位置:中冶有色 >
> 化學(xué)分析技術(shù)
本發(fā)明公開了一種基于DNA鄰近組合編碼擴(kuò)增的細(xì)胞內(nèi)成對染色質(zhì)修飾成像方法,屬于細(xì)胞成像領(lǐng)域。包括:結(jié)合化學(xué)酶識(shí)別和DNA納米技術(shù),通過鄰近連接激活閉環(huán)反應(yīng),形成完整的環(huán)形模板,從而引發(fā)滾環(huán)擴(kuò)增反應(yīng),實(shí)現(xiàn)成對染色質(zhì)修飾組合的同時(shí)編碼成像分析。該方法克服了無法進(jìn)行多種成對染色質(zhì)修飾的同時(shí)檢測的技術(shù)缺點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位甲醛響應(yīng)的雙光子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。所述內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位甲醛響應(yīng)的雙光子熒光探針的結(jié)構(gòu)式如下:其制備工藝簡單,產(chǎn)物收率高。本發(fā)明的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位甲醛響應(yīng)的雙光子熒光探針能夠?qū)崿F(xiàn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位及甲醛響應(yīng),進(jìn)而達(dá)到研究甲醛對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的目的。因此本發(fā)明解決了特定細(xì)胞器靶向性差和生物樣品損傷大的問題,能夠應(yīng)用于檢測內(nèi)質(zhì)網(wǎng)甲醛含量。
本發(fā)明屬于用于測定生物或醫(yī)學(xué)樣本的物理或化學(xué)性質(zhì)或成分,例如,生物樣本未知成分的鑒定或醫(yī)學(xué)臨床活檢樣本的分析技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種基于空間編碼光的拉曼成像系統(tǒng);連續(xù)波激光器經(jīng)光源模塊后輸出均勻平面照射光源,并傳輸?shù)娇臻g編碼器;采用空間編碼器的編碼模式,使得空間編碼器每個(gè)像元通過的光具有不同的強(qiáng)度調(diào)制頻率;利用信號(hào)收集模塊采集時(shí)間序列拉曼散射信號(hào),并傳遞到控制與計(jì)算模塊進(jìn)行存儲(chǔ)和后續(xù)處理;利用空間編碼的物理過程,建立空間編碼的數(shù)學(xué)模型;基于稀疏正則化策略建立目標(biāo)函數(shù),采用合適的優(yōu)化方法對樣本拉曼圖像進(jìn)行恢復(fù)。本發(fā)明將寬場照明的成像速度優(yōu)勢以及點(diǎn)掃描的圖像質(zhì)量優(yōu)勢結(jié)合起來,圖像質(zhì)量高、成像速度快。
一種西部礦區(qū)開采擾動(dòng)下礦井水來源判別方法,包括:步驟1:確定煤層及頂板地層結(jié)構(gòu)特征;步驟2:確定研究區(qū)各含水層水位和水質(zhì)特征;步驟3:根據(jù)各含水層水位變化確定礦井水來源;步驟4:確定井下礦井水水質(zhì)特征和來源比例。由此,通過分析研究區(qū)煤層及其頂板各層段地層厚度、巖性巖相等特征,掌握含水層分布發(fā)育規(guī)律、水位和水質(zhì)特征,確定水質(zhì)指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)值,監(jiān)測煤炭開采過程中各含水層的水位變化情況,確定煤炭開采擾動(dòng)下導(dǎo)水裂縫帶溝通的含水層情況和礦井水來源,取樣檢測礦井水中常規(guī)水化學(xué)指標(biāo)和環(huán)境同位素指標(biāo),并建立科學(xué)的開采擾動(dòng)下礦井水來源比例計(jì)算公式,實(shí)現(xiàn)對煤炭開采擾動(dòng)條件下礦井水來源和比例的準(zhǔn)確判斷。
一種基于級聯(lián)腔衰蕩的雙通道水質(zhì)環(huán)境光纖傳感裝置,包括依次設(shè)置的脈沖光源、兩個(gè)光纖環(huán)型腔、光纖連接器、光電探測器、示波器及數(shù)據(jù)處理單元,光纖環(huán)型腔由一個(gè)2×2耦合器、一個(gè)1×2耦合器及一個(gè)傳感單元組成,傳感單元采用溶膠凝膠技術(shù)附著pH指示劑在光纖纖芯表面形成薄膜;當(dāng)傳感單元接觸被測溶液時(shí),指示劑與溶液中H+發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致光纖倏逝波吸收發(fā)生變化,使整個(gè)系統(tǒng)的輸出光譜發(fā)生變化;最后通過時(shí)分復(fù)用技術(shù)將兩個(gè)光纖環(huán)輸出的光譜進(jìn)行分析,得到被測溶液的PH值;本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了化學(xué)領(lǐng)域PH值的測量,精度和靈敏度高,雙通道極大增強(qiáng)了該裝置的復(fù)用性,本發(fā)明可用于檢測水質(zhì)渾濁度及評估pH值。
本實(shí)用新型涉及燃煤電廠鍋爐煙道內(nèi)煙氣污染物檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于鍋爐煙道內(nèi)煙氣取樣裝置,包括取樣管,所述取樣管垂直插入煙氣管道內(nèi),且在煙氣管道內(nèi)同一截面上均勻設(shè)置多根,每根取樣管沿軸向均勻設(shè)置有多個(gè)錐形取樣口,每個(gè)取樣口都背向煙氣流向設(shè)置;所述取樣裝置還包括取樣母管、泵、收集罐以及煙氣分析儀。本新型裝置結(jié)構(gòu)簡單、制作成本低、易于推廣,其通過在煙氣管道內(nèi)合理布置多個(gè)網(wǎng)狀取樣孔,解決了單點(diǎn)取樣無法準(zhǔn)確反映整個(gè)管道內(nèi)煙氣化學(xué)成分的含量問題,使檢測結(jié)果準(zhǔn)確,從而控制脫硝所需合理的噴氨量,提高脫硝氮氧化物排放控制品質(zhì),滿足環(huán)保排放指標(biāo)要求。
本實(shí)用新型提供了一種陽離子數(shù)據(jù)處理器,以快速、準(zhǔn)確地實(shí)現(xiàn)檢測目的。該陽離子數(shù)據(jù)處理器,由數(shù)據(jù)采集探頭、數(shù)據(jù)傳輸線、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換(包括抗干擾、運(yùn)放穩(wěn)定、A/D轉(zhuǎn)換、數(shù)據(jù)接口等單元)模塊、數(shù)據(jù)顯示器和外殼、電源、軟件等部分組成。本實(shí)用新型為現(xiàn)代計(jì)算機(jī)技術(shù)在分子化學(xué)分析檢測領(lǐng)域的拓展應(yīng)用提供有效方法和實(shí)用工具。
本發(fā)明公開了一種壓裂用金屬示蹤覆膜支撐劑及其制備方法和應(yīng)用,屬于油田鉆井技術(shù)領(lǐng)域,解決了其他示蹤劑存在有效期短、熱穩(wěn)定性差、回采率低、地層吸附損失大、檢測精較低等的技術(shù)問題。所述一種壓裂用金屬示蹤覆膜支撐劑的制備方法,利用樹脂類聚合物固化形成覆膜劑原液,可以提高陶粒支撐劑間的抗擠能力;當(dāng)油和水與支撐劑表面的聚合物涂層接觸后,金屬示蹤劑通過聚合物骨架中的孔道緩慢擴(kuò)散至地層中,實(shí)現(xiàn)緩慢釋放,達(dá)到精準(zhǔn)的檢測。該方法操作簡單,安全無污染,可工業(yè)化生產(chǎn)。所述壓裂用金屬示蹤覆膜支撐劑無放射性、無污染、化學(xué)和生物性質(zhì)穩(wěn)定高、分析精密度高,其優(yōu)良的示蹤能力使其不受油藏性質(zhì)和流體性質(zhì)等限制。
本發(fā)明屬于熒光探針領(lǐng)域,特別涉及一種檢測Fe3+的熒光探針及其制備方法,具體涉及一種基于姜黃素的Schiff堿Fe3+熒光分子探針,通過姜黃素分子中的羰基與伯胺類化合物進(jìn)行親核加成反應(yīng)制備得到雙Schiff堿Fe3+熒光分子探針,其制備過程簡單,反應(yīng)條件容易控制,制備的熒光探針具有優(yōu)良的光學(xué)性能和化學(xué)穩(wěn)定性,在pH為4~9范圍內(nèi)對Fe3+有良好的識(shí)別性能,抗干擾能力強(qiáng),可用于火電廠水汽系統(tǒng)痕量鐵的分析檢測。
本發(fā)明公開了一種雙極電極-紙基微流控的芯片及其制備方法,所述芯片包括紙質(zhì)基片、紙質(zhì)蓋片、納米電極、雙極電極;納米電極、雙極電極沉積于紙質(zhì)基片表面;納米電極作為微流通道中電滲流和雙極電極電化學(xué)的驅(qū)動(dòng)單元,雙極電極作為在微流通道中形成使組份高倍濃集的非均勻電場,同時(shí)使被檢測組份發(fā)生在雙極電極兩端的氧化還原反應(yīng)。公開了三種不同的光刻膠與稀釋劑制作上述芯片的方法。本發(fā)明紙基微流控-雙極電極芯片具有重量輕、攜帶方便、成本低廉、可一次性使用、所需樣品的體積小、分析速度快,適用于地基或空間搭載生命科學(xué)儀器的復(fù)雜樣品的檢測等。
本發(fā)明具體涉及一種攜帶功能基團(tuán)O?糖鏈的制備方法,以全乙?;Wo(hù)的半乳糖胺為供體,以無水1,2?二氯乙烷為溶劑,以三氟甲烷磺酸銅為催化劑,混合后加入受體,反應(yīng)溫度為110?135℃,反應(yīng)時(shí)間為6?10h,得O?糖鏈的前體類似物,經(jīng)硅膠柱層析提純,洗脫劑為乙酸乙酯和石油醚,展開劑為二氯甲烷和甲醇,提純后再經(jīng)細(xì)胞吸收,被細(xì)胞中酶利用,加工反應(yīng)合成攜帶功能基團(tuán)O?糖鏈。該制備方法克服了傳統(tǒng)化學(xué)法釋放糖蛋白O?糖鏈的缺陷,且還使糖鏈帶上紫外基團(tuán),提高檢測靈敏度,降低糖鏈極性,使糖鏈在色譜柱上保留,無需進(jìn)行柱前衍生,便于糖鏈分離,既能用于糖鏈的微量分析又能用于糖鏈的制備,且得到的攜帶功能基團(tuán)的O?糖鏈還可用于后續(xù)糖芯片構(gòu)建及功能分析。
本發(fā)明涉及中藥制劑質(zhì)量控制技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種芪天扶正膠囊HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及其應(yīng)用。一種芪天扶正膠囊HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法,包括如下步驟:(1)供試品溶液的制備;(2)單味藥材樣品溶液的制備;(3)混合對照品溶液的制備;(4)HPLC分析的色譜條件:Shimadzu C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相乙腈(A)?0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脫;檢測波長:258nm;體積流量:0.8mL/min;柱溫25℃;進(jìn)樣量10μL;(5)在步驟(4)的色譜條件下分析供試品溶液,即得芪天扶正膠囊HPLC指紋圖譜。本發(fā)明采用HPLC法建立芪天扶正膠囊的指紋圖譜,可反映其整體化學(xué)特征,方法簡單、快捷,為全面提升其質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)。
本發(fā)明公開了一種急性髓細(xì)胞性白血病診斷模型的建立方法,該方法包括:一、收集血清;二、采用超高效液相色譜和質(zhì)譜聯(lián)用分析檢測血清;三、分析急性髓細(xì)胞性白血病患者與健康對照者的血清譜圖,確定生物標(biāo)志物;四、確認(rèn)生物標(biāo)記物的化學(xué)信息;五、確認(rèn)谷氨基酸、犬尿氨酸、油酸為最優(yōu)生物標(biāo)記物并建立診斷模型;本發(fā)明還公開了一種急性髓細(xì)胞性白血病診斷模型的應(yīng)用方法,將受試者的血清帶入急性髓細(xì)胞性白血病診斷模型,經(jīng)計(jì)算判斷受試者是否患病。本發(fā)明得到的診斷模型準(zhǔn)確高效,避免了對患者的侵襲性;本發(fā)明的應(yīng)用方法取材簡單易得,靈敏度高,能無創(chuàng)、高效、準(zhǔn)確的區(qū)分急性髓細(xì)胞性白血病患者與健康者,適宜推廣使用。
本發(fā)明公開了一種基于爆炸壓力與自由基耦合關(guān)系的抑爆介質(zhì)選擇方法,包括步驟:一、根據(jù)爆炸鏈?zhǔn)椒磻?yīng)機(jī)理與熱力學(xué)原理,建立可燃?xì)怏w爆炸壓力峰值與自由基濃度的數(shù)學(xué)模型;二、采用理論分析的方法對數(shù)學(xué)模型的可靠性進(jìn)行分析;三、根據(jù)數(shù)學(xué)模型確定出自由基對爆炸壓力增益效果的權(quán)重比計(jì)算方法;四、當(dāng)需要往可燃?xì)怏w中加入抑爆介質(zhì)時(shí),進(jìn)行可燃?xì)怏w爆炸實(shí)驗(yàn),實(shí)時(shí)檢測并收集爆炸壓力特性數(shù)據(jù)和自由基發(fā)射強(qiáng)度數(shù)據(jù);五、計(jì)算自由基對爆炸壓力增益效果的權(quán)重比;六、選取權(quán)重比中數(shù)值最小對應(yīng)的備選抑爆介質(zhì)作為抑爆介質(zhì)。本發(fā)明為選擇抑爆劑提供了可靠的方法,有助于推動(dòng)化學(xué)抑爆技術(shù)的發(fā)展,減少化工和煤礦行業(yè)的氣體爆炸事故。
本發(fā)明公開了一種利用同種屬來源第一抗體進(jìn)行免疫熒光雙重標(biāo)記的方法,按照如下步驟進(jìn)行:(1)梯度稀釋抗A蛋白抗體,利用間接免疫熒光染色法,確定抗A蛋白抗體檢測待測A蛋白的最小工作濃度;(2)利用此濃度,采用SABC法(以熒光素標(biāo)記鏈霉親和素)對A蛋白進(jìn)行顯色;(3)施加抗B蛋白抗體,利用間接免疫熒光染色法,對B蛋白進(jìn)行顯色;(4)熒光顯微鏡鏡檢、拍照,得到待測A和B蛋白的鏡檢照片并進(jìn)行疊加,分析兩種蛋白的表達(dá)情況。本發(fā)明簡便易行,操作簡便,用較低的實(shí)驗(yàn)成本實(shí)現(xiàn)較高的研究要求,為臨床免疫熒光組織化學(xué)研究提供廣泛的應(yīng)用范圍。
本發(fā)明公開了一種預(yù)防乳腺癌病發(fā)的方法及系統(tǒng),其中,所述方法包括:獲得所述第一用戶的基因檢測信息;獲得所述第一用戶第一親屬的基因檢測信息;由基因檢測結(jié)果獲得所述第一用戶患第一疾病的第一概率信息;若所述第一概率信息超過所述第一閾值,由所述第一用戶的飲食習(xí)慣信息獲得其對于所述第一化學(xué)致癌物質(zhì)的第一攝入量;判斷所述第一攝入量是否超過第二閾值;若超過,對所述第一用戶的患病概率進(jìn)行調(diào)整;從而制定第一疾病篩查計(jì)劃;將所述第一疾病篩查計(jì)劃發(fā)送至所述第一用戶。解決了現(xiàn)有技術(shù)中用戶對于乳腺癌的預(yù)防和篩查不及時(shí),對于用戶患病概率無法進(jìn)行及時(shí)、準(zhǔn)確的分析的技術(shù)問題。
一種煤礦突水水源判別方法,其具體步驟為:1)確定目標(biāo)區(qū)域水文地質(zhì)特征;2)對目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行水樣采集和檢測;3)對目標(biāo)區(qū)域的水樣信息進(jìn)行初步分析;4)確定目標(biāo)區(qū)域不同含水層中DOM的三維熒光光譜指紋敏感區(qū)域;5)建立目標(biāo)區(qū)域各水層的水化學(xué)特征信息表;本發(fā)明方法判別快速,能利用地下水中DOM總含量和熒光特性,建立不同含水層的水化學(xué)特征,為突水水源判別提供技術(shù)方法,為煤礦防治水工作提供容易區(qū)分含水層的水化學(xué)特征數(shù)據(jù),為煤礦突水發(fā)生過程中堵水工作確定準(zhǔn)確的突水水源,并爭取到寶貴的搶險(xiǎn)救災(zāi)時(shí)間。
本發(fā)明涉及一種精確量鈦白粉加工廢水COD的方法。具體為:A將鈦白廢水用氫氧化鉀中和處理;B中和處理后的鈦白廢水用紅礬鉀法測定化學(xué)需氧量,其中,回流加熱反應(yīng)時(shí)間為10?30min;C化學(xué)需氧量不合格的鈦白廢水返回至A步驟。利用本發(fā)明方法測定鈦白生產(chǎn)廢水的COD值,在測試值準(zhǔn)確的前提下,操作簡便易行,分析過程快捷有效,可以廣泛應(yīng)用于鈦白廢水COD檢測中。
本發(fā)明公開了一種基于共價(jià)鍵合法固定捕獲抗體的紙基雙抗體夾心法,屬于免疫分析技術(shù)領(lǐng)域,用于檢測人血液中類過敏相關(guān)MRGPRX2受體的含量。以MRGPRX2鼠單抗為捕獲抗體,無需對濾紙進(jìn)行表面化學(xué)修飾,通過引入兼具羧基與氨基官能團(tuán)的牛血清白蛋白(BSA)分子,利用抗體分子與BSA分子中氨基與羧基間的酰胺縮合反應(yīng)形成抗體?BSA網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)捕獲抗體的固定;以辣根過氧化物酶HRP標(biāo)記的MRGPRX2兔多抗為檢測抗體,以MRGPRX2溶液為標(biāo)準(zhǔn)品建立MRGPRX2的紙基雙抗體夾心法。該捕獲抗體的固定方法簡單高效、成本低,該檢測方法的檢測通量高、速度快、檢測限和精密度等各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)均符合要求,定量結(jié)果的準(zhǔn)確性、重現(xiàn)性良好,適用于臨床檢查和血液流行病學(xué)調(diào)查。
本實(shí)用新型公開了一種中低溫線性太陽能制氫電熱模擬實(shí)驗(yàn)平臺(tái),包括反應(yīng)物給料系統(tǒng)、電加熱蒸發(fā)系統(tǒng)、催化還原系統(tǒng)、非均勻熱源模擬加熱系統(tǒng)、產(chǎn)物冷卻與分離系統(tǒng)、產(chǎn)物檢測與分析系統(tǒng)以及數(shù)據(jù)采集與控制系統(tǒng);反應(yīng)物給料系統(tǒng)的輸出端通過管道和電加熱蒸發(fā)系統(tǒng)的輸入端連接,所述電加熱蒸發(fā)系統(tǒng)的輸出端通過第一三通閥分別與催化還原系統(tǒng)以及旁路管道連接,所述旁路管道通過第二三通閥與產(chǎn)物冷卻與分離系統(tǒng)連接以及排氣口連接,所述產(chǎn)物冷卻與分離系統(tǒng)上連接有產(chǎn)物檢測與分析系統(tǒng);以在室內(nèi)開展各種非均勻熱流條件下太陽能甲醇重整制氫過程傳熱特性和熱化學(xué)反應(yīng)性能的耦合機(jī)理等方面研究。
本發(fā)明提供了一種低鉀鉬基體、制備方法及應(yīng)用,該方法以燒結(jié)和電子束熔煉的方式制得低鉀鉬棒,然后對低鉀鉬棒進(jìn)行切屑和化學(xué)清洗,制得鉬基體原料顆粒,最后對鉬基體原料顆粒進(jìn)行還原和過篩,制得低鉀鉬基體,該低鉀鉬基體中的鉀含量小于0.0002%,能夠作為鉬基體用于鉬粉產(chǎn)品和三氧化鉬產(chǎn)品的質(zhì)量控制檢測中。本發(fā)明的低鉀鉬基體的制備方法,采用燒結(jié)、電子束熔煉和化學(xué)清洗相結(jié)合的工藝,能夠制得鉀含量小于0.0002%的高純度低鉀鉬基體。改低鉀鉬基體易儲(chǔ)存,性質(zhì)穩(wěn)定,不容易被污染,能夠難以滿足長時(shí)間的生產(chǎn)需求。采用低鉀鉬基體繪制的分析工作曲線線性的相關(guān)系數(shù)大于0.9995,線性關(guān)系好,能夠提高鉬化工及鉬金屬產(chǎn)品中鉀含量檢測數(shù)據(jù)的可靠性和真實(shí)性。
本發(fā)明公開了一種中低溫線性太陽能制氫電熱模擬實(shí)驗(yàn)平臺(tái),包括反應(yīng)物給料系統(tǒng)、電加熱蒸發(fā)系統(tǒng)、催化還原系統(tǒng)、非均勻熱源模擬加熱系統(tǒng)、產(chǎn)物冷卻與分離系統(tǒng)、產(chǎn)物檢測與分析系統(tǒng)以及數(shù)據(jù)采集與控制系統(tǒng);反應(yīng)物給料系統(tǒng)的輸出端通過管道和電加熱蒸發(fā)系統(tǒng)的輸入端連接,所述電加熱蒸發(fā)系統(tǒng)的輸出端通過第一三通閥分別與催化還原系統(tǒng)以及旁路管道連接,所述旁路管道通過第二三通閥與產(chǎn)物冷卻與分離系統(tǒng)連接以及排氣口連接,所述產(chǎn)物冷卻與分離系統(tǒng)上連接有產(chǎn)物檢測與分析系統(tǒng);以在室內(nèi)開展各種非均勻熱流條件下太陽能甲醇重整制氫過程傳熱特性和熱化學(xué)反應(yīng)性能的耦合機(jī)理等方面研究。
本發(fā)明公開了一種通過貼壁氣體成分判別鍋爐水冷壁高溫腐蝕的方法,包括以下步驟:1)在鍋爐水冷壁管間鰭片上開小孔安裝貼壁氣氛測點(diǎn);2)通過貼壁氣氛測孔抽取水冷壁近壁處煙氣,用氣體采樣袋保存;3)根據(jù)電化學(xué)法或紅外法利用煙氣成分分析儀對水冷壁貼壁氣氛(主要包括O2、CO、H2S)進(jìn)行測量;4)根據(jù)鍋爐水冷壁高溫腐蝕的判據(jù)進(jìn)行判別分析。本發(fā)明實(shí)施方法簡單,便于操作,判別標(biāo)準(zhǔn)明確,絕大部分現(xiàn)有火電機(jī)組均可在現(xiàn)有條件下實(shí)現(xiàn),可以為燃煤鍋爐定期檢測水冷壁高溫腐蝕情況提供有效的檢測和評價(jià)手段。
本實(shí)用新型公開了一種工業(yè)鍋爐爐水品質(zhì)提質(zhì)節(jié)能系統(tǒng),通過在鍋爐汽包底部設(shè)有連接連續(xù)排污流量節(jié)流裝置的排污口,鍋爐汽包加藥口通過管道連接有加藥裝置,鍋爐汽包的檢測口通過管道連接有汽水取樣裝置,汽水取樣裝置連接有分析鍋爐水質(zhì)的化學(xué)在線分析儀表,連續(xù)排污流量節(jié)流裝置上安裝來流壓力和差壓變送器,利用化學(xué)在線分析儀表獲取鍋爐汽包內(nèi)爐水質(zhì)量,控制器利用變送器的來流壓力和差壓結(jié)合汽包壓力信號(hào)實(shí)時(shí)獲取排污口排污流量大小,通過控制閥門及加藥裝置實(shí)時(shí)調(diào)整加藥量及排污量從而達(dá)到調(diào)節(jié)鍋爐汽包內(nèi)爐水質(zhì)量的目的,本裝置結(jié)構(gòu)簡單,能夠及時(shí)觀察爐內(nèi)爐水質(zhì)量,通過本系統(tǒng)達(dá)到快速調(diào)節(jié)爐水質(zhì)量的目的,從而達(dá)到提高爐水質(zhì)量及節(jié)能目的。
本發(fā)明公開了一種硅酸蓄電池極板用硅粉來料品級判定方法,其特征是:使用硫酸溶液對硅粉進(jìn)行溶解,取出剩余物硅團(tuán),立刻吸取水分;在密閉高溫的條件下,將剩余物進(jìn)行熔融,得到較純的金屬塊;對金屬塊進(jìn)行鉍含量的檢測,檢測方法采用原子發(fā)射光譜或者按照國標(biāo)對鉍含量進(jìn)行分析。本發(fā)明的判定方法簡單,操作容易,可以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)樣的分析與判定,需要的化學(xué)試劑種類少,分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
本發(fā)明公開了一種鉛酸蓄電池原材料鉛粉的品質(zhì)識(shí)別方法,其特征是:使用硫酸溶液對鉛粉進(jìn)行溶解,取出剩余物鉛團(tuán),立刻吸取水分;在密閉高溫的條件下,將剩余物進(jìn)行熔融,得到較純的金屬塊;對金屬塊進(jìn)行鉍含量的檢測,檢測方法采用原子發(fā)射光譜或者按照國標(biāo)對鉍含量進(jìn)行分析。本發(fā)明的判定方法簡單,操作容易,可以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)樣的分析與判定,需要的化學(xué)試劑種類少,分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
本發(fā)明提供了一種全柔性可穿戴智能傳感設(shè)備和設(shè)備構(gòu)建方法,解決現(xiàn)有體征信號(hào)分析過程缺乏有效體征信號(hào)采集手段,導(dǎo)致信號(hào)分析過程中采集維度缺失的技術(shù)問題。方法包括:基于水凝膠柔性電極形成柔性傳感器陣列;基于所述柔性傳感器陣列形成柔性可穿戴設(shè)備。通過構(gòu)建多元響應(yīng)的水凝膠電極,制備高靈敏、多通道的柔性電化學(xué)檢測傳感器,利用水凝膠網(wǎng)絡(luò)彈性條件與離子遷移性的定量協(xié)同關(guān)系,設(shè)計(jì)具有水凝膠匹配彈性金屬電極,在保證導(dǎo)電性、高電子遷移率的情況下,調(diào)節(jié)彈性模量保障器件的柔性舒適,實(shí)現(xiàn)電化學(xué)信號(hào)穩(wěn)定測量。
本實(shí)用新型公開了用于檢測某種特殊生物(或化學(xué))物質(zhì)的存在和變化的一種應(yīng)用白光反射干涉頻譜變化規(guī)律的光纖陣列生物芯片。該芯片利用光纖作為生物傳感器,光纖的端部首先涂有一層或多層與光纖和待測物質(zhì)不同的材料,可以作為薄膜反射干涉儀的感知基準(zhǔn),其中至少一層是能吸附待測目標(biāo)生物(或化學(xué))分子的互補(bǔ)材料。當(dāng)待測分子吸附到互補(bǔ)材料表面或之中后,將改變反射干涉光的頻譜分布。這種譜線偏移即用來定量或定性地分析樣本分子的濃度、附著速率、以及幾何尺寸的變化。將很多光纖按線陣或面陣排列做成生物芯片,并配以N:1的光纖耦合器,便可用一臺(tái)檢測儀實(shí)現(xiàn)生化物質(zhì)的單試劑多指標(biāo)或多試劑多指標(biāo)的并行檢驗(yàn)。
本發(fā)明公開了一種基于磷脂酰膽堿的牛羊乳摻偽鑒別方法,屬于乳制品檢測技術(shù)領(lǐng)域。包括:采用三氯甲烷:甲醇混合溶液從乳樣中分離提得到取脂質(zhì)成分;采用液相色譜所得脂質(zhì)成分進(jìn)行柱分離純化,采用高通量質(zhì)譜技術(shù)對純化后的脂質(zhì)成分進(jìn)行信息采集得到脂質(zhì)成分的峰表;對所得脂質(zhì)成分的峰表中信息進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)差異分析以及化學(xué)計(jì)量分析,得到用于羊乳摻偽的差異磷脂酰膽堿作為標(biāo)志物;將所得用于羊乳摻偽的差異磷脂酰膽堿進(jìn)行定量分析,對待鑒別樣品進(jìn)行檢測,實(shí)現(xiàn)牛羊乳摻偽鑒別。本發(fā)明具有高的可重復(fù)性和靈敏度,可用于小樣本快速分析,有助于更好地且更快速的對牛羊乳樣品進(jìn)行摻偽鑒別。
本實(shí)用新型涉及一種腫瘤診斷儀。目前,無論是外科病理學(xué)還是腫瘤病理學(xué)診斷,都是根據(jù)臨床表現(xiàn)、手術(shù)所見、肉眼變化和光鏡下特征綜合作出的;有時(shí)尚須結(jié)合免疫組織化學(xué)、流式細(xì)胞分析、自動(dòng)圖象分析、超微結(jié)構(gòu),甚至隨訪結(jié)果才能確診。本實(shí)用新型包括探頭裝置和電流采樣、濾波、放大、處理模塊,探頭裝置為圓柱狀的電子化學(xué)電池,其由內(nèi)向外沿徑向依次設(shè)置芯導(dǎo)體、內(nèi)導(dǎo)體、內(nèi)絕緣體、外導(dǎo)體和外絕緣體;內(nèi)導(dǎo)體和外導(dǎo)體分別連接導(dǎo)線輸出;所述的芯導(dǎo)體采用帶電子的電池材料,其能與腫瘤細(xì)胞內(nèi)的陽離子產(chǎn)生電位差,形成微電流信號(hào),故檢測腫瘤細(xì)胞。其能檢測到7天以內(nèi)的細(xì)胞分裂速度的變化,及時(shí)發(fā)現(xiàn)癌病變先兆,為早期治療贏得時(shí)間。
中冶有色為您提供最新的陜西西安有色金屬化學(xué)分析技術(shù)理論與應(yīng)用信息,涵蓋發(fā)明專利、權(quán)利要求、說明書、技術(shù)領(lǐng)域、背景技術(shù)、實(shí)用新型內(nèi)容及具體實(shí)施方式等有色技術(shù)內(nèi)容。打造最具專業(yè)性的有色金屬技術(shù)理論與應(yīng)用平臺(tái)!