硒化鉍/硒化鉬異質(zhì)結(jié)構(gòu)電極材料的制備方法及其應(yīng)用 1155     

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一種硒化鉍/硒化鉬異質(zhì)結(jié)構(gòu)電極材料的制備方法及其應(yīng)用，它涉及一種硒化鉍/硒化鉬異質(zhì)結(jié)構(gòu)電極材料的制備方法。本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有鈉離子電池的循環(huán)性能和倍率性能差的問題。方法：一、合成Bi₂Se₃；二、制備Bi₂Se₃/MoSe₂異質(zhì)結(jié)構(gòu)，得到硒化鉍/硒化鉬異質(zhì)結(jié)構(gòu)電極材料。本發(fā)明對(duì)制備的硒化鉍/硒化鉬異質(zhì)結(jié)構(gòu)電極材料的電化學(xué)性能進(jìn)行測(cè)試，循環(huán)伏安和恒流充放電實(shí)驗(yàn)表明，該電極材料具有較好的倍率性能，在0.1A g^?1的電流密度下，可獲得約360mAhg^?1的質(zhì)量比容量，在50次循環(huán)后沒有明顯的衰減。本發(fā)明可獲得一種硒化鉍/硒化鉬異質(zhì)結(jié)構(gòu)電極材料。

標(biāo)距長(zhǎng)度可控的啞鈴狀微米纖維拉伸試樣的制造方法 883     

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本發(fā)明公開了一種標(biāo)距長(zhǎng)度可控的啞鈴狀微米纖維拉伸試樣的制造方法，涉及一種纖維拉伸性能試驗(yàn)方法。本發(fā)明要解決小尺寸纖維直接測(cè)試?yán)鞆?qiáng)度和延伸率測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性低的問題。本發(fā)明方法：一、將纖維用有機(jī)溶劑超聲清洗，去除表面的油污及灰塵，置于干凈的濾紙上，放入烘干箱加熱；二、對(duì)纖維中間部分采用腐蝕劑進(jìn)行電化學(xué)腐蝕或者化學(xué)腐蝕；三、然后去除腐蝕劑，迅速用蒸餾水清洗，再用有機(jī)溶劑超聲清洗，置于干凈的濾紙上，放入烘干箱加熱。本發(fā)明方法處理后的纖維標(biāo)距段直徑均勻、標(biāo)距長(zhǎng)度可控，標(biāo)距段表面質(zhì)量良好，標(biāo)距段與夾持段過渡區(qū)平滑。

多酸基晶態(tài)超級(jí)電容器電極材料的制備和應(yīng)用 720     

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本發(fā)明涉及一種具有一維鏈型金屬?雙配體結(jié)構(gòu)的多酸基晶態(tài)材料及其制備方法。本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有多酸作為超級(jí)電容器電極材料在水中的高溶解性以及低電導(dǎo)率的問題，而提供一種具有一維鏈型金屬?雙配體結(jié)構(gòu)的多酸基晶態(tài)電極材料及其制備方法。本發(fā)明的一種具有一維鏈型金屬?雙配體結(jié)構(gòu)的多酸基晶態(tài)材料的化學(xué)式為(H₂bpe)(Hbpe)₂{[Cu(pzta)(H₂O)][P₂W₁₈O₆₂]}·5H₂O。方法：將磷鎢酸、金屬銅鹽、5?(2?吡嗪基)四唑和1,2?二(4?吡啶)乙烯溶解到蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH值，再在溫度為160℃下反應(yīng)5天。本發(fā)明可獲得一種具有一維鏈型金屬?雙配體結(jié)構(gòu)的多酸基晶態(tài)材料。將此多酸基晶態(tài)材料作為超級(jí)電容器電極材料，測(cè)得在5?A/g的恒電流充放電條件下比電容達(dá)到168?F/g，循環(huán)充電/放電1000圈，比電容保持最初的90.7%，為制備多酸基水系超級(jí)電容器電極材料提供了一條技術(shù)路線。

模塊化組裝肽鏈空間結(jié)構(gòu)模型 1010     

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本發(fā)明提供了一種模塊化組裝肽鏈空間結(jié)構(gòu)模型，所述模型包括多個(gè)基本模塊1和多個(gè)基本模塊2。本發(fā)明通過將肽平面制成平面結(jié)構(gòu)，取代傳統(tǒng)球棍模型，并使亞氨基端和羰基端可拆分，并將相鄰肽平面的鏈接點(diǎn)Cα制成球狀模型作為連接的樞紐，并用套管連接取代球棍連接，可以直觀的展示出肽平面的各個(gè)原子、各相鄰化學(xué)鍵的關(guān)系，還可耐受反復(fù)旋轉(zhuǎn)不松動(dòng)，構(gòu)象始終穩(wěn)定，且由于有平面結(jié)構(gòu)并且把量角器加在單鍵上使肽平面兩個(gè)二面角可以直接測(cè)定或直觀獲取角度值。本發(fā)明為任課教師根據(jù)理論數(shù)據(jù)，建造現(xiàn)實(shí)模型，將教學(xué)簡(jiǎn)單化、立體化、現(xiàn)實(shí)化、生動(dòng)化，方便教師教學(xué)的同時(shí)提高學(xué)生學(xué)習(xí)興趣、加深難點(diǎn)知識(shí)的理解與掌握。

液體垃圾處理垃圾池 1064     

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本發(fā)明公開了一種液體垃圾處理垃圾池，包括垃圾池、傳感器、出水口，其特征在于：所述垃圾池內(nèi)部設(shè)有傳感器、出水口、過濾網(wǎng)；所述傳感器包括溫濕度傳感器、氣體監(jiān)測(cè)傳感器、化學(xué)濃度傳感器；所述出水口上設(shè)有過濾凈化裝置。本發(fā)明的一種液體垃圾處理垃圾池，通過垃圾池內(nèi)部的過濾網(wǎng)可過濾掉液體垃圾中的物體雜質(zhì)，而液體垃圾流入池內(nèi)后，通過溫濕度傳感器、氣體傳感器、化學(xué)傳感器等監(jiān)測(cè)垃圾池內(nèi)部液體垃圾發(fā)酵等，產(chǎn)生可利用氣體供給人們利用，剩余不可利用液體垃圾通過過濾凈化裝置進(jìn)行粗過濾，利用出水口排出。

高功率9.7μm的光學(xué)參量振蕩器及包含該光學(xué)參量振蕩器的激光系統(tǒng) 1017     

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一種高功率9.7μm的光學(xué)參量振蕩器及包含該光學(xué)參量振蕩器的激光系統(tǒng)，屬于紅外激光技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的光學(xué)參量振蕩器包括U型諧振腔、ZnGeP2晶體和三號(hào)45°平面鏡，本發(fā)明所述的激光系統(tǒng)包括光學(xué)參量振蕩器、八個(gè)激光二極管、四個(gè)Tm : YLF固體激光器、Ho : YAG固體激光器、耦合系統(tǒng)和四號(hào)45°平面鏡。本發(fā)明所述的光學(xué)參量振蕩器利用短波單諧振將波長(zhǎng)為9.7μm的激光直接輸出至U型諧振腔外，從而避免了ZnGeP2晶體對(duì)波長(zhǎng)為9.7μm激光的再吸收，減小了諧振腔的損耗，使光學(xué)參量振蕩器實(shí)現(xiàn)高功率的9.7μm激光輸出。本發(fā)明可應(yīng)用于紅外定向干擾、化學(xué)毒氣探測(cè)、激光雷達(dá)。

4’?羥基?3’?甲氧基查爾酮衍生物、其制備方法以及在抗腫瘤中的應(yīng)用 888     

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本發(fā)明公開了一類4’?羥基?3’?甲氧基查爾酮衍生物、其制備方法以及在抗腫瘤中的應(yīng)用。所述的4’?羥基?3’?甲氧基查爾酮衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下式Ⅰ所示，其中，R1、R2分別獨(dú)立選自氫、羥基或C1‐3烷氧基。本申請(qǐng)首次對(duì)一類4’?羥基?3’?甲氧基查爾酮類衍生物的抗腫瘤活性進(jìn)行了研究，對(duì)其進(jìn)行了體外和體內(nèi)抑制腫瘤活性的測(cè)試，結(jié)果顯示這類衍生物對(duì)人肝癌細(xì)胞HepG2，人結(jié)腸癌細(xì)胞SW620和人肺癌細(xì)胞A549有較強(qiáng)的抑制活性。在PLC5肝癌裸鼠模型的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，活性優(yōu)于對(duì)照藥品5?氟尿嘧啶。本發(fā)明的提出為腫瘤的治療提供了一種新的有效的技術(shù)手段。

電極材料鎳錳酸鈉的共沉淀合成方法及鎳錳酸鈉電極的制備方法 1112     

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本發(fā)明提供的是一種電極材料鎳錳酸鈉的共沉淀合成方法及鎳錳酸鈉電極的制備方法。（1）將鎳源化合物、錳源化合物溶液相互混合后強(qiáng)烈攪拌配成鎳錳摩爾比0.8～1.5 : 1的混合溶液，同時(shí)加入絡(luò)合劑進(jìn)行絡(luò)合至PH值為7.5～8.5；（2）加入沉淀劑進(jìn)行沉淀，將得到的沉淀物經(jīng)過抽濾、清洗、干燥；（3）將干燥后的產(chǎn)物后與化學(xué)計(jì)量比的鈉源化合物進(jìn)行球磨混合3～10h；（4）將球磨后的混合物放入馬弗爐中進(jìn)行預(yù)處理以及高溫煅燒得到最終產(chǎn)物鎳錳酸鈉Na2/3Ni1/3Mn2/3O2。經(jīng)電化學(xué)測(cè)試，本發(fā)明材料倍率性能測(cè)試中放電比容量為195mAh/g(0.01C)，153mAh/g(0.05C)，84mAh/g(0.10C)，53mAh/g(0.20C)和49mAh/g(0.50C)。原材料來源廣泛，制備容易，水系鈉離子電解液成本低，環(huán)境友好。

結(jié)合神經(jīng)運(yùn)動(dòng)規(guī)劃算法和人工勢(shì)場(chǎng)法的機(jī)械臂在線運(yùn)動(dòng)規(guī)劃方法 1031     

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一種結(jié)合神經(jīng)運(yùn)動(dòng)規(guī)劃算法和人工勢(shì)場(chǎng)法的機(jī)械臂在線運(yùn)動(dòng)規(guī)劃方法，屬于機(jī)器人運(yùn)動(dòng)規(guī)劃領(lǐng)域。本發(fā)明為了解決基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的神經(jīng)運(yùn)動(dòng)規(guī)劃器當(dāng)規(guī)劃任務(wù)的精度要求高時(shí)訓(xùn)練困難的問題，以及人工勢(shì)場(chǎng)法的斥力勢(shì)場(chǎng)構(gòu)建復(fù)雜、存在局部極值的問題。本發(fā)明包括：一：對(duì)人工勢(shì)場(chǎng)法進(jìn)行簡(jiǎn)化，僅保留機(jī)械臂受到的引力勢(shì)場(chǎng)，在避免構(gòu)建復(fù)雜的斥力勢(shì)場(chǎng)的同時(shí)也使局部極值問題不再存在。二：提出將人工勢(shì)場(chǎng)法和強(qiáng)化學(xué)習(xí)相結(jié)合進(jìn)行規(guī)劃的新思路，通過設(shè)計(jì)靈活的切換機(jī)制，在距離目標(biāo)較遠(yuǎn)時(shí)采用強(qiáng)化學(xué)習(xí)進(jìn)行規(guī)劃、距離小于閾值時(shí)切換為人工勢(shì)場(chǎng)進(jìn)行規(guī)劃，提高了強(qiáng)化學(xué)習(xí)的訓(xùn)練速度和運(yùn)動(dòng)規(guī)劃成功率。通過在仿真引擎中對(duì)不同精度的規(guī)劃任務(wù)進(jìn)行訓(xùn)練和測(cè)試，驗(yàn)證了所提方法的有效性。本發(fā)明用于機(jī)器人運(yùn)動(dòng)規(guī)劃技術(shù)領(lǐng)域。

飛行器雙延遲深度確定性策略梯度姿態(tài)控制方法 1051     

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一種飛行器雙延遲深度確定性策略梯度姿態(tài)控制方法，屬于飛行器控制技術(shù)領(lǐng)域。方法如下：建立飛行器動(dòng)力學(xué)模型形成強(qiáng)化學(xué)習(xí)環(huán)境；初始化強(qiáng)化學(xué)習(xí)交互環(huán)境、智能體及最大步數(shù)；獲得飛行器的控制量作為動(dòng)作量；計(jì)算動(dòng)作量對(duì)應(yīng)的獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)值及下一個(gè)觀測(cè)量，組合形成經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄至經(jīng)驗(yàn)回放區(qū)；對(duì)智能體參數(shù)進(jìn)行調(diào)整完成一輪強(qiáng)化學(xué)習(xí)；輸出飛行器控制量燃料空氣混合比與升降舵偏角。本發(fā)明是一種高精度、自適應(yīng)的飛行器智能控制方法，通過雙延遲深度確定性策略梯度方法進(jìn)行強(qiáng)化學(xué)習(xí)，實(shí)現(xiàn)弱依賴于模型的最優(yōu)姿態(tài)控制器設(shè)計(jì)，僅需要飛行器的基本模型，模型中各參數(shù)量不需完全精確給出，從而減弱了控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)對(duì)于模型的依賴程度。

金屬局部區(qū)域氫滲透行為實(shí)驗(yàn)裝置 862     

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本發(fā)明提供的是一種金屬局部區(qū)域氫滲透行為實(shí)驗(yàn)裝置。包括微電解池、腐蝕環(huán)境模擬槽，工作試樣的一面為測(cè)試區(qū)、另一面為腐蝕區(qū)，微電解池的一端與工作試樣的測(cè)試區(qū)接觸，工作試樣的腐蝕區(qū)與腐蝕環(huán)境模擬槽中的腐蝕介質(zhì)接觸，微電解池中的對(duì)電極、參比電極及工作試樣組成三電極體系，對(duì)電極、參比電極和工作試樣分別通過導(dǎo)線與電化學(xué)工作站的對(duì)電極端口、參比電極端口和工作電極端口相連，電化學(xué)工作站通過數(shù)據(jù)線與計(jì)算機(jī)相連。本發(fā)明了供一種用于研究金屬材料局部區(qū)域在模擬應(yīng)力腐蝕環(huán)境中氫滲透行為的實(shí)驗(yàn)裝置，其測(cè)試范圍可達(dá)到微米級(jí)，可以應(yīng)用于特定的狹小區(qū)域例如應(yīng)力集中區(qū)域，裂紋尖端區(qū)域，焊縫區(qū)域等的氫滲透行為研究。

用于630℃超超臨界汽輪機(jī)葉片的含Re鋼材料及其制造方法 816     

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用于630℃超超臨界汽輪機(jī)葉片的含Re鋼材料及其制造方法，它涉及一種含Re鋼材料及其制造方法。本發(fā)明目的是為了解決現(xiàn)有材料制成的汽輪機(jī)葉片存在成本高且加工難度大，易出現(xiàn)熱疲勞損傷的問題。本發(fā)明按重量百分比化學(xué)組成為：C+N：0.20％以下；Si：0.20％以下；Mn：0.60％以下；Ni：0.7％以下；Mo+W：2.20～3.20％以下，其它化學(xué)組成由V+Nb或Ta、Co、Re≤0.30％以及B；余量是雜質(zhì)。本發(fā)明中的制造方法包括六個(gè)步驟分別為取所需元素于電爐或真空感應(yīng)爐中初煉；電渣重熔冶煉；加熱鍛造或軋制；熱處理；含Re鋼材料實(shí)體表面處理；取樣檢驗(yàn)力學(xué)性能。本發(fā)明用于超超臨界汽輪機(jī)葉片中。

流道式三電極電解池 884     

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本實(shí)用新型公開一種流道式三電極電解池。該電解池主要包括流道、試樣卡塊、參比電極卡塊及輔助陽極卡塊。流道為管路式結(jié)構(gòu)，電化學(xué)測(cè)試溶液可由流道一側(cè)流入，另一側(cè)流出，實(shí)現(xiàn)測(cè)試溶液與試樣的相對(duì)流動(dòng)。試樣卡塊、參比電極卡塊及輔助陽極卡塊分別安裝有測(cè)試試樣、參比電極和輔助陽極。試樣卡塊、參比電極卡塊及輔助陽極卡塊均安裝在流道上并通過不同方式進(jìn)行密封。該流道式三電極電解池適用于測(cè)試溶液流動(dòng)的條件下材料的電化學(xué)測(cè)試，具有試樣安裝方便、密封可靠、電連接穩(wěn)定等特點(diǎn)。

超低介電損耗的鈮錳酸鉛-鈮鎳酸鉛-鋯鈦酸鉛高壓電性鐵電陶瓷及其制備方法 1098     

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一種超低介電損耗的鈮錳酸鉛?鈮鎳酸鉛?鋯鈦酸鉛高壓電性鐵電陶瓷及其制備方法。本發(fā)明屬于壓鐵電材料領(lǐng)域。本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有軟性陶瓷高介電損耗的技術(shù)問題。本發(fā)明的一種超低介電損耗的鈮錳酸鉛?鈮鎳酸鉛?鋯鈦酸鉛高壓電性鐵電陶瓷的化學(xué)通式為x Pb(Mn_1/3Nb_2/3)O₃?(0.55?x)Pb(Ni_1/3Nb_2/3)O₃?0.135PbZrO₃?0.315PbTiO₃，其中x＝0.01?0.03。制備方法：按陶瓷成分配比配料，然后依次經(jīng)過預(yù)燒、壓片、排膠、燒結(jié)，再經(jīng)燒銀和極化后得到超低介電損耗的鈮錳酸鉛?鈮鎳酸鉛?鋯鈦酸鉛高壓電性鐵電陶瓷。本發(fā)明的方法預(yù)燒溫度低，通過配方與工藝的優(yōu)化燒結(jié)出鈮錳酸鉛?鈮鎳酸鉛?鋯鈦酸鉛弛豫鐵電陶瓷，準(zhǔn)靜態(tài)d₃₃測(cè)試儀測(cè)量壓電常數(shù)達(dá)760pC/N的同時(shí)，介電損耗低于0.5％，性能優(yōu)異。

氧化鋅納米管及其超聲制備方法 1024     

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本發(fā)明提供了一種超聲技術(shù)制備的氧化鋅納米管及其超聲制備方法,本發(fā)明采用超聲濕化學(xué)方法,首先將硝酸鋅和氫氧化鈉溶液混合均勻,分別加入溶劑和表面活性劑,再次混合均勻,然后采用超聲方法處理,棄掉清液,將較稠溶液進(jìn)行干燥,得到的粉末用去離子水和無水乙醇清洗,最后得到可以在相當(dāng)?shù)偷臏囟认绿綔y(cè)乙醇?xì)怏w的氧化鋅納米管。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)便,成本較低,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,可以在140℃下探測(cè)100PPM以下的乙醇?xì)怏w。

煉鋼光譜數(shù)據(jù)遠(yuǎn)程傳輸方法 802     

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本發(fā)明屬于鋼鐵生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種煉鋼光譜數(shù)據(jù)遠(yuǎn)程傳輸方法，數(shù)據(jù)傳送：由化驗(yàn)員利用光譜儀進(jìn)行化學(xué)檢驗(yàn)，通過遠(yuǎn)傳系統(tǒng)發(fā)送接口，自動(dòng)提取檢驗(yàn)結(jié)果及檢驗(yàn)樣品的參數(shù)，遠(yuǎn)傳系統(tǒng)自動(dòng)計(jì)算出平均值，光譜室化驗(yàn)員將化驗(yàn)結(jié)果發(fā)送出去；數(shù)據(jù)接收：接收到的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)入Oracle數(shù)據(jù)庫中，同時(shí)將數(shù)據(jù)發(fā)送給LED屏顯示；數(shù)據(jù)查詢：在B/S架構(gòu)的查詢系統(tǒng)中，設(shè)置不同的查詢權(quán)限；若要查詢數(shù)據(jù)，需通過煉鋼光譜數(shù)據(jù)遠(yuǎn)傳登錄界面，錄入用戶名和密碼登錄系統(tǒng)，查詢各參數(shù)不同時(shí)期的檢驗(yàn)結(jié)果。通過光譜數(shù)據(jù)遠(yuǎn)傳方法實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)多點(diǎn)遠(yuǎn)傳，避免人為傳輸錯(cuò)誤，系統(tǒng)自動(dòng)記錄檢驗(yàn)結(jié)果，為歷史查詢提供便利，同時(shí)提高光譜室檢驗(yàn)員工作效率。

帶溫度傳感器的多晶硅納米膜壓力傳感器及其制作方法 971     

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本發(fā)明提供一種在保證高靈敏度的同時(shí)獲得低溫度系數(shù)、可同時(shí)實(shí)現(xiàn)壓力和溫度測(cè)量的帶溫度傳感器的多晶硅納米膜壓力傳感器及其制作方法。它是由單晶硅硅杯、絕緣層、多晶硅納米膜壓敏電阻和薄膜電阻組成的,單晶硅硅杯連接絕緣層,絕緣層連接多晶硅納米膜壓敏電阻和薄膜電阻。單晶硅硅杯包括感壓膜和周邊固支結(jié)構(gòu),感壓膜位于單晶硅硅杯上部,周邊固支結(jié)構(gòu)位于單晶硅硅杯兩邊。由單晶硅通過腐蝕制作單晶硅硅杯,利用化學(xué)氣象淀積法在單晶硅硅杯的上部淀積一層二氧化硅或氮化硅作為絕緣層,將壓力測(cè)量單元和溫度測(cè)量單元集成在一個(gè)芯片上,能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)壓力和溫度的測(cè)量,減小芯片面積,降低成本。

用于水系鎂離子電池電極材料的鈷錳酸鈉的水熱合成方法及水系電池的制備方法 757     

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本發(fā)明提供的是一種用于水系鎂離子電池電極材料的鈷錳酸鈉的水熱合成方法及水系電池的制備方法。(1)將鈷源化合物、錳源化合物配成0.5mol/L的溶液相互混合，同時(shí)加入碳酸氫銨以及乙醇，強(qiáng)烈攪拌1h；(2)將以上混合溶液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中水熱反應(yīng)，將得到的沉淀物經(jīng)過抽濾、清洗、干燥；(3)將干燥后的產(chǎn)物后與化學(xué)計(jì)量比的鈉源化合物進(jìn)行球磨混合3～10h；(4)將球磨后的混合物放入馬弗爐中進(jìn)行預(yù)處理以及高溫煅燒得到最終產(chǎn)物。經(jīng)電化學(xué)測(cè)試，本發(fā)明材料在10mA/g電流密度下，1mol/LNa2SO4電解液中最高可達(dá)到67mAh/g。原材料來源廣泛，制備容易，水系電解液成本低，環(huán)保無毒。

18F標(biāo)記的喹唑啉類EGFR正電子示蹤劑及其制備方法和應(yīng)用 769     

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本發(fā)明公開了一種18F標(biāo)記的喹唑啉類EGFR正電子示蹤劑及其制備方法和應(yīng)用，屬化學(xué)合成領(lǐng)域。本發(fā)明的一種18F標(biāo)記的喹唑啉類EGFR正電子示蹤劑具有式II所示的化學(xué)結(jié)構(gòu)。合成的18F標(biāo)記的小分子EGFR類正電子示蹤劑具有診斷和監(jiān)測(cè)治療療效的臨床價(jià)值，特別是對(duì)于推動(dòng)個(gè)性化治療將發(fā)揮重要的作用。此外，本發(fā)明還提出了一種一步法，全自動(dòng)合成18F標(biāo)記喹唑啉類EGFR正電子示蹤劑的方法，該方法具有多用途、產(chǎn)量大、效率高、合成時(shí)間短和成本低等特點(diǎn)，能夠滿足大規(guī)模生產(chǎn)的需要。式II

電子信息實(shí)驗(yàn)控制裝置 658     

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電子信息實(shí)驗(yàn)控制裝置。物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)是化學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中最重要的一門獨(dú)立的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)課程；它采用物理學(xué)原理和技術(shù)，對(duì)化學(xué)研究中的一些重要物理化學(xué)常數(shù)進(jìn)行測(cè)定，并對(duì)測(cè)定過程所采集的數(shù)據(jù)進(jìn)行歸納和處理。一種電子信息實(shí)驗(yàn)控制裝置，其組成包括:計(jì)算機(jī)（1），所述的計(jì)算機(jī)連接接口控制電路（2）、A/D轉(zhuǎn)換電路(3)，所述的接口控制電路連接所述的A/D轉(zhuǎn)換電路，所述的A/D轉(zhuǎn)換電路連接傳感器（4）。本實(shí)用新型用于物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)。

超硬鋁合金的制造方法 849     

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一種超硬鋁合金的制造方法，它涉及一種鋁合金的制造工藝。本發(fā)明的目的是為解決鋁合金在壓力加工過程中會(huì)被拉長(zhǎng)、面積增大，產(chǎn)生應(yīng)力集中，明顯降低板材的使用性能的問題。本發(fā)明配料時(shí)控制下列成分為：Fe/Si=2～3、Mg：2.5～5％、Cu+Mg+Zn≤9.6％；使用25噸生產(chǎn)線，在700～730℃條件下熔煉，Ar－Cl2混合氣體精煉20～30分鐘，靜置時(shí)間不低于30分鐘，然后在720℃條件下按半連續(xù)鑄造法同水平鑄造，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：控制化學(xué)成分為Fe/Si≥2、Mg≥2.5％、Cu+Mg+Zn≤9.6％；有效地抑制了底部裂紋的產(chǎn)生。產(chǎn)品通過力學(xué)性能檢驗(yàn)表明，其屈服強(qiáng)度從原工藝的213.58N/mm2，提高到現(xiàn)在的231.4N/mm2，伸長(zhǎng)率從原工藝的平均值6.0％提高到11.83％，用本發(fā)明的方法制造的產(chǎn)品不僅強(qiáng)度、硬度高，而且可變形性能良好。

鋨膜電阻線原子氧傳感器芯片的制造方法 822     

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鋨膜電阻線原子氧傳感器芯片的制造方法,它涉及鋨膜電阻線構(gòu)成的電阻型原子氧傳感器芯片的制造方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有工藝制備鋨膜存在容易開裂、原子氧測(cè)量的準(zhǔn)確性差的問題。本發(fā)明方法如下:一、用物理氣相沉積法在基片上依次沉積鉻膜和金膜;二、然后在金膜表面上電鍍鋨膜;三、在鋨膜表面形成線形的光刻膠圖案;四、然后用電化學(xué)陽極溶解法刻蝕鋨膜;五、再用濕化學(xué)法刻蝕金膜,經(jīng)去膠后即在基片表面形成鋨膜電阻線。本發(fā)明制得芯片的鋨膜電阻線表面光滑平整,無微裂紋和針孔,線寬小,厚度大,因此該原子氧傳感器芯片的初始電阻較高,測(cè)量精度良好,原子氧反應(yīng)率線性度高,可連續(xù)在線長(zhǎng)期穩(wěn)定工作。本發(fā)明的方法工藝簡(jiǎn)單、操作方便。

超聲駐波液相制備色譜 964     

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本實(shí)用新型的超聲駐波液相制備色譜,其裝置由溶劑體系罐、溶質(zhì)組分罐、恒流泵、流體輸入閥、超聲駐波色譜系統(tǒng)、色譜檢測(cè)器、色譜工作站、自動(dòng)控制單元、餾分收集罐、萃取液罐等組成,含有溶質(zhì)組分的互不相溶的兩相溶劑組成的溶劑體系,在超聲駐波色譜系統(tǒng)中可將溶質(zhì)組分在兩相溶劑體系分配系數(shù)的差異多次擴(kuò)大,達(dá)到分離的目的,這種超聲駐波色譜系統(tǒng)由于是連續(xù)輸入駐波場(chǎng)分離,因此處理量大,適應(yīng)化學(xué)、化工、生物、制藥、食品等的精細(xì)分離。

丙烯腈精制原料的儲(chǔ)存裝置 877     

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本實(shí)用新型公開了一種丙烯腈精制原料的儲(chǔ)存裝置，屬于危險(xiǎn)化學(xué)品儲(chǔ)存設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。該儲(chǔ)存裝置包括儲(chǔ)存罐，儲(chǔ)存罐的罐體內(nèi)設(shè)有控溫夾層、壓力調(diào)節(jié)裝置、溫度傳感器?？販貖A層與溫度傳感器連鎖，溫度傳感器可將溫度檢測(cè)信息反饋給控溫夾層的溫度調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)。壓力調(diào)節(jié)裝置，包括補(bǔ)氣管，出氣管和安全閥。在罐體還設(shè)有與罐體連接的靜電消除裝置以及與罐體不連接的避雷裝置。本實(shí)用新型所提供的儲(chǔ)存裝置在罐體的頂部設(shè)有將保護(hù)氣進(jìn)氣管和出氣管，內(nèi)部設(shè)有控溫夾層，可以有效控制罐體內(nèi)部的壓力和溫度，防止丙烯腈自聚產(chǎn)生危險(xiǎn)。

污染土壤修復(fù)試驗(yàn)裝置 882     

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本實(shí)用新型涉及土壤修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種污染土壤修復(fù)試驗(yàn)裝置，包括混合桶，所述混合桶的下端固定連接有數(shù)量為四個(gè)的支腳，所述混合桶的下端固定連接有位于四個(gè)支腳之間的電機(jī)，所述混合桶的內(nèi)腔底部活動(dòng)連接有第一連接塊，所述第一連接塊的下端開設(shè)有連接槽。該污染土壤修復(fù)試驗(yàn)裝置，具備攪拌效果好和便于清洗等優(yōu)點(diǎn)，解決了現(xiàn)有的大多數(shù)土壤修復(fù)試驗(yàn)裝置在使用時(shí)，攪拌區(qū)域存在死角，土壤粘連在混合容器的側(cè)壁和底部，造成化學(xué)試劑和土壤混合不夠均勻而影響檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，而且現(xiàn)有的大多數(shù)土壤修復(fù)試驗(yàn)裝置的攪拌機(jī)構(gòu)固定在混合容器內(nèi)部，不便于清洗的問題。

基于STM8單片機(jī)智能控制型等離子空氣凈化器 1102     

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本實(shí)用新型提供一種基于STM8單片機(jī)智能控制型等離子空氣凈化器，在殼體的一側(cè)設(shè)置有進(jìn)風(fēng)口、另一側(cè)設(shè)置有出風(fēng)口，在進(jìn)風(fēng)口處的殼體內(nèi)設(shè)置有風(fēng)機(jī)，殼體內(nèi)還依次設(shè)置有木炭過濾吸附層、等離子發(fā)生層和臭氧處理層，在殼體的頂部設(shè)置有開關(guān)按鈕、顯示裝置以及風(fēng)速控制按鈕，殼體底部設(shè)置有STM8單片機(jī)智能控制裝置和脈沖電源，風(fēng)機(jī)下方設(shè)置有空氣質(zhì)量傳感器和溫度傳感器，空氣質(zhì)量傳感器、溫度傳感器、開關(guān)按鈕、顯示裝置以及風(fēng)速控制按鈕均與STM8單片機(jī)智能控制裝置連接。本實(shí)用新型可以檢測(cè)溫度及空氣質(zhì)量情況、殺滅病毒細(xì)菌、分解甲醛、苯等化學(xué)有害氣體，而且體積小，使用壽命長(zhǎng)，廣泛應(yīng)用于工廠、醫(yī)院等公共場(chǎng)地。

一步法鉻廢水的處理方法及設(shè)備 729     

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本發(fā)明是一種鉻廢水的處理方法及設(shè)備,本發(fā)明從廢水的吸入到合格水的排出實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)化,并實(shí)現(xiàn)了pH自動(dòng)檢測(cè)記錄,發(fā)明的設(shè)備和相應(yīng)的藥劑能使Cr6+及各種重金屬離子充分沉淀,處理后的廢水穩(wěn)定地達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),可以回用于生產(chǎn),回收的的廢渣可以不經(jīng)化學(xué)處理即可制成油性調(diào)和漆、水性涂料、速干道路漆,徹底消除了二次污染。

利用玉米秸稈粉末回收廢舊鋰電池中有價(jià)金屬的方法 1021     

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本發(fā)明公開了一種利用玉米秸稈粉末回收廢舊鋰電池中有價(jià)金屬的方法。本發(fā)明所采用使用范圍較廣、使用量較多的鈷酸鋰電池作為原料。在有價(jià)金屬浸出過程中，以玉米秸稈粉末作為還原劑，檸檬酸作為浸出劑，將廢舊鈷酸鋰電池中的有價(jià)金屬進(jìn)行浸出，再采用化學(xué)沉淀的方法，使有價(jià)金屬以金屬鹽的形式回收。這不僅實(shí)現(xiàn)了廢舊鋰電池?zé)o害化利用和金屬資源再利用，還將避免玉米秸稈造成的環(huán)境污染，同時(shí)為農(nóng)作物廢物處理提供新思路。經(jīng)檢測(cè)，在利用玉米秸稈的浸出過程中，鈷和鋰的浸出效率分別為85%和98%。查閱相關(guān)文獻(xiàn)及專利，還未發(fā)現(xiàn)與本回收方法相同的研究。

貴金屬納米粒子的制備方法 923     

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一種貴金屬納米粒子的制備方法，本發(fā)明涉及納米粒子的制備方法。本發(fā)明是要解決目前制備貴金屬納米粒子的方法制備的納米粒子表面吸附一層有機(jī)分子，影響納米粒子的功能性，并且納米粒子的粒徑不可控制的問題。方法：一、制備氧化亞銅納米粒子；二、制備貴金屬納米粒子。本發(fā)明利用氧化亞銅作為還原劑，可以制備表面清潔的貴金屬納米粒子，無需任何其它的外部條件和工藝，并且制備出的納米粒子粒徑均勻，通過控制氧化亞銅納米粒子的粒徑可以到達(dá)控制貴金屬納米粒子粒徑的目的，本發(fā)明制備的納米粒子具有良好的表面增強(qiáng)拉曼效應(yīng)，電催化電流密度大，電化學(xué)活性面積保持率高。本發(fā)明制備的貴金屬納米粒子用于電催化、分子檢測(cè)領(lǐng)域。

可吸附和識(shí)別重金屬離子的變色鰲合材料的制備方法及其應(yīng)用 968     

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一種可吸附和識(shí)別重金屬離子的變色鰲合材料的制備方法及其應(yīng)用，屬于水污染檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。所述方法如下：1、聚丙烯腈纖維的胺化；2、微波輔助顯色纖維的制備；3、纖維的索氏提取和干燥。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：本發(fā)明選用的聚丙烯腈纖維價(jià)格低廉、容易獲得。本發(fā)明在制備過程中采用微波輔助進(jìn)行改性，制備鰲合纖維，充分利用了微波的能量高效性、即時(shí)性，在節(jié)省反應(yīng)原料的同時(shí)，大大縮短制備時(shí)間和能耗并提高效率，方便易行。由于微波的能量不會(huì)破壞化學(xué)鍵，通過微波加熱對(duì)纖維的機(jī)械性能破壞不明顯。本發(fā)明可以快速制備現(xiàn)場(chǎng)適用性強(qiáng)、環(huán)境友好型的重金屬離子變色識(shí)別材料，制備出來的材料具有良好的再生性能，回收利用率高，現(xiàn)場(chǎng)適用性更強(qiáng)。