化學(xué)藥劑投入生產(chǎn)使用是否影響污水厭氧處理系統(tǒng)正常運(yùn)行的判定方法及厭氧反應(yīng)裝置 831     

 0

本發(fā)明公開了一種化學(xué)藥劑投入生產(chǎn)使用是否影響污水厭氧處理系統(tǒng)正常運(yùn)行的判定方法及使用的厭氧反應(yīng)裝置。所述的該厭氧反應(yīng)裝置包括厭氧反應(yīng)容器、振蕩器、氣體收集容器和承載容器，所述的厭氧反應(yīng)容器置于振蕩器上，所述的氣體收集容器和承載容器中均盛滿液體，且氣體收集容器呈開口朝下的狀態(tài)置于所述的承載容器中，此時的氣體收集容器處于液體密封狀態(tài)，所述的厭氧反應(yīng)容器和氣體收集容器之間通過管路連通。所述的判定方法通過模擬厭氧環(huán)境，在厭氧反應(yīng)裝置中設(shè)置相同的厭氧泥量、污水水質(zhì)水量、外在環(huán)境下添加等同生產(chǎn)排放濃度的化學(xué)藥劑(并做空白)進(jìn)行測試，通過與空白比較測試后CODcr去除率、產(chǎn)氣量以判定化學(xué)藥劑對厭氧菌是否有毒性。

化學(xué)教學(xué)用電解水演示設(shè)備 964     

 0

本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)教學(xué)用電解水演示設(shè)備，包括演示箱，演示箱為中空結(jié)構(gòu)，且演示箱內(nèi)設(shè)置有電解池，演示箱的頂端設(shè)置有閥門，電解池與閥門連通，通過設(shè)置有的閥門結(jié)構(gòu)，使用者在對傳統(tǒng)電解裝置操作時，首先可以封閉閥門，將底蓋和頂蓋中的缺口錯開，即可完成陽極管和陰極管的封閉，電離產(chǎn)生的氣體將管道內(nèi)的液體向下排壓，根據(jù)液面，確定該種氣體，及其體積，之后可以打開閥門，將缺口結(jié)構(gòu)對齊，兩組管道末端的圓臺結(jié)構(gòu)可以加速氣體噴出，并從缺口中噴出，通過帶火星的木條或燃著的木條進(jìn)行檢驗(yàn)該氣體的性質(zhì)，方便操作，可以直接將產(chǎn)生的氣體進(jìn)行檢驗(yàn)，提高演示的效果，縮短演示的時間，避免了還需組裝化學(xué)器材的操作。

基于調(diào)控脅迫植物基因表達(dá)的化學(xué)調(diào)控劑的篩選方法 765     

 0

本發(fā)明公開了基于調(diào)控脅迫植物基因表達(dá)的化學(xué)調(diào)控劑的篩選方法，選擇待篩選化學(xué)調(diào)控劑，以對污染物敏感的脅迫植物基因表達(dá)為基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，測定植物幼苗的脅迫植物基因的表達(dá)量；構(gòu)建調(diào)節(jié)反應(yīng)類型集a_i、調(diào)節(jié)水平集b_j、局勢集S_i,j、調(diào)控效果集G；基于G與b_j得到待篩選化學(xué)調(diào)控劑的測度算式r_bj(gi)；基于測度算式r_bj(gi)與局勢集S_i,j的比值，共同構(gòu)成化學(xué)調(diào)控劑對脅迫植物基因表達(dá)調(diào)控效力的預(yù)測矩陣D^(Σ)，篩選出對污染物具有優(yōu)化調(diào)控效力的化學(xué)調(diào)控劑。本發(fā)明基于調(diào)控脅迫植物基因表達(dá)的化學(xué)調(diào)控劑的篩選方法模型計算耦合qRT?PCR快速篩選基因的靶向調(diào)控劑，克服了傳統(tǒng)技術(shù)的強(qiáng)主觀性選擇性。

多功能試劑檢測盒 959     

 0

本實(shí)用新型公開了一種多功能試劑檢測盒，通過尿有形分析部分：由檢測盒的所述粒子成像區(qū)域配合所述粒子成像芯片進(jìn)行尿有形成分分析，然后將檢測結(jié)果傳輸至配套儀器人機(jī)顯示終端；尿干化學(xué)分析部分：配套儀器的尿干化學(xué)檢測模塊驅(qū)動檢測頭，利用反射光電比色法對檢測盒內(nèi)所述試紙藥塊部分進(jìn)行分析，經(jīng)數(shù)據(jù)處理后在配套儀器人機(jī)界面顯示尿干化學(xué)分析結(jié)果，可根據(jù)需要進(jìn)行多項尿干化學(xué)測試，配套儀器操作簡單，無需調(diào)節(jié)焦距、無需人工識別有形成分的分類和數(shù)量，檢測盒集成粒子檢測成像模塊及尿干化學(xué)檢測試紙塊，可同時進(jìn)行尿有形成分分析及尿干化學(xué)分析，可一次性檢測尿干化學(xué)和尿有形成分，一次性出檢測結(jié)果，有助于微粒子檢測的普及化。

基于PtNPs的3D紙基電化學(xué)葡萄糖傳感器的制備方法 1038     

 0

本發(fā)明公開了基于PtNPs的3D紙基電化學(xué)葡萄糖傳感器的制備方法，該方法首先通過光刻技術(shù)和絲網(wǎng)印刷技術(shù)制備了3D紙基微流控絲網(wǎng)印刷電極，包括工作電極層和對/參比電極層；然后采用電沉積鉑納米粒子的方法對3D紙基微流控絲網(wǎng)印刷電極的工作電極進(jìn)行修飾，接著在對/參比電極的醛基化親水性區(qū)域共價固定葡萄糖氧化酶，制得了一種便攜式的3D紙基微流控葡萄糖傳感器。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明3D紙基微流控葡萄糖傳感器的制備方法簡便、快捷，通過乙醛基化共價固定葡萄糖氧化酶，對葡萄糖具有較好的重復(fù)性、選擇性和穩(wěn)定性，并可用于體表汗液中葡萄糖的檢測。

化學(xué)試劑自動配制系統(tǒng)的定容裝置 1095     

 0

本發(fā)明公開了一種化學(xué)試劑自動配制系統(tǒng)的定容裝置，包括：光電傳感器、軸承、螺桿、螺母座、光桿、光桿定位夾、輸液管，該裝置使用光電傳感器感應(yīng)液面位置，當(dāng)容量瓶內(nèi)液面到達(dá)刻度線時送出一次到達(dá)指令，等待液面靜止，再檢測液面是否在刻度線，如此循環(huán)直到液面最低處與刻度線向平。光電傳感器能一直保持水平，減少人工定容時視角問題引起的誤差。

控制環(huán)境條件的生物化學(xué)反應(yīng)裝置 842     

 0

本實(shí)用新型公開了一種控制環(huán)境條件的生物化學(xué)反應(yīng)裝置，包括底板、罐體、支撐板、放液閥門、電機(jī)、攪拌葉輪、壓力表、酸堿檢測儀、酸液箱、堿液箱、箱口、輸液泵、連接管、酸液加液管、堿液加液管、第一進(jìn)液閥、第一單向閥、第二進(jìn)液閥、第二單向閥、進(jìn)液管、進(jìn)液斗、螺母座、螺桿、活塞板、齒輪、齒輪柱、空腔、保護(hù)殼體、伺服電機(jī)、自鎖結(jié)構(gòu)、箱體、蝸桿、蝸輪、連接軸以及電磁閥。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理，通過罐體為反應(yīng)提供了空間，同時可進(jìn)行環(huán)境條件的控制，通過加壓機(jī)構(gòu)，可為內(nèi)部空間提供加壓，加壓過程通過活塞板的下壓，實(shí)現(xiàn)壓縮內(nèi)部空間的空氣，實(shí)現(xiàn)加壓，從而進(jìn)行壓力的控制，同時壓力控制過程中，內(nèi)部處于封閉，不受外界影響。

微波強(qiáng)化電化學(xué)溶出廢印刷電路板金屬的裝置及方法 683     

 0

本發(fā)明公開了一種微波強(qiáng)化電化學(xué)溶出廢印刷電路板金屬的裝置及方法，該裝置包括磁控管、微波反射腔體、環(huán)形器、單模波導(dǎo)、微波功率檢測計、控制面板、尾氣吸收盒、溫度變送器、密封蓋、溶出反應(yīng)槽、反應(yīng)腔、電解槽、連接架、陰電極、陽電極、格柵板、卸料蓋、電解液、電解電源和微波屏蔽罩；微波可強(qiáng)化電解產(chǎn)生Cl₂的效率和量，促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行，微波屏蔽罩、密封蓋、反應(yīng)腔可隔離Cl₂和微波，避免對環(huán)境和人體造成危害；尤其是對廢印刷電路板的金屬粉、鍍有金銀等稀貴金屬的裝飾品、稀貴金屬催化劑等具有很好的電解浸出特性；本發(fā)明強(qiáng)化Cu、Ni、Zn、Au、Ag、Fe、Al、Sn、Pb等金屬溶出，浸出率高達(dá)98%以上，微波強(qiáng)化整個浸出過程極大縮短了浸出時間。

針對腐蝕化學(xué)品罐區(qū)的可判斷位置移動洗眼器 899     

 0

本發(fā)明涉及一種針對腐蝕化學(xué)品罐區(qū)的可判斷位置移動洗眼器，包括清洗模塊、移動模塊、自動跟蹤模塊，所述自動跟蹤模塊在洗眼器設(shè)置聲音識別模塊、人體識別模塊；洗眼器檢測到聲音識別模塊接收到的緊急清洗信號后，驅(qū)動清洗模塊與移動模塊利用人體識別模塊準(zhǔn)確噴出純水進(jìn)行清洗腐蝕部位。

同時測定電鍍排放廢水中多種重金屬的檢測方法 672     

 0

本發(fā)明公開了一種同時測定電鍍排放廢水中多種重金屬的檢測方法，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：將多種重金屬作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，分別配制成各重金屬的標(biāo)準(zhǔn)溶液，再將各標(biāo)準(zhǔn)溶液按照不同配比均勻混合后制成混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；采用紫外分光光度計對混合標(biāo)準(zhǔn)溶液在470?580nm波段下掃描，獲取吸光度值；將吸光度值導(dǎo)入MATLAB，建立預(yù)報模型；將未知的含有多種重金屬的混合溶液樣品，通過所述預(yù)報模型，輸出混合溶液樣品中各重金屬的組分的含量。本發(fā)明基于多元線性回歸方法建立高精度預(yù)報模型A和寬范圍預(yù)報模型B，以期為電鍍廢水多種重金屬同時測定提供參考。

高電化學(xué)性能的溴摻雜磷酸釩鋰正極材料的制備方法 1053     

 0

本發(fā)明公開一種高電化學(xué)性能的溴摻雜磷酸釩鋰正極材料的制備方法。（1）取鋰源、釩源、磷酸鹽、溴離子摻雜源和碳源混合，加入去離子水，用分析純氨水調(diào)節(jié)ph值為7，室溫下磁力攪拌，加熱至60～90℃水浴蒸干得到凝膠；（2）將凝膠置于真空干燥箱中，溫度60～120℃，干燥6～12小時得到干凝膠；（3）將干凝膠研成粉末，氬氣保護(hù)下真空燒結(jié)，自然冷卻至室溫，取出研磨；再次氬氣保護(hù)下真空燒結(jié)爐，自然冷卻至室溫，得到溴離子摻雜磷酸釩鋰正極材料即Li3V2(PO4)3-X/3BrX，其中：x=0.03～0.12。本發(fā)明工藝簡單、安全性好、成本低廉、構(gòu)象穩(wěn)定，制得的Li3V2(PO4)3-X/3BrX正極材料結(jié)晶良好、顆粒細(xì)小、分布均勻，能明顯提高材料的放電比容量和循環(huán)效率。

電化學(xué)生物傳感器及其制作方法 844     

 0

本發(fā)明為一種電化學(xué)生物傳感器及其制作方法，本生物傳感器在基板的正面和反面各有不同的正面導(dǎo)電層和反面導(dǎo)電層，還有不同的正面試劑塊和反面試劑塊，2片蓋板分別覆蓋正反面試劑塊。正反面試劑塊包含至少一種與樣品反應(yīng)的酶和一種電子媒介體。正面導(dǎo)電層有3個電極，反面導(dǎo)電層有2個電極。制作方法為：基板的正反面印刷或磁控濺射導(dǎo)電層，導(dǎo)電層上印刷絕緣層，絕緣層前端凹槽內(nèi)放置正反面試劑塊；與絕緣層和試劑塊粘貼的墊高層表面貼合蓋板。本發(fā)明同時測試一份樣本中兩種成份，用戶減少采血；適用于葡萄糖、尿酸、膽固醇等項目的檢測；正反面導(dǎo)電層的電極數(shù)不一致，利于辨認(rèn)，方便正確地插入測試儀器。

化學(xué)力學(xué)耦合大變形固結(jié)儀 1060     

 0

本實(shí)用新型涉及土木工程土工試驗(yàn)領(lǐng)域，尤其涉及一種化學(xué)力學(xué)耦合大變形固結(jié)儀,包括水頭支架，水頭支架上放置有集液瓶，集液瓶底部連通有固結(jié)儀；固結(jié)儀包括加載框架，加載框架底部內(nèi)側(cè)固定連接有底座，底座上設(shè)置有試樣室，試樣室內(nèi)側(cè)底部設(shè)有下過濾板，試樣室內(nèi)側(cè)上部設(shè)有上過濾板，上過濾板頂部接觸設(shè)置有加載活塞的底端，加載活塞頂端穿過加載框架頂部，加載活塞上設(shè)有電子荷重器，試樣室與集液瓶連通，底座連通有排水部，試樣室上設(shè)有壓力檢測裝置。本實(shí)用新型適用于化學(xué)—力學(xué)作用下，環(huán)境復(fù)雜的礦泥固結(jié)試驗(yàn)。

化學(xué)力學(xué)耦合大變形固結(jié)儀及其試驗(yàn)方法 963     

 0

本發(fā)明涉及土木工程土工試驗(yàn)領(lǐng)域，尤其涉及一種化學(xué)力學(xué)耦合大變形固結(jié)儀及其試驗(yàn)方法,包括水頭支架，水頭支架上放置有集液瓶，集液瓶底部連通有固結(jié)儀；固結(jié)儀包括加載框架，加載框架底部內(nèi)側(cè)固定連接有底座，底座上設(shè)置有試樣室，試樣室內(nèi)側(cè)底部設(shè)有下過濾板，試樣室內(nèi)側(cè)上部設(shè)有上過濾板，上過濾板頂部接觸設(shè)置有加載活塞的底端，加載活塞頂端穿過加載框架頂部，加載活塞上設(shè)有電子荷重器，試樣室與集液瓶連通，底座連通有排水部，試樣室上設(shè)有壓力檢測裝置。本發(fā)明適用于化學(xué)—力學(xué)作用下，環(huán)境復(fù)雜的礦泥固結(jié)試驗(yàn)。

電化學(xué)制備的吲哚乙酸多孔分子印跡傳感器及其應(yīng)用 737     

 0

本發(fā)明公開了一種電化學(xué)制備的吲哚乙酸多孔分子印跡傳感器，由以下方法制備所得：(a)將硝酸鈉與乙醇均勻混合，調(diào)節(jié)pH值；(b)加入正硅酸四乙酯、十六烷基溴化銨和吲哚乙酸溶液，即得電解液；(c)將三電極系統(tǒng)置于步驟(b)中所得電解液中，使用印跡膜修飾電極，將印跡膜修飾電極置于含有HCl的乙醇中攪拌洗脫，制備得到吲哚乙酸多孔分子印跡傳感器。本發(fā)明吲哚乙酸多孔分子印跡傳感器用于檢測植物體內(nèi)吲哚乙酸的含量時具有檢測結(jié)果高靈敏度和高選擇性，操作更簡單，線性范圍寬。

化學(xué)式為[CdC16H10N2O4S]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用 785     

 0

本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[CdC16H10N2O4S]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用。以Cd(NO3)2·9H2O、噻吩?2, 5?二甲酸(2, 5?tdc)、4, 4’?聯(lián)吡啶（4, 4’?pydc）和氫氧化鈉為原料，利用水熱法，在170℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時，然后進(jìn)行程序降溫至100℃，保溫10?h，再緩慢冷卻至室溫，即制得化學(xué)式為[CdC16H10N2O4S]n的金屬有機(jī)框架化合物，該化合物屬于三斜晶系晶體，Cmca空間群，a=1.17174?nm，b=1.54697?nm，c=1.93354?nm，α=90°，β=90°，γ=90°，V=3.50482?nm3，面心晶胞F(000)=1728，Goof=1.043，Z=8，該金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，能夠作為熒光探針應(yīng)用于熒光分析領(lǐng)域。本發(fā)明制備方法操作簡單，綠色環(huán)保，且所制得的金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，應(yīng)用前景廣闊。

微量藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)一體化的教學(xué)方法 930     

 0

本發(fā)明提供的一種微量藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)一體化的教學(xué)方法，包括以下步驟：使用微量（ul級別）一次性反應(yīng)容器，使用微量（ul級別）反應(yīng)量器。使用常溫或水浴加熱化學(xué)實(shí)驗(yàn)反應(yīng)，使用定量點(diǎn)樣毛細(xì)管向有反應(yīng)液的熔點(diǎn)管擠壓空氣進(jìn)行氣泡攪拌，反應(yīng)時間縮短四分之三，反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)液直接或用有機(jī)溶液溶解后進(jìn)行薄層層析。學(xué)生將樣品對照初反應(yīng)物和教師反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行薄層層析，結(jié)果拍照比較分析。相關(guān)物質(zhì)的分離和模擬接近雜質(zhì)實(shí)驗(yàn)：學(xué)生通過從硅膠板上刮下相關(guān)物質(zhì)對照品重新溶解與第二次反應(yīng)物進(jìn)行點(diǎn)板對照，在傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)時間內(nèi)可以自行通過設(shè)計實(shí)驗(yàn)?zāi)M兩到三種的條件試驗(yàn)并進(jìn)行TCL化驗(yàn)。

用于地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集電路 1031     

 0

本實(shí)用新型提供一種用于地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集電路，包括單片機(jī)最小系統(tǒng)(1)、按鍵電路(7)，單片機(jī)最小系統(tǒng)(1)包括單片機(jī)、高頻晶振電路(4)、濾波電路(5)、電源電路(6)，所述的高頻晶振電路(4)包括晶振X1，電容C1、電容C2、短路帽S1；晶振X1兩端分別接在單片機(jī)的PH0?OSC_IN端口和PHI?OSC_OUT端口，電容C1一端接在單片機(jī)PHO?OSC_IN端口，電容C2一端接在單片機(jī)PHI?OSC_OUT端口。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)是自動采集與記錄地電化學(xué)提取過程中，直流穩(wěn)壓電源輸出端的工作電壓、工作電流和對應(yīng)的時間信息，每十分鐘采集并記錄一次，以便后期分析輸出電壓、輸出電流與地電化學(xué)提取效果之間的關(guān)系。

化學(xué)式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用 831     

 0

本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用。以Co(NO3)2·6H2O、1, 2, 4, 5?均苯四甲酸和1, 10?鄰菲羅啉為原料，利用水熱法，在100℃下進(jìn)行反應(yīng)24小時，再緩慢冷卻至室溫，即制得化學(xué)式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機(jī)框架化合物，該化合物屬于單斜晶系晶體，P?21/n空間群，a=1.01491?nm，b=0.91436?nm，c=1.8336?nm，α=90°，β=121.073°，γ=90°，V=1.4574?nm3，面心晶胞F(000)=776，Goof=1.083，Z=4，且該金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，能作為熒光探針應(yīng)用于熒光分析領(lǐng)域。本發(fā)明的制備方法操作簡單，綠色環(huán)保，且制得的化學(xué)式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，應(yīng)用前景廣闊。

用于地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集與記錄實(shí)現(xiàn)方法 892     

 0

本發(fā)明提供一種用于地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集與記錄實(shí)現(xiàn)方法。本方法可將直流穩(wěn)壓電源的輸出電壓輸入到高速低噪精密運(yùn)算放大器，再將運(yùn)放輸出送入STM32單片機(jī)的A/D轉(zhuǎn)換器；在電源輸出端設(shè)置1Ω采樣電阻，將輸出電路的電流信號轉(zhuǎn)換成電壓信號，輸入到精密運(yùn)算放大器，再將精密運(yùn)算輸出送達(dá)STM32單片機(jī)的A/D轉(zhuǎn)換器。單片機(jī)每10分鐘對A/D轉(zhuǎn)換器采集數(shù)據(jù)一次，將采集到的電壓、電流和對應(yīng)的時間數(shù)據(jù)保存到單片機(jī)的存儲器內(nèi)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是自動采集與記錄地電化學(xué)提取過程中，直流穩(wěn)壓電源輸出端的工作電壓、工作電流和對應(yīng)的時間信息，每十分鐘采集并記錄一次，以便后期分析輸出電壓、輸出電流與地電化學(xué)提取效果之間的關(guān)系。

采用蛋白酶預(yù)處理降低磺化化學(xué)機(jī)械漿紙張返黃值的方法 1044     

 0

本發(fā)明公開了一種采用蛋白酶預(yù)處理降低磺化化學(xué)機(jī)械漿紙張返黃值的方法，在pH為7～9、溫度為40～60℃、時間為40～60min、蛋白酶的用量為1～5IU/g絕干漿的條件下采用蛋白酶對磺化化學(xué)機(jī)械漿進(jìn)行預(yù)處理，經(jīng)預(yù)處理后的磺化化學(xué)機(jī)械漿依次進(jìn)入螯合處理和過氧化氫漂白工段。將制得的漿料抄片檢測漂白后的紙張白度，對紙張進(jìn)行光誘導(dǎo)返黃，計算其返黃值。本發(fā)明方法與現(xiàn)有技術(shù)相比，可以提高磺化化學(xué)機(jī)械漿紙張的白度，同時降低其返黃值，從而解決了磺化化學(xué)機(jī)械漿紙張易返黃的問題；與未經(jīng)過預(yù)處理的制漿工藝相比，減少后續(xù)漂白過程中過氧化氫的用量，可達(dá)到相同的漂白效果，從而提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本。

基于抗氧化和降血糖譜效關(guān)系的龍眼葉化學(xué)成分評價方法 1116     

 0

本發(fā)明公開了一種基于抗氧化和降血糖譜效關(guān)系的龍眼葉化學(xué)成分評價方法，該方法通過建立龍眼葉不同極性部位的HPLC指紋圖譜，標(biāo)定共有特征峰，通過譜效數(shù)理分析模型評價龍眼葉中化學(xué)成分的抗氧化和降血糖作用。本發(fā)明方法具有方便簡潔，客觀性強(qiáng)，重現(xiàn)性強(qiáng)，特征峰明確等優(yōu)點(diǎn)，可以快速、準(zhǔn)確地評價龍眼葉中具有抗氧化和降血糖作用的化學(xué)成分，為龍眼葉的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究及質(zhì)量控制提供科學(xué)有效的方法，為進(jìn)一步開發(fā)龍眼葉用于抗氧化和降血糖作用的藥物或保健食品提供參考。

化學(xué)式為[C20H4Co5O32]n金屬有機(jī)框架化合物合成及應(yīng)用 824     

 0

本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[C20H4Co5O32]n金屬有機(jī)框架化合物的合成方法。該金屬有機(jī)框架化合物晶體為單斜晶系，P21/n空間群，晶胞體積為面心晶胞F(000)＝870.0，晶胞參數(shù)為a＝7.4120(2)，b＝16.4666(3)，c＝14.5028(3)，α＝90°，β＝95.352(2)°，γ＝90.00°，具有3D網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。化學(xué)式為[C20H4Co5O32]n金屬有機(jī)框架化合物是以Co(NO3)2、1, 2, 4, 5-苯四甲酸為原料，水溶液pH控制在7-8之間，利用水熱法，在150℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時，再緩慢冷卻至室溫，獲得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明合成方法操作簡單，綠色環(huán)保?；瘜W(xué)式為[C20H4Co5O32]n金屬有機(jī)框架化合物能作為熒光探針在熒光分析領(lǐng)域得到應(yīng)用。

織物化學(xué)鍍鐵鎳的無鈀活化液配方及活化方法 686     

 0

本發(fā)明公開一種織物化學(xué)鍍鐵鎳的無鈀活化液配方及活化方法。配方如下每升分析純甲醇中含乙酸鎳100-150g、壬基酚聚氧乙烯醚-10表面活性劑5-10mL及硼氫化鉀50-100g。按每升分析純甲醇含硼氫化鉀50-100g配制硼氫化鉀的甲醇溶液,再按每升分析純甲醇含乙酸鎳100-150g、壬基酚聚氧乙烯醚-10表面活性劑5-10mL配制混合液;活化時,先把織物放入上述混合液中浸泡30min,然后取出,在攪拌條件下浸入上述硼氫化鉀的甲醇溶液中,進(jìn)行活化,活化過程不需要攪拌;溫度:室溫,活化時間:25-35min,活化后將織物取出水洗、置于60℃恒溫干燥箱中干燥30min即可。本發(fā)明在織物表面形成含鎳和鎳硼合金的催化活性點(diǎn),以此取代鈀活化的活化方法,具有低溫、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)點(diǎn)。

化學(xué)式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 695     

 0

本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用?；瘜W(xué)式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機(jī)框架化合物晶體屬于單斜晶系，P21/n空間群，晶胞體積為，面心晶胞F(000)＝840，晶胞參數(shù)為，α＝90°，β＝98.345(6)°，γ＝90°，形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)?；瘜W(xué)式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機(jī)框架化合物是以MnCl2·4H2O、1, 2, 3, 4-丁烷四羧酸為原料，水溶液pH控制在7-8，利用水熱法，在140℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時，再緩慢冷卻至室溫，獲得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明合成方法操作簡單，綠色環(huán)保?；瘜W(xué)式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機(jī)框架化合物能作為熒光探針在熒光分析領(lǐng)域得到應(yīng)用。

具有紅細(xì)胞壓積校正功能的電化學(xué)血糖生物傳感器 932     

 0

本實(shí)用新型為一種具有校正紅細(xì)胞壓積校正功能的電化學(xué)血糖生物傳感器，本生物傳感器在基板的正面和反面各有不同的正面導(dǎo)電層和反面導(dǎo)電層，還有不同的正、反面試劑塊，其中一試劑塊含有檢測血糖的葡萄糖氧化酶或葡萄糖脫氫酶，另一試劑塊含有細(xì)胞裂解劑，二試劑塊還含有電子媒介體、表面活性劑和緩沖液。2片蓋板分別覆蓋正反面試劑塊。其中一面導(dǎo)電層有3個電極，另一面導(dǎo)電層有2個電極。本實(shí)用新型同時測試一份樣本中血糖和紅細(xì)胞壓積兩種成份，簡化檢測步驟，儀器根據(jù)紅細(xì)胞壓積檢測數(shù)據(jù)可直接校正其對血糖檢測結(jié)果的影響，血糖檢測方便準(zhǔn)確，減少用戶多采血的痛苦；正反面導(dǎo)電層的電極數(shù)不一致，利于辨認(rèn)，方便正確地插入測試儀器。

用于檢測熔鹽堆中腐蝕的試驗(yàn)裝置及檢測方法 718     

 0

本發(fā)明涉及一種特殊服役環(huán)境下腐蝕電化學(xué)行為研究領(lǐng)域，具體涉及一種檢測材料在模擬熔鹽堆中熔融氟化鹽溫度梯度腐蝕的試驗(yàn)裝置及檢測方法。試驗(yàn)裝置包括爐膛、U型反應(yīng)器、上蓋和控溫系統(tǒng)；所述控溫系統(tǒng)和U型反應(yīng)器設(shè)于爐膛內(nèi)，U型反應(yīng)器兩側(cè)反應(yīng)管上設(shè)有上蓋，上蓋上配套設(shè)置有測試孔和氣孔。采用本發(fā)明裝置進(jìn)行檢測能夠?qū)崿F(xiàn)短時間內(nèi)對熔鹽堆中熔融氟化鹽引起的溫度梯度腐蝕進(jìn)行定量評估，改變了以往費(fèi)時費(fèi)力的稱重測試，為正確理解熔鹽堆中溫度梯度引起的結(jié)構(gòu)材料腐蝕機(jī)理、優(yōu)化材料設(shè)計及壽命預(yù)測起到關(guān)鍵作用。

基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的輸電線路銷釘級缺陷識別系統(tǒng) 733     

 0

本發(fā)明提供一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的輸電線路銷釘級缺陷識別系統(tǒng)，包括依次連接的攝像機(jī)、數(shù)據(jù)庫、交換機(jī)、服務(wù)器、數(shù)據(jù)接收端、數(shù)據(jù)發(fā)送端、路由器和顯示端，攝像機(jī)采集輸電線路圖像后，通過交換機(jī)發(fā)送給服務(wù)器，服務(wù)器對輸電線路圖像并進(jìn)行處理后，通過數(shù)據(jù)接收端、數(shù)據(jù)發(fā)送端、路由器發(fā)送給顯示端。本發(fā)明的基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的輸電線路銷釘級缺陷識別系統(tǒng)，能夠準(zhǔn)確對輸電線路銷釘級缺陷進(jìn)行檢測，避免出現(xiàn)漏檢或誤檢，且安全性較好。對小目標(biāo)的識別，安裝簡單、方便，適合批量生產(chǎn)使用。

曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑有關(guān)物質(zhì)的HPLC檢測方法 1151     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及一種曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑有關(guān)物質(zhì)的HPLC檢測方法，包括（1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（2）溶液制備（3）測定等步驟，本發(fā)明提供的一種曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑有關(guān)物質(zhì)的HPLC檢測方法，該方法操作簡單，分離度較好，檢出有關(guān)物質(zhì)多，檢測效率高，具有良好的專屬性、精密度和準(zhǔn)確度，與現(xiàn)有技術(shù)相比能夠檢出更多雜質(zhì)，能更有效的對曲咪新乳膏中有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行控制。

基于危險化學(xué)品關(guān)鍵鋼質(zhì)設(shè)備失效的企業(yè)應(yīng)急能力自評系統(tǒng) 707     

 0

本發(fā)明公開了一種基于危險化學(xué)品關(guān)鍵鋼質(zhì)設(shè)備失效的企業(yè)應(yīng)急能力自評系統(tǒng)，系統(tǒng)由危險化學(xué)品安全技術(shù)說明書查詢模塊，事故災(zāi)難性后果模擬與風(fēng)險分析模塊，危險化學(xué)品企業(yè)應(yīng)急資源及企業(yè)周邊敏感防護(hù)目標(biāo)信息錄入模塊，危險化學(xué)品企業(yè)應(yīng)急資源及企業(yè)周邊敏感防護(hù)目標(biāo)信息查詢模塊，危險化學(xué)品企業(yè)應(yīng)急能力評估模塊構(gòu)成。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)：解決了危險化學(xué)品企業(yè)應(yīng)急資源與周邊敏感防護(hù)目標(biāo)信息管理過程中工作量大、工作效率低的問題，建立了一種基于危險化學(xué)品關(guān)鍵鋼質(zhì)設(shè)備失效的企業(yè)應(yīng)急能力自評系統(tǒng)。為企業(yè)應(yīng)急能力自評工作提供了數(shù)據(jù)基礎(chǔ)和指導(dǎo)方向。企業(yè)管理人員可實(shí)時掌握企業(yè)應(yīng)對突發(fā)事故的應(yīng)急能力，從而合理配置企業(yè)應(yīng)急資源滿足企業(yè)應(yīng)急需求。