?T9W經(jīng)雙酶切及測(cè)序驗(yàn)證,驗(yàn)證正確后保存于E.coli?Top?10。用電轉(zhuǎn)化方法將質(zhì)粒轉(zhuǎn)入到畢赤酵母菌X?33感受態(tài)細(xì)胞中,陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子在誘導(dǎo)劑的作用下,實(shí)現(xiàn)抗菌肽的分泌表達(dá)。為進(jìn)一步擴(kuò)大發(fā)酵提供理論依據(jù)。本專(zhuān)利選用畢赤酵母作為抗菌肽T9W的表達(dá)宿主,完成了T9W的體外表達(dá),本發(fā)明有效降低了抗菌肽T9W的生產(chǎn)成本,表達(dá)量高達(dá)13mg/L,實(shí)現(xiàn)了抗菌肽T9W的高效表達(dá),克服了大規(guī)模生產(chǎn)中產(chǎn)量過(guò)低或化學(xué)合成成本過(guò)高的問(wèn)題。
一種鈀金合金氫氣傳感器芯體的制造方法,屬于傳感器技術(shù)及制造領(lǐng)域,本發(fā)明為解決現(xiàn)有傳感器芯體穩(wěn)定性不高,并且成本高的問(wèn)題。本發(fā)明的具體過(guò)程為:依次用丙酮溶液、酒精和HF溶液清洗硅片,然后甩干;利用干法濕法混合氧化,在硅片表面形成第一二氧化硅層和第二二氧化硅層;利用化學(xué)氣相沉積在第一二氧化硅層的表面形成氮化硅層;利用濺射在氮化硅層表面形成鈀鎂合金薄膜;利用濺射在氮化硅層的表面形成測(cè)溫電阻和加熱電阻;在背面利用腐蝕形成背面腐蝕槽。本發(fā)明用于氫氣傳感器的生產(chǎn)和使用中。
本次發(fā)明主要涉及鈾離子的去除問(wèn)題和鈾酰離子的吸附行為。本次發(fā)明旨在于解決現(xiàn)存部分吸附劑的二次污染、機(jī)械強(qiáng)度弱和不易分離的缺點(diǎn),從而使得吸附劑可以為人們長(zhǎng)期利用。本次發(fā)明所采用的方法主要包括了:以石墨烯和MnO2為基本材料,采用水熱法制備Fe3O4@rGO復(fù)合物,再利用水浴法合成MnO2@Fe3O4@rGO磁性復(fù)合物,隨后對(duì)該磁性復(fù)合物進(jìn)行形貌表征和電化學(xué)測(cè)試,結(jié)果證實(shí)該復(fù)合物對(duì)鈾的吸附性能很強(qiáng),到達(dá)峰值后MnO2@Fe3O4@rGO的量的增加對(duì)鈾的去除率不會(huì)有明顯的變化,而且具有較強(qiáng)的再生性能。
一種通過(guò)高壓均質(zhì)提高大豆分離蛋白混合體系乳化性的方法,屬于大豆分離蛋白制備領(lǐng)域,為了解決現(xiàn)有蛋白?多糖混合體系在加工處理中乳化性較差的問(wèn)題。所述制備方法為:將大豆分離蛋白與還原多糖在室溫下配置成混合溶液,經(jīng)過(guò)高壓均質(zhì)機(jī)處理,測(cè)定所得到的產(chǎn)物的乳化性。上述方法通過(guò)改變蛋白結(jié)構(gòu)使蛋白的乳化性提高了40.1m2/g。此方法高效環(huán)保,不使用有毒的化學(xué)物質(zhì),保留食品營(yíng)養(yǎng)成分,具有廣泛應(yīng)用前景。
一種利用形狀記憶聚合物和溫度響應(yīng)分子來(lái)協(xié)同調(diào)節(jié)浸潤(rùn)性的方法,涉及一種對(duì)材料的表面實(shí)現(xiàn)浸潤(rùn)性調(diào)控的方法。本發(fā)明的方法步驟要點(diǎn)如下:(1)使用光刻法對(duì)硅片進(jìn)行刻蝕;(2)利用PDMS對(duì)硅片進(jìn)行賦形;(3)利用PDMS模板進(jìn)行形狀記憶環(huán)氧樹(shù)脂微陣列的賦形;(4)在形狀記憶環(huán)氧樹(shù)脂微陣列表面接枝聚氮異丙基丙烯酰胺;(5)利用(4)得到的樣品進(jìn)行表面浸潤(rùn)性調(diào)控。本發(fā)明首次將表面微觀結(jié)構(gòu)調(diào)控與表面溫度響應(yīng)分子相結(jié)合,可通過(guò)物理調(diào)控和化學(xué)調(diào)控協(xié)同作用,首次實(shí)現(xiàn)了同一表面的浸潤(rùn)性從超親水到超疏水的可控轉(zhuǎn)化,得到的智能表面可用于智能器件,如微流體裝置,生物探測(cè),定位藥物釋放等領(lǐng)域,是一種全新的響應(yīng)表面制備技術(shù)。
本發(fā)明的目的在于提供混凝土暴露試驗(yàn)加載裝置及試驗(yàn)方法,包括支架、水池、支護(hù)梁、加載器、混凝土試件、滾軸,支架包括橫梁、立柱,水池設(shè)置在支架立柱的下方,水池底部設(shè)置金屬板,支護(hù)梁安裝在支架的橫梁里,加載器安裝在支護(hù)梁上,每個(gè)加載器下端均連接一組混凝土試件,每組混凝土試件包括三個(gè)混凝土試件,混凝土試件置于水池內(nèi),混凝土試件之間安裝滾軸,混凝土試件與金屬板之間也安裝滾軸。本發(fā)明可以模擬實(shí)際工程中應(yīng)力、化學(xué)侵蝕、碳化、干濕循環(huán)或凍融循環(huán)共同作用于混凝土構(gòu)件的真實(shí)工況,解決了由于長(zhǎng)期暴露試驗(yàn)中夾具拉桿或杠桿因?yàn)椴牧系乃沙诨蛉渥儗?dǎo)致的試驗(yàn)精度的損失問(wèn)題,從而使實(shí)驗(yàn)室測(cè)得的數(shù)據(jù)更具有工程參考價(jià)值。
本發(fā)明提供一種不育性藥用大麻雜交種子的選育技術(shù),包括如下步驟:首先將普通二倍體大麻品種利用秋水仙素藥劑進(jìn)行化學(xué)加倍,繁殖加倍后的四倍體,用原二倍體品種雜交,產(chǎn)生近似基因型的三倍體品種,也可用其它二倍體品種雜交,形成大批三倍體雜交種,經(jīng)過(guò)花葉產(chǎn)量、大麻素含量和抗性性狀的測(cè)試,篩選出花葉產(chǎn)量高、大麻素含量高和抗性性狀好的有雜種優(yōu)勢(shì)的三倍體雜交種。本發(fā)明提供的一種不育性藥用大麻雜交種子的選育技術(shù)育成的三倍體雜交種,即使在雄性群體中種植雌花都不接受花粉而結(jié)實(shí),保證了花葉的質(zhì)量和產(chǎn)量。
一種以雞蛋為前驅(qū)物制備熒光碳量子點(diǎn)的方法,屬于熒光碳量子點(diǎn)制備領(lǐng)域。采用天然生物物質(zhì)雞蛋作為碳源,使用蛋清分離器分離蛋黃與蛋白,分別通過(guò)微波法制得水溶性的熒光碳點(diǎn)。本發(fā)明原料易取,成本低廉,合成步驟簡(jiǎn)單,快速獲取,操作方便,可實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn),綠色環(huán)保,無(wú)需添加有毒化學(xué)試劑。研究結(jié)果表明獲得的熒光碳量子點(diǎn)水溶性好、熒光強(qiáng)度高,在細(xì)胞成像、生物標(biāo)記、催化工程和生物傳感器、疾病監(jiān)測(cè)與預(yù)防等方面表現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明提出基于狀態(tài)方程的顯式歐拉法符號(hào)網(wǎng)絡(luò)常微分方程識(shí)別方法。本發(fā)明所述方法首先通過(guò)數(shù)值模擬準(zhǔn)備識(shí)別方程所用的數(shù)據(jù)集,將位移數(shù)據(jù)與速度數(shù)據(jù)組合成狀態(tài)向量;將狀態(tài)向量形式的數(shù)據(jù)送入符號(hào)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行學(xué)習(xí),網(wǎng)絡(luò)的深度推進(jìn)格式采用顯式歐拉法,每一個(gè)符號(hào)網(wǎng)絡(luò)循環(huán)塊的輸入都作為下一個(gè)網(wǎng)絡(luò)循環(huán)塊的輸入以此提高網(wǎng)絡(luò)對(duì)長(zhǎng)期時(shí)域信號(hào)的學(xué)習(xí)能力;將最終學(xué)習(xí)到的方程形式與真實(shí)方程作比較并用學(xué)習(xí)到的方程作預(yù)測(cè)曲線與真實(shí)的曲線對(duì)比來(lái)驗(yàn)證學(xué)習(xí)方程的準(zhǔn)確性。所述方法智能化學(xué)習(xí)程度更高,所需先驗(yàn)知識(shí)更少,實(shí)用性更廣模型搭建的難度更低。
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