海綿鈦、鈦及鈦合金中氯的測定方法 922     

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本發(fā)明屬于分析化學技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種海綿鈦、鈦及鈦合金中氯的測定方法，稱取試料加氫氟酸進行溶解，加硝酸進行攪拌至溶液無色，加入硼酸充分攪拌后，定容搖勻，獲得試料溶液；取試料溶液依次加入硝酸、水混合均勻后，加0.50-3.00mL丙酮混合10-60min，加0.50-3.00mL硝酸銀混合均勻，稀釋，經(jīng)恒溫加熱后，冷卻至室溫，用3cm比色皿于420nm處測量濁度值，從工作曲線上求得氯離子的含量。本發(fā)明方法測定值準確度、精密高、檢出范圍大，可行性高。

赤水金釵石斛花指紋圖譜構(gòu)建及其含量測定方法 1102     

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本發(fā)明公開了一種赤水金釵石斛花指紋圖譜構(gòu)建及其含量測定方法，包括以下步驟：取干燥的赤水金釵石斛花用70%甲醇提取，過濾，收集續(xù)濾液得到供試品溶液；取黃酮對照品，精密稱定，加70%甲醇制成對照品溶液；將供試品溶液進行高效液相色譜分析，得到HPLC指紋圖譜，根據(jù)與對照品的相對保留時間確定共有峰；利用標準品對照，計算待測成分的含量。本發(fā)明提供了一種可以同時檢測赤水金釵石斛花中3個化學成分的指紋圖譜方法，并可以對各成分的含量進行定量檢測，提供了一種客觀評價藥品的質(zhì)量水平方法；且該方法精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性良好，可同時滿足赤水金釵石斛花指紋圖譜測定要求。

測定酒總酸和總酯含量模型的訓練方法、測定方法及裝置 1130     

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本申請?zhí)峁y定酒總酸和總酯含量模型的訓練方法、測定方法及裝置。訓練方法包括：獲取訓練數(shù)據(jù)，訓練數(shù)據(jù)包括第一酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息、第一酒樣品集中各酒樣品總酸的化學測定含量、第二酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息及第二酒樣品集中各酒樣品總酯的化學測定含量；將第一酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息和第二酒樣品集中各酒樣品的中紅外光譜信息作為偏最小二乘法回歸模型的輸入，將第一酒樣品集中各酒樣品總酸的化學測定含量和第二酒樣品集中各酒樣品總酯的化學測定含量作為偏最小二乘法回歸模型的輸出，訓練偏最小二乘法回歸模型，可以得到準確且快速用于檢測酒中總酸和總酯含量的測定酒總酸和總酯含量模型。

測定白酒酒醅中乙醇含量的方法 1041     

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本發(fā)明涉及白酒成分檢測技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種測定白酒酒醅中乙醇含量的方法，通過對酒醅用量、加水量、浸提方式、頂空孵育條件以及氣相分析條件等的優(yōu)化，建立了基于靜態(tài)頂空(HS)結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用分析技術(shù)的酒醅中乙醇定性定量測定方法。該方法與傳統(tǒng)的國標蒸餾法相比具有快速、簡便、靈敏度高的優(yōu)點，為白酒酒醅中乙醇測定提供了一條新的途徑,并且，該法屬于一種環(huán)境友好的綠色化學分析方法，對人體造成的危害小。

同時測定酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素含量的方法 959     

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本發(fā)明屬于分析化學領(lǐng)域，具體涉及一種同時測定酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素含量的方法。本發(fā)明提供了一種氨基甲酸乙酯和尿素的檢測方法，所述方法包括使用高效液相色譜法同時測定酒醅樣品中所述的氨基甲酸乙酯和尿素。本發(fā)明以乙醇為溶劑，通過均質(zhì)、離心、凈化、衍生后進液相色譜分析。本發(fā)明的這種方法，具有快速、穩(wěn)定、準確的特點，提高了酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素檢測分析效率，為白酒發(fā)酵過程中氨基甲酸乙酯的研究提供了技術(shù)支撐。

用多酸溶解試樣ICP-AES法測定低合金鋼中硼含量的方法 796     

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本發(fā)明屬于化學分析運用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用多酸溶解試樣ICP?AES法測定低合金鋼中硼含量的方法，包括以下步驟：采用硝酸、鹽酸低溫溶解試樣，硫酸、磷酸和甘露醇消解碳和防止硼元素揮發(fā)；以同基體標準硼溶液做工作曲線，在電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀（ICP?AES）上，在249.677nm波長下快速測定低合金鋼中硼的含量。本發(fā)明的測定方法克服了一般方法的缺陷，硼不易揮發(fā),提高了檢測硼含量的準確度，具有良好的重復性和穩(wěn)定性，且節(jié)約樣本分析成本，可實現(xiàn)快速分析檢測，適用于日常的樣本檢測。

白及懸浮培養(yǎng)細胞中2,7-二羥基-4-甲氧基-9,10-二氫菲的定量檢測方法 1101     

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本方案公開了本方案公開了中藥材藥物研究技術(shù)領(lǐng)域的一種白及懸浮培養(yǎng)細胞中2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲的定量測定方法，其中包括如下步驟：制備供試品溶液；制備對照品溶液；采用高效液相色譜法，分別對所述供試品溶液和對照品溶液進行檢測，分別獲得色譜圖；依據(jù)對照品色譜圖與供試品色譜圖中各自的2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲峰面積，采用外標法計算所述待測白及懸浮培養(yǎng)細胞提取液中2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲的含量。本發(fā)明檢測方法專屬性強，準確穩(wěn)定，重復性良好，采用該方法可以在細胞水平定量檢測白及懸浮培養(yǎng)細胞中特定的9,10?二氫菲類化學成分，為白及的進一步工業(yè)化高效生物合成該成分提供技術(shù)基礎(chǔ)。

便攜式水體有害物質(zhì)檢測裝置 1069     

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本方案公開了環(huán)境監(jiān)測設(shè)備領(lǐng)域中的一種便攜式水體有害物質(zhì)檢測裝置，包括檢測箱，所述檢測箱包括箱體和箱蓋，所述箱體和箱蓋之間設(shè)有使箱蓋固定在箱體正上方的連桿機構(gòu)，所述箱體內(nèi)豎直設(shè)有兩塊平行的隔板，兩塊所述隔板將箱體內(nèi)分為檢測池、還原池和富集池，所述檢測室的底部設(shè)有磁力攪拌器，所述箱蓋的底部固定連接有滑軌，滑軌上滑動連接有三個滑塊，三塊所述滑塊遠離箱蓋的一側(cè)均設(shè)有氣缸，所述氣缸的末端設(shè)有電極座，電極座上設(shè)有一根電極，所述電極電連接有電化學工作站。本方案的檢測裝置便于到野外進行水體中污染物的檢測。

檢測樣液中加替沙星含量的方法 838     

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本方案公開了化學技術(shù)領(lǐng)域的一種檢測樣液中加替沙星含量的方法，檢測時，移取一定量的加替沙星標準液或樣液于15mL離心管中，依次加入2.0％(m/v)的SDS溶液0.5～5.0mL，5.0％(m/v)的Triton?X?114溶液0.1～1.0mL，30.0％(m/v)的氯化鈉溶液1.0～4.0mL，混勻。此時溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，加入少量1mol/L的鹽酸溶液，用pH計調(diào)節(jié)至體系pH＝1～14，用二次蒸餾水定容至10mL，搖勻，于室溫下靜置5.0～30.0min。4000rpm離心5min以加快兩相分離，離心后冰浴冷卻5min以增加富集相粘性。反轉(zhuǎn)試管棄去上層水相，為降低富集相的粘性用無水乙醇稀釋富集相并定容至3mL，聯(lián)用熒光分光光度計對其進行測定，檢測的激發(fā)和發(fā)射波長分別為295nm和480nm。本方案中的檢測方法能夠?qū)崿F(xiàn)對水樣中殘留加替沙星的快速、準確、高重現(xiàn)性、高回收率的測定。

土壤檢測的前處理方法 721     

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本發(fā)明涉及一種土壤檢測的前處理方法，屬于分析化學領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將土壤樣品除去固體雜質(zhì)、粉碎、干燥、粉碎；②將步驟①所得樣品加入濃硝酸、過氧化氫消解，所述消解升溫程序如下：室溫升溫至120℃恒溫5min，120℃升溫至200℃恒溫15min，200℃升溫至300℃恒溫10min，升溫速率為60℃/min；③將步驟②消解后樣品冷卻至室溫，本發(fā)明有益效果為采用程序升溫擴大了濕法消解的適用范圍。

多種類農(nóng)藥殘留量的同時快速檢測方法 847     

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本申請屬于分析化學技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種多種類農(nóng)藥殘留量的同時快速檢測方法。包括有機溶劑提取，分散固相萃取凈化，凈化后用配置有程序升溫進樣口的氣相色譜?三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜(GC?MS/MS)測定樣品中的農(nóng)藥殘留量。該方法能有效避免樣品中高含量色素的干擾，具有操作簡便快捷、溶劑用量少、準確靈敏等特點，并且該方法屬于一種環(huán)境友好的綠色化學分析方法，對人體、環(huán)境危害小。

水樣中馬波沙星的含量檢測方法 1099     

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本方案公開了水樣中化學殘留物的檢測技術(shù)領(lǐng)域的水樣中馬波沙星的含量檢測方法。本發(fā)明采用非離子表面活性劑Triton?X?114和陰離子表面活性劑SDS為混合表面活性劑對水樣中殘留的馬波沙星進行濁點萃取，避免了傳統(tǒng)液液萃取中有機溶劑的大量使用，方法安全、綠色、環(huán)保。另外，此檢測方法準確性高，線性關(guān)系、重復性、穩(wěn)定性、日間精密度良好，回收率能達到檢測分析的要求。能夠?qū)崿F(xiàn)對水樣中殘留馬波沙星的快速、準確、高重現(xiàn)性、高回收率的測定，并且儀器價格相對低廉，操作簡便快捷，對操作人員的技術(shù)素質(zhì)要求較低，方法容易進行推廣。適用于實際環(huán)境水樣馬波沙星殘留的分析檢測。

初中化學實驗廢液收集裝置 948     

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本實用新型涉及廢液收集領(lǐng)域。更具體而言，公開了一種初中化學實驗廢液收集裝置，包括底座、固定板、固定框、中和反應容器、PH指示表、第三閥門、所述固定板固定連接在所述底座的一側(cè)，所述固定板的一側(cè)固定連接有所述固定框，固定框套于中和反應容器上并與其固定連接，固定框用于固定中和反應容器，PH指示表與中和反應容器固定連接，PH指示表插入中和反應容器的上部并深入中和反應容器內(nèi)，中和反應容器下端固定連接有第三閥門。本裝置通過導流棒引流的方法倒入廢液，防止了廢液飛濺；裝置通過測試出廢液的PH值后進行選擇試劑的添加，便于操作；本裝置通過酸堿試劑對廢液的酸堿度進行調(diào)節(jié)，有效的降低了廢液對環(huán)境的污染。

水質(zhì)中亞硝酸鹽的比色檢測方法 932     

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本方案公開了分析化學技術(shù)領(lǐng)域關(guān)于水質(zhì)中亞硝酸鹽的比色檢測方法，本方法中使用的檢測試劑為通式I的化合物溶液，稱取172.5mg亞硝酸鈉，用雙蒸餾水溶解后定容至500mL，然后用雙蒸餾水稀釋至多個不同濃度梯度的NaNO₂的標準溶液，每個標準溶液50mL；取檢測試劑與標準濃度的NaNO₂溶液按1:1比例混合；將混合溶液紫外燈照射100min；利用分光光度計對混合液在400～550nm處的吸收值進行測量；根據(jù)測量吸收值與已知的亞硝酸根離子濃度，建立亞硝酸根離子與吸收值間的標準曲線；對檢測樣品進行測定；測定過程中，控制樣品的檢測值在標準曲線的檢測范圍；根據(jù)標準曲線的線性方程和樣品的稀釋倍數(shù)，計算出待檢測樣品中的亞硝酸根離子的摩爾濃度。本方法操作簡單、檢測費用低。

化學腐蝕去除鈦合金葉片表面余量的方法 1134     

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化學腐蝕去除鈦合金葉片表面余量的方法, 采用如下步驟：將重量百分比為LCX?52水基清洗劑，余量為水，進行混合攪拌，即得堿性槽液；將葉片放入堿性槽液進行清洗；將氟化氫銨、硫酸、水；進行混合攪拌，混合攪拌后檢測PH值為1后，槽液配置后靜放24小時，得第一酸性槽液；將氟化氫銨、硝酸、水；進行混合攪拌，混合攪拌后檢測PH值為2?3后，槽液配置后靜放24小時，得第二酸性槽液；將第一酸性槽液倒入帶加熱裝置腐蝕槽內(nèi)，槽液溫度控制在50?70℃后，再將清洗后的葉片放入腐蝕槽內(nèi)處理時間為2?4分鐘；將室溫第二槽液倒入腐蝕槽內(nèi)，再將葉片放入腐蝕槽內(nèi)處理時間30?50分鐘；將處理后的葉片再進行清洗即完成。

β-環(huán)糊精/磁性納米粒子/Go電化學傳感器 820     

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本發(fā)明屬于電化學傳感器制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種β?環(huán)糊精/磁性納米粒子/GO電化學傳感器，將β?環(huán)糊精/磁性納米粒子/GO復合材料粘附于電極片上制成修飾電極，以修飾電極為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉑片電極為輔助電極，構(gòu)成了電化學傳感器，用于檢測5?羥色胺含量，本發(fā)明制備的β?環(huán)糊精/磁性納米粒子/GO電化學傳感器具有比表面積大、電子轉(zhuǎn)移快、催化能力強、分散性佳等特點。

可拋式痕量多菌靈絲網(wǎng)印刷電化學傳感器 1090     

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本發(fā)明涉及電化學傳感器技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種可拋式痕量多菌靈絲網(wǎng)印刷電化學傳感器,通過離子液體對氧化石墨烯電極的修飾處理，進而使得可拋式痕量多菌靈絲網(wǎng)印刷電化學傳感器電極的敏感性較優(yōu)，進而提高對待檢物質(zhì)的準確性，尤其是提高了傳感器對多菌靈的靈敏度，進而提高對多菌靈的檢測準確性。

加熱化學實驗裝置 988     

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本實用新型公開了一種加熱化學實驗裝置，包括機體、加熱瓶、加熱線圈、顯示器、控制按鈕、led燈、電源裝置、過濾蓋和超聲波檢測裝置，本實用新型的一種加熱化學實驗裝置，通過設(shè)置超聲波檢測裝置在加熱瓶底端，其中超聲波傳感器檢測內(nèi)部液位燒干3分鐘后發(fā)送電信號給單片機，單片機接收后自動關(guān)閉加熱線圈，防止加熱瓶底端內(nèi)側(cè)易“燒干”導致難清洗，解決了加熱瓶易“燒干”并且難清洗灼燒味重的問題，通過設(shè)置過濾蓋在加熱瓶頂端內(nèi)側(cè)，其中加熱瓶內(nèi)部蒸發(fā)氣體通過頂端端蓋內(nèi)側(cè)過濾芯過濾后從濾網(wǎng)排出，實現(xiàn)空氣過濾有害氣體危害健康的功能，解決了氣味長期飄散在實驗室內(nèi)中對身體健康造成損害的功能。

高電導率、高電壓電解液模擬構(gòu)建分析方法 1024     

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本發(fā)明屬于電解液模擬制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高電導率、高電壓電解液模擬構(gòu)建分析方法，包括分子力場的創(chuàng)建、全原子分子動力學模擬、量子力學計算步驟，本本發(fā)明方法將分子動力學模擬和量子力學計算相結(jié)合，能夠為制備與電極材料匹配性較好的電解液體系提供精準的評價方法，降低研究的經(jīng)濟、人力、物力成本，并提高對電解液體的電化學窗口電壓和電導率的預測精度。

基于磁性納米NiFe2O4的電化學傳感器的制備方法及應用 1137     

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本發(fā)明涉及電化學分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種基于磁性納米NiFe2O4的電化學傳感器的制備方法及應用，由玻碳電極和NiFe2O4分散液組成，其中，電極結(jié)構(gòu)為在玻碳電極表面涂覆一層NiFe2O4分散液，NiFe2O4分散液的用量為2-5μL，其能夠準確的對蘆丁和槲皮素進行同時檢測，降低對蘆丁和槲皮素檢測的工藝復雜性，降低成本；并且其重現(xiàn)性良好、被常見金屬離子以及200倍的葡萄糖、甘氨酸、檸檬酸及精氨酸等雜質(zhì)的干擾影響程度較低；并且該電極還可以應用于對金櫻子、紅花、槐米中的蘆丁和槲皮素進行同時檢測，并且檢測方法簡單，易于操作。

固體污染物化學需氧量直接測定裝置 822     

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本實用新型公開了一種固體污染物化學需氧量直接測定裝置，包括超臨界水氧化系統(tǒng)和氧傳感器系統(tǒng)，氧傳感器系統(tǒng)包括工作電極、固體電解質(zhì)和參比電極，工作電極包括電極層、電流收集網(wǎng)和工作電極引線，電極層和電流收集網(wǎng)依次連接在固體電解質(zhì)管外壁面，工作電極引線一端與電流收集網(wǎng)連接，另一端向外引出；參比電極包括密封絕緣層、氧緩沖燒結(jié)體和參比電極引線，氧緩沖燒結(jié)體填充在固體電解質(zhì)管內(nèi)，密封絕緣層安裝在固體電解質(zhì)管開口端，參比電極引線一端與氧緩沖燒結(jié)體連接，另一端向外引出；工作電極引線和參比電極引線的引出端分別與同一電壓表的兩接線端連接，本實用新型具有測定效率及精確度高，不易造成二次污染等優(yōu)點。

污染物化學需氧量自動測定裝置 978     

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本實用新型公開了一種污染物化學需氧量自動測定裝置，包括污染物超臨界水氧化系統(tǒng)、參考體系和污染物氧化程度適時監(jiān)測系統(tǒng)，污染物氧化程度適時監(jiān)測系統(tǒng)將測量腔體和參考腔體相互隔離開，其包括固體電解質(zhì)氧離子導體、工作電極和參比電極，工作電極的外側(cè)面與設(shè)置在其外的電流收集網(wǎng)連接，電流收集網(wǎng)與測量電極引線一端連接；參比電極的外側(cè)面與設(shè)置在其外的電流收集網(wǎng)連接，電流收集網(wǎng)與參比電極引線一端連接；測量電極引線和參比電極引線分別與同一電壓表的兩接線端連接；本實用新型利用氧濃差電池對污染物的氧化程度進行適時監(jiān)測，直接獲得污染物完全超臨界水氧化所耗用的氧量，無需進行過量氧化劑的返測定。

高壓釜反應器及用于測量污染物水熱氧化體系的電化學裝置 776     

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本實用新型公開了一種高壓釜反應器及用于測量污染物水熱氧化體系的電化學裝置，高壓釜反應器包括釜體和釜蓋，所述釜體包括外套層和設(shè)置于外套層內(nèi)的內(nèi)襯層，所述外套層的材質(zhì)為鎳基合金，所述內(nèi)襯層的材質(zhì)為陶瓷，在所述外套層外緊套有加熱套，用于加熱所述釜體，所述外套層和內(nèi)襯層的頂部與所述釜蓋底部之間設(shè)有低導熱層，在所述釜蓋上設(shè)有電極引出孔、物料進口和物料出口，所述電極引出孔內(nèi)設(shè)有電極，所述電極的第一端位于釜體內(nèi)，而第二端穿過電極引出孔并通過引線導出至常溫常壓區(qū)；本實用新型可有效解決現(xiàn)有技術(shù)在使用時存在的不能在溫度、壓力較高的實際污染物水熱氧化環(huán)境中進行腐蝕電化學測試的問題。

化學化工反應測試裝置 974     

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本實用新型公開了一種化學化工反應測試裝置，包罐體和支撐桌，所述罐體安裝有進料口和高壓噴頭，所述罐體的底部設(shè)置有漏斗形的罐底，所述罐體安裝在支撐桌的安裝槽中，所述安裝槽的外圍固定安裝有加熱環(huán)，所述支撐桌上開有非貫通的測重槽，所述測重槽中固定安裝有重量感應器。本實用新型能夠?qū)摅w中的化學化工原料進行實時測重，對需要加熱的化學化工反應進行罐體加熱，還能通過高壓噴頭對罐體進行清洗，提高了化學化工反應測試裝置的實用性。

固體污染物化學需氧量直接測定裝置及其測定方法 689     

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本發(fā)明公開了一種固體污染物化學需氧量直接測定裝置及其測定方法，包括超臨界水氧化系統(tǒng)和氧傳感器系統(tǒng)，氧傳感器系統(tǒng)包括工作電極、固體電解質(zhì)和參比電極，工作電極包括電極層、電流收集網(wǎng)和工作電極引線，電極層和電流收集網(wǎng)依次連接在固體電解質(zhì)管外壁面，工作電極引線一端與電流收集網(wǎng)連接，另一端向外引出；參比電極包括密封絕緣層、氧緩沖燒結(jié)體和參比電極引線，氧緩沖燒結(jié)體填充在固體電解質(zhì)管內(nèi)，密封絕緣層安裝在固體電解質(zhì)管開口端，參比電極引線一端與氧緩沖燒結(jié)體連接，另一端向外引出；工作電極引線和參比電極引線的引出端分別與同一電壓表的兩接線端連接，本發(fā)明具有測定效率及精確度高，不易造成二次污染等優(yōu)點。

污染物化學需氧量自動測定裝置及其測定方法 1148     

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本發(fā)明公開了一種污染物化學需氧量自動測定裝置及其測定方法，包括污染物超臨界水氧化系統(tǒng)、參考體系和污染物氧化程度適時監(jiān)測系統(tǒng)，污染物氧化程度適時監(jiān)測系統(tǒng)將測量腔體和參考腔體相互隔離開，其包括固體電解質(zhì)氧離子導體、工作電極和參比電極，工作電極的外側(cè)面與設(shè)置在其外的電流收集網(wǎng)連接，電流收集網(wǎng)與測量電極引線一端連接；參比電極的外側(cè)面與設(shè)置在其外的電流收集網(wǎng)連接，電流收集網(wǎng)與參比電極引線一端連接；測量電極引線和參比電極引線分別與同一電壓表的兩接線端連接；本發(fā)明利用氧濃差電池對污染物的氧化程度進行適時監(jiān)測，直接獲得污染物完全超臨界水氧化所耗用的氧量，無需進行過量氧化劑的返測定。

鋅白銅的無氰化分析測定方法 741     

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本發(fā)明公開了一種鋅白銅的無氰化分析測定方法，是使用X熒光分析儀與計算機相連，利用EDX3000全元素分析程序，通過配制銅、鋅、鎳合成標準樣品，建立鋅、鎳分析曲線，分析測定鋅白銅中鋅、鎳元素的含量。本發(fā)明結(jié)果重現(xiàn)性好、精密度高、準確性可靠，測試速度快，僅需10min左右，還能同時測出鋅白銅中鋅元素和鎳元素百分含量。與鋅白銅中銅、鋅、鎳的國家標準分析方法相比較，本發(fā)明所用化學試劑少，在測試過程中除只用（1+1）的硝酸10ml外溶解試樣外，不需使用氰化鉀、甲醛等有毒化學藥品，實現(xiàn)了鋅白銅的無氰化分析測試，真正做到了安全、環(huán)保、節(jié)能和高效。

土壤質(zhì)量化學指標的檢測方法 760     

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本發(fā)明公開一種土壤質(zhì)量化學指標的檢測方法。土壤中各種養(yǎng)分和土壤污染物質(zhì)等的存在形態(tài)和濃度，直接影響植物生長和動物及人類健康，通過對土壤中含有的氮、磷、鉀和有機質(zhì)化學指標的檢測，以了解土壤養(yǎng)分含量，再結(jié)合植物生產(chǎn)情況及其生長規(guī)律，達到給土壤合理施肥，滿足植物生產(chǎn)需求及改善土壤土質(zhì)結(jié)構(gòu)的目的。

檢測多環(huán)芳烴的電化學傳感器制備方法及其應用 932     

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本發(fā)明屬于電化學傳感器技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種檢測多環(huán)芳烴的電化學傳感器制備方法及其應用，本發(fā)明利用表面帶正電的納米金與石墨烯之間強烈的靜電作用層層自組裝制備了多層納米金/氧化石墨烯復合材料，再利用巰基與納米金之間會形成Au?S鍵制備了層層自組裝巰基β?環(huán)糊精/納米金/氧化石墨烯修飾電極，以此為工作電極，用于多環(huán)芳烴的檢測，具有良好的靈敏度和選擇性。

高中化學實驗操作驅(qū)動電機端子檢測教學實訓板 1025     

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本實用新型提供一種高中化學實驗操作驅(qū)動電機端子檢測教學實訓板，包括箱體，箱體的頂部固定連接有套框，套框的內(nèi)部貫穿有轉(zhuǎn)桿，轉(zhuǎn)桿的外側(cè)套接有卡柱，卡柱的側(cè)面固定連接有轉(zhuǎn)板，轉(zhuǎn)板的底部安裝有電路板，電路板的中心處電性連接有指示燈，轉(zhuǎn)板的正面固定連接有連接柱，套框的頂部開設(shè)有凹槽，箱體的內(nèi)部開設(shè)有內(nèi)腔，本實用新型提供的一種高中化學實驗操作驅(qū)動電機端子檢測教學實訓板，通過設(shè)置的轉(zhuǎn)板、箱體、氣泵和推門，解決了現(xiàn)有教學實訓板在使用完成后不便于對內(nèi)部的電器元件進行保護使得電器容易失靈導致裝置的使用壽命縮短、檢修過程中部件所在的位置會互相干擾使得檢修過程耗時增加導致檢修效率降低的問題。