比率型生物傳感器及用于檢測MUC1的方法 962     

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一種比率型生物傳感器及用于檢測MUC1的方法，屬生物傳感器檢測技術(shù)領(lǐng)域。構(gòu)建了一種基于DNA四面體的比率型電化學(xué)適體傳感器并用于真實(shí)樣品中MUC1的定量測定。以電解質(zhì)溶液硫堇作為參比探針(IIR)，Co?MOFs標(biāo)記的適配體作為信號探針(ISP)，構(gòu)建比率型電化學(xué)傳感器。傳感器具有較強(qiáng)的抗干擾能力，僅需要與一種電活性物質(zhì)結(jié)合。修改過程可以大大簡化。具有很高的穩(wěn)定性，即使在一個(gè)電極上進(jìn)行十次重復(fù)掃描后，電流比(ISP/IIR)仍保持不變，極大地減少了隨機(jī)誤差。此外，DNA NTH有效消除了非特異性吸附，提高了檢測精度。具有較大比表面積和良好電導(dǎo)率的黑磷被用作傳感界面，進(jìn)一步提高檢測靈敏度，檢測極限為1.34fM。

煙草中敵螨普殘留量的檢測方法 1057     

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本發(fā)明公開了一種煙草中敵螨普殘留量的檢測方法。煙草樣品采用改進(jìn)的QuEChERS技術(shù)提取方法進(jìn)行提取，C18分散吸附劑，采用氣相色譜負(fù)化學(xué)源質(zhì)譜聯(lián)用法檢測，外標(biāo)法定量，結(jié)果表明，敵螨普在0.01?0.5?mg/L范圍線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)（r²）大于0.99，檢出限為0.02?mg/kg，敵螨普在煙草中的回收率為95.83%～102.34%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.75%～5.30%。該檢測方法樣品前處理簡單、快速，靈敏度、準(zhǔn)確度和精密度均符合農(nóng)藥殘留檢測要求，適用于煙草中敵螨普殘留量的檢測。

混合污水自動檢測裝置 757     

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本發(fā)明公開一種混合污水自動檢測裝置，包括支撐架、過濾系統(tǒng)、抽水系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)。通過將一種混合污水自動檢測裝置固定安放在污水處理點(diǎn)，將過濾系統(tǒng)、抽水系統(tǒng)以及檢測系統(tǒng)固定安裝在支撐架上。支撐架上的水箱用來儲存不同程度的污水待檢測樣品。通過過濾系統(tǒng)上的混合罐將檢測藥劑和污水混合，通過長的運(yùn)輸管道內(nèi)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，再通過過濾閥將殘?jiān)^濾掉，轉(zhuǎn)送到檢測系統(tǒng)中。通過抽水系統(tǒng)上的螺旋輸送管道將污水從水箱中抽出，再輸送到過濾系統(tǒng)中去。通過檢測系統(tǒng)上的檢測單元布置在檢測管口，用來最終檢測污水的化學(xué)成分和污染程度。

牛奶中β-內(nèi)酰胺類抗生素殘留的檢測方法 911     

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本發(fā)明提供一種牛奶中β-內(nèi)酰胺類抗生素殘留檢測方法。通過離心、β-內(nèi)酰胺類抗生素與重金屬化學(xué)反應(yīng)及紫外分光光度法測試三個(gè)步驟檢測牛奶中β-內(nèi)酰胺類抗生素殘留,檢測過程中所需樣品量及各種試劑用量少,對環(huán)境危害小;檢測速度快,全部操作過程可在30min內(nèi)完成;無需購置昂貴抗生素檢測儀器,只需配備低速離心機(jī)與紫外分光光度計(jì)即可完成檢測。

用于檢測鋁離子的熒光傳感器及制備方法 741     

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本發(fā)明涉及一種用于檢測鋁離子的熒光傳感器及其制備方法，屬于納米結(jié)構(gòu)的熒光化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將納米二氧化硅放入乙醇中，然后加入氨丙基三甲氧基硅烷，回流反應(yīng)得到產(chǎn)物A；將產(chǎn)物A放入蒸餾水中，加入4?羥基香豆素，回流反應(yīng)得到產(chǎn)物B；將產(chǎn)物B放入乙酸中，然后加入濃硝酸，回流反應(yīng)得到產(chǎn)物C；將產(chǎn)物C放入甲醇中，然后加入炭載鈀催化劑與濃鹽酸，反應(yīng)、分離得到固體產(chǎn)物D；將產(chǎn)物D放入蒸餾水中，然后加入2?羥基苯甲醛，回流反應(yīng)、離心分離、烘干得到熒光傳感器。本發(fā)明的熒光化學(xué)傳感器響應(yīng)速度快，檢測限度低，操作簡便，抗干擾能力強(qiáng)，pH適用范圍寬，可廣泛用于各種水體中鋁離子的檢測，利于推廣應(yīng)用。

高光譜成像微生物檢測用裝置 1029     

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本申請公開了一種高光譜成像微生物檢測用裝置，包括：圖像采集組件、處理器；圖像采集組件與處理器電連接；包括：樣品臺、多個(gè)光照強(qiáng)度傳感器、顯示器、導(dǎo)桿、光源鉸接組件、螺桿驅(qū)動組件、連接板；圖像采集組件與導(dǎo)桿上部滑動連接，并沿導(dǎo)桿滑動設(shè)置；所述樣品臺設(shè)置于導(dǎo)桿下部；導(dǎo)桿設(shè)置于樣品臺的一側(cè)邊外；樣品臺頂面上設(shè)置樣品放置區(qū)；樣品放置區(qū)外圍間隔設(shè)置多個(gè)光照強(qiáng)度傳感器；顯示器分別與各光照強(qiáng)度傳感器電連接。通過在光源板兩側(cè)上分別設(shè)置導(dǎo)桿和螺桿驅(qū)動組件，實(shí)現(xiàn)對光源相對樣品的高度的可靠調(diào)節(jié)，從而實(shí)現(xiàn)在高光譜成像過程中，自由可靠調(diào)節(jié)光源，從而輔助操作人員快速高效的獲取可用于化學(xué)計(jì)量分析的圖像。

干性樣品中薄荷醇異構(gòu)體的分離檢測方法 652     

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本發(fā)明涉及一種干性樣品中薄荷醇異構(gòu)體的分離檢測方法，屬于分析化學(xué)研究領(lǐng)域，包括如下步驟：樣品預(yù)處理、分離異構(gòu)體和測定異構(gòu)體含量。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)干性樣品中薄荷醇異構(gòu)體的富集、分離和定性定量測定，操作簡單，測定準(zhǔn)確快速。

煙葉煙氣中4-(N-甲基-N-亞硝胺)-1-(3-吡啶基)-丁酮的檢測方法 1124     

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本發(fā)明公開了一種煙葉煙氣中4?(N?甲基?N?亞硝胺)?1?(3?吡啶基)?丁酮(NNK)化合物的檢測方法，包括以下步驟：(A)將煙葉樣品和玻璃纖維濾片放置恒溫恒濕下平衡48h；(B)稱取不少于3.0g的步驟A得到的煙葉樣品，置入石英管中后用紅外線進(jìn)行升溫程序加熱，并在加熱時(shí)向石英管內(nèi)通入空氣以模擬煙葉燃燒過程，隔一段時(shí)間后停止紅外線加熱并改向石英管內(nèi)通入氮?dú)庖阅M煙葉陰燃過程，并用玻璃纖維濾片捕集煙霧中的化學(xué)成分，反復(fù)執(zhí)行模擬燃燒和模擬陰燃的步驟若干次；(C)將玻璃纖維濾片放入錐形瓶，加入內(nèi)標(biāo)物，用有機(jī)溶劑超聲萃?。?D)萃取液用GC?MS進(jìn)行分析。該方法使煙絲用量可以超過4支卷煙的煙葉量，保證了煙葉煙氣中痕量NNK的準(zhǔn)確分析。

煙葉煙氣中苯并[a]芘的檢測方法 1002     

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本發(fā)明公開了一種煙葉煙氣中苯并[a]芘的檢測方法，包括以下步驟：(A)將煙葉樣品和玻璃纖維濾片放置恒溫恒濕下平衡48h；(B)稱取不少于3.0g的步驟A得到的煙葉樣品，置入石英管中后用紅外線進(jìn)行升溫程序加熱，并在加熱時(shí)向石英管內(nèi)通入空氣以模擬煙葉燃燒過程，隔一段時(shí)間后停止紅外線加熱并改向石英管內(nèi)通入氮?dú)庖阅M煙葉陰燃過程，并用玻璃纖維濾片捕集煙霧中的化學(xué)成分，反復(fù)執(zhí)行模擬燃燒和模擬陰燃的步驟若干次；(C)將玻璃纖維濾片放入錐形瓶，加入內(nèi)標(biāo)物，用有機(jī)溶劑萃??；(D)萃取液用GC?MS進(jìn)行分析。該方法使煙絲用量可以超過4支卷煙的煙葉原料，操作簡便，人工干預(yù)少，大大提升了工作效率，保證了煙葉煙氣中痕量苯并[a]芘的準(zhǔn)確分析。

鹽酸法舒地爾中5-異喹啉磺酸乙酯的檢測方法 942     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)分析領(lǐng)域，具體地說，涉及一種鹽酸法舒地爾中5?異喹啉磺酸乙酯的檢測方法。所述的方法為采用高效液相色譜?質(zhì)譜系統(tǒng)，分別將5?異喹啉磺酸乙酯對照品溶液和鹽酸法舒地爾供試品溶液進(jìn)行檢測。本發(fā)明的檢測方法首先采用高效液相色譜法進(jìn)行組分的分離，該色譜條件能夠確定鹽酸法舒地爾供試品溶液中5?異喹啉磺酸乙酯色譜峰的位置，并將5?異喹啉磺酸乙酯色譜峰與相鄰的其他組分的色譜峰有效分離開來，且運(yùn)行時(shí)間短；然后采用本發(fā)明的質(zhì)譜條件進(jìn)行三重四極桿質(zhì)譜進(jìn)行定量，其能夠檢測到ppm級別的5?異喹啉磺酸乙酯，定量限可達(dá)ng/ml水平，因而能夠?qū)}酸法舒地爾中的5?異喹啉磺酸乙酯進(jìn)行有效控制。

年青煤降解液綜合效價(jià)檢測方法 1108     

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本發(fā)明公開了一種年青煤降解液綜合效價(jià)檢測方法，檢測年青煤降解液對作物種子萌發(fā)和生長過程中多種代表性優(yōu)選參數(shù)的影響，通過對比研究轉(zhuǎn)化成一種綜合生物效價(jià)來表征降解液對作物生長發(fā)育的整體調(diào)節(jié)作用；相對于化學(xué)分析法，該方法更直觀、準(zhǔn)確地檢測年青煤降解液對植物生長發(fā)育的整體調(diào)節(jié)作用的大小，該方法穩(wěn)定性好，適用性強(qiáng)，標(biāo)準(zhǔn)化程度高；同時(shí)易操作、時(shí)間短、成本低，適于大規(guī)模推廣使用，填補(bǔ)了年青煤降解液活性檢測方法的空白，為其產(chǎn)品的推廣應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)化開發(fā)掃除一大障礙。

表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測TBHQ的方法 705     

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本發(fā)明公開了一種表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測TBHQ的方法，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，方法包括將TBHQ用復(fù)合納米酶催化氧化后進(jìn)行表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測，制作TBHQ工作曲線，再根據(jù)工作曲線測定樣品中TBHQ。本發(fā)明的方法利用Cu?I/CDs作為還原劑，聚丙烯亞胺為保護(hù)劑，還原氯金酸，得到金納米粒子與Cu?I/CDs組成的復(fù)合納米酶體系，由于其優(yōu)越的催化特性，選擇性氧化TBHQ為紅色氧化型醌類物質(zhì)，基于TBHQ氧化產(chǎn)物具有的表面增強(qiáng)拉曼特性，建立高靈敏、選擇性強(qiáng)表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測TBHQ新方法。

基于SBSE-HS-GC-MS 煙絲中揮發(fā)性成分的檢測方法 751     

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本發(fā)明涉及一種基于SBSE?HS?GC?MS煙絲中揮發(fā)性成分的檢測方法，屬于煙草化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括樣品預(yù)處理、HS?GC?MS檢測、內(nèi)標(biāo)法定量三大步驟。本發(fā)明采用SBSE?HS?GC?MS方法檢測煙絲中揮發(fā)性成分具有樣品前處理簡單、操作簡便和定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)；本發(fā)明不采用熱脫附設(shè)備，即可采用SBSE進(jìn)行準(zhǔn)確的檢測，所以本發(fā)明方法是一種理想的替代SBSE?TD?GC?MS的檢測方法，同時(shí)，本發(fā)明具有高效和濃縮富集的優(yōu)勢，靈敏度高，特別適合于煙絲中一些痕量揮發(fā)性成分的萃取分離，有助于對煙絲中揮發(fā)性成分進(jìn)行全面的分析。

鹽酸法舒地爾中5-異喹啉磺酸甲酯的檢測方法 906     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)分析領(lǐng)域，具體地說，涉及一種鹽酸法舒地爾中5?異喹啉磺酸甲酯的檢測方法。所述的方法為采用高效液相色譜?質(zhì)譜系統(tǒng)，分別將5?異喹啉磺酸甲酯對照品溶液和鹽酸法舒地爾供試品溶液進(jìn)行檢測。本發(fā)明的檢測方法首先采用高效液相色譜法進(jìn)行組分的分離，該色譜條件能夠確定鹽酸法舒地爾供試品溶液中5?異喹啉磺酸甲酯色譜峰的位置，并將5?異喹啉磺酸甲酯色譜峰與相鄰的其他組分的色譜峰有效分離開來，且運(yùn)行時(shí)間短；然后采用本發(fā)明的質(zhì)譜條件進(jìn)行高分辨一級質(zhì)譜進(jìn)行定量，其能夠檢測到ppm級別的5?異喹啉磺酸甲酯，定量限可達(dá)ng/ml水平，因而能夠?qū)}酸法舒地爾中的5?異喹啉磺酸甲酯進(jìn)行有效控制。

同時(shí)分離和檢測萜烯酮類似物和其手性對映體的方法 849     

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本發(fā)明公開了一種同時(shí)分離和檢測萜烯酮類似物和其手性對映體的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，包括以下步驟：(1)分離：將試樣進(jìn)入氣相色譜儀，采用串聯(lián)手性彈性毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行分離；(2)檢測：通過質(zhì)譜法對步驟(1)分離的萜烯酮類物質(zhì)進(jìn)行檢測。本發(fā)明的方法能同時(shí)將7種萜烯酮類物質(zhì)分離。本發(fā)明的方法分離度好、靈敏度高、抗基質(zhì)干擾好，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)萜烯酮類物質(zhì)的分離和定量檢測。

毛細(xì)管電泳安培法同時(shí)檢測煙草中煙堿和酚類物質(zhì)的方法 957     

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本發(fā)明公開了一種毛細(xì)管電泳安培法同時(shí)檢測煙草中煙堿和酚類物質(zhì)的方法，包括如下步驟：(1)制備煙草檢測液；(2)將煙草檢測液中的煙堿和酚類物質(zhì)使用毛細(xì)管分離；(3)毛細(xì)管電泳安培法同時(shí)檢測煙草中煙堿和酚類物。本發(fā)明的方法可同時(shí)檢測煙草中煙堿和酚類物質(zhì)，具有靈敏度高、分析速度快、選擇性和重現(xiàn)性好的優(yōu)點(diǎn)，在煙草質(zhì)量控制和煙草化學(xué)研究中有廣闊的應(yīng)用前景。

改進(jìn)Griess試劑檢測亞硝酸鹽的方法 668     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種改進(jìn)Griess試劑檢測亞硝酸鹽的方法。本發(fā)明對現(xiàn)有Griess試劑檢測亞硝酸鹽的方法進(jìn)行改進(jìn)，利用銅碘摻雜碳點(diǎn)的擬氧化酶催化氧化特性，加速亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)及與鹽酸萘乙二胺偶合反應(yīng)，提高了檢測的靈敏度，使其檢測靈敏度提高了7?8倍，亞硝酸鹽檢出限從GB/T5009.33?2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中亞硝酸鹽與硝酸鹽的測定方法中最低的0.06mg/kg降至0.01mg/kg，尤其適合體內(nèi)血液、尿液及食品中低含量亞硝酸鹽的測定。將本方法檢測結(jié)果與GB 5009.33?2016第一法離子色譜法相符。方法具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、操作簡單、快速等特點(diǎn)。

檢測卷煙質(zhì)量的方法 670     

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本發(fā)明涉及一種檢測卷煙質(zhì)量的方法，屬于卷煙質(zhì)量檢測技術(shù)領(lǐng)域。該方法對待檢測卷煙的物理指標(biāo)和部分易檢測的化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢測，并采集待檢測卷煙的盒標(biāo)煙氣一氧化碳量、焦油量和煙氣煙堿量，之后帶入一氧化碳量判別模型、焦油量判別模型和煙氣煙堿量判別模型中，當(dāng)待檢測卷煙同時(shí)滿足CO_正常＞CO_異常、J_正常＞J_異常、Y_正常＞Y_異常這三個(gè)判別式，則該待檢測卷煙質(zhì)量不合格；反之，則該待檢測卷煙質(zhì)量不合格。該方法簡單，檢測快速，無需復(fù)雜的處理過程，也無需大型分析儀器，大大減少了人力物力的付出，易于推廣應(yīng)用。

基于石墨烯/金@銀納米顆粒修飾電極檢測碘離子的方法 1050     

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本發(fā)明涉及一種基于石墨烯/金@銀納米顆粒修飾電極檢測碘離子的方法，屬于分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先制備石墨烯/金@銀納米顆粒修飾電極，然后利用碘離子（I^?）可以在銅離子的存在下將電極表面的銀單質(zhì)氧化為碘化銀，利用修飾電極表面銀的溶出伏安信號的降低來實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)碘離子的檢測。該方法將氧化還原反應(yīng)與電化學(xué)溶出伏安檢測法相結(jié)合，具有非常高的檢測靈敏度，具有操作簡單，特異性強(qiáng)，靈敏度高且不需要復(fù)雜儀器的優(yōu)點(diǎn)，可以應(yīng)用于實(shí)際樣品中碘離子的高靈敏檢測。

表面增強(qiáng)拉曼散射快速檢測煙草中仲丁靈的方法 751     

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本發(fā)明公開了一種表面增強(qiáng)拉曼散射快速檢測煙草中仲丁靈的方法，涉及化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，方法包括制備透明柔性的納米金膠帶SERS基底；采用仲丁靈標(biāo)準(zhǔn)溶液確定可作為表面增強(qiáng)拉曼散射光譜檢測仲丁靈判別依據(jù)的特征峰，并確定仲丁靈濃度與峰面積的線性回歸關(guān)系；對待測卷煙樣品進(jìn)行預(yù)處理得到待測樣品液；使用便攜拉曼儀對待測樣品液進(jìn)行拉曼光譜檢測，根據(jù)特征峰的峰面積計(jì)算煙草中仲丁靈含量。本發(fā)明建立的表面增強(qiáng)拉曼散射快速檢測煙草中仲丁靈的方法，用氯仿作為微萃取劑，丙三醇作為仲丁靈分散劑，使煙草中的仲丁靈能更容易進(jìn)入SERS基底的熱點(diǎn)區(qū)域，能增大SERS信號，具有靈敏高、快速、操作簡便等特點(diǎn)。

卷煙主流煙氣總粒相物中氨基甲酸酯類農(nóng)藥含量檢測方法 1015     

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卷煙主流煙氣總粒相物中氨基甲酸酯類農(nóng)藥含量檢測方法，屬煙草化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。方法為：捕集有主流煙氣總粒相物的劍橋?yàn)V片，放入具塞錐形瓶中，加入100mL體積比85∶15的乙酸乙酯與環(huán)己烷的混合溶劑，置于超聲波發(fā)生儀上提取30min，提取液經(jīng)干燥后濃縮至0.5mL，用甲苯與乙腈(1∶3)混合溶液定容至2mL，待凈化；將Envi-carb/NH2SPE小柱置于固相萃取儀上，于Envi-carb/NH2復(fù)合柱中加入2g無水硫酸鈉，用5mL體積比1∶3的甲苯與乙腈混合溶液活化，再將待凈化的樣品試液轉(zhuǎn)移至復(fù)合柱內(nèi)，用5mL體積比3∶1的乙腈∶甲苯的混合溶劑重復(fù)3次洗脫，速率不超過5.0mL/min；洗脫液濃縮至0.5mL，用5mL二氯甲烷進(jìn)行兩次溶劑交換，再將交換后的試液濃縮至1mL進(jìn)行分析。本發(fā)明具有方法簡便、農(nóng)藥含量檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。

熱熔膠中苯酚的檢測方法 999     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種專用于熱熔膠中苯酚的檢測方法。本發(fā)明采用頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定熱熔膠中的苯酚，本方法是稱取0.1~0.5g熱熔膠于頂空瓶，加入1~3mL基質(zhì)校正劑三乙酸甘油酯，迅速密封后，經(jīng)頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，外標(biāo)法定量。本發(fā)明的檢測方法可用于檢測熱熔膠中苯酚的含量，具有樣品前處理簡單、操作簡便和定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。

熱熔膠中2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的檢測方法 692     

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本發(fā)明涉及一種熱熔膠中2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的檢測方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定熱熔膠中的2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，本方法是稱取0.05~0.1g剪碎后的熱熔膠于離心管，加入10~15mL正己烷超聲萃取10~20min，離心后，取1~2mL上層清液經(jīng)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，外標(biāo)法定量。本發(fā)明的檢測方法可用于檢測熱熔膠中2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的含量，具有樣品前處理簡單、操作簡便和定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，易于推廣應(yīng)用。

加熱不燃燒芯基材中薄荷醇的檢測方法 971     

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本發(fā)明涉及一種加熱不燃燒芯基材中薄荷醇的檢測方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。首先稱取0.5g?1.0g加熱不燃燒芯基材樣品置于棕色頂空瓶中，加入內(nèi)標(biāo)物氘代甲苯，快速密封瓶蓋，經(jīng)HS?SPME?GC/MS分析，根據(jù)內(nèi)標(biāo)法定量。本發(fā)明填補(bǔ)了加熱不燃燒卷煙芯基材中薄荷醇的測定這一空白，以氘代甲苯作為內(nèi)標(biāo)物，采用HS?SPME?GC/MS方法對加熱不燃燒卷煙芯基材中薄荷醇進(jìn)行檢測，克服了加熱不燃燒卷煙芯基材成分復(fù)雜，干擾物多，現(xiàn)有的常規(guī)方法難以對其薄荷醇直接進(jìn)行精準(zhǔn)測定的難題；還避免了現(xiàn)有的常規(guī)方法前處理步驟多，導(dǎo)致薄荷醇損失的問題。該方法簡便、快速，檢出限低，精密度好，準(zhǔn)確可靠，易于推廣應(yīng)用。

熱熔膠中乙酸乙烯酯的檢測方法 859     

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本發(fā)明涉及一種專用于熱熔膠中乙酸乙烯酯的檢測方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定熱熔膠中的乙酸乙烯酯，屬于一種熱熔膠中乙酸乙烯酯的檢測方法。本方法是稱取0.1~0.5g熱熔膠樣品于頂空瓶，加入1~3mL基質(zhì)校正劑三乙酸甘油酯，迅速密封后，經(jīng)頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，外標(biāo)法定量。本發(fā)明的檢測方法可用于檢測熱熔膠中乙酸乙烯酯的含量，具有樣品前處理簡單、操作簡便和定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。

熱熔膠中1,3-丁二烯的檢測方法 824     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種專用于熱熔膠中1,3-丁二烯的檢測方法。本發(fā)明采用頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定熱熔膠中的1,3-丁二烯，屬于一種熱熔膠中1,3-丁二烯的檢測方法。本方法是稱取0.1~0.5g熱熔膠于頂空瓶，加入1~3mL基質(zhì)校正劑三乙酸甘油酯，迅速密封后，經(jīng)頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，外標(biāo)法定量。本發(fā)明的檢測方法可用于檢測熱熔膠中1,3-丁二烯的含量，具有樣品前處理簡單、操作簡便和定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。

檢測燈盞花乙素含量的方法 1130     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，公開了一種檢測燈盞花乙素含量的方法，包括:稱取含有燈盞花乙素的待測品，用堿液完全溶解，然后用酸液滴定至反應(yīng)終點(diǎn)，記錄第一酸液耗用體積；取前述相同體積的所述堿液，用前述所述酸液滴定至反應(yīng)終點(diǎn)，記錄第二酸液耗用體積，根據(jù)兩次酸液耗用體積按照公式計(jì)算即得。本發(fā)明采堿剩余滴定方法測定燈盞花乙素含量，具有不涉及使用昂貴燈盞花乙素對照品，方法簡便，快速、準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，檢測成本大大降低的優(yōu)勢，尤其適合半成品定量分析以及低附加值燈盞花素制劑分析。

熱熔膠中甲醛的檢測方法 958     

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本發(fā)明涉及一種專用于熱熔膠中甲醛的檢測方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定熱熔膠中的甲醛，屬于一種熱熔膠中甲醛的檢測方法。本方法是稱取0.1~0.5g熱熔膠樣品于頂空瓶，加入1~3mL基質(zhì)校正劑三乙酸甘油酯，迅速密封后，經(jīng)頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，外標(biāo)法定量。本發(fā)明的檢測方法可用于檢測熱熔膠中甲醛的含量，具有樣品前處理簡單、操作簡便和定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。

鈀-金合金納米籠免疫層析試紙條檢測微囊藻毒素-LR的方法 1042     

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鈀-金合金納米籠免疫層析試紙條檢測微囊藻毒素-LR的方法，屬免疫分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。以Pd納米顆粒為晶種子制備出具有中空結(jié)構(gòu)的Pd-Au雙金屬納米籠，用于標(biāo)記微囊藻毒素-LR單克隆抗體噴涂到結(jié)合墊，于檢測線上噴涂BSA偶聯(lián)微囊藻毒素-LR，以羊抗鼠IgG噴涂控制線制得用于快速檢測水體中微囊藻毒素-LR的免疫層析片條，用競爭免疫層析法，通過讀取檢測線上滯留的金納米籠-微囊藻毒素抗體結(jié)合物的灰度值，對試樣中微囊藻毒素-LR進(jìn)行定量分析。由于合金中兩種金屬元素的協(xié)同作用，Pd-Au合金對蛋白質(zhì)分子中的巰基和氨基結(jié)合力高于單金屬金納米籠的結(jié)合力，因此在用Pd-Au合金納米籠標(biāo)記微囊藻毒素抗體時(shí)，比用金納米籠標(biāo)記時(shí)更容易，形成的Pd-Au合金納米籠-微囊藻毒素抗體結(jié)合物更穩(wěn)定。

熱熔膠中鄰苯二甲酸酯類化合物的分離檢測方法 964     

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本發(fā)明公開一種熱熔膠中鄰苯二甲酸酯類化合物的分離檢測方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。稱取熱熔膠樣品于正己烷萃取溶劑中經(jīng)超聲萃取后得到萃取液，過微孔濾膜，濾液經(jīng)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法進(jìn)行分析，再以內(nèi)標(biāo)法定量。本發(fā)明提供的檢測方法能用于檢測熱熔膠中鄰苯二甲酸酯的含量，填補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)對熱熔膠中鄰苯二甲酸酯檢測方法的空白。本發(fā)明經(jīng)5次平行測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.45～5.01%，加標(biāo)回收率為93.4～99.8%，該方法檢出限低，精密度好，準(zhǔn)確可靠，具有推廣應(yīng)用價(jià)值。