本發(fā)明屬于材料科學(xué)和現(xiàn)代分離分析領(lǐng)域,涉及一種新型核酸適配體修飾的磁性金屬有機(jī)骨架介質(zhì)的制備方法和應(yīng)用,步驟如下:首先制備納米級的氨基功能化磁性四氧化三鐵(NH2-Fe3O4),然后采用水熱合成法合成磁性金屬有機(jī)骨架介質(zhì),最后采用偶聯(lián)劑鏈霉親和素為中間體制備赭曲霉素A核酸適配體修飾磁性金屬有機(jī)骨架101介質(zhì)(OTA?Apt-MMIL-101)。采用四氧化三鐵與3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)反應(yīng)功能化,將NH2-Fe3O4與金屬有機(jī)骨架101介質(zhì)(MIL-101)合成試劑在水熱反應(yīng)條件下,化學(xué)鍵合法合成OTA?Apt-MMIL-101,洗滌,真空干燥。本發(fā)明的OTA?Apt-MMIL-101具有穩(wěn)定性好和高選擇性識別性能,適用于生物、環(huán)境和食品等復(fù)雜樣品的選擇性富集分離。
本實(shí)用新型專利涉及從廢料中提取木糖醇領(lǐng)域,尤其是涉及一種木糖醇加工中含鎳廢水的處理裝置;包括廢水儲罐、化學(xué)試劑儲罐、反應(yīng)罐、檢測裝置、主控制系統(tǒng);所述的廢水儲罐與所述的反應(yīng)罐通過管道連接;所述的化學(xué)試劑儲罐與所述的反應(yīng)罐通過管道連接;所述的檢測裝置與所述的反應(yīng)罐通過管道連接;所述的廢水儲罐、所述的化學(xué)試劑儲罐和所述的反應(yīng)罐的連接管道處分別設(shè)置有泵;所述的主控制系統(tǒng)與各個泵電連接。本實(shí)用新型為含鎳廢水的自動處理,廢水自動收集,自動反應(yīng),自動處理,通過本裝置達(dá)到達(dá)標(biāo)才進(jìn)行廢水排放并自動收集含鎳廢物的目的。
本發(fā)明屬配位化學(xué)領(lǐng)域,涉及一種可以檢測水中Cu2+含量的雜核Zn(II)/Na(I)配合物單晶及其制備方法。其化學(xué)式為:{[Zn2Na(L)(HL)2(H2O)2][OAc]?2H2O},其中H2L代表5?甲基間苯二甲酸;屬于正交晶系,空間群為Pnma,a=7.3813(15)?,b=23.846(5)?,c=18.810(4)?,α=90°,β=90°,γ=90°,V=3310.8(12)?3。該配合物單晶檢測水中Cu2+濃度時具有較寬的檢測范圍和較低的檢測限,穩(wěn)定性好。用于水中Cu2+的檢測具有很好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種財(cái)務(wù)管理系統(tǒng),包括信息收集模塊、財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)輸入模塊、會計(jì)科目分類模塊、數(shù)據(jù)分析模塊、數(shù)據(jù)管理模塊、可視化展示模塊、數(shù)據(jù)庫,財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)輸入模塊收集每個項(xiàng)目的財(cái)務(wù)信息;信息收集模塊收集項(xiàng)目的市場環(huán)境數(shù)據(jù),并將數(shù)據(jù)發(fā)送至數(shù)據(jù)分析模塊;數(shù)據(jù)分析模塊對項(xiàng)目的財(cái)務(wù)信息、項(xiàng)目的市場環(huán)境數(shù)據(jù)進(jìn)行模擬,生成可預(yù)測的項(xiàng)目費(fèi)用和收入;數(shù)據(jù)管理模塊采用強(qiáng)化學(xué)習(xí)對當(dāng)前所有項(xiàng)目的總資金以及數(shù)據(jù)分析模塊預(yù)測的項(xiàng)目費(fèi)用和收入進(jìn)行資金分配策略。本發(fā)明采用智能化財(cái)務(wù)管理對資金進(jìn)行有效分配,從而提高財(cái)務(wù)管理的效率,同時利用數(shù)據(jù)分析模塊采用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型進(jìn)行資金的預(yù)測,提高后續(xù)財(cái)務(wù)管理分配的合理性。
本發(fā)明涉及一種泡沫狀多孔碳網(wǎng)/鎳納米粒子三維復(fù)合物的合成方法,其包括如下步驟:1)將經(jīng)過粉碎處理的新鮮干甘蔗渣室溫浸泡在NiSO4溶液中15~20天,取出,干燥,得到負(fù)載鎳離子的甘蔗渣;2)將步驟1)負(fù)載鎳離子的甘蔗渣在惰性氣體氛圍下于850~950℃煅燒1.5~2.5?h,即得到泡沫狀多孔碳網(wǎng)/鎳納米粒子三維復(fù)合物。本發(fā)明制備方法綠色、簡單、低耗且原材料廉價易得;制備得到的泡沫狀多孔碳網(wǎng)/鎳納米粒子三維復(fù)合物可用于制作葡萄糖電化學(xué)傳感分析的高性能分析器件,實(shí)現(xiàn)了對葡萄糖的快速、靈敏、高選擇性檢測,具有潛在的應(yīng)用前景。
本實(shí)用新型公開了一種閥冷系統(tǒng)腐蝕結(jié)垢模擬試驗(yàn)裝置,包括試驗(yàn)水箱、水泵、離子交換器、補(bǔ)氣池、氣瓶、電除垢裝置、鋁散熱器、高壓電源、水管水閥及各種測量儀表,所述試驗(yàn)水箱中含有用于測量試驗(yàn)水電導(dǎo)率的電導(dǎo)儀、用于測量試驗(yàn)水PH值的PH計(jì)和用于測量試驗(yàn)水氧含量的溶解氧儀。本實(shí)用新型一方面可以對閥冷系統(tǒng)鋁散熱器腐蝕及均壓電極結(jié)垢現(xiàn)狀進(jìn)行試驗(yàn)?zāi)M,可對模擬系統(tǒng)運(yùn)行時的水路參數(shù)和電氣參數(shù)進(jìn)行實(shí)時檢測,另一方面可對冷卻水取樣做化學(xué)成分分析,分析不同因素對腐蝕及結(jié)垢的影響,并能夠據(jù)此提出閥內(nèi)冷系統(tǒng)腐蝕結(jié)垢問題整治方案,提高閥冷系統(tǒng)運(yùn)行可靠性,提高電網(wǎng)的安全穩(wěn)定性。
本發(fā)明提供一種中錳渣中氧化鈣的測定方法,屬于化學(xué)物質(zhì)成分測定技術(shù)領(lǐng)域,包括以下步驟:步驟1、試料的堿熔;步驟2、步驟1堿熔后的試料酸化為待測溶液;步驟3、配置滴定用的試劑并對待測溶液進(jìn)行滴定和測定;步驟4、計(jì)算待測試料中氧化鈣的含量。本發(fā)明通過堿熔試驗(yàn),中錳渣可以通過過氧化鈉熔融后經(jīng)鹽酸酸化,可以完全溶解于水中,形成含鈣離子的水溶液,解決實(shí)現(xiàn)的中錳渣試樣無法溶解的問題,采用銀坩堝進(jìn)行試樣熔融,降低了實(shí)驗(yàn)成本;避免了現(xiàn)有其他產(chǎn)品堿熔方法采用鉑金坩堝試驗(yàn),由于堿熔方法對坩堝有一定的腐蝕性,多次使用后,坩堝會被熔漏,需要更換,成本較高。
一種燒結(jié)礦轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度預(yù)測方法,包括建立預(yù)測模型和用建立的預(yù)測模型預(yù)測轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度兩個步驟,所述建立預(yù)測模型的方法包括S1、采集具有燒結(jié)礦轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度的各化學(xué)成分的樣本數(shù)據(jù);S2、針對樣本數(shù)據(jù),建立灰色殘差修正模型和支持向量機(jī)模型進(jìn)行轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度預(yù)測;S3、組合預(yù)測:確定灰色殘差修正模型和支持向量機(jī)模型兩者的最優(yōu)權(quán)系數(shù),構(gòu)成最優(yōu)的組合預(yù)測模型進(jìn)行轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度預(yù)測。利用本方法最終實(shí)現(xiàn)灰色殘差修正模型以及支持向量機(jī)模型的組合預(yù)測,其預(yù)測精度高,穩(wěn)健性、泛化性更好。
本公開涉及一種測定玻璃中氯元素含量的方法,該方法包括:S01、將待測玻璃樣品粉末與粘結(jié)劑混合均勻,得到混合樣品粉末;S02、對所述混合樣品粉末進(jìn)行壓片制樣,得到待測樣品片;S03、對所述待測樣品片進(jìn)行X熒光測試,得到氯元素特征X射線強(qiáng)度;S04、根據(jù)所述氯元素特征X射線強(qiáng)度以及預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,確定待測玻璃樣品中的氯元素含量。由于在制樣以及測定過程中均只對待測玻璃樣品進(jìn)行了研磨、壓制等低溫物理處理,有效避免了待測玻璃樣品中的氯元素在化學(xué)分解或高溫熔融過程中部分損失的問題,因此本公開提供的測定方法的穩(wěn)定性較好,且測試結(jié)果的準(zhǔn)確度較高。
本發(fā)明公開了一種制備耐刮擦玻璃的方法,包括以下步驟:步驟一:制備玻璃基體,玻璃基體的組分按質(zhì)量百分比計(jì)為:SiO2:58?63%,Al2O3:16?21%,Na2O≤10,K2O≤2%,B2O3≤2%,ZnO≤1%,Li2O:2?6%,P2O5≤2%;步驟二:將玻璃基體進(jìn)行化學(xué)強(qiáng)化處理后得到耐刮擦玻璃。本發(fā)明公開了一種耐刮擦玻璃以及測試這種耐刮擦玻璃的耐刮擦性能的裝置。本發(fā)明公開的耐刮擦玻璃及其制備方法通過選擇特定組分的玻璃基體并且采用二次化學(xué)強(qiáng)化處理的方式獲得耐刮擦性能優(yōu)異的玻璃,耐刮擦玻璃測試裝置的基座載臺沿著縱向方向往復(fù)移動的速度大小可調(diào),玻璃放置臺沿著橫向方向往復(fù)移動的速度大小可調(diào),加壓裝置的檢測壓力大小可調(diào)。
本實(shí)用新型公開了一種乳制品發(fā)酵過程中用含氧量監(jiān)測裝置,包括安裝板和溫度調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu),安裝板:其前表面中部設(shè)有工作箱,工作箱的內(nèi)部設(shè)有隔板架,隔板架的前表面上端設(shè)有線性放大器,安裝板的后側(cè)面設(shè)有檢測管道,檢測管道的內(nèi)弧面前端設(shè)有安裝盤,安裝盤上環(huán)形陣列設(shè)置的安裝孔內(nèi)均設(shè)有電化學(xué)傳感器,溫度調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu):設(shè)置于工作箱的內(nèi)部后端,溫度調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)的后端位于檢測管道的內(nèi)部,其中:還包括單片機(jī),所述單片機(jī)設(shè)置于隔板架的前表面下端,該乳制品發(fā)酵過程中用含氧量監(jiān)測裝置,提高檢測的效率,保證樣品空氣達(dá)到電化學(xué)傳感器正常工作需要的標(biāo)準(zhǔn)溫度,提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
一種測定高純硅鐵中錳磷鋁鉻鎳釩鈦含量的方法,其步驟為將待測硅鐵試樣溶解,以不同含量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶解成工作曲線系列溶液。在電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上,選擇合適的波長譜線作為分析譜線,測量其發(fā)射強(qiáng)度,然后以各元素含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為橫坐標(biāo),分析線的強(qiáng)度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線,得出線性方程;將待測溶液引入電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀,測定待測溶液中各元素的分析線強(qiáng)度;根據(jù)線性方程計(jì)算出待測溶液中的各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,該方法具有檢出限低、線性范圍寬、效率高和準(zhǔn)確度高的特點(diǎn),尤其使用硅鐵標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)經(jīng)過與樣品相同的前處理,這樣就可以盡量減少前處理帶來的誤差,減少了基體干擾。
本發(fā)明公開了一種紅磷中砷含量的檢測方法。本發(fā)明中,先稱取紅磷原料130~150份、濃硫酸400~500份,進(jìn)行酸洗;將稱取的紅磷130~150份和濃硫酸400~500份混合之后,開始對其進(jìn)行劇烈攪拌;澄清50min之后,等到混合物降溫到40℃之后;酸洗之后開依次進(jìn)行氯化→精餾;之后對得到的物質(zhì)使用化學(xué)試劑處理,之后再對照砷斑比色并進(jìn)行計(jì)算,得到砷的含量;通過檢測雜質(zhì)含量,提高產(chǎn)品純度,以便解決產(chǎn)品中雜質(zhì)含量過高的問題;通過雜質(zhì)檢測,可知道每批產(chǎn)品砷雜質(zhì)含量,降低與第三方檢測合作所需的成本;消除生產(chǎn)過程中帶來的安全隱患,從而提高了整個生產(chǎn)制備過程中的安全性,保證了人身安全。
本發(fā)明公開了樣品中2, 2?二(4?羥基苯基)丙烷的檢測方法。所述檢測方法包括如下步驟:(1)待測樣品與金納米簇水溶液進(jìn)行混合;(2)在流動注射的條件下,步驟(1)得到的混合液與化學(xué)發(fā)光試劑混合后流入至流動池中進(jìn)行化學(xué)發(fā)光反應(yīng),根據(jù)體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度值,即得到樣品中2, 2?二(4?羥基苯基)丙烷的濃度;所述化學(xué)發(fā)光試劑為魯米諾水溶液、過氧化氫溶液和堿性pH調(diào)節(jié)劑的混合液。本發(fā)明檢測方法,將金納米簇引入到Luminol?H2O2化學(xué)發(fā)光體系中,發(fā)現(xiàn)金納米簇的加入能夠大大促進(jìn)Luminol?H2O2體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,然而痕量的BPA能夠明顯抑制該增強(qiáng)的化學(xué)發(fā)光,基于這一抑制作用,從而建立了檢測痕量BPA的方法。
本發(fā)明涉及一種利用磁性納米材料和納米銀檢測廢水中金屬離子的方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。所述檢測金屬離子的方法具體如下:在含有金屬離子的水中,加入制備好的納米銀溶液,用緩沖溶液調(diào)節(jié)pH為6.0~8.0,形成納米銀與金屬離子聚集物,再加入制備好的四氧化三鐵磁性納米材料,渦旋混合,用外磁場收集產(chǎn)物或離心分離,倒出溶液,用洗脫劑洗脫磁性納米材料,收集洗脫劑,進(jìn)原子吸收分光光度計(jì)進(jìn)行含量測定。本發(fā)明提供了一種磁性納米材料及納米銀檢測廢水中金屬離子的雙重富集技術(shù),不需要使用有機(jī)溶劑,綠色環(huán)保,靈敏度高,檢測限低。
本發(fā)明公開了一種快速檢測環(huán)境中氟離子的方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。采用有機(jī)溶劑中將待檢測樣品與比色探針混合;測量350nm?600nm紫外吸收光譜和400nm?680nm熒光發(fā)射光譜;根據(jù)所測量的450nm處紫外吸收強(qiáng)度和555nm處熒光發(fā)射強(qiáng)度計(jì)算待測樣品中所含的氟離子濃度。本發(fā)明的方法不僅能夠高選擇性的識別氟離子而且能夠用裸眼觀察的方式對氟離子進(jìn)行定量和定性分析。本方法實(shí)現(xiàn)了快速對氟離子的有效響應(yīng),實(shí)現(xiàn)了對氟離子的實(shí)時檢測。 1
本實(shí)用新型屬于實(shí)驗(yàn)臺技術(shù)領(lǐng)域,尤其為一種具有危險(xiǎn)應(yīng)急功能的化學(xué)實(shí)驗(yàn)臺,包括殼體,所述殼體的內(nèi)部對稱設(shè)置有第一螺紋桿,所述第一螺紋桿的兩端均通過軸承分別與殼體頂部內(nèi)壁和底部內(nèi)壁轉(zhuǎn)動連接。本實(shí)用新型通過設(shè)置第一螺紋桿、第一齒輪、伺服電機(jī)、第二齒輪、鏈條、滑板和支撐桿,可以實(shí)現(xiàn)對支撐臺的高度進(jìn)行調(diào)節(jié),從而可以適應(yīng)不同身高的學(xué)生,使不同身高的學(xué)生們能夠舒服的做實(shí)驗(yàn),通過設(shè)置有毒氣體探測報(bào)警器,當(dāng)在實(shí)驗(yàn)過程中,發(fā)生有毒氣體泄漏時,可以起到提醒作用,通過設(shè)置照明燈,可以提高亮度,從而可以使學(xué)生更好的觀察實(shí)驗(yàn)時的變化,通過設(shè)置放置盒,且在放置盒內(nèi)放置滅火器,當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時,可以盡快的將火勢撲滅。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)加藥管道防低溫凍結(jié)系統(tǒng),包括絮凝劑管道(2),助凝劑管道(4)和正沖洗管路,還包括保溫層(1),供暖管道(3),屏蔽管道泵(5),溫度監(jiān)控器(6),反沖洗管路(7)和澄清池。該系統(tǒng)主要針對北方冬季0℃以下場所,黏度較大的化學(xué)藥液傳輸,適用長距離小口徑管道加熱。本實(shí)用新型利用供暖水加裝管道進(jìn)行恒溫加熱,并對加藥管道進(jìn)行反沖洗回路設(shè)計(jì),大大降低了加藥管道的凍堵,保證系統(tǒng)的正常運(yùn)轉(zhuǎn),釋放了檢修成本和勞動力。
本實(shí)用新型公開了一種兼具凈化功能的危險(xiǎn)化學(xué)品遇水放出易燃?xì)怏w試驗(yàn)儀,涉及化學(xué)檢驗(yàn)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,其包括焚爐,所述焚爐內(nèi)壁的下表面設(shè)置有若干個電子打火器,并且焚爐上表面對應(yīng)若干個電子打火器的位置卡接有探頭。該兼具凈化功能的危險(xiǎn)化學(xué)品遇水放出易燃?xì)怏w試驗(yàn)儀,出氣管內(nèi)的有害易燃?xì)怏w經(jīng)探頭導(dǎo)入焚爐內(nèi)的過程中,會先經(jīng)吸水板除去自身攜帶的濕氣,且活塞在受到向上的壓力時會向上移動,進(jìn)而能夠阻斷點(diǎn)燃后的有害易燃?xì)怏w回流到出氣管內(nèi),操作第一開關(guān)使若干個電子打火器同時進(jìn)行點(diǎn)火動作,進(jìn)而能夠點(diǎn)燃焚爐內(nèi)的有害易燃?xì)怏w,經(jīng)冷凝管冷卻,再由凈化爐排出,從而可以降低有害易燃?xì)怏w中污染物質(zhì)的含量。
本實(shí)用新型公開一種高中理科化學(xué)實(shí)驗(yàn)用過濾裝置,包括過濾罐體、雜質(zhì)儲存箱、控制器、濾網(wǎng)和抽料泵,所述濾罐體與雜質(zhì)儲存箱均安裝在底座,所述濾罐體與雜質(zhì)儲存箱之間通過輸料管道連接,所述控制器安裝在過濾罐體的一側(cè)外壁上,所述濾網(wǎng)安裝在過濾罐體的內(nèi)壁上,所述過濾罐體的底部內(nèi)壁上安裝有PH值檢測儀,所述過濾罐體的內(nèi)壁上安裝有液位傳感器,所述雜質(zhì)儲存箱的內(nèi)部安裝有抽料泵。本實(shí)用新型配套安裝有抽料泵,在每次實(shí)驗(yàn)溶液過濾后,可直接打開抽料泵,抽料泵可直接吸取濾網(wǎng)上殘留的固體雜質(zhì),無需人工清理,清潔衛(wèi)生、快捷省時省力。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)用雙耳套管,包括主套管上方設(shè)有第一試管,所述第一試管上方設(shè)有第二試管,所述第二試管的上方設(shè)有第三試管,所述第三試管的上方設(shè)有輔助管,所述主套管的側(cè)壁上固定連接有兩根相對稱的雙耳管,所述主套管的上端固定連接有第一連接套,所述第一試管的側(cè)壁上設(shè)有第一通孔,所述第一試管的上端固定連接有第四連接套。本實(shí)用新型使用范圍較廣,可適用于固體和液體、液體和液體在加熱或不加熱的條件下制取氣體及性質(zhì)檢測,如Cl2、SO2、NH3的制備和性質(zhì)檢測實(shí)驗(yàn),該雙耳套管裝置密封性好,有毒氣體不會溢出污染環(huán)境,該裝置操作簡單方便,把原來復(fù)雜難做或不敢做的實(shí)驗(yàn)簡單化,可推廣性較強(qiáng)。
高分散石墨烯/Fe基金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料電化學(xué)傳感器的制備方法,包括以下步驟:A:高分散石墨烯的制備:B:高分散的石墨烯活化Fe?MOF電極材料的制備:C:電化學(xué)傳感器的制備。高分散石墨烯/Fe基金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料化學(xué)傳感器的應(yīng)用,方法如下:(1)將高分散石墨烯/Fe基金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料電化學(xué)傳感器作為工作電極,Ag/AgCl為參比電極,鉑絲電極作為輔助電極,組成三電極體系;將三電極體系置于磷酸鹽緩沖溶液中;在?0.40V恒電位下,向的磷酸鹽緩沖溶液中依次加入雙氧水溶液。本發(fā)明一種簡單、準(zhǔn)確、低價、檢測快速的電化學(xué)傳感器。
本發(fā)明公開了一種化學(xué)誘變釀酒酵母基因工程菌提高重組質(zhì)粒穩(wěn)定性的方法,包括如下步驟:1)化學(xué)誘變;2)篩選;3)PCR檢測質(zhì)粒穩(wěn)定性;4)誘導(dǎo)表達(dá)與活性檢測。本發(fā)明通過化學(xué)誘變劑硫酸二乙酯誘變釀酒酵母基因工程菌株,用含有五氟尿嘧啶的培養(yǎng)基篩選,致死淘汰能利用培養(yǎng)基中尿嘧啶的細(xì)胞,得到不能利用培養(yǎng)基中尿嘧啶的突變體。該突變體只能或基本只能使用質(zhì)粒本身基因合成尿嘧啶,因而在非選擇培養(yǎng)基中仍然維持質(zhì)粒穩(wěn)定性,極大降低了培養(yǎng)基成本,克服了制約利用釀酒酵母基因工程菌大規(guī)模生產(chǎn)抗菌肽的關(guān)鍵難題之一。
本實(shí)用新型涉及一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)用燃燒匙,包括把手,所述把手的底部設(shè)有橫向焊接條,所述把手的左端設(shè)有溫度檢測器,所述把手上設(shè)有隔熱填充物,所述隔熱填充物分別位于橫向焊接條和溫度檢測器的一側(cè),所述隔熱填充物的左側(cè)設(shè)有隔熱限位擋板,所述把手的左端設(shè)有灼燒勺頭,所述灼燒勺頭的左端安裝有灼燒勺體。本實(shí)用新型通過設(shè)置把手、灼燒勺頭和灼燒勺體既有助于手持裝置整體又有助于灼燒不同部位的化學(xué)實(shí)驗(yàn)藥劑,本實(shí)用新型還既有助于裝置整體懸掛及增加把手的剛度又有助于灼燒溫度檢測及增加裝置整體隔熱效果。
高分散石墨烯/Zn基金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的電化學(xué)傳感器的制備方法,包括以下步驟:A:高分散石墨烯的制備;B:高分散石墨烯負(fù)載Zn基金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的制備;C:電化學(xué)傳感器的制備。高分散石墨烯/Zn基金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的電化學(xué)傳感器的及應(yīng)用,直接用于電化學(xué)檢測雙氧水,方法如下:將電化學(xué)傳感器作為工作電極,Ag/AgCl為參比電極、鉑絲電極作為輔助電極,組成三電極體系;將三電極體系置于磷酸鹽緩沖溶液中;在?0.40V恒電位下,記錄電流?時間曲線,磷酸鹽緩沖溶液中加入雙氧水,根據(jù)電流可得到雙氧水濃度。本電化學(xué)傳感器在簡單、準(zhǔn)確、低價、檢測快速。
氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料的非酶葡萄糖電化學(xué)傳感器的制備方法,包括以下步驟:(1)氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料的制備:將100~300?mg?Cu(OAc)2加入3~5?mL?1?mg/mL的氧化石墨烯水溶液中,混勻;然后逐滴加入5~8?mL?NH3·H2O,溶液轉(zhuǎn)移進(jìn)高溫高壓反應(yīng)釜中,150~200℃反應(yīng)15~24小時;沉積物用水洗滌、離心分離、60℃干燥,既得氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯納米復(fù)合物;(2)非酶葡萄糖電化學(xué)傳感器的制備:本發(fā)明的顯著特點(diǎn)在于制備方法簡單,經(jīng)實(shí)際檢驗(yàn)本發(fā)明的傳感器檢測限達(dá)到了0.01μM,相對于現(xiàn)有公布的同類傳感器檢測限提升10倍左右。
本發(fā)明公開了一種氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體光電化學(xué)傳感材料及其制備方法,屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法以硝酸鋅、1?甲基咪唑和2?甲基咪唑?yàn)樵?,甲醇為溶劑,首先采用共沉淀法制備出多面體鋅基?沸石咪唑類骨架材料,然后該材料在氮?dú)夥諊陆?jīng)過高溫煅燒,制備出氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體光電化學(xué)傳感材料。氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體材料是由納米顆粒組裝而成,其大小約為1.0μm,表面粗糙,比表面積高達(dá)534.1?m2?g?1。該材料應(yīng)用在光電化學(xué)傳感器中檢測谷胱甘肽分子,展現(xiàn)出較寬的檢測線性范圍(10?1200μM)、檢出限值(8.0μM)和抗干擾能力。該發(fā)明方法簡單易操作實(shí)施、成本低、產(chǎn)率高、重現(xiàn)性好。
本發(fā)明公開一種小樣本貧信息下的燒結(jié)礦化學(xué)成分預(yù)測與智能控制系統(tǒng),包括數(shù)據(jù)采集模塊、數(shù)據(jù)歸一化模塊、灰熵模塊、支持向量機(jī)模塊、組合模塊、推斷模塊、燒結(jié)礦化學(xué)成分預(yù)測模塊和智能控制模塊。本發(fā)明針對燒結(jié)過程的大滯后性、非線性以及參數(shù)信息的不完整性,結(jié)合一種灰熵-支持向量機(jī)的運(yùn)算方法,建立了燒結(jié)礦各化學(xué)成分預(yù)測模型,在燒結(jié)工況穩(wěn)定時能有效預(yù)測燒結(jié)礦化學(xué)成分。實(shí)驗(yàn)結(jié)果和多種模型比較表明,本發(fā)明小樣本貧信息下的燒結(jié)礦化學(xué)成分預(yù)測與智能控制系統(tǒng)能在小樣本貧信息的條件下對燒結(jié)礦化學(xué)成分做出比較準(zhǔn)確的預(yù)測,此種模型具有預(yù)測精度高、所需樣本少、計(jì)算簡便等優(yōu)點(diǎn),取得了令人滿意的結(jié)果。
本發(fā)明公開了一種水質(zhì)在線監(jiān)測分析系統(tǒng)及方法,包括生物視頻采集模塊、光譜分析模塊、電化學(xué)分析模塊、水質(zhì)綜合分析模塊;生物視頻采集模塊采集生物特征參數(shù),并輸入到水質(zhì)監(jiān)測神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型進(jìn)行運(yùn)算處理,得到第一水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果;光譜分析模塊的光源發(fā)出的光束待測水樣,并采樣光譜分析儀采集、分析,得到第二水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果;電化學(xué)分析模塊的取樣泵將生物通道中的水樣泵入采樣瓶,敏感電極對采樣瓶中的水樣進(jìn)行電導(dǎo)率測量,得到第三水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果;水質(zhì)綜合分析模塊根據(jù)加權(quán)平均求和算法得到最終的水質(zhì)監(jiān)測結(jié)果。通過上述方式,本發(fā)明能既能滿足精度要求,又能夠?qū)崿F(xiàn)對突發(fā)性水體環(huán)境事故的預(yù)警。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)需氧量水質(zhì)自動在線檢測儀,包括檢測儀外殼,所述檢測儀外殼內(nèi)部的頂部連通有固定管,所述檢測儀外殼的內(nèi)部安裝有隔板,所述隔板的左側(cè)開設(shè)有通孔,所述隔板的頂部安裝有蠕動泵,所述檢測儀外殼的頂部安裝有計(jì)量器,所述計(jì)量器的底部連通有第一軟管,所述第一軟管的另一端貫穿檢測儀外殼并連通于蠕動泵的右側(cè);本實(shí)用新型具備可以對反應(yīng)瓶進(jìn)行降溫,增加反應(yīng)瓶使用壽命,還可以精確控制反應(yīng)瓶內(nèi)檢測溶劑的容量,減少誤差,提高檢測精度優(yōu)點(diǎn),解決了檢測時反應(yīng)瓶溫度過高,影響檢測瓶壽命,不方便精準(zhǔn)控制加入反應(yīng)瓶中的液體的容量,影響檢測精度的問題。
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