測定過氧化苯甲酰的化學發(fā)光體系及方法 672     

 0

本發(fā)明涉及一種化學發(fā)光體系及利用該體系測定面粉中過氧化苯甲酰的方法。該化學發(fā)光體系是A、B兩種溶液混合后而呈現(xiàn)化學發(fā)光的反應體系，A溶液為含有6.0×10－5～2.5×10－3mol/L Luminol、0.20～1.00mol/L CO32－、0.08～0.20mol/L OH－的發(fā)光試劑，B溶液為含有1.0×10－8～1.0×10－6Co2+的待測液。主要測定步驟有：將A與B以0.8～1.2∶1的體積比在化學發(fā)光儀的反應檢測容器中混合反應，檢測讀取該化學發(fā)光反應的發(fā)光強度。該發(fā)光體系穩(wěn)定性強，靈敏度高，反應速度適中，且抗干擾，對待測物質(zhì)有較好的選擇性；其操作方法簡單、省時高效。

化學發(fā)光組合物及其測定土壤有效鉬的方法 918     

 0

本發(fā)明涉及一種化學發(fā)光組合物及利用該組合物測定土壤有效鉬的方法。它是A、B兩種組合物混合后而呈現(xiàn)化學發(fā)光的體系，組合物A為溶解有SCN－40～2000mg/kg、硼氫化鉀30～300mg/kg、MoO42－0.02～10mg/kg pH值為0.10～2.00的溶液，組合物B為溶解有魯米諾1.0×10－5～1.0×10－3mol/L pH值為9.00～14.00的溶液；以Tamm溶液提取土壤中的有效鉬，再經(jīng)過分離除雜后，利用前述化學發(fā)光體系即可準確測出鉬的含量。該發(fā)光體系對鉬的檢測限低、靈敏度高、線性范圍寬，本發(fā)明方法測鉬周期短、測定成本低，不涉及有毒有害的化學試劑，是測定土壤中有效鉬的理想方法。

石化碼頭危險化學品泄漏實時監(jiān)測系統(tǒng) 750     

 0

本實用新型公開了一種石化碼頭危險化學品泄漏實時監(jiān)測系統(tǒng)，包括若干采集單元、質(zhì)譜儀、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊、通信模塊、無線傳輸模塊和上位機；采集單元之間相互并聯(lián)設置并分別與混合器Ⅰ連接，混合器Ⅰ通過氣泵Ⅰ和輸氣管Ⅰ與質(zhì)譜儀連接；質(zhì)譜儀與數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊通過通信模塊連接；通信模塊通過無線傳輸模塊與上位機連接所述采集單元包括支架，在支架的豎直方向上安裝有若干集氣罩，集氣罩通過進氣管與混合器Ⅱ的輸入口連接；混合器Ⅱ的輸出口通過氣泵Ⅱ和輸氣管Ⅱ與混合器Ⅰ連接。本實用新型采用質(zhì)譜儀對危險化學品進行分析，能快速準確地得到危險化學品的種類和濃度值。

化合物作為色譜分析保護劑的應用、保護液和卷煙煙氣中香味成分的分析方法 975     

 0

本發(fā)明涉及化合物作為色譜分析保護劑的應用、保護液和卷煙煙氣中香味成分的分析方法，屬于化學分析檢測技術領域。一種式(I)所示的化合物作為氣相色譜分析保護劑的應用，其中，R1～R5各自獨立地選自H或含氮取代基，且R1～R5中有且只有一個為含氮取代基；所述含氮取代基選自C1?10含氮烴基或C1?10含氮雜環(huán)基；所述含氮取代基以碳原子作為連接原子；所述C1?10含氮雜環(huán)基以氮原子作為雜原子。式(I)所示的化合物在弱極性溶劑中具有很好的溶解度、能克服現(xiàn)有分析保護劑酯溶性差的缺點，可以避免在進樣時將水帶入氣相色譜(GC)系統(tǒng)，可以有效抑制氣相色譜活性位點對待測物的吸附，較好改善待測物色譜峰的峰形和強度。

化合物的應用、分析保護劑、植物提取物中香味成分的分析方法 970     

 0

本發(fā)明涉及一種化合物的應用、分析保護劑、植物提取物中香味成分的分析方法，屬于化學分析測試技術領域。本發(fā)明的具有式I所示結(jié)構(gòu)的化合物在抑制氣相色譜活性位點吸附中的應用，式I中，R₁、R₂獨立選自H、甲基、乙基、正丙基或異丙基，R₃為C4?C20直鏈烷基或帶有支鏈的C4?C20烷基，m為0或1，n為1或2或3。本發(fā)明的應用，將式I所示結(jié)構(gòu)的化合物加入待測溶液混勻后進樣，式I化合物可迅速填充氣相色譜進樣口、色譜柱、檢測器內(nèi)的活性位點，裸露在氣相流路內(nèi)的為直鏈烷基或帶有支鏈的烷基惰性基團，不會形成新的吸附位點，從而減小氣相色譜分析過程中活性位點吸附對檢測結(jié)果的影響。

化學檢驗用廢液收集裝置 1054     

 0

本實用新型涉及一種化學檢驗用廢液收集裝置，包括箱體，箱體內(nèi)間隔設置有兩個上端開口的收集桶，箱體的上側(cè)面開設有位于收集桶開口上方的投放口，收集桶開口和投放口之間設置有可左右滑動的蓋板，箱體內(nèi)固定有第一擋板，第一擋板的下端設置有和蓋板下側(cè)面接觸的第一支撐板，第一擋板和蓋板之間設置有彈簧，蓋板上連接有穿過擋板的連接繩，箱體的前側(cè)面上開設有滑槽，滑槽內(nèi)設置有可上下滑動的踏板，踏板的上側(cè)面和連接繩連接。本實用新型能夠方便工作人員及時關閉開口，避免廢液揮發(fā)。

用于化學發(fā)光免疫儀的針管安裝位置檢驗工裝 941     

 0

本實用新型公開了一種用于化學發(fā)光免疫儀的針管安裝位置檢驗工裝，包括插裝件，活動卡裝在反應盤的限位孔內(nèi)；以及定位件，水平設置在所述連接面上，所述定位件具有上定位面；定位孔，開設在上定位面上，且定位孔的中心與所述限位孔偏心設置，定位孔和限位孔的中心間距為1.5mm±0.1mm；其中，所述定位件的長度大于限位孔的長度，使定位件卡裝在所述反應盤的上表面。本實用新型優(yōu)點在于可將工裝快速插裝在反應盤的限位孔內(nèi)，且拆裝簡單方便，便于插拔；在定位時，利用定位孔進行定位，確保每個針管底部的注射位置或抽液位置與限位孔的中心間距在預設范圍內(nèi)，實現(xiàn)針管的精準定位，進而保證設備的穩(wěn)定運行，有效避免用戶后期需要對針管進行二次調(diào)整。

化學儀表檢驗用便攜式冷卻裝置 845     

 0

一種化學儀表檢驗用便攜式冷卻裝置，上蓋設有出水口及配合安裝的進樣管，側(cè)壁設有互動提手；上蓋通過螺紋配合安裝在罐體上，罐體側(cè)壁底部設有與罐內(nèi)相連通的注水口及取樣管；罐體內(nèi)部設有冷凝管甲、冷凝管乙，兩根冷凝管上端均連接在進樣管上，下端均連接在取樣管上，所述取樣管通過密封配合安裝伸出至罐體側(cè)壁外部；可以就地選擇溫度較低的水源對取樣產(chǎn)品進行冷卻，操作簡單、實用方便。

化學需氧量CODcr比色測定管 814     

 0

本實用新型涉及一種水質(zhì)、廢水中還原性物質(zhì)化學需氧量CODcr測定的比色測定管,化學需氧量比色測定管含有等截面真空密封玻璃管,在玻璃管中裝有化學需氧量測定液,測定液在玻璃管中的高度H1和玻璃管等截面留空高度H2之比為H1∶H2=1∶0.5～2,測定液含有摩爾濃度為0.25mol/l的重鉻酸鉀10～30ml、98%的硫酸30～50ml、化學分析純試劑硫酸銀0.2～0.6克,當測定液中各有效成份濃度提高或降低時,其體積相應縮小或增大。本實用新型化學需氧量測定管將繁瑣復雜的測定技術定量化,從而避免人為操作誤差和系統(tǒng)誤差,結(jié)構(gòu)簡單,測定迅速快捷,可在任何污染發(fā)生地進行現(xiàn)場測試,避免了水樣采集及保存過程中的待測物損失,能夠真實反映現(xiàn)場水質(zhì)的實際情況。

新型煙草制品呼出煙氣中主要化學成分及酚類有害成分的同時測定方法 1120     

 0

一種新型煙草制品呼出煙氣主要化學成分及酚類有害成分的同時測定方法。該方法采用劍橋濾片捕集呼出煙氣總粒相物，采用二氯甲烷萃取、無水硫酸鈉干燥后，萃取溶液進行硅烷化衍生反應后，采用GC?MS儀器測定呼出煙氣中主要化學成分原型(煙堿、三醋酸丙三醇酯、乙酸丙三醇酯、新植二烯)，以及丙三醇、丙二醇、酚類有害成分的硅烷化產(chǎn)物(苯酚、2?甲酚、3?甲酚、鄰苯二酚、間苯二酚、對苯二酚)。本發(fā)明的有益效果如下：(1)首次建立了新型煙草制品呼出煙氣中主要化學成分及酚類有害成分的同時測定方法，提高了分析效率；(2)采用硅烷化衍生的方法分析呼出煙氣中主要酚類有害成分，提高了定性準確性和靈敏度。

婦科干化學檢驗結(jié)果的判讀方法 924     

 0

本發(fā)明公開了一種婦科干化學檢驗結(jié)果的判讀方法，在二維顏色空間中選定不同檢驗結(jié)果的反應顏色；構(gòu)建二維分區(qū)圖判讀模型；將不同檢驗結(jié)果反應顏色的RGB值在二維顏色空間中的坐標值代入二維分區(qū)圖判讀模型，根據(jù)坐標值所在的判讀區(qū)域得出檢驗結(jié)果。本發(fā)明優(yōu)點在于基于最有利于樣本實驗標識點分割的原則，自主選定用于表征不同檢驗結(jié)果的反應顏色，可提高判讀區(qū)域劃分的精度及判讀模型判讀結(jié)果的可擴展性?；谌斯づ凶x結(jié)果與機讀結(jié)果一致性符合率符合要求且相鄰判讀區(qū)域內(nèi)檢驗結(jié)果的特異標識點個數(shù)相同的原則，實現(xiàn)了將具有專業(yè)資質(zhì)判讀人員的判讀經(jīng)驗量化到判讀方法中達到判讀區(qū)域的最優(yōu)劃分，克服了現(xiàn)有人工判讀所存在的問題。

化學發(fā)光底物檢驗方法 853     

 0

本發(fā)明公開了一種化學發(fā)光底物檢驗方法，通過外觀檢查、空白孔觀察、發(fā)光值批間差和變異、發(fā)光值降幅，發(fā)光值線性，對化學發(fā)光實驗用發(fā)光底物產(chǎn)品進行系列化檢驗，檢驗步驟清晰明了，檢驗全面，檢驗結(jié)果真實可靠；全面涵蓋了低中高三個質(zhì)控范圍，適用范圍廣，且不用在每種試劑盒上單獨檢驗，節(jié)約了成本。本發(fā)明的檢驗方法簡單，容易操作，具有通用性，按此方法檢驗得到的質(zhì)量合格的化學發(fā)光底物，能滿足所有化學發(fā)光反應的正常進行，適用性很強，市面上面所有種類的發(fā)光底物的質(zhì)量是否合格都可以用本發(fā)明所提供的方法進行檢驗。

中藥制劑化學成分純度檢驗用升華結(jié)晶裝置 1108     

 0

本發(fā)明公開了一種中藥制劑化學成分純度檢驗用升華結(jié)晶裝置，包括升華結(jié)晶裝置本體，所述升華結(jié)晶裝置本體包括結(jié)晶器、固定套設在結(jié)晶器上的殼體、以及固定在結(jié)晶器左側(cè)頂部的測溫熱電偶，所述結(jié)晶器的底部內(nèi)壁設置為弧形機構(gòu)，所述結(jié)晶器上設置有自動出料機構(gòu)，所述自動出料機構(gòu)包括連通并固定在結(jié)晶器底部內(nèi)壁上的出料管，殼體固定套設在出料管上，且出料管內(nèi)設有方桿，方桿的頂端延伸至結(jié)晶器內(nèi)。本發(fā)明設計合理，便于自動對結(jié)晶器內(nèi)的結(jié)晶料進行出料，且便于自動對結(jié)晶器內(nèi)壁上沾附的結(jié)晶料進行刮除并排出，實現(xiàn)自動出料和刮料的目的，省時省力，降低勞動強度，提高出料效率，滿足使用需求，有利于使用。

用于化學發(fā)光儀的防倒板檢驗工裝 834     

 0

本實用新型公開了一種用于化學發(fā)光儀的防倒板檢驗工裝，包括校驗件，所述檢驗件的第一校驗面和第二校驗面上分別開設有用于卡裝防倒板的掛鉤的第一校驗槽、第三校驗槽；所述檢驗件的第三檢驗面上設置有具有臺階面的限位件，所述臺階面與第三校驗面相對布設、圍成用于檢驗掛鉤的X向尺寸的第三校驗槽，且所述第三校驗槽具有使掛鉤通過的通行段和阻止掛鉤進入的止行段。本實用新型優(yōu)點在于利用具有通行段、止行段的第三校驗槽實現(xiàn)掛鉤的X向尺寸的快速校驗，利用第一校驗槽和第二校驗槽快速校驗掛鉤的Y向尺寸，無需測量，統(tǒng)一了防倒板的掛鉤的校驗標準，還提高了校驗速率，減少人工。

基于X射線熒光直接測定平板玻璃基板化學組分的方法 1348     

 0

本發(fā)明涉及儀器檢測分析技術領域，具體涉及一種基于X射線熒光直接測定平板玻璃基板化學組分的方法，測定步驟包括：（1）平板玻璃基板化學組分的X射線熒光熔融法制樣測定；（2）利用步驟（1）中測定的組分含量的平板玻璃基板建立相應組分的X射線熒光平板法測定的校準曲線；（3）利用步驟（2）建立的玻璃平板測定校準曲線對組分相似或相近的平板玻璃基板試樣直接進行組分測定。本發(fā)明的特點在于通過X射線熒光平板法測試校準曲線的建立，可以實現(xiàn)對平板玻璃基板樣品組分的直接測定與監(jiān)控，無需對樣品再進行破碎、研磨、熔融法制樣或壓片法制樣等繁瑣處理步驟，避免了熔融法或壓片法制樣測定等過程引入的人為誤差，平板法直接測定方式簡單、準確、節(jié)能、環(huán)保。

適用于煙草化學常規(guī)成分檢驗的煙末監(jiān)控樣品制備方法 763     

 0

一種適用于煙草化學常規(guī)成分檢驗的煙末監(jiān)控樣品制備方法，其特征在于：包括以下步驟：粉碎、混勻、分裝密封、滅活、均勻性實驗、定值、穩(wěn)定性檢驗。本發(fā)明的優(yōu)點在于制作的樣品均勻性好、相關指標的定值準確、樣品的保存期限長，穩(wěn)定好，能有效實現(xiàn)化學指標測試結(jié)果質(zhì)量的控制，確保檢驗結(jié)果的準確性和客觀性。

測定溶解氧的化學發(fā)光體系及方法 962     

 0

本發(fā)明涉及一種測定水中溶解氧的化學發(fā)光體系及方法?；瘜W發(fā)光體系包括A、B兩種溶液，A為含有1.0×10－4～1.0×10－3mol/L Luminol、0.10～0.50mol/L CO32－、0.02～0.10mol/L HCO3－的發(fā)光試劑，B溶液為采用溶解氧的碘量法測定過程中的溶解氧固定、游離碘之步驟對水樣進行處理后所得的待測液。主要測定步驟：將空白液、標準液、待測液B分別與A以1∶0.8～1.2的體積比在化學發(fā)光儀的反應檢測容器中混合反應，檢測發(fā)光強度，得出對應的樣品中溶解氧的含量。本發(fā)明將化學發(fā)光法與碘量法相結(jié)合，既發(fā)揮了發(fā)光法靈敏度高、檢測限低的優(yōu)勢，又避免了碘量法終點判斷不準確、硫代硫酸鈉的配置和標定繁瑣等問題，且試劑用量小，成本低，測定結(jié)果準確可靠，適用于大多數(shù)水體中溶解氧的分析測定。

應用于化學需氧量測試的催化劑及化學需氧量測試方法 802     

 0

本發(fā)明涉及一種應用于化學需氧量測試的催化劑及化學需氧量測試方法。所述應用于化學需氧量測試的催化劑包括硫酸氫鉀和/或硫酸鉀，其能夠有效促進化學需氧量測試過程中待測樣品的消解，縮短消解時間，同時環(huán)境友好，成本低，采用該催化劑的化學需氧量測試方法，能夠?qū)崿F(xiàn)較現(xiàn)有技術更高的測試效率，且無需加入劇毒的抗干擾試劑或進行額外抗干擾步驟，實現(xiàn)了化學需氧量的綠色清潔測定，操作簡便，使測定結(jié)果更為精確。

基于人工智能和視頻分析的智慧養(yǎng)老危險預測方法及系統(tǒng) 1079     

 0

本發(fā)明涉及人工智能技術領域，具體涉及一種基于人工智能和視頻分析的智慧養(yǎng)老危險預測方法及系統(tǒng)。該方法構(gòu)建模擬危險動作模型；采集老人的實時動作視頻，將實時動作視頻中的動作信息與模擬危險動作模型中的模擬動作信息進行匹配，根據(jù)匹配結(jié)果進行危險預警。通過強化學習模擬老人與場景信息交互過程中的各種預測情況，將實時老人的行動狀態(tài)與模擬行動狀態(tài)進行匹配，根據(jù)匹配結(jié)果進行危險預警，提高了安全監(jiān)控系統(tǒng)的智能化程度。

基于熱分析技術測定煙絲中梗絲含量的方法 1060     

 0

一種基于熱分析技術測定煙絲中梗絲含量的方法，在熱重分析儀中選擇一定的熱解條件，在程序升溫的過程中獲取若干種具有已知梗絲含量的煙絲樣品的重量變化曲線，通過對樣品熱解曲線進行分析，找出樣品在某一溫度下具有明顯差異的瞬時質(zhì)量分數(shù)值或者樣品熱解曲線差異較大的某一溫度區(qū)間，隨后對所得數(shù)據(jù)進行相應處理并線性擬合，獲得梗絲含量標準曲線方程，然后對未知樣品進行實驗，將所獲數(shù)據(jù)代入該方程實現(xiàn)對某一煙絲樣品中梗絲含量的測定。本發(fā)明利用煙絲和梗絲間的化學組成及性質(zhì)的差異而導致的熱解行為的不同，從而采用熱重分析儀對在程序升溫過程中獲取不同樣品的質(zhì)量變化曲線，通過對熱解曲線進行差異性解析，最終獲取煙絲中梗絲的含量。

測定茶葉及茶制品中茶多酚的連續(xù)流動分析方法 1051     

 0

本發(fā)明屬于茶葉化學分析技術領域，具體是一種測定茶葉及茶制品中茶多酚的連續(xù)流動分析方法?，F(xiàn)行國家標準《GBT8313?2018?茶葉中茶多酚和兒茶素類含量的檢測方法》中福林酚試劑分光光度計比色法測定茶葉中茶多酚含量測定過程中，加樣、加反應試劑、反應時間控制、分光光度比色等過程中，引入誤差的人為因素較多，對茶葉中茶多酚百分含量的影響較大。本發(fā)明引進了更為精準的連續(xù)流動分析技術，可以將以上的人為誤差影響因素降到最低，是一種更為先進、快捷的一種分析測定方法，特別是在大樣品量等待檢測時，體現(xiàn)出更加快捷、方便、精準的優(yōu)越性，提高了數(shù)據(jù)的準確性和可比性。

測定煙草及煙草制品水溶性糖的連續(xù)流動分析方法 1035     

 0

本發(fā)明屬于煙草化學分析技術領域，具體是一種測定煙草及煙草制品水溶性糖的連續(xù)流動分析測定方法,是對現(xiàn)行標準優(yōu)化后的一種分析測定方法，分別對相關管路的流量進行改造，對加熱槽溫度由85℃降至79℃，對進入檢測器前的管路長度、管徑均進行改造。改造后的儀器在實際測定過程中，特別是大樣品量檢測時，加熱槽溫度適當降低，可使流入檢測器溶液的溫度更為有效的降低到室溫，間接提高檢測器的靈敏度，提高數(shù)據(jù)的準確性和可比性。同時對管路和加熱槽的腐蝕作用減少，能延長設備特別是加熱槽的使用壽命。

清潔安全型剛玉磨料化學檢測用馬弗爐 1096     

 0

本實用新型公開了一種清潔安全型剛玉磨料化學檢測用馬弗爐，包括有本體和設置在本體內(nèi)的爐膛；所述爐膛內(nèi)滑動設置有置樣板；所述置樣板一側(cè)邊緣鉸接有第一護樣板；所述置樣板另一側(cè)邊緣鉸接有第二護樣板；所述第一護樣板靠近第二護樣板的邊緣設置有第一弧形缺口；所述第二護樣板對應第一弧形缺口設置有第二弧形缺口；所述第一護樣板邊緣搭接在第二護樣板上表面上時，所述第一弧形缺口和第二弧形缺口配合形成有坩堝卡孔；所述置樣板表面上對應坩堝卡孔設有定位槽；本實用新型所采取的技術方案解決了取出置樣板時，由于晃動放置在置樣板上的鉑金坩堝極其容易傾倒造成安全隱患的問題。

具有高度調(diào)節(jié)功能的化學檢測實驗用試管支架 744     

 0

一種具有高度調(diào)節(jié)功能的化學檢測實驗用試管支架，包括安裝座，所述安裝座上對稱固定設有高度調(diào)節(jié)裝置，兩個高度調(diào)節(jié)裝置的頂端共同固定連接有安裝板；安裝板上開設有若干試管通孔，試管通孔的側(cè)壁上設有橡膠套，橡膠套直徑小于試管直徑；所述安裝座上固定設有若干試管保護裝置，所述試管保護裝置的上側(cè)固定連接有第一支撐套筒，所述第一支撐套筒的頂端固定連接有第二支撐套筒，第二支撐套筒的內(nèi)部埋設有加熱電阻絲，所述第二支撐套筒的外側(cè)壁上固定連接有固定連接有冷卻套管，所述冷卻套筒外側(cè)壁上連接有溫度計。本發(fā)明具有結(jié)構(gòu)設計合理、升降方便、對試管保護效果好和溫度掌控精確等優(yōu)點，具有一定的推廣應用價值。

化學發(fā)光檢測試劑條 1009     

 0

本實用新型公開了一種化學發(fā)光檢測試劑條，包括試劑條本體，試劑條本體包括呈條狀結(jié)構(gòu)的連接件和固連在連接件上的第一試管組件；還包括將第一試管組件與連接件連接在一起的加固組件，和封裝在連接件一端部的第二試管組件，第二試管組件具有一反應管。本實用新型利用加固組件頂部固連在連接件上，第一試管組件的每個孔口均與連接件固連在一起，且第一試管組件的每個孔的孔壁固連在加固組件上，不僅提高了試劑條本體的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，而且使得試劑條的外形美觀大方。

化學發(fā)光儀整機檢測專用翻蓋屏蔽工裝 886     

 0

本實用新型公開了一種化學發(fā)光儀整機檢測專用翻蓋屏蔽工裝，包括位于待檢測儀器的殼體外部的手持部，設置在手持部一端的限位部，位于殼體內(nèi)的屏蔽件和將屏蔽件、限位部連接在一起的連接部，其中屏蔽件具有限位面和頂起面，限位面的長度大于所述殼體的通道寬度。本實用新型優(yōu)點在于整個工裝的結(jié)構(gòu)簡單、巧妙，美觀大方。使用時手動旋擰旋鈕（旋轉(zhuǎn)90°），屏蔽塊也隨著旋鈕一起轉(zhuǎn)動90°，與限位面相對的頂起面將翻蓋傳感器的彈片向上頂起，將翻蓋傳感器屏蔽；同時彈片的反作用力使得屏蔽塊的限位面緊緊頂著殼體，避免脫落，結(jié)構(gòu)巧妙，且屏蔽效果好；圓形限位臺和旋鈕位于殼體外，美觀大方。

檢測癌癥標志物的信號翻轉(zhuǎn)型光電化學生物傳感器及其制備方法和應用 964     

 0

本發(fā)明提供了一種檢測癌癥標志物的信號翻轉(zhuǎn)型光電化學生物傳感器的制備方法，包括步驟制備氧化銦錫/二氧化鈦電極、制備氧化銦錫/二氧化鈦/單鏈輔助探針電極、制備共軛物Ab1?Fe3O4@Au?DNA、制備共軛物Ab2?AuNPs?DNA、構(gòu)建中間探針和制備傳感器。本發(fā)明還提供一種利用上述方法制備的生物傳感器及其應用。上述檢測癌癥標志物的生物傳感器基于直接接觸式光電流方向翻轉(zhuǎn)策略、靶向誘導三維雙支持DNA步行器循環(huán)信號放大技術和金屬有機框架材料吸附特性的有機結(jié)合起來，進行光電流信號翻轉(zhuǎn)設計，所以，利用上述生物傳感器能夠?qū)崿F(xiàn)環(huán)保型檢測癌癥標志物，并具有靈敏度高、選擇性高、重現(xiàn)性好、穩(wěn)定性高等優(yōu)點。

檢測葡萄糖用的非酶電化學傳感器平臺 903     

 0

本實用新型公開了檢測葡萄糖用的非酶電化學傳感器平臺，包括：底座、加熱模塊、制冷模塊、溫控模塊，底座的上方安裝有密封盒，且密封盒頂部設置有圓孔，該圓孔通過密封蓋進行密封，該密封蓋為可拆卸設計，密封蓋上設置有若干個傳感器插孔。如果傳感器適宜的工作溫度高于室溫，溫控模塊打開圓環(huán)形加熱絲即開始加熱，當加熱至設定溫度，圓環(huán)形加熱絲8停止工作；如果傳感器適宜的工作溫度低于室溫，則可以對檢測臺進行降溫，設置好溫度，溫控模塊打開微型泵12即開始工作，當降溫至設定溫度，微型泵停止工作。

檢測多巴胺的電化學傳感器 930     

 0

本發(fā)明屬于電化學傳感器技術領域，具體涉及一種檢測多巴胺的電化學傳感器，包括工作電極、對電極和參比電極，所述工作電極的基底電極為玻碳電極，該玻碳電極表面上修飾有鉑納米顆粒/石墨烯/納米纖維素復合物，形成修飾有鉑納米顆粒/石墨烯/納米纖維素復合物的玻碳電極，對電極為鉑絲，參比電極為飽和甘汞電極，本發(fā)明靈敏度高、響應時間短。

光激化學發(fā)光均相免疫檢測HBsAg中識別hook效應的方法 796     

 0

本發(fā)明提供一種光激化學發(fā)光均相免疫檢測HBsAg中識別hook效應的方法，其步驟包括提供疑似hook樣本，向疑似hook樣本中按照先后順序依次添加包被在發(fā)光微粒表面的乙肝表面抗體、標記生物素的乙肝表面抗體、親和素包被的感光微粒進行混合反應，并讀取反應后的發(fā)光信號值，若信號值大于4000，將疑似hook樣本確定為hook樣本，若信號值小于2000，將疑似hook樣本確定為非hook樣本。該方法可以在不稀釋的情況下直接識別HBsAg檢測中存在的hook效應，反應時間較短，可完全由全自動化完成整個過程，方便、快捷，大大提高了臨床檢測效率。