甲基多巴分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 1075     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種甲基多巴分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以甲基多巴為模板分子、幼枝含斷氧化馬錢(qián)子苷為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米粘土為摻雜劑，以異去氫鉤藤堿作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的甲基多巴分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的米氮平分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 716     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高靈敏度的米氮平分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以米氮平為模板分子、白藜蘆醇為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鎳基金屬有機(jī)框架材料為摻雜劑，以異土木香內(nèi)酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了一種高靈敏度的米氮平分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的小諾米星分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 945     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的小諾米星分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，以小諾米星為模板分子、20(s)-O-3β-羥基-5-雄甾烯-17β-?；矘?shù)堿為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鈷為摻雜劑，以松香為原料合成的馬來(lái)松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了一種高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的小諾米星分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的苯扎貝特分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 712     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高靈敏度的苯扎貝特分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以苯扎貝特為模板分子、神經(jīng)酰胺為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、銅鋅雙金屬有機(jī)框架材料為摻雜劑，以乙酰紫草素作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了一種高靈敏度的苯扎貝特分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的匹莫林分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 801     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高靈敏度的匹莫林分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以匹莫林為模板分子、連翹脂苷為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鈷鋅雙金屬有機(jī)框架材料為摻雜劑，以乙酰紫草素作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了一種高靈敏度的匹莫林分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

替米哌隆分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 770     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種替米哌隆分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以替米哌隆為模板分子、三氟噻噸癸酸酯為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米粘土為摻雜劑，以氨砜噻噸作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的替米哌隆分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的異卡波肼分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 1100     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高靈敏度的異卡波肼分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以異卡波肼為模板分子、白藜蘆醇為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鎳基金屬有機(jī)框架材料為摻雜劑，以吳茱萸內(nèi)酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了一種高靈敏度的異卡波肼分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

右佐匹克隆分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 928     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種右佐匹克隆分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以右佐匹克隆為模板分子、冬凌草甲素為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米粘土為摻雜劑，以N?反式?對(duì)香豆?；野纷鳛榻宦?lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的右佐匹克隆分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的異戊巴比妥分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 644     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的異戊巴比妥分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，以異戊巴比妥為模板分子、20(s)-O-雄甾-4-烯-17β-?；矘?shù)堿為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鈷為摻雜劑，以松香為原料合成的馬來(lái)松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的異戊巴比妥分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

同時(shí)測(cè)定曲咪新乳膏中多種抑菌劑的檢測(cè)方法 723     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種同時(shí)測(cè)定曲咪新乳膏中多種抑菌劑的檢測(cè)方法，包括（1）供試品溶液的制備（2）混合對(duì)照溶液的制備（3）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（4）測(cè)定等步驟。本發(fā)明提供的一種同時(shí)測(cè)定曲咪新乳膏中多種抑菌劑的檢測(cè)方法，僅需一次實(shí)驗(yàn)即可完成曲咪新乳膏中11種抑菌劑的種類(lèi)鑒定及其含量測(cè)定，同時(shí)檢測(cè)的抑菌劑種類(lèi)多、品種多，具有操作簡(jiǎn)單、分析速度快、分析準(zhǔn)確的特點(diǎn)，可以適用于不同廠家生產(chǎn)的曲咪新乳膏的抑菌劑檢查，適用范圍廣，效果穩(wěn)定可靠。通過(guò)該方法檢測(cè)出曲咪新乳膏中所用的抑菌劑的含量，能進(jìn)一步有效的控制曲咪新乳膏的質(zhì)量。

無(wú)標(biāo)記適配體傳感器檢測(cè)GPC3的方法 1002     

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一種無(wú)標(biāo)記適配體傳感器檢測(cè)GPC3的方法，采用電沉積技術(shù)將rGO?Au NPs修飾在SPE表面，通過(guò)π?π共軛和靜電吸附作用將H?rGO?Pt NPs負(fù)載在rGO?Au NPs/SPE表面，通過(guò)非共價(jià)結(jié)合作用將GPC3適配體H?rGO?Pt NPs/rGO?Au NPs/SPE表面，在生物傳感界面上加入GPC3后，形成蛋白?適配體復(fù)合物。利用H?rGO?Pt NPs對(duì)GPC3_apt的高負(fù)載能力和良好的電子傳遞效應(yīng)，rGO?Au NPs的高導(dǎo)電性以及GPC3適配體對(duì)GPC3的特異性識(shí)別作用，采用電化學(xué)工作站的DPV，實(shí)現(xiàn)對(duì)GPC3的定量檢測(cè)。

舒噻嗪分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 1054     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種舒噻嗪分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以舒噻嗪為模板分子、冬凌草甲素為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米粘土為摻雜劑，以N?反式?對(duì)香豆?；野纷鳛榻宦?lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的舒噻嗪分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的奧沙西泮分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 944     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高靈敏度的奧沙西泮分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以?shī)W沙西泮為模板分子、白藜蘆醇為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鎳基金屬有機(jī)框架材料為摻雜劑，以異土木香內(nèi)酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了一種高靈敏度的奧沙西泮分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

化學(xué)性廢物的微波處理方法 778     

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本發(fā)明提供一種化學(xué)性廢物的微波處理方法，具體涉及垃圾分類(lèi)處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明在處理醫(yī)療垃圾的化學(xué)性廢物時(shí)先采用氧化還原法固定化學(xué)性廢物中的重金屬，再通過(guò)酸性預(yù)消解、微波和α射線聯(lián)合消解的方法，使化學(xué)性廢物轉(zhuǎn)化為氣體燃料和無(wú)害的固體物質(zhì)。本發(fā)明方法處理之后的化學(xué)性廢物減重達(dá)90％以上；排出的消解氣和通入的沼氣中未檢出氮氧化合物，不含有重金屬，也無(wú)一氧化碳和二噁英；得到的降解混合物浸出液中未檢測(cè)到有重金屬，五日生化需氧量在5.3mg/L以下。本發(fā)明工藝穩(wěn)定、參數(shù)可控，適于工業(yè)化應(yīng)用。

同時(shí)測(cè)定多種鄰苯二甲酸酯類(lèi)物質(zhì)的檢測(cè)方法 672     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種同時(shí)測(cè)定多種鄰苯二甲酸酯類(lèi)物質(zhì)的檢測(cè)方法，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：以鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，再將各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液按照一定比例混合制成混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；建立MLR?分光光度法濃度預(yù)測(cè)模型；采用預(yù)測(cè)模型對(duì)未知濃度溶液中鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯的濃度進(jìn)行測(cè)定。本發(fā)明將多元線性回歸分析與分光光度法相結(jié)合，能夠克服光譜重疊及組分間相互干擾的問(wèn)題，為分光光度法同時(shí)測(cè)定多種PAEs提供一種簡(jiǎn)易、便捷的化學(xué)計(jì)量學(xué)方法，可應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)和實(shí)際工作中的塑化劑自控分析。

電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法和其應(yīng)用 1095     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法和其應(yīng)用。本發(fā)明選用甲殼胺修飾石墨烯，制成石墨烯?甲殼胺?金納米粒子納米復(fù)合物(G?Chi?AuNPs納米復(fù)合物)和石墨烯?甲殼胺?銅納米粒子納米復(fù)合物(G?Chi?CuNPs納米復(fù)合物)，進(jìn)一步建立了一種簡(jiǎn)便、快速、靈敏的電化學(xué)免疫傳感器和檢測(cè)技術(shù)。本發(fā)明首次提出并應(yīng)用以G?Chi?AuNPs作為傳感器平臺(tái)，以G?Chi?CuNPs作為傳感器的信號(hào)放大材料，建立了了一種特異、敏感和快速的新型檢測(cè)診斷方法，對(duì)病毒的有效防控具有重要意義。在一個(gè)具體的實(shí)施方式中，本發(fā)明提供的電化學(xué)免疫傳感器可實(shí)現(xiàn)特異性檢測(cè)NDV，且對(duì)NDV檢測(cè)的敏感性可達(dá)10¹EID₅₀/mL。

總膽汁酸檢測(cè)試劑、試紙及檢測(cè)方法與應(yīng)用 919     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種總膽汁酸檢測(cè)試劑、試紙及檢測(cè)方法與應(yīng)用，所述總膽汁酸檢測(cè)試紙包括絕緣基片，位于絕緣基片上的電極系統(tǒng)，所述電極系統(tǒng)包括三條導(dǎo)電電極，分別為工作電極、參比電極和短路電極，其中的短路電極與工作電極或參比電極相接；一局部覆蓋于電極系統(tǒng)上的絕緣隔離層，使得在未覆蓋絕緣隔離層所裸露出的電極系統(tǒng)區(qū)域，形成一容納樣品溶液空間的電化學(xué)電極反應(yīng)區(qū)；一位于電化學(xué)電極反應(yīng)區(qū)的酶反應(yīng)膜，所述酶反應(yīng)膜包括至少一種電子介體、至少一種總膽汁酸吸附劑。本發(fā)明通過(guò)總膽汁酸吸附劑，可使樣品中的總膽汁酸快速被吸附濃縮，從而使總膽汁酸試紙檢測(cè)總膽汁酸含量的靈敏度大大提高，因而提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確度及可靠性。

可放大電化學(xué)信號(hào)的電極修飾方法及其應(yīng)用 784     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可放大電化學(xué)信號(hào)的電極修飾方法，包括：將miRNA?21適配體溶液滴加到金電極表面，沖洗吹干；滴加巰基乙醇溶液，沖洗吹干；浸泡于信號(hào)促進(jìn)液中，沖洗吹干；滴加亞甲基藍(lán)，沖洗吹干，即得修飾電極；其中，信號(hào)促進(jìn)液的制備方法為：將羧基化氧化石墨烯、鋁鈦合金、多顆磁珠加入到乙酸水溶液中，超聲處理后，置于低壓環(huán)境中，并同時(shí)通入H₂和O₂，取濾液干燥得粉末，粉末的飽和溶液為促進(jìn)液。公開(kāi)一種修飾電極檢測(cè)miRNA?21溶液的濃度的方法。本發(fā)明具有放大電化學(xué)信號(hào)，以提高檢測(cè)靈敏度的有益效果。

血脂快速檢測(cè)儀及檢測(cè)方法 1087     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種血脂快速檢測(cè)儀及檢測(cè)方法，包括試紙條、電極板和電化學(xué)工作站，所述試紙條上設(shè)置有用于吸收待測(cè)溶液的虹吸口，所述試紙條與電極板通過(guò)三電極體系連接，所述電極板與電化學(xué)工作站連接進(jìn)行測(cè)定；所述試紙條有三種，分別是固定有膽固醇氧化酶的總膽固醇測(cè)定用試紙條、固定有膽固醇酯酶的高密度脂蛋白膽固醇測(cè)定用試紙條以及固定有脂蛋白脂肪酸和甘油激酶的甘油三酯測(cè)定用試紙條，采用絲網(wǎng)印刷試紙條，利用電化學(xué)方法，結(jié)合酶對(duì)底物的催化作用，可實(shí)現(xiàn)TG、TC以及HDL?C值的高靈敏快速檢測(cè)，進(jìn)而通過(guò)計(jì)算得到LDL?C的值，實(shí)現(xiàn)血脂四項(xiàng)的快速檢測(cè)。

地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集記錄的方法 1082     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集記錄的方法，包括以下步驟：步驟S1：地電化學(xué)數(shù)據(jù)提取模塊，通過(guò)導(dǎo)線與兩根碳棒相連接，將碳棒埋入地下吸附金屬離子，數(shù)據(jù)提取模塊通過(guò)基于TCP/IP協(xié)議分別與數(shù)據(jù)交換模塊、系統(tǒng)監(jiān)控模塊和工作區(qū)進(jìn)行連接；步驟S2：數(shù)據(jù)采集記錄系統(tǒng)初始化，地電化學(xué)數(shù)據(jù)提取模塊開(kāi)始工作，實(shí)時(shí)采集和存儲(chǔ)，實(shí)時(shí)顯示重要參數(shù)，并對(duì)不合格數(shù)據(jù)報(bào)警。本發(fā)明通過(guò)地電化學(xué)數(shù)據(jù)提取模塊實(shí)時(shí)的對(duì)地電化學(xué)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)進(jìn)行采集存儲(chǔ)，并根據(jù)采集存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理，并根據(jù)處理的數(shù)據(jù)以便于分析供電裝置輸出端工作電壓、工作電流與地電提取效果之間的潛在關(guān)系，能夠?qū)Φ仉娀瘜W(xué)數(shù)據(jù)采集記錄的應(yīng)用具有較好的推廣。

高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的依泮洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 1049     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的依泮洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以依泮洛爾為模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-乙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鋯為摻雜劑，以3-(2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸-α-氰基-(4-氟-3-苯氧基苯基)-甲基酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的依泮洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的官能化銀納米粒子摻雜的開(kāi)浦蘭分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 921     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高靈敏度的官能化銀納米粒子摻雜的開(kāi)浦蘭分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以開(kāi)浦蘭為模板分子、二氫月桂烯醇為功能單體、3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂作為交聯(lián)劑、癸硫醇官能化銀納米粒子為摻雜劑，據(jù)此制備了高靈敏度的癸硫醇官能化銀納米粒子摻雜的開(kāi)浦蘭分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

雙側(cè)光源的CIS檢測(cè)婦科陰道分泌物的檢測(cè)裝置 1043     

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本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種雙側(cè)光源的CIS檢測(cè)婦科陰道分泌物的檢測(cè)裝置，包括機(jī)架、試紙盒、雙側(cè)光源CIS傳感器、第一傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)、BV卡撥桿、第二傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)和主控電路板；機(jī)架具有滴樣位；第一傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)設(shè)置在機(jī)架一側(cè)；BV卡撥桿設(shè)置在第一傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)側(cè)邊；第二傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)設(shè)置在機(jī)架側(cè)邊；通過(guò)采用雙側(cè)光源CIS傳感器進(jìn)行檢測(cè)，可以較好地檢測(cè)各種形態(tài)的干化學(xué)試紙條，無(wú)論平整的、突起的，還是凹陷的干化學(xué)試劑藥塊條，使其成像都不會(huì)在有效藥塊面積區(qū)域內(nèi)呈現(xiàn)出陰影部位，提高儀器檢測(cè)陰道分泌物干化學(xué)檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

基于RGO-CS-Hemin@Pt NPs納米材料和適配體檢測(cè)GPC3的方法 1051     

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一種基于RGO?CS?Hemin@Pt NPs納米材料和適配體檢測(cè)GPC3的方法，采用電沉積技術(shù)將Au NPs@rGO修飾在SPCE表面，通過(guò)靜電吸附作用將GPC3_AptI負(fù)載在Au NPs@rGO表面，分別將GPC3和RGO?CS?Hemin@Pt NPs?AptII信號(hào)探針?lè)跤陔姌O表面，構(gòu)建了RGO?CS?Hemin@Pt NPs?AptII/GPC3/GPC3_AptI/Au NPs@rGO/SPCE夾心型電化學(xué)納米適配體傳感器。借助于RGO?CS?Hemin@Pt NPs的過(guò)氧化物酶作用，催化分解支持液中的H₂O₂和HQ，采用電化學(xué)工作站的DPV進(jìn)行掃描，記錄其峰電流，實(shí)現(xiàn)對(duì)GPC3的檢測(cè)。

高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的貝凡洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 861     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的貝凡洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以貝凡洛爾為模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-乙氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鋯為摻雜劑，以3-(2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸-α-氰基-(4-氟-3-苯氧基苯基)-甲基酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的貝凡洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 1115     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以芬那露為模板分子、氨基他達(dá)那非為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、正辛硫醇官能化金納米粒子為摻雜劑，以3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的正辛硫醇官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的非爾氨酯分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 1028     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的非爾氨酯分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以非爾氨酯為模板分子、氨基他達(dá)那非為功能單體、3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂作為交聯(lián)劑、正辛硫醇官能化金納米粒子為摻雜劑，據(jù)此制備了高靈敏度的正辛硫醇官能化金納米粒子摻雜的非爾氨酯分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的帕非洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 748     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的帕非洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以帕非洛爾為模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-乙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-乙氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鋯為摻雜劑，以松香為原料合成的馬來(lái)松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的帕非洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)儀及其血糖檢測(cè)方法 1132     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)儀及其血糖檢測(cè)方法，所述血糖檢測(cè)儀包括電化學(xué)檢測(cè)傳感器、激勵(lì)電路、恒電位電路、跨阻放大電路、FIFO存儲(chǔ)器和中央處理器，電化學(xué)檢測(cè)傳感器與跨阻放大電路連接，電化學(xué)檢測(cè)傳感器分別與恒電位電路的輸入端和激勵(lì)電路的輸入端連接，恒電位電路的輸出端通過(guò)第一AD轉(zhuǎn)換器與FIFO存儲(chǔ)器的輸入端連接，跨阻放大電路通過(guò)第二AD轉(zhuǎn)換器與FIFO存儲(chǔ)器連接，F(xiàn)IFO存儲(chǔ)器與中央處理器連接，中央處理器的反饋輸出端通過(guò)DA轉(zhuǎn)換器與激勵(lì)電路連接，激勵(lì)電路與電化學(xué)檢測(cè)傳感器端連接，本發(fā)明通過(guò)測(cè)量唾液中的葡萄糖含量轉(zhuǎn)換出血糖中的葡萄糖含量，實(shí)現(xiàn)無(wú)創(chuàng)血糖檢測(cè)，其檢測(cè)誤差小，電路性能穩(wěn)定，能有效降低血糖檢測(cè)的門(mén)檻和風(fēng)險(xiǎn)。

高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 1126     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以地佐辛為模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鋯為摻雜劑，以松香為原料合成的馬來(lái)松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。