本發(fā)明涉及基于三維石墨烯的左旋多巴生物傳感器的制備。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有材料在檢測左旋多巴時靈敏度低和選擇性差的問題。本發(fā)明主要包括:一、液相還原法制備鎳納米顆粒;二、化學氣相沉積法制備三維石墨烯。本發(fā)明制備的三維石墨烯材料具有孔徑尺寸小、比表面積大和電導性好等優(yōu)點,基于該三維石墨烯制備的左旋多巴生物傳感器靈敏度高,選擇性好,具有很好的臨床意義。
一種具有隔熱效果的水性氟碳隔熱涂料及其制備方法,本發(fā)明涉及涂料領域。本發(fā)明要解決的問題是現(xiàn)有涂料存在隔熱效果差,耐腐蝕性差,揮發(fā)大量有害物質(zhì)的技術問題。本發(fā)明涂料,由去離子水,氟碳乳液,分散劑,pH調(diào)節(jié)劑,消泡劑,乳化劑,增稠劑,顏填料,玻璃微珠,有機溶劑和成膜助劑制備而成。方法:將去離子水、分散劑、消泡劑和有機溶劑投入分散罐中,攪拌均勻,在攪拌狀態(tài)下依次投入顏填料和玻璃微珠;二、加入氟碳乳液,再加入增稠劑、pH調(diào)節(jié)劑、乳化劑、成膜助劑和消泡劑,攪拌均勻,過濾,檢測,出料。本發(fā)明制備的涂料具有良好隔熱效果,并且具有優(yōu)越的耐候性,耐低溫性,耐化學性。本發(fā)明用于制備具有隔熱效果的水性氟碳隔熱涂料。
介孔二氧化硅納米馬達及其制備方法和應用,本發(fā)明涉及馬達及其制備方法和應用。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有馬達的尺寸大的技術問題。本發(fā)明的介孔二氧化硅納米馬達是粒徑為50~90nm的、部分表面濺射金屬鉑層的介孔二氧化硅粒子。制備方法:一、先合成介孔二氧化硅納米粒子;二、硅片的親水性處理;三、將二氧化硅納米粒子分散液滴在親水性硅片上,干燥;三、將金屬鉑濺射在步驟三得到的排列單粒子層的硅片上;四、超聲振落后,干燥,得到介孔二氧化硅納米馬達。其應用是將介孔二氧化硅納米馬達放入過氧化氫溶液中使用。該納米馬達有陰陽結構特征,運載功能,且制備方法操作簡單,一次合成量大。可用于生物醫(yī)學、化學、環(huán)境檢測領域。
本發(fā)明屬于水下機器人智能控制技術領域,具體涉及一種海底生物自主吸取捕撈的水下機器人智能控制方法。本發(fā)明提供了主要用于在復雜水下環(huán)境中完成對目標生物的檢測識別并引導機器人作業(yè)并實現(xiàn)準確吸取指定目標。本發(fā)明在作業(yè)時,吸取機器人首先通過水下視覺與強化學習算法識別和跟蹤作業(yè)目標,繼而通過自身的位姿反饋調(diào)節(jié)和機器人的平臺運動的智能控制系統(tǒng)推導和優(yōu)化模糊規(guī)則,指導完成海底生物的自主吸取捕撈作業(yè)。本發(fā)明基于人工智能研究方面的先進成果,能夠?qū)崿F(xiàn)對目標的連續(xù)穩(wěn)定跟蹤和自主吸取,具有識別準確、智能程度高、捕撈效率高、作業(yè)成本低等優(yōu)點,本發(fā)明實際應用于水下機器人系統(tǒng)設計,對于海生物的高效自主吸取捕撈具有重要意義。
高純度3?異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷的合成裝置及其合成方法,它屬于化學合成領域。本發(fā)明合成方法包括如下步驟:加熱固定床反應器到350℃~400℃并保持溫度,待用;調(diào)節(jié)減壓閥將固定床反應器中通入保護氣體,通入保護氣體3~30min后,采用計量泵將原料[3‐(三乙氧基硅基)丙基]氨基甲酸乙酯通入固定床反應器,進行熱裂解反應,反應時間2~4h;步驟2反應后的混合物通過第一冷凝器冷卻,所述的第一冷凝器采用80℃熱水冷卻,冷卻后的混合物進入氣液分離器分離,分離后的液體通過冷卻器進入到產(chǎn)物接收罐。本發(fā)明得到高純度3?異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷97.5g,收率81.3%,氣相色譜檢測純度99.19%生產(chǎn)過程更安全,工藝更簡單,產(chǎn)品易分離,反應原料完全轉(zhuǎn)化。
一種電解液與微細磨料復合去除內(nèi)交叉微小孔毛刺的裝置,涉及去除內(nèi)交叉微小孔毛刺的裝置。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有電化學去毛刺的裝置存在的需要成型電極,考慮加工間隙的技術問題。本發(fā)明一種電解液與微細磨料復合去除內(nèi)交叉微小孔毛刺的裝置,包括高壓脈沖電源、控制系統(tǒng)、電解液箱、管路、泵、節(jié)流閥、流量計、過濾網(wǎng)、PH值檢測傳感器、溫度傳感器、微細磨粒添加裝置、工作槽、夾具、噴頭進口段、噴頭主體段、噴頭出口段、電極和電極導出端。本發(fā)明在10~15s的時間內(nèi)即可溶解毛刺,適用于油路輸送的管套類零件毛刺的去除。
二茂鐵接枝二硫化鉬衍生物及其制備方法,它涉及一種二硫化鉬復合材料及其制備方法。本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有二硫化鉬的電子流動性能較差,且無法與二茂鐵接枝復合的問題。二茂鐵接枝二硫化鉬衍生物的結構通式為:制備方法:一、制備L?半胱氨酸堿性分散液;二、制備酰基二茂鐵分散液;三、制備二茂鐵?L?半胱氨酸席夫堿;四、接枝復合,得到二茂鐵接枝二硫化鉬衍生物。優(yōu)點:具有非常好的電子流動性能,能夠作為電子媒介體用于傳感器。具有一定抑菌性,能夠作為電化學傳感器媒介體用于槲皮素以及木犀草素的檢測。本發(fā)明主要用于制備二茂鐵接枝二硫化鉬衍生物。
本發(fā)明公開了一種新的倍半萜化合物及其制備方法和應用。該發(fā)明具體公開了從犬問荊中經(jīng)提取、萃取、柱層析分離以及重結晶純化得到一種新的倍半萜化合物的制備方法,并采用光譜技術確定其分子式為C15H24O6,分子量為300,稱為犬問荊內(nèi)酯。通過瓊脂擴散法檢測該化學成分的抗菌活性,結果表明該活性成分對枯草芽孢桿菌具有明顯的抑制活性。本發(fā)明中犬問荊內(nèi)酯的制備方法簡單、易行,短周期內(nèi)即可獲得高純度、高收率和高附加值的產(chǎn)品,適用于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)和應用,可為醫(yī)藥工業(yè)提供有藥用價值的新化合物或先導化合物。
一種免疫磁性微球的制備方法,它涉及一種磁性微球的制備方法。它解決了制備免疫磁性微球現(xiàn)有技術的工藝復雜及對設備要求高,制得免疫磁性微球配基偶聯(lián)量少、磁性粒子包覆不完全和磁響應性弱的問題。本發(fā)明方法主要步驟如下:1.化學共沉淀法制備磁流體;2.微乳液聚合法制備親水性的磁性微球;3.對反應器進行封閉,然后將磁性微球和抗體放入反應器,溫育后分離,用緩沖溶液洗滌;再用1%牛血清白蛋白溶液對磁球表面進行封閉,爾后溫育,再分離、洗滌,得到免疫磁性微球。本發(fā)明方法制得的免疫磁性微球的磁化飽和強度高、免疫配基偶聯(lián)率高,磁性粒子包覆完全,結合酶聯(lián)免疫法可用于對環(huán)境污染物的檢測;并且制備工藝簡單、對設備要求較低。
本發(fā)明公開了一種零添加紅酒釀造工藝,具體步驟如下:步驟1:原料選擇:采用東北的特產(chǎn)雙紅山葡萄,所用原料質(zhì)檢花青素含量要求4000毫克/升以上、含糖量17~20%;步驟3:除梗破碎;步驟4:采用陶罐低溫發(fā)酵;步驟5:進行初酒分離;步驟6:用食品級耐酸膜封罐口,溫度19℃;步驟7:持續(xù)監(jiān)測殘?zhí)呛浚徊襟E8:殘?zhí)呛康扔诨虻陀?克/升時,倒壇;步驟9:封壇,自然沉淀;步驟10:靜置陳釀;步驟11:經(jīng)過膜過濾后灌裝。本發(fā)明工藝完全杜絕化學添加;最大程度保留葡萄酒中天然營養(yǎng)成分及含量,使葡萄酒充分體現(xiàn)地域風土特色,真正做到不添一絲外物,不失一毫本真的天然。
本發(fā)明涉及一種從木豆葉中提取純化新的芪類活性成分-12-羥基木豆芪酸及其提取純化方法與應用。該化合物結構見圖1。所采取的技術方案為:以木豆葉為原料,經(jīng)溶劑提取后,將提取液濃縮至干并超聲波振蕩絮凝分散于水中,然后采用負壓空化混懸液固萃取技術、大孔吸附樹脂富集技術以及正相硅膠中壓柱層析技術,再結合低溫析晶和重結晶技術得到純度達95%以上的所述成分。通過DPPH模型和MTT方法檢測該化學成分的抗氧化活性和抗腫瘤活性。結果表明該活性成分具有良好的自由基清除活性和體外抗腫瘤活性。本發(fā)明中12-羥基木豆芪酸的制備方法簡單、易行,產(chǎn)品得率高、純度高、附加值高,適用于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)和應用,可進一步研制開發(fā)為新型抗氧化劑和抗腫瘤藥物。
一種精密鋁合金零件的清洗方法,涉及一種鋁合金零件的清洗方法。本發(fā)明要解決現(xiàn)有超聲波清洗精密鋁合金零件會導致表面損傷和變形的技術問題。方法:一、預處理;二、清洗劑超聲清洗,壓水噴淋處理,高純水噴淋漂洗,然后潔凈空氣或氮氣吹干,烘干;三、置于潔凈間內(nèi),用高純水超聲清洗,潔凈空氣吹干,烘干,檢測,不合格重復操作步驟三至合格,即完成了精密鋁合金零件的清洗。本發(fā)明清洗過程對鋁合金零件的精度無損害;表面質(zhì)量好,實現(xiàn)超潔凈;沒有使用致癌化學試劑流程,對人體危害小。
一種漢麻稈生物質(zhì)石墨烯基硫摻雜氧化錫復合氣敏材料的制備方法及應用,本發(fā)明涉及一種漢麻稈生物質(zhì)石墨烯基硫摻雜氧化錫復合氣敏材料的制備方法及應用。本發(fā)明的目的是為了解決電阻型室溫NO2氣體傳感器靈敏度低、響應速率慢、選擇性和穩(wěn)定性差的問題,本發(fā)明方法為:一、采用碳化活化法制備漢麻稈碳模板;二、采用水熱法結合高溫煅燒法以制備HBG/SnO2復合材料;三、采用化學氣相沉積法制備HBG/S?SnO2復合材料,復合材料用于檢測NO2氣體。解決NO2氣體傳感器靈敏度低、響應速率慢、選擇性和穩(wěn)定性差等關鍵性問題,作為NO2氣敏材料展現(xiàn)出了優(yōu)異的氣敏性能。本發(fā)明應用于納米復合材料合成及氣體傳感器技術領域。
一種石墨烯/氧化鋅納米線陣列/三維泡沫石墨烯復合材料的制備及應用,涉及一種復合材料的制備方法及其應用。本發(fā)明是要解決在生物傳感器中現(xiàn)有材料檢測葉酸靈敏度較低的問題。本發(fā)明制備方法如下:一、化學氣相沉積法;二、水熱合成法。一種石墨烯/氧化鋅納米線陣列/三維泡沫石墨烯具有比表面積大和電導性能優(yōu)良等特點。本發(fā)明主要用于制備一種石墨烯/氧化鋅納米線陣列/三維泡沫石墨烯復合材料。
一種陶瓷微結構石墨烯氣體傳感器及其制造方法,本發(fā)明屬于傳感器技術領域,具體涉及一種陶瓷微結構石墨烯氣體傳感器及其制造方法。本發(fā)明是為了解決陶瓷異質(zhì)材料上石墨烯CVD生長、修飾困難和傳感器結構尺寸大的問題。本發(fā)明采用MEMS工藝技術在陶瓷異質(zhì)材料基片制作傳感器加熱電阻和信號輸出電極,采用PVD技術在基片上制作石墨烯生長的種子層,用CVD技術實現(xiàn)石墨烯在種子層上的生長,用化學修飾手段實現(xiàn)對石墨的功能化修飾,完成石墨烯氣體傳感器的制備。本發(fā)明的傳感器具有性能高、尺寸小的特點,通過傳感單元的陣列化集成用于多種氣體濃度同時檢測。
高溫球閥耐磨粒的涂層噴涂方法。近年來,激光等離子噴涂技術應用于機械零部件再制造研究已引起了廣泛的關注。采用激光等離子噴涂耐磨材料覆蓋磨蝕表面,不僅可以恢復使用失效的零件。本發(fā)明方法包括:采用閥芯球體材料40Cr13馬氏體不銹鋼作為噴涂基體材料,尺寸為?60mm×15mm;其化學成分(以質(zhì)量分數(shù)計,下同)為:0.38%C、0.62%Si、0.80%Mn、0.050%P、0.030%S、12.87%Cr,經(jīng)檢測,閥芯球體已經(jīng)過淬火及低溫回火處理,其組織為回火馬氏體,硬度512~545HV0.2。本發(fā)明應用于高溫球閥耐磨粒的Al2O3?TiO2和WC-Co涂層的噴涂。
本發(fā)明公開了一種無醇干紅釀造工藝,具體步驟如下:步驟1:選用零添加的原漿基酒;步驟2:預加熱蒸餾水池和內(nèi)置的316不銹鋼槽;步驟3:池水溫度到70℃時,向水池里的316不銹鋼空槽注入零添加山葡萄酒,注入深度為槽深的4/5;步驟4:啟動攪拌系統(tǒng);步驟5:溫度恒定后扣上冷凝蒸氣回收罩;步驟6:蒸餾5小時開始檢測酒精含量;酒精度到0.5%時關閉加熱系統(tǒng),將槽里的酒倒入不銹鋼桶,密閉蓋嚴后自然冷卻;步驟7:冷卻后的酒液導入地下室自然恒溫陶罐陳釀,溫度10~12℃,經(jīng)過3個月及以上時間的陳釀期后完成。本發(fā)明工藝完全杜絕化學添加,最大程度保留葡萄酒中天然營養(yǎng)成分及含量,使葡萄酒充分體現(xiàn)地域風土特色,真正做到不添一絲外物。
本實用新型屬于一種化學分析裝置,具體涉及一種選、洗一體的自動化磁選裝置。它的組成包括:自動清洗模塊、升降模塊、圓柱形套筒和磁選模塊,所述圓柱形套筒的底部無縫粘接有平整的亞克力片,所述磁選模塊包括螺桿,所述螺桿采用無磁材料,所述螺桿的下端安裝有稀土磁鐵,所述稀土磁鐵的直徑與圓柱形套筒的內(nèi)徑相匹配,所述螺桿的上端依次分別安裝有定位螺帽、套筒蓋、壓簧、定位螺帽,所述套筒蓋的下部平均分布有3個以上的鎖止桿,在所述圓柱形套筒的上沿,與套筒蓋的鎖止桿相對應的位置設有L型鎖止孔。本實用新型能夠保障磁場強度的準確性和穩(wěn)定性,具有較高的準確度和磁選效率,便于操作使用。
具有放大刻度及輔助加液功能的滴定管,它涉及一種滴定管。本實用新型解決了現(xiàn)有滴定管易造成視力疲勞和讀數(shù)差錯,影響操作速度,另外,現(xiàn)有的滴定管需傾注加液,操作過程繁瑣,影響工作效率,而且存在浪費標準液的問題。本實用新型包括滴定管管體(1),具有放大刻度及輔助加液功能的滴定管還包括刻度環(huán)(2)、放大鏡(3)、導管(4)和注射器(5),刻度環(huán)(2)滑動套裝在滴定管管體(1)上,放大鏡(3)固裝在刻度環(huán)(2)上,滴定管管體(1)的上端管壁上開有液體注入口(1-1),導管(4)的一端與液體注入口(1-1)密封連接,導管(4)的另一端與注射器(5)連接。本實用新型適用于化學分析過程中。
本發(fā)明提供的是一種鈷0.85硒化合物的固相制備方法。(1)將研磨球、鈷粉、硒粉加入到研磨罐中;(2)將研磨罐充惰性氣體保護,密封后進行球磨反應;(3)研磨結束后,取出研磨球,將產(chǎn)物倒入容器內(nèi)收集;(4)將收集的產(chǎn)物用濾紙包好放入索氏提取器中;(5)在120℃,溶劑為乙二胺的條件下回流8次以上;取出烘干,即得純的鈷0.85硒納米材料。本發(fā)明是利用工業(yè)成型的球磨技術通過物理、化學作用在非整比化合物合成的一個探索,通過材料表征手段分析確定鈷0.85硒化合物生成的最優(yōu)技術手段。本發(fā)明方法具有合成手段簡單,產(chǎn)量高,重復性好,制備產(chǎn)品尺寸均勻,原子利用率接近100%,符合綠色化工的要求。
本發(fā)明提供的是一種雙向無閥微泵。它包括泵體和泵蓋,在泵體上開有泵腔、流體進、出口溝道等結構圖形,泵蓋上開有進口和出口,泵體與泵蓋鍵合在一起,鍵合后在泵體與泵蓋之間形成薄壁孔口與厚壁孔口,泵腔外安裝壓電驅(qū)動元件。本發(fā)明產(chǎn)品的優(yōu)點在于:微泵體積小、結構簡單、無電磁干擾、易于操作、適合批量化生產(chǎn),并能實現(xiàn)對流體的正、反向泵送。該泵在化學分析、醫(yī)療器械、粘接劑噴涂,以及汽車發(fā)動機燃料供給等方面均有應用前景。因其無閥門、且具有正、反向泵送特性尤其適用于微溝道及微小零部件的清洗,在微流體系統(tǒng)中具有很大的應用潛力。
本發(fā)明涉及一種利用枯草芽孢桿菌表達天蠶素AD的方法及其制備方法。以枯草芽孢桿菌WB800N為宿主菌株,大腸?枯草穿梭載體為表達載體,設計合成融合蛋白編碼基因(SPSacB)SUMO?CAD,其核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1所示,其氨基酸序列如SEQ?ID?NO.2所示,成功構建重組表達載體pGJ148?(PSacB)SUMO?CAD。應用化學轉(zhuǎn)化方式轉(zhuǎn)入宿主菌感受態(tài)細胞中,利用麥芽糖誘導發(fā)酵,實現(xiàn)外源蛋白成功表達,通過NI?NTA柱和蛋白質(zhì)純化分析儀純化后獲得了純度較高的融合蛋白,利用SUMO酶切后獲得重組抗菌肽,之后對發(fā)酵條件進行優(yōu)化。本發(fā)明成本低,利于分離純化。
一種將PM2.5微塵從Teflon濾膜分離的方法。本發(fā)明涉及將PM2.5微塵從Teflon濾膜分離的方法。本發(fā)明是為了解決從Teflon濾膜分離PM2.5微塵的傳統(tǒng)方法效率低的問題,本發(fā)明的方法:一、將二羥乙基哌嗪乙烷磺酸、膠原酶和乙二胺四乙酸溶解于含滅菌超純水的無菌容器中,得到分離液;二、將采集到的PM2.5的Teflon濾膜剪切成碎片后,浸沒于步驟一得到的分離液中,超聲振蕩;三、將步驟二后的溶液離心處理,完成將PM2.5微塵從Teflon濾膜的分離。本發(fā)明的方法不會破壞PM2.5顆粒的原始狀態(tài),保證了捕獲的PM2.5微塵的化學分析或毒理學鑒定的有效進行,分離效率比現(xiàn)有方法提高8%以上。
采用離子液體處理纖維素生物質(zhì)制可發(fā)酵還原糖的方法,它涉及離子液體的合成及纖維素酶解制可發(fā)酵還原糖的制備工藝。本發(fā)明將合成不同種類的離子液體,并將選取的纖維素生物質(zhì)粉碎成粉末后,按一定固液比溶于離子液體中,常壓下于120~150℃反應30~180min,反應結束后,加入去離子水得到再生纖維素,分離干燥恒重。在三角瓶中按照一定固液比,于pH4~5配置纖維素酶溶液,與再生纖維素混合,置于50~60℃的恒溫水浴鍋進行酶解;對酶解液中還原糖含量進行化學定量分析,結果表明還原糖含量最高可達42g/l。本發(fā)明區(qū)別于傳統(tǒng)的酸堿處理方法,其優(yōu)點是反應條件溫和,對設備無腐蝕性,且選擇的試劑綠色環(huán)保,可重復回收再利用,用此種試劑處理,能提高生物質(zhì)利用率。
本發(fā)明涉及一種庫存長周期與小等級煙葉的提質(zhì)利用方法,該方法主要包括如下步驟:1)依據(jù)煙葉的產(chǎn)區(qū)、部位、等級及日常使用情況等要素梳理統(tǒng)計庫存原料,區(qū)分配方適用性不強的庫存長周期煙葉和小等級煙葉;2)通過感官質(zhì)量評價和化學成分分析明確庫存長周期及小等級煙葉的質(zhì)量特點;3)將庫存長周期和小等級煙葉混配為在配方中有一定作用的功能模塊;4)功能模塊煙葉施加料香調(diào)節(jié)劑,提升其整體品質(zhì)及配方適用性。本發(fā)明提出的一種庫存長周期與小等級煙葉的提質(zhì)利用方法通過配方設計與料香調(diào)節(jié)劑施加的方式提升滯庫煙葉的整體可用性,配方設計中兼顧了庫存長周期煙葉和小等級煙葉的組合搭配,提升了煙葉原料的資源利用效率和使用價值。
本發(fā)明涉及一個降低木質(zhì)素合成的白樺CCoAOMT基因及其編碼蛋白,屬于分子生物學中的基因技術領域,其特征在于降低木質(zhì)素合成,白樺CCoAOMT基因的序列如序列表SEQ?ID?NO:1所示;其編碼的蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ?ID?NO:2所示。本發(fā)明提供白樺木質(zhì)素合成基因CCoAOMT并用于構建白樺CCoAOMT基因的植物表達載體,構建的植物表達載體經(jīng)農(nóng)桿菌浸染煙草植株與白樺植株,獲得轉(zhuǎn)基因煙草植株且植物莖部木質(zhì)素含量降低,表明該基因具有降低煙草莖部木質(zhì)素含量的功能并且能夠調(diào)控木質(zhì)素單體組分的變化。將7年生16個反義轉(zhuǎn)化CCoAOMT基因的白樺單株進行纖維形態(tài)和化學組分分析,篩選出1、4、12、16四個具備優(yōu)勢的紙漿用轉(zhuǎn)基因單株。本發(fā)明為利用基因工程技術降低白樺木質(zhì)素含量提供了基因資源與理論依據(jù),具有很大的應用價值。
本發(fā)明公開了一種從麩炒蒼術中分離得到的具有抗腫瘤活性的白術內(nèi)酯聚合物,本發(fā)明通過對麩炒白術化學成分進行系統(tǒng)深入研究,經(jīng)過波譜和質(zhì)譜數(shù)據(jù)分析表明從麩炒白術中分離得到具有抗腫瘤活性的白術內(nèi)酯聚合物,命名為蒼術素III。且經(jīng)過體內(nèi)和體外抗腫瘤活性研究表明,本發(fā)明提供的具有抗腫瘤活性的白術內(nèi)酯聚合物對多種腫瘤細胞,包括人胃癌、人乳腺癌、人結腸癌和人肺癌細胞均具有很強的抗腫瘤活性,取得了很好的技術進步。本發(fā)明提供的具有抗腫瘤活性的白術內(nèi)酯聚合物的制備方法,工藝設計合理,可操作性強,制備得到的具有抗腫瘤活性的白術內(nèi)酯聚合物類化合物純度高。
本發(fā)明公開了石榴皮抗腹瀉的有效組分及其應用。本發(fā)明首先公開了石榴皮抗腹瀉的有效部位,為石榴皮水提物的乙酸乙酯萃取部位。本發(fā)明進一步對所述有效部位的主要化學成分進行分析,確定乙酸乙酯萃取部位的主要成分為安石榴林、安石榴苷和鞣花酸。抗腹瀉實驗證明,安石榴林、安石榴苷或鞣花酸單獨使用的抗腹瀉作用不明顯,但三者組成的有效組分具有顯著的抗腹瀉作用,說明安石榴林、安石榴苷和鞣花酸三者之間具有協(xié)同作用。本發(fā)明所述石榴皮抗腹瀉的有效部位以及有效組分,在開發(fā)新型抗腹瀉藥物中具有應用潛力。
本發(fā)明涉及一種ZM6鎂合金光譜標準物質(zhì)的配比方法,通過配比表,根據(jù)原材料中各元素的含量及合金總重量,計算出各個梯度中原材料的重量,根據(jù)計算結果對各個梯度進行配比。本發(fā)明可以消除因原材料中各位置中元素含量不同造成的最終結果的偏差,計算的數(shù)據(jù)準確客觀,經(jīng)實際生產(chǎn),產(chǎn)品完全可以滿足對合金進行爐前化學快速分析的要求。
本發(fā)明公開了具有抗腫瘤活性的化合物,本發(fā)明通過對麩炒白術化學成分進行系統(tǒng)深入研究,經(jīng)過波譜和質(zhì)譜數(shù)據(jù)分析表明從麩炒白術中分離得到具有抗腫瘤活性的化合物。經(jīng)過體內(nèi)和體外抗腫瘤活性研究表明,本發(fā)明提供的具有抗腫瘤活性的化合物對肺腺癌、人腦膠質(zhì)瘤、人結腸癌或人肝癌等多種腫瘤細胞均具有很強的抑制活性。
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