利用化學(xué)示蹤劑測(cè)試體積壓裂水平井各段油水貢獻(xiàn)的方法 1123     

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本發(fā)明公開了一種利用化學(xué)示蹤劑測(cè)試體積壓裂水平井各段油水貢獻(xiàn)的方法，主要包含以下四個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)：一是確定油劑及水劑的種類；二是估算各段油劑及水劑的用量；三是明確水平井各段油劑及水劑的注入方式；四是在壓裂液返排及生產(chǎn)過(guò)程中取樣及分析化驗(yàn)，確定每段油劑及水劑中的有效示蹤物質(zhì)采出濃度，計(jì)算各段產(chǎn)油產(chǎn)水貢獻(xiàn)率，該方法解決了以往示蹤劑監(jiān)測(cè)技術(shù)中地層吸附、細(xì)菌蠶食、放射性污染、發(fā)生特殊作業(yè)時(shí)，示蹤材料已消耗殆盡、只能評(píng)價(jià)產(chǎn)液貢獻(xiàn)的問(wèn)題。

可用于電化學(xué)測(cè)量的反向加法式恒電位器及IV轉(zhuǎn)換測(cè)量電路 994     

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本發(fā)明提出了一種可用于電化學(xué)測(cè)量的反向加法式恒電位器及IV轉(zhuǎn)換測(cè)量電路，包括：恒電位器、IV轉(zhuǎn)換電路、電解池，其中，恒電位器的正向輸入端與函數(shù)發(fā)生器相連，恒電位器的反向輸入的和輸出端與電解池連接，以由恒電位器和電解池構(gòu)成負(fù)反饋放大的閉環(huán)回路，輸出極化電流；IV轉(zhuǎn)換電路的負(fù)向輸入端接電解池，IV轉(zhuǎn)換電路的正向輸入端接地，IV轉(zhuǎn)換電路的輸出端與后續(xù)的接收信號(hào)采集回路相連，用于將電解池在電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中輸出的極化電流轉(zhuǎn)換成電壓信號(hào)，以供后續(xù)的接收信號(hào)采集回路進(jìn)行數(shù)據(jù)采集和處理。本發(fā)明在高速的控制電壓下，具有較高的穩(wěn)定性和轉(zhuǎn)換精度；電流測(cè)量分辨率高，重復(fù)性好。

測(cè)定土壤溶液和地表水中汞化學(xué)形態(tài)的被動(dòng)采樣器 810     

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本實(shí)用新型提供了一種測(cè)定土壤溶液和地表水中汞化學(xué)形態(tài)的被動(dòng)采樣器，包括：陰離子交換膜、陽(yáng)離子交換膜、特氟龍材質(zhì)被動(dòng)采樣腔、進(jìn)樣口、出樣口、O型密封圈、進(jìn)樣口軟管和出樣口軟管；其中，特氟龍材質(zhì)被動(dòng)采樣腔設(shè)置有進(jìn)樣口和出樣口，進(jìn)樣口連接進(jìn)樣口軟管，出樣口連接出樣口軟管，進(jìn)樣口軟管和出樣口軟管均設(shè)置有接頭。本實(shí)用新型降低吸附，擴(kuò)大提取液測(cè)定容積，實(shí)現(xiàn)土壤溶液和地表水中汞自由陽(yáng)離子的提取和分析測(cè)定。

水凝膠拉伸環(huán)境保濕裝置與化學(xué)-力學(xué)耦合拉伸測(cè)試方法 903     

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本發(fā)明公開了一種水凝膠拉伸環(huán)境保濕裝置與化學(xué)?力學(xué)耦合拉伸測(cè)試方法，包含拉伸機(jī)、連接裝置、銷、夾持裝置、拉力傳感器、箱體、橡膠封閉膜、隔板、霧化器、傳感器、環(huán)境監(jiān)測(cè)器、排氣閥與水分發(fā)生裝置、微分/積分調(diào)節(jié)分析模塊。拉伸機(jī)在箱體內(nèi)部通過(guò)夾具向水凝膠樣品施加載荷，完成拉力?拉伸位移的力學(xué)性能曲線測(cè)試。本發(fā)明通過(guò)密封箱體和霧化器可以構(gòu)建一種環(huán)境保濕裝置，可防止水凝膠在拉伸時(shí)加載段易失水現(xiàn)象的發(fā)生；將霧化器鑲嵌于箱體下部，由于其產(chǎn)生的水蒸氣密度比空氣密度小，水蒸氣將經(jīng)由拉伸水凝膠試件充斥于箱體內(nèi)部；箱體處于封閉狀態(tài)，在拉伸時(shí)拉伸機(jī)主軸的往復(fù)運(yùn)動(dòng)可能導(dǎo)致箱體內(nèi)壓強(qiáng)改變，所以采用排氣閥控制箱體內(nèi)壓強(qiáng)。

跨媒體數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)分析模型訓(xùn)練、數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)分析方法及系統(tǒng) 1013     

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本發(fā)明公開了一種跨媒體數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)分析模型訓(xùn)練、數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)分析方法及系統(tǒng)。在判別模型層的無(wú)監(jiān)督哈希學(xué)習(xí)中將潛在的多模態(tài)數(shù)據(jù)流形元組考慮在內(nèi)，充分挖掘了跨模態(tài)數(shù)據(jù)間的關(guān)聯(lián)性，在生成模型中去擬合這種流形分布，生成擬合后的流形元組供判別器判斷。同時(shí)，利用判別模型層、生成模型層組成的對(duì)抗網(wǎng)絡(luò)，結(jié)合強(qiáng)化學(xué)習(xí)層對(duì)解決對(duì)抗網(wǎng)絡(luò)面對(duì)的離散數(shù)據(jù)梯度傳播問(wèn)題；通過(guò)對(duì)抗網(wǎng)絡(luò)提高了判別器判斷多模態(tài)數(shù)據(jù)元組與用戶查詢請(qǐng)求相關(guān)性的能力，顯著提高了預(yù)測(cè)與用戶查詢請(qǐng)求的關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)的能力，對(duì)于在線用戶查詢請(qǐng)求的檢索系統(tǒng)可以顯著提高其檢索速度。

基于電化學(xué)極化曲線測(cè)試的接地極動(dòng)態(tài)腐蝕過(guò)程仿真方法 849     

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本發(fā)明公開了一種基于電化學(xué)極化曲線測(cè)試的接地極動(dòng)態(tài)腐蝕過(guò)程仿真方法，主要包括：第一步，以試驗(yàn)電極片作為工作電極，以土壤模擬溶液為電解質(zhì)，采用三電極體系測(cè)試不同試驗(yàn)電極片在不同pH值的土壤模擬溶液中的電極化曲線數(shù)據(jù)，從而構(gòu)建電極化曲線數(shù)據(jù)庫(kù)；第二步，設(shè)置試驗(yàn)電極片表面的邊界為變形邊界，以電極化曲線數(shù)據(jù)的插值函數(shù)作為試驗(yàn)電極片的腐蝕反應(yīng)動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)來(lái)源，采用有限元法模擬各時(shí)刻下試驗(yàn)電極片表面各點(diǎn)坐標(biāo)，從而獲得試驗(yàn)電極片定性的動(dòng)態(tài)腐蝕過(guò)程。本發(fā)明可仿真出不同接地極在不同土壤模擬溶液中的動(dòng)態(tài)腐蝕過(guò)程，仿真準(zhǔn)確度更高；同時(shí)，還可根據(jù)仿真出的動(dòng)態(tài)腐蝕過(guò)程定量分析接地極的真實(shí)腐蝕情況。

基于化學(xué)吸收的元素汞和二價(jià)汞監(jiān)測(cè)系統(tǒng)及監(jiān)測(cè)方法 936     

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一種基于化學(xué)吸收的元素汞和二價(jià)汞監(jiān)測(cè)系統(tǒng)及監(jiān)測(cè)方法?，F(xiàn)有技術(shù)采用高溫轉(zhuǎn)化爐，溫度大幅升降使系統(tǒng)密封性差，高溫管路和設(shè)備容易漏氣，引起汞監(jiān)測(cè)結(jié)果偏差大。本發(fā)明組成包括：文丘里（1），文丘里通過(guò)管路分別與加熱器A（5）、一級(jí)過(guò)濾器（2）、反吹閥B（4）、二級(jí)過(guò)濾器（6）連接，二級(jí)過(guò)濾器通過(guò)調(diào)節(jié)閥（22）與臨界孔稀釋器（8）連接，臨界孔稀釋器分別與加熱器B（7）、三通閥（11）、回流口（28）連接，三通閥分別與總汞反應(yīng)器（12）、元素汞反應(yīng)器（13）連接，元素汞反應(yīng)器上方分別與控制閥A（23）、總汞反應(yīng)器的上方連接，其下方與廢液泵（14）、總汞反應(yīng)器的下方連接。本發(fā)明用于基于化學(xué)吸收的元素汞和二價(jià)汞監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。

基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的電網(wǎng)穩(wěn)定變化趨勢(shì)預(yù)測(cè)方法及系統(tǒng) 1102     

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本發(fā)明公開了一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的電網(wǎng)穩(wěn)定變化趨勢(shì)預(yù)測(cè)方法及系統(tǒng)，屬于電力系統(tǒng)穩(wěn)定分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法，包括：以預(yù)設(shè)周期模擬當(dāng)前電網(wǎng)運(yùn)行點(diǎn)的運(yùn)行，并預(yù)測(cè)當(dāng)前電網(wǎng)運(yùn)行點(diǎn)的運(yùn)行趨勢(shì)；采集每個(gè)運(yùn)行周期的運(yùn)行趨勢(shì)數(shù)據(jù)，針對(duì)運(yùn)行趨勢(shì)數(shù)據(jù)進(jìn)行訓(xùn)練，獲取訓(xùn)練模型；針對(duì)訓(xùn)練模型，進(jìn)行測(cè)試，若訓(xùn)練模型測(cè)試后滿足條件，以訓(xùn)練模型作為預(yù)測(cè)模型；采集目標(biāo)電網(wǎng)運(yùn)行點(diǎn)的運(yùn)行數(shù)據(jù)，使用預(yù)測(cè)模型對(duì)目標(biāo)電網(wǎng)運(yùn)行點(diǎn)穩(wěn)定變化趨勢(shì)進(jìn)行預(yù)測(cè)。本發(fā)明中G策略網(wǎng)絡(luò)通過(guò)訓(xùn)練的確“學(xué)習(xí)”到了使電網(wǎng)調(diào)優(yōu)的策略，與NOP和DIS相比有一定的優(yōu)勢(shì)，訓(xùn)練過(guò)程沒(méi)有加入任何電網(wǎng)穩(wěn)定的先驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，是模型完全通過(guò)仿真數(shù)據(jù)和自主學(xué)習(xí)獲取的。

化學(xué)轉(zhuǎn)化法測(cè)定氮氧同位素的前處理方法和測(cè)定方法 807     

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本發(fā)明涉及環(huán)境保護(hù)和監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種化學(xué)轉(zhuǎn)化法測(cè)定氮氧同位素的前處理方法和測(cè)定方法。所述化學(xué)轉(zhuǎn)化法測(cè)定氮氧同位素的前處理方法，包括如下步驟：將疊氮化鈉?醋酸緩沖溶液于≤15℃的條件下低溫處理。本發(fā)明通過(guò)對(duì)疊氮化鈉?醋酸緩沖溶液于≤15℃的條件下進(jìn)行低溫處理，能夠極大的降低疊氮化鈉?醋酸緩沖溶液對(duì)測(cè)試時(shí)樣品中硝酸鹽反應(yīng)得到的N₂O的干擾，提高測(cè)試結(jié)果的精度。

利用容量法測(cè)量氣固化學(xué)反應(yīng)速率的測(cè)試裝置 938     

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一種利用容量法測(cè)量氣固化學(xué)反應(yīng)速率的測(cè)試裝置，屬于化學(xué)反應(yīng)工程領(lǐng)域。該測(cè)試裝置共由待測(cè)氣系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、氣體測(cè)量系統(tǒng)、氣固反應(yīng)系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)六大部分組成。使用真空泵對(duì)中間儲(chǔ)氣罐和氣固反應(yīng)罐抽真空，除去殘留其中的氣體，關(guān)閉真空電磁閥，向中間儲(chǔ)氣罐通入指定壓力的待測(cè)氣體，計(jì)算氣體的摩爾數(shù)，關(guān)閉待測(cè)氣餓電磁閥，然后對(duì)罐內(nèi)進(jìn)行控溫，當(dāng)達(dá)到反應(yīng)條件時(shí)，打開其均壓電磁閥，向氣固反應(yīng)罐內(nèi)通入反應(yīng)氣體，當(dāng)壓力平衡時(shí)，關(guān)閉均壓電磁閥，通過(guò)監(jiān)測(cè)氣固反應(yīng)罐內(nèi)氣體的壓力隨時(shí)間的變化獲得化學(xué)反應(yīng)的速率。本實(shí)用新型裝置測(cè)試過(guò)程手動(dòng)或者自動(dòng)皆可，控溫與測(cè)溫的精度相對(duì)較高，操作容易，實(shí)施方便。

高溫高壓動(dòng)態(tài)電化學(xué)測(cè)試及pH原位監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)裝置 980     

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本發(fā)明高溫高壓動(dòng)態(tài)電化學(xué)測(cè)試及pH原位監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)裝置，包括高溫高壓反應(yīng)釜、旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)、加熱保溫系統(tǒng)、外接供氣系統(tǒng)、三電極系統(tǒng)、第一pH復(fù)合電極系統(tǒng)、第二pH復(fù)合電極系統(tǒng)、信號(hào)傳導(dǎo)通路、控制箱、外接電化學(xué)工作站、外接pH儀表和計(jì)算機(jī)。該裝置采用陶瓷軸承的耐高溫、耐寒、耐磨、耐腐蝕、抗磁電絕緣、無(wú)油自潤(rùn)滑、高轉(zhuǎn)速、高強(qiáng)度等特性，可以應(yīng)用于惡劣腐蝕環(huán)境，也提高了旋轉(zhuǎn)工作電極的轉(zhuǎn)速和同心度精度，采用集電環(huán)實(shí)現(xiàn)兩端動(dòng)靜導(dǎo)線的連接，可以測(cè)試工作電極高溫高壓動(dòng)態(tài)下的電化學(xué)信號(hào)，采用高溫高壓pH復(fù)合電極系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)原位連續(xù)監(jiān)測(cè)并記錄旋轉(zhuǎn)工作電極附近溶液和本體溶液的pH變化，可以用于高溫高壓動(dòng)態(tài)腐蝕行為和機(jī)理研究。

戊型肝炎病毒IGG抗體化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定試劑盒及其制備方法 812     

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本發(fā)明公開了一種戊型肝炎病毒IGG抗體化學(xué)發(fā)光免疫分析測(cè)定試劑盒及其制備方法。本發(fā)明試劑盒特征包括:戊型肝炎病毒IGG抗體陰、陽(yáng)性對(duì)照品;包被固相載體;酶標(biāo)記結(jié)合物;樣品稀釋液;化學(xué)發(fā)光底物液;以及濃縮洗滌液。本發(fā)明試劑盒制備的方法包括:以戊型肝炎病毒IGG抗體陰、陽(yáng)性血清制備的對(duì)照品;以重組戊型肝炎病毒抗原包被固相載體;以酶標(biāo)記特異性抗人IGG抗體;配制樣品稀釋液;配制化學(xué)發(fā)光底物;配制濃縮洗滌液;分裝上述各組份;并組裝為成品。本發(fā)明的試劑盒可為戊型肝炎的預(yù)防、診斷、治療提供最為直接的臨床依據(jù)。

化學(xué)驅(qū)油用起泡劑體系的泡沫性能測(cè)量裝置及其定量評(píng)價(jià)方法 847     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)驅(qū)油用起泡劑體系的泡沫性能測(cè)量裝置及使用方法，本發(fā)明還公開了一種化學(xué)驅(qū)油用起泡劑體系泡沫性能的定量評(píng)價(jià)方法、一種評(píng)價(jià)起泡劑體系起泡體積衰減情況的方法及一種評(píng)價(jià)起泡劑體系泡沫攜液穩(wěn)定性的方法。以上方法均用到該泡沫性能測(cè)量裝置得到的數(shù)據(jù)，進(jìn)而進(jìn)行評(píng)價(jià)。本發(fā)明的評(píng)價(jià)方法適用于起泡劑體系泡沫性能的分析和篩選，通過(guò)定量的方式對(duì)其進(jìn)行全面的評(píng)定，且該方法簡(jiǎn)單、客觀、準(zhǔn)確，重復(fù)性好，誤差小，具有很好的操作性和實(shí)用性，為起泡劑體系的確定提供了科學(xué)的理論依據(jù)。該評(píng)價(jià)方法中相關(guān)的計(jì)算參數(shù)可根據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況進(jìn)行調(diào)整和改變，以適應(yīng)更多領(lǐng)域的起泡劑體系。

用于測(cè)定油巖與水巖的化學(xué)反應(yīng)及物理變化的方法和裝置 857     

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本發(fā)明公開了一種用于測(cè)定油巖與水巖的化學(xué)反應(yīng)及物理變化的方法分為三種尺度的試驗(yàn)，分別為通過(guò)巖粉、巖塊和巖體三個(gè)尺度從細(xì)觀到宏觀的試驗(yàn)。還公開一種基于本方法的裝置，包括：一個(gè)氬氣瓶，一個(gè)壓力表，兩個(gè)高壓缸筒，氬氣瓶通過(guò)管道同時(shí)與兩個(gè)高壓缸筒接通，壓力表與氬氣瓶為不可拆卸連接，高壓缸筒里用水、原油分別浸泡石膏巖樣。發(fā)明的有益效果如下：可用于揭示水、油與硬石膏的化學(xué)反應(yīng)和物理變化規(guī)律，用于評(píng)價(jià)硬石膏礦儲(chǔ)油的適宜性；通過(guò)測(cè)試反應(yīng)前后硬石膏的質(zhì)量變化，分析其水、油溶蝕規(guī)律。

甲型肝炎病毒IGG抗體化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定試劑盒及其制備方法 715     

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本發(fā)明涉及免疫分析醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,具體地,本發(fā)明提供了一種甲型肝炎病毒IGG抗體化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定試劑盒及其制備方法。根據(jù)本發(fā)明的試劑盒包括:1)甲型肝炎病毒IGG抗體陰、陽(yáng)性對(duì)照品;2)甲型肝炎病毒抗原包被的固相載體;3)酶標(biāo)記結(jié)合物;4)化學(xué)發(fā)光底物;以及5)濃縮洗滌液。進(jìn)一步,根據(jù)本發(fā)明制備上述試劑盒的方法包括以下步驟:1)以甲型肝炎病毒IGG抗體陰、陽(yáng)性血清制備對(duì)照品;2)以甲型肝炎病毒抗原包被固相載體;3)以酶標(biāo)記甲型肝炎病毒抗體(多抗或單抗);4)配制發(fā)光底物液;5)配制濃縮洗滌液;6)分裝上述甲型肝炎病毒IGG抗體陰、陽(yáng)性對(duì)照品、酶標(biāo)記結(jié)合物、化學(xué)發(fā)光底物及濃縮洗滌液;以及7)組裝為成品。本發(fā)明的試劑盒具有簡(jiǎn)便、快速、靈敏、穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)。

基于新型二維材料黑磷的化學(xué)及生物物質(zhì)探測(cè)方法 845     

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一種基于新型二維材料黑磷的化學(xué)及生物物質(zhì)探測(cè)方法,屬于熒光技術(shù)與生物光子學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。根據(jù)需要配制相應(yīng)的不同濃度的熒光探針試劑，用熒光分析裝置測(cè)這些溶液均有熒光信號(hào)；再配制黑磷與熒光探針的混合溶液，熒光信號(hào)變微弱；將前面所述的加入黑磷后熒光變?nèi)醯娜芤号c待測(cè)溶液混合后熒光逐漸恢復(fù)，據(jù)此進(jìn)行探測(cè)。所用的溶劑可以為PBS，也可以為細(xì)胞培養(yǎng)基，或者其他能夠使體系的熒光性能保持穩(wěn)定的緩沖液。黑磷的表面積體積比大于石墨烯，于是結(jié)合化學(xué)或生物物質(zhì)的能力更強(qiáng)；其次黑磷比石墨烯易降解，黑磷在磷酸鹽緩沖液中容易降解為無(wú)毒的磷酸鹽和磷酸酯。

活性射流化學(xué)能分布釋放測(cè)試系統(tǒng)及方法 737     

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本發(fā)明公開了一種活性射流化學(xué)能分布釋放測(cè)試系統(tǒng)及方法。本發(fā)明對(duì)活性藥型罩聚能裝藥采用裝藥起爆的方式形成活性射流，同時(shí)在測(cè)試罐內(nèi)設(shè)置多層不等距間隔靶，并對(duì)間隔靶的間隔距離、預(yù)留的活性射流通孔等進(jìn)行尺寸設(shè)計(jì)，進(jìn)一步分析不同位置(不同速度梯度內(nèi))活性射流化學(xué)能釋放特性，從而較好地描述活性射流對(duì)目標(biāo)侵爆聯(lián)合作用效果。本發(fā)明超壓測(cè)試系統(tǒng)可重復(fù)利用，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，具有良好的經(jīng)濟(jì)性與便利性。

帶溫度調(diào)節(jié)的電化學(xué)原位光譜測(cè)試裝置 914     

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本實(shí)用新型公開一種帶溫度調(diào)節(jié)的電化學(xué)原位光譜測(cè)試裝置，涉及電化學(xué)光譜技術(shù)領(lǐng)域，本實(shí)用新型包括反應(yīng)池、光學(xué)窗口、加熱體、制冷體、電極、電極線、電解液接口、卡套接頭和球閥；反應(yīng)池內(nèi)設(shè)有腔體，腔體上方設(shè)有開口，光學(xué)窗口位于開口上方、致使反應(yīng)池密封；加熱體包括加熱爐，反應(yīng)池位于加熱爐內(nèi)，制冷體位于加熱爐下方；電解液接口與腔體連通；卡套接頭的一端與反應(yīng)池連接，球閥位于卡套接頭的另一端。本實(shí)用新型的有益效果在于：本實(shí)用新型將反應(yīng)池與電化學(xué)池相結(jié)合，能夠觀察反應(yīng)池中的樣品在高低溫下的特性，溫度范圍在?40?100℃，滿足高低溫條件下樣品的原位拉曼光譜分析。

拋光液厚度測(cè)量裝置、測(cè)量方法和化學(xué)機(jī)械拋光設(shè)備 752     

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本發(fā)明公開了一種用于化學(xué)機(jī)械拋光設(shè)備的拋光液厚度測(cè)量裝置及測(cè)量方法?；瘜W(xué)機(jī)械拋光設(shè)備包括拋光頭、轉(zhuǎn)臺(tái)、拋光盤和拋光墊。拋光液厚度測(cè)量裝置包括距離傳感器,距離傳感器設(shè)置在拋光盤內(nèi)用于測(cè)量距離傳感器到拋光頭上的晶圓的距離;距離變送器,距離變送器設(shè)置在轉(zhuǎn)臺(tái)內(nèi)且與距離傳感器相連用于將距離傳感器的測(cè)量信號(hào)轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)電信號(hào);處理單元,處理單元與距離變送器相連用于獲取標(biāo)準(zhǔn)電信號(hào)以得到拋光頭與拋光墊之間的拋光液厚度。根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的拋光液厚度測(cè)量裝置可以在線測(cè)量并得到拋光頭與拋光墊之間的拋光液厚度。本發(fā)明還公開了一種具有所述拋光液厚度測(cè)量裝置的化學(xué)機(jī)械拋光設(shè)備。

腐蝕環(huán)境可控的高溫高壓腐蝕電化學(xué)測(cè)試裝置及測(cè)試方法 914     

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本發(fā)明公開了一種腐蝕環(huán)境可控的高溫高壓H₂S/CO₂腐蝕電化學(xué)測(cè)試裝置及方法。本發(fā)明測(cè)試裝置包括溶液預(yù)處理系統(tǒng)、腐蝕發(fā)生系統(tǒng)、電化學(xué)測(cè)試系統(tǒng)、緩沖系統(tǒng)、廢氣處理系統(tǒng)、廢液處理系統(tǒng)、加熱保溫系統(tǒng)、外接供氣系統(tǒng)、外接電化學(xué)工作站和計(jì)算機(jī)；將溶液預(yù)處理階段與腐蝕發(fā)生階段分離，能夠?qū)崿F(xiàn)不同環(huán)境、不同階段高溫高壓腐蝕工況模擬及原位腐蝕電化學(xué)信號(hào)測(cè)試，試驗(yàn)過(guò)程中可以實(shí)時(shí)調(diào)節(jié)pH值、介質(zhì)溶液成分、藥劑濃度等腐蝕環(huán)境參數(shù)，對(duì)于高溫高壓H₂S/CO₂腐蝕行為及電化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理研究具有重要意義。本發(fā)明適用于高溫高壓H₂S/CO₂腐蝕環(huán)境下不同腐蝕階段的原位電化學(xué)信號(hào)測(cè)試，以及腐蝕行為和腐蝕機(jī)理的研究，尤其適用于高含H₂S腐蝕環(huán)境。

中藥化學(xué)成分腎毒性預(yù)測(cè)與評(píng)價(jià)方法 1000     

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本發(fā)明公開了一種中藥化學(xué)成分腎毒性預(yù)測(cè)與評(píng)價(jià)方法，基于計(jì)算毒理學(xué)技術(shù)構(gòu)建對(duì)中藥化學(xué)成分的腎毒性進(jìn)行預(yù)測(cè)的模型，并將構(gòu)建腎毒性預(yù)測(cè)模型與高內(nèi)涵分析腎小球內(nèi)皮細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對(duì)含有潛在腎毒性成分的中藥方劑進(jìn)行預(yù)測(cè)與評(píng)價(jià)。本發(fā)明利用毒性替代方法，將精準(zhǔn)預(yù)測(cè)與有效評(píng)價(jià)相聯(lián)合，成功發(fā)明了從模型構(gòu)建?毒性測(cè)試?毒性評(píng)價(jià)的全景式動(dòng)態(tài)中藥腎毒性毒性發(fā)現(xiàn)與評(píng)價(jià)，致力于更科學(xué)、更精準(zhǔn)、更全面地評(píng)價(jià)、降低和預(yù)防中藥不良反應(yīng)事件的發(fā)生，提高臨床用藥的安全性。

基于容量法測(cè)定氣液化學(xué)反應(yīng)速率的裝置及測(cè)定方法 955     

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一種基于容量法測(cè)定氣液化學(xué)反應(yīng)速率的裝置及測(cè)定方法，屬于化學(xué)反應(yīng)工程領(lǐng)域。由氣源系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、氣體計(jì)量系統(tǒng)、氣液反應(yīng)系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、攪拌系統(tǒng)、冷卻系統(tǒng)和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)八部分組成。溶液和磁力攪拌子通過(guò)進(jìn)液口置于氣液反應(yīng)腔中，用真空泵對(duì)計(jì)量腔和氣液反應(yīng)腔抽真空，去除殘余氣體，關(guān)閉真空電磁閥，向計(jì)量腔放入指定壓力的氣體，計(jì)算其摩爾數(shù)，關(guān)閉氣源電磁閥，然后對(duì)溶液進(jìn)行控溫和攪拌，當(dāng)達(dá)到反應(yīng)條件時(shí)，打開均壓電磁閥，向氣液反應(yīng)腔注入反應(yīng)氣體，當(dāng)壓力平衡時(shí)，關(guān)閉均壓電磁閥，通過(guò)監(jiān)測(cè)氣液反應(yīng)腔內(nèi)氣體壓力隨時(shí)間的變化獲得化學(xué)反應(yīng)的速率。本發(fā)明裝置測(cè)試過(guò)程自動(dòng)化，控溫與測(cè)溫精度高，操作方便。

金屬材料電化學(xué)再鈍化性能的測(cè)試裝置及測(cè)試方法 1016     

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本發(fā)明涉及一種金屬材料電化學(xué)再鈍化性能測(cè)試裝置及測(cè)試方法，屬于腐蝕模擬實(shí)驗(yàn)和暫態(tài)電化學(xué)測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域。該裝置主要包括真空密閉箱、驅(qū)動(dòng)電機(jī)、皮帶傳動(dòng)系統(tǒng)、旋轉(zhuǎn)吸盤、固定在旋轉(zhuǎn)吸盤上的磨料、金屬試樣夾具、旋轉(zhuǎn)氣缸、水平平動(dòng)氣缸、垂直平動(dòng)氣缸、水浴系統(tǒng)、三電極電化學(xué)測(cè)試體系等主要部分。測(cè)試過(guò)程在密閉箱內(nèi)的無(wú)氧保護(hù)氣氛環(huán)境下進(jìn)行，由固定在旋轉(zhuǎn)吸盤上的磨料對(duì)鈍性金屬試樣表面進(jìn)行表面氧化膜去除，然后試樣快速浸入測(cè)試溶液，進(jìn)行對(duì)去除鈍化膜的金屬裸露表面的再鈍化過(guò)程監(jiān)測(cè)。本發(fā)明可提供不同腐蝕環(huán)境對(duì)無(wú)膜金屬表面電化學(xué)再鈍化性能的測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、穩(wěn)定、可靠，操作自動(dòng)化程度高，便于維護(hù)，具備實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化的前景。

模擬油田環(huán)境的電化學(xué)測(cè)試裝置及測(cè)試方法 951     

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本發(fā)明公開了一種模擬油田環(huán)境的電化學(xué)測(cè)試裝置及測(cè)試方法，屬于材料測(cè)試領(lǐng)域。一種模擬油田環(huán)境的電化學(xué)測(cè)試裝置，容器上設(shè)有容器蓋；容器壁上設(shè)有兩個(gè)加注口，其為位于容器內(nèi)設(shè)有兩個(gè)玻璃盤管相連通；容器蓋上設(shè)有參比電極、輔助電極和組合儀表，容器蓋的中央設(shè)有可轉(zhuǎn)動(dòng)的軸芯，其上的導(dǎo)線用于安裝待測(cè)試樣。本發(fā)明的測(cè)試方法，調(diào)節(jié)容器內(nèi)的溫度、壓力、濕度至預(yù)設(shè)值，旋轉(zhuǎn)可轉(zhuǎn)動(dòng)的軸芯直至待測(cè)試樣之一與參比電極正對(duì)，利用電化學(xué)工作站將參比電極、輔助電極和待測(cè)試樣之一通電壓，測(cè)試電化學(xué)性能；依次測(cè)試完所有的待測(cè)試樣；本發(fā)明減小了試驗(yàn)之間的誤差，提高試驗(yàn)的重現(xiàn)性。

甲型肝炎病毒IGM抗體化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定試劑盒及其制備方法 799     

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本發(fā)明涉及免疫分析醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,具體地,本發(fā)明提供了一種甲型肝炎病毒IGM抗體化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定試劑盒及其制備方法。根據(jù)本發(fā)明的試劑盒包括:1)甲型肝炎病毒IGM抗體陰、陽(yáng)性對(duì)照品;2)包被的固相載體;3)甲型肝炎病毒抗原液;4)酶標(biāo)記物;5)化學(xué)發(fā)光底物;以及6)濃縮洗滌液。進(jìn)一步,根據(jù)本發(fā)明制備上述試劑盒的方法包括以下步驟:1)以甲型肝炎病毒IGM抗體陰、陽(yáng)性血清制備對(duì)照品;2)以抗人-Μ鏈抗體(單抗或多抗)包被固相載體;3)以甲型肝炎病毒抗原制備抗原液;4)以酶標(biāo)記甲型肝炎病毒抗體(單抗或多抗);5)配制化學(xué)發(fā)光底物液;6)制備濃縮洗滌液;7)分裝上述甲型肝炎病毒IGM抗體陰、陽(yáng)性對(duì)照品、甲型肝炎病毒抗原液、酶標(biāo)記物、化學(xué)發(fā)光底物及濃縮洗滌液;以及8)組裝為成品。本發(fā)明的試劑盒具有簡(jiǎn)便、快速、靈敏、穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)。

在線測(cè)量潤(rùn)滑界面摩擦化學(xué)性能的方法 730     

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本發(fā)明涉及一種在線測(cè)量潤(rùn)滑界面摩擦化學(xué)性能的方法，其包括以下步驟：提供一潤(rùn)滑界面和頻信號(hào)測(cè)量裝置，該潤(rùn)滑界面和頻信號(hào)測(cè)量裝置中球與棱鏡的一個(gè)直角面形成一對(duì)摩擦副；和頻系統(tǒng)的兩束光分別從棱鏡的另一個(gè)直角面入射，經(jīng)折射后會(huì)聚于棱鏡和球的接觸點(diǎn)，從而產(chǎn)生和頻光；所述和頻光經(jīng)所述棱鏡斜表面折射和后續(xù)反射鏡反射后進(jìn)入單色儀，用于分析摩擦過(guò)程中產(chǎn)生的化學(xué)變化。

終點(diǎn)探測(cè)裝置和化學(xué)機(jī)械研磨裝置 916     

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本實(shí)用新型提出了終點(diǎn)探測(cè)裝置和化學(xué)機(jī)械研磨裝置，用于探測(cè)3D晶圓的保留厚度，終點(diǎn)探測(cè)裝置包括光源發(fā)射器、分光儀和位于光源發(fā)射器和分光儀之間的棱鏡組；由光源發(fā)射器發(fā)射出紅外線，經(jīng)由棱鏡組到達(dá)3D晶圓的表面，3D晶圓表面和內(nèi)部反射出的紅外線再經(jīng)由棱鏡組到達(dá)分光儀上，并通過(guò)分析分光儀上的光線能夠?qū)崟r(shí)得出3D晶圓的保留厚度；所述化學(xué)機(jī)械研磨裝置包括內(nèi)部設(shè)有終點(diǎn)探測(cè)裝置的研磨盤、研磨墊和晶圓承載裝置，晶圓承載裝置位于研磨墊上表面，將終點(diǎn)探測(cè)裝置嵌入至機(jī)械研磨裝置的研磨盤中，能夠由終點(diǎn)探測(cè)裝置實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)出3D晶圓的保留厚度，能夠提高控制精準(zhǔn)度，降低重新研磨的頻率。

水體化學(xué)需氧量的測(cè)定方法 1065     

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本發(fā)明涉及一種水體化學(xué)需氧量的測(cè)定方法，包括：(1)按照行標(biāo)HJ/T399-2007進(jìn)行制樣和消解；(2)用微波處理步驟(1)所得的樣品；(3)調(diào)節(jié)步驟(2)所得樣品的pH值，過(guò)濾；(4)用元素形態(tài)分析方法測(cè)定步驟(3)所得樣品的六價(jià)鉻離子濃度；(5)計(jì)算化學(xué)需氧量。本發(fā)明的方法適用于生產(chǎn)、生活、市政用水及廢水等各種低濃度CODCr樣品的測(cè)定，特別適用于CODCr預(yù)測(cè)值小于20mg/L的樣品的高精度快速測(cè)定。

量子化學(xué)計(jì)算對(duì)環(huán)狀有機(jī)物反應(yīng)活性和致癌性的預(yù)測(cè)方法 630     

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本發(fā)明公開了量子化學(xué)計(jì)算對(duì)環(huán)狀有機(jī)物反應(yīng)活性和致癌性的預(yù)測(cè)方法，根據(jù)IARC數(shù)據(jù)庫(kù)中幾種有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)，首先對(duì)各種結(jié)構(gòu)進(jìn)行能量和結(jié)構(gòu)的優(yōu)化，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行不同電子態(tài)的能量和波函數(shù)計(jì)算，通過(guò)對(duì)比得到的參數(shù)，建立環(huán)狀有機(jī)物反應(yīng)活性的量化指標(biāo)預(yù)測(cè)和致癌性的預(yù)測(cè)。本發(fā)明基于概念密度泛函理論(CDFT)的波函數(shù)分析，通過(guò)計(jì)算化合物的全局指數(shù)、實(shí)空間函數(shù)和原子指數(shù)等量子化學(xué)參數(shù)作為預(yù)測(cè)描述符，結(jié)合IARC數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行分類，篩選出5種最優(yōu)描述符。該模型應(yīng)用域明確，具有良好的穩(wěn)健性和預(yù)測(cè)能力。本發(fā)明中的預(yù)測(cè)方法能夠準(zhǔn)確、高效地完成化合物毒性及致癌性的預(yù)測(cè)，為有機(jī)化合物健康危害評(píng)價(jià)提供有效方法。

熱絲化學(xué)氣相沉積過(guò)程中光發(fā)射譜的測(cè)試方法及其裝置 773     

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本發(fā)明涉及一種熱絲化學(xué)氣相沉積過(guò)程中光發(fā)射譜的測(cè)試方法及其裝置，屬于光譜研究技術(shù)領(lǐng)域。采用射頻激發(fā)，在熱絲化學(xué)氣相沉積制備硅薄膜的氣相中產(chǎn)生發(fā)光基元，通過(guò)雙狹縫、光纖、光譜儀來(lái)測(cè)量和分析射頻激發(fā)熱絲化學(xué)氣相沉積的光發(fā)射譜，認(rèn)識(shí)氣相過(guò)程特征，指導(dǎo)薄膜制備。本發(fā)明裝置發(fā)射的光譜，能夠解釋氣壓變化和氣體流量等沉積參數(shù)的變化與微晶硅薄膜沉積速率和微結(jié)構(gòu)的關(guān)系，是研究HWCVD氣相過(guò)程的有效方法之一。本方法和裝置操作簡(jiǎn)單，易于實(shí)現(xiàn)，數(shù)據(jù)重復(fù)可靠，可應(yīng)用于太陽(yáng)電池、微電子等領(lǐng)域中涉及到熱絲化學(xué)氣相沉積的薄膜制備技術(shù)中。