一種基于去鐵鐵蛋白封裝四苯乙烯免疫傳感器的制備方法及應用,屬于納米材料領域與生物傳感領域;基于去鐵鐵蛋白(apoferritin)形貌均一、耐水熱、可控組裝的結構特性與四苯乙烯(TPE)優(yōu)異的聚集誘導電致化學發(fā)光AIECL性能,本發(fā)明首次提出一種熱誘導法在apoferritin內(nèi)部實現(xiàn)大量TPE分子的高效、快速封裝,成功制得一種具有優(yōu)異生物相容性與高AIECL效率的復合物TPE@apoferritin,此方法簡單高效,可避免傳統(tǒng)封裝方法苛刻的酸堿度要求與復雜的材料合成步驟,創(chuàng)新性明顯;在TPE@apoferritin表面修飾抗體分子,研制一種無標記型的電致化學發(fā)光免疫傳感器檢測以非小細胞肺癌疾病標志物CYFRA 21?1,檢出限低至15 pg/mL,線性范圍50 pg/mL?50 ng/mL,在同類檢測方法中具有明顯的潛在應用價值。
本發(fā)明涉及一種靜壓分層取水系統(tǒng),包括若干段連接在一起的抽水導管,抽水導管下端與取水器相連,抽水導管上端口通過密封件密封,抽水導管上部設有一端穿過密封件伸入到抽水導管內(nèi)的抽水裝置。本發(fā)明采用密封鋼管一次性到達預定取水深度,且可以在一個平面取水位置連續(xù)進行不同深度的多層取水。取得的水樣可以避免與大氣接觸、人為污染等影響,確保了水樣的質(zhì)量,可以有效保證所取水樣進行物理、化學分析試驗的準確性。主要特點如下:操作方便,取水效率高,所取水樣質(zhì)量高,費用低,隔水效果好。
本發(fā)明公開了一種二硫蘇糖醇的雙光子熒光探針及其制備方法。該探針結構通式如式(I)所示:該探針可經(jīng)化學合成獲得,合成工藝簡單易行,原料廉價易得,制備成本低,易于推廣。且該探針還具有高特異性,在進行相應DTT檢測過程中基本不受其他組分的干擾,可用于環(huán)境和活細胞內(nèi)DTT的實時測定,具有廣闊的應用前景。
本發(fā)明涉及一種海綿狀石墨烯/氧化鋅混合結構柔性氣敏傳感器的制備方法,先將泡沫金屬放入真空反應爐加溫區(qū)中,抽真空,同時加熱到預定溫度,將氫氣注入真空反應爐中,加熱到預定溫度后,通入碳源同時保持氫氣流量不變,10-180分鐘后即可得到直接沉積石墨烯的襯底;然后將制備的石墨烯/泡沫金屬浸泡在刻蝕溶液中,置換去泡沫金屬,將柔性石墨烯從刻蝕溶液中撈出,清洗,用柔性襯底將石墨烯撈出。最后以覆蓋導電石墨烯的柔性襯底做陰極,鉑片做對電極,Ag/Cl電極為參比電極;在填充溶液中,以含Zn的溶液為電解質(zhì),電解生長氧化鋅納米結構。本發(fā)明傳感器提高了靈敏度與響應速度,在環(huán)境監(jiān)測、化學氣體檢測等方面具有重要發(fā)展前景。
本發(fā)明公開了一種利用計算機模擬蛋白質(zhì)相互作用的方法。該方法利用NAMD_2.6_LINUX-I686計算軟件和VMD-1.8.5分析軟件在PC機上進行分子動力學模擬,首先將PDB數(shù)據(jù)庫的蛋白質(zhì)結構制成適當?shù)难芯矿w系,然后對該體系進行能量最小化處理,將體系加熱到設定溫度后,再對體系進行多步平衡處理,接著對體系實施分子動力學模擬,最后研究蛋白質(zhì)在設定條件下所有原子的運動軌跡、構象變化和變化過程中起關鍵作用的氨基酸殘基。該方法不需借助于大型計算機和高性能計算中心,設備要求低,CPU利用率高,所用機時短并且結果準確可靠,便于在與分子識別和蛋白質(zhì)動力學行為相關的生命科學和物理化學以及醫(yī)藥領域廣泛應用。
本發(fā)明提供一種優(yōu)化應用軟件在服務器上運行性能的并行移植方法,該方法采用一種并行移植的方法進行密度泛函能量項的重新組建和移植對密度泛函理論進行優(yōu)化和分析進而達到優(yōu)化量化軟件的目的。采用該方法能夠有效的拓寬應用領域的空間,避免了單一優(yōu)化器受限的局限,從而更為有效的利用集群和超級計算機的資源。此方法相對于簡單優(yōu)化庫函數(shù)和指令集而言具有相當可觀的有效性。本發(fā)明加速了計算化學、材料科學、納米科學中密度泛函理論的方法的可用性,可以方便而有效的對密度泛函理論進行優(yōu)化和分析,可以提高在計算化學、材料科學、納米科學等領域的研究效率。
本發(fā)明涉及一種紙基Au?AgInSe2?ZIF?8納米復合材料的制備方法,屬于納米材料制備技術領域,特別涉及到一種紙基原位生長Au納米粒子和AgInSe2量子點?ZIF8光催化劑的制備方法。在該發(fā)明過程中,首先利用原位生長的方法在紙纖維表面生長了一層Au納米粒子,提高了紙張的導電性和比表面積,然后通過分步合成的方法分別合成了AgInSe2量子點和ZIF?8納米粒子,并通過浸漬法進一步將AgInSe2量子點和ZIF?8納米粒子復合,制備了AgInSe2?ZIF?8復合納米材料,最后,將制得的AgInSe2?ZIF?8復合納米材料溶液滴加到紙基Au表面制得了紙基Au?AgInSe2?ZIF?8納米復合材料。該方法制得的紙基Au?AgInSe2?ZIF?8納米復合材料形貌規(guī)整,尺寸均一,在有機溶劑中具有良好的分散性,制備的紙基Au?AgInSe2?ZIF?8納米復合材料在生物傳感分析領域和光電化學中具有較好的應用前景。
本發(fā)明公開了一種鈷離子摻雜的氮化碳空心四棱柱及其制備方法,空心四棱柱的底面外側壁邊長為300?400nm,棱長為4?10μm,壁厚為20?50納米。本發(fā)明通過析晶和煅燒兩個過程實現(xiàn)了鈷離子的均勻摻雜和空心四棱柱形貌的形成。本發(fā)明利用晶體的自析晶過程,不僅可提高原料的純度,還實現(xiàn)了鈷離子的均勻摻雜,制備過程簡單,重復性好,產(chǎn)率高,且具有普適性。煅燒得到的產(chǎn)品具有空心四棱柱形貌,該形貌新穎、特殊,比傳統(tǒng)的塊狀形貌具有更高的比表面積,在光催化降解有機物、光催化產(chǎn)氫、能源材料、分析化學等領域極具應用前景。且鈷離子存在于C3N4嗪環(huán)網(wǎng)絡內(nèi),分布均勻且不會被氧化,可以有效地避免鈷離子發(fā)生氧化形成氧化物/氮化碳異質(zhì)結。
本發(fā)明公開了一種線粒體靶向的粘度熒光探針及其制備方法和應用,屬于分析化學技術領域。該探針的分子式為C37H43N4O3+,其結構式如下所示:該探針的合成只需要幾步就可以完成,且后處理過程相對簡單;本發(fā)明實現(xiàn)了粘度探針的高靈敏性,靶向性好的特點。此外,用肉眼就可以觀察到隨著溶液粘度的增加而發(fā)生的顏色的變化,伴隨著紫外燈下同樣可以觀察到熒光顏色變化,是一種具有生色傳感功能的熒光探針。
本發(fā)明屬于材料分析領域,具體涉及一種區(qū)分生青皮和醋青皮的質(zhì)量評價方法。該評價方法通過以下步驟實現(xiàn):制備供試品溶液和對照品溶液,利用高效液相色譜分別建立生青皮和醋青皮的指紋圖譜,通過指紋譜圖進行生青皮和醋青皮區(qū)分驗證。本發(fā)明系統(tǒng)研究青皮醋炙前后化學成分的變化,篩選醋青皮的質(zhì)量標志物,為制定更加合理的醋青皮質(zhì)量標準和進一步研究醋炙青皮的炮制原理提供科學依據(jù);該方法穩(wěn)定可靠,建立的指紋圖譜分析方法能夠系統(tǒng)地反映生青皮、醋青皮飲片化學成分的差異,篩選出的新增成分可以作為區(qū)分生青皮、醋青皮的質(zhì)量標志物,為制定更加合理的醋青皮質(zhì)量標準和進一步研究醋炙青皮的炮制原理提供科學依據(jù)。
本發(fā)明公開了一種新型細胞培養(yǎng)平臺及其制作方法,該平臺為三明治結構,由下層基底、內(nèi)層墊片和上層覆蓋層依次疊加組成,上層覆蓋層和下層基底分別在細胞培養(yǎng)區(qū)域外周使用疏水材料打印疏水邊界,內(nèi)層墊片為獨立多通道結構,并且有聯(lián)通上層覆蓋層和下層基底的細胞培養(yǎng)區(qū)域的孔洞。該平臺可以依據(jù)實驗要求進行定制,能夠整合如微流體技術、電化學檢測等多種先進技術手段,并與比色成像和熒光顯微鏡技術高度兼容,可以同時監(jiān)測和評估多種不同細胞行為,該平臺易于制造、可擴展、可定制、低成本,能夠替代當前細胞培養(yǎng)平臺。
本公開提供了一種共價有機框架材料的制備方法及其應用,由如下重復單元構成:該共價有機框架材料具有優(yōu)越的化學和熱穩(wěn)定性,而且具有大的比表面積和高的結晶,采用該共價有機框架材料對苯酚的富集、檢測,具有更高的富集因子和更低的檢出限。同時,本公開提供的制備該共價有機框架材料的方法,僅需要在室溫下反應即可,反應條件溫和。
本發(fā)明提供了一種吡啶橋聯(lián)的多重應答受體分子及其合成方法和應用,該受體分子為羅丹明B螺內(nèi)酰胺與二茂鐵通過吡啶橋聯(lián)結構連接,吡啶橋聯(lián)結構的一端與羅丹明B螺內(nèi)酰胺中酰胺基團的氮連接,吡啶橋聯(lián)結構的另一端與二茂鐵的碳連接,所述吡啶橋聯(lián)基團的結構式為:
本發(fā)明提供一種用于電脫耦合芯片電泳的智能電動進樣裝置,單片微處理器與PC機之間通過RS232串口構成雙向數(shù)據(jù)通訊回路;單片微處理器與D/A數(shù)模轉(zhuǎn)換器、運算放大器、隔離式DC-DC高壓模塊、“接地/懸空”轉(zhuǎn)換高壓繼電器的切換觸電依次連接構成電壓輸出模式智能可控的四路浮地高壓;DC-DC高壓模塊輸出電壓/電流的監(jiān)測量與單片微處理器之間連接有A/D模數(shù)轉(zhuǎn)換器、總線驅(qū)動器;“接地/懸空”轉(zhuǎn)換高壓繼電器的線圈供電與單片微處理器之間連接有光電耦合、達林頓驅(qū)動器和過流保護繼電器;看門狗監(jiān)測電路構成對單片微處理器工作狀態(tài)的監(jiān)控和保護。該進樣裝置特別適合電脫耦合芯片電泳電化學安培檢測系統(tǒng)的電動進樣操作。
一種基于鐵蛋白封裝Ir(ppy)3的生物傳感器制備方法,屬于新型納米材料領域與生物傳感技術領域;本發(fā)明利用pH引導的蛋白解聚/重組法,在去鐵鐵蛋白Ft內(nèi)部封裝大量三(2?苯基吡啶)合銥Ir(ppy)3分子得到Ft?Ir(ppy)3作為電致化學發(fā)光ECL能量供體,以玻碳電極表面修飾納米金作為ECL能量受體,首次基于Ir(ppy)3優(yōu)異的ECL性能及其與納米金的ECL共振能量轉(zhuǎn)移原理提出了一種制備簡單、成本低、反應能耗低、綠色環(huán)保、靈敏度高的生物傳感器制備方法,并將其應用于類胰蛋白酶的實際樣品檢測,檢出限低至1.3?fg/mL,線性范圍寬至5?fg/mL?100?ng/mL,靈敏度高、重現(xiàn)性好,具有較大的潛在應用價值。
本實用新型屬于及電化學計量技術領域,提供一種電化學計量標準。本實用新型涉及的 標準電阻器,由n(n為自然數(shù))組并聯(lián)的電阻元件(1)、電磁屏蔽機箱(2)、接插件(3) 組成;電阻元件(1)由串聯(lián)連接的金屬模封裝電阻R0和高絕緣開關K0組成,機箱(2)上 開有n個開關安裝孔(4)和兩個接插件安裝孔(5),開關K0插口(3-1)、插頭(3-2)分別 固定在機箱(2)的開關安裝孔(4)和接插件安裝孔(5)上,插口(3-1)和插頭(3-2)分 別形成輸入、輸出端口。該標準電阻器屏蔽電磁干擾能力強、體積小巧、便于攜帶、方便實 用,對保證測量結果的穩(wěn)定性和準確性具有重要作用,可作為標準取樣電阻,特別適用于pH 計檢定儀高阻器誤差的檢定/校準。同時滿足現(xiàn)有及新的檢定規(guī)程的工作要求,應用于pH計 檢定儀檢定/校準,可顯著提高測量結果的穩(wěn)定性與準確性,提高工作效率,使用簡單方便。
本發(fā)明涉及基于Au@Ag異質(zhì)結納米棒的玉米赤霉烯酮免疫傳感器的構建,屬于新型功能材料,新型傳感器構建技術領域?;诳乖贵w之間良好的特異性,該傳感器利用Au納米顆粒雜化氨基化CeO2?CuO納米棒CeO2?CuO?NH2?Au?NPs分散液為基底材料,Au@Ag異質(zhì)結納米棒和硫堇為標記物通過層層自組裝構建了夾心型免疫傳感器。本發(fā)明構建的電化學免疫傳感器表現(xiàn)出靈敏度高、檢出限低、重現(xiàn)性好和穩(wěn)定性高的特點,對玉米赤霉烯酮的檢測具有重要的意義。
本發(fā)明涉及一種谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶抗原生物傳感器的制備方法及應用,屬于新型納米功能材料與生物傳感技術領域。具體是基于磺酸化石墨烯(HSO3-GS)和雙金屬納米多孔合金材料鉑鐵(PtFe),制備的檢測谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的夾心型電化學免疫傳感器,用于檢測血清中的谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶。其特征在于:(1)磺酸化石墨烯的制備;(2)雙金屬多孔材料鉑鐵—辣根過氧化物酶—谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶二抗復合物的制備;(3)電化學免疫傳感器的制備。PtFe對H2O2具有很強的催化能力,同時利于固定更多的二抗、保持物質(zhì)生物活性;將電子媒介體天青A加入底液中,避免了修飾到電極上后的泄漏問題,制備的傳感器靈敏度高、特異性好、易于操作、檢測限低。
本發(fā)明涉及一種基于尖晶石單相二元金屬氧化物(NiCo2O4)作為高效共反應加速器無標型免疫傳感器的制備及其應用,本發(fā)明屬于生物傳感技術領域與新型功能材料的新穎性結合。具體是Au修飾的NiCo2O4與陽極低激發(fā)電位氮摻雜酰肼共軛碳點結合作為電致化學發(fā)光傳感平臺,以此構建無標型電致化學發(fā)光免疫傳感器,用于神經(jīng)元特異性烯醇化酶的超靈敏檢測。NiCo2O4具有豐富的氧化還原化學性質(zhì)、具有大的比表面積、高電導率、低成本和環(huán)境友好等諸多誘人的優(yōu)點,在許多電極反應中顯示出優(yōu)異的催化活性。這種催化活性歸因于Ni3+/Ni2+和Co3+/Co2+提供了豐富的氧化還原反應,使NiCo2O4比相應的單獨金屬氧化物(NiO和Co3O4)具有更好的生物傳感效率。通過Au修飾的NiCo2O4不僅能提高材料的電導率和加速電子轉(zhuǎn)移,而且還可以增加抗原抗體的結合數(shù)量,增強ECL信號,實現(xiàn)對生物分子的靈敏準確檢測。
本發(fā)明提供了一種檢測活細胞內(nèi)亞鐵離子的熒光探針,該熒光探針為氧雜蒽衍生物,其化學結構式為。本發(fā)明的熒光探針可經(jīng)化學合成獲得,合成工藝簡單易行,原料廉價易得,制備成本低,且具有高特異性,可快速檢測活細胞內(nèi)亞鐵離子,檢測過程基本不會受其他組分的干擾,具有廣闊的應用前景。
本發(fā)明涉及復合材料制備技術領域,具體為一種碳布基樹枝狀二氧化鉛復合材料及其制備方法和應用。利用該復合材料可直接作為工作電極連接到電化學工作站上對H2O2進行檢測,制備的雙氧水電化學傳感器制作方法簡單方便,成本低廉,靈敏度高,最低檢測限為0.8μmol L?1,為實現(xiàn)雙氧水的檢測提供了一個簡單、方便、低成本的新思路。
本發(fā)明公開了一種基于WO3/BiOI與酶催化沉淀相結合的光電傳感器的構建方法,首先合成了具有良好電化學信號的花狀WO3結構,該結構有大的比表面積,能夠在負載更多的檢測物;又在花狀WO3上負載了BiOI,進一步增加電化學信號;另外在二抗上面修飾了HRP,它可以催化4?CN與H2O2迅速反應生成沉淀物附著在電極表面,極大的阻礙了電極表面的電荷傳輸,導致光電信號的減小;同時,Ab2?HRP生物偶聯(lián)物通過特異性結合在抗原上,增大了傳感器的空間位阻,進一步的引起光電信號的減?。贿@樣通過層層修飾構建成了檢測前列腺抗原的電化學傳感器。
本發(fā)明屬于納米金屬有機配合物與傳感檢測技術領域,具體地說是一種微管金屬有機聚合物MOF@Ag納米材料在檢測痕量肌肽電化學傳感技術的方法。本發(fā)明采用超聲法,用吡啶基配體制備金屬有機聚合物Cd?MOF晶體;加入硝酸銀溶液浸漬,制得微管金屬有機聚合物負載納米Ag復合材料,即MOF@Ag納米材料。本發(fā)明的有益效果為:微管MOF@Ag納米材料以及基于該納米材料的電化學傳感器的制備方法簡便,能耗低;對肌肽的檢測,快速響應、選擇性好、靈敏度高。
本發(fā)明屬于化學材料技術領域,具體涉及一種能夠在不同氣體環(huán)境中顯現(xiàn)出不同顏色的氧化石墨烯薄膜或復合薄膜的制備方法,該氧化石墨烯膜可應用于濕度、有害氣體的氣體傳感器制備中。具體制備方法是,配制氧化石墨烯溶液以及高分子溶液后將其依次通過旋涂儀旋涂在修飾過的硅片基底上,干燥,得變色氧化石墨烯/高分子復合薄膜。本發(fā)明提高石墨烯氣敏材料的分散性和選擇性,引入功能化高分子,穩(wěn)定石墨烯片層結構的同時提高氣敏選擇,制備平整的、層數(shù)可控的石墨烯/高分子結構色薄膜;打破傳統(tǒng)石墨烯氣敏材料依賴于電化學檢測的特點,通過薄膜干涉的原理,構建基于干涉光響應的有機小分子可視化檢測組裝陣列,實現(xiàn)對濕度、有害氣體的實時、快速準確和可視化檢測。
本發(fā)明涉及一種自供能傳感器的制備方法及應用。具體是設計了一種利用光電陽極WO3/In2S3和光電陰極Pt?ZnO/Bi2S3同時促進產(chǎn)生陽極光電流的自供能傳感器,可用于光電化學免疫傳感檢測。在可見光照射下,Pt?ZnO/Bi2S3作為光電陰極具有較好的能帶匹配結構可以提供穩(wěn)定的陰極光電流;WO3/In2S3異質(zhì)結構為光電陽極基底材料提供穩(wěn)定的陽極光電流,其較大的比表面積可增加光的捕獲和生物分子的負載。此外,光電陽極WO3/In2S3的光生電子沿外電路流動,吸引光電陰極Pt?ZnO/Bi2S3的光誘導空穴,加速載流子傳輸速率,提高陽極光電流響應。制備的BiNS?Fe@Fe作為標記物,競爭性的消耗光能和電子供體,提高了傳感器的穩(wěn)定性和靈敏度,本發(fā)明構建的自供能傳感器,用于快速、靈敏光電化學免疫傳感檢測腫瘤標志物,具有較寬的檢測范圍和較低的檢出限。
本發(fā)明提供一種用于檢測腫瘤標志物CA242的基于還原的石墨烯?金?鈀納米復合材料修飾的新型無標記電化學免疫傳感器,選擇氧化石墨烯(GO)和聚乙烯吡咯烷酮作為合成水溶性且穩(wěn)定的還原性氧化石墨烯?金?鈀(rGO?Au?Pd)納米復合材料的摻雜劑。該材料具有優(yōu)異的電化學氧化還原活性和電子轉(zhuǎn)移能力。為了優(yōu)化免疫傳感器的性能,本發(fā)明探究了合成方法,材料濃度,還原循環(huán)和pH的影響,使制備的CA242免疫傳感器在線性檢測范圍,檢測限,靈敏度,穩(wěn)定性和重現(xiàn)性方面表現(xiàn)出優(yōu)異的性能,而且具有可靠性和重復性。本發(fā)明為早期癌癥診斷的新型生物測定提供了一個平臺,并促進了生物傳感技術在醫(yī)學領域的應用。
本發(fā)明涉及一種三明治型混雜卟啉酞菁雙層金屬配合物(Eu(TpyP)(Pc))納米管及其制備方法和應用,屬于有機半導體材料化學技術領域。本發(fā)明首次制備出了Eu(TpyP)(Pc)納米管;制備步驟為:(1)將Eu(TpyP)(Pc)用特定溶劑溶解,制備成0.001?0.005?mmol/mL的溶液;(2)將AAO浸泡在步驟(1)制備的溶液中,密封放置8?12小時;然后將溶液去除,真空干燥;(3)用6?mol/L的氫氧化鈉水溶液將步驟(2)制備的含AAO的Eu(TpyP)(Pc)納米管中的AAO溶解掉即可。本發(fā)明的制備方法簡單有效、實驗過程易于控制,能在室溫下進行。本發(fā)明的Eu(TpyP)(Pc)納米管,純凈有序,可以在室溫下進行檢測有毒氣體二氧化氮;對有毒氣體NO2的響應濃度低,在室溫下對NO2氣敏檢測限低及快速的響應和恢復時間;能抗CO和氨氣的干擾。
本發(fā)明涉及一種納米金銅猝滅硫化鋅鎘電致發(fā)光胰島素傳感器的制備方法,屬于電致發(fā)光傳感器領域。硫化鋅鎘的電致發(fā)光光譜與納米金銅的紫外吸收圖譜有很好的重疊,納米金銅可作為受體,與硫化鋅鎘發(fā)生能量共振轉(zhuǎn)移,從而猝滅硫化鋅鎘的電致發(fā)光響應。以金包裹硫化鋅鎘/氨基化氮摻雜介孔碳Au@ZnxCd1?xS/NMC作為胰島素捕獲抗體基底材料。以納米金銅AuCu作為胰島素檢測抗體固載材料。鋅的摻雜可提高CdS的電致發(fā)光響應,以ZnxCd1?xS為電致發(fā)光信號源,利用AuCu對ZnxCd1?xS電致發(fā)光的猝滅效應,根據(jù)對不同濃度的胰島素的電化學發(fā)光信號強度的不同,實現(xiàn)對胰島素的檢測。
本公開提供了一種雙光子比率熒光探針及其制備方法與應用,熒光探針的化學結構如下所示:
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