全波長(zhǎng)表面等離子體激元共振光化學(xué)傳感裝置 703     

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本發(fā)明屬利用表面等離子體激元共振現(xiàn)象構(gòu)造的光化學(xué)傳感裝置。采用連續(xù)波長(zhǎng)的光源(1),使入射光線在棱鏡(3)與注入樣品的流通池(11)的界面產(chǎn)生全反射,檢測(cè)器(6)檢測(cè)反射光強(qiáng)度,計(jì)算機(jī)(20)給出光譜圖,完成對(duì)樣品的定量分析,從而省去了笨重的旋轉(zhuǎn)臺(tái)和精確的測(cè)角度系統(tǒng)。在棱鏡(3)與流通池(11)間采用橡膠墊圈密封,從而能多次使用傳感元件。本發(fā)明具有可研究物質(zhì)范圍大、測(cè)量準(zhǔn)確、穩(wěn)定性好、響應(yīng)迅速、操作方便、成本較低等特點(diǎn)。

新型的石膏相組成快速檢測(cè)方法及檢測(cè)裝置 724     

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本發(fā)明涉及一種新型的石膏相組成快速檢測(cè)方法及檢測(cè)裝置，檢測(cè)裝置包括檢測(cè)儀本體和三個(gè)樣品室，采用自適應(yīng)式的溫控測(cè)量，并在保證裝置測(cè)量精度的前提下，盡可能減少石膏樣品分析測(cè)量的時(shí)間，提高石膏相組成分析在單位時(shí)間的檢測(cè)效率，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)對(duì)于整個(gè)檢測(cè)流程的優(yōu)化。檢測(cè)方法在石膏樣品中加入一定比例的在化學(xué)性質(zhì)上惰性、物理性質(zhì)上導(dǎo)熱良好的骨料，增加石膏樣品在水化反應(yīng)、加熱蒸發(fā)過程中的比表面積，使石膏樣品在水化和干燥兩個(gè)過程都在較短的時(shí)間內(nèi)完成；檢測(cè)裝置在一個(gè)分析系統(tǒng)中設(shè)計(jì)三個(gè)可同時(shí)進(jìn)行樣品處理的樣品室，在同一操作下可以對(duì)三個(gè)樣品室的樣品同時(shí)進(jìn)行不同的加熱分析處理，在最后的樣品室測(cè)試結(jié)束后，一次性給出測(cè)量結(jié)果。

多聯(lián)吡啶釕絡(luò)合物的電化學(xué)發(fā)光適配子傳感器及制法 667     

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本發(fā)明涉及二-(2,2’-聯(lián)吡啶)-(4,4’-二羧基-2,2’-聯(lián)吡啶-N-琥珀酰胺酯)釕的電化學(xué)發(fā)光適配子傳感器及制法。經(jīng)(3-巰基丙基)三甲氧基硅烷預(yù)處理的銦錫氧化物電極通過強(qiáng)的AU-S鍵固定金納米粒子修飾的凝血酶捕獲適配子到電極表面,雙(2,2’-聯(lián)吡啶)(4,4’-二羧基-2,2’-聯(lián)吡啶)釕琥珀酰亞胺活化酯與氨基修飾的凝血酶探針適配子反應(yīng)得到該傳感器的電化學(xué)發(fā)光探針,從而得到“三明治”型修飾捕獲適配子的金納米粒子/凝血酶/二-(2,2’-聯(lián)吡啶)-(4,4’-二羧基-2,2’-聯(lián)吡啶-N-琥珀酰胺酯)釕標(biāo)記的探針適配子的電化學(xué)發(fā)光傳感器。其可用于分析物的電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)。

基于三(2,2’-聯(lián)吡啶)釕固態(tài)電化學(xué)發(fā)光的DNA傳感器及制法和應(yīng)用 1213     

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本發(fā)明涉及基于三(2,2’-聯(lián)吡啶)釕固態(tài)電化學(xué)發(fā)光的DNA傳感器及制法和應(yīng)用,屬于分析化學(xué)和化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。利用碳納米管/全氟磺酸離子交換膜/三(2,2’-聯(lián)吡啶)釕的修飾玻碳電極,基于三(2,2’-聯(lián)吡啶)釕介導(dǎo)的鳥嘌呤堿基和腺嘌呤堿基的催化氧化反應(yīng)制備了DNA電化學(xué)發(fā)光傳感器。此傳感器不僅可用于DNA的電化學(xué)和電化學(xué)發(fā)光雙檢測(cè),也能用于熱變性DNA的電化學(xué)和電化學(xué)發(fā)光雙檢測(cè)。此外,該傳感器還能用于DNA單堿基錯(cuò)配的電化學(xué)和電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)。該傳感器的靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)時(shí)無需標(biāo)記;其單堿基錯(cuò)配的檢測(cè)具有普適性,可用于任意序列DNA片段的檢測(cè)。

用于電化學(xué)石英晶體微天平與熒光光譜聯(lián)用的原位電化學(xué)池 812     

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本發(fā)明涉及一種用于電化學(xué)石英晶體微天平與熒光光譜聯(lián)用的原位電化學(xué)池，包括聚四氟乙烯溶液池，裝載于水平段的水平池和交叉段的觀測(cè)通道；水平池包括防震加厚底座，第一拆卸蓋和第二拆卸蓋；所述觀測(cè)通道裝載于電化學(xué)池上部，包含入射光通路，反射光通路及棱錐石英窗口；第一拆卸蓋和第二拆卸蓋裝配有三個(gè)電極固定塊，分別放置工作電極，參比電極及對(duì)電極進(jìn)而形成三電極體系；第二拆卸蓋內(nèi)置通光孔，使工作電極可以接受熒光光譜打光；交叉段內(nèi)置光路轉(zhuǎn)換裝置將工作電極反射的信號(hào)光以水平方向到達(dá)信號(hào)接收器；本發(fā)明克服了常規(guī)原位電化學(xué)池與熒光測(cè)試體系不兼容，因溶液重力、密封性不足導(dǎo)致的電化學(xué)池漏液或不適用于水氧敏感體系測(cè)試等問題。

納米材料增韌環(huán)氧樹脂封裝電化學(xué)工作電極的方法 905     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)工作電極的制備技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一種納米材料增韌環(huán)氧樹脂封裝材料制備的電化學(xué)工作電極的方法,其步驟和條件如下;1)將電極基體材料及嵌入導(dǎo)電的銅質(zhì)金屬桿置于固化成型的模具中;2)將制成的納米材料增韌環(huán)氧樹脂封裝材料澆鑄到1)的模具中;3)待冷卻后,取出電極,拋光,加裝電極帽。本發(fā)明提高了電化學(xué)工作電極的封裝材料的韌性、拉伸強(qiáng)度等性能,因此,其具有的耐腐蝕性,可用王水浸泡,不發(fā)生變形、開裂,且各項(xiàng)性能優(yōu)良;耐溶劑性,在常用的有機(jī)溶劑中測(cè)試,均得到良好效果;耐高溫,可在150℃使用;可封裝金、鉑、玻璃碳、石墨等大多數(shù)電化學(xué)用工作電極,還可根椐需要制作不同色澤、不同透明度的工作電極。

電化學(xué)發(fā)光電極材料、電化學(xué)發(fā)光電極及其制備方法 1163     

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本發(fā)明提供了一種電化學(xué)發(fā)光電極材料，包括三（4,7-二苯基-1,10-鄰菲羅啉）二氯化釕和導(dǎo)電材料，采用本發(fā)明所述的電極材料制備的電極可重復(fù)使用且穩(wěn)定性好，此外，還可以用于水溶液中陰極的電化學(xué)檢測(cè)。

三電極型Pb(II)電化學(xué)傳感器、制備方法及其應(yīng)用 1078     

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一種以Mn_1?xZn_xFe₂O₄/Nafion/GCE(0.2≤x≤0.8，GCE即玻碳電極)為工作電極的三電極型Pb(II)電化學(xué)傳感器、制備方法及其在液體環(huán)境中Pb(II)濃度檢測(cè)中的應(yīng)用。本發(fā)明使用Mn_1?xZn_xFe₂O₄(0.2≤x≤0.8)尖晶石型氧化物材料以及Nafion作為工作電極修飾材料用來修飾玻碳電極(GCE)，Mn_1?xZn_xFe₂O₄(0.2≤x≤0.8)尖晶石型氧化物具有高電化學(xué)催化活性，大的比表面積，對(duì)重金屬離子良好的吸附性。Nafion作為選擇性滲透膜，進(jìn)一步增強(qiáng)對(duì)重金屬離子吸附，達(dá)到提高傳感器敏感特性的目的。

電化學(xué)生物傳感組合物、工作液、電化學(xué)生物傳感器及其應(yīng)用 693     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)生物傳感器領(lǐng)域，具體涉及Cpf1來自毛螺菌科細(xì)菌的CRISPR系統(tǒng)，與雜交鏈反應(yīng)相結(jié)合，開發(fā)了一種用于檢測(cè)病原菌鼠傷寒沙門氏菌的電化學(xué)生物傳感器。HCR的功能性DNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)的自主交叉打開產(chǎn)生了由眾多單鏈DNA組成的聚合物的雙鏈DNA線，其中眾多的功能性單鏈DNA啟動(dòng)了CRISPR?Cas12a的反式切割活性，以不加選擇地切割金電極表面所修飾MB的DNA發(fā)夾環(huán)。該過程將導(dǎo)致電化學(xué)標(biāo)簽的電子轉(zhuǎn)移發(fā)生變化。HCR的聚合物雙鏈DNA通過鼠傷寒沙門氏菌適體固定在DBs上。建立的方法可以選擇性、靈敏地定量樣品中的鼠傷寒沙門氏菌，檢測(cè)限為20CFU/mL。

電化學(xué)發(fā)光的方法和吖啶橙作為聯(lián)吡啶釕電化學(xué)發(fā)光的共反應(yīng)試劑的應(yīng)用 732     

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本發(fā)明提供了一種電化學(xué)發(fā)光的方法，包括：以吖啶橙為共反應(yīng)試劑，以聯(lián)吡啶釕為發(fā)光試劑。本發(fā)明還提供了吖啶橙作為聯(lián)吡啶釕電化學(xué)發(fā)光的共反應(yīng)試劑的應(yīng)用。本發(fā)明新的電化學(xué)發(fā)光體系在中性介質(zhì)中表現(xiàn)出良好的ECL行為，具有較高的ECL發(fā)射強(qiáng)度，這主要?dú)w因于吖啶環(huán)中的二甲氨基取代基。并且本體系的ECL遠(yuǎn)高于聯(lián)吡啶釕?草酸體系的強(qiáng)度，其最大發(fā)射波長(zhǎng)在620nm處。更重要的是，本發(fā)明利用該體系成功的對(duì)實(shí)際樣品中金屬汞離子(淬滅效應(yīng))及硫脲(增強(qiáng)作用)進(jìn)行了高選擇性及高靈敏檢測(cè)。本發(fā)明所開發(fā)的ECL方法簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)，具有更好的檢測(cè)選擇性和靈敏度。

基于機(jī)理分析的切削用水蒸汽混合空氣綠色冷卻潤(rùn)滑劑 779     

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一種基于機(jī)理分析的切削用水蒸汽混合空氣綠色冷卻潤(rùn)滑劑，它涉及一種切削用綠色冷卻潤(rùn)滑劑的成份和作用機(jī)制，可有效解決目前切削用乳化液作為冷卻潤(rùn)滑劑對(duì)人體的傷害和對(duì)環(huán)境的污染，且資源豐富，制備簡(jiǎn)單，是一種可持續(xù)發(fā)展產(chǎn)品，采用水蒸汽+空氣作為冷卻潤(rùn)滑劑時(shí)，水蒸汽+空氣能增加刀?屑界面間的化學(xué)反應(yīng)速率，形成的Cr2O3、Fe2O3、Fe3O4等氧化物形成不穩(wěn)定化學(xué)膜，具有一定的固體潤(rùn)滑作用，能有效抑制刀?屑間的粘結(jié)與磨料磨損；由于這些氧化物是刀?屑間主要的溫度載體，它的不斷形成與脫落又能有效減少切削溫度向刀具內(nèi)部的傳遞，起到間接冷卻作用；與干切相比，采用水蒸汽+空氣作為冷卻潤(rùn)滑劑時(shí)，刀具磨損機(jī)理為W與Co微弱的氧化磨損代替嚴(yán)重的粘結(jié)與磨料磨損，從而提高刀具的使用壽命。

固相時(shí)間分辨熒光免疫分析螯合劑的中間體及其制備方法 714     

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本發(fā)明提供了一種固相時(shí)間分辨熒光免疫分析螯合劑的中間體及其制備方法，涉及有機(jī)化合物合成領(lǐng)域。為解決現(xiàn)有固相TRFIA螯合劑連接生物分子而引起熒光淬滅的問題。該中間體為4，4′-二(對(duì)氨基苯乙炔基)-6，6′-二(N，N-二(乙氧基羰甲基)氨甲基)-2，2′-聯(lián)吡啶，其化學(xué)式為C44H48N6O8，本發(fā)明還提供了一種固相時(shí)間分辨熒光免疫分析螯合劑的中間體的制備方法。該化合物可以作為固相時(shí)間分辨熒光免疫分析螯合劑的中間體，經(jīng)水解與銪離子形成稀土熒光螯合物，該螯合物在337nm光源激發(fā)下，在593、618nm形成一種新的具有銪離子特征峰的熒光光譜，熒光壽命約為710μs。

自動(dòng)滴定分析儀 923     

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一種自動(dòng)滴定分析儀,主要由滴定系統(tǒng)、光電系統(tǒng)和控制系統(tǒng)組成,滴定系統(tǒng)主要由定量加液裝置和吸收池組成,該系統(tǒng)在控制系統(tǒng)控制下完成自動(dòng)滴定,滴定終點(diǎn)由光電系統(tǒng)確定,光電系統(tǒng)主要由光源、單色光器和光敏元件組成。滴定結(jié)果根據(jù)滴定系統(tǒng)滴定時(shí)間通過控制系統(tǒng)處理自動(dòng)顯示和記錄下來。該儀器分析結(jié)果準(zhǔn)確,自動(dòng)完成滴定和計(jì)算過程,使用方便,不僅用于滴定分析,還應(yīng)用于工業(yè)連續(xù)生產(chǎn)過程中化學(xué)物品濃度的自動(dòng)分析和控制。

分析人參-桑椹抗骨質(zhì)疏松作用機(jī)制的方法 1112     

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一種分析人參?桑椹抗骨質(zhì)疏松作用機(jī)制的方法，屬于植物藥對(duì)研究技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明通過體外藥效學(xué)結(jié)合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接技術(shù)研究人參、桑椹單味藥及藥對(duì)不同極性組分對(duì)小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞TM3增值率及睪酮分泌影響和藥對(duì)不同極性組分對(duì)成骨細(xì)胞MC3T3?E1增值率及堿性磷酸酶ALP活力的影響；通過中藥成分?jǐn)?shù)據(jù)庫TCMSP、GeneCards、OMIM數(shù)據(jù)庫分別收集人參、桑椹化學(xué)成分，成分及疾病相關(guān)靶點(diǎn)，兩者取交集后，運(yùn)用STRING數(shù)據(jù)庫分析關(guān)鍵靶點(diǎn)間的蛋白相互作用，利用DAVID數(shù)據(jù)庫進(jìn)行生物功能和通路分析；相關(guān)結(jié)果采用Cytoscape 3.7.0進(jìn)行構(gòu)圖和網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)分析；并應(yīng)用Autodock軟件對(duì)潛在藥效物質(zhì)和關(guān)鍵靶點(diǎn)進(jìn)行分子對(duì)接。

原子摻雜光學(xué)結(jié)構(gòu)材料的改性計(jì)算分析方法 1050     

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一種原子摻雜光學(xué)結(jié)構(gòu)材料的改性計(jì)算分析方法。目前在光催化領(lǐng)域,g?C3N4是水解制氫制氧重要能源材料，為進(jìn)一步提高g?C3N4的光催化效果，化學(xué)摻雜改性是一個(gè)高效的改進(jìn)方法；Co元素因?yàn)槠洫?dú)特的d態(tài)在改變g?C3N4的光催化性能發(fā)揮了卓越的貢獻(xiàn)，但對(duì)其摻雜位置及改性貢獻(xiàn)仍沒有清楚的認(rèn)識(shí)；本發(fā)明提出了一種采用電子空穴分布的分析的方法，采用第一性原理軟件CASTEP對(duì)Co原子摻雜替換g?C3N4的N位進(jìn)行了計(jì)算；通過分析各摻雜位的Co原子、C原子和N原子的態(tài)密度，得出不同Co摻雜位置帶隙降、結(jié)構(gòu)、以及防止光生載流子復(fù)合的情況，并且從電子空穴分布這個(gè)角度解釋了Co?g?C3N4的太陽光吸收與電子空穴質(zhì)心距離的關(guān)系；這為先進(jìn)能源材料的優(yōu)化與設(shè)計(jì)提供了一個(gè)新思路。

瑪咖活性成分的提取分析及應(yīng)用方法 1004     

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瑪咖活性成分的提取及分析方法，屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟，步驟一、瑪咖總提取物的制備，步驟二、五種極性提取物的制備，步驟三、瑪咖提取物對(duì)二苯代苦味肼基自由基清除能力的分析，步驟四、瑪咖提取物對(duì)睪丸間質(zhì)細(xì)胞增殖和促進(jìn)睪丸禁止細(xì)胞分泌睪酮作用的分析，步驟五、瑪咖提取物中單胺氧化酶免疫活性的分析，步驟六、瑪咖提取物中乙酰膽堿酯酶作用的分析，步驟七、瑪咖提取物中抗Glu-SY5Y損傷作用的分析。本發(fā)明將瑪咖提取物的各活性部分進(jìn)行分析，獲得每種活性成分對(duì)不同疾病的最佳治療效果，對(duì)瑪咖活性成分的應(yīng)用起到了促進(jìn)的作用，同時(shí)為瑪咖在定向功能開發(fā)和化學(xué)分離方面提供了有效參考。

表面等離子體共振圖像分析金膜點(diǎn)陣列的制備方法 848     

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本發(fā)明屬于提供一種表面等離子體共振圖像分析金膜點(diǎn)陣列的制備方法。采用軟件設(shè)計(jì)所需的點(diǎn)陣陣列圖樣,用透明膠片高精度打印的方法制備掩模(Mask)。把正性光刻膠旋涂于SPR金片表面,紫外光通過掩模曝光后,用堿液顯影。然后采用選擇性化學(xué)刻蝕暴露出的金膜,最后用剝離液去掉未曝光的光膠層,從而構(gòu)建所需的金膜點(diǎn)陣列,點(diǎn)的大小和間距可方便地由掩模來控制。

二氧化硅含量分析裝置 960     

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本實(shí)用新型涉及一種二氧化硅含量分析裝置，裝置包括，的化學(xué)反應(yīng)機(jī)構(gòu)，包括用于存儲(chǔ)不同藥劑的若干藥箱、反應(yīng)池、采樣儲(chǔ)水箱，其中，藥箱至少包括用于存儲(chǔ)鉬酸銨試劑、草酸試劑的第一藥箱以及用于存儲(chǔ)1?2?4酸的第二藥箱，各藥箱通過各自連接的藥液輸液管與反應(yīng)池連通，各的藥液輸液管上分別設(shè)有加藥泵；采樣儲(chǔ)水箱中設(shè)有液位計(jì)，采樣儲(chǔ)水箱通過若干路采樣輸入管路連通含有二氧化硅的水樣機(jī)構(gòu)，的采樣輸入管路上設(shè)有第一電磁閥和調(diào)節(jié)閥；采樣儲(chǔ)水箱通過樣本輸液管與反應(yīng)池連通，樣本輸液管上設(shè)有第二電磁閥；比色計(jì)設(shè)置在反應(yīng)池的側(cè)面，對(duì)硅鉬藍(lán)溶液的顏色進(jìn)行測(cè)量；數(shù)據(jù)處理機(jī)構(gòu)，對(duì)裝置的各部分進(jìn)行控制。

基于自加權(quán)變量組合集群分析的近紅外光譜變量選擇方法 733     

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本發(fā)明涉及基于自加權(quán)變量組合集群分析的近紅外光譜變量選擇方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域的無損分析技術(shù)領(lǐng)域，具體實(shí)施過程如下：首先通過二進(jìn)制矩陣采樣法(BMS)對(duì)變量空間進(jìn)行隨機(jī)采樣，其次通過對(duì)變量出現(xiàn)頻率(Fre)和偏最小二乘回歸系數(shù)(Reg)兩種信息向量(IVs)做加權(quán)處理得到每個(gè)光譜變量的貢獻(xiàn)值，進(jìn)而考慮了Fre和Reg兩種IVs對(duì)變量重要性的影響。最后通過指數(shù)衰減函數(shù)(EDF)刪除那些貢獻(xiàn)值較小的變量進(jìn)而實(shí)現(xiàn)特征變量選取。該方法與現(xiàn)有技術(shù)相比較，具備快速、可重復(fù)的優(yōu)勢(shì)，并提高了模型的預(yù)測(cè)精度及穩(wěn)定性。

尿液分析一體機(jī)的多通道液路系統(tǒng) 1111     

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本實(shí)用新型公開了一種尿液分析一體機(jī)的多通道液路系統(tǒng)，包括：吸樣裝置、干化學(xué)液路裝置及形態(tài)學(xué)液路裝置；所述吸樣裝置包括并列連接的至少一個(gè)第一吸樣針和至少一個(gè)第二吸樣針，所述第一吸樣針的上端面與所述干化學(xué)液路裝置相連接；所述第二吸樣針的上端面與所述形態(tài)學(xué)液路裝置相連接；所述第一吸樣針的下端面低于第二吸樣針的下端面，且所述第一吸樣針的內(nèi)徑小于所述第二吸樣針的內(nèi)徑。本實(shí)用新型通過設(shè)置并列連接的第一吸樣針和第二吸樣針，且兩者內(nèi)徑不同，下端面具有高度差，提高了干化學(xué)測(cè)試中的加樣精度，同時(shí)也提高了形態(tài)學(xué)測(cè)試的吸樣速度。

在線二氧化硅分析儀 791     

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本實(shí)用新型涉及一種在線二氧化硅分析儀，采用了化學(xué)發(fā)光原理，即水樣中的硅生成雜多酸后氧化發(fā)光劑發(fā)光，發(fā)光強(qiáng)度與硅含量成對(duì)應(yīng)關(guān)系，用光電元件測(cè)出發(fā)光強(qiáng)度并與儀器內(nèi)存的標(biāo)準(zhǔn)曲線加以對(duì)照，顯示打印出硅酸根含量。所述系統(tǒng)包括：化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)用于完成化學(xué)反應(yīng)的全過程。光電測(cè)量系統(tǒng)用于將化學(xué)發(fā)光的光強(qiáng)度轉(zhuǎn)換為電信號(hào)?？刂坪蛿?shù)據(jù)處理系統(tǒng)，用于在專用軟件控制下，控制器接收各個(gè)水位、溫度、水流、光電流等傳感器發(fā)出的信號(hào)及觸摸操作鍵的指令信號(hào)，按照預(yù)定程序去控制各個(gè)電磁閥和相應(yīng)電路，并對(duì)所有操作及監(jiān)控內(nèi)容以液晶方式顯示，在各參數(shù)異常時(shí)報(bào)警。

肝儲(chǔ)備功能分析儀 1026     

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本發(fā)明公開了—種肝儲(chǔ)備功能分析儀，涉及肝儲(chǔ)備功能分析技術(shù)領(lǐng)域；為了對(duì)肝臟儲(chǔ)備功能進(jìn)行精確地評(píng)估；包括控制器、肝臟血清生化學(xué)試驗(yàn)系統(tǒng)和肝臟功能定量試驗(yàn)系統(tǒng)，所述肝臟血清生化試驗(yàn)系統(tǒng)和肝臟功能定量試驗(yàn)系統(tǒng)均和控制器電性連接，肝臟血清生化學(xué)試驗(yàn)系統(tǒng)對(duì)肝臟中轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素、凝血酶原時(shí)間和堿性磷酸酶指標(biāo)進(jìn)行試驗(yàn)；所述肝功能分級(jí)評(píng)分系統(tǒng)評(píng)分的指標(biāo)包括血蛋白(g/L)、膽紅素(mg/DL)、凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)、凝血酶原時(shí)間國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值和腹腔積液。本發(fā)明利用肝臟血清生化學(xué)試驗(yàn)系統(tǒng)和肝臟功能定量試驗(yàn)系統(tǒng)可以對(duì)轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素、凝血酶原時(shí)間和堿性磷酸酶的各項(xiàng)指標(biāo)通過試驗(yàn)的方式進(jìn)行測(cè)量。

多項(xiàng)復(fù)合尿液分析質(zhì)控液 1068     

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本發(fā)明公開一種多項(xiàng)復(fù)合尿液分析質(zhì)控液，其中，包括：緩沖液；表面活性劑；2?巰基吡啶氧化物鈉鹽；MgCl2；尿素；氯化鈉；伯洛沙姆；無水葡萄糖；牛血清白蛋白；酯酶；酮體替代品；膽紅素替代品；亞硝酸鹽；肌酐；膽原替代品；無水氯化鈣；紅細(xì)胞顆粒；白細(xì)胞顆粒；結(jié)晶。本發(fā)明提供的質(zhì)控液與現(xiàn)有質(zhì)控液相比，能對(duì)尿液干化學(xué)與有形成分進(jìn)行質(zhì)量控制，其實(shí)時(shí)穩(wěn)定性較好，毒性較小，靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，生產(chǎn)成本較低，可廣泛應(yīng)用室間質(zhì)評(píng)。

OLED尿液分析設(shè)備 975     

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本發(fā)明公開了一種OLED尿液分析設(shè)備，所述設(shè)備包括：殼體、照射光源、樣品置放臺(tái)、光采集裝置、計(jì)算裝置、輸出裝置和供電模塊，其中：照射光源安裝在殼體形成的容納空間內(nèi)，照射光源包括OLED光源，用于發(fā)出多種不同波長(zhǎng)范圍的照射光；樣品置放臺(tái)放置已與待分析尿液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的試劑帶；光采集裝置放置在照射光源同側(cè)，采集照射光源照射試劑帶后產(chǎn)生的反射光；計(jì)算裝置根據(jù)反射光信號(hào)計(jì)算各波長(zhǎng)反射光的反射率，進(jìn)而得到尿液中各成分的濃度數(shù)據(jù)由輸出裝置輸出；供電模塊為上述組件提供電能。本發(fā)明使用OLED光源作為照射光源，結(jié)構(gòu)緊湊，波長(zhǎng)范圍寬，能耗低，輻射熱量少，既能夠有效實(shí)現(xiàn)醫(yī)療檢測(cè)的目的，又能夠在多環(huán)境中應(yīng)用，同時(shí)還能夠提供多用途。

試紙分析儀 804     

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一種試紙分析儀，包括儀器主體、試紙載物臺(tái)、電機(jī)、PET白色膠片、顏色采集板、電源模塊及控制單元；其中，試紙載物臺(tái)安裝在儀器主體內(nèi)的滑軌上，試紙載物臺(tái)的上表面加工有試紙槽，在靠近試紙槽端部的位置粘貼有PET白色膠片，試紙載物臺(tái)與試紙槽相對(duì)的一側(cè)固定安裝有齒條；電機(jī)用于驅(qū)動(dòng)齒條；顏色采集板安裝在試紙載物臺(tái)的上方，顏色采集板上安裝有光源和顏色采集傳感器，控制單元用于根據(jù)顏色采集傳感器采集的RGB值計(jì)算反應(yīng)后試紙實(shí)際的RGB值，根據(jù)試紙實(shí)際的RGB值計(jì)算待測(cè)液中某一種或某一類具體化學(xué)成分或礦物質(zhì)離子成分的含量。該分析儀解決了目視比色法肉眼觀察水質(zhì)檢測(cè)結(jié)果誤差大，易受到外界干擾，操作繁瑣的技術(shù)問題。

釀酒酵母培養(yǎng)物的代謝組學(xué)分析方法 1108     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體地涉及一種釀酒酵母培養(yǎng)物的代謝組學(xué)分析方法，采用GC/MS衍生化的方法測(cè)定酵母培養(yǎng)物的代謝組成分。采用硅烷衍生化進(jìn)行樣品前處理。本發(fā)明設(shè)計(jì)創(chuàng)新，建立了GC/MS衍生化的方法測(cè)定酵母培養(yǎng)物的代謝組成分，采用硅烷衍生化進(jìn)行樣品前處理，所建方法對(duì)酵母培養(yǎng)物中主要代謝物種類如糖、氨基酸、醇、有機(jī)酸、烷烴等均可檢出。此方法適合于酵母培養(yǎng)物的代謝組學(xué)研究，可為其有效物組即其生物標(biāo)志物的研究提供基礎(chǔ)，并為微生態(tài)制劑的研發(fā)及開展微生物代謝組相關(guān)研究提供了參考。

基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移分析的量子點(diǎn)熒光編碼微球及其制備方法 654     

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本發(fā)明公開了一種基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移分析的量子點(diǎn)熒光編碼微球，其特征在于，量子點(diǎn)熒光編碼聚苯乙烯微球直徑為2～10μm，其表面修飾有功能基團(tuán)，微球內(nèi)部包埋有三種或三種以上不同發(fā)射波長(zhǎng)的CdSe@ZnS核殼型量子點(diǎn)，其發(fā)射波長(zhǎng)為500nm～660nm，其粒徑約為2～10nm。該量子點(diǎn)熒光編碼微球表面引入氨基，通過化學(xué)、生物修飾，可應(yīng)用于構(gòu)建液相芯片的敏感元件，實(shí)現(xiàn)酶、蛋白質(zhì)等生物大分子的高通量、高特異性的分析檢測(cè)。

尿液分析試紙條 954     

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本實(shí)用新型公開了尿液分析試紙條，包括試紙條本體，所述試紙條本體頂部的前側(cè)面上從上到下依次貼附有空白色塊、微量白蛋白色塊、肌酐色塊以及尿鈣色塊。該尿液分析試紙條，不僅依據(jù)尿液分析的各檢測(cè)配方之間的干擾程度，規(guī)定各個(gè)色塊從上到下的排布順序，并且按照頂距1㎜、間距2.5㎜的數(shù)值精確定位，有效規(guī)避了試劑塊之間的化學(xué)干擾，從而提高了尿液檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度及穩(wěn)定性，而且通過在試紙條本體的底部連接設(shè)有凸紋的折疊片，增大接觸面積以方便穩(wěn)定拿取，通過開設(shè)橢圓形的掛孔，方便工作人員定位擺放，從而提高了試紙條使用時(shí)的便捷性。

基于多酚氧化酶活性納米酶的酚類化合物分析方法 1005     

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本發(fā)明公開的屬于酚類檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種基于多酚氧化酶活性納米酶的酚類化合物分析方法，其包括：(1)陣列傳感器的制備；(2)不同酚類污染物的判別分析；(3)同種酚類物質(zhì)不同濃度的判別分析；(4)兩種酚類物質(zhì)混合后的判別分析；(5)實(shí)際樣品中酚類物質(zhì)的判別分析。該基于多酚氧化酶活性納米酶的酚類化合物分析方法，基于納米酶體系構(gòu)建陣列傳感器，檢測(cè)靈敏度高、可擴(kuò)展性強(qiáng)，實(shí)現(xiàn)了不同酚類污染物的區(qū)分以及分析，特異性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高，并且，本發(fā)明將比色陣列與化學(xué)計(jì)量學(xué)算法相結(jié)合，利用特征波長(zhǎng)構(gòu)建傳感器，使得傳感器的建立更具理論依據(jù)。

近紅外光譜無損分析抗結(jié)核藥物的方法 835     

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本發(fā)明公開了一種采用近紅外光檢測(cè)抗結(jié)核藥物有效成分的方法。利用抗結(jié)核藥物近紅外光譜中包含樣品的主要成分及待測(cè)量的信息,用抗結(jié)核藥物近紅外光譜就可以取得其中有效成分(利福平、異煙肼吡嗪酰胺)以及它們的背景信息;利用化學(xué)計(jì)量學(xué)中多元校正的方法實(shí)現(xiàn)了從抗結(jié)核藥物的近紅外光譜復(fù)雜背景中無損測(cè)定有效成分(利福平、異煙肼或吡嗪酰胺)的含量。它解決現(xiàn)有抗結(jié)核藥物有效成分分析時(shí)存在的成本高、周期長(zhǎng)、分析后藥物不可利用等問題,建立了對(duì)抗結(jié)核藥物的快速、高通量、無損可在線分析的綠色藥物分析方法。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):樣品前處理簡(jiǎn)單,檢測(cè)快速無損,每個(gè)樣品的檢測(cè)時(shí)間不足2分鐘;結(jié)果可靠,誤差小于5%。