本發(fā)明公開了一種利用同種屬來源第一抗體進行免疫熒光雙重標記的方法,按照如下步驟進行:(1)梯度稀釋抗A蛋白抗體,利用間接免疫熒光染色法,確定抗A蛋白抗體檢測待測A蛋白的最小工作濃度;(2)利用此濃度,采用SABC法(以熒光素標記鏈霉親和素)對A蛋白進行顯色;(3)施加抗B蛋白抗體,利用間接免疫熒光染色法,對B蛋白進行顯色;(4)熒光顯微鏡鏡檢、拍照,得到待測A和B蛋白的鏡檢照片并進行疊加,分析兩種蛋白的表達情況。本發(fā)明簡便易行,操作簡便,用較低的實驗成本實現(xiàn)較高的研究要求,為臨床免疫熒光組織化學研究提供廣泛的應用范圍。
聲明:
“基于同種屬來源第一抗體的免疫熒光雙重標記方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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