快速檢測(cè)富馬酸酮替芬滴鼻液中馬酸酮替芬含量的方法 1055     

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本發(fā)明提供了一種快速檢測(cè)富馬酸酮替芬滴鼻液中馬酸酮替芬含量的方法，旨在提供一種高效省時(shí)，重復(fù)性好，檢測(cè)靈敏度高的檢測(cè)富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加乙腈稀釋至刻度，采用0.22um濾膜過(guò)濾，取2μl注入液相色譜儀，所述的色譜條件如下：色譜柱：Thermo?Syncronis?Dim.mmAQ1.7μm?50×2.1mm；柱溫：30℃；流速：0.8mL/min；流動(dòng)相中甲醇?水?乙腈的體積比為30 : 40 : 30；檢測(cè)波長(zhǎng)：287nm屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

糖廠蒸發(fā)冷凝水微糖實(shí)時(shí)檢測(cè)方法及裝置 1008     

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本發(fā)明涉及電子類的微糖檢測(cè)領(lǐng)域，具體是指一種糖廠蒸發(fā)工段中，冷凝水所含微量糖分的實(shí)時(shí)檢測(cè)方法及裝置。為節(jié)約能源和減少排污，糖廠在生產(chǎn)過(guò)程中，通常將蒸發(fā)工段冷凝水補(bǔ)給到鍋爐中重新產(chǎn)生蒸汽。只有當(dāng)冷凝水含糖量較低時(shí)，重復(fù)利用這些冷凝水才是安全的。本發(fā)明根據(jù)含糖溶液的光譜透過(guò)特性，提出糖廠蒸發(fā)工段冷凝水含糖量實(shí)時(shí)檢測(cè)方法及裝置，通過(guò)測(cè)量糖液的光吸收系數(shù)，再綜合考慮蒸發(fā)速度和糖液的液位等因素，計(jì)算蒸發(fā)冷凝水的含糖量。本方法不需添加任何化學(xué)試劑，測(cè)量結(jié)果受其他因素干擾小，測(cè)量速度快，精度高，能滿足糖廠生產(chǎn)的實(shí)際需要。

氣體絕緣組合電器內(nèi)部分解物的檢測(cè)電路 724     

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本實(shí)用新型涉及高壓電氣設(shè)備狀態(tài)監(jiān)測(cè)與故障診斷的研究、應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種氣體絕緣組合電器內(nèi)部分解物的檢測(cè)電路，包括電源、氣體絕緣組合電器和變電站監(jiān)控服務(wù)器，還包括逆止閥、氣體密度繼電器、流量調(diào)節(jié)閥、電化學(xué)傳感器、模數(shù)轉(zhuǎn)換電路和工控機(jī)；所述逆止閥通過(guò)氣體密度繼電器與變電站監(jiān)控服務(wù)器連接，所述逆止閥依次與流量調(diào)節(jié)閥、電化學(xué)傳感器、模數(shù)轉(zhuǎn)換電路和工控機(jī)連接，所述工控機(jī)分別與溫度傳感器、網(wǎng)絡(luò)交換機(jī)和打印機(jī)連接，本實(shí)用新型攻克了傳統(tǒng)電路無(wú)法準(zhǔn)確判斷氣室內(nèi)部是否存在放電的難題，還可以及早判斷對(duì)應(yīng)氣室內(nèi)部的氣體受污染程度、潛伏性故障，并能定位內(nèi)部故障氣室。

快速檢測(cè)中毒病人血液中的毒鼠強(qiáng)的方法 814     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速檢測(cè)中毒病人血液中的毒鼠強(qiáng)的方法，旨在提供一種靈敏度好，檢測(cè)效率高的毒鼠強(qiáng)的檢測(cè)方法；其技術(shù)方案為：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備；2)供試樣品的制備取血液5ml置15ml離心管中，加入5ml乙腈，漩渦震蕩2min；3200r/min離心5min，取上清液上氣質(zhì)聯(lián)用儀測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

多功能檢測(cè)液 727     

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本發(fā)明提供一種多功能檢測(cè)液，屬于化學(xué)檢測(cè)試劑技術(shù)領(lǐng)域，其以一定配比的石灰、硫磺、白礬、芒硝、膽礬、皂礬、銀朱、硼砂、硝酸為主要原料加工制得。本發(fā)明檢測(cè)液的制備方法簡(jiǎn)單，所制得檢測(cè)液可對(duì)食品、藥物等多種物質(zhì)的真假好壞進(jìn)行檢測(cè)鑒別，其成本低，適用范圍廣，使用方便，靈敏度高，反應(yīng)快速，顯色明顯、易于區(qū)分，且穩(wěn)定性好，保質(zhì)期長(zhǎng)。

液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法 1127     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法，旨在提供一種定性定量準(zhǔn)確，高效省時(shí)，檢測(cè)結(jié)果客觀準(zhǔn)確的檢測(cè)富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加50％甲醇稀釋至刻度，過(guò)0.45微米的濾膜，取濾液用Agilent1290?6490三重四級(jí)桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

氣相色譜法檢測(cè)藿香正氣水中乙醇含量的方法 1074     

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本發(fā)明提供了一種藿香正氣水中乙醇含量的測(cè)定方法，旨在提供一種操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)精確高、快速環(huán)保的藿香正氣水中乙醇含量的測(cè)定方法；該方法包括下述步驟：一種藿香正氣水中乙醇含量的測(cè)定方法，其特征在于，該方法為：量取藿香正氣水5ml液過(guò)C18小柱后，收集濾液，置于100ml的容量瓶中，加入正丁醇5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，過(guò)濾，取1μl上氣相色譜儀檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

慶大霉素普魯卡因維B12膠囊中慶大霉素C組分含量的HPLC-ELSD檢測(cè)方法 941     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種慶大霉素普魯卡因維B12膠囊中慶大霉素C組分含量的HPLC?ELSD檢測(cè)方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（2）溶液制備（3）測(cè)定等步驟。該方法操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)效率高，誤差小，檢驗(yàn)方法較穩(wěn)定，該方法的準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測(cè)限、耐用性等均符合方法學(xué)驗(yàn)證要求，具有很強(qiáng)的實(shí)用性，能快速的檢測(cè)出慶大霉素普魯卡因維B12膠囊中慶大霉素C組分的含量，從而有效的控制慶大霉素普魯卡因維B12膠囊的質(zhì)量。

基于CQD蒸餾的低照度目標(biāo)檢測(cè)方法 1067     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于CQD蒸餾的低照度目標(biāo)檢測(cè)方法，包括以下步驟：1）獲取低照度圖像數(shù)據(jù)集ExDark，并進(jìn)行處理和劃分得到訓(xùn)練集ExDark?Train和測(cè)試集ExDark?Test；2）將ExDark?Train數(shù)據(jù)輸入到CQD?Net中進(jìn)行蒸餾學(xué)習(xí)；3）采用CQD蒸餾方法，利用訓(xùn)練好的教師網(wǎng)絡(luò)對(duì)學(xué)生網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行低照度知識(shí)蒸餾優(yōu)化學(xué)生網(wǎng)絡(luò)；4）目標(biāo)檢測(cè)。這種方法能夠?qū)⒌凸庹窄h(huán)境下的教師網(wǎng)絡(luò)的知識(shí)蒸餾到學(xué)生網(wǎng)絡(luò)中，壓縮了學(xué)生網(wǎng)絡(luò)大小的同時(shí)，使得學(xué)生網(wǎng)絡(luò)也能具備有效的低照度圖像目標(biāo)檢測(cè)能力，提升了其在低照度環(huán)境下的目標(biāo)檢測(cè)準(zhǔn)確度。本發(fā)明能夠有效選取待蒸餾區(qū)域，提升蒸餾效率，且在不改變學(xué)生網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，不增加計(jì)算消耗的前提下提升最終的輕量化目標(biāo)檢測(cè)網(wǎng)絡(luò)的檢測(cè)精度。

氣相色譜法檢測(cè)奶粉中三聚氰胺的方法 760     

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本發(fā)明提供了一種氣相色譜法檢測(cè)奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供一種操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)精確高、快速檢測(cè)奶粉中三聚氰胺的方法，其技術(shù)方案是：稱取奶粉2g，用20g石英砂混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，以50％甲醇水溶液作為萃取溶劑，壓力6.3Mpa，溫度70℃，靜態(tài)萃取時(shí)間2min，沖洗體積60％，吹掃時(shí)間200s，靜態(tài)循環(huán)3次；提取完成后將提取液用甲醇定容至5mL，取2ml液過(guò)C18小柱后，收集濾液，置于100ml的容量瓶中，加入甲醇5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，過(guò)濾，取1μl上氣相色譜儀檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

超高效液相色譜檢測(cè)凍干血栓通的方法 758     

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本發(fā)明提供了一種超高效液相色譜檢測(cè)凍干血栓通的方法，旨在提供一種避免其他雜質(zhì)干擾，高效省時(shí)，鑒定結(jié)果客觀準(zhǔn)確的檢測(cè)血栓通的方法；該方法依次包括下述步驟：精密稱取注射用血栓通0.5g，置l0mL量瓶中，加水稀釋至刻度，0.22μm微孔濾膜濾過(guò)，取1μl注入超高效液相色譜儀，所述的色譜條件如下：色譜柱采用以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以含0.5％甲酸的水為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，按照的A∶B的不同比例進(jìn)行梯度洗脫；洗脫時(shí)間20分鐘，紫外檢測(cè)的檢測(cè)波長(zhǎng)287nm；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

硫酸新霉素組分及有關(guān)物質(zhì)的HPLC檢測(cè)方法 1051     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及硫酸新霉素的組分及有關(guān)物質(zhì)的HPLC檢測(cè)方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（2）溶液制備（3）測(cè)定等步驟。本發(fā)明提供的硫酸新霉素組分及有關(guān)物質(zhì)的HPLC檢測(cè)方法，該方法操作簡(jiǎn)單，分離度好，能夠檢出新霉素B和C兩個(gè)較大的組分及較多的有關(guān)物質(zhì)，檢測(cè)效率高，具有良好的專屬性、精密度和準(zhǔn)確度，與現(xiàn)有技術(shù)相比能夠檢出更多的雜質(zhì)，能更有效的對(duì)硫酸新霉素中的組分及有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行控制，具有很強(qiáng)的實(shí)用性。

超高效液相色譜法檢測(cè)富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法 703     

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本發(fā)明提供了一種超高效液相色譜法檢測(cè)富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法，旨在提供一種避免其他雜質(zhì)干擾，高效省時(shí)，鑒定結(jié)果客觀超高效液相色譜法檢測(cè)富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，采用濾膜過(guò)濾，取2μl注入超高效液相色譜儀檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

同時(shí)檢測(cè)清熱鎮(zhèn)咳糖漿中三種成分的方法 1080     

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本發(fā)明提供了一種同時(shí)檢測(cè)清熱鎮(zhèn)咳糖漿中三種成分的方法，旨在提供一種重現(xiàn)性好，靈敏度高，結(jié)果準(zhǔn)確的同時(shí)檢測(cè)清熱鎮(zhèn)咳糖漿中三種成分的方法：精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加乙腈稀釋至刻度，振搖，取上清液，0.22μm微孔濾膜濾過(guò)，即得供試品溶液；取供試品溶液2μl注入液相色譜儀，所述的色譜條件如下：流動(dòng)相A相為甲醇?水；B相為乙腈?水?0.5％磷酸水溶液；所述的A相中甲醇與水體積比5:95，B相中乙腈、水、0.5％磷酸水溶液的體積比為10：70：10；流速為0.8mL/min，采用梯度洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng)為：226nm，276nm；檢測(cè)器：PAD；柱溫為35℃；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

以Ag@Au為SERS基底的痕量阿莫西林檢測(cè)方法 1024     

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本發(fā)明涉及一種以Ag@Au為SERS基底的痕量阿莫西林檢測(cè)方法，該方法采用了一種簡(jiǎn)單的種子介導(dǎo)的方法，用于制備化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的雙金屬Ag@Au納米粒子，最終將三角形的AgNPs轉(zhuǎn)化為圓盤狀的Ag@Au納米粒子，再將得到的圓盤狀的Ag@Au納米粒子作為痕量阿莫西林檢測(cè)的SERS基底，從而實(shí)現(xiàn)阿莫西林的痕量檢測(cè)。本發(fā)明合成了形貌、粒徑均一，分散性好的雙金屬Ag@Au納米粒子，Ag@Au納米粒子具有較高的靈敏度，具有較好的光譜重現(xiàn)性以及較強(qiáng)的SERS強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該基底制備方法簡(jiǎn)單、分散性好、靈敏度高，可用于對(duì)食品、藥品的快速檢測(cè)，有廣泛的應(yīng)用前景。

金屬礦石中含鐵量的檢測(cè)方法 734     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種金屬礦石中含鐵量的檢測(cè)方法，旨在提供檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)結(jié)果精確度高的金屬礦石中含鐵量的檢測(cè)方法；該方法：1)準(zhǔn)確稱取樣品0.5g于燒杯中，加1:2硝酸6ml溶解，加入高氯酸4ml，加熱至冒白煙，放冷，加少許水溶解鹽類，定容至100ml容量瓶；2)移取以上樣品澄清液2-12ml于50ml比色管，加入12ml硫氰酸銨乙醇溶液,以少許水沖洗比色管，用水稀至刻度，搖勻；3)分別吸取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0ml于50ml比色管，加入硫氰酸銨溶液12ml,以水定容，搖勻后用1cm比色皿，于波長(zhǎng)500nm處，與樣品溶液一起同時(shí)測(cè)定吸光度；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

接地網(wǎng)降阻劑腐蝕性能快速檢測(cè)方法 829     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種接地網(wǎng)降阻劑腐蝕性能快速檢測(cè)方法,利用電化學(xué)類腐蝕速度測(cè)試儀,對(duì)腐蝕測(cè)量體系施加弱極化加速腐蝕測(cè)量。本方法檢測(cè)試驗(yàn)可在實(shí)驗(yàn)室完成,對(duì)工程所抽降阻劑樣品在實(shí)驗(yàn)室配制樣,利用腐蝕速度測(cè)試儀進(jìn)行快速檢測(cè)評(píng)價(jià)。使用本發(fā)明的檢測(cè)方法,降阻劑腐蝕性能檢測(cè)時(shí)間可以從至少60天縮短到3天以內(nèi),大大縮短了檢測(cè)時(shí)間,從而在保證接地網(wǎng)工程建設(shè)質(zhì)量的前提下,縮短工程建設(shè)周期。

曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的HPLC檢測(cè)方法 935     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的HPLC檢測(cè)方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（2）溶液制備（3）測(cè)定等步驟，該方法操作簡(jiǎn)單，可同時(shí)測(cè)定醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量，檢測(cè)效率高，誤差小，專屬性強(qiáng)，檢驗(yàn)方法較穩(wěn)定，受影響的因素較少，不同企業(yè)樣品的輔料對(duì)主成分的測(cè)定均無(wú)干擾；本發(fā)明方法的準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測(cè)限、耐用性等均符合方法學(xué)驗(yàn)證要求，具有很強(qiáng)的實(shí)用性。

固相萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)血脂康膠囊中的桔霉素的方法 676     

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本發(fā)明提供了一種固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)血脂康膠囊中的桔霉素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)血脂康膠囊中的桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備2)樣品前處理；3)樣品凈化；將上述樣品前處理液，以1ml/min流速通過(guò)C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml甲醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過(guò)濾，即得待測(cè)樣品上色譜柱檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

熱水器內(nèi)膽用冷軋?zhí)麓射摽棍[爆性能檢測(cè)方法 833     

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一種熱水器內(nèi)膽用冷軋?zhí)麓射摽棍[爆性能檢測(cè)方法，在同一批次鋼板上取兩塊檢驗(yàn)樣后用氣體保護(hù)離子焊焊接成一塊大檢驗(yàn)樣，在大檢驗(yàn)樣鋼板外表面涂搪瓷后，經(jīng)過(guò)燒結(jié)、高低溫箱內(nèi)進(jìn)行定時(shí)的交替試驗(yàn)后觀察整個(gè)試樣上下表面是否出現(xiàn)鱗爆。其優(yōu)點(diǎn)是解決通常的電化學(xué)電解測(cè)定法試驗(yàn)面積小，一般為直徑10mm的區(qū)域，實(shí)驗(yàn)結(jié)果不具代表性問(wèn)題，本方法試樣達(dá)(90~120)mm×(180~240)mm區(qū)域。通過(guò)等離子弧焊電解空氣中的水產(chǎn)生氫，高溫溶解到熱影響區(qū)來(lái)考量鋼板本身的貯氫能力，能夠準(zhǔn)確預(yù)測(cè)材料鱗爆情況。

固相萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)必妥片中桔霉素的方法 952     

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本發(fā)明提供了一種固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)必妥片中桔霉素的方法，旨在提供一靈敏度高，檢測(cè)時(shí)間短的固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測(cè)必妥片中桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)取脂必妥片0.5g粉碎，置10ml錐形瓶中，加3ml?1％甲酸?甲醇溶液，50℃，310W超聲波提取20min，冷卻，過(guò)濾，濾液轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過(guò)濾，以1ml/min流速通過(guò)分別以3ml乙醇和3ml水活化的C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過(guò)濾，即得待測(cè)樣品，將待測(cè)樣品上Agilent1295?6550C三重四級(jí)桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

提高檢測(cè)食用油過(guò)氧化值試紙熱穩(wěn)定性的方法 1000     

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本發(fā)明的目的在于提供了一種熱穩(wěn)定性高的食用油過(guò)氧化值試紙，大大縮短了樣品處理和檢測(cè)時(shí)間，提高試紙的準(zhǔn)確度，從而實(shí)現(xiàn)樣品的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。提高檢測(cè)食用油過(guò)氧化值試紙熱穩(wěn)定性的方法步驟如下：(1)把檸檬酸緩沖劑、還原劑、表面活性劑、底色原料和穩(wěn)定劑溶解在去離子水中，得到溶液A；(2)把顯色劑和反應(yīng)促進(jìn)劑溶解在無(wú)水乙醇中，得到溶液B；(3)把濾紙依次在溶液A和溶液B中浸泡后鼓風(fēng)干燥；(4)干燥好的濾紙分切成試紙塊，封裝；(5)檢測(cè)反射率的波長(zhǎng)范圍600-650nm；(6)配制各級(jí)過(guò)氧化值標(biāo)準(zhǔn)液(0-12meq/kg)，用化學(xué)滴定法標(biāo)定真實(shí)值；在試紙塊上定量滴加標(biāo)準(zhǔn)液，選定波長(zhǎng)檢測(cè)試紙塊的反射率，做出反射率-過(guò)氧化值關(guān)系曲線和標(biāo)準(zhǔn)方程。

檢測(cè)活性胺的熒光探針及其應(yīng)用 830     

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本發(fā)明提供了一種檢測(cè)胺的熒光探針，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：。上述熒光探針可以檢測(cè)溶液中和生物體腐爛過(guò)程中產(chǎn)生的活性胺。本發(fā)明提供的檢測(cè)活性胺的熒光探針，當(dāng)向其加入活性胺后熒光顯著增強(qiáng)，該結(jié)果及其現(xiàn)象為快速檢測(cè)食品腐敗檢測(cè)試紙的應(yīng)用奠定了理論基礎(chǔ)。相應(yīng)的，利用本發(fā)明的探針通過(guò)熒光成像技術(shù)檢測(cè)活性胺可于評(píng)價(jià)食物腐敗程度。

水質(zhì)環(huán)境檢測(cè)系統(tǒng) 825     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種水質(zhì)環(huán)境檢測(cè)系統(tǒng)，包括主控模塊、水質(zhì)檢測(cè)設(shè)備、水質(zhì)檢測(cè)探頭和手機(jī)APP，主控模塊包括圖像采集模塊、存儲(chǔ)模塊、顯示模塊、用戶管理模塊、供電模塊、通信模塊和手機(jī)APP。本發(fā)明通過(guò)水質(zhì)檢測(cè)探頭可以監(jiān)測(cè)的指標(biāo)包括濁度、溫度、溶解氧、pH值以及化學(xué)需氧，具有較高的靈敏度與響應(yīng)速度，通過(guò)圖像采集模塊對(duì)水質(zhì)環(huán)境進(jìn)行圖像特征的采集，進(jìn)一步提高檢測(cè)精度，通過(guò)各個(gè)傳感器可以在秒級(jí)時(shí)間內(nèi)對(duì)檢測(cè)目標(biāo)濃度發(fā)生的變化做出響應(yīng)，檢測(cè)結(jié)果可以在分鐘級(jí)時(shí)間內(nèi)獲得，實(shí)現(xiàn)監(jiān)測(cè)結(jié)果的實(shí)時(shí)傳輸，通過(guò)手機(jī)和手機(jī)APP的組合對(duì)水質(zhì)環(huán)境進(jìn)行遠(yuǎn)程檢測(cè)，減輕工人員工作量，提高工作效率，實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)化、可持續(xù)在線檢測(cè)水質(zhì)。

采用三維多孔材料修飾電極檢測(cè)多靈菌的方法 1105     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種采用三維多孔材料修飾電極檢測(cè)多靈菌的方法：(1)三維介孔泡沫的合成；(2)三維介孔泡沫修飾碳糊電極的制備；(3)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制；(4)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制；在實(shí)際檢測(cè)多靈菌的過(guò)程中，將上述多靈菌標(biāo)準(zhǔn)溶液替換成待測(cè)樣，所得0.77±0.02V的氧化峰電流值帶入所得線性方程中，計(jì)算得出待測(cè)樣中多靈菌的含量。本發(fā)明三維介孔泡沫具有大的比表面、大的孔徑和三維互通的孔道結(jié)構(gòu)，用于制備修飾電極，可顯著增強(qiáng)電極的電化學(xué)性能，其對(duì)多菌靈具有良好的吸附能力，本發(fā)明方法檢測(cè)多靈菌的過(guò)程操作簡(jiǎn)便、成本低廉，檢測(cè)準(zhǔn)確率較高。

慶大霉素普魯卡因維B12顆粒/膠囊中維生素B12含量的HPLC檢測(cè)方法 887     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種慶大霉素普魯卡因維B12顆粒/膠囊中維生素B12含量的HPLC檢測(cè)方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（2）溶液制備（3）測(cè)定等步驟。該方法操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)效率高，誤差小，專屬性強(qiáng)，檢驗(yàn)方法較穩(wěn)定，適用性廣，本發(fā)明方法的準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、定量限、耐用性等均符合方法學(xué)驗(yàn)證要求，具有很強(qiáng)的實(shí)用性，采用該方法對(duì)各個(gè)企業(yè)生產(chǎn)的慶大霉素普魯卡因維B12顆粒/膠囊進(jìn)行檢測(cè)，能夠快速準(zhǔn)確的檢測(cè)出維生素B12的含量，從而有利于對(duì)各個(gè)企業(yè)生產(chǎn)的慶大霉素普魯卡因維B12顆粒/膠囊樣品的質(zhì)量進(jìn)行判定。

采用三維分級(jí)多孔碳材料檢測(cè)二羥基苯同分異構(gòu)體的方法 818     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種采用三維分級(jí)多孔碳材料檢測(cè)二羥基苯同分異構(gòu)體的方法：(1)三維分級(jí)多孔碳材料的制備；(2)修飾電極的制備；(3)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制；(4)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制；在實(shí)際檢測(cè)HQ、CC與RC含量的過(guò)程中，將HQ、CC與RC的標(biāo)準(zhǔn)溶液替換成待測(cè)樣，在它們各自對(duì)應(yīng)的氧化峰出峰位置測(cè)得氧化峰電流值，將氧化峰電流值帶入所得線性方程中，即可計(jì)算出待測(cè)樣中HQ、CC和RC的含量。本發(fā)明中制得的三維分級(jí)多孔碳材料具有微孔、介孔和大孔的三維互相連通多孔碳，既具有比表面積大、孔結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)、導(dǎo)電性好等優(yōu)點(diǎn)，還能提高電化學(xué)性能；本發(fā)明的檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)便、成本低廉，檢測(cè)準(zhǔn)確率高。

檢測(cè)蔬菜中毒死蜱農(nóng)藥殘留量的方法 1117     

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本發(fā)明提供一種檢測(cè)蔬菜中毒死蜱農(nóng)藥殘留量的方法，是應(yīng)用納米石墨烯修飾電極來(lái)實(shí)現(xiàn)的，本方法包括以下步驟：電極的預(yù)處理；電化學(xué)傳感器界面的構(gòu)建；對(duì)毒死蜱標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行檢測(cè)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線；蔬菜樣品的處理；用差分脈沖伏安法檢測(cè)樣品，根據(jù)毒死蜱標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出蔬菜中毒死蜱的含量。本發(fā)明具有具有響應(yīng)快、檢測(cè)的時(shí)間短，儀器的成本低，操作簡(jiǎn)單，選擇性好，受干擾物的影響能力強(qiáng)；靈敏度、準(zhǔn)備度高，檢出限低的優(yōu)點(diǎn)，符合我國(guó)農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)技術(shù)發(fā)展，能滿足國(guó)際化對(duì)蔬菜農(nóng)藥殘留量檢測(cè)的要求。

羧基化氧化石墨烯修飾電極檢測(cè)miRNA-21的方法 873     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種羧基化氧化石墨烯修飾電極檢測(cè)miRNA?21的方法，第一、滴加miRNA?21適配體溶液到金電極表面，沖洗吹干；滴加巰基乙醇溶液，沖洗吹干；滴加反應(yīng)液，沖洗吹干；浸泡羧基化氧化石墨烯復(fù)合物飽和溶液，沖洗吹干；滴加亞甲基藍(lán)，沖洗吹干，得修飾電極；將二茂鐵和二苯丙氨酸溶于乙醇，加羧基化氧化石墨烯超聲處理，取濾液干燥得羧基化氧化石墨烯復(fù)合物；第二、制備多個(gè)修飾電極，檢測(cè)每個(gè)濃度對(duì)應(yīng)的阻抗值，計(jì)算得到阻抗值的差值與濃度的線性關(guān)系；第三、制備檢測(cè)待測(cè)樣液的修飾電極，檢測(cè)待測(cè)樣液的阻抗值，采用線性關(guān)系計(jì)算得到待測(cè)樣液中miRNA?21的濃度。本發(fā)明具有增強(qiáng)金電極的電化學(xué)信號(hào)的有益效果。

六堡茶鮮葉中擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法 945     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種六堡茶鮮葉中擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法，旨在提供一種檢測(cè)靈敏度高、對(duì)于茶葉質(zhì)量具有重要的意義；其技術(shù)方法：1)標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備；2)樣品制備與提取，稱取搗碎的樣品10.0mg，加入50mL體積比1:1的乙醚和乙酸乙酯于搗碎機(jī)中勻漿提取，真空抽濾并用10mL混合液洗滌濾渣，采用過(guò)飽和硫酸鈉加入分液漏斗中萃取，分出有機(jī)相后濃縮至2mL上液相色譜儀檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。