ZnO納米墻/RGO異質(zhì)結(jié)氣敏傳感器及其制備方法 718     

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本發(fā)明涉及ZnO納米墻/RGO異質(zhì)結(jié)氣敏傳感器及其制備方法。現(xiàn)有技術(shù)中存在因ZnO與石墨烯接觸差而導(dǎo)致的傳感器工作溫度高、響應(yīng)-恢復(fù)時(shí)間長(zhǎng)的問題。本發(fā)明采用真空抽濾結(jié)合熱還原法在Ag叉指電極上制備還原石墨烯薄膜；然后在還原石墨烯薄膜表面利用水溶液法原位生長(zhǎng)單晶ZnO納米墻；最后將構(gòu)筑好的ZnO納米墻/RGO異質(zhì)結(jié)在Ar氣氛下高溫?zé)崽幚?，獲得ZnO納米墻/RGO異質(zhì)結(jié)氣敏傳感器。本發(fā)明的ZnO納米墻/RGO異質(zhì)結(jié)，ZnO?納米墻原位生長(zhǎng)在RGO薄膜上，實(shí)現(xiàn)了共價(jià)鍵或化學(xué)鍵強(qiáng)作用力連接，既可以發(fā)揮ZnO納米墻在高靈敏度檢測(cè)方面獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，又可以利用石墨烯做為端電極提高電子傳輸速率。

水溶性多功能糖基熒光探針及其應(yīng)用 983     

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本發(fā)明公開了一種水溶性多功能糖基熒光探針，該水溶性多功能糖基熒光探針的化學(xué)式如下式所示：該水溶性多功能糖基熒光探針?biāo)苄粤己?，?duì)硫化氫和谷胱甘肽響應(yīng)速度快、檢測(cè)靈敏度高、pH適應(yīng)范圍廣、抗干擾能力強(qiáng)、光穩(wěn)定性強(qiáng)?？梢灾苽涑蓹z測(cè)試劑、檢測(cè)試紙或檢測(cè)試劑盒等多種形式用品，可應(yīng)用于不同的檢測(cè)環(huán)境有效檢出硫化氫。此外，該類探針對(duì)腫瘤細(xì)胞具有高選擇性，可快速響應(yīng)腫瘤細(xì)胞內(nèi)高濃度谷胱甘肽發(fā)出綠色熒光，實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞選擇性成像，可制備成檢測(cè)試劑或檢測(cè)試劑盒等多種形式用品，用于谷胱甘肽檢測(cè)、腫瘤細(xì)胞成像和循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測(cè)。其合成方法簡(jiǎn)便，使用方法簡(jiǎn)單，成本低廉，具有很好的應(yīng)用前景。

工業(yè)用脫硫生產(chǎn)系統(tǒng) 1114     

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本發(fā)明為一種工業(yè)用脫硫生產(chǎn)系統(tǒng)，包括化學(xué)材料管、動(dòng)力閥、壓力閥、過(guò)濾器、輸水管、水閥、壓力傳感器、溫度傳感器、流量計(jì)、濕度傳感器、脫硫主管、噴灑頭、脫硫頭、細(xì)輸管道、雙攪拌器、儲(chǔ)存器、上柜、下柜、PLC控制器、排水管、信息采集表、信號(hào)線，所述化學(xué)材料管與動(dòng)力閥和壓力閥固定連接，所述動(dòng)力閥與輸水管固定連接。此脫硫生產(chǎn)系統(tǒng)工作后，集成化、運(yùn)行自動(dòng)化程度高，PLC控制器數(shù)據(jù)處理能力強(qiáng)且具有良好的場(chǎng)地適應(yīng)能力，并有效的提高檢測(cè)作業(yè)的工作效率和精度，有效的避免人為失誤對(duì)工業(yè)流程及周邊環(huán)境造成的危害和污染，提高脫硫作業(yè)的安全性及可靠性，提高檢測(cè)作業(yè)的安全性及可靠性。

堆積三基發(fā)射藥安定期快速預(yù)估方法 681     

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一種堆積三基發(fā)射藥安定期快速預(yù)估方法，利用熱加速老化法制備三基發(fā)射藥Ⅱ號(hào)中定劑有效含量近紅外定量模型建模樣品，采集近紅外光譜，通過(guò)化學(xué)計(jì)量學(xué)建立Ⅱ號(hào)中定劑有效含量近紅外定量模型；以可靠溫度系數(shù)r0建立安定期預(yù)估方程；近紅外方法跟蹤檢測(cè)堆積三基發(fā)射藥熱加速老化過(guò)程中Ⅱ號(hào)中定劑有效含量，獲得有效含量到達(dá)臨界判據(jù)消耗的臨界時(shí)間，由安定期預(yù)估方程外推工況及貯存環(huán)境溫度下的堆積發(fā)射藥安定期。該方法只需要近紅外方法無(wú)損跟蹤一個(gè)溫度下的一個(gè)裝藥樣品不同老化時(shí)間有效含量便可獲得安定期，樣品量減少96％，快速、安全、低成本。

具有寬溫區(qū)可逆熱致變色性質(zhì)的鎳配位聚合物材料及其制備方法和應(yīng)用 667     

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本發(fā)明公開了一種寬溫區(qū)可逆熱致變色配位聚合物材料及其制備方法和應(yīng)用。該配位聚合物材料分子式為{[Ni₂(SO₄)₂(H₃tpb)₂(H₂O)₂]·2H₂O}_n，其中H₃tpb為1，3，5?（吡唑基）苯。本發(fā)明采用溶劑熱法制備配位聚合物材料，具體制備方法如下：將七水合硫酸鎳和1，3，5?（吡唑基）苯溶于甲醇和水的混合溶液，在120~180℃下進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)2~5天后，將所得產(chǎn)物經(jīng)過(guò)熱處理制得熱致變色材料。本發(fā)明合成步驟簡(jiǎn)單，產(chǎn)率高；制備得到的熱致變色材料熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性好，變色溫度范圍寬，復(fù)色時(shí)間短，顏色變化明顯，可逆性能好；可用于檢測(cè)溫度。

具有熒光識(shí)別功能的銪金屬有機(jī)框架化合物、制備方法及應(yīng)用 908     

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本發(fā)明涉及一種具有熒光識(shí)別功能的銪金屬有機(jī)框架化合物、制備方法及應(yīng)用。一種具有熒光識(shí)別功能的銪金屬有機(jī)框架化合物，其化學(xué)式為[Eu(Hpzbc)2(NO3)]·H2O。一種具有熒光識(shí)別功能的銪金屬有機(jī)框架化合物的制備方法，包括(1)將六水合硝酸銪與3-(1氫-3-吡唑基)苯甲酸加入到乙腈中攪拌均勻得到混合液；(2)將混合液置于反應(yīng)釜中，密閉后加熱反應(yīng), 得到中間產(chǎn)物；(3)將反應(yīng)釜中的溫度冷卻到室溫，得到無(wú)色塊狀晶體，即為具有熒光識(shí)別功能的銪金屬有機(jī)框架化合物。一種具有熒光識(shí)別功能的銪金屬有機(jī)框架化合物的應(yīng)用，用于檢測(cè)Fe3+離子和Cr2O72-離子。

堆積單基發(fā)射藥安定期快速預(yù)估方法 1017     

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一種堆積單基發(fā)射藥安定期快速預(yù)估方法，利用熱加速老化法制備單基發(fā)射藥二苯胺有效含量近紅外定量模型建模樣品，采集近紅外光譜，通過(guò)化學(xué)計(jì)量學(xué)建立二苯胺有效含量近紅外定量模型；以可靠溫度系數(shù)r0建立安定期預(yù)估方程；近紅外方法跟蹤檢測(cè)堆積單基發(fā)射藥熱加速老化過(guò)程中二苯胺有效含量，獲得有效含量到達(dá)臨界判據(jù)消耗的臨界時(shí)間，由安定期預(yù)估方程外推工況及貯存環(huán)境溫度下的堆積發(fā)射藥安定期。該方法只需要近紅外方法無(wú)損跟蹤一個(gè)溫度下的一個(gè)裝藥樣品不同老化時(shí)間有效含量便可獲得安定期，樣品量減少96％，安全、低成本。

基于缺電子功能基團(tuán)的配合物磷光材料 1045     

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基于缺電子功能基團(tuán)的配合物磷光材料，分子骨架通式為：R是缺電子取代基；代表有機(jī)氮雜環(huán)；本發(fā)明通過(guò)引入缺電子功能基團(tuán)調(diào)控高能級(jí)激發(fā)態(tài)位置，促進(jìn)其與最低激發(fā)態(tài)之間的耦合作用而增強(qiáng)發(fā)光能力；所得發(fā)光材料在主體中的發(fā)光效率最高達(dá)到96％，在高性能電致發(fā)光、光催化、細(xì)胞成像以及化學(xué)生物檢測(cè)等領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價(jià)值。

基于自組織映射的動(dòng)態(tài)多目標(biāo)演化優(yōu)化方法 886     

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本發(fā)明公開了基于自組織映射的動(dòng)態(tài)多目標(biāo)演化優(yōu)化方法，包括步驟如下：初始化；通過(guò)環(huán)境變化檢測(cè)算子檢測(cè)，若環(huán)境沒有發(fā)生變化，則使用基于混合多目標(biāo)化學(xué)反應(yīng)演化算法；若環(huán)境發(fā)生變化，算法采用基于自組織映射的方法將演化群進(jìn)行有組織的聚類，每個(gè)類中心與之前演化群體的每個(gè)類中心之間的方向作為下一時(shí)刻搜索方向，從而建立多個(gè)搜索方向預(yù)測(cè)下一時(shí)刻演化群體。采用自組織映射的方法將演化群體進(jìn)行聚類，每個(gè)類的中心與環(huán)境變化前的類中心的方向作為新的搜索方向，從而能夠快速的對(duì)環(huán)境變化做出反應(yīng)，采用基于混合多目標(biāo)化學(xué)反應(yīng)優(yōu)化算法更演化群體，解決了求解最優(yōu)Pareto解集速度慢的問題，在動(dòng)態(tài)多目標(biāo)優(yōu)化問題中具有較強(qiáng)的適應(yīng)性和魯棒性。

具有多種清洗模式的旁流過(guò)濾系統(tǒng) 1144     

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本實(shí)用新型公開了一種具有多種清洗模式的旁流過(guò)濾系統(tǒng)，包括旁流纖維過(guò)濾器、反洗水單元、反洗氣單元、加藥單元及分析調(diào)控單元；本實(shí)用新型旁流過(guò)濾系統(tǒng)具備內(nèi)源自清洗、強(qiáng)制外源反洗及加強(qiáng)化學(xué)清洗功能，多參數(shù)在線監(jiān)控系統(tǒng)運(yùn)行工況，實(shí)時(shí)分析過(guò)濾器運(yùn)行狀態(tài)并自動(dòng)判選清洗模式，有效保證旁流過(guò)濾系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定性。自清洗模式在無(wú)需外界輔助設(shè)備下自動(dòng)實(shí)現(xiàn)內(nèi)源反洗，有效減緩濾床堵塞；強(qiáng)制反洗模式利用外部反洗水泵/風(fēng)機(jī)，在一定水力/氣力強(qiáng)度下對(duì)濾料外源清洗，通過(guò)增強(qiáng)機(jī)械作用力強(qiáng)化濾料摩擦，使得表面雜質(zhì)脫落，提高濾料洗凈度；強(qiáng)化化學(xué)清洗模式可有效解決濾料碳酸鹽垢及生物中毒等問題，實(shí)現(xiàn)濾料再生凈化。

聚碳酸酯工程塑料表面微蝕方法 691     

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一種聚碳酸酯工程塑料表面微蝕方法，由除油、膨潤(rùn)、微蝕處理、中和反應(yīng)步 驟組成，本發(fā)明采用N，N′-二甲基甲酰胺水溶液為膨潤(rùn)劑，MnO2/H2SO4為微蝕液對(duì)聚 碳酸酯表面進(jìn)行化學(xué)微蝕處理，使其表面粗化過(guò)程的操作簡(jiǎn)單易行，降低了生產(chǎn)成 本。聚碳酸酯板表面經(jīng)本發(fā)明微蝕處理后，用掃描電鏡和接觸角測(cè)量?jī)x進(jìn)行了檢測(cè)， 效果較好。并采用現(xiàn)行的化學(xué)鍍和電鍍工藝步驟在聚碳酸酯板表面鍍銅，檢測(cè)了鍍 層和基板之間的粘結(jié)強(qiáng)度，結(jié)果表明，其粘結(jié)強(qiáng)度最大值可達(dá)1680g/cm，完全滿足 粘結(jié)強(qiáng)度的要求。

大比表面積層狀氧化錳花球的制備方法 675     

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一種大比表面積層狀氧化錳花球的制備方法,通過(guò)高錳酸鉀與硫酸銨、去離子水在均相反應(yīng)器中水熱反應(yīng),制備成δ型層狀氧化錳。所得產(chǎn)物采用X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、熱分析儀、物理吸附儀和電化學(xué)工作站表征,結(jié)果表明產(chǎn)物為δ型層狀氧化錳花球,層狀氧化錳花球由形貌規(guī)則、粒徑大小分布均勻的氧化錳納米片組裝而成,其比表面積為280m2·g-1。本發(fā)明反應(yīng)條件溫和、工藝簡(jiǎn)單、成本低、未添加有機(jī)溶劑和表面活性劑,可作為超級(jí)電容器的電極材料。

水溶性鋱摻雜氟化鑭納米粒子及其制備方法 992     

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本發(fā)明公開了一種水溶性鋱摻雜氟化鑭納米粒子及其制備方法，按以下步驟進(jìn)行：2，6?吡啶二甲酸、NaOH、無(wú)機(jī)鑭鹽、無(wú)機(jī)鋱鹽、堿金屬氟化物混合制備反應(yīng)混合液；反應(yīng)混合液水熱反應(yīng)制備膠體溶液；膠體溶液純化得到水溶性鋱摻雜氟化鑭納米粒子。本發(fā)明采用水熱法制備出的水溶性鋱摻雜氟化鑭納米粒子具有良好的溶解性，且尺寸分布較均勻，150℃制備出的納米粒子粒徑約為30nm。在紫外光的激發(fā)下，Tb3+摻雜的LaF3納米粒子發(fā)射強(qiáng)的Tb3+特征熒光。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，可控性好，產(chǎn)品性能優(yōu)異，可用于分析化學(xué)，生物、醫(yī)學(xué)熒光探針，示蹤，防偽，顯示等領(lǐng)域，具有廣闊的市場(chǎng)前景。

采用超結(jié)構(gòu)石墨烯泡沫的超級(jí)電容器及其制備方法 871     

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本發(fā)明一種采用超結(jié)構(gòu)石墨烯泡沫的超級(jí)電容器及其制備方法，屬于超級(jí)電容器領(lǐng)域；超級(jí)電容器的正極為鈷酸鎳/石墨烯泡沫，負(fù)極為氮碳/石墨烯泡沫，電解質(zhì)為聚乙烯醇/氫氧化鉀凝膠；所述正極和負(fù)極為雙螺旋分層多孔石墨烯泡沫電極。首先將數(shù)字光處理技術(shù)(一種層分辨率為27μm的3D打印技術(shù))和化學(xué)氣相沉積相結(jié)合，得到了一種從幾納米到數(shù)百微米孔徑的分層多孔石墨泡沫。這種具有有序內(nèi)部結(jié)構(gòu)的三維石墨泡沫，增加了比表面積，便利了電子/離子的傳輸，并確保了結(jié)構(gòu)的完整性。通過(guò)系統(tǒng)的有限元分析和壓縮試驗(yàn)，優(yōu)化的多孔三維碳泡沫(重量為140mg/cm³)可達(dá)到1.4MPa的抗壓強(qiáng)度，并可保持自身重量的16000倍左右，無(wú)明顯變形。

具有多種清洗模式的旁流過(guò)濾系統(tǒng)及方法 1012     

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本發(fā)明公開了一種具有多種清洗模式的旁流過(guò)濾系統(tǒng)及方法，包括旁流纖維過(guò)濾器、反洗水單元、反洗氣單元、加藥單元及分析調(diào)控單元；本發(fā)明旁流過(guò)濾系統(tǒng)具備內(nèi)源自清洗、強(qiáng)制外源反洗及加強(qiáng)化學(xué)清洗功能，多參數(shù)在線監(jiān)控系統(tǒng)運(yùn)行工況，實(shí)時(shí)分析過(guò)濾器運(yùn)行狀態(tài)并自動(dòng)判選清洗模式，有效保證旁流過(guò)濾系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定性。自清洗模式在無(wú)需外界輔助設(shè)備下自動(dòng)實(shí)現(xiàn)內(nèi)源反洗，有效減緩濾床堵塞；強(qiáng)制反洗模式利用外部反洗水泵/風(fēng)機(jī)，在一定水力/氣力強(qiáng)度下對(duì)濾料外源清洗，通過(guò)增強(qiáng)機(jī)械作用力強(qiáng)化濾料摩擦，使得表面雜質(zhì)脫落，提高濾料洗凈度；強(qiáng)化化學(xué)清洗模式可有效解決濾料碳酸鹽垢及生物中毒等問題，實(shí)現(xiàn)濾料再生凈化。

基于礦物標(biāo)準(zhǔn)色數(shù)據(jù)庫(kù)的礦物組分識(shí)別方法 1110     

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本發(fā)明公開了一種基于礦物標(biāo)準(zhǔn)色數(shù)據(jù)庫(kù)的礦物組分識(shí)別方法，包括步驟：一、土樣獲??；二、面掃描：采用帶能譜分析的掃描電子顯微鏡，獲得待識(shí)別掃描面的電鏡掃描圖像；三、化學(xué)元素面分布掃描：采用帶能譜分析的掃描電子顯微鏡獲得待識(shí)別掃描面上所含多種化學(xué)元素的面分布圖像；四、圖像傳送；五、基于圖像處理的礦物組分識(shí)別，過(guò)程如下：501、面分布圖像著色；502、圖像疊加；503、礦物組分識(shí)別：結(jié)合預(yù)先建立的礦物標(biāo)準(zhǔn)色數(shù)據(jù)庫(kù)，對(duì)待識(shí)別掃描面上需識(shí)別的一個(gè)或多個(gè)礦物顆粒的礦物類型分別進(jìn)行識(shí)別。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單、設(shè)計(jì)合理且實(shí)現(xiàn)方便、使用效果好，能簡(jiǎn)便、快速對(duì)土體的礦物組分進(jìn)行準(zhǔn)確識(shí)別。

天地空一體化網(wǎng)絡(luò)中面向綜合效益的資源智能化協(xié)同調(diào)度方法 1006     

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本發(fā)明公開了一種天地空一體化網(wǎng)絡(luò)中面向綜合效益的資源智能化協(xié)同調(diào)度方法，本發(fā)明通過(guò)對(duì)天地空一體化網(wǎng)絡(luò)的拓?fù)錉顟B(tài)進(jìn)行分析，以強(qiáng)化學(xué)習(xí)為研究工具，聯(lián)合調(diào)度各類資源利用率以及實(shí)際業(yè)務(wù)服務(wù)質(zhì)量為總體優(yōu)化目標(biāo)，借助業(yè)務(wù)分析模塊，判斷日常業(yè)務(wù)請(qǐng)求的資源需求，進(jìn)行資源的合理分配與調(diào)度，面向于綜合效益，而非單純的某一類資源的利用率。本發(fā)明采取強(qiáng)化學(xué)習(xí)策略從歷史的調(diào)度經(jīng)驗(yàn)中進(jìn)行自主學(xué)習(xí)并進(jìn)行知識(shí)更新將評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行權(quán)重分配，在資源調(diào)度問題中選取最合理的基于全局性的規(guī)劃決策，并根據(jù)此次完成的反饋信息進(jìn)行學(xué)習(xí)改進(jìn)，提高了業(yè)務(wù)資源調(diào)度服務(wù)質(zhì)量的同時(shí)提升資源調(diào)度的合理性以及減少資源的浪費(fèi)，實(shí)現(xiàn)滿足綜合效益的資源調(diào)度方法。

納米羥基磷灰石生物復(fù)合涂層的制備方法 840     

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納米羥基磷灰石生物復(fù)合涂層的制備方法，將Ca(NO3)2·4H2O和 (NH2)2HPO4加入蒸餾水溶解，再加入尿素粉體，聲化學(xué)合成，干燥即得到 納米羥基磷灰石粉體；取納米羥基磷灰石粉體和分析純殼聚糖加入到異丙 醇中，得懸浮液；將殼聚糖粉末加入到醋酸溶液中，靜置脫泡，將2D C/C 復(fù)合材料在乙醇中超聲清洗，干燥，放入脫泡后的殼聚糖溶液中，采用直 流電沉積法對(duì)其表面進(jìn)行改性，將懸浮液倒入水熱電泳反應(yīng)釜中，將表面 改性后的C/C基片固定在水熱電泳反應(yīng)釜的陰極，并浸于懸浮液中；然后 密封反應(yīng)釜，通電沉積，待自然冷卻后干燥即得到復(fù)合涂層。本發(fā)明制備 涂層不需要后期的晶化熱處理，避免了生物涂層在高溫?zé)崽幚磉^(guò)程中的相 變和分解。

水溶性鋱摻雜氟化鈣納米粒子、制備方法及其應(yīng)用 769     

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本發(fā)明公開了一種水溶性鋱摻雜氟化鈣納米粒子及其制備方法，按以下步驟進(jìn)行：2，6?吡啶二甲酸、NaOH、無(wú)機(jī)鈣鹽、無(wú)機(jī)鋱鹽、堿金屬氟化物混合制備反應(yīng)混合液；反應(yīng)混合液水熱反應(yīng)制備膠體溶液；膠體溶液純化得到水溶性鋱摻雜氟化鈣納米粒子。本發(fā)明還提供了一種上述方法制備出的水溶性鋱摻雜氟化鈣納米粒子在過(guò)渡金屬離子識(shí)別中的應(yīng)用。本發(fā)明制備出的納米粒子尺寸分布均勻，粒徑小，在紫外光的激發(fā)下能發(fā)射強(qiáng)的Tb3+特征熒光，且能與過(guò)渡金屬離子發(fā)生識(shí)別作用。此外，本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單，易于放大，可控性好，產(chǎn)品性能優(yōu)異，不僅可以識(shí)別金屬離子，還有望可用于分析化學(xué)，生物、醫(yī)學(xué)熒光探針，示蹤，防偽等領(lǐng)域。 1

自適應(yīng)流媒體控制方法、系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)設(shè)備及應(yīng)用 1080     

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本發(fā)明屬于自適應(yīng)流媒體技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種自適應(yīng)流媒體控制方法、系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)設(shè)備及應(yīng)用，所述自適應(yīng)流媒體控制系統(tǒng)包括：邊緣服務(wù)器、用戶設(shè)備、視頻分析模塊和基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的決策模塊。本發(fā)明通過(guò)引入邊緣服務(wù)器，既考慮網(wǎng)絡(luò)吞吐量，也考慮緩沖區(qū)大小；采取深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的方法，能夠自動(dòng)根據(jù)網(wǎng)絡(luò)環(huán)境對(duì)視頻播放進(jìn)行優(yōu)化，在神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練完成后可以部署于多種網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，從而有更好的實(shí)用性。本發(fā)明創(chuàng)造性地增加了播放速率調(diào)節(jié)這一新的維度，通過(guò)降低播放速率來(lái)降低視頻傳輸對(duì)網(wǎng)絡(luò)帶寬的需求；通過(guò)視頻內(nèi)容分析模塊，能夠使大部分用戶察覺不到播放速率的改變，可以繼續(xù)維持高碼率的視頻播放，從而在很大程度上提高用戶體驗(yàn)。

快速、高效調(diào)控煤灰流動(dòng)溫度的方法 1108     

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一種快速、高效調(diào)控煤灰流動(dòng)溫度的方法，對(duì)煤樣進(jìn)行灰化處理，分析煤灰的化學(xué)組成；當(dāng)煤灰為A/B≥6.72的酸性灰時(shí)，通過(guò)加入堿性物質(zhì)調(diào)整為中性灰；其中，A表示SiO₂、Al₂O₃與TiO₂的總質(zhì)量，B表示CaO、Fe₂O₃、MgO、K₂O與Na₂O的總質(zhì)量；當(dāng)煤灰為0.96≤A/B<6.72的中性灰時(shí)，通過(guò)調(diào)控(m_Al2O3+m_TiO2)/B對(duì)煤灰FT進(jìn)行調(diào)控；當(dāng)煤灰為A/B<0.96的堿性灰時(shí)，通過(guò)調(diào)控(m_CaO+m_MgO)/A對(duì)煤灰FT進(jìn)行調(diào)控。本發(fā)明提出的該方法不僅實(shí)現(xiàn)了煤灰FT快速、高效的調(diào)控目標(biāo)，而且在調(diào)控過(guò)程中可通過(guò)配煤、添加助劑、配煤聯(lián)合添加助劑等多種方式進(jìn)行。

制備CuO/rGO@PNIPAm電極及構(gòu)筑無(wú)酶葡萄糖傳感器和方法 751     

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本發(fā)明涉及一種制備CuO/rGO@PNIPAm復(fù)合自支撐電極及構(gòu)筑溫度敏感型無(wú)酶葡萄糖傳感器和傳感器的使用方法，以多孔CuO和石墨烯得到CuO/GO復(fù)合膜。將CuO/GO復(fù)合膜，置于NIPAM單體水溶液中，采用超聲?間歇(通N2氣)循環(huán)模式進(jìn)行聚合反應(yīng)，CuO/GO@PNIPAm復(fù)合膜為溫度響應(yīng)的柔性電極。以CuO/GO@PNIPAm復(fù)合膜為自支撐的工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉑電極為輔助電極，構(gòu)成葡萄糖電化學(xué)傳感器。以傳感器測(cè)試葡萄糖分子的狀態(tài)。有益效果：溫敏復(fù)合材料制備方法具有易復(fù)合程度高、溫和、低耗能的顯著特點(diǎn)。CuO/rGO@PNIPAm復(fù)合自支撐柔性電極可用于無(wú)酶葡萄糖檢測(cè)，具有顯著的溫度開關(guān)效應(yīng)。

納米金免疫探針的制備方法 794     

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本發(fā)明公開了一種納米金免疫探針的制備方法,該方法采用化學(xué)反應(yīng)將抗體共價(jià)固定在納米金的表面,形成抗體-納米金復(fù)合物免疫探針。該免疫探針由納米金、抗體以及偶聯(lián)劑16-巰基烷酸(16-MHDA)三部分組成,16-MHDA通過(guò)基團(tuán)交換替代納米金表面的檸檬酸基團(tuán),與納米金形成穩(wěn)定性高的Au-S鍵,之后抗體C末端的賴氨酸殘基的ε-NH2通過(guò)EDC/NHS反應(yīng)與16-MHDA末端的羧基形成類似肽鍵的共價(jià)鍵。該制備方法可根據(jù)具體應(yīng)用情況,選擇對(duì)應(yīng)的抗體來(lái)滿足不同對(duì)象的免疫受體。本發(fā)明制備的抗體共價(jià)偶聯(lián)納米金的免疫探針,具有高的特異性、穩(wěn)定性和選擇性,在生化免疫分析,生物組織標(biāo)記等領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。

紡織物上血跡形態(tài)重現(xiàn)的發(fā)光成像方法 1113     

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一種紡織物上血跡形態(tài)重現(xiàn)的發(fā)光成像方法,包括配置試劑、配制重現(xiàn)試劑、紡織物上血跡形態(tài)重現(xiàn)試驗(yàn)步驟。本發(fā)明采用了魯米諾、過(guò)氧化氫、碳酸鈉、檸檬酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉溶液的混合溶液作為重現(xiàn)試劑,在殘存血液中血紅蛋白的高鐵血紅素催化下,產(chǎn)生強(qiáng)化學(xué)發(fā)光,結(jié)合發(fā)光成像法,使不清晰的血跡或經(jīng)洗滌過(guò)紡織物上的血跡形態(tài)得以重現(xiàn)。本發(fā)明具有重現(xiàn)性好、靈敏度高、方法簡(jiǎn)單、所用設(shè)備簡(jiǎn)單、易于操作等優(yōu)點(diǎn),采用本發(fā)明可對(duì)純棉、棉麻、真絲、化纖、毛料紡織物上眼睛難以識(shí)別的血跡或經(jīng)洗滌過(guò)紡織物上的血跡形態(tài)得以重現(xiàn),結(jié)合其它方法進(jìn)一步分析鑒定,為犯罪場(chǎng)景重建提供依據(jù)。本發(fā)明可在公安刑事偵破中推廣使用。

非晶態(tài)NIB儲(chǔ)氫合金電極的制備方法 773     

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本發(fā)明公開了一種非晶態(tài)NiB儲(chǔ)氫合金電極的制備方法。該方法的制備過(guò)程為：用NiSO4·6H2O、KBH4和氨水配制化學(xué)鍍?nèi)芤海覝叵孪蚧瘜W(xué)鍍?nèi)芤褐屑尤隤dCl2溶液，化學(xué)還原反應(yīng)后生成非晶態(tài)NiB合金，將該合金與乙炔黑混合研磨均勻，并用聚乙烯醇調(diào)勻，壓制烘干制成非晶態(tài)NiB合金負(fù)極片，將該合金負(fù)極片與Ni(OH)2正極片放置于KOH溶液中浸泡，然后在二次電池性能檢測(cè)裝置上測(cè)試其電化學(xué)性能。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、時(shí)間短、能耗低且效率高，其制備的非晶態(tài)NiB儲(chǔ)氫合金電極電化學(xué)容量高，活化性能良好；本發(fā)明制備的非晶態(tài)NiB儲(chǔ)氫合金電極不僅本身具有儲(chǔ)氫性能，還可以作為表面改性劑提高其它儲(chǔ)氫材料的綜合電化學(xué)性能。

二(2?甲基吡啶)胺修飾的芘衍生物熒光探針及其合成方法和應(yīng)用 681     

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本發(fā)明公開了一種二(2?甲基吡啶)胺修飾的芘衍生物熒光探針及其合成方法和應(yīng)用，熒光探針的結(jié)構(gòu)式為式中n＝2、3或4。該熒光探針通過(guò)柔性連接臂將熒光報(bào)告基團(tuán)芘和金屬離子受體連接，并利用十二烷基硫酸鈉組裝體的調(diào)控作用和受體的結(jié)合作用，實(shí)現(xiàn)了對(duì)13種金屬離子Cu2+、Co2+、Ni2+、Cr3+、Hg2+、Fe3+、Zn2+、Cd2+、Al3+、Pb2+、Ca2+、Mg2+、Ba2+的區(qū)分檢測(cè)。本發(fā)明熒光探針具有化學(xué)穩(wěn)定性好、響應(yīng)速度快、靈敏度高、區(qū)分性好、樣品消耗量小、數(shù)據(jù)采集簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，能夠即時(shí)、在線測(cè)定金屬離子。

多通道智能型陽(yáng)離子交換系統(tǒng) 866     

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一種多通道智能型陽(yáng)離子交換系統(tǒng)，包括若干個(gè)并聯(lián)的帶有進(jìn)水口并裝有強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂的電再生單元，且在各電再生單元施加有5?1000mA的工作電流通過(guò)電解水產(chǎn)生H+，各電再生單元的出水分別與各自的電導(dǎo)檢測(cè)器相連，經(jīng)電導(dǎo)檢測(cè)器后的含H+的水樣返回各電再生單元對(duì)電再生單元中的強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂進(jìn)行再生。本發(fā)明利用電化學(xué)方法連續(xù)自動(dòng)再生陽(yáng)離子交換樹脂，用于測(cè)量電站水汽中氫電導(dǎo)率。設(shè)計(jì)若干個(gè)通道可同時(shí)處理若干不同的水樣，使進(jìn)水中的陽(yáng)離子徹底轉(zhuǎn)換為H+，無(wú)需任何化學(xué)試劑，可用于在線測(cè)定水汽中氫電導(dǎo)率，節(jié)能環(huán)保，性能穩(wěn)定，操作方便。

提高難熔金屬鉬抗水腐蝕的表面合金化方法 984     

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本發(fā)明公開了一種提高難熔金屬鉬抗水腐蝕的表面合金化方法，分為制備實(shí)驗(yàn)樣品和離子輻照兩部分，通過(guò)粉末冶金方法制得輻照實(shí)驗(yàn)樣品，樣品置于具有高度真空度的輻照腔體內(nèi)，在30?100℃下采用Nb離子輻照樣品表面，選擇劑量為2?4*10¹⁶ion/cm²，加速電壓為300?400KeV，平均原子離位能為25?35eV，得到表面合金化的鉬樣品。將表面合金化后的樣品，通過(guò)XRD、顯微硬度、電化學(xué)動(dòng)電位極化、阻抗測(cè)試，檢測(cè)和評(píng)價(jià)輻照前后物相、力學(xué)性能，以及耐腐蝕性。通過(guò)該方法處理后的難熔金屬鉬，具有很好的抗腐蝕性能，大大提高了鉬在高溫水介質(zhì)中的失效壽命，為鉬及其合金在核電領(lǐng)域中的應(yīng)用提供了科學(xué)上的指導(dǎo)意義。

調(diào)控氧化物型電催化劑晶格應(yīng)力的方法 1150     

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一種調(diào)控氧化物型電催化劑晶格應(yīng)力的方法，將MnFe2O4作為鋰離子電池活性電極材料，鋰金屬作為對(duì)電極，Cellgard膜作為隔膜，1M的LiPF6溶液作為電解液，組裝CR2025半電池；首先分別對(duì)鋰離子電池進(jìn)行CV曲線的表征分析，確定MnFe2O4在鋰離子電池中的起始還原電位，放電截止電壓設(shè)在起始還原電位之前，保證Li+嵌入MnFe2O4的晶格，而不發(fā)生氧化還原反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)對(duì)MnFe2O4晶格應(yīng)力的單獨(dú)控制；然后通過(guò)控制放電截止電壓，放電截止電壓設(shè)在0.7?2V，調(diào)整Li+的嵌入量，從而調(diào)控MnFe2O4的晶格應(yīng)力；本發(fā)明主要采用電化學(xué)方法調(diào)控過(guò)渡金屬氧化物的晶格應(yīng)力，簡(jiǎn)單，易操作。

奧氏體Fe-Mn-Al-C輕質(zhì)合金鋼的成分優(yōu)化設(shè)計(jì)方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種奧氏體Fe?Mn?Al?C輕質(zhì)合金鋼的成分優(yōu)化設(shè)計(jì)方法，涉及金屬材料技術(shù)領(lǐng)域，包括S1、制定典型化學(xué)成分；S2、熱力學(xué)及相圖計(jì)算；S3、繪制析出溫度與計(jì)算SFE對(duì)應(yīng)關(guān)系圖；S4、優(yōu)化合金的化學(xué)成分；S5、化學(xué)成分及實(shí)驗(yàn)檢測(cè)；以?shī)W氏體Fe?Mn?Al?C輕質(zhì)合金鋼所限定的化學(xué)成分范圍為基礎(chǔ)，制定出合金鋼典型化學(xué)成分，并選用Olson?Cohen熱力學(xué)模型計(jì)算出上述典型合金鋼的層錯(cuò)能SFE，并對(duì)各化學(xué)成分進(jìn)行優(yōu)化，通過(guò)該方法，可預(yù)測(cè)材料的變形機(jī)制，控制κ?C碳化物生成的含量和析出溫度，實(shí)現(xiàn)κ?C碳化物對(duì)奧氏體輕質(zhì)鋼的強(qiáng)化作用，為合金的設(shè)計(jì)及生產(chǎn)提供理論依據(jù)。