細菌性陰道病聯合檢測試劑及使用該試劑的方法 1001     

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本發(fā)明涉及陰道病檢測技術領域，具體公開一種細菌性陰道病聯合檢測試劑及使用該試劑的方法，包括過氧化氫濃度測定反應液、白細胞酯酶活性測定反應液和唾液酸甘酶活性測定反應液；將上述反應液制成干化學試紙，通過其顯色來判定是否存在細菌性陰道病。本發(fā)明優(yōu)點是，根據陰道炎患者陰道分泌物中上述生化酶活性顯著變化的特點，酶與其生色底物接觸時，會發(fā)生特異性反應，并伴有顏色改變。結合過氧化氫的變化，將其分別制成干化學試紙，反應僅需10分鐘，無需任何儀器設備，結果目測判定清晰明了，可即時檢驗檢測要求。同時多項目聯合檢測，大大提高診斷結果的準確性，也避免了傳統(tǒng)診斷方法步驟繁瑣、儀器設備以及人為主觀因素對診斷結果的影響。

用于檢測胃癌抗原MG7-Ag的試劑盒及其應用 861     

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本發(fā)明提供一種用于檢測胃癌抗原MG7?Ag的單克隆抗體組合物MG7?Ab、MGd1?Ab和CEA37?Ab。本發(fā)明還提供了所述組合物在制備用于檢測胃癌抗原MG7?Ag的試劑盒中的用途；所述試劑盒為ELISA試劑盒或化學發(fā)光試劑盒。本發(fā)明還提供了上述試劑盒在檢測胃癌抗原MG7?Ag中的應用。本發(fā)明利用含有兩種不同抗原表位的特異性MG7?Ag抗體的試劑盒定量檢測胃癌抗原MG7?Ag，其同時具備多抗的高親和力和單抗有限表位的特異性，檢測效率高，檢測靈敏度高(化學發(fā)光法達到10pg/mL)，并有較高的特異性，無需使用昂貴的實驗設備，檢測成本低，對胃癌的診斷具有重要的臨床價值。

快速檢測重金屬離子濃度的陣列聲表面波紙基微流控系統(tǒng) 1118     

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一種快速檢測重金屬離子濃度的陣列聲表面波紙基微流控系統(tǒng)，包括基底，基底上面設有紙基電化學三電極系統(tǒng)，紙基電化學三電極系統(tǒng)兩側設有陣列直線型叉指換能器，基底下面設有隔膜，隔膜對應于紙基電化學三電極系統(tǒng)的位置設有溫控結構；應用時智能手機中搭載的循環(huán)伏安檢測程序發(fā)出控制數字信號，經藍牙模塊、微控制器、數模轉換模塊轉換為電壓信號，控制用于電化學測量的恒電位儀向紙基電化學三電極系統(tǒng)施加電壓，紙基電化學三電極系統(tǒng)發(fā)生氧化還原反應后得到的電流信號通過用于電化學測量的恒電位儀、微控制器轉換至數字信號，經藍牙模塊向智能手機中搭載的循環(huán)伏安檢測程序輸出，得到循環(huán)伏安曲線圖；本發(fā)明實現精準操控，簡單便攜，效率高。

鉛筆石墨修飾電極的制備方法和檢測水體中苯二酚異構體的方法 740     

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一種鉛筆石墨修飾電極的制備方法和檢測水體中苯二酚異構體的方法，將氧化石墨烯超聲分散于全氟化樹脂溶液中，超聲后得到氧化石墨烯懸浮液，然后將石墨鉛筆電極浸入到氧化石墨烯懸浮液中，采用循環(huán)伏安法進行電化學聚合，得到鉛筆石墨修飾電極。采用市售自動鉛筆芯修飾石墨烯作為工作電極就可以實現對三種苯二酚同分異構體的同時定量檢測，且同時檢測三種酚類化合物的檢出限均能達到10^?6mol/L，線性范圍寬，對于實際含酚廢水的檢測有很大的應用前景。本發(fā)明制備的電極不僅能同時檢測三種酚類物質，同時還具備成本低、靈敏度和檢出限高等優(yōu)勢。

含色素的人工皮膚檢測模型及其制備方法 722     

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一種含色素的人工皮膚檢測模型及其制備方法,本發(fā)明把角質形成細胞和黑色素細胞復合接種于生物可降解材料支撐膜表面,經培養(yǎng)構建的具有活性的表皮層結構,包括基底層、棘細胞層、顆粒層和角質層結構,在表皮層與其下方的生物可降解材料之間形成基底膜結構。與已有產品相比,本發(fā)明具有以下優(yōu)點:含有黑色素細胞可以更好的模擬天然皮膚色素成分,更加準確地反映化妝品的美白和防曬功效;用生物可降解材料支撐膜作為真皮層,可以營養(yǎng)角質形成細胞,所具有的強度可控制表皮層的收縮,提高檢測模型的穩(wěn)定性;本發(fā)明的原料成本低、制作周期短,可大量生產,所制備的人工皮膚檢測模型可以直接應用于化妝品的功效檢測,以及織物、化妝品和化學品的皮膚刺激性檢測。

檢測粉末混合均勻度的方法 900     

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本發(fā)明涉及一種檢測粉末混合均勻度的方法，包括如下步驟：取多組待混合粉末，通過檢測得到各組粉末的混合前實際篩分粒度、混合前實際激光粒度以及混合前實際化學成分含量，基于此，計算混合后目標粉末的理論篩分粒度、理論激光粒度以及理論化學成分含量；將待混合粉末投入混合機中充分混合，得到目標粉末；對目標粉末進行取樣，檢測目標粉末的混合后實際篩分粒度、混合后實際實際激光粒度以及混合后實際實際化學成分含量；由篩分粒度標準差、激光粒度標準差以及化學成分含量標準差，并判斷粉末是否混合均勻。該方法采用五點取樣法，充分規(guī)避取樣過程可能的偶然性，樣本量充足，可以充分代表多組元粉末混合后均勻度水平。

環(huán)境廢水中酚類化合物的檢測方法 848     

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本發(fā)明涉及一種污染酚類化合物的檢測方法，屬于水質檢測方法領域。所述的環(huán)境廢水中酚類化合物的檢測方法，包括以下步驟：配制一系列濃度的各種酚類化合物的標準溶液，用0.45μm濾膜過濾后在一定的色譜條件下進樣進行分離，然后通過電化學進行檢測，以峰高與濃度得到線性相關曲線，然后將環(huán)境廢水用0.45μm濾膜過濾后，在相同的色譜條件下進樣進行分離，然后通過電化學進行檢測，以峰高外標法定量。本發(fā)明所述的檢測方法，采用在一定的色譜條件下進樣進行分離，然后通過電化學進行檢測，方法簡便、快速，結果準確，重復性高，檢測極限低，用于環(huán)境廢水中酚類化合物的檢測有較高的實用價值。

以金磁微粒為載體檢測抗雙鏈DNA抗體的方法 924     

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本發(fā)明涉及一種以金磁微粒為載體,運用間接ELISA法、免疫熒光法或化學發(fā)光法檢測抗雙鏈DNA抗體的方法。本方法包括以下步驟:(1)將金磁微粒與雙鏈DNA相混合,在一定條件下雙鏈DNA固定在金磁微粒表面或運用金磁微粒從人全血、唾液、精液或質粒中提取DNA并固定在金磁微粒表面;其中金磁微粒由具有超順磁性的核心部分和組裝層部分構成,核心部分為磁性微粒,組裝層部分為納米級貴金屬顆粒;(2)運用間接ELISA法、免疫熒光法或化學發(fā)光法檢測待測樣品中存在的抗雙鏈DNA抗體。本發(fā)明檢測方法具有高度特異性、靈敏度高、費用低廉、操作簡便快速、以及應用范圍廣等優(yōu)點。

雙面多信息檢測微腦電極芯片 1001     

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一種雙面多信息檢測微腦電極芯片，電極桿每一個面分布有三個電脈沖刺激電極，四個電化學檢測電極和七個腦電檢測電極；電脈沖刺激電極、腦電檢測電極和電化學檢測電極對稱分布在電極桿兩個面的中軸線上；電化學檢測電極和腦電檢測電極通過檢測電極引線連接到電極引線接口焊盤；電脈沖刺激電極通過刺激電極引線連接到電極引線接口焊盤；電極引線接口焊盤7對稱分布在電極柄的兩個面的中軸線的兩側。本實用新型把不同功能的電極集成到一個芯片上，實現在電脈沖刺激腦深部組織的同時檢測腦部特定區(qū)域的腦電信號和電化學信號，適合長期植入腦內，為神經性疾病的治療和研究提供幫助。

考慮固化殘余應力的復合材料強度檢測方法及系統(tǒng) 1079     

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本發(fā)明公開了一種考慮固化殘余應力的復合材料強度檢測方法及系統(tǒng)，首先通過宏觀尺度模型解決了考慮固化反應釋放的熱量的三維傳熱問題，通過熱化學耦合分析計算得到固化過程中復合材料的溫度和固化度；其次建立細觀尺度模型，將溫度和固化度作為輸入參數引入模型，考慮不同組份材料之間的相互作用，得到細觀尺度下的殘余應力；最后將預測得到的殘余應力作為后續(xù)加載過程的預定義應力場，最終得到加載后的損傷響應及強度值。

熒光爆炸物探測儀的熒光信號檢測裝置 739     

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本實用新型提出一種熒光爆炸物探測儀的熒光信號檢測裝置，檢測裝置包括紫外LED、第一濾光片、化學薄膜基片、進氣泵、第二濾光片、光電倍增管、前置放大電路、AD轉換模塊和數字信號處理模塊。數字信號處理模塊產生高頻方波信號控制紫外LED發(fā)出脈沖紫外光，并利用產生的高頻方波信號與采集的數字信號進行時序相關識別，實現了系統(tǒng)工作的相關性；而且數字信號處理模塊代替了體積繁雜且易受干擾的模擬電路，實現了降噪和信號提取，且本實用新型探測結果一致性很好，工作穩(wěn)定、便于大批量生產；此外本實用新型體積小巧，易于輕量化手持式爆炸物探測儀的研制。

瀝青60℃動力粘度值快速檢測方法 1099     

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一種瀝青60℃動力粘度值快速檢測方法，包括以下步驟：步驟1，將已知瀝青樣本組成校正集并采集已知瀝青樣本的60℃動力粘度值和衰減全反射傅立葉紅外光譜數據；步驟2，采集待測瀝青樣本的衰減全反射傅立葉紅外光譜數據；步驟3，將所有瀝青樣本的衰減全反射傅立葉紅外光譜數據和已知瀝青樣本的60℃動力粘度數據分別代入MATLAB環(huán)境中；步驟4，光譜預處理完成后，建立已知瀝青樣本的紅外光譜數據與60℃動力粘度值相關聯的多元校正模型；步驟5，結合待測瀝青樣品的衰減全反射傅立葉紅外光譜數據和所述多元校正模型，運用化學計量學的神經網絡分析計算出待測瀝青樣品60℃動力粘度值；本發(fā)明測定結果準確、精密度好，滿足對瀝青60℃動力粘度的測定要求。

適用于氣相色譜檢測的毛細管內固相萃取柱 949     

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本實用新型公開了一種適用于氣相色譜檢測的毛細管內固相萃取柱，包括毛細管，在毛細管內設置有多孔擋板和萃取劑層。多孔擋板沿毛細管的橫截面方向通過化學鍵合作用固定，在多孔擋板的一側固定設置有萃取劑層。解決了現有固相微萃取技術存在的萃取劑選擇范圍有限、萃取操作復雜、分析成本高等缺點，能夠更加方便、快速的對微量甚至痕量環(huán)境污染物進行檢測。

毒性氣體無線檢測裝置 1152     

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本實用新型公開了一種毒性氣體無線檢測裝置，包括氣體傳感器模塊、信號調理模塊、無線收發(fā)模塊、串口模塊和計算機，本實用新型采用多類電化學氣體傳感器采集信號及無線傳感器網絡進行數據收發(fā)和處理，能夠實現毒性氣體泄漏區(qū)域環(huán)境中毒性氣體成分和濃度的無線檢測，為事故預警、救援及風險分析提供科學依據。

檢測動植物油脂中抗氧化物質的方法 1072     

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本發(fā)明是一種檢測動植物油脂中的抗氧化物質的裝置及其操作方法，屬于高效液相色譜分析技術領域。此發(fā)明可以快速檢測油脂中具有抗氧化活性的物質。裝置由一臺高效液相色譜儀(HPLC，包括高壓泵、硅膠液相色譜柱、可見紫外檢測器、進樣器、信號記錄儀)和一臺高壓泵、一臺可見檢測器、一個信號記錄儀、一個HPLC用“三通”、一個緩沖器和一個反應圈組成，采用化學自由基Galvinoxyl測定混合物中抗氧化物質。HPLC流動相采用正己烷與叔丁基甲醚，自由基溶劑為正己烷。油脂中各組分經高效液相色譜分離后逐一與自由基反應，有抗氧化活性的組分使自由基褪色，成為負峰，對比色譜圖和與自由基反應后的色譜圖，可以得到油脂中抗氧化物質的數目，各組分保留時間和抗氧化活性強弱。此方法快速簡便，靈敏度高。

醫(yī)用微量元素檢測儀 761     

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本實用新型公開了一種醫(yī)用微量元素檢測儀，包括安裝臺，所述安裝臺頂部的一側設置有旋轉電機，且旋轉電機的輸出端安裝有放置板，所述放置板頂部均勻設置有點火器，且放置板頂部的外側設置有防塵罩，所述防塵罩一側的底部設置有吸塵口，所述安裝臺頂部的外側設置有第一支桿，且第一支桿的頂部設置有連通管。本實用新型安裝有放置板，并在放置板的頂部均勻設置有點火器，使裝置能夠采用灼燒法，對灼燒樣品起化學反應時形成的火焰形態(tài)進行觀察分析，檢測微量元素成分，該方法可降低裝置的檢測使用成本，放置板頂部防塵罩的設置，通過防塵罩能夠對灼燒樣品產生的煙霧及灰塵進行分離隔絕，避免污染周圍空氣，使得裝置更加環(huán)保衛(wèi)生。

基于光纖耦合模式的多節(jié)點光聲氣體檢測方法 852     

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本發(fā)明涉及一種基于光纖耦合模式的多節(jié)點光聲氣體檢測方法，所述方法包括：在待測區(qū)域的多個節(jié)點處分別收集待測氣體；通過激光器產生主路激光，并將所述主路激光耦合成多路支路激光；利用所述支路激光分別照射所述多個節(jié)點的待測氣體，獲取反映所述待測氣體特征的光聲電壓信號；對來自所述多個節(jié)點的光聲電壓信號進行處理和分析，得到所述區(qū)域內待測氣體的化學成分和濃度分布信息。該多節(jié)點光聲氣體檢測方法能夠將激光光源耦合成多路的支路激光光源，實現激光光源遠距離多節(jié)點復用以及廣闊區(qū)間內的氣體濃度檢測，使氣體檢測系統(tǒng)更加小型化、低成本化。

丁羥推進劑藥漿組分近紅外檢測方法 1059     

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一種丁羥推進劑藥漿組分近紅外檢測方法，采用近紅外光譜測試技術，通過選擇可旋轉的漫反射采樣技術和多點采集技術解決因丁羥藥漿樣品特性對測試精度的影響，通過化學計量法、分析波段選擇、最佳變量數等最佳建模參數確定，建立吸光度與組分含量之間關系，通過建立準確的校正模型，形成定量組分含量方法，根據所建立的吸光度與含量之間的相關關系，通過一張被測的樣品的近紅外光譜即可同時給出待測樣品的多組分含量定量結果，實現丁羥推進劑藥漿中粘結劑HTPB、增塑劑DOS、氧化劑AP含量快速檢測，具有快速、高效、無損檢測的特點，能夠及時發(fā)現裝藥生產過程中藥漿組分濃度變化，實現對工藝質量穩(wěn)定性和均勻性的控制，避免不必要浪費。

檢測銀離子的方法 993     

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本發(fā)明提供了一種檢測銀離子的方法，具體是采用囊泡懸浮液，在室溫避光攪拌條件下，將10,12?二十五碳二炔酸的乙醇溶液逐滴滴入乙二胺四乙酸二鈉的水溶液中，隨后將懸浮液低溫放置過夜，使其自組裝得到無色的超分子懸浮液；然后將無色的超分子懸浮液在紫外照射下進行聚合，得到藍色的聚二乙炔囊泡懸浮液。相較于其他檢測方法，本發(fā)明設計的聚二乙炔囊泡懸浮液可用于水環(huán)境中Ag+的可視化檢測，無需復雜的生物化學修飾，也不需要大型儀器設備和繁瑣的樣品預處理過程，檢測成本較低，可以實現快速實時分析。

檢測溶酶體極性變化的熒光探針及其制備方法和應用 1096     

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本發(fā)明公開了一種檢測溶酶體極性變化的熒光探針及其制備方法和應用，屬于分析化學技術領域。所述檢測溶酶體極性變化的熒光探針的結構式為：所述制備方法先通過4?溴?1,8?萘二甲酸酐與N?(2?氨基乙基)嗎啉的取代反應制得Nap?Br，再繼續(xù)與4?乙炔基苯胺進行縮合反應制得。所述檢測溶酶體極性變化的熒光探針能夠檢測溶酶體極性改變，具有良好的光學穩(wěn)定性以及對極性的特異性響應；能夠有效應用于檢測溶酶體極性變化，同時解決了特定細胞器靶向性差和生物樣品損傷大的問題。

納米材料修飾電極的制備方法及檢測重金屬離子和酚類化合物的方法 698     

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一種納米材料修飾電極的制備方法及檢測重金屬離子和酚類化合物的方法，采用氧化石墨烯和氧化鈰納米雜化材料，再將其滴涂到玻碳電極上，利用電化學分析方法，可以實現Cd(Ⅱ)，Pb(Ⅱ)，Cu(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)四種金屬離子和鄰苯二酚、對甲酚和對硝基苯酚三種酚類化合物的同步快速檢測。該納米雜化材料修飾電極同時定量檢測Cd(Ⅱ)，Pb(Ⅱ)，Cu(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)四種金屬離子線性良好，檢出限可低至10?⁵μg/L，并且可以應用于實際水樣的檢測中；對三種酚類化合物的靈敏度也很高，分離效果較好。

檢測球墨鑄鐵中磷含量的方法 951     

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本發(fā)明屬于化學分析技術領域，涉及一種對檢測球墨鑄鐵中磷含量方法的改進。其特征在于，檢測的步驟如下：準備試劑；制備球墨鑄鐵中磷元素測試溶液；測定磷元素吸光度；繪制球墨鑄鐵磷含量曲線；計算測試結果。本發(fā)明提出了一種球墨鑄鐵中磷含量的測定方法，提高了檢測精度，簡化了檢測步驟，縮短了檢測周期，滿足了日常生產的需要。

檢測混合物中抗氧化活性化合物的方法 943     

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本發(fā)明是一種檢測混合物中的抗氧化活性化合物的裝置及其操作方法，屬于色譜分析技術和活性化合物檢測技術領域。此發(fā)明可以快速檢測混合物中具有抗氧化活性的組分。裝置由一臺高效液相色譜儀(包括高壓泵，液相色譜柱，可見紫外檢測器)和一臺高壓泵，一臺可見檢測器，一個HPLC用“三通”，一個緩沖器和一個反應圈組成，采用化學自由基ABTS測定混合物中抗氧化活性成分?；旌衔镏懈鹘M分經液相色譜分離后逐一與自由基反應，有活性的組分使自由基褪色，成為負峰，對比色譜圖和與自由基反應后的色譜圖，可以得到混合物中抗氧化活性組分的數目，各組分保留時間和抗氧化活性強弱。此方法快速簡便，靈敏度高。

木材腐朽后力學性能退化的檢測方法 757     

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一種木材腐朽后力學性能退化的檢測方法，包括以下步驟；(1)取腐朽材的一小部分作為實驗原料，去除表面附著的菌絲以及雜質，進行預處理；(2)對上一步已經預處理的腐朽材進行干燥：放入溫度設置為105度的烘箱中，烘8小時后測量質量，直至恒重為止；(3)將烘干后的腐朽材放入粉碎機中進行粉碎，粉碎以后對木粉進行篩取，取可以通過40目不能通過60目的木粉作為后續(xù)化學成分分析的原料；(4)按照相關造紙原料規(guī)范，對上一步中準備好的木粉進行測試，測得腐朽后木粉的化學成分含量；(5)與未腐朽的按照相關造紙原料規(guī)范，對上一步中準備好的木粉進行測試，測得腐朽后木粉的化學成分含量。本發(fā)明對古建筑木結構的科學保護具有重要意義。

三氟化硼三乙醇胺中硼質量分數近紅外檢測方法 742     

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一種三氟化硼三乙醇胺中硼質量分數近紅外檢測方法，利用近紅外測試方法，通過化學計量法、分析波段選擇、最佳主因子數最佳建模參數確定，將三氟化硼三乙醇胺建模樣品的近紅外光譜數據與其硼質量分數進行關聯，建立模型，形成定量三氟化硼三乙醇胺中硼質量分數的方法。根據所建立的近紅外光譜數據與其硼質量分數之間的相關關系，通過一張三氟化硼三乙醇胺待測樣品的近紅外光譜即可快速給出待測樣品的硼質量分數定量結果，能夠實現高效、無損的分析目的，為三氟化硼三乙醇胺中硼質量分數的測試提供了一種方便快捷的檢測方法。

應用相位跟蹤法的光纖生物檢測儀 768     

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本實用新型公開了用于檢測某種特殊生物(或化學)物質的存在和變化的一種應用相位跟蹤法的光纖生物檢測儀。該檢測儀利用光纖作為基片的生物探頭,光纖的端部首先涂有一層或多層與光纖和待測物質不同的材料,可以作為薄膜反射干涉儀的感知基準,其中至少一層是能吸附待測目標生物(或化學)分子的互補材料。當待測分子吸附到互補材料表面或之中后,將改變反射干涉光的頻譜分布。這種譜線偏移即用來定量或定性地分析樣本分子的濃度、附著速率、以及幾何尺寸的變化。

CuO@CNFs復合材料在檢測獼猴桃汁香氣成分反式-2-己烯醛的應用及方法 808     

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本發(fā)明屬于化學檢測技術領域，涉及一種CuO@CNFs復合材料在檢測獼猴桃汁香氣成分反式?2?己烯醛的應用及方法，1)制備CuO@CNFs復合材料，2)將CuO@CNFs滴加在玻碳電極上；3)向獼猴桃汁標準樣品體系中加入不同已知濃度的反式?2?己烯醛得到多份混合液，采用電化學方法得到不同已知濃度的反式?2?己烯醛與CuO@CNFs發(fā)生氧化反應時的峰值電流，繪制曲線圖，擬合得到標準曲線y＝ax+b；4)將待檢測的猴桃汁樣品加入電解液中，采用電化學方法得到峰值電流，代入y＝ax+b中，計算出反式?2?己烯醛的濃度。本發(fā)明操作簡單、成本低廉、靈敏度高、分析速度快，結果準確。

檢測放電工況下斷路器中氣體分解產物的方法及系統(tǒng) 916     

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本發(fā)明公開了一種檢測放電工況下斷路器中氣體分解產物的方法及系統(tǒng)，包括以下步驟：1)首先，基于密度泛函理論方法將氣體分子優(yōu)化，并構建氣體分子的陽離子和陰離子結構；2)對氣體分子進行柔性勢能面掃描計算以確定粒子中各個化學鍵鍵能的大小，進而確定分子及離子的解離路徑；3)重復步驟1)；4)分析解離后自由基之間以及自由基與分子之間的復合過程，分析電離后離子之間以及離子與分子之間的復合過程；5)利用薛定諤方程計算中性分子，正離子和負離子的能量，計算氣體分子及其產物的親和能以及電離能，評估其電離或吸附的難易程度；6)搭建局部放電分解產物檢測的實驗平臺，檢測放電工況下絕緣氣體的分解產物。

基于中紅外光譜的汽輪機油酸值無損檢測方法 865     

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本發(fā)明公開了一種基于中紅外光譜的汽輪機油酸值無損檢測方法，采集汽輪機油樣本的紅外光譜和酸值數據，通過化學計量學方法對采集到的紅外光譜進行預處理，采用偏最小二乘?人工神經網絡法建立樣品譜圖中吸收波段與酸值之間關系的模型，最后將待測汽輪機油的紅外光譜圖導入模型，經模型分析獲得待汽輪機油的酸值。本檢測方法能在不破壞樣本條件下獲得汽輪機油酸值的檢測報告，指導汽輪機油換油與設備故障分析。

用于流體快速混合及檢測的微流控芯片 659     

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一種用于流體快速混合及檢測的微流控芯片，由蓋片層和載片組成，蓋片層開設有加液區(qū)、流體混合微通道、入射光纖、導出光纖或微型檢測器、流體檢測區(qū)和液體排液區(qū)；樣本液與檢測試劑同時由加液區(qū)進入微通道，在流體混合微通道中進行充分混合并發(fā)生化學反應，后進入流體檢測區(qū)；特定波長的檢測用光波由入射光纖引入流體檢測區(qū)，經溶液吸收后，由導出光纖導出或由微型檢測器直接進行分析，實現對流體的分析與檢測，經檢測后的流體由液體排出區(qū)流出微流體芯片；本發(fā)明的微流控芯片可以高通量、高效率地實現流體的混合及檢測，具有結構簡單、操作方便、低能耗、無污染、成本低、便攜、易推廣等優(yōu)點。