用于應急檢驗中毒病人體液中毒鼠強的方法 1011     

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本發(fā)明公開了一種用于應急檢驗中毒病人體液中毒鼠強的方法，旨在提供一種操作簡易快速、定性準確、為病人搶救工作節(jié)省了寶貴的時間測定中毒病人尿液中的毒鼠強的方法，該方法依次包括下述步驟1)標準溶液的制備準確稱取毒鼠強標準品5.0mg，置于100ml容量瓶中，用乙腈溶解并定容，配成50μg/ml對照溶液；2)供試樣品的制備，取血液、胃內容物或尿液2ml，加入1mol/L醋酸銨4ml漩渦混合2min，混合液4000r/min離心3MIN，取上清液4ml過C18?SPE小柱，棄去，加水3ml洗脫，棄去洗脫液，加入乙腈3ML沖洗，并收集沖洗液，上氣質聯(lián)用儀測定；屬于化學檢測技術領域。

冰片中微生物限度檢查方法 964     

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本發(fā)明公開了一種冰片中微生物限度檢查方法，旨在提供一種操作簡單，方法可行的冰片中微生物限度檢查方法，其技術要點依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備，3)采用中和法和稀釋法進行需氧菌總數的測定、采用中和法進行霉菌和酵母菌總數的測定；采用中和法進行霉菌和酵母菌總數檢查；屬于化學檢測技術領域。

松香中不皂化物的檢驗方法 825     

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本發(fā)明公開了一種松香中不皂化物的檢驗方法，旨在提供一種檢測時間短、工作效率高的松香折光率的測定方法；該方法依次包括下述步驟：分別計算松香酸和脂肪酸質量百分含量；將松香總質量作為100％，減去松香酸和脂肪酸的百分含量；其中：所述的脂肪酸的百分含量計算方法為：0.5034*酸值?0.9*松香酸；所述的松香酸的百分含量計算方法為：V*c*1.031*30.2/m；屬于化學檢測技術領域。

血栓通凍干粉針細菌內毒素檢查方法 685     

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本發(fā)明提供了一種血栓通凍干粉針細菌內毒素檢查方法，旨在提供一種操作簡便，檢測時間短的血栓通凍干粉針細菌內毒素檢查方法，該方法將樣品稀釋成4mg·ml－1的溶液，使用靈敏度0.5EU·ml－1的鱟試劑對血栓通凍干粉針作內毒素檢查，并用兔法做熱原檢查；屬于化學檢測技術領域。

通經活絡膠囊中微生物限度檢查方法 1157     

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本發(fā)明公開了一種通經活絡膠囊中微生物限度檢查方法，旨在提供一種操作簡單，方法可行的通經活絡膠囊中微生物限度檢查方法，其技術要點依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備；3)確定采用稀釋法進行需氧菌總數的測定、采用常規(guī)法進行霉菌和酵母菌總數的測定；4)控制菌檢驗方法的建立及驗證，屬于化學檢測技術領域。

抗炎膠囊中微生物限度檢查方法 1091     

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本發(fā)明公開了一種抗炎膠囊中微生物限度檢查方法，旨在提供一種操作簡單，方法可行的抗炎膠囊中微生物限度檢查方法，其技術要點依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備；3)采用稀釋法進行需氧菌總數的測定、采用常規(guī)法進行霉菌和酵母菌總數的測定；4)控制菌檢驗方法的建立及驗證，屬于化學檢測技術領域。

衍宗育子膠囊中微生物限度檢查方法 1107     

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本發(fā)明公開了一種衍宗育子膠囊中微生物限度檢查方法，旨在提供一種操作簡單，方法可行的衍宗育子膠囊中微生物限度檢查方法，其技術要點依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備；3)采用稀釋法(1:50)進行需氧菌總數的測定、采用常規(guī)法進行霉菌和酵母菌總數的測定，4)采用常規(guī)法進行控制菌的檢查；屬于化學檢測技術領域。

力學計量檢定校準試驗臺 908     

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本實用新型公開了一種力學計量檢定校準試驗臺，屬計量檢測設備技術領域，該力學計量檢定校準試驗臺，包括臺板和設于所述臺板下的通過化學錨栓固定于實驗室的水平的地面上的支撐腿，所述臺板的一端間隔的開設有多個用于固定扭矩扳子檢定儀的專用工裝的安裝長通孔，所述安裝長通孔的長度方向與所述臺板的長度方向相同；所述臺板的另一端分別設有用于檢定校準測力計量器具的圓通孔和用于檢定校準拉力計量器具的長通孔。本實用新型可以解決現(xiàn)有的力學檢定校準試驗臺存在的使用范圍狹窄以及影響檢定時的扭矩扳子檢定儀的水平度的問題。

測定鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法 1097     

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本發(fā)明公開一種測定鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法；旨在提供建立固相萃取-氣質聯(lián)用并結合同位素峰形檢索技術(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術方案：采用固相萃取-氣質聯(lián)用結合同位素峰形校正檢索技術分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；屬于化學分析領域。

利用分子印跡免疫傳感器測定微量土霉素的方法 866     

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本發(fā)明公開了一種利用分子印跡免疫傳感器測定微量土霉素的方法。當土霉素分子印跡膜在金電極表面形成、和土霉素分子作用的時候,對苯二酚在金電極上的電化學信號發(fā)生變化,當檢測體系里面存在雙氧水的和辣根過氧化酶的時候,電化學信號變化更加顯著。利用待測溶液中的土霉素競爭取代分子印跡膜上原有的辣根過氧化酶標記的土霉素的時候,電化學信號會隨著未標記的土霉素濃度增加而線性減小,據此建立了一種測定痕量土霉素的電化學分析方法。差分脈沖伏安法法對待測液進行掃描,掃描電壓-0.6V到0.8V,土霉素在0mol/L～8×10-8mol/L濃度范圍內與峰電流值i呈良好的線性關系。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術存在過于復雜等諸多缺點,土霉素的檢測限達到10-9mol/L。

同時測定醬腌菜中三種防腐劑的方法 1144     

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本發(fā)明屬于分析化學技術領域，具體涉及一種同時測定醬腌菜中三種防腐劑的方法，本發(fā)明的離子色譜方法，在色譜柱：Dionex?Ionpac?AS17?C型陰離子分析柱(250mm×4mm)和Ionpac?AG17?C型保護柱(50mm×4mm)；淋洗液：KOH溶液，濃度15mmol/L，流速1.0mL/min；ASRS?300?4?mm陰離子抑制器，抑制電流38mA；電導檢測器，池溫35℃；柱溫：30℃；進樣量25μL的條件下分別建立三種防腐劑的標準曲線和測定了醬腌菜中三種防腐劑的含量。本發(fā)明能同時、快速、準確分析醬腌菜中三種防腐劑含量，為食品中防腐劑的分析檢測提供方法參考與借鑒。

核酸適配體及其構建方法和其在檢測石斑魚虹彩病毒中的應用 1186     

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一種核酸適配體，包括如下核苷酸序列：GGTGGCATTAGTGATCTAAAAAGGAACTATACATTGGGGAGGATGGTTGC。本發(fā)明提供的核酸適配體的分子量較小，制備周期短，重現(xiàn)性好，便于體外化學合成，便于標記，序列穩(wěn)定易于運輸和保存。該核酸適配體對石斑魚虹彩病毒具有較高的特異性和親和力，并且無免疫原性。

檢測石斑魚虹彩病毒的核酸適配體及其構建方法和應用 1144     

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一種檢測石斑魚虹彩病毒的核酸適配體，包括如下核苷酸序列：GCAACCATCCTCCCCAATGTATAGTTCCTTTTTAGATCACTAATGCCACC。本發(fā)明提供的核酸適配體的分子量較小，制備周期短，重現(xiàn)性好，便于體外化學合成，便于標記，序列穩(wěn)定易于運輸和保存。該核酸適配體對石斑魚虹彩病毒具有較高的特異性和親和力，并且無免疫原性。

靶向脂滴檢測極性的熒光探針及其制備方法和應用 958     

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本發(fā)明提供了一種靶向脂滴檢測極性的熒光探針，簡稱為SG?LDs，其化學結構式為；該熒光探針合成工藝簡單，能靶向脂滴，對極性敏感，細胞毒性低，可在細胞以及組織中成像，是一種新型的近紅外探針，光穩(wěn)定性較強，可應用范圍廣。

具有微生物檢測功能的衛(wèi)生巾及其制備方法 718     

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本發(fā)明公開了一種具有微生物檢測功能的衛(wèi)生巾及其制備方法，屬于婦女專用衛(wèi)生用具技術領域。所述衛(wèi)生巾從上到下包括面層、上層濕強紙層、下層濕強紙層、膨松布層、吸收層和底層，在所述上層濕強紙層和下層濕強紙層之間設有乳酸亞鐵粉劑層，該乳酸亞鐵粉劑層沿著衛(wèi)生巾本體縱向延伸。本發(fā)明將現(xiàn)有技術中用于食品添加劑的乳酸亞鐵，用在衛(wèi)生巾上。乳酸亞鐵可以跟女性經血起化學反應，女性可以根據衛(wèi)生巾上的顏色變化，了解衛(wèi)生巾的使用情況，從而及時更換衛(wèi)生巾，且制備方法簡單，操作容易，成本低廉，市場前景廣闊，適合規(guī)模化生產。

用于檢測水體中一硫代砷的樣品及其制備方法 699     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測水體中一硫代砷的樣品，化學式為Na₃AsO₃S·7H₂O，包括以下成分制得：摩爾比為1:2:0.9～1.1的亞砷酸鈉、氫氧化鈉、升華硫；還公開了一種用于檢測水體中一硫代砷的樣品的制備方法，包括以下步驟：將亞砷酸鈉和氫氧化鈉溶于水中，再加入升華硫，加熱反應，過濾取濾液，冷卻結晶，干燥，得七水合硫代砷酸鈉。本發(fā)明具有為研究地下水中存在硫代砷形態(tài)的行為特征提供標準樣品的有益效果。

智能檢測水產養(yǎng)殖箱 1155     

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本實用新型公開了一種智能檢測水產養(yǎng)殖箱，包括箱體和過濾滅菌箱，箱體的下方設有過濾滅菌箱，且過濾滅菌箱與箱體緊密貼合，箱體的側面設有制氧機箱，且制氧機箱貫穿設置在箱體中，過濾滅菌箱的內部設有活性炭過濾網，且活性炭過濾網嵌入設置在過濾滅菌箱中，該種智能檢測水產養(yǎng)殖箱，設有黑色生化異形過濾棉，當水通過黑色生化異形過濾棉時，能夠補充水中被水產物所消耗的化學元素，使得水的活性增強，有利于水產物的生存，大大的促進了水資源的利用，在未來具有良好的發(fā)展前景。

基于復合材料的無酶傳感器檢測葡萄糖的方法 666     

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一種基于復合材料的無酶傳感器檢測葡萄糖的方法，分別采用電沉積技術以及戊二醛的交聯(lián)作用將Au NPs和H?rGO?Pt@Pd NPs修飾在絲網印刷電極表面，構成無酶生物傳感器界面。在生物傳感界面加入葡萄糖后，由于H?rGO?Pt@Pd NPs/Au NPs具有的良好催化氧化作用，使得在生物傳感界面發(fā)生氧化還原反應。通過電化學工作站中的i?t法記錄電流信號，并描繪出該電流與葡萄糖濃度的工作曲線，從而實現(xiàn)對葡萄糖的檢測。

伊血安顆粒的質量控制方法 828     

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本發(fā)明公開了一種伊血安顆粒的質量控制方法，以原兒茶酸為參照物，采用高效液相色譜進行梯度洗脫獲得了壯藥滇桂艾納香藥材共有模式的指紋圖譜。指紋圖譜共有色譜峰21個，它能充分反應伊血安顆粒的化學成分，信息量豐富，方法精密度、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好，對伊血安顆粒的質量控制和臨床療效具有重要意義。

金屬礦石中含銅量的檢測方法 881     

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本發(fā)明公開了一種金屬礦石中含銅量的檢測方法，包括下述步驟：1)吸取1mg/mL銅標準溶液20mL，滴加氫氧化銨至生成藍色銅氨絡離子，用乙酸中和至溶液由藍色變?yōu)榫G色并過量4mL，加入碘化鉀3mL，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色，再加硫氰酸鉀溶液2mL、淀粉溶液3mL，繼續(xù)滴定至藍色消失為終點，計算硫代硫酸鈉標準溶液對銅的滴定度：2)稱金屬礦石0.5g，置于錐瓶中，加HCL?5mL，過氧化氫5ml，加熱溶解后煮沸，滴加氨水至剛出現(xiàn)沉淀，加氟化氫銨3g，加水至100mL，搖勻，加入碘化鉀溶液25mL，放置30秒，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色，加入淀粉液2mL，繼續(xù)滴定至藍色將近消失，再加硫氰酸鉀溶液10mL，搖勻，再滴至藍色剛好消失，記數、計算屬于化學檢測技術領域。

檢測鎘離子的雙功能磁性熒光探針制備方法及其應用 1037     

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本發(fā)明公開了一種檢測鎘離子的雙功能磁性熒光探針及其制備方法，該法以CdTe/CdS量子點和具有超順磁性的磁性熒光微球為材料，在堿性、低溫、陰暗條件下進行化學反應合成雙功能磁性熒光探針。本發(fā)明的制備方法快速、簡便、靈敏性好，且合成的雙功能磁性熒光探針粒徑可控、熒光強度高、分散性好，具有磁性微球磁性分離的特點，能夠進行回收利用，可循環(huán)使用。應用本發(fā)明的雙功能磁性熒光探針進行重金屬鎘離子的檢測，具有快速、簡便、靈敏的優(yōu)點，適合市場推廣應用。

新冠病毒中和抗體檢測試劑盒及其制備方法 1148     

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本發(fā)明公開了一種新冠病毒中和抗體檢測試劑盒及其制備方法，試劑盒包括免疫磁珠R1：包被血管緊張素轉化酶2；酶標蛋白R2：標記了堿性磷酸酶的新型冠狀病毒抗原S?RBD蛋白；緩沖液：由氯化鈉、Tween?20、BSA、海藻糖、6?氨基己酸、甘露醇、支鏈淀粉、葡聚糖200000和疊氮化鈉組成。本發(fā)明試劑盒的制備方法，采用磁微?；瘜W發(fā)光技術，通過優(yōu)化的凍干工藝，生產的新冠病毒中和抗體檢測試劑盒，其有效組分為固態(tài)凍干粉，真空凍干狀態(tài)下保持了其蛋白空間結構穩(wěn)定，易于使用，至少可在室溫下保存一年，而檢測性能幾乎沒有改變，實現(xiàn)常溫條件下運輸和儲存。

粗銅合金含銅量的檢測方法 968     

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本發(fā)明公開了一種粗銅合金含銅量的檢測方法，包括下述步驟：1)吸取1mg/mL銅標準溶液20mL，滴加氫氧化銨至生成藍色銅氨絡離子，用乙酸中和至溶液由藍色變?yōu)榫G色并過量4mL，加入碘化鉀3mL，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色，再加硫氰酸銨溶液2mL、淀粉溶液3mL，繼續(xù)滴定至藍色消失為終點，計算硫代硫酸鈉標準溶液對銅的滴定度：2)稱粗銅合金0.5克，置于錐瓶中，加HCL?5mL，過氧化氫5ml，加熱溶解后煮沸，滴加氨水至剛出現(xiàn)沉淀，加氟化氫銨3克，加水至100mL，搖勻，加入碘化鉀溶液25mL，放置30秒，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色，加入淀粉液2mL，繼續(xù)滴定至藍色將近消失，再加硫氰酸銨溶液10mL，搖勻，再滴至藍色剛好消失，記數、計算屬于化學檢測技術領域。

同時檢測濕巾中多種皮膚消毒劑含量的方法 1004     

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本發(fā)明提供了一種同時檢測濕巾中多種皮膚消毒劑含量的方法，旨在提供一種操作方法簡便，可同時快速濕巾中多種皮膚消毒劑的方法，其技術方案是采用高效液相色譜法同時測定濕巾中葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定、2，4，4"?三氯?2"?羥基二苯醚、苯扎溴銨、苯扎氯銨和戊二醛的含量；屬于化學檢測技術領域。

檢測清艾條中桉油精含量的方法 1103     

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本發(fā)明提供了一種檢測清艾條中桉油精含量的方法，旨在提供一種操作簡便，結果準確可靠的桉油精含量的方法，該方法依次包括下述步驟：分別精密稱取桉油精10.00mg置25ml量瓶中加正己烷使溶解，并稀釋至刻度，作為對照品儲備液，精密吸取上述對照品儲備液1ml置10ml量瓶中加正己烷稀釋至刻度，作為對照品溶液；精密稱取本品2g，置錐形瓶中，加精密正己烷20ml，稱定重量，超聲提取20分鐘，放置至室溫，再稱定重量，用正己烷補足減失的重量，搖勻，用微孔濾膜濾過，即得；3)陰性對照溶液的制備；4)專屬性測定；屬于化學檢測技術領域。

液體檢測儀 859     

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本發(fā)明公開了一種液體檢測儀，包括：支架，其上設有水平的導軌，導軌的上方設有子支架；杯座，其以能夠滑動地設于導軌上，該杯座通過第一驅動裝置驅動；顯微鏡，其設于子支架的一側；加熱探頭，其通過第一連桿以能夠上下移動的設于子支架上，第一連桿通過第二驅動裝置進行驅動；溫度傳感器，其設于第一連桿上；密度傳感器，其通過第二連桿以能夠上下移動的設于子支架上，第二連桿通過第三驅動裝置進行驅動；攪拌器，其通過第三連桿以能夠上下移動的設于子支架上，攪拌器通過第四驅動裝置進行驅動；顯微鏡、加熱探頭、密度傳感器、攪拌器均與導軌相對應。該檢測儀采用全自動的方式進行操作，能夠避免人身太靠近有毒化學試劑或者爆炸造成人身傷害。

可用于檢測水溶液中銀離子的熒光傳感器及其制備方法 717     

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本發(fā)明公開一種可用于檢測水溶液中銀離子的具有完美對稱結構、含咪唑骨架熒光傳感器及其制備方法，化學結構式為：所述的含咪唑骨架的熒光傳感器是通過鄰苯二胺與6?鹵代吡啶?2?甲醛反應生成苯并咪唑環(huán)，通過與1?鹵代正己烷反應引入脂肪烴長鏈，最后通過Suzuki偶聯(lián)反應，合成了一種具有完美對稱結構、含咪唑骨架的熒光傳感器。本發(fā)明的熒光傳感器對真實水樣中的Ag+具有高的選擇性和靈敏度，以及較低的檢出限?？蓱糜诩埳V中定性檢測水樣中的Ag+,檢出限低于WHO規(guī)定的飲用水水平，應用前景廣泛。

氣質聯(lián)用檢測中毒病人尿液中的毒鼠強的方法 869     

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本發(fā)明公開了一種氣質聯(lián)用檢測中毒病人尿液中的毒鼠強的方法，旨在提供一種操作簡易快速、定性準確的測定中毒病人尿液中的毒鼠強的方法，該方法依次包括下述步驟：1)標準溶液的制備：準確稱取毒鼠強標準品5.0mg，置于100ml容量瓶中，用丙酮溶解并定容，配成50μg/ml對照溶液；2)供試樣品的制備：取尿液5ml置15ml離心管中，加入5ml丙酮，漩渦震蕩2min；4000r/min離心5min，取上清液上氣質聯(lián)用儀測定；屬于化學檢測技術領域。

鍋爐爐膛秸稈充分燃燒檢測裝置 821     

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本實用新型公開了一種鍋爐爐膛秸稈充分燃燒檢測裝置，涉及鍋爐領域，包括框體，所述框體外側兩端分別設置有進氣口和排氣口，所述框體內部兩側分別設置有置物箱和控制單元，所述置物箱位于控制單元一側固定設置有網格板。本實用新型通過有置物箱、網格板和導熱板形成氣體轉換結構，主體下端的進氣口與鍋爐的排氣口相連接，一氧化碳氣體會通過網格板與生石灰進行接觸產生反應生成二氧化碳以及鈣，通過設置有一氧化碳檢測儀、控制單元、電機和遮擋板形成氣體阻擋結構，保證在鍋爐燃燒產生一氧化碳時，會自動停止排放進行化學反應生成二氧化碳和鈣，濃度下降后，會重新感應進行排放，減少燃燒排放的一氧化碳，更加的環(huán)保。

利用排水法檢測氣體體積的裝置 916     

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本實用新型公開了一種利用排水法檢測氣體體積的裝置，包括底盤、中盤、上盤及由下至上固定連接底盤、中盤、上盤的中心軸，底盤、中盤及上盤整體呈“王”字形。該裝置通過西林瓶、輸液導管和移液管等器材的有機結合而設計本檢氣裝置。本裝置創(chuàng)新了移液管的用途，將其用于測量排水法收集的氣體體積，以之直觀、準確計測化學或者生物反應所產生的氣體體積。具有易操作、易觀測、多用途、省時、方便、高效等優(yōu)點。另外，裝置設置了多個反應器，可以多人在一個裝置下同時進行多個實驗處理，實時對比，使更多學生同步參與到實驗探究中。本裝置還能啟動一系列涉及產氣實驗的操作改進與創(chuàng)新，改進教學方法和學習方式，創(chuàng)新教學手段，加快教育現(xiàn)代化。