去除鍺單晶片酸化學(xué)腐蝕后表面藍(lán)色藥印的方法 1048     

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本發(fā)明涉及一種去除鍺單晶片酸化學(xué)腐蝕后表面藍(lán)色藥印的方法，包括以下步驟：(1)配制氫氧化鈉和過(guò)氧化氫混合水溶液；(2)將經(jīng)過(guò)腐蝕后表面有藍(lán)色藥印的鍺單晶片放入配制好的水溶液中進(jìn)行處理；(3)將處理之后的鍺單晶片清洗干凈，并將其甩干；(4)甩干后，用強(qiáng)光燈檢驗(yàn)鍺單晶片的表面。本發(fā)明提供的方法簡(jiǎn)單易行，能有效去除酸化學(xué)腐蝕后鍺單晶片表面上的藍(lán)色藥印，在節(jié)約成本的同時(shí)，大大提高了生產(chǎn)效率。

利用常規(guī)化學(xué)成分表征成品煙絲結(jié)構(gòu)分布穩(wěn)定性的方法 716     

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利用常規(guī)化學(xué)成分表征成品煙絲結(jié)構(gòu)分布穩(wěn)定性的方法，該方法是對(duì)成品煙絲取樣并進(jìn)行常規(guī)化學(xué)成分總糖、還原糖、總氮、總植物堿、鉀、氯的測(cè)定，然后分別計(jì)算煙絲樣品6項(xiàng)常規(guī)化學(xué)成分的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、變異系數(shù)和穩(wěn)定性系數(shù)；最后計(jì)算6項(xiàng)常規(guī)化學(xué)成分穩(wěn)定性系數(shù)的平均值，平均值越大，越接近100％，表明煙絲結(jié)構(gòu)分布穩(wěn)定性越好。本發(fā)明利用煙絲中含量較高的常規(guī)化學(xué)成分作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，能定量、科學(xué)、合理地評(píng)價(jià)煙絲結(jié)構(gòu)分布穩(wěn)定性，同時(shí)客觀反映成品煙絲的內(nèi)在化學(xué)品質(zhì)穩(wěn)定性和“三絲”摻配均勻性，為提升卷煙質(zhì)量及優(yōu)化控制提供參考依據(jù)。

微波煅燒鈾化學(xué)濃縮物的方法和裝置 839     

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本發(fā)明涉及一種微波煅燒鈾化學(xué)濃縮物的方法和裝置，屬于微波冶金技術(shù)領(lǐng)域。該方法將鈾化學(xué)濃縮物通入高溫余熱煙氣對(duì)冷鈾化學(xué)濃縮物預(yù)熱，然后進(jìn)行三段煅燒。該裝置由微波發(fā)生裝置、螺旋攪拌裝置、微波控制裝置、測(cè)溫裝置和煙氣循環(huán)凈化系統(tǒng)組成。該方法實(shí)現(xiàn)了工業(yè)連續(xù)化生產(chǎn)的同時(shí)充分利用高溫余熱煙氣，實(shí)現(xiàn)自身循環(huán)處理，對(duì)鈾化學(xué)濃縮物直接快速加熱，減少物料熱量的損失，提高能源利用率，提高產(chǎn)品的均勻性同時(shí)避免了有害雜質(zhì)及氣體的外排，實(shí)現(xiàn)清潔生產(chǎn)，該裝置設(shè)備自動(dòng)化程度高，可控性強(qiáng)。

七彩竹稈中黃酮類(lèi)化合物的提取分離和組織化學(xué)定位方法 946     

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一種從七彩竹稈中提取分離黃酮類(lèi)化合物的方法，利用回流提取法從七彩虹竹稈原料中進(jìn)行總成分提取，并利用硅膠柱色譜分離，分離出晶體化合物，再經(jīng)TLC薄層鑒別和光譜解析，得到該植物所含的6種化合物，并進(jìn)一步進(jìn)行含量測(cè)定。本發(fā)明對(duì)黃酮類(lèi)化合物的組織化學(xué)定位進(jìn)行更全面的了解竹類(lèi)植物中類(lèi)黃酮化合物的合成分布提供了有效方法。首先利用徒手切片技術(shù)對(duì)竹類(lèi)植物的莖中的黃酮類(lèi)化合物進(jìn)行組織化學(xué)定位。通過(guò)該發(fā)明，了解竹類(lèi)植物莖中類(lèi)黃酮化合物的分布情況，從而為各類(lèi)物質(zhì)代謝過(guò)程的研究提供基礎(chǔ)。其次從蒲竹子莖中提取化學(xué)成分，利用硅膠柱色譜分離，分離出晶體化合物，再經(jīng)TLC薄層鑒別和光譜解析，得到該植物所含的化合物；并利用高效液相色譜法得到七彩虹竹3個(gè)時(shí)期中化學(xué)成分圖譜，精確確定各個(gè)時(shí)期中黃酮類(lèi)化合物的含量和種類(lèi)。

產(chǎn)品化學(xué)成分的均質(zhì)化加工調(diào)控系統(tǒng) 1017     

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一種產(chǎn)品化學(xué)成分的均質(zhì)化加工調(diào)控系統(tǒng)，包括通過(guò)輸送設(shè)備(14)順序連接的原料裝箱設(shè)備(1)、設(shè)置有監(jiān)控系統(tǒng)的原料庫(kù)(2)、半成品加工設(shè)備(3)、設(shè)置有監(jiān)控系統(tǒng)的半成品緩存庫(kù)(4)、半成品投料生產(chǎn)設(shè)備(5)、后臺(tái)控制系統(tǒng)；原料裝箱設(shè)備、半成品加工設(shè)備和半成品投料生產(chǎn)設(shè)備的控制系統(tǒng)以及原料庫(kù)、半成品緩存庫(kù)的監(jiān)控系統(tǒng)、所設(shè)置的第一化學(xué)成分采集裝置(6)、第二化學(xué)成分采集裝置(7)、第一在線監(jiān)測(cè)裝置(8)、第二在線監(jiān)測(cè)裝置(9)、第三在線監(jiān)測(cè)裝置(10)、第四在線監(jiān)測(cè)裝置(11)和第三化學(xué)成分采集裝置(12)均與后臺(tái)控制系統(tǒng)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)連接。本實(shí)用新型可進(jìn)行生產(chǎn)的多環(huán)節(jié)調(diào)控，實(shí)現(xiàn)邊采集、邊調(diào)控、邊生產(chǎn)的均質(zhì)化生產(chǎn)加工調(diào)控。

基于機(jī)器學(xué)習(xí)的地球化學(xué)數(shù)據(jù)的分類(lèi)方法和裝置 1133     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于機(jī)器學(xué)習(xí)的地球化學(xué)數(shù)據(jù)的分類(lèi)方法和裝置，涉及地質(zhì)勘探領(lǐng)域，針對(duì)現(xiàn)有的為地球化學(xué)找礦方法開(kāi)辟新的技術(shù)的問(wèn)題?，F(xiàn)提出如下方案，其包括分類(lèi)裝置，所述分類(lèi)裝置包括主體，所述主體頂部設(shè)有數(shù)據(jù)接收器，所述數(shù)據(jù)接收器連接端設(shè)有多個(gè)數(shù)據(jù)探測(cè)器，所述主體外側(cè)通過(guò)傳輸線纜分別連接有操作端和反饋端，所述主體通過(guò)互通器連接有數(shù)據(jù)庫(kù)。通過(guò)多個(gè)數(shù)據(jù)探測(cè)器對(duì)區(qū)域內(nèi)地區(qū)化學(xué)空間進(jìn)行數(shù)據(jù)采集，充分把地球化學(xué)成巖成礦的地球化學(xué)模型概念同模式識(shí)別技術(shù)方法有機(jī)結(jié)合起來(lái),根據(jù)不同成巖過(guò)程、不同成礦過(guò)程的地球化學(xué)元素組合特征變量所獲取的分類(lèi)結(jié)果,能揭示各種多層次的區(qū)域地質(zhì)特征和成礦變化規(guī)律。

全溫度下基于極簡(jiǎn)電化學(xué)模型的鋰電池SOC估計(jì)方法 880     

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本發(fā)明涉及一種全溫度下基于極簡(jiǎn)電化學(xué)模型的鋰電池SOC估計(jì)方法，包括以下步驟：步驟1：重建極簡(jiǎn)電化學(xué)模型；步驟2：使用遺傳算法對(duì)步驟1中建立的極簡(jiǎn)電化學(xué)模型進(jìn)行參數(shù)辨識(shí)；步驟3：構(gòu)建全溫度下的極簡(jiǎn)電化學(xué)模型。步驟4：將固相擴(kuò)散方程進(jìn)行離散化，得到系統(tǒng)狀態(tài)空間方程和量測(cè)方程；步驟5：基于步驟4的系統(tǒng)狀態(tài)空間方程和量測(cè)方程，將平方根容積卡爾曼濾波算法融入到鋰離子電池SOC估算中，得到狀態(tài)更新后的精確SOC值。在平均電極模型上進(jìn)行簡(jiǎn)化處理，并考慮環(huán)境溫度因素影響，構(gòu)建全溫度下的極簡(jiǎn)電化學(xué)模型，將平方根容積卡爾曼濾波算法融入SOC估算中，消除過(guò)程噪聲影響，提高運(yùn)算效率的同時(shí)解決因環(huán)境溫度干擾而造成SOC估算精度不高的問(wèn)題。

神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輔助化學(xué)材料合成的方法 1132     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輔助化學(xué)材料合成的方法，包括以下步驟：步驟1，采集化學(xué)反應(yīng)數(shù)據(jù)，去除無(wú)用屬性和非數(shù)字字段，并進(jìn)行獨(dú)熱編碼；步驟2，去除相關(guān)性較強(qiáng)的冗余數(shù)據(jù)；步驟3，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行特征工程和標(biāo)準(zhǔn)化處理；步驟4，使用多種方法分別對(duì)數(shù)據(jù)集進(jìn)行降維處理，篩選出降維效果較好的方法，將其降維數(shù)據(jù)作為數(shù)據(jù)集；步驟5，提取數(shù)據(jù)集的局部特征和全部特征，融合后作為神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的輸入；步驟6，構(gòu)建神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)，訓(xùn)練得到化學(xué)材料結(jié)晶預(yù)測(cè)模型；步驟7，對(duì)待預(yù)測(cè)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行預(yù)測(cè)；本發(fā)明使用算法模型反向選擇特征數(shù)據(jù)，建立預(yù)測(cè)模型能更準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)化學(xué)反應(yīng)結(jié)晶情況，進(jìn)一步輔助化學(xué)反應(yīng)的合成。

鋁合金化學(xué)成分采樣模具 900     

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本實(shí)用新型是一種鋁合金化學(xué)成分采樣模具。由底座和模芯組成;模芯放入底座,底座與模芯接觸面向外傾斜,底座的底部凸起,模芯由三瓣構(gòu)成,模芯開(kāi)口呈斜口,模芯底部較上部尺寸大。本實(shí)用新型獨(dú)特的模具結(jié)構(gòu),使樣品在冷卻時(shí)的冷卻強(qiáng)度與生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)品的冷卻強(qiáng)度接近,縮小采樣方式不同導(dǎo)致的化學(xué)成分分析結(jié)果的偏析,尤其是Si的偏析。優(yōu)化設(shè)計(jì)的模具尺寸,便于樣品加工,減少樣品加工量,提高采樣效率。三瓣式的獨(dú)特模芯結(jié)構(gòu),即使在金屬熱膨脹的條件下也能實(shí)現(xiàn)樣模的快速分離,提高采樣效率。

基于分?jǐn)?shù)階PID的抽水蓄能與電化學(xué)儲(chǔ)能聯(lián)合參與電網(wǎng)負(fù)荷頻率控制方法 673     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于分?jǐn)?shù)階PID的抽水蓄能與電化學(xué)儲(chǔ)能聯(lián)合參與電網(wǎng)負(fù)荷頻率控制方法。首先建立考慮非線性環(huán)節(jié)的兩區(qū)域再熱式汽輪機(jī)組負(fù)荷頻率控制模型；其次設(shè)計(jì)一個(gè)分?jǐn)?shù)階PID控制器；然后基于抽水蓄能電站發(fā)電和抽水兩種工作模式，建立抽水蓄能與電化學(xué)儲(chǔ)能聯(lián)合的兩區(qū)域負(fù)荷頻率控制模型；最后建立需求響應(yīng)模型，分析不同程度需求響應(yīng)控制下的抽/儲(chǔ)聯(lián)合分?jǐn)?shù)階PID控制效果。本發(fā)明為抽/儲(chǔ)聯(lián)合分?jǐn)?shù)階PID頻率控制方法，考慮了實(shí)際電力系統(tǒng)中存在的非線性因素，并通過(guò)分?jǐn)?shù)階PID控制器與抽/儲(chǔ)聯(lián)合負(fù)荷頻率控制的有效結(jié)合，進(jìn)一步提高了電網(wǎng)頻率控制的可靠性和電力系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定性。

基于自抗擾的抽水蓄能與電化學(xué)儲(chǔ)能聯(lián)合參與電網(wǎng)負(fù)荷頻率控制方法 1144     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于自抗擾的抽水蓄能與電化學(xué)儲(chǔ)能聯(lián)合參與電網(wǎng)負(fù)荷頻率控制方法。首先建立考慮非線性環(huán)節(jié)的兩區(qū)域再熱式汽輪機(jī)組負(fù)荷頻率控制模型；其次設(shè)計(jì)一個(gè)線性自抗擾控制器；然后基于抽水蓄能電站發(fā)電和抽水兩種工作模式，建立抽水蓄能與電化學(xué)儲(chǔ)能聯(lián)合的兩區(qū)域負(fù)荷頻率控制模型；最后建立需求響應(yīng)模型，分析不同程度需求響應(yīng)控制下的抽/儲(chǔ)聯(lián)合自抗擾控制效果。本發(fā)明為抽/儲(chǔ)聯(lián)合負(fù)荷頻率控制方法，考慮了實(shí)際電力系統(tǒng)中存在的非線性因素，通過(guò)自抗擾控制器與抽/儲(chǔ)聯(lián)合負(fù)荷頻率控制的有效結(jié)合，進(jìn)一步提高了電網(wǎng)頻率控制的可靠性和電力系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定性。

基于納米二氧化硅的熒光化學(xué)傳感器及制備方法 1135     

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本發(fā)明涉及一種基于納米二氧化硅的熒光化學(xué)傳感器及制備方法，屬于納米結(jié)構(gòu)的熒光化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將納米二氧化硅放入乙醇中，加入氨丙基三甲氧基硅烷，回流反應(yīng)得到產(chǎn)物A；將產(chǎn)物A放入蒸餾水中，加入2?羥基苯乙酮，回流反應(yīng)得到產(chǎn)物B；將產(chǎn)物B放入甲醇中，加入氫氧化鈉與吲哚?3?乙醛，回流反應(yīng)得到產(chǎn)物C；將產(chǎn)物C放入甲醇中，加入氫氧化鈉與過(guò)氧化氫溶液，反應(yīng)、離心分離即得熒光化學(xué)傳感器。本發(fā)明制備的熒光傳感器對(duì)鋁離子有較好的選擇性及較低的檢測(cè)濃度，并且具有響應(yīng)速度快，pH適用范圍寬的優(yōu)點(diǎn)。

成分連續(xù)的非化學(xué)計(jì)量比鈮酸釓陶瓷涂層及其制備方法 997     

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本發(fā)明涉及熱障涂層技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種成分連續(xù)的非化學(xué)計(jì)量比鈮酸釓陶瓷涂層及其制備方法，取兩種以上不同摩爾比為x的Gd₂O₃和Nb₂O₅粉末分別混合后分別進(jìn)行燒結(jié)，得到多種燒結(jié)體；將多種燒結(jié)體分別粉碎后過(guò)篩得到多種非化學(xué)計(jì)量比的鈮酸釓陶瓷組份；將多種陶瓷組份分別混合成n份混合陶瓷粉體，n份混合陶瓷粉體中至少一種以上的陶瓷組份的體積分?jǐn)?shù)為連續(xù)遞增或遞減的變化；將n份混合陶瓷粉體依次沉積到基體材料上得到成分連續(xù)的多元梯度涂層。通過(guò)本專(zhuān)利得到的多元梯度陶瓷涂層，既具備原非化學(xué)計(jì)量比鈮酸釓陶瓷的高韌性，同時(shí)通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)得到熱導(dǎo)率未超過(guò)1.25W·m^?1·K^?1，滿(mǎn)足熱障涂層對(duì)低熱導(dǎo)率的需求。

前列腺特異性抗原檢測(cè)探針、一種檢測(cè)前列腺特異性抗原試劑盒 993     

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本發(fā)明提供了一種前列腺特異性抗原檢測(cè)探針、一種檢測(cè)前列腺特異性抗原試劑盒，屬于生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。在本發(fā)明中，含Pd有機(jī)配合物L(fēng)?Pd表面具有氨基，能夠與前列腺特異性抗原二抗的羧基通過(guò)NH?CO鍵化學(xué)結(jié)合，具有良好的穩(wěn)定性；同時(shí)，含Pd有機(jī)配合物L(fēng)?Pd具有良好的水溶性，能夠大大提高前列腺特異性抗原檢測(cè)探針的生物相容性。在本發(fā)明中，有機(jī)配體L與(乙胺二烯)鈀二硝酸鹽自組裝后形成的L?Pd具有超分子納米籠結(jié)構(gòu)，對(duì)TMB極好的催化氧化效果，不僅僅因?yàn)槠渲械慕饘貾d起到了貴金屬的催化作用，同時(shí)其納米籠的結(jié)構(gòu)也對(duì)TMB有一定程度的富集效果，從而進(jìn)一步達(dá)成信號(hào)放大的目的。

開(kāi)放體系化學(xué)動(dòng)力學(xué)高溫高壓實(shí)驗(yàn)裝置 853     

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本實(shí)用新型公開(kāi)一種開(kāi)放體系化學(xué)動(dòng)力學(xué)高溫高壓實(shí)驗(yàn)裝置，包括冷封式管式高壓釜、控溫爐、增壓系統(tǒng)、在線進(jìn)料裝置、在線取樣裝置、多參數(shù)檢測(cè)儀、計(jì)算機(jī)，冷封式管式高壓釜埋設(shè)于控溫爐內(nèi)且包括下端封閉的管狀釜體及其螺紋連接的釜蓋，增壓系統(tǒng)輸出口與冷封式管式高壓釜連通，在線進(jìn)料裝置、在線取樣裝置與冷封式管式高壓釜頂部及底部連通，多參數(shù)檢測(cè)儀探頭伸入在線取樣裝置取樣瓶中在線檢測(cè)，計(jì)算機(jī)與多參數(shù)檢測(cè)儀信號(hào)連接，冷封式管式高壓釜的熱電偶和控溫爐與溫度控制器連接。本實(shí)用新型的高壓釜連接在線進(jìn)料及出料裝置和多參數(shù)檢測(cè)儀，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中釜內(nèi)樣品處于開(kāi)放流動(dòng)狀態(tài)，因此可以檢測(cè)元素運(yùn)移、水解和水巖相互作用過(guò)程中的動(dòng)力學(xué)過(guò)程。

基于光/電雙信號(hào)模式的金黃色葡萄球菌毒素檢測(cè)生物探針及其免疫傳感器和檢測(cè)方法 945     

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本發(fā)明提供了一種基于光/電雙信號(hào)模式的金黃色葡萄球菌毒素檢測(cè)生物探針及其免疫傳感器和檢測(cè)方法，屬于生物免疫傳感技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的生物探針包括金黃色葡萄球菌毒素特異性抗體和與所述特異性抗體結(jié)合的AuPt/Fe?N?C復(fù)合材料。在本發(fā)明中，AuPt納米粒子可以作為錨定生物識(shí)別物質(zhì)特異性抗體的位點(diǎn)，與金黃色葡萄球菌毒素特異性抗體結(jié)合后，能夠基于光/電雙信號(hào)模式對(duì)金黃色葡萄球菌毒素檢測(cè)。在本發(fā)明中，一方面，AuPt/Fe?N?C能夠催化亞甲基藍(lán)降解，能夠用于構(gòu)建基于標(biāo)記觸發(fā)亞甲藍(lán)降解的電化學(xué)免疫傳感器；另一方面，AuPt/Fe?N?C對(duì)TMB具有顯色反應(yīng)，能夠用于TMB顯色的酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定。

編譯器協(xié)助的強(qiáng)化學(xué)習(xí)多核任務(wù)分配算法 993     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種編譯器協(xié)助的強(qiáng)化學(xué)習(xí)多核任務(wù)分配算法，該算法基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)，每當(dāng)任務(wù)進(jìn)入系統(tǒng)，代碼編譯優(yōu)化工具LLVM會(huì)對(duì)程序源代碼進(jìn)行分析優(yōu)化過(guò)程中，可以產(chǎn)生的類(lèi)似匯編的中間文件，本發(fā)明對(duì)中間文件進(jìn)行一系列處理結(jié)合輸入的大小來(lái)作為程序的特征，同時(shí)獲取系統(tǒng)中各個(gè)內(nèi)核的占用率、當(dāng)前運(yùn)行頻率、當(dāng)前核的溫度和短時(shí)間的溫度變化量，并對(duì)四個(gè)變量進(jìn)行處理來(lái)作為計(jì)算機(jī)系統(tǒng)狀態(tài)信息，結(jié)合計(jì)算機(jī)系統(tǒng)狀態(tài)信息和獲取的將要運(yùn)行程序的特征作為強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型中的狀態(tài)，智能體根據(jù)當(dāng)前的狀態(tài)來(lái)選擇合適的核來(lái)運(yùn)行任務(wù)并且為內(nèi)核設(shè)置頻率。本發(fā)明能在保證性能約束的條件下有效降低系統(tǒng)溫度，并且使溫度和性能均保持在很穩(wěn)定的狀態(tài)。

用于貴金屬及合金電化學(xué)溶解裝置 1014     

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本實(shí)用新型是一種用于貴金屬及合金電化學(xué)溶解裝置,為能有效地驗(yàn)證各種預(yù)置條件下的實(shí)驗(yàn)效果,整個(gè)裝置采用計(jì)算機(jī)作為核心,結(jié)合精密的電源控制技術(shù)和多傳感器檢測(cè)技術(shù),靈活地完成電化學(xué)溶解過(guò)程中所需的各種參數(shù)控制、檢測(cè)及數(shù)據(jù)后處理功能。專(zhuān)用電解槽采用PP/PPN/FRP/CPVC/PVDF等材料制作,支持二電極、三電極工作方式,貴金屬作為陽(yáng)極,并配有陰陽(yáng)極與溶液隔離袋,溶液循環(huán)系統(tǒng)(包括:溶液流向控制器4,溶液交換控制器5與管道),專(zhuān)用電解槽陰陽(yáng)極通過(guò)導(dǎo)線與參數(shù)型隔離凈化穩(wěn)壓電源2連接,參數(shù)型隔離凈化穩(wěn)壓電源2電壓信號(hào)由計(jì)算機(jī)控制;前置傳感器6及專(zhuān)用電解槽配套與信號(hào)采集器8連接,采集信號(hào)后輸送到計(jì)算機(jī)及輸出設(shè)備1進(jìn)行處理。電溶工作時(shí)間1～60000Sec可控。

高濃度強(qiáng)酸(堿)易制毒化學(xué)品的綠色銷(xiāo)毀工藝 1103     

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本發(fā)明針對(duì)高濃度強(qiáng)酸(堿)易制毒化學(xué)品，含化學(xué)純、分析純等各種純度的試劑及工業(yè)級(jí)產(chǎn)品，采用酸(堿)的預(yù)處理、中和、光催化一系列工藝對(duì)其進(jìn)行綠色銷(xiāo)毀。該發(fā)明能夠銷(xiāo)毀易制毒化學(xué)品中的酸(堿)，銷(xiāo)毀完成后最終反應(yīng)液pH為6-8，無(wú)有毒氣體產(chǎn)生，不僅不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，還可以通過(guò)提純回收其中有價(jià)值的鹽類(lèi)物質(zhì)。本工藝成本低，效率高，易操作，適合用于處理強(qiáng)酸(堿)類(lèi)易制毒化學(xué)品。

基于特征化學(xué)成分的煙葉判別分組方法 1088     

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本發(fā)明涉及一種基于特征化學(xué)成分的煙葉判別分組方法，屬于煙葉原料分類(lèi)判別技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明對(duì)煙葉內(nèi)在化學(xué)成分指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性替代，獲得初步篩選化學(xué)指標(biāo)，采用系統(tǒng)聚類(lèi)方法將初篩指標(biāo)進(jìn)行聚類(lèi)分組，再應(yīng)用偏最小二乘判別分析進(jìn)一步篩選對(duì)各分組具有重要貢獻(xiàn)的化學(xué)指標(biāo)，最后采用費(fèi)歇爾逐步判別法構(gòu)建各分組判別模型。本發(fā)明煙葉判別分組方法簡(jiǎn)單，易操作，為卷煙葉組配方設(shè)計(jì)提供了一種科學(xué)合理的煙葉分類(lèi)應(yīng)用方法，較大程度上減輕了葉組配方技術(shù)員對(duì)煙葉的抽吸評(píng)價(jià)壓力，易于推廣應(yīng)用。

非洲豬瘟病毒檢測(cè)用生物材料、試劑盒和非診斷目的的非洲豬瘟病毒的檢測(cè)方法 989     

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本發(fā)明提供了非洲豬瘟病毒檢測(cè)用生物材料、試劑盒和非診斷目的的非洲豬瘟病毒的檢測(cè)方法，屬于分子檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域；所述非洲豬瘟病毒檢測(cè)用生物材料，包括與非洲豬瘟病毒捕獲探針化學(xué)結(jié)合的AuNPs@ZnFe2O4@COF材料以及負(fù)載有非洲豬瘟病毒標(biāo)記探針和輔助探針的CuO2。本發(fā)明的非洲豬瘟病毒檢測(cè)用生物材料能夠特異性結(jié)合非洲豬瘟病毒并顯色，能夠用于檢測(cè)非洲豬瘟病毒。

開(kāi)放體系化學(xué)動(dòng)力學(xué)高溫高壓實(shí)驗(yàn)裝置 872     

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本發(fā)明公開(kāi)一種開(kāi)放體系化學(xué)動(dòng)力學(xué)高溫高壓實(shí)驗(yàn)裝置，包括冷封式管式高壓釜、控溫爐、增壓系統(tǒng)、在線進(jìn)料裝置、在線取樣裝置、多參數(shù)檢測(cè)儀、計(jì)算機(jī)，冷封式管式高壓釜埋設(shè)于控溫爐內(nèi)且包括下端封閉的管狀釜體及其螺紋連接的釜蓋，增壓系統(tǒng)輸出口與冷封式管式高壓釜連通，在線進(jìn)料裝置、在線取樣裝置與冷封式管式高壓釜頂部及底部連通，多參數(shù)檢測(cè)儀探頭伸入在線取樣裝置取樣瓶中在線檢測(cè)，計(jì)算機(jī)與多參數(shù)檢測(cè)儀信號(hào)連接，冷封式管式高壓釜的熱電偶和控溫爐與溫度控制器連接。本發(fā)明的高壓釜連接在線進(jìn)料及出料裝置和多參數(shù)檢測(cè)儀，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中釜內(nèi)樣品處于開(kāi)放流動(dòng)狀態(tài)，因此可以檢測(cè)元素運(yùn)移、水解和水巖相互作用過(guò)程中的動(dòng)力學(xué)過(guò)程。

基于“線粒體藥理學(xué)”與“線粒體藥物化學(xué)”的中藥藥效物質(zhì)研究方法 1050     

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本發(fā)明涉及一種基于“線粒體藥理學(xué)”與“線粒體藥物化學(xué)”的中藥藥效物質(zhì)研究方法。前者包括含藥線粒體供體動(dòng)物選擇、給藥方案設(shè)計(jì)、靶器官/組織采集、線粒體樣品處理、體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)樣品生物活性；后者采用現(xiàn)代分析方法對(duì)含藥線粒體中藥源性成分進(jìn)行定性以鑒定藥源性成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)、定量分析本發(fā)明方法可以闡明中藥調(diào)節(jié)線粒體而發(fā)揮某一病癥治療效果的物質(zhì)基礎(chǔ)，準(zhǔn)確性更強(qiáng)，具有廣闊的應(yīng)用價(jià)值。

用磷酸鋯制備尿酸生物電化學(xué)傳感器的方法 1069     

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本發(fā)明公開(kāi)一種用磷酸鋯制備尿酸生物電化學(xué)傳感器的方法，屬于電化學(xué)生物傳感器的技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明所述方法為將制備的α?磷酸鋯分散到四丁基氫氧化銨溶液中對(duì)其進(jìn)行剝離，同時(shí)將尿酸酶溶解于PH=7.4的磷酸鹽緩沖溶液中得尿酸酶溶液，再將剝離的磷酸鋯與尿酸酶溶液混合室溫下磁力攪拌反應(yīng)，反應(yīng)完成后離心干燥得α?ZrP/UOX復(fù)合材料；將制備的α?ZrP/UOX粉末加入到0.5wt%的殼聚糖溶液中，最后移取此溶液至處理過(guò)的玻碳電極表面，將此電極干燥即可制得磷酸鋯尿酸酶生物傳感器。此尿酸生物電化學(xué)傳感器用于檢測(cè)尿酸，檢測(cè)下限低、靈敏度高，性能十分優(yōu)異。

基于MOF材料的尿酸生物電化學(xué)傳感器的制備方法 744     

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本發(fā)明公開(kāi)一種基于MOF材料的尿酸生物電化學(xué)傳感器的制備方法，屬于電化學(xué)生物傳感器的技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明所述方法為將對(duì)苯二甲酸與硝酸鉻混合后加入氫氟酸，反應(yīng)20~24h，離心過(guò)濾得墨綠色沉淀，80℃真空干燥8~10h，自然冷卻得到MOF材料MIL?101(Cr)，以此為催化劑制得的尿酸生物電化學(xué)傳感器性能優(yōu)異，在25μM~0.1mM濃度范圍內(nèi)直線相關(guān)擬合度好，檢測(cè)限低，可檢測(cè)低濃度尿酸，穩(wěn)定性和可重現(xiàn)性良好。

一次復(fù)合PCR反應(yīng)鑒定大麻植物化學(xué)型的方法 858     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種一次復(fù)合PCR反應(yīng)鑒定大麻植物化學(xué)型的方法，該方法包括以下步驟：1)大麻植物基因組DNA提??；2)復(fù)合PCR引物設(shè)計(jì)：3)PCR反應(yīng)體系配置；4)PCR擴(kuò)增；5)瓊脂糖電泳；6)PCR產(chǎn)物電泳條帶觀察及化學(xué)型判斷。通過(guò)一次復(fù)合PCR反應(yīng)，毒品型大麻可以擴(kuò)增出約550bp大小的特異性THC條帶，纖維型大麻可以擴(kuò)增出約1050bp大小的特異性CBD條帶，而中間型大麻可以同時(shí)擴(kuò)增出上述550bp和1050bp大小的兩條條帶，通過(guò)擴(kuò)增條帶情況，可直觀地判斷出應(yīng)試大麻樣品的化學(xué)型分離。該方法不受傳統(tǒng)化學(xué)檢測(cè)中取樣時(shí)間、取樣部位等約束，具有操作簡(jiǎn)單、周期短、成本低廉等特點(diǎn)，能夠?qū)Υ舐橹仓昊瘜W(xué)型進(jìn)行快速鑒定，可供公安毒品檢測(cè)部門(mén)、農(nóng)業(yè)育種部門(mén)等使用，具有良好的應(yīng)用前景。

用于電化學(xué)傳感器中的電極的制備方法及應(yīng)用 1056     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于電化學(xué)傳感器中的電極的制備方法，本發(fā)明方法是先制備得到金納米顆粒/巰基化多壁碳納米管/還原氧化石墨烯雜化材料，然后將金納米顆粒/巰基化多壁碳納米管/還原氧化石墨烯雜化材料滴涂到玻碳電極表面，在N2、25~45℃下紅外干燥1~2h，制得金納米顆粒/巰基化多壁碳納米管/還原氧化石墨烯/Nafion修飾的玻碳電極；將該電極作為電化學(xué)傳感器中的工作電極應(yīng)用在同步檢測(cè)重金屬鎘、鉛、汞、銅、鋅離子中，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示本發(fā)明方法能實(shí)現(xiàn)鎘、鉛、汞、銅、鋅離子的同步檢測(cè)，提高同步檢測(cè)通量，且檢測(cè)靈敏度高，檢測(cè)限低，線性范圍寬，適于工業(yè)化生產(chǎn)和市場(chǎng)推廣應(yīng)用。

Al-Zn-Mg-Cu鋁合金化學(xué)成分優(yōu)化的方法 864     

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本發(fā)明涉及一種Al?Zn?Mg?Cu鋁合金化學(xué)成分優(yōu)化的方法，屬于合金技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明對(duì)Al?Zn?Mg?Cu鋁合金的多個(gè)合金元素進(jìn)行全因子設(shè)計(jì)試驗(yàn)，得到多組合金成分；多組合金成分采用JMatPro熱力學(xué)計(jì)算軟件分別進(jìn)行Mechanical Properties模塊機(jī)械性能的計(jì)算、Phase transformation模塊TTT曲線的計(jì)算和Solidification模塊固相分?jǐn)?shù)及摩爾體積的計(jì)算，并分別導(dǎo)出計(jì)算結(jié)果的數(shù)據(jù)和圖形；分別對(duì)計(jì)算結(jié)果的數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析和回歸建模處理；綜合分析所建立的屈服強(qiáng)度、淬火敏感特性、固相分?jǐn)?shù)和摩爾體積的不同權(quán)重因子及回歸方程式；根據(jù)回歸方程式和權(quán)重因子調(diào)節(jié)各合金元素值，對(duì)Al?Zn?Mg?Cu鋁合金化學(xué)成分進(jìn)行優(yōu)化得到強(qiáng)度高、淬火敏感特性低及凝固收縮傾向小的Al?Zn?Mg?Cu鋁合金化學(xué)成分。

諾如病毒檢測(cè)探針及試劑盒、一種檢測(cè)諾如病毒的方法 776     

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本發(fā)明提供了一種諾如病毒檢測(cè)探針及試劑盒、一種檢測(cè)諾如病毒的方法，屬于電化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域。在本發(fā)明中，少層Ti3C2Tx為二維納米材料，具有良好的水溶解性和高比表面積，本發(fā)明利用Ag+對(duì)F?Ti3C2Tx進(jìn)行改性，Ag+可被Ti離子還原為Ag并原位在F?Ti3C2Tx的表面和夾層上生長(zhǎng)，形成F?Ti3C2Tx@Ag復(fù)合材料。F?Ti3C2Tx@Ag能夠與修飾有巰基的諾如病毒適配體通過(guò)?SH?Ag化學(xué)結(jié)合，作為特異性識(shí)別諾如病毒的檢測(cè)探針。同時(shí)，Ag在磷酸鹽緩沖液中具有電信號(hào)響應(yīng)，作為電化學(xué)傳感器的探針時(shí)不需要另外選擇孵育電信號(hào)物質(zhì)，可簡(jiǎn)化檢測(cè)程序，實(shí)現(xiàn)諾如病毒的簡(jiǎn)單快速、低成本檢測(cè)。

基于化學(xué)計(jì)量學(xué)-感官組學(xué)的賦香卷煙紙分類(lèi)識(shí)別方法 1035     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于化學(xué)計(jì)量學(xué)?感官組學(xué)的賦香卷煙紙分類(lèi)識(shí)別方法，其包括：對(duì)賦香香精樣品的致香成分進(jìn)行定性嗅辨分析；對(duì)賦香煙紙、成品卷煙及燃燒后的賦香卷煙紙和清水樣的致香成分進(jìn)行GC?IMS指紋圖譜分析；對(duì)各類(lèi)賦香卷煙紙的致香成分進(jìn)行化學(xué)計(jì)量學(xué)建模分析，建立對(duì)清水樣、賦香卷煙紙、成品及燃燒后卷煙紙分類(lèi)的第一模式識(shí)別模型、對(duì)不同規(guī)格賦香卷煙紙分類(lèi)的第二模式識(shí)別模型、對(duì)不同卷煙廠成品卷煙的賦香卷煙紙分類(lèi)的第三模式識(shí)別模型和用于對(duì)不同卷煙廠燃燒后的賦香卷煙紙分類(lèi)的第四模式識(shí)別模型。本發(fā)明提供的基于化學(xué)計(jì)量學(xué)?感官組學(xué)的賦香卷煙紙分類(lèi)識(shí)別方法，有利于監(jiān)控賦香卷煙紙致香成分衰減變化規(guī)律及溯源分析。